СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 468
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.071

Ahlersova, E.
Pineal N-acetyltransferase activity, thyrotropin and thyroid hormones in lethally irradiated rats [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / E. Ahlersova, M. Kassnyova, I. Ahlers // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P6 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Активность N-ацетилтрансферазы в шишковидном теле и [уровень] тиреоидных гормонов у летально облученных крыс
Аннотация: Крыс Вистар, адаптированных к искусственному циклу свет/темнота (С/т) 12:12 ч, подвергали общему 'гамма'-Обл в дозе 14,35 Гр. Исследовали 3 группы животных: 1) крыс облучали в ночное время и затем содержали в 12-часовом цикле С/Т; 2) крыс облучали в дневное время, а затем помещали в 12-часовой цикл С/Т; 3) крыс облучали ночью и затем постоянно содержали в темноте. Обл увеличивало активность N-ацетилтрансферазы эпифиза на 3-4-й дни после воздействия во всех группах, а в 3-й группе особенно значительно на 4-е сут. Различия в световом режиме мало влияли на активность фермента. Обл снижало уровни тироксина и трийодтиронина во всех группах, а на 4-е сут после Обл в 3-й группе отмечалось значительное увеличение содержания тиреотропина в сыворотке крови. Словакия, Inst. Animal Physiol., Fac. of Sci., Safarik Univ., Kocice.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.29
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА* N-
ЭПИФИЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГОРМОНЫ
ТИРЕОИДНЫЕ
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kassnyova, M.; Ahlers, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.194

Interindividual variation in urine mutagenicity of cigarette smokers caused by genetic factors [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / P. Kocibaj [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Вариации в мутагенных свойствах мочи курящих лиц, вызванные генетическими факторами
Аннотация: Исследовали влияние генетических вариаций гена глютатион-S-трансферазы (ГТ) и гена N-ацетилтрансферазы (АТ) на мутагенные свойства мочи курящих и некурящих людей. В качестве тест-объекта использовали Salmonella typhimurium ТА98 и YG 1024. У курящих лиц с геном ГТ М1 мутагенность мочи была в 3-5 раз ниже, чем у курящих, не обладающих этим геном. АТ2 ген не оказывал влияние на мутагенность мочи. Некурящие не различались по мутагенности мочи. Финляндия, Finnish Inst. of Occup. Health, Helsinki.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОЧА
МУТАГЕННОСТЬ
ГЛУТАТИН-S-ТРАНСФЕРАЗА
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
РАЗНОВИДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kocibaj, P.; Hirvonen, A.; Nylund, L.; Husgafvel-Pursiainen, K.; Vainio, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.259

Interindividual variation in urine mutagenicity of cigarette smokers caused by genetic factors [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / P. Kociba [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Вариации в мутагенных свойствах мочи курящих лиц, вызванные генетическими факторами
Аннотация: Исследовали влияние генетических вариаций гена глютатион-5-трансферазы (ГТ) и гена N-ацетилтрансферазы (АТ) на мутагенные свойства мочи курящих и некурящих людей. В качестве тест-объекта использовали Salmonella typhimurium ТА98 и GG1024. У курящих лиц с геном ГТ М1 мутагенность мочи была в 3-5 раза ниже, чем у курящих, не обладающих этим геном. АТ 2 ген не оказывал влияние на мутагенность мочи. Некурящие не различались по мутагенности мочи.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОЧА
МУТАГЕННОСТЬ
ГЛУТАТИН-S-ТРАНСФЕРАЗА
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ
РАЗНОВИДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kociba, P.; Hirvonen, A.; Nylund, L.; Husgafvel-Pursiainen, K.; Vainio, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.145

Kadlubar, Fred F.
Biochemical individuality and its implications for drug and carcinogen metabolism: recent insights from acetyltransferase and cytochrome P4501А2 phenotyping and genotyping in humans* [Text] / Fred F. Kadlubar // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P37-46 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Биохимическая индивидуальность и ее значение для метаболизма лекарств и канцерогенов; современное понимание фенотипирования и генотипирования по ацетилтрансферазе и цитохрому Р-4501А2 у человека
Аннотация: Обзор. Рассматривается значение биохимической индивидуальности в популяции людей, имеющих контакт с различными мутагенами, канцерогенами, лекарствами и другими биологически важными агентами, для проявления активности последних. Метаболический полиморфизм может быть связан с природой генотипа, наследственности характеристиками (нарушениями), с различными заболеваниями. Предлагается проводить метаболическое генотипирование или фенотипирование у человека для создания биохимических основ чувствительности к канцерогенам и лекарственным средствам. С этих позиций рассматривается полиморфизм в активности ацетилтрансфераз и уровне цитохрома Р4501А2, имеющих важное значение для метаболизма канцерогенных ароматических аминов. США, Office of Research (HFT-100) Nat. Center for Toxicol. Res. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.066

Carroll, Paul T.
Membrane-bound choline-Oacetyltransferase in rat hippocampal tissue is associated with synaptic vesicles [Text] / Paul T. Carroll // Brain Res. - 1994. - Vol. 633, N 1-2. - P112-118 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мембраносвязанная холин-О-ацетилтрансфераза в ткани гиппокампа крысы ассоциирована с синаптическими везикулами
Аннотация: Синаптосомную фракцию Р[2] подвергали гипоосмотическому шоку в воде, отмывали в солевом р-ре от ионносвязанной холинацетилтрансферазы (ХАТ) и центрифугировали в градиенте сахарозы, получая таким образом субклеточные фракции. Пик конц-ии ХАТ, а также пик конц-ии связанного АХ (недоступного действию АХЭ) соответствовал субфракции, обогащенной синаптическими пузырьками (0,4 М сахарозы). Параллельно показано, что антитела к специфическому белку SV[2] синаптических пузырьков взаимодействуют с ХАТ и связанных АХ субфракции 0,4 М сахарозы, но не с др. субфракциями. Антитела к ХАТ взаимодействовали с синаптофизином той же субфракции. Сделан вывод, что по крайней мере часть мембраносвязанной ХАТ ассоциирована с синаптическими пузырьками. США, Dep. Pharmacol., Texas Tech. Univ. Health Sci. Center, Lubbock, TX 79430. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПСЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
ХОЛИН-О-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.016

Belanger, Pierre M.
Circadian variation in drug metabolism systems of vat liver [Text] / Pierre M. Belanger // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P37-39
Перевод заглавия: Циркадные вариации систем метаболизма химических соединений печени крыс
Аннотация: Установлено, что у взрослых крыс Sprague-Dawley самцов при световом дне с 7 до 19 ч в печени активность изониазид-N-ацетилтрансферазы (в 2 раза) и п-нитрофенолглюкуронозилтрансферазы вечером (21 ч) выше, чем утром (9 ч). Активность фенолсульфотрансферазы, напротив, в 2 раза ниже вечером, что связано с 4-кратным увеличением К[m] для фенола в это время. Предварительное 12-16-ч голодание животных полностью нивелировало циркадные ритмы активности глюкуронозил- и сульфотрансферазы. Вариациям 3 ферментных активностей соответствуют суточные вариации фармакокинетики изониазида и ацетаминофена. Не обнаружены циркадные ритмы уровней общего белка, содержания цитохрома Р-450 и его связывания с различными субстратами, а также активности тестостерон 16'бета'-гидроксилазы. Однако, уровень цитохрома b[5] и активности цитохром Р-450 редуктазы, дифенилгидроксилазы и тестостерон 6'бета'- и 7'альфа'-гидроксилаз до 30-40% ниже в вечернее время. Содержание в микросомальных мембранах пальмитиновой и арахидоновой, но не олеиновой и стеариновой к-т в 8 и 19 раз выше вечером, чем утром. В этот же период выше активности аминопирин- и п-нитроанизолдеметилаз и анилингидроксилазы, а также метаболический клиренс антипирина и гепатотоксичность хлороформа. Индукция одной дозой бенз(a)пирена соответствующей гидроксилазы (в 20 раз) при ее введении в 17 ч нивелировалась при введении индуктора в 13 ч. Канада, Ecole de Pharm., Univ. Laval., Qebec, G1K 7P4.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ИЗОНИАЗИД-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАРА НИТРОФЕНОЛ ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
ТЕСТОСТЕРОНГИДРОКСИЛАЗА
ЦИТОХРОМ Р 450 РЕДУКТАЗА
ДИФЕНИЛГИДРОКСИЛАЗА
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.115

Wick, Marilee J.
Inactivation of hamster momomorphic N-acetyltransferase by vinyl fluorenyl ketone [Text] / Marilee J. Wick, Patrick E. Hanna // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 9. - P1835-1838 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Инактивация мономорфной N-ацетилтрансферазы хомячков винилфлуоренилкетоном
Аннотация: Частично очищенные препараты N-ацетилтрансферазы (N-АТ) из цитозоля печени хомячков инкубировали с винилфлуоренилкетоном (I), к-рый содержит электрофильную группу конъюгированного кетона в таком же положении, как N-гидрокси-N-ацетильная-группа в структуре N-гидрокси-2-ацетиламинофлуорена. Установлено, что I является избирательным, высокоэффективным, необратимым, с направленным на активный центр действием ингибитором мономорфной N-AT[1] и слабо ингибирует полиморфную N-AT[2]. У ряда ариламинов, ариламидов и ацил КоА определяли способность предотвращать ингибиторное действие I на N-AT[1]. Наибольший защитный эффект (сохранение 93% контрольного уровня активности N-AT[1] в присутствии I) проявлял 0,1 мМ N-ацетиламиноазобензол. США, Dep. Pharmacol. Univ. Minnesota Minneapolis MN 55455. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ВИНИЛФЛУОРЕНИЛКЕТОН
ПЕЧЕНЬ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
АЦЕТИЛАМИНОАЗОБЕНЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hanna, Patrick E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.027

Hickman, Dean.
Enzyme kinetic properties of human recombinant arylamin-N-acetyltransferase II allotypic variants expressed in E. coli [Text] / Dean Hickman, Edith Sim // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P241
Перевод заглавия: Ферментные кинетические свойства аллотипических вариантов рекомбинантной ариламин-N-ацетилтрансферазы II человека в E. coli
Аннотация: Для 5 вариантов (S1а, S1b, S2, S3 и F1) рекомбинантной арилацетилтрансферазы II человека, экспрессированной в E. coli, сравнивали значения K[m] (мкМ) для 6 различных субстратов (сульфаметазин, анизидин, 2-аминофлуорен, прокаинамид, изониазид, ацетилкоэнзим А). Установлено, что у медленно ацетилирующего варианта данного фермент, S3, значение К[m] для сульфаметазина в 10 раз ниже, чем для остальных аллотипов. Считают, что это свидетельствует о важной роли S3-специфического аминокислотного замещения, gly 286 - glu, в ускорении связывания данного субстрата, но не др. изученных субстратов, с активным центром. Великобритания, Dep. Pharm., Mansfield Road, Univ. of Oxford. Табл. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА II
СУЛЬФАМЕТАЗИН
АНИЗИДИН
АМИНОФЛУОРЕН
ПРОКАИНАМИД
ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛКОЭНЗИМ А

Доп.точки доступа:
Sim, Edith

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.078

Lack of hepatic NO-acetyltransferase in suncus (Suncus Murinus): Toxicological implication [Text] / Hironori Nakura [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P477
Перевод заглавия: Отсутствие печеночной N(О)-ацетилтрансферазы у гигантской белозубки (Suncus Murinus): токсикологическое значение
Аннотация: Установлено, что в печени гигантской белозубки активности ряда ферментов I и II фазы метаболизма ксенобиотиков несравненно ниже, чем в печени крыс, а N-ацетилтрансферазная активность не регистрируется обычными методами анализа. Последнее подтверждается исследованиями in vitro с цитозолем печени санкуса и in vivo при использовании типичного ариламинного субстрата 2-аминофлуорена, а также результатами Northern blotанализа, регистрирующими отсутствие полосы мРНК для данного фермента. В мутационном анализе с использованием мутантного штамма S. typhimurium (ТА98/1,8DNP6), 3-метилхолантрен-индуцированных микросом печени крыс и НАДФН-генерирующей системы в присутствии ацетил коэнзима А и цитозоля печени санкуса все изученные ариламинные промутагены, за исключением Trp-P-2, проявляли очень низкий мутагенный эффект. Считают, что санкусы являются уникальной экспериментальной животной моделью с дефицитом ацетилтрансферазы. Япония, Div. of Drug Metabolism, Faculty of Pharm. Sciences, Hokkaido Univ., Asadaame Co., LJD.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
SUNCUS MURINUS
ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Nakura, Hironori; Itoh, Susumu; Sawada, Minoru; Kusano, Hisashi; Ishizone, Hiroyuki; Kamataki, Tetsuya

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.065

Spontaneous abortion and metabolic genotypes [Text] / Ari Hirvonen [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P479
Перевод заглавия: Спонтанный аборт и метаболические генотипы
Аннотация: Самопроизвольные выкидыши у женщин часто ассоциируют с курением табака и регулярным приемом больших кол-в растворимого кофе. В связи с этим у группы таких женщин (7 афро- и 22 евроамериканок) и у контрольной группы дважды и более рожавших женщин без случаев выкидышей сравнивали частоту нуль-генотипа глутатион-S-трансферазы М[1](ГТМ[1]) и фенотипа медленного ацетилирования, связанного с геном N-ацетилтрансферазы 2 (АТ2). Выбор этих показателей обусловлен тем, что ГТМ[1] и АТ2 принимают участие в метаболизме канцерогенов из табачного дыма и кофеина из кофе и проявляют высокий уровень полиморфизма. Установлено, что значительные различия между 2 гр связаны только с нуль-генотипом ГТМ[1], частота к-рого значительно выше при выкидышах. Распространенность АТ2-генотипа в обеих гр аналогично. США, Nat. Inst. Environ. Health Sci., RTP, NC 27709.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.29 + 341.47.03.11
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
КОФЕИН
КОФЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
АБОРТЫ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЕ
ГЛУТАТИОН-SТРАНСФЕРАЗА М1
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА 2
ГЕНОТИПЫ
ФЕНОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Hirvonen, Ari; Taylor, Jack A.; Wilcox, Allen; Bell, Douglas A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.066

Ethnic distribution of slow acetylator mutations in the polymorphic N-acetyltranferase (NAT2) gene [Text] / Henry J. Lin [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P499
Перевод заглавия: Этническое распределение мутаций медленного ацетилирования в полиморфном (АТ2) гене N-ацетилтрансферазы
Аннотация: Установлено, что почти все аллели медленного ацетилирования у негров, белых, индийцев, корейцев, японцев, китайцев Гон-Конга и Тайваня, жителей Филиппин и Самоа связаны с 4 мутациями: 191А, 481Т 590А и 857 А. Они соответствуют аллелям : М4 и М4b, М1 и r[3], М2/r[2] и М3 и S3 соотв. У негров сравнительно выше частота всех 4 мутаций, включая частоту 0,076 для 191 А. Среди белых и индийцев общей является 481 Т-мутация, но 857А-мутация встречается лишь у нескольких %. Корейцы, японцы, китайцы и жители Филиппин имеют низкую частоту 481Т-мутации, но более высокую частоту 857Амутации. США, Dep. Pediatrics, Harbor-UCLA Med. Center, Torrance 90502, СА.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА-N
МУТАЦИИ
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Henry J.; Han, Chun-Ya; Lin, Bruce K.; Hardy, Steven

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.012

Casero, Robert A. (Jr.)
Immunohistochemical staining of human spermidine/spermine N{1}-acetyltransferase superinduced in response to treatment with antitumor polyamine analogues [Text] / Robert A. (Jr.) Casero, Edward W. Gabrielson, Anthony E. Pegg // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3955- 3958 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое окрашивание человеческой спермидин/спермии-N{1}-ацетилтрансферазы, активированной в ответ на воздействие противоопухолевых аналогов полиаминов
Аннотация: Методами генной инженерии получен клон E. coli с экспрессией человеческой спермидин/спермин-N{1}-ацетилтрансферазы (I); используя препарат I, получены кроличьи антитела (Ат) к I. С помощью Ат к I показана гиперэкспрессия I в клетках культивируемой линии из аденокарциномы человека А549, подвергнутых воздействию N{1}, N{1}{1}-бисэтилнорспермина или N{1},N{1}{2}-бисэтилспермина in vitro (10 мкмоль) или in vivo (30 мг/кг в/б мышам с опухолью каждые 12 ч в течение 3 сут). Обсуждают возможности применения Ат к I для диагностики чувствительности опухолевых клеток к полиаминовым противоопухолевым препаратам. США, Johns Hopkins Univ. School of Med. Baltimore, MD 21231. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ А549
БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНАЛОГИ ПОЛИАМИНА
N{1}-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА СПЕРМИНА И СПЕРМИДИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabrielson, Edward W.; Pegg, Anthony E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.189

Evidence for the involvement of carnitine-dependent long-chain acyltransferases in neuronal triglyceride and phospholipid fatty acid turnover [Text] / Arduino Arduini [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1530-1538 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Доказательство участия карнитин-зависимой ацилтрансферазы высших жирных кислот в обмене ацильных остатков в составе триглицеридов и фосфолипидов
Аннотация: При поглощении C{1}{4}-меченого пальмитата или олеата культивируемыми нейронами коры больших полушарий 16-18-дневных крысиных эмбрионов наибольшую часть метки обнаруживали в составе фосфатидилхолина (I), триглицеридов (II) и фосфатидилэтаноламина (III). В лизатах нервных клеток, обработанных 2-тетрадецилглицидной к-той (40 мкМ), активность карнитин-зависимой пальмитилтрансферазы (ПТ) отсутствовала почти полностью. Такая обработка подавляла включение меченых жирных к-т в состав I, тогда как включение в состав III оставалось без изменений. Подавление включения меченых жирных к-т в состав I или II имело место при обработке нейронов пальмитил-D, L-аминокарнитином, обратимым ингибитором активности ПТ. Италия, Ist. Sci. Biochimiche, Univ. Studi "G. D'Annunzio", Chieti. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ФОСФОЛИПИДЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КАРНИТИН-ЗАВИСИМАЯ АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Arduini, Arduino; Denisova, Natalia; Virmani, Ashraf; Avrova, Natascia; Federici, Giorgio; Arrigoni-Martelli, Edoardo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.224

Zawilska, Jolanta B.
Does D[4] dopamine receptor mediate the inhibitory effect of light on melatonin biosynthesis in chick retina? [Text] / Jolanta B. Zawilska, Jerzy Z. Nowak // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 1. - P203-206 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участвуют ли дофаминергические рецепторы D[4] типа в осуществлении тормозящего влияния света на синтез мелатонина в сетчатке цыпленка?
Аннотация: Известно, что тормозящее влияние света на образование мелатонина (М) в сетчатке опосредуется рецепторами к дофамину (ДА) - предполагается, что типа D[2]. На 2-недельных цыплятах исследовали радиоизотопным методом активность синтезирующего М фермента серотонин-М-ацетилтрансферазы (NAT), а содержание М - радиоиммунологически. Активность NAT уменьшалась на свету и при интраокулярном введении ДА и кинпирола (агониста D[3]/D[4] ДА-рецепторов). Антагонисты DA-рецепторов клозапин, галоперидол, сульпирид и ряд других увеличивали NAT-активность, заторможенную светом, а также увеличивали содержание в сетчатке М. В то же время селективный для D[2]-рецепторов антагонист ремоксипирид был неэффективен. Ни один из тестированных блокаторов D[2]-рецепторов не влиял на NAT в ночное время (в темноте). Т. обр., вызываемое светом увеличение синтеза М опосредуется в сетчатке цыпленка не только D[1]и D[2]-рецепторами ДА, но и D[4]. Польша, Dep. Biogenic Amines, Polish Acad. Sci., Lod[2]. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
МЕЛАТОНИН
СЕРОТОНИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИДРОКСИИНДОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Nowak, Jerzy Z.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.476

Inactivation of bleomycin by an N-acetyltransferase in the bleomycin-producing strain Streptomyces verticillus [Text] / Masanori Sugiyama [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 121, N 1. - P81-86 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Инактивация блеомицина N-ацетилтрансферазой в штамме Streptomyces verticillus, образующем блеомицин
Аннотация: Противоопухолевый гликопептидный антибиотик блеомицин (I), образуемый Streptomyces verticillus, катализирует разрезание ДНК. Большинство организмов чувствительны к нему. Ранее из штамма клонированы 2 гена устойчивости: blmA (связывание I) и blmB (ацетилтрансфераза). Бесклеточные экстракты продуцента инактивируют I в присутствии ацетил-кофермента A. С помощью ЯМР определен сайт ацетилирования: первичная аминогруппа бета-аминоаланиновой части I. Ацетилированный I не имеет антибактериальной активности и не деградирует ДНК in vitro. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. Sch. Med., Kasumi 1-2-3, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН СВЯЗЫВАНИЯ БЛЕОМИЦИНА BLMA
ГЕН N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ BLMB
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES VERTICILLUS (BACT.)
ЯМР

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Masanori; Kumagai, Takanori; Shionoya, Mitsuhiko; Kimura, Eiichi; Davies, Julian E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.71

Gonzalez, F. J.
Pharmacogenetic phenotyping and genotyping. Present status and future potential [Text] / F. J. Gonzalez, J. R. Idle // Clin. Pharmacokinet. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P59-70 . - ISSN 0312-5963
Перевод заглавия: Фармакогенетическое фенотипирование и генотипирование. Настоящее состояние и дальнейшие перспективы
Аннотация: Обзор. Ферменты метаболизма лекарственных средств (ЛС) проявляют большую степень межиндивидуальных различий в уровнях экспрессии. В ряде случаев она связана с присутствием в геноме нуль- или вариантных аллелей в результате мутаций генов, кодирующих эти ферменты. Вариабельность уровней метаболизма ЛС у человека м. б. определена биохимическими и фармакологическими методами анализа. Их результаты имеют большое прогностическое значение, так как дефицит активности глутатион-S-трансферазы MI,N-ацетилтрансферазы 2 или CYP 2D6 может опосредовать развитие ряда заболеваний, связанных с воздействием на человека загрязнителей окружающей среды или вредных факторов производственной деятельности, а также неожиданные фармакологические эффекты обычных ЛС. США, Lab. Mol. Cancinogenesis, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. Hlth., Bethesda

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА M1
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА N
ЦИТОХРОМ P-450
АКТИВНОСТЬ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Idle, J.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.255

CoA level and N-acetyltransferase activity in rat liver tissue during the development of the alcohol withdrawal syndrome (AWS) [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / V. Sheibak [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P540 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Уровень коэнзима и активность N-ацетилтрансферазы в ткани печени крыс в течение развития алкогольного абстинентного синдрома
Аннотация: We studied the content of coenzyme A (a derivative of a wide-spread water-soluble vitamin, pentothenic acid) in liver tissue during AWS development. The AWS was stimulated by intragastric administration of 25%ethanol to male rats (5 g/kg B.W. at 12-hour intevals over 5,5 days). The animals were decapitated 3hours, 1, 3 and 7 days after the alcohol administration. Along with the determination of CoA content in liver homogenates, N-acetyltransferase activity was also measured in the cytosol fraction. The activation of catabolic reactions which took place in AWS was a consequence of a disturbance by ethanol of vitamin absorption in the intestine. This resulted in decreased CoA concentration in liver tissue which became significant by the 1st experimental day and was maintained at nearly the same level (29-37%) for up to 7 days. Actually the activity of the prin-cipal acetylating enzyme copied the CoA level changes in liver tissue. Беларусь, Гродно, Медиц. ин-т

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.99 + 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ПЕЧЕНЬ
КОЭНЗИМ А
N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sheibak, V.; Tarasov, Yu.; Omelyanchik, S.; Lelevich, V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.129

Smolen, Toni N.
Testosterone modulation of N-acetylation in mouse kidney [Text] / Toni N. Smolen, Jeannie A. Brewer, Wendell W. Weber // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P854-858 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция тестостероном N-ацетилирования в почках мышей
Аннотация: У инбредных мышей линий C57BL/6J (B6) и A/J существенных различий активности N-ацетилтрансферазы (АТ) в почках по отношению к п-аминобензойной к-те не обнаружили, хотя самцы обеих линий характеризовались более высокой активностью АТ, чем самки. Двухкратное повышение активности АТ в почках самцов проявлялось через 30 дней после рождения и сохранялось в зрелом возрасте (200 дней после рождения), тогда как активность АТ в почках самок не изменялась. Кастрация приводила к снижению активности АТ в почках самцов до значений, наблюдаемых у самок. Введение тестостерона восстанавливало активность АТ у кастрированных мышей. Активность АТ у овариэктомированных и интактных самок была одинаковой. Тестостерон повышал активность АТ у самок, но не у интактных самцов. Эстрадиол снижал активность АТ у самцов, не влияя на активность АТ у самок. Сделан вывод об андрогенной регуляции повышения активности АТ в почках мышей-самцов в процессе взросления. США, Inst. for Behavioral Genetics, Univ. of Colorado, Boulder, Colorado. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ * N-
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА * N-
ПОЧКИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brewer, Jeannie A.; Weber, Wendell W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.31

Comparison of acetyl coenzyme A: Arylamine N-acetyltransferase activity in the liver, kidney, and intestine of male and female rats from three strains [Text] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P295-297 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сравнение активности ацетил-Коэнзим А: ариламин-N-ацетилтрансферазы в печени, почках и кишечнике самцов и самок крыс от трех штаммов
Аннотация: Изучили активность ацетил-КоА: арил-N-ацетилтрансферазы (I) в печени, почках и кишечнике 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' крыс Sprage-Dawley (СД), Wistar-Kyoto (ВК) и Fischer-344 (Ф344). Не обнаружили существенных различий в активности I у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' 3-х, 7-и и 15-и недельных СД, а также у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' в печени и почках ВК в возрасте 3-х и 7-и нед. Активность I у 3-х недельных ВК в кишечнике была выше, чем у 7-и и 15-и недельных крыс. Активность I в печени и почках ВК была ниже, чем Ф344, а в кишечнике активность этого фермента у Ф344 превышала в 4 раза эту активность у ВК. США, College of Pharmacy and Allied Health Professions, Wayne State University. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛ-КОА-АРИЛАМИН-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КРЫСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.424

Enzyme kinetic properties of human recombinant arylamine N-acetyltransferase 2 allotypic variants expressed in Escherichia coli [Text] / Dean Hickman [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P697-703 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ферментные кинетические свойства аллотипических вариантов рекомбинантной ариламин N-ацетилтрансферазы 2, выявленных в Escherichia coli
Аннотация: Ариламин N-ацетилтрансфераза (NAT-2) катализирует N-ацетилирование первичных ариламиновых (сульфаметазин) и гидралазиновых препаратов (изониазид) и химических веществ у людей. N-ацетилирование подвержено полиморфизму и людей можно разделить на лиц с быстрым и медленным ацетилированием некоторых ариламиновых субстратов in vivo. Описаны генетические варианты у полиморфного локуса NAT2. В удобном источнике вариантов NAT2 человека E. coli авторы выделили 5 наиболее частых вариантов NAT2 (NAT2 4, NAT2 5A, NAT2 5B, NAT2 6A и NAT2 7B) и описывают их кинетику в отношении сульфаметазина, дапсона, p-анисидина, 2-аминофлуорена, прокаинамида, изониазида и ацетилкофермента A и их роль в связывании сульфаметазина и дапсона с активными участками. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Oxford, Oxford OX1 6QT. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: АРИЛАМИНОВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРАЛАЗАНОВЫЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФАМЕТАЗИН
ИЗОНИАЗИД
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КИНЕТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ESCHERICHIA COLI
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hickman, Dean; Palamanda, Jairam R.; Unadkat, Jashvant D.; Sim, Edith

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска