СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИЭСТРОГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.116

Paik, Sonmyoung.
Trapping of genes induced upon growth arrest after treatment with antiestrogen or retinoids using retroviral promoter trap [Text] / Sonmyoung Paik, James A. Zwiebel, Marc E. Lippman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17G. - P254 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Улавливание генов, индуцируемых при остановке роста после обработке антиэстрогеном или ретиноидами, с использованием ретровирусной ловушки промоторов
Аннотация: С использованием ретровируса U3lacZ (ловушки промоторов) выделены клоны линии клеток МСF-7 рака молочной железы, в к-рых репортерский ген lacZ встроен в гены, активирующиеся при обработке антиэстрогеном ICI-164,384 (I) или ретиноевой кислотой (II). Изучен один из этих клонов (В4). В нем активность 'бета'-галактозидазы индуцируется I или транс-II и репрессируется эстрадиолом. 5'-фланговые последовательности этого клона клонируются с использованием ПЦР. США, Georgetown Univ., Washinton, DC 20007.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЛОВУШКИ ПРОМОТОРОВ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛОНЫ
ГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕН
РЕТИНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Zwiebel, James A.; Lippman, Marc E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.054

The pure steroidal antiestrogen ICI 182780 inhibits tumour cell growth stimulated by L-triiodothyronine (T[3]) under serum and estrogen free conditions [Text] / C. J. Newton [et al.] // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 139, Suppl. - P29 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Чистый стероидный антиэстроген ICI 182780 подавляет рост опухолевых клеток, стимулированный l-трийодтиронином (T[3]) при культивировании без сыворотки крови и эстрогенов
Аннотация: В среде без Св и эстрогенов рост Кл GH[3] гипофиза индуцируется Т[3]; индукция роста Кл под действием Т[3] полностью блокируется ICI 182780. Специфичность этого эффекта для рецепторов эстрогенов (РЭ) подтверждается полной его обратимостью эстрогенами в зависимости от их сродства к РЭ, а также исследованиями с трансфекцией плазмиды-репортера, содержащей последовательности ДНК, с к-рыми связываются РЭ. Либо рецепторы тиреоидных гормонов взаимодействуют с РЭ, либо какойто фактор, индуцируемый на путях обмена Т[3], повышает способность РЭ усиливать транскрипцию. По-видимому, инсулиноподобный фактор роста-1 опосредует с помощью РЭ эффект Т[3] через увеличение активации транскрипции генов, промоцирующих рост. Предполагается, что нестероидный антиэстроген 4-гидрокситамоксифен обладает меньшей способностью подавлять базальный, а также стимулированный инсулиноподобным фактором роста-1 или Т[3] рост Кл в среде без Св и эстрогенов. Германия, Max-Planck-Inst. of Psychiatry, 80804 Munich.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
GH[3]
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ОТСУТСТВИЕ ЭСТРОГЕНОВ
ТРИЙОДТИРОНИН* L-
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕН ICI 182780

Доп.точки доступа:
Newton, C.J.; Pagotto, U.; Trapp, T.; Stalla, G.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.405

Differential effects of a steroidal antiestrogen, EM-139, on prostaglandin and cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production in the circular and longitudinal layers of bovine myometrium [Text] / F. Doualla-Bell [et al.] // Biol. Reprod. - 1995. - Vol. 52, N 6. - P1358-1363 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Дифференциальные эффекты стероидного антиэстрогена EM-139 на образование простагландина и циклического аденозин-3',5'-монофосфата в кольцевых и продольных слоях миометрия коров
Аннотация: Получали первичные культуры гладкомышечных клеток (ГМК) из кольцевых и продольных слоев миометрия коров. Главным образующимся в ГМК (особенно в ГМК продольного слоя миометрия) простагландином (ПГ) оказался простациклин, за к-рым следовали ПГE[2] и ПГF[2'альфа']. Синтез ПГ в ГМК обоих слоев миометрия стимулировался форболмиристатацетатом и подавлялся стероидным антиэстрогеном, EM-139. Хроническая обработка ГМК EM-139 достоверно увеличивала индуцированное изопротеренолом накопление цАМФ, особенно в ГМК кольцевого слоя миометрия. Этот антиэстрогенный эффект EM-139 блокировался 17'бета'-эстрадиолом. Обсуждают физиологическое значение различий в регуляции синтеза ПГ и цАМФ в ГМК продольного и кольцевого слоев миометрия коров. Канада, Unite Rech. Ontogenie et Reprod., Le Ctr. Hosp. de l'Univ. Laval., Que. G1V 4G2. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МИОМЕТРИЙ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНТИЭСТРОГЕН
СТЕРОИДНЫЙ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Doualla-Bell, F.; Bonneau, M.J.; Labrie, F.; Fortier, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.323

Em-800, a antiestrogen, acts as a pure antagonist of the transcriptional functions of estrogen receptors 'альфа' and 'бета' [Text] / Andre Tremblay [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 1. - P111-117 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новый антиэстроген EM-800 действует как чистый антагонист на транскрипционные функции 'альфа' и 'бета'-рецепторов эстрогенов
Аннотация: Эстрогены оказывают митогенное действие на клетки многих опухолей молочной железы, и этот эффект лежит в основе попыток использования антиэстрогенов в эндокринной терапии этих опухолей. В настоящей работе изучали влияние недавно предложенного нестероидного антиэстрогена EM-800 и его активного метаболита EM-652 на способность рецепторов эстрогенов (РЭ) 'альфа' и 'бета' регулировать транскрипционные функции. В клетках, трансфицированных кДНК репортерного гена под контролем промоторов с чувствительными к РЭ'альфа' и РЭ'бета' элементами, EM-562 не обладал активностью агониста, но полностью подавлял активацию эстрадиолом транскрипционной активности РЭ'альфа' и РЭ'бета'. Связывание РЭ'альфа' и РЭ'бета' с ДНК не подавлялось EM-562, но опосредуемая Ras индукция транскрипционной активности РЭ'альфа' и РЭ'бета' полностью подавлялась EM-562. Кроме того, EM-562 подавлял эстрадиол-зависимую активацию РЭ'альфа' и РЭ'бета' коактиватором-1 рецепторов стероидных гормонов и взаимодействие in vitro SRC-1 с лиганд-связывающими доменами обоих РЭ. Т. обр., EM-562 является эффективным антагонистом обоих подтипов РЭ, не обладающим агонистическим действием на эти рецепторы. Канада, Mol. Oncol. Group, Royal Victoria Hosp., Montreal. Que. H3A 1A1. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'/'БЕТА'
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИЭСТРОГЕН EM-800
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tremblay, Andre; Tremblay, Gilles B.; Labrie, Claude; Labrie, Fernand; Giguere, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.163

Em-800, a antiestrogen, acts as a pure antagonist of the transcriptional functions of estrogen receptors 'альфа' and 'бета' [Text] / Andre Tremblay [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 1. - P111-117 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новый антиэстроген EM-800 действует как чистый антагонист на транскрипционные функции 'альфа' и 'бета'-рецепторов эстрогенов
Аннотация: Эстрогены оказывают митогенное действие на клетки многих опухолей молочной железы, и этот эффект лежит в основе попыток использования антиэстрогенов в эндокринной терапии этих опухолей. В настоящей работе изучали влияние недавно предложенного нестероидного антиэстрогена EM-800 и его активного метаболита EM-652 на способность рецепторов эстрогенов (РЭ) 'альфа' и 'бета' регулировать транскрипционные функции. В клетках, трансфицированных кДНК репортерного гена под контролем промоторов с чувствительными к РЭ'альфа' и РЭ'бета' элементами, EM-562 не обладал активностью агониста, но полностью подавлял активацию эстрадиолом транскрипционной активности РЭ'альфа' и РЭ'бета'. Связывание РЭ'альфа' и РЭ'бета' с ДНК не подавлялось EM-562, но опосредуемая Ras индукция транскрипционной активности РЭ'альфа' и РЭ'бета' полностью подавлялась EM-562. Кроме того, EM-562 подавлял эстрадиол-зависимую активацию РЭ'альфа' и РЭ'бета' коактиватором-1 рецепторов стероидных гормонов и взаимодействие in vitro SRC-1 с лиганд-связывающими доменами обоих РЭ. Т. обр., EM-562 является эффективным антагонистом обоих подтипов РЭ, не обладающим агонистическим действием на эти рецепторы. Канада, Mol. Oncol. Group, Royal Victoria Hosp., Montreal. Que. H3A 1A1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'/'БЕТА'
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИЭСТРОГЕН EM-800
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tremblay, Andre; Tremblay, Gilles B.; Labrie, Claude; Labrie, Fernand; Giguere, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.317

Em-800, a antiestrogen, acts as a pure antagonist of the transcriptional functions of estrogen receptors 'альфа' and 'бета' [Text] / Andre Tremblay [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 1. - P111-117 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новый антиэстроген EM-800 действует как чистый антагонист на транскрипционные функции 'альфа' и 'бета'-рецепторов эстрогенов
Аннотация: Эстрогены оказывают митогенное действие на клетки многих опухолей молочной железы, и этот эффект лежит в основе попыток использования антиэстрогенов в эндокринной терапии этих опухолей. В настоящей работе изучали влияние недавно предложенного нестероидного антиэстрогена EM-800 и его активного метаболита EM-652 на способность рецепторов эстрогенов (РЭ) 'альфа' и 'бета' регулировать транскрипционные функции. В клетках, трансфицированных кДНК репортерного гена под контролем промоторов с чувствительными к РЭ'альфа' и РЭ'бета' элементами, EM-562 не обладал активностью агониста, но полностью подавлял активацию эстрадиолом транскрипционной активности РЭ'альфа' и РЭ'бета'. Связывание РЭ'альфа' и РЭ'бета' с ДНК не подавлялось EM-562, но опосредуемая Ras индукция транскрипционной активности РЭ'альфа' и РЭ'бета' полностью подавлялась EM-562. Кроме того, EM-562 подавлял эстрадиол-зависимую активацию РЭ'альфа' и РЭ'бета' коактиватором-1 рецепторов стероидных гормонов и взаимодействие in vitro SRC-1 с лиганд-связывающими доменами обоих РЭ. Т. обр., EM-562 является эффективным антагонистом обоих подтипов РЭ, не обладающим агонистическим действием на эти рецепторы. Канада, Mol. Oncol. Group, Royal Victoria Hosp., Montreal. Que. H3A 1A1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'/'БЕТА'
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИЭСТРОГЕН EM-800
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tremblay, Andre; Tremblay, Gilles B.; Labrie, Claude; Labrie, Fernand; Giguere, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.85

Studies on the development of resistance to the pure antiestrogen Faslodex{TM} in three human breast cancer cell lines [Text] / Anette Sommer [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2003. - Vol. 85, N 1. - P33-47 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Изучение развития устойчивости к "чистому" антиэстрогену фаслодексу{TM} в трех линиях клеток рака молочной железы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФАСЛОДЕКС{TM}
АНТИЭСТРОГЕН
РАЗВИТИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
МЕХАНИЗМ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Sommer, Anette; Hoffmann, Jens; Lichtner, Rosemarie B.; Schneider, Martin R.; Parczyk, Karsten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.75

Studies on the development of resistance to the pure antiestrogen Faslodex{TM} in three human breast cancer cell lines [Text] / Anette Sommer [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2003. - Vol. 85, N 1. - P33-47 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Изучение развития устойчивости к "чистому" антиэстрогену фаслодексу{TM} в трех линиях клеток рака молочной железы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ФАСЛОДЕКС{TM}
АНТИЭСТРОГЕН
РАЗВИТИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
МЕХАНИЗМ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРИ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Sommer, Anette; Hoffmann, Jens; Lichtner, Rosemarie B.; Schneider, Martin R.; Parczyk, Karsten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.73

Development of matrix patches for transdermal delivery of a highly lipophilic antiestrogen [Text] / Adrian Peter Funke [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 7. - P785-793 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка матричных пластырей для трансдермальной доставки высоколипофильного антиэстрогена
Аннотация: В опытах in vitro показано, что освобождение антиэстрогена, 11'бета'-фтор-7'альфа'-[5-(метил-{3-[4,4,5,5,5-пентафторпентил)- сульфанил]-пропил}-амино)-пентил]-эстра-1,3,5(10)-триен- 3,17'бета'диола (I), из матриц на основе поликрилатных сополимеров Gelva и Sekijui, BiO-PSA силикона или опанола полиизобутена на протяжении 48 ч составляло 60, 80, 45 и 20% соотв. После нанесения этих матриц на изолированный сегмент кожи бесшерстных мышей после ее предварительной обработки смесью пропиленгликоль-лауриновая к-та (9+1) перкутанная проницаемость I составляла 1,08, 0,12, 0,31 и 0,55 мкг*см{-2}*ч{-1} соотв. Полученные данные использованы при разработке системы трансдермальной доставки I. Германия, Schering AG, 13342 Berlin. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕН
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
МАТРИЧНЫЕ ПЛАСТЫРИ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Funke, Adrian Peter; Gunther, Clemens; Muller, Rainer Helmut; Lipp, Ralph

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.57

Development of matrix patches for transdermal delivery of a highly lipophilic antiestrogen [Text] / Adrian Peter Funke [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 7. - P785-793 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка матричных пластырей для трансдермальной доставки высоколипофильного антиэстрогена
Аннотация: В опытах in vitro показано, что освобождение антиэстрогена, 11'бета'-фтор-7'альфа'-[5-(метил-{3-[4,4,5,5,5-пентафторпентил)- сульфанил]-пропил}-амино)-пентил]-эстра-1,3,5(10)-триен- 3,17'бета'диола (I), из матриц на основе поликрилатных сополимеров Gelva и Sekijui, BiO-PSA силикона или опанола полиизобутена на протяжении 48 ч составляло 60, 80, 45 и 20% соотв. После нанесения этих матриц на изолированный сегмент кожи бесшерстных мышей после ее предварительной обработки смесью пропиленгликоль-лауриновая к-та (9+1) перкутанная проницаемость I составляла 1,08, 0,12, 0,31 и 0,55 мкг*см{-2}*ч{-1} соотв. Полученные данные использованы при разработке системы трансдермальной доставки I. Германия, Schering AG, 13342 Berlin. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕН
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
МАТРИЧНЫЕ ПЛАСТЫРИ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Funke, Adrian Peter; Gunther, Clemens; Muller, Rainer Helmut; Lipp, Ralph

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.274

Development of matrix patches for transdermal delivery of a highly lipophilic antiestrogen [Text] / Adrian Peter Funke [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 7. - P785-793 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка матричных пластырей для трансдермальной доставки высоколипофильного антиэстрогена
Аннотация: В опытах in vitro показано, что освобождение антиэстрогена, 11'бета'-фтор-7'альфа'-[5-(метил-{3-[4,4,5,5,5-пентафторпентил)- сульфанил]-пропил}-амино)-пентил]-эстра-1,3,5(10)-триен- 3,17'бета'диола (I), из матриц на основе поликрилатных сополимеров Gelva и Sekijui, BiO-PSA силикона или опанола полиизобутена на протяжении 48 ч составляло 60, 80, 45 и 20% соотв. После нанесения этих матриц на изолированный сегмент кожи бесшерстных мышей после ее предварительной обработки смесью пропиленгликоль-лауриновая к-та (9+1) перкутанная проницаемость I составляла 1,08, 0,12, 0,31 и 0,55 мкг*см{-2}*ч{-1} соотв. Полученные данные использованы при разработке системы трансдермальной доставки I. Германия, Schering AG, 13342 Berlin. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕН
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
МАТРИЧНЫЕ ПЛАСТЫРИ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Funke, Adrian Peter; Gunther, Clemens; Muller, Rainer Helmut; Lipp, Ralph

12.

Патент 7255984 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Ke, Hua Zhu.
Combination therapy for osteoporosis [Текст] / Hua Zhu Ke, David D. Thompson ; Pfizer Inc. - № 09/736051 ; Заявл. 13.12.2000 ; Опубл. 14.08.2007
Перевод заглавия: Комбинированное лечение остеопороза
Аннотация: Предложены фармацевтические композиции, предназначенные для лечения заболеваний костей скелета, в частности, остеопороза. В состав композиций входят некоторые агонисты/антагонисты эстрогенов и простагландин или его агонисты/антагонисты

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕН
ПРОСТАГЛАНДИН
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thompson, David D.; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕН
ПРОСТАГЛАНДИН
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thompson, David D.; Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.209

Effects of the antioestrogen ICI 164, 384 on oestrogen-induced RNAs in MCF-7 cells [Text] / Lynda R. Wiseman [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P1063 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Влияние антиэстрогена ICI 164, 384 на индуцируемые эстрогенами РНК в клетках MCF-7
Аннотация: В культуре Кл MCF-7 в присутствии эстрадиола и тамоксифена синтезировались 6 специф. видов РНК (pNR-1, pNR-2, pNR-13, pNR-17, pNR-25 и pNR-100). Макс. индукция при насыщающих конц-иях эстрогенов достигала 100-кратного уровня контрольной величины. Добавление к Кл антиэстрогена ICI 164, 384 приводило к подавлению синтеза специф. РНК, за исключением pNR-2, однако и в этом случае конц-ия pNR-2 в культуре была лишь в 1,6 раза выше контрольной велины. Действие антиэстрогена ICI 164, 384, являющегося 7-'альфа'-алкиламидным аналогом эстрадиола, отмечали в культуре и в присутствии эстрадиола, но при 50 и 150 кратном избытке ICI 164, 384. Великобритания, Univ. Dep. of Pathol., Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne NE1 4LP. Библ. 9.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИЯ MCF-7
ГОРМОНЫ
СТЕРОИДЫ
АНТИЭСТРОГЕН ICI 164, 384
РНК
ЭСТРОГЕН-ИНДУЦИРУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wiseman, Lynda R.; Wakeling, Alane; May, Felictty E.B.; Westley, Bruce R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.320

Sumida, C.
Le facteur de croissance epidermique induit le recepteur de la progesterone dans les cellules de l'uterus foetal en culture: effet antagoniste des anti-cestrogenes [Text] / C. Sumida, J. R. Pasqualini // Pathol. biol. - 1989. - Vol. 37, N 7. - P827-830 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Фактор роста эпидермиса индуцирует рецептор прогрестерона в культуре клеток матки плода: действие антагониста антиэстрогенов
Аннотация: Исследование проводили на пересевах однослойной культуры клеток (Кл) матки, полученных от плодов морской свинки на 50-65-й дни развития. К среде добавляли эстрадиол (Э) или антиэстроген (АЭ, 4-гидрокситамоксифен), и фактор роста (ФР). Через 10 дней в Кл определяли рецепторы (Р) к прогестерону (П). Э увеличивал конц-ию Р П в 2-3 раза, но не влиял на пролиферацию Кл, в отличие от ФР, к-рый влиял на оба эти параметра. АЭ ингибировал стимулирующий эффект ФР на Р П, но не влиял на рост Кл. Э повышал число участков специфич. связывания с сильным сродством к ФР-J{1}{2}{5}. АЭ не оказывал существенного влияния на кол-во участков специфич. связывания и на сродство к ФР. Эти результаты свидетельствуют о роли ФР в увеличении кол-ва индуцированного Э белка - Р П и о тесной связи между Э и ФР. Франция, Equipe de Recherche du CNRS, n{0}UA-54826, boulevard Brune, 75014 Paris. Библ. 12.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАТКА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АНТИЭСТРОГЕН
ПЛОДЫ МОРСКИХ СВИНОК

Доп.точки доступа:
Pasqualini, J.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.215

Eyster, Kathleen M.
Nonsteroidal antiestrogen inhibition of protein kinase C in human corpus luteum and placenta [Text] / Kathleen M. Eyster, Martin R. Clark // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 20. - P3497-3503 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение нестероидными антиэстрогенами протеинкиназы C в желтом теле и плаценте человека
Аннотация: Изучали влияние нестероидных антиэстрогенов: тамоксифена (I), кломифена (II) и Z-4-гидрокситамоксифена (III) на активность Ca/липидозависимой протеинкиназы С (ПК-С) в человеч. гормоночувствит. тканях репродуктивной системы: в плаценте (Пц) и желтом теле (ЖТ) яичника. I, II и III вызывали дозозависимое угнетение активности ПК-С в цитозоле Пц, взятой при родах, и в ЖТ. IC[5][0] составила 35-45 мкМ, 58-66 мкМ и 88 мкМ для I, II и III, соотв. Эстрогены (эстрадиол и диэтилстильбэстрол) и катехолэстрогены (2-гидроксиэстрадиол и 4-гидроксиэстрадиол) не влияли на активность ПК-С и не способны были предупредить подавление этого фермента антиэстрогенами. Угнетение ПК-С антиэстрогенами оказалось конкурентным с фосфатидилсерином и 1,2-диолеином. Предполагают, что действие I, II и III на ПК-С сводится к прямому подавлению активности этого фермента. США, Univ. of South Dakota, Vernillion, SD 57069. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПЛАЦЕНТА
ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
АНТИЭСТРОГЕН
ТАМОКСИФЕН
КЛОМИФЕН
ГИДРОКСИТАМОКСИФЕН* Z-4-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, Martin R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.12-04М6.332

Lack of oestrogen action on blastocyst formation in the mouse [Text] / M. Freitag [et al.] // J. Reprod. and Fert. Abstract. Series. - 1989. - N 3. - P19 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Отсутствие действия эстрогенов на образование бластоцист у мыши
Аннотация: Изучали in vitro физиол. значение эстрогенов для образования бластоцист (Б) у мышей. С этой целью 4-8-клеточные мышиные эмбрионы культивировали в среде с добавлением различных конц-ий антиэстрогенов нафоксидина (I) и CI 628 без или с дополнительным воздействием эстрадиола-17'бета' (II; 1 мкг/мл). Частоту образования Б определяли через 48 ч. I в конц-ии 7 мкг/мл среды не оказывал знач. влияния на образование Б, а в конц-ии 15 мкг/мл вызывал снижение числа эмбрионов на 30%. Добавление II не предотвращало эффект I. CI 628 в конц-ии 0,5 мкг/мл полностью и необратимо угнетал развитие Б. При 6-часовом культивировании в моруле и Б не наблюдали специфич. поглощение II. Заключают о независимости образования Б мыши от эстрогенов. Предполагают, что угнетение развития эмбрионов мыши антиэстрогенами обусловлено их цитотоксич. эффектом. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЛАСТОЦИСТА
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭСТРОГЕНЫД АНТИЭСТРОГЕН НАФОКСИДИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Freitag, M.; Dopke, H.H.; Niemann, H.; Elsaesser, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.214

Synthesis and biological behavior of a boronated analogue of the antiestrogen U23,469-М [Text] / Folkert Wellmann [et al.] // Z. Naturforsch. C. - 1991. - Vol. 46, N 3-4. - P252-256 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Синтез и биологическое поведение борированного аналога антиэстрогена U23,469-M
Аннотация: Описан синтез борированного аналога антиэстрогена U23,469-М (I) для исследования возможности использования его избирательного накопления в эстрогенорецепторположит. опухолей молочной железы и последующей нейтронозахватной терапии. В подавлял связывание {3}Hэстрадиола с клетками (Кл) ZR-75-1 с той же эффективностью, что и I (К[i] 'ЭКВИВ'108} M), но менее эффективно, чем диэтилстильбэстрол. Наблюдалось дозозависимое, ненасыщаемое до конц-ии 100 мкМ накопление В в Кл ZR-75-1. Полагают, однако, что кол-во I, к-рое может накопиться в Кл рака молочной железы в результате специфич. связывания с рецепторами эстрогенов, недостаточно для осуществления эффективного захвата нейтронов. ФРГ, Universitat Bremen, D-2800 Bremen 33. Ил. 3. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕН U23,469-М
БОРИРОВАННЫЙ АНАЛОГ

Доп.точки доступа:
Wellmann, Folkert; Abraham, Ralph; Muller, Rainer; Gabel, Detlef

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.231

Additive inhibitory effects of an androgen and the antiestrogen EM-170 on estradiolstimulated growth of human ZR-75-1 breast tumors in athymic mice [Text] / Sophie Dauvois [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 12. - P3131-3135 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аддитивный ингибирующий эффект андрогена и антиэстрогена ЕМ-170 на стимулированный эстрадиолом рост человеческой опухоли молочной железы ZR-75-1 у бестимусных мышей
Аннотация: Изучали влияние дигидротестостерона (I), ацетата медроксипрогестерона (II) и антиэстрогена ЕМ-170 (N-nбутил, N-метил-11-[16''альфа'- хлор-3',17'-дигидроксиэстра-1', 3',5'(10) триен-7''альфа'-илундеканамид) на рост человеч. карциномы молочной железы (КМЖ) ZR-75-I у бестимусных мышей. Удаление имплантата 17'бета'-эстрадиола (III; высокая доза), использованного у мышей для стимуляции развития исходной КМЖ ZR-75-I у овариэктомированных мышей, привело через 40 дней к уменьшению КМЖ на 50,2'+-'8% исходного объема. Дополнит. введение I вызвало более быстрое (через 11 дней) снижение размеров опухоли. Имплантаты физиол. доз III приводили через 40 дней к прогрессивному увеличению размеров КМЖ; дополнит. воздействие I предотвращало стимулирующий эффект III. Сходное ингибирующее действие на III-стимулированный рост КМЖ оказывает синтетич. андрогенный стероид II. ЕМ-170 (30 мкг в день) при одновременном введении с I уменьшал размеры КМЖ в большей степени, чем при введении одного ЕМ-170 или I. Т. обр., I, также как II, является ингибитором III-стимулированного роста Кл ZR-75-I. Кроме того, ингибирующий эффект I м. б. усилен дополнит. воздействием антиэстрогена ЕМ-170, что указывало на эффективность комбинированного применения этих соединений, действующих, по крайней мере отчасти, через различные механизмы, при лечении КМЖ у женщин. Канада, CHUL Research Center, Quebec G1V 4G2. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ZR-75-1
NUDE МЫШИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
АНТИЭСТРОГЕН ЕМ-170
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Dauvois, Sophie; Geng, Chang-Shan; Levesque, Charles; Merand, Yves; Labrie, Fermand

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.315

The mechanism of ICI 164, 384 antiestrogenicity involves rapid loss of estrogen receptor in uterine tissue [Text] / Michael K. Gibson [et al.] // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 4. - P2000-2010 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Механизм антиэстрогенного действия ICI164, 384 включает в себя быстрое [снижение содержания] эстрогеновых рецепторов в матке
Аннотация: Исследовали биол. действие, распределение в Кл и способность связываться с эстроген-чувствительным элементом (ЭЧЭ) ДНК, нативного комплекса антиэстрогена ICI 164, 384 (I) и эстрогеновых рецепторов (ЭРц) из матки после в/б введения I (1 мг/кг) взрослым оо мышей, овариэктомированным за 10 д. до этого. I не стимулировал синтез ДНК или Рц прогестерона. Предв. обработка I в течение 0,5 ч снижала стимуляторное действие эстрадиола на 75%. Наблюдали снижение общего содержания ЭРц в течение 0,5 ч. после обработки I, оставалось на уровне 20% от контроля на протяжении 24 ч. Циклогексимид не блокировал действие I. С помощью Вестернблот-анализа, иммуногистохимии и стероидной радиоавтографии подтвердили потерю белка ЭРц. Через 4 ч. после добавления I к культивируемым эстроген-чувствительным Кл линии ТМ4 выявили снижение содержания ЭРц в Кл до 5% от контроля. С помощью Нозерн-блот-анализа показали, что I не воздействует на содержание мРНК ЭРц. Некоторое кол-во комплексов I-ЭРц связывалось с ЭЧЭ гена вителлогенина А2. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, N.C. 27709. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИЭСТРОГЕН ICI 164, 384
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭСТРОГЕН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
МАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gibson, Michael K.; Nemmers, Lori A.; Beckman, William C.(Jr.); Davis, Vicki L.; Curtis, Sylvia W.; Korach, Kenneth S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска