СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТТЕНУАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 210
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.362

Регуляторные элементы в 5'-нетранслируемой области генома полиовируса: конструирование новых штаммов вируса [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / В. И. Агол [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Полученные в лаб. вирусы, содержащие протяженные делеции в 5'-нетранслируемой области полиовирусной РНК высоко аттенуированы и практически не ревертируют. Представляется возможным, охарактеризовав, а затем введя аналогичную мутацию в РНК вакцинных штаммов, получить аттенуированные вирусы с крайне низкой вероятностью реверсий. Замены или делеция нескольких нуклеотидов олигопиримидинового тракта снижают вирулентность. Однако точечные реверсии, не восстанавливающие исходную нуклеотидную последовательность, приводят к почти полному восстановлению вирулентности. Делеция домена E. и делеция спайсерного участка между доменом E и инициаторным AUG-кодоном не влияют на вирулентность вирусов. Т. обр., аттенуация и низкая способность к реверсиям вирусов с протяженными делециями не могут быть связаны с утратой какого-либо одного из исследованных трех элементов. Охарактеризованный аттенуирующий модуль планируется ввести в 5'-НТО трех вакцинных штаммов. Предполагается, что таким путем будет подавлена межтиповая интерференция. В результате можно ожидать резкое повышение иммуногенности трехвалентной противополиомиелитной вакцины. Россия, НИИ физ.-хим. биол. им. А.Н. Белозерского, МГУ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ВАКЦИНА ПРОТИВОПОЛИОМИЕЛИТНАЯ
ТРЕХВАЛЕНТНАЯ
ПОЛИОВИРУС
МУТАГЕНЕЗ
ДЕЛЕЦИИ
В 5'-НЕТРАНСЛИРУЕМОЙ ОБЛАСТИ
АТТЕНУАЦИЯ ВИРУСА
РЕВЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Агол, В.И.; Белов, Г.А.; Пилипенко, Е.В.; Гмыль, А.П.; Слободская, О.Р.; Маслова, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.61

Nguyen, Tien Dung.
Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла [Text] / Tien Dung Nguyen, van Quang Nguyen // Nong nghiep cong nghiep thuc pham = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 341-342 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nguyen, van Quang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.287

SIV gp 120 recombinant viruses are attenuated and immunogenic [Text] / Michael B. McChesney [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P225-229 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы иммунодефицита обезьян, содержащие gp120, являются аттенуированными и иммуногенными
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные клоны вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), к-рые содержали геномы апатогенного штамма mac 1A11 ВИО и патогенного штамма mac239. Изучали биологич. св-ва штамма A11 и вирусов, рекомбинантных по gp120, особенно по домену SU gp120 оболочки. Обезьяны, зараженные экспрессирующими gp120, рекомбинантными вирусами, содержали вирус в крови значительно дольше, чем зараженные вирусом mac1A11. Более аттенуированный штамм mac1A11 защищал обезьян от заражения вирулентным вирусом слабее, чем менее аттенуированный штамм 1A11[env]. Обсуждают 2 основных св-ва, необходимых для создания аттенуированных вакцин: 1) вирус должен реплицироваться в организме хозяина длительное время, не вызывая заболевания; 2) иммунный ответ должен быть таким же, как и на патогенный штамм. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McChesney, Michael B.; Lohman, Barbara L.; Van, Rompay Koen K.A.; McGowan, Ellen; Joy, Steve; Luciw, Paul A.; Pedersen, Niels C.; Miller, Christoher J.; Marthas, Marta L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.404

Nguyen, Tien Dung.
Иммуногенно аттенуированный термостабильный вирус болезни Ньюкасла [Text] / Tien Dung Nguyen, van Quang Nguyen // Nong nghiep cong nghiep thuc pham = Agr. and Food Ind. - 1993. - N 9. - С. 341-342 . - ISSN 0866-7020
Аннотация: Прогревали в течение разного времени штамм La Sota вируса болезни Ньюкасла (ВБН) при 56'ГРАДУС'. Инокулировали вирус в куриные эмбрионы и отбирали наиболее устойчивые к нагреванию выжившие вирусы. Повторяли обработку 200 раз. Выделенный термостабильный вирус проверяли на выживаемость при обработке при 56'ГРАДУС' в течение 4 час, при 37'ГРАДУС' - 4-х месяцев, при комнатной температуре - 8 месяцев. ИД[50]/мл для эмбрионов снижался с 5,5 до 2,5 lg соответственно. Установили, что вирус принадлежит по JCP1, JVP1 и MDT к группе лентогенных вирусов. Он отличается от исходного штамма La Sota ВБН по термостабильности при 56'ГРАДУС', антигенной структуре (взаимодействию с моноклональными антителами против штамма La Sota) и стабильности вирусного белка HN при 56'ГРАДУС' (определяли методом гемагглютинации). Вирус оказался высоко иммуногенным

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nguyen, van Quang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.100

SIV gp 120 recombinant viruses are attenuated and immunogenic [Text] / Michael B. McChesney [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P225-229 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы иммунодефицита обезьян, содержащие gp120, являются аттенуированными и иммуногенными
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные клоны вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), к-рые содержали геномы апатогенного штамма mac 1A11 ВИО и патогенного штамма mac239. Изучали биологич. св-ва штамма A11 и вирусов, рекомбинантных по gp120, особенно по домену SU gp120 оболочки. Обезьяны, зараженные экспрессирующими gp120, рекомбинантными вирусами, содержали вирус в крови значительно дольше, чем зараженные вирусом mac1A11. Более аттенуированный штамм mac1A11 защищал обезьян от заражения вирулентным вирусом слабее, чем менее аттенуированный штамм 1A11[env]. Обсуждают 2 основных св-ва, необходимых для создания аттенуированных вакцин: 1) вирус должен реплицироваться в организме хозяина длительное время, не вызывая заболевания; 2) иммунный ответ должен быть таким же, как и на патогенный штамм. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АТТЕНУАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McChesney, Michael B.; Lohman, Barbara L.; Van, Rompay Koen K.A.; McGowan, Ellen; Joy, Steve; Luciw, Paul A.; Pedersen, Niels C.; Miller, Christoher J.; Marthas, Marta L.

Патент 647404 Австралия, МКИ C12N 007/08.

Bagust, Trevor John.
Low virulence laryngotracheitis (ILT) virus for vaccinating birds [Текст] / Trevor John Bagust, David Ross McGavin ; Arthur Webster PTY. Ltd. - № 60618/90 ; Заявл. 10.08.1990 ; Опубл. 24.03.1994
Перевод заглавия: Низковирулентный вирус ларинготрахеита для вакцинации птиц
Аннотация: Описан и охарактеризован аттенуированный вирус ларинготрахеита птиц (АВЛП), обладающий сниженной вирулентностью по сравнению с диким штаммом SA2. АВЛП образовывал на хорионаллантоисной мембране куриного эмбриона бляшки размером 1-3 мм, а при введении птицам индуцировал иммунный ответ. В качестве метода аттенуации вируса использовано серийное пассирование SA2 в первичной клеточной культуре с последующим серийным пассированием в куриных эмбрионах. Описан метод иммунизации птиц при использовании штамма АВЛП в качестве вакцинного

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
АТТЕНУАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McGavin, David Ross; Arthur Webster PTY. Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.220

A partially attenuated simian immunodeficiency virus induces host immunity that correlates with resistance to pathogenic virus challenge [Text] / Barbara L. Lohman [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7021-7029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частично аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян вызывает иммунитет хозяина, коррелирующий с устойчивостью к заражению патогенным вирусом
Аннотация: Изучены 3 инфекционных молекулярных клона (К) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): высокоаттенуированный (ВАК), умеренно аттенуированный (УАК) и частично аттенуированный (ЧАК). Через 2 года после иммунизации макак-резусов этими К определены уровень иммуностимуляции и антивирусный иммунитет. Обезьяны, инфицированные ВАК или УАК, имеют минимальную лимфоидную гиперплазию, нормальное отношение CD4/CD8 и низкий уровень ВИО-специфических антител и активности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТК), специфичных для p55{gag} (I) или p160{env} (II). У обезьян, инфицированных ЧАК, наблюдаются умеренная или выраженная лимфоидная гиперплазмия, нормальное отношение CD4/CD8 и высокий уровень ВИО-специфических антител и активности ЦТЛ к I и II. После заражения патогенным ВИО обезьян, иммунизированных ЧАК, вирусная нагрузка в моноцитах периферической крови и лимфатических узлов в 10{2}-10{4} раз меньше, чем у контрольных животных. Низкая вирусная нагрузка наблюдалась также у 1 из 4 обезьян, иммунизированных ВАК, и у 2 из 4 обезьян, иммунизированных УАК. Т. обр. диапазон антивирусного иммунитета обратно пропорционален степени аттенуации ВИО и лишь ЧАК вызывает устойчивость к патогенному ВИО у всех иммунизированных животных. США, California Regional Primate Research, Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8540. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
УРОВНИ
ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lohman, Barbara L.; McChesney, Michael B.; Miller, Christopher J.; McGowan, Ellen; Joye, Steven M.; Van, Rompay Koen K.A.; Reay, Elizabeth; Antipa, Linda; Pedersen, Niels C.; Marthas, Marta L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.614

A partially attenuated simian immunodeficiency virus induces host immunity that correlates with resistance to pathogenic virus challenge [Text] / Barbara L. Lohman [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7021-7029 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Частично аттенуированный вирус иммунодефицита обезьян вызывает иммунитет хозяина, коррелирующий с устойчивостью к заражению патогенным вирусом
Аннотация: Изучены 3 инфекционных молекулярных клона (К) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): высокоаттенуированный (ВАК), умеренно аттенуированный (УАК) и частично аттенуированный (ЧАК). Через 2 года после иммунизации макак-резусов этими К определены уровень иммуностимуляции и антивирусный иммунитет. Обезьяны, инфицированные ВАК или УАК, имеют минимальную лимфоидную гиперплазию, нормальное отношение CD4/CD8 и низкий уровень ВИО-специфических антител и активности цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТК), специфичных для p55{gag} (I) или p160{env} (II). У обезьян, инфицированных ЧАК, наблюдаются умеренная или выраженная лимфоидная гиперплазмия, нормальное отношение CD4/CD8 и высокий уровень ВИО-специфических антител и активности ЦТЛ к I и II. После заражения патогенным ВИО обезьян, иммунизированных ЧАК, вирусная нагрузка в моноцитах периферической крови и лимфатических узлов в 10{2}-10{4} раз меньше, чем у контрольных животных. Низкая вирусная нагрузка наблюдалась также у 1 из 4 обезьян, иммунизированных ВАК, и у 2 из 4 обезьян, иммунизированных УАК. Т. обр. диапазон антивирусного иммунитета обратно пропорционален степени аттенуации ВИО и лишь ЧАК вызывает устойчивость к патогенному ВИО у всех иммунизированных животных. США, California Regional Primate Research, Center, Univ. of California, Davis, CA 95616-8540. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
КЛОНЫ
АТТЕНУАЦИЯ
УРОВНИ
ИММУНИТЕТ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lohman, Barbara L.; McChesney, Michael B.; Miller, Christopher J.; McGowan, Ellen; Joye, Steven M.; Van, Rompay Koen K.A.; Reay, Elizabeth; Antipa, Linda; Pedersen, Niels C.; Marthas, Marta L.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
АТТЕНУАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
McGavin, David Ross; Arthur Webster PTY. Ltd.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.279

Molecular cloning of an attenuated chicken anaemia virus isolate following repeated cell culture passage [Text] / D. Todd [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - P171-187 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование аттенуированного изолята вируса анемии цыплят после повторяющихся пассажей на культуре клеток
Аннотация: После 50-173 пассажей на клетках MDCC-M B1 патогенность изолята Cux-1 вируса анемии цыплят (ВАЦ) значительно понижается. Рестрикционный анализ ДНК, амплифицированных методом ПЦР, и рекомбинантных плазмид, несущих вставки ДНК ВАЦ, показал, что после многих пассажей популяции ВАЦ генетически неоднородна. Вставка 21 п. н., содержащая участок длиной 19 п. н., идентичный 4 повторяющимся последовательностям в некодирующей области генома ВАЦ, закрепилась в популяции ВАЦ к 30-му пассажу. Индивидуальные изоляты ВАЦ, выделенные из популяции после многих пассажей методами клонирования и трансфекции, имеют разную патогенность. Один из изолятов (N10) не вызывает анемию и дает гораздо более низкие уровни аплазии костного мозга и атрофии вилочковой железы. Патогенность изолята N10 восстанавливается после 10 пассажей в цыплятах. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Todd, D.; Connor, T.J.; Calvert, Viola M.; Creelan, Julie L.; Meehan, B.M.; McNulty, M.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.409

Attenuation of Theiler's murine encephalomyelitis virus by modifications of the oligopyrimidine/AUG tandem, a host-dependent translational cis element [Text] / Evgeny V. Pilipenko [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P864-870 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аттенуация вируса энцефаломиелита мышей Тейлора модификациями тандема олигопиримидин/АУГ - зависящем от хозяина цис-элементе трансляции
Аннотация: Набор мутантов вируса энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) со сконструированными изменениями в консенсусном тандеме олигопиримидин (I)-АУГ (ТОА) испытаны на способность расти в клетках BHK-21 и нейровирулентность при внутримозговой инокуляции мышей. Разрушающие ТОА мутации, включая замены в I и вставке в спейсере между I и АУГ, довольно слабо влияют на размер бляшек, но вызывают значительное ослабление вирулентности. Аттенуированные мутанты генетически стабильны при выращивании в клетках BHK-21. Однако в мозге редких мышей, у к-рых появились симптомы после инокуляции большими дозами этих мутантов, обнаружены псевдоревертанты, у к-рых ТОА восстановился в рез-те делеций или точечных мутаций, порождающих новый кодон АУГ. У ревертантов АУГ в ТОА представлен криптическим или инициирующим кодоном. Эти данные показали, что ТОА, несущественный для роста ВЭМТ в клетках BHK-21, важен для вирулентности у мышей и является зависящим от хозяина контрольным цис-элементом, необходимым для репликации ВЭМТ в определенных условиях. Обсуждается возможная роль ТОА в кэп-независимой инициации трансляции РНК ВЭМТ. Россия, Ин-т полиомиелита и вирус. энцефалита РАМН, Моск. обл

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКАРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
АТТЕНУАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

Доп.точки доступа:
Pilipenko, Evgeny V.; Gmyl, Anatoly P.; Maslova, Svetlana V.; Khitrina, Elena V.; Agol, Vadim I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.414

Gritsun, T. S.
Analysis of flavivirus envelope proteins reveals variable domains that reflect their antigenicity and may determine their pathogenesis [Text] / T. S. Gritsun, E. C. Holmes, E. A. Gould // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 3. - P307-321 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Анализ белков оболочки флавивирусов выявляет вариабельные домены, которые определяют их антигенные свойства и могут определять их патогенез
Аннотация: Обзор, посвященный молекулярным основам нейтрализации, аттенуации и тропизма флавивирусов. Приведены характеристики флавивирусов, аминокислотные последовательности белков оболочки, их вариабельность и локализация вариабельных участков, а также значение этой вариабельности. Приходят к заключению, что естественный мутагенез и селекция могут происходить в специфических участках, к-рые не разрушают вторичную и третичную структуру белка оболочки, но определяют тропизм и мутагенез. Великобритания, Inst. Virol. and Environ. Microbiol., Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
АТТЕНУАЦИЯ
ТРОПИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Holmes, E.C.; Gould, E.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.392

Passage of Japanese encephalitis virus in HeLa cells results in attenuation of virulence in mice [Text] / Jing X. Cao [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2757-2764 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Пассажи вируса японского энцефалита на клетках HeLa приводят к аттенуации вирулентности для мышей
Аннотация: После 6 пассажей на клетках HeLa 4 штаммов вируса японского энцефалита (ВЯЭ) дикого типа: Nakayama-original, 826309, SA14 и Beijing-1 - штаммы Nakayama-original и 826309 стали аттенуированными для мышей. В случае первого из аттенуированных штаммов аттенуация сохранялась при пассажах на первичных клетках эмбриона цыпленка и клетках LLC-MK2 и С6/36. Аттенуация сопровождалась изменением связывания с препаратами мембранного рецептора из мозга мышей, что указывает на участие в аттенуации белка оболочки Е (I). У обоих аттенуированных штаммов ВЯЭ I отличается от I родительских вирулентных штаммов по способности реагировать с моноклональными антителами (МКА) и реактивной вакциной. МКА V23, реагирующее только с серией SA14 живых вакцинных вирусов, узнает аттенуированные штаммы ВЯЭ, а специфичные для ВЯЭ дикого типа МКА K13 и K39 не реагируют с ними. Сравнение нуклеотидных последовательностей генов структурных белков вирулентных штаммов Nakayama-original и 826309 и их аттенуированных вариантов обнаружило, соответственно, 37 и 46 замен нуклеотидов, вызывающих замены, соответственно, 8 и 9 аминокислотных остатков. I и мембранный белок 2 аттенуированных ВЯЭ идентичны, за исключением одной аминокислотной замены в I. США, Dep. of Pathol., Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0605. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АТТЕНУАЦИЯ
ПАССИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Cao, Jing X.; Ni, Haolin; Wills, Mark R.; Campbell, Gerald A.; Sil, Bijon K.; Ryman, Kate D.; Kitchen, Ian; Barrett, Alan D.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.398

Bouchard, Michael J.
Determinants of attenuation and temperature sensitivity in the type 1 poliovirus sabin vaccine [Text] / Michael J. Bouchard, Du-Hung Lam, Vincent R. Racaniello // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4972-4978 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Детерминанты аттенуации и температурочувствительности полиовирусной вакцины тип 1 Сэйбина
Аннотация: Было сконструировано несколько рекомбинантных вариантов патогенного штамма P1/Mahoney путем замены ряда генных сегментов или отдельных аминокислот соответствующими структурами вакцинного штамма P1/Sabin. Патогенность вариантов определяли внутримозговым заражением трансгенных мышей TgPrv, имеющих человеческий рецептор полиовирусов. Аттенуация оказалась связанной с мутациями нуклеотидов 935 капсидного белка VP4, 2438 белка VP3, 2795 и 2879 белка VP1. Детерминанты температурочувствительности вируса P1/Sabin оказались локализованными в 935 белка VP4, 2438 белка VP3 и 2741 VP1. Термочувствительность определяла также ген 3D{pol}, ответственный за отличие штамма P1/Sabin от родительского штамма P1/Mahoney по трем аминокислотам. Мутанты с изменением только одной аминокислоты не отличались по термостабильности от штамма P1/Mahoney. Эти данные показывают, что детерминанты аттенуации и термочувствительности совпадают лишь частично. Поэтому об аттенуации штамма следует судить не по его термочувствительности, а по патогенности для трансгенных мышей. США, [V. R. Racaniello], Dep. of Microbiol., Columbia Univ. Coll. of Physicians & Surgeons, 701 W. 168th St., New York, NY. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Lam, Du-Hung; Racaniello, Vincent R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.283

Zhang, Huang Ge.
Deletion of thymidine kinase gene attenuates channel catfish herpesvirus while maintaining infectivity [Text] / Huang Ge Zhang, Larry A. Hanson // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P658-663 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Делеция гена тимидинкиназы аттенуирует герпесвирус зубатки, сохраняя инфекционность
Аннотация: Сконструирован мутант герпесвируса зубатки (ГВЗ) TK{-} с делецией гена тимидинкиназы. Он не отличается от родительского ГВЗ по продукции вирусов в культуре клеток, но в 100 раз менее патогенен для мальков зубатки Ictalurus punctatas. При заражении мальков равным количеством ГВЗ дикого типа или ГВЗ TK{-} уровень вирионов в почках одинаков в течение первых 4 дней, но затем в случае мутанта TK{-} становится гораздо ниже, чем в случае ГВЗ дикого типа. Обработка мальков ГВЗ TK{-} вызывает защитный иммунитет к последующему заражению летальной дозой ГВЗ дикого типа. США, College of Vet. Med., Mississipi State Univ., MS 39762. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЫБ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hanson, Larry A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.225

Zhang, Huang Ge.
Deletion of thymidine kinase gene attenuates channel catfish herpesvirus while maintaining infectivity [Text] / Huang Ge Zhang, Larry A. Hanson // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P658-663 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Делеция гена тимидинкиназы аттенуирует герпесвирус сомика, сохраняя инфекционность
Аннотация: Сконструирован мутант герпесвируса сомика (ГВЗ) TK{-} с делецией гена тимидинкиназы. Он не отличается от родительского ГВЗ по продукции вирусов в культуре клеток, но в 100 раз менее патогенен для мальков сомика Ictalurus punctatas. При заражении мальков равным количеством ГВЗ дикого типа или ГВЗ TK{-} уровень вирионов в почках одинаков в течение первых 4 дней, но затем в случае мутанта TK{-} становится гораздо ниже, чем в случае ГВЗ дикого типа. Обработка мальков ГВЗ TK{-} вызывает защитный иммунитет к последующему заражению летальной дозой ГВЗ дикого типа. США, College of Vet. Med., Mississipi State Univ., MS 39762. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЫБ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
АТТЕНУАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hanson, Larry A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.41

An attenuated VEE virus vaccine vector: Expression of HIV-1 and influenza genes in cell culture and protection against inflenza challenge in mice immunized with a vector expressing HA [Text] / Nancy L. Davis [et al.] // Vaccines'95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P387-391 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Аттенуированный вирус венесуэльского энцефалита лошадей, как вектор для вакцины: экспрессия генов вируса иммунодефицита человека и гриппа в культуре клеток и защита мышей, иммунизированных экспрессирующим гемагглютинин вектором, от заражения гриппом
Аннотация: Создали методами генной инженерии вирус венесуэльского энцефалита лошадей (ВВЭЛ) с набором приведших к аттенуации мутаций, что позволило создать безопасную живую вакцину. Показали возможность встраивания в геном ВВЭЛ чужеродных генов на модели вирусов иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) ген gag и гриппа - ген гемагглютинина. Установили, что экспрессируемые в ВВЭЛ антигены идентичны природным при взаимодействии с моноклональными антителами и сыворотками больных людей. Белки продуцировались в больших количествах. Гетерогенные белки экспрессировались in vivo в лимфоузлах и вызывали иммунный ответ, к-рых защищал от заражения высокой дозой соответствующего вирулентного вируса. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Sch. of Med., Univ. of North Carolina Chapel Hill, NC 27599. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУАЦИЯ
ВАКЦИННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Davis, Nancy L.; Brown, Kevin W.; Caley, Ian; Charles, Peter C.; Swanstrom, Ronald; Johnston, Robert E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.264

Are there alternative avian influenza viruses for generation of stable attenuated avian-human influenza A reassortant viruses? [Text] / Kanta Subbarao [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P105-118 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Существуют ли альтернативные вирусы гриппа птиц для получения стабильных человеческо-птичьих реассортантов вируса гриппа А?
Аннотация: Исследовали возможность использования вируса гриппа чаек в качестве донора генов аттенуации для получения живых аттенуированных человеческо-птичьих реассортантов вирусов гриппа H1N1 и H3N2. Прежние исследования по использованию в качестве донора аттенуации вируса гриппа А уток оказались неудачными из-за остаточной вирулентности реассортантов вируса гриппа уток и человека H1N1 для серонегативных детей. В настоящем исследовании изучали три штамма вируса гриппа чаек серотипа А в качестве донора генов, кодирующих внутренние белки вируса, для получения человеческо-птичьих реассортантов вируса гриппа. Были получены реассортанты H3N2, содержащие 6 внутренних генов вируса гриппа чаек, а гемагглютинин и нейраминидазу вируса гриппа человека, к-рые оказались аттенуированы для беличьих обезьян и шимпанзе. Однако получить аналогичные реассортанты H1N1 не удалось. В частности, гены PB2, NP и NS вируса гриппа чаек не присутствовали в реассортантах А/H1N1. Эти данные показывают, что вирусы гриппа А чаек не являются оптимальным донором для передачи 6 внутренних генов вируса для человеческо-птичьих реассортантов. США, Respiratory Viruses Sec., Lab. of Infec. Dis., NIAID, NIH, Building 7, Room 106, 7 Center Drive MSC 0720, Bethesda, MD. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЧЕЛОВЕЧЕСКО-ПТИЧЬИ РЕАССОРТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АТТЕНУАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Subbarao, Kanta; Webster, Robert G.; Kawaoka, Yoshihiro; Murphy, Brian R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.55

The yellow fever 17D vaccine virus: Molecular basis of viral attenuation and its use as an expression vector [Text] / R. Galler [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1997. - Vol. 30, N 2. - P157-168 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Вакцинный штамм 17D вируса желтой лихорадки (ВЖЛ): молекулярная основа аттенуации и использование в качестве экспрессионного вектора
Аннотация: Обзор. Рассматривается структура и экспрессия генома ВЖЛ, рассказывается история получения штамма 17D, создания на его основе инфекционного клона 17DD, удобного для производства вакцины, обсуждается возможность использования штамма 17D в качестве вектора для экспрессии гетерологичных антигенов. Особо подчеркивается роль технологии, позволяющей восстанавливать вирус из клонированной модифицированной кДНК, в осуществлении молекулярного анализа аттенуации ВЖЛ. Бразилия, Dep. de Bioqu'иота'mica e Biologia Molecular, Fiocruz, 21045-900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ШТАММ 17D
АТТЕНУАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Galler, R.; Freire, M.S.; Jabor, A.V.; Mann, G.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.88

Loss of transcriptional attenuation in N-myc is associated with progression towards a more malignant phenotype [Text] / Lin Xu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 9. - P1865-1872 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата транскрипционной аттенуации в [гене] N-myc ассоциирована с прогрессией в направлении более злокачественного фенотипа
Аннотация: Нетранслируемый 1-й экзон протоонкогена N-myc играет существенную роль как элемент аттенуации его транскрипции, модулирующий процессивность элонгации с РНК-полимеразой II. В опытах на трансфицированных фибробластах эмбриона крысы проведено картирование элементов 1-го экзона, участвующих в регуляции экспрессии N-myc. Делеционным анализом показано, что аттенуация транскрипции этого гена опосредуется последовательностью 1-го экзона, содержащей структуру типа стебель-петля и фланкированной кластером остатков T в ДНК. Делеции этого элемента вызывают активацию сквозной транскрипции N-myc и ассоциированы с прогрессией трансформированных клеток в сторону более злокачественного фенотипа, по данным титрования фокусов трансформации. Линии клеток, избыточно экспрессирующие N-myc, характеризуются полной элиминацией блока транскрипционной элонгации и прогрессией с формированием злокачественного фенотипа со способностью к росту, независимому от прикрепления к подложке. США, Dep. Microbiol., Immunol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
N-MYC
1-Й ЭКЗОН
ДЕЛЕЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АТТЕНУАЦИЯ
УТРАТА
КРЫСЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
ПРОГРЕССИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ФЕНОТИП
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Lin; Meng, Yong; Wallen, Robert; DePinho, Ronald A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска