Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.373

   

    Cancer therapy with beta-particle emitting immunoconjugates: Tumor uptake and cellular metabolism of a neuroblastoma-specific, {67}Cu-labeled antibody [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / I. Novak-Hofer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Терапия рака с помощью иммуноконъюгатов, испускающих бета-частицы: поглощение опухолями и клеточный метаболизм специфичного к нейробластоме, меченного {67}Cu антитела
Аннотация: Изучена возможность терапии рака с помощью специфичного к нейробластоме химерного антитела, содержащего макроцикличный аминолиганд и меченного изотопом {67}Cu - излучателем бета-частиц. Удельная активность такого антитела составляла 0,3-0,5 мк Ci/мкг. Швейцария, Paul Scherrer Inst., CH-5232
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

РАДИОНУКЛИДЫ

БЕТА-ЧАСТИЦЫ

РАК

РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Novak-Hofer, I.; Amstutz, H.; Zimmermann, K.; Schwarzbach, R.; Morgenthaler, J.J.; Schubiger, P.A.

2.
Патент 5576184 Соединенные Штаты Америки, МКИ G07K 16/30.

   
    Production of chimeric mouse-human antibodies with specificity to human tumor antigens [Текст] / Marc D. Better [и др.] ; Xoma Corp. - № 364001 ; Заявл. 27.12.1994 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Получение химерных мышино-человеческих антител, специфичных против опухолевых антигенов человека
Аннотация: Патентуется способ получения химерных антител против опухолевых антигенов человека, состоящих из константной области иммуноглобулина человека и вариабельной области иммуноглобулина мышей, а также метод их клинического применения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
МЫШИНО-ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Better, Marc D.; Horwitz, Arnold H.; Robinson, Randy R.; Lei, Shau-Ping; Chang, Changtung P.; Xoma Corp.
Свободных экз. нет

3.
Патент 5576184 Соединенные Штаты Америки, МКИ G07K 16/30.

   
    Production of chimeric mouse-human antibodies with specificity to human tumor antigens [Текст] / Marc D. Better [и др.] ; Xoma Corp. - № 364001 ; Заявл. 27.12.1994 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Получение химерных мышино-человеческих антител, специфичных против опухолевых антигенов человека
Аннотация: Патентуется способ получения химерных антител против опухолевых антигенов человека, состоящих из константной области иммуноглобулина человека и вариабельной области иммуноглобулина мышей, а также метод их клинического применения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
МЫШИНО-ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Better, Marc D.; Horwitz, Arnold H.; Robinson, Randy R.; Lei, Shau-Ping; Chang, Changtung P.; Xoma Corp.
Свободных экз. нет

4.
Патент 5576184 Соединенные Штаты Америки, МКИ G07K 16/30.

   
    Production of chimeric mouse-human antibodies with specificity to human tumor antigens [Текст] / Marc D. Better [и др.] ; Xoma Corp. - № 364001 ; Заявл. 27.12.1994 ; Опубл. 19.11.1996
Перевод заглавия: Получение химерных мышино-человеческих антител, специфичных против опухолевых антигенов человека
Аннотация: Патентуется способ получения химерных антител против опухолевых антигенов человека, состоящих из константной области иммуноглобулина человека и вариабельной области иммуноглобулина мышей, а также метод их клинического применения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
МЫШИНО-ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Better, Marc D.; Horwitz, Arnold H.; Robinson, Randy R.; Lei, Shau-Ping; Chang, Changtung P.; Xoma Corp.
Свободных экз. нет

5.
Патент 5969109 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

    Bona, Constantin.
    Chimeric antibodies comprising antigen binding sites and B and T cell epitopes [Текст] / Constantin Bona, Habib Zaghouani. - № 08/363276 ; Заявл. 22.12.1994 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Химерные антитела, состоящие из антиген-связывающего сайта и В- и Т-клеточных эпитопов
Аннотация: Предложен метод создания химерных антител (ХАТ) путем замены части молекулы иммуноглобулина (ИГ) АТ на желательный эпитоп Т- и/или В-лимфоцитов или антиген-связывающий сайт, при сохранении других частей ИГ. Такие ХАТ применимы для усиления иммунного ответа против патогенов и опухолевых клеток у больных, нуждающихся в таком лечении. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА

ЭПИТОПЫ Т- И/ИЛИ В-ЛИМФОЦИТОВ

АНТИГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ

СЛИЯНИЕ

МЕТОД ПРИМЕНЕНИЯ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Zaghouani, Habib
Свободных экз. нет

6.
Патент 5969109 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

    Bona, Constantin.
    Chimeric antibodies comprising antigen binding sites and B and T cell epitopes [Текст] / Constantin Bona, Habib Zaghouani. - № 08/363276 ; Заявл. 22.12.1994 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Химерные антитела, состоящие из антиген-связывающего сайта и В- и Т-клеточных эпитопов
Аннотация: Предложен метод создания химерных антител (ХАТ) путем замены части молекулы иммуноглобулина (ИГ) АТ на желательный эпитоп Т- и/или В-лимфоцитов или антиген-связывающий сайт, при сохранении других частей ИГ. Такие ХАТ применимы для усиления иммунного ответа против патогенов и опухолевых клеток у больных, нуждающихся в таком лечении. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА

ЭПИТОПЫ Т- И/ИЛИ В-ЛИМФОЦИТОВ

АНТИГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ

СЛИЯНИЕ

МЕТОД ПРИМЕНЕНИЯ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Zaghouani, Habib
Свободных экз. нет

7.
Патент 5969109 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/00.

    Bona, Constantin.
    Chimeric antibodies comprising antigen binding sites and B and T cell epitopes [Текст] / Constantin Bona, Habib Zaghouani. - № 08/363276 ; Заявл. 22.12.1994 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Химерные антитела, состоящие из антиген-связывающего сайта и В- и Т-клеточных эпитопов
Аннотация: Предложен метод создания химерных антител (ХАТ) путем замены части молекулы иммуноглобулина (ИГ) АТ на желательный эпитоп Т- и/или В-лимфоцитов или антиген-связывающий сайт, при сохранении других частей ИГ. Такие ХАТ применимы для усиления иммунного ответа против патогенов и опухолевых клеток у больных, нуждающихся в таком лечении. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА

ЭПИТОПЫ Т- И/ИЛИ В-ЛИМФОЦИТОВ

АНТИГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ

СЛИЯНИЕ

МЕТОД ПРИМЕНЕНИЯ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Zaghouani, Habib
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.119

    Ihle, Oistein.

    Identification and cloning of mouse antibody V-region genes specific for Neisseria meningitis surface antigens [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Oistein Ihle, Terje E. Michaelsen // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh103 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование генов V региона мышиных антител, специфичных к поверхностным антигенам
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой выделили ген V из мышиной гибридомы. Определили нуклеотидную последовательность в выделенных V генах, к-рые удалось с помощью векторов внедрить в клетки и получить химерные антитела. Норвегия, Nat. Inst. Public Health, Oslo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ
ЗАДАННЫЙ V РЕГИОН АНТИТЕЛ

ВЫДЕЛЕНИЕ КОНТРОЛИРУЮЩИХ ГЕНОВ

ГИБРИДОМЫ


Доп.точки доступа:
Michaelsen, Terje E.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.434

   

    Chimeric Mab kills human tumors in vitro [Text] // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 18. - P7
Перевод заглавия: Химерные моноклональные антитела убивают [клетки] опухоли человека
Аннотация: Показано, что мышиный IgG[1] наиболее эффективен при Оп человека, трансплантированных мышам. Вариабельную часть мышиных мАТ СО17-1А (против рака толстой кишки, IgG[2][a]) соединяли с IgG[1], G[2], G[3] или G[4] человека. Все 4 типа химерных мАТ связывались с АГ-мишенью, но лишь химерные мАТ на основе IgG[1] и IgG[4] были способны связываться с макрофагами, опосредователь АТ-зависимую клеточную цитотоксичность. Аналогичные результаты получены in vivo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.234

   

    New research drug. Profile L. Anticancer. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 7 nov. - PL1228
Перевод заглавия: Новый изучаемый препарат. Профиль L. Противоопухолевый [препарат]. Предклиническое [изучение]
Аннотация: Получены рекомбинантные химерные АТ человек-мышь, специфичные для АГ, общего для ОЛЛ. Однократное внутриопухолевое введение 20 мкг АТ значительно подавляло рост Оп Manca у мышей, при дозе 100 мкг АТ наблюдали регрессию Оп, а также некроз Оп. Когда Оп достигали размера 1 см в диам. в/б введение АТ (400 мкг) на 4 и 7-й дни приводило к значительному торможению роста Оп, регрессия Оп отмечалась при дозе 1 мг. Введение меченных {1}{3}{1}I АТ позволило через 72 ч получать четкое иммуносцинтиграфич. изображение. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

ЛЕЙКОЗЫ

NUDE МЫШИ


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.377

    Shaw, Denise R.

    Mouse/human chimeric antibodies to a tumor-associated antigen: Biologic activity of the four human IgG subclasses [Text] / Denise R. Shaw, M. B. Khazaeli, Albert F. LoBuglio // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 19. - P1553-1559 . - ISSN 0027-8374
Перевод заглавия: Машиные/человеческие химерные антитела к опухолеассоциированному антигену: биологическая активность 4 субклассов человеческих IgG
Аннотация: Мышиные мАТ 17-1А ('гамма'2а'каппа') специфичные в отношении злокачеств. Оп ЖКТ человека, использовали для получения мышиных/человеческих химерных молекул IgG (хIgG) для каждого из 4 субклассов человеческих IgG. Мышиные мАТ 17-1А и 4 xIgG сходным образом связывались с клеточными линиями (КЛн) рака толстой кишки (РТК) человека. В опытах конкурирующего связывания выявлено, что все хIgG обладают специфичностью и связывающей способностью, характерными для родительских машинных мАТ 17-1А. В тесте АТ-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) молекулы хIgG1 и хIgG3 обладали сходным с мышиными родительскими мАТ 17-1А сенсибилизирующим действием на Лф и моноциты, обусловливающие лизис Кл-мишеней КЛн РТК. хIgG2 и хIgG4 реагировали сходным образом в тесте АЗКЦ, однако их активность была значительно ниже по сравнению с хIgG1 и хIgG3. Прямого комплементзависимого литического действия на Кл-мишени из КЛн РТК xIgG так же как мышиные мАТ 17-1А не оказывали. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

IGG

АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; LoBuglio, Albert F.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.635

   

    New research drug. Profile L. Anticancer. Preclinical. Monoclonal antibody chimeric B6.2 [Text] // Drug License Opport. - 1989. - Vol. 20 march. - P1301
Перевод заглавия: Новый изучаемый препарат. Раздел L. Противоопухолевый [препарат]. Доклиническое [изучение]. Химерные моноклональные антитела B6.2
Аннотация: Усилиями фирмы Du Pont и Integrated Genetics (США) получены рекомбинантные мышиные/человеческие химерные мАТ сВ6.2, проявлявшие специфичность к Кл РМЖ, рака легкого и рака толстой кишки. мАТ сВ6.2 получены при слиянии экзонов тяжелых и легких вариабельных цепей, продуцируемых мышиной гибридомой В6.2, с человеческими 'гамма'-1 и 'каппа' постоянными экзонами. Полученные гибридомы трансфецировали в плазмиды и затем в мышиные миеломные Кл. Полученная трансфектома была имплантирована мышам и химерные мАТ выделялись из асцитной жидкости. Химерные мАТ сВ6.2 были полностью идентичны исходным мАТ В6.2 по взаимодействию со связывающими сайтами, иимунопреципитации одного и того же АГ. Кинетика накопления меченых мАТ в В6.2+ Оп LS 174Т была одинаковой для мАТ В6.2 и сВ6.2, также, как их клиренс из тканей (печень, легкие, кровь). Мышиные/человеческие мАТ могут заменить в клинике мышиные мАТ вследствие их лучшей переносимости. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

В6,2

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.723

   

    Mouse-human chimeric monoclonal antibody to carcinoembryonic antigen (CEA): in vitro and in vivo activities [Text] / Hirofumi Koga [et al.] // Hybridoma. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P43-56 . - ISSN 0272-4578
Перевод заглавия: Мышино-человеческие химерные моноклональные антитела [монАТ] к раково-эмбриональному антигену in vitro и in vivo активности
Аннотация: Получили мышино-человеческие монАТ, специфич. для РЭА, рекомбинантной ДНК-техникой. Гены мышиных вариабильных обл. тяжелой и легкой цепей были клонированы из мышиной гибридомы 2.7.1G.10, к-рая секретировала монАТ против человеческого РЭА. монАТ 2.7.1G.10 были IgG1 изотипа. Клонированные гены были соединены с человеческими 'гамма' и 'каппа' константными генами. Аффинитет химерных монАТ был такой же, как и родительских мышиных монАТ. Химерные монАТ реагировали в АТ-зависимой опосредованной клетками р-ции с человеческими лимфоцитами против РЭА+ человеческих клеток аденокарциномы. Химерные монАТ хорошо изображали опухоли. Предполагают, что полученные монАТ найдут применение в терапии и диагностике опухолей. Ил. 9. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ

IN VIVO

IN VITRO

ДИАГНОСТИКА

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ


Доп.точки доступа:
Koga, Hirofumi; Kanda, Hidetoshi; Nakashima, Manabu; Watanabe, Yuji; Endo, Keigo; Watanabe, Takeshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.57

    Chen, Y.

    A chimera antibody erythroimmunoassay for detecting HBsAg in human sera [Text] / Y. Chen, S. C. Yang, Q. H. Luo // Res. Virol. - 1990. - Vol. 141, N 3. - P337-342 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Эритроиммунный тест с использованием химерного антитела для обнаружения HB[s]-антигена в человеческой сыворотке
Аннотация: Используя гетеробифункциональный реагент N-сукцинимидил-3/2-пиримидилтиопропионат ассоциировали моноклональное антитело, специфичное к HB[s]-АГ, с антителами поликлональной кроличьей сыворотки против эритроцитов крови барана и исследовали возможность идентификации поверхностного АГ вируса гепатита В с помощью полученного химерного АТ. Разработали соотв. твердофазный эритроиммунный тест (ЭИТ), в к-ром маркером служили эритроциты крови барана. При исследовании сывороток крови 10 (HB[s]-антитела)-позитивных лиц в разведениях от 1:1000 до 1:16 000 ЭИТ или от 1:100 до 1:2000 в РОПГА обнаружили в 2-20 раз большую чувствительность первого, сравнительно с вторым. Минимал. обнаруживаемые ими конц-ии HB[s]-АГ были равны 4 или 75 нг/мл. ЭИТ при удовлетворительной специфичности оказался равным по чувствительности с ELISA, однако превосходил его по точности и воспроизводимости результатов. КНР, Inst. of Infectious Diseases, 100039 Beijing.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.37 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ

СЫВОРОТКИ

АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

ЭРИТРОИММУННЫЙ ТЕСТ


Доп.точки доступа:
Yang, S.C.; Luo, Q.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.121

   

    Mouse-human chimeric antibody against the multidrug transporter P-glycoprotein [Text] / Hirofumi Hamada [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 11. - P3167-3171 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мышино-человеческие химерные антитела против множественного лекарственного переносчика P-гликопротеина
Аннотация: Исследовали св-ва химерных АТ МН 162, получ. из антигенузнающего региона Ат MR K 16 против Ргликопротеина и участка АТ человека. На линиях Кл К 562 и K 562/ADM, а также на линиях Кл А 2780 и 2780 показали, что химерные АТ связываются преимущественно с резистентными линиями Кл. Так, уровень связывания для Кл 562/ADM и 2780 составил 1335 и 923 распадов/мин, тогда как с чувствительными аналогами - 33 и 39 распадов/мин соотв. Делают вывод о возможной эффективности этих АТ в клинике для преодоления резистентности Кл. Япония, Tokyo. Univ. of Tokyo. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ГЛИКОПРОТЕИН Р

АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

МН162

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 63

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hamada, Hirofumi; Miura, Keiji; Ariyoshi, Keiko; Heike, Yuji; Sato, Shigeo; Kameyama, Koh-zoh; Kurosawa, Yoshikazu; Tsuruo, Takashi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.628

   

    Effect of a chimeric anti-ganglioside GD[2] antibody on cell-mediated lysis of human neuroblastoma cells [Text] / Edward Barker [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 1. - P144-149 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффект химерных антител против ганглиозида GD[2] на опосредованный клетками лизис клеток нейробластомы человека
Аннотация: Мышиные/человеческие химерные моноклональные антитела (хмАТ) ch14.18 против С[2] связывались с клетками (Кл) нейробластомы (Нб) человека. хмАТ были более эффективны, чем мышиные мАТ 14.G 2а, при лизисе Кл Нб эффекторными Кл крови человека (гранулоциты - Гр, NK). Гр эффективно лизировали Кл Нб, покрытые хмАТ ch 14.18. Добавление рекомбинантного человеческого гаруноцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора еще более усиливало этот тип цитотоксичности Гр, но не мононуклеарных клеток крови. Лизис Кл Нб, покрытых мАТ ch 14.18, осуществлялся как Гр от здоровых лиц, так и Гр от б-ных Нб. США, [R. A. Reisfeld] Res. Inst. of Scripps Clin. La Jolla, CA 92037. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

ГАНГЛИОЗИД GD2

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НЕЙРОБЛАСТОМА

ЛИЗИС КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Barker, Edward; Mueller, Barbara M.; Handgretinger, Rupert; Herter, Michael; Yu, Alice L.; Reisfeld, Ralph A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.499

    Hagel, C.

    Monoclonal antibodies directed against glioma associated antigens. Cloning of variable region genes and construction of chimeric human/ mouse antibodies [Text] / C. Hagel, M. Neumaier, D. Stavrou // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P246 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, направленные против антигенов, ассоциирванных с глиомами. Клонирование различных районов генов и конструкция химерных человеческих/мышиных антител
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ГЛИОМА

ГЕНЫ

АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ


Доп.точки доступа:
Neumaier, M.; Stavrou, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.055

   

    Antibody dependent cell-mediated cytotoxicity induced by chimeric mouse-human IgG subclasses and IgG3 antibodies with altered hinge region [Text] / Terje E. Michaelsen [et al.] // Mol. Immunol. - 1992. - Vol. 29, N 3. - P319-326 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Антителозависимая опосредуемая клетками цитотоксичность, индуцируемая химерными мышино-человеческими антителами, принадлежащими к различным субклассам иммуноглобулина G, и IgG3-антителами с измененным шарнирным участком
Аннотация: Набор химерных мышино-человеческих IgG-антител к 4-гидрокси-3-нитрофенацетилу (NP) исследовали на способность индуцировать антителозависимую опосредуемую клетками цитотоксичность (ADCC) при использовании в кач-ве клеток-мишеней бараньих эритроцитов, сенсибилизированных NP или 5-иодо-NP (NIP), а в кач-ве эффекторных клеток - норм. мононуклеарных лейкоцитов периф. крови человека. По способности индуцировать ADCC субклассы человеческого IgG располагались в след. порядке: IgG3IgG1IgG4IgG2. Повышенная активность IgG3 была наиболее выражена при низком отношении числа эффекторных клеток к числу клетокмишеней. Активность IgG3-антител в ADCC не изменялась при замене шарнирного участка (ШУ), состоящего из 62 аминок-тных остатков (АО) на ШУ, состоящий из 15 АО, или при замене ШУ IgG3 на ШУ IgG4. Однако вариант IgG3 с делецией всех 4-х экзонов ШУ проявлял снниженную активность в ADCC. Распределение IgG-антител разл. субклассов по активности в ADCC отличалось от такового, ранее описанного для комплемент-зависимого лизиса (КЗЛ). Модификации ШУ IgG3 оказывали неодинаковое влияние на активность антител в ADCC и КЗЛ. Заключено, что для ADCC и КЗЛ необходимы разл. структурные св-ва Fc-фрагмента IgG-антител. Библ. 38. Норвегия, Dept Immunology, Nat. Inst. Publ. Hlth, Oslo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

ИММУНОГЛОБУЛИН G

ЧЕЛОВЕК

COMPLEMENT

FC REGION


Доп.точки доступа:
Michaelsen, Terje E.; Audun, Aase; Norderhaug, Lars; Sandlie, Inger

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.426

   

    Immunophotodiagnosis of colon carcinomas in patients injected with fluoresceinated chimeric antibodies against carcinoembryonic antigen [Text] / S. Folli [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 17. - P7973-7977 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Иммунофотодиагноз карцином толстой кишки у больных, инъецированных химерными антителами к раково-эмбриональному антигену
Аннотация: Изучали возможность использования иммунофотодиагноза в клинике. 6 больным с первичными карциномами толстой кишки вводили в/в химерные антитела к раковоэмбриональному антигену, конъюгированные с флуоресцеином и меченные {1}{2}{5}I. Фотодетекцию осуществляли ex vivo на удаленных опухолях у 6 больных и in vivo с помощью флуоресцентной ректосигмоидоскопии для 1 б-ного. При облучении лазером во всех 6 опухолях было видно гетерогенное зеленое флуоресцентное свечение, которое практически отсутствовало в нормальной слизистой. Измерение радиоактивности подтвердило специфичность взаимодействия конъюгата с опухолью: 0,059% инъецированной дозы на грамм опухоли и в 10 раз меньше (0,006%) - на грамм нормальной слизистой. Швейцария, Inst. Biochemistry, Univ. Lausanne, CH-1066 Epalinges. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

ЙОД-125

ДИАГНОСТИКА

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Folli, S.; Wagnieres, G.; Pelegrin, A.; Calmes, J.-M.; Braichotte, D.; Buchegger, F.; Chalandon, Y.; Hardman, N.; Heusser, Ch.; Givel, J.-C.; Chapuis, G.; Chatelain, A.; van, den Bergh H.; Mach, J.-P.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.214

   

    A comparison of bispecific antibody/saporin complexes and chimaeric mouse FAB/human BIS-FC antibodies in the treatment of low grade lymphoma [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / T. J. Hamblin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P14 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение биспецифических комплексов антитело/сапорин и химерных антител мышиный Fab/человечий BIS-Fc при лечении лимфомы низкой степени злокачественности
Аннотация: Получены 2 новые конструкции м-л антител (АТ). Одна включает биспецифическое АТ, в котором Fab'-фрагмент реагирует с типом I рибосомального белка сапорина. Полученный комплекс связывается с пухолью через другой Fab', реагирующий с СД22. Вторая конструкция представляет собой химерное АТ, состоящее из Fab'-фрагмента АТ мышей к СД37, СД38 или СД19 и 2* Fc-фрагментов АТ человека. 5 б-ных с лимфомой низкой степени злокачественности обработали первым АТ и 8 - вторым. Оба АТ эффективно снижали уровень опухолевых Кл в асцитической жидкости, костном мозге. Эффект на обширные опухоли был ограничен. Великобритания, Royal Bournemouth Hospital.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КОМПЛЕКСЫ

АНТИТЕЛА ХИМЕРНЫЕ

АНТИТЕЛО/САПОРИН

ЛИМФОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hamblin, T.J.; Bell, A.J.; Mead, G.; Sadullah, S.; French, R.R.; Glennie, M.J.; Stevenson, F.K.; Stevenson, G.T.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)