СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.092

Identification of anthracycline antibiotics from a strain of Str. coeruleorubidus [Text] / G. B. Fedorova [et al.] // ISBA. - М., 1994. - P181
Перевод заглавия: Идентификация антрациклиновых антибиотиков из штамма Str. coeruleorubidus
Аннотация: Из рубомицинового комплекса, образуемого Str. coeruleorubidus выделено два новых минорных компонента - рубомицины Q1 и Q2. В-ва выделены и очищены с использованием метода твердофазной экстракции. Рубомицин Q1 по спектральным характеристикам идентифицирован как акробомицин, антибиотик антрациклинового типа. Рубомицин Q2 отличается от известных антрациклинов и является новым представителем природных антрациклиновых антибиотиков. Россия, Ин-т новых антибиотиков, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES COERULEORUBIDUS (BACT.)
АНТИБИОТИКИ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
РУБОМИЦИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fedorova, G.B.; Golova, T.P.; Arkhangelskaia, N.M.; Abramova, E.A.; Katrukha, G.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.039

Distinct effects of clinically used anthracycline antibiotics on ras oncogene-expressed cells [Text] / Kayoko S. Tsuchiya [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P908-911 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Различные эффекты клинически используемых антрациклиновых антибиотиков на клетках, экспрессирующих онкоген ras
Аннотация: Доксорубицин, пирарубицин и FAD-104, но не акларубицин или МХ2 выравнивали по морфологии клетки NIH3Т3, которые в свое время были трансформированы онкогенами человека H-ras и Ki-ras. Действие антибиотиков проявлялось почти на всех клетках уже на вторые сутки в конц-иях, ингибирующих рост клеток более чем на 50%. Морфологические изменения сопровождались другими нормализировавшимися фенотипами клеток с восстановленной и увеличенной активностью нуклеотидфосфаткиназой. Клетки NIH3Т3, трансформированные с помощью src и другие клеточные линии реагировали значительно слабее или вообще не реагировали на эти антибиотики. Япония, Showa College of Pharmaceutical Sciences, Machidashi, Tokyo 194. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Kayoko S.; Kanbe, Toshie; Hori, Makoto; Uehara, Yoshimasa; Takahashi, Yoshikazu; Takeuchi, Tomio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.19

ДНК як носiй антибiотикiв антрациклiнового ряду при лiкуваннi злоякiсних новоутворень [Текст] / Ю. П. Вайнберг [и др.] // Фармац. ж. - 1995. - N 2. - С. 98-100 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: ДНК, как носитель антибиотиков антрациклинового ряда при лечении злокачественных новообразований
Аннотация: Изучение физико-химических характеристик конъюгата показало высокую прочность и стабильность комплекса. Приводятся результаты исследования влияния комплекса (натривая соль ДНК+адриамицин) на эффективность лечения рака различных локализаций. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДНК-АДРИАМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вайнберг, Ю.П.; Каплiна, Е.М.; Меркулов, В.О.; Дорофеев, О.В.; Мельников, Л.Ю.; Тарханов, А.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.108

14-О-гемиэфиры и 13-гидразоны антрациклиновых антибиотиков ряда даунорубицина. Синтез и цитостатическая активность в отношении опухолевых клеток, чувствительных или устойчивых к доксорубицину [Текст] / Л. С. Поваров [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 12. - С. 925-932 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Исходя из 14-бромпроизводных даунорубицина и карминомицина и мононатриевых солей адипиновой и пимелиновой кислот получены 14-О-гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина, а на их основе соответствующие N-трифторацетилированные соединения. Получены 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные антрациклиновых антибиотиков. Исследована цитостатическая активность соединений на панели линий опухолевых клеток человека и животных, чувствительных или резистентных к доксорубицину. 14-О-Гемиадипинаты и 14-О-гемипимелаты доксорубицина и 14-гидроксикарминомицина продемонстрировали высокую активность в отношении опухолевых клеток, резистентных к доксорубицину. N-Трифторацетилирование антибиотиков привело к снижению цитостатической активности. Водорастворимые 13-(4-метилпиперазин-1-ил)иминопроизводные близки по активности соответствующим исходным антибиотикам. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМИНОМИЦИН
14-О-ГЕМИОЭФИРЫ
13-ГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Поваров, Л.С.; Леонтьева, О.В.; Бернаки, Р.Дж.; Олсуфьева, Е.Н.; Салимова, Е.И.; Пера, П.; Преображенская, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.84

Baginski, Maciej.
Electrostatic and non-electrostatic contributions to the binding free energies of anthracycline antibiotics to DNA [Text] / Maciej Baginski, Federico Fogolari, James M. Briggs // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 274, N 2. - P253-267 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Вклады электростатических и неэлектростатических взаимодействий в свободную энергию связывания антрациклиновых антибиотиков с ДНК
Аннотация: Проведены теоретические расчеты вкладов электростатических и неэлектростатических взаимодействий в энергию связывания антрациклиновых антибиотиков с ДНК, основанные на методе Пуассона-Больцмана с учетом доступности поверхностей м-л в данном р-рителе и конформационных изменений ДНК, индуцированных связыванием лиганда. Показано, что для дауномицина, адриамицина, 9-дезокси-адриамицина, оксирубицина и адриамицинона результирующая величина свободной энергии связывания с ДНК равна -10 ккал/моль, т. е. соответствует экспериментальным данным. Даже для положительно заряженных лигандов эта величина определяется преимущественно неполярными взаимодействиями лиганд-ДНК. США, Dep. Chem., Biochem., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0365. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПЛЕКСЫ
СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ И НЕЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Fogolari, Federico; Briggs, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.01-04Т4.38

Анализ мутагенности меногарила [Text] / Tohru Shibuya [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1997. - Vol. 28, N 1. - С. 12-22 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Исследована потенциальная мутагенность меногарила (ММ) - антрациклинового противоопухолевого антибиотика. В тесте Эймса с применением метаболической активации (S9) ММ проявляет позитивную активность в отношении сальмонеллы шт. TA100, TA98 и TA1535. При действии ММ на культивируемые in vitro клетки CHL китайского хомячка подтверждено увеличение числа хромосомных аберраций при прямой зависимости от дозы ММ (тестированы дозы 0,05':-'0,2 мкг/мл); также отмечено индуцирование полиплоидии. Кластогенность ММ подтверждается как в присутствии S9, так и без него. Введение ММ мышам (500-2000 мг/кг) приводит к резкому возрастанию числа микроядер в полихроматических эритроцитах костного мозга и к снижению общего пула ретикулоцитов. Т. обр., подтверждена мутагенность ММ в тестах и in vitro, и in vivo. Япония, Toxicol. & Efficacy Group, Tsukuba Res. Lab., Pharmacia & Upjohn, 23 Wadai, Tsukuba-shi, Ibaraki 300-42. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕНОГАРИЛ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shibuya, Tohru; Takatori, Kosuke; Sakamoto, Kyoko; Sasaki, Akira; Tanaka, Noriho; Yamakage, Kohji; Sasaki, Kiyoshi; Izumi, Jun; Horiya, Naoko; Katoh, Motoe; Hara, Takumi; Sekino, Sanae; Saegusa, Katsuhiko; Matsuki, Yasuhiko; Maruyama, Yuka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.102

Baginski, Maciej.
Electrostatic and non-electrostatic contributions to the binding free energies of anthracycline antibiotics to DNA [Text] / Maciej Baginski, Federico Fogolari, James M. Briggs // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 274, N 2. - P253-267 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Вклады электростатических и неэлектростатических взаимодействий в свободную энергию связывания антрациклиновых антибиотиков с ДНК
Аннотация: Проведены теоретические расчеты вкладов электростатических и неэлектростатических взаимодействий в энергию связывания антрациклиновых антибиотиков с ДНК, основанные на методе Пуассона-Больцмана с учетом доступности поверхностей м-л в данном р-рителе и конформационных изменений ДНК, индуцированных связыванием лиганда. Показано, что для дауномицина, адриамицина, 9-дезокси-адриамицина, оксирубицина и адриамицинона результирующая величина свободной энергии связывания с ДНК равна -10 ккал/моль, т. е. соответствует экспериментальным данным. Даже для положительно заряженных лигандов эта величина определяется преимущественно неполярными взаимодействиями лиганд-ДНК. США, Dep. Chem., Biochem., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0365. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПЛЕКСЫ
СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ И НЕЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Fogolari, Federico; Briggs, James M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.155

Cardioprotective efficacy of a new esculin metal complexes [Text] / Ivanka Pencheva [et al.] // Acta pharm. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P127-131 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Эффективность кардиопротекторного действия новых комплексов эскулина с металлами
Аннотация: На экспериментальной модели кардиотоксичности у мышей, вызванной даунорубицином, установлено, что однократное введение комплексов эскулина с цинком или серебром (100 мг/кг в/б) оказывает кардиопротекторное действие, объясняемое индукцией металлотионеина и нейтрализацией свободных радикалов. Болгария, Fac. of Pharmacy, Medical Univ., P. O. Box 139, 1700 Sofia. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭСКУЛИН
МЕТАЛЛЫ (ЦИНК, СЕРЕБРО, МЕДЬ)
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
КАРДИОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, Ivanka; Kostova, Irena; Konstantinov, Spiro; Naidenova, Elinka; Karaivanova, Margarita; Manolov, Ilia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.208

Cardioprotective efficacy of a new esculin metal complexes [Text] / Ivanka Pencheva [et al.] // Acta pharm. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P127-131 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Эффективность кардиопротекторного действия новых комплексов эскулина с металлами
Аннотация: На экспериментальной модели кардиотоксичности у мышей, вызванной даунорубицином, установлено, что однократное введение комплексов эскулина с цинком или серебром (100 мг/кг в/б) оказывает кардиопротекторное действие, объясняемое индукцией металлотионеина и нейтрализацией свободных радикалов. Болгария, Fac. of Pharmacy, Medical Univ., P. O. Box 139, 1700 Sofia. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭСКУЛИН
МЕТАЛЛЫ (ЦИНК, СЕРЕБРО, МЕДЬ)
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
КАРДИОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, Ivanka; Kostova, Irena; Konstantinov, Spiro; Naidenova, Elinka; Karaivanova, Margarita; Manolov, Ilia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.33

Cardioprotective efficacy of a new esculin metal complexes [Text] / Ivanka Pencheva [et al.] // Acta pharm. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P127-131 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Эффективность кардиопротекторного действия новых комплексов эскулина с металлами
Аннотация: На экспериментальной модели кардиотоксичности у мышей, вызванной даунорубицином, установлено, что однократное введение комплексов эскулина с цинком или серебром (100 мг/кг в/б) оказывает кардиопротекторное действие, объясняемое индукцией металлотионеина и нейтрализацией свободных радикалов. Болгария, Fac. of Pharmacy, Medical Univ., P. O. Box 139, 1700 Sofia. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭСКУЛИН
МЕТАЛЛЫ (ЦИНК, СЕРЕБРО, МЕДЬ)
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
КАРДИОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, Ivanka; Kostova, Irena; Konstantinov, Spiro; Naidenova, Elinka; Karaivanova, Margarita; Manolov, Ilia

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.290

Cardioprotective efficacy of a new esculin metal complexes [Text] / Ivanka Pencheva [et al.] // Acta pharm. - 1998. - Vol. 48, N 2. - P127-131 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Эффективность кардиопротекторного действия новых комплексов эскулина с металлами
Аннотация: На экспериментальной модели кардиотоксичности у мышей, вызванной даунорубицином, установлено, что однократное введение комплексов эскулина с цинком или серебром (100 мг/кг в/б) оказывает кардиопротекторное действие, объясняемое индукцией металлотионеина и нейтрализацией свободных радикалов. Болгария, Fac. of Pharmacy, Medical Univ., P. O. Box 139, 1700 Sofia. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.09
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ЭСКУЛИН
МЕТАЛЛЫ (ЦИНК, СЕРЕБРО, МЕДЬ)
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
КАРДИОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДАУНОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pencheva, Ivanka; Kostova, Irena; Konstantinov, Spiro; Naidenova, Elinka; Karaivanova, Margarita; Manolov, Ilia

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.47

Simultaneous determination of epirubicin, doxorubicin and their principal metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography and electrochemical detection [Text] / R. Ricciarello [et al.] // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 707, N 1-2. - P219-225 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение эпирубицина, доксорубицина их основных метаболитов в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией
Аннотация: Разработан метод одновременного определения эпирубицина, 13-S-дигидроэпирубицина, доксорубицина и 13-S-дигидродоксорубицина. Процедура определения включает в себя твердофазную экстракцию образца на колонках с полимерным адсорбентом и последующее хроматографирование на аналитической колонке 200*4,6 мм LiChrosorb RP18, размер частиц 10 мкм (Hewlett-Packard). Подвижная фаза вода-ацетонитрил (71:29)+0,05 М Na[2]HPO[4] и 0,05% триэтиламина; pH 4,6 - доводят лимонной кислотой; скорость потока 1 мл/мин. Время определения 25 мин. Детектор +400 mV на первом электроде и -300 mV на втором. Сигнал, генерируемый вторым электродом, используют для количественного определения. Стандартные кривые линейны в диапазоне 1...500 нг/мл для всех аналитов. Открываемость 89-93%. Италия, Dep. Biochem. Clin., Inst. Superiore Sanita, Rome. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДА
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТАБОЛИТЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricciarello, R.; Pichini, S.; Pacifici, R.; Altieri, I.; Pellegrini, M.; Fattorossi, A.; Zuccaro, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.110

Simultaneous determination of epirubicin, doxorubicin and their principal metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography and electrochemical detection [Text] / R. Ricciarello [et al.] // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 707, N 1-2. - P219-225 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение эпирубицина, доксорубицина их основных метаболитов в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией
Аннотация: Разработан метод одновременного определения эпирубицина, 13-S-дигидроэпирубицина, доксорубицина и 13-S-дигидродоксорубицина. Процедура определения включает в себя твердофазную экстракцию образца на колонках с полимерным адсорбентом и последующее хроматографирование на аналитической колонке 200*4,6 мм LiChrosorb RP18, размер частиц 10 мкм (Hewlett-Packard). Подвижная фаза вода-ацетонитрил (71:29)+0,05 М Na[2]HPO[4] и 0,05% триэтиламина; pH 4,6 - доводят лимонной кислотой; скорость потока 1 мл/мин. Время определения 25 мин. Детектор +400 mV на первом электроде и -300 mV на втором. Сигнал, генерируемый вторым электродом, используют для количественного определения. Стандартные кривые линейны в диапазоне 1...500 нг/мл для всех аналитов. Открываемость 89-93%. Италия, Dep. Biochem. Clin., Inst. Superiore Sanita, Rome. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДА
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕТАБОЛИТЫ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricciarello, R.; Pichini, S.; Pacifici, R.; Altieri, I.; Pellegrini, M.; Fattorossi, A.; Zuccaro, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.72

Gubernator, Jerzy.
Plarosomes-a new concept for anthracycline drug delivery [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6.Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999 / Jerzy Gubernator, Ewa Przeworska, Arkadiusz Kozubek // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - P274 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Пларосомы - новая концепция доставки антрациклиновых лекарственных средств
Аннотация: Предложено использовать пларосомы, везикулы из фосфолипидов и производных фенольных липидов, для эффективного включения антрациклиновых препаратов, что определяется комбинацией четких электростатических взаимодействий между отрицательно заряженными полусинтетическими липидами и лекарственным средством и гидрофобного взаимодействия за счет образования стабильного бислоя из двух компонентов - липида и антрациклинового соединения (доксорубицина или митоксантрона). Для формирования везикул использовали смесь: фосфатидилхолин/гидрогенированный фосфатидилхолин/полусинтетические липиды (25:25:50). Комплекс липид/лекарство в сухом виде гидратировали 1 час с 10 мМ HEPES-буфером, pH 7,4, с последующим пропусканием через поликарбонатные фильтры (12 раз, диаметр пор 200 или 100 нм). Эффективность инкапсулирования составила 90-99% при соотношении липид/лекарство 1:8. Польша, Dep. Lipids Liposomes, Inst. Bio Mol. Biol., Univ. Wroclaw, 51-148 Wroclaw

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЛАРОСОМЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Przeworska, Ewa; Kozubek, Arkadiusz

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.39

Interactions of anthracyclines with zwitterionic phospholipid monolayers at the air-water interface [Text] / F. Bordi [et al.] // Bioelectrochem. and Bioenerg. - 1999. - Vol. 49, N 1. - P51-56 . - ISSN 0302-4598
Перевод заглавия: Взаимодействия антрациклинов с цвиттерионными фосфолипидными монослоями на интерфазе воздух-вода
Аннотация: С использованием техники монослоев Лангмюра проведен анализ взаимодействия двух антрациклинов, адриамицина (I) и даунорубицина (II), с неионными цвиттерионными фосфолипидными монослоями, что может иметь значение для понимания их биологической активности. Определены константы скоростей адсорбции I и II на интерфазе воздух-вода, молекулярная площадь этих соединений при внедрении в липидную пленку и доля в-в на интерфазе после адсорбции. Выявлены различия в параметрах взаимодействия I и II, что указывает на особенности в взаимодействии этих антрациклинов при адсорбции и/или проникновении через фосфолипидный монослой. Италия, Dep. Fis., Univ. Roma "La Sapienza", I-00185 Rome. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ МОНОСЛОИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФАЗА ВОЗДУХ-ВОДА

Доп.точки доступа:
Bordi, F.; Cametti, C.; Motta, A.; Diociaiuti, M.; Molinari, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.33

Оценка электрокардиографических изменений при применении антрациклиновых антибиотиков [Текст] / Н. Т. Ватутин [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1999. - N 5. - С. 48-51
Аннотация: Исследовали изменения биоэлектрической активности сердца (по данным динамической ЭКГ) под влиянием антибиотиков антрациклинового ряда (доксорубицин, рубомицин, адриамицин) в составе различных схем полихимиотерапии по поводу онкогематологических заболеваний у 52 больных. Установили, что исследованные антибиотики оказывают токсическое влияние на сердце и в небольших кумулятивных дозах, а при дозах более 550 мг/м{2} тяжесть поражения миокарда увеличивается. Кроме того у всех больных при минимальной физической нагрузке регистрировали преходящую безболевую депрессию сегмента ST. Обсуждают гипотезы патогенетического механизма кардиотоксического действия исследованных антибиотиков. Украина, Донецкий МУ им. М. Горького. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ
КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЗБОЛЕВАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ватутин, Н.Т.; Калинкина, Н.В.; Жданюк, Ю.И.; Кетинг, Е.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.209

Interactions of anthracyclines with zwitterionic phospholipid monolayers at the air-water interface [Text] / F. Bordi [et al.] // Bioelectrochem. and Bioenerg. - 1999. - Vol. 49, N 1. - P51-56 . - ISSN 0302-4598
Перевод заглавия: Взаимодействия антрациклинов с цвиттерионными фосфолипидными монослоями на интерфазе воздух-вода
Аннотация: С использованием техники монослоев Лангмюра проведен анализ взаимодействия двух антрациклинов, адриамицина (I) и даунорубицина (II), с неионными цвиттерионными фосфолипидными монослоями, что может иметь значение для понимания их биологической активности. Определены константы скоростей адсорбции I и II на интерфазе воздух-вода, молекулярная площадь этих соединений при внедрении в липидную пленку и доля в-в на интерфазе после адсорбции. Выявлены различия в параметрах взаимодействия I и II, что указывает на особенности в взаимодействии этих антрациклинов при адсорбции и/или проникновении через фосфолипидный монослой. Италия, Dep. Fis., Univ. Roma "La Sapienza", I-00185 Rome. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ МОНОСЛОИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФАЗА ВОЗДУХ-ВОДА

Доп.точки доступа:
Bordi, F.; Cametti, C.; Motta, A.; Diociaiuti, M.; Molinari, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.132

Непомнящих, Л. М.
Ультраструктура ядерного компартмента кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда [Текст] / Л. М. Непомнящих, Е. Л. Лушникова, Д. Е. Семенов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 12. - С. 681-687 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено ультраструктурное изучение ядерного компартмента кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда, вызванной введением антибиотика антрациклинового ряда рубомицина. Особенностью ультраструктурной организации ядер кардиомиоцитов в данных условиях является почти полное исчезновение глыбок гетерохроматина. Наиболее ранние этапы изменения ядрышек при нарушении ДНК-зависимого синтеза РНК характеризуются сегрегацией гранулярного и фибриллярного компонентов нуклеолонемы. В дальнейшем развиваются более глубокие повреждения ядрышек, представленные явлениями фрагментации и кольцевидности, к-рые коррелируют с выраженными изменениями ультраструктуры кардиомиоцитов - нарастающим лизисом миофиламентов, редукцией органелл и усилением процессов аутофагоцитоза. Россия, НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЯДРО
ЯДРЫШКО
ПЛАСТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИОКАРДА
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Лушникова, Е.Л.; Семенов, Д.Е.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.338

Непомнящих, Л. М.
Ультраструктура ядерного компартмента кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда [Текст] / Л. М. Непомнящих, Е. Л. Лушникова, Д. Е. Семенов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 12. - С. 681-687 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено ультраструктурное изучение ядерного компартмента кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда, вызванной введением антибиотика антрациклинового ряда рубомицина. Особенностью ультраструктурной организации ядер кардиомиоцитов в данных условиях является почти полное исчезновение глыбок гетерохроматина. Наиболее ранние этапы изменения ядрышек при нарушении ДНК-зависимого синтеза РНК характеризуются сегрегацией гранулярного и фибриллярного компонентов нуклеолонемы. В дальнейшем развиваются более глубокие повреждения ядрышек, представленные явлениями фрагментации и кольцевидности, к-рые коррелируют с выраженными изменениями ультраструктуры кардиомиоцитов - нарастающим лизисом миофиламентов, редукцией органелл и усилением процессов аутофагоцитоза. Россия, НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЯДРО
ЯДРЫШКО
ПЛАСТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИОКАРДА
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Лушникова, Е.Л.; Семенов, Д.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.07-04М7.30

Непомнящих, Л. М.
Ультраструктура ядерного компартмента кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда [Текст] / Л. М. Непомнящих, Е. Л. Лушникова, Д. Е. Семенов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 12. - С. 681-687 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено ультраструктурное изучение ядерного компартмента кардиомиоцитов при регенераторно-пластической недостаточности миокарда, вызванной введением антибиотика антрациклинового ряда рубомицина. Особенностью ультраструктурной организации ядер кардиомиоцитов в данных условиях является почти полное исчезновение глыбок гетерохроматина. Наиболее ранние этапы изменения ядрышек при нарушении ДНК-зависимого синтеза РНК характеризуются сегрегацией гранулярного и фибриллярного компонентов нуклеолонемы. В дальнейшем развиваются более глубокие повреждения ядрышек, представленные явлениями фрагментации и кольцевидности, к-рые коррелируют с выраженными изменениями ультраструктуры кардиомиоцитов - нарастающим лизисом миофиламентов, редукцией органелл и усилением процессов аутофагоцитоза. Россия, НИИ региональной патологии и патоморфологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.11
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЯДРО
ЯДРЫШКО
ПЛАСТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МИОКАРДА
АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Лушникова, Е.Л.; Семенов, Д.Е.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска