СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ Т<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.100

Spence, Susan L.
Simian virus 40 large T antigen host range domain functions in virion assembly [Text] / Susan L. Spence, James M. Pipas // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4227-4240
Перевод заглавия: Роль домена круга хозяев большого T-антигена SV40 в сборке вирионов
Аннотация: Мутанты по хозяину большого Т-антигена SV40dl 1066 и dl 1140 обладают способностью блокировать формирование бляшек после репликации. Эти мутанты могут реплицироваться и образовывать бляшки в клетках почек обезьян BSC, но не CV1, к-рые пермиссивны для исходного вируса. Установили, что мутанты по хозяину дефектны при сборке вирусных частиц. В клетках BSC, зараженных исходным вирусом, вирусный хроматин 75S переходит в вирусные частицы 200-240 S. Мутанты по хозяину образуют в клетках BSC меньшее кол-во промежуточных форм вирусных частиц, а в непермиссивных клетках CV1 эти формы не образуются вовсе. Т. обр., Т-антиген функционирует не только на ранней, но и на поздней стадии инфекции, при сборке вирионов. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 67.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
СБОРКА
МЕХАНИЗМЫ
АНТИГЕНЫ Т

Доп.точки доступа:
Pipas, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.430

Amplification of lymphotropic papovavirus DNA sequences in hamster and human cell lines [Text] / Michael Pawlita [et al.] // Accomplishments Oncol. - 1987. - Vol. 2, N 1. - P133-139
Перевод заглавия: Амплификация последовательностей ДНК лимфотропных паповавирусов в линиях клеток хомяка и человека
Аннотация: Для изучения процессов амплификации ДНК авт. был использован в кач-ве модели лимфотропный паповавирус (LPV). Анализ нуклеотидных последовательностей показал, что степень родства LPV с обезьяньим вирусом SV40 и мышиным полиомавирусом приблизительно одинакова. В ранней области генома, кодирующей большой и малый Т-АГ, отмечено сходство LPV и SV40. В линии эмбриональных Кл хомячка, трансформированных LPV (LPV-НЕ), были обнаружены интегрированные последовательности ДНК LPV и отмечалась экспрессия Т-АГ LPV. При анализе методом блотгибридизации способности линии Кл LPV-НЕ амплифицировать вирусную ДНК было показано, что инфицирование данной линии вирусом герпеса так же, как и воздействие на нее химич. или физич. канцерогенами, приводят в равной степени к амплификации последовательностей ДНК LPV в LPV-Не. Для решения вопроса о функциях Т-АГ при репликации и амплификации ДНК была использована линия Кл человека BNL-3, содержащая раннюю область генома LPV, кодирующую Т-АГ, и ряд регуляторных областей. Т-АГ LPV, экспрессируемый Кл BNL-3, был дефектным, т. е. неспособным участвовать в процессе репликации вирусной ДНК. Авт. показали, что при воздействии на Кл BNL-3 химич. канцерогена наблюдается 35-кратная амплификация интегрированных последовательностей ДНК LPV, т. е. репликативная функция Т-АГ отделена от его способности индуцировать амплификацию ДНК. Изучение функций Т-АГ LPV в BNL-3 Кл продолжается. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ЛИМФОТРОПНЫЕ ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ПОЛИОМАВИРУС МЫШЕЙ
ГОМОЛОГИЯ ГЕНОМОВ
АНТИГЕНЫ Т
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pawlita, Michael; Bozenhardt, Iris; Heilbronn, Regine; Hausen, Harald zur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.292

Seto, Edward Yen Benedict.
The SV40 and polyoma virus T antigens can inhibit trans-activation of the HIV-1 long terminal repeat by the hepatitis B virus X protein [Text] / Edward Yen Benedict Seto // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13В. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антигены вируса полиомы и вируса обезьян 40 могут ингибировать трансактивацию длинной конечной последовательности вируса иммунодефицита человека 1 белком Х вируса гепатита В
Аннотация: Ранее показано, что белок Х вируса гепатита В может трансактивировать экспрессию гена, направленную вирусом иммунодефицита человека. Сообщается, что трансактивация наблюдается в клетках CV-1, но не COS-7, которые экспрессируют Т-антиген вируса обезьян SV40. Котрнсфекция плазмид, экспрессирующих Т-антиген вируса обезьян 40 или вируса полиомы, подавляет трансактивирующий эффект осуществляемый белком Х вируса гепатита В в клетках CV-1. США, Dep. of Pathol., Sch. of Med., Univ. of California San Francisco, CA 94143.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ Х
ПАПОВАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ Т
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.590

ATP-dependent assembly of double hexamers of SV40 Т antigen at the viral origin of DNA replication [Text] / Iris A. Mastrangelo [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6217. - P658-662 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: АТФ-зависимая сборка двойных гексамеров Т-антигена SV40 при репликации ДНК вирусного происхождения
Аннотация: При использовании метода сканирующей трансмиссионной электронной микроскопии изучали в системе. ин витро сборку Т-антигена вируса SV40. Показано, что в присутствии АТФ имеет место сборка двойного гексамера корового происхождения длиной в 12 пар оснований. Эта сборка начинается с незакручивания дуплекса на 2-3 оборота. При отсутствии АТФ образуется большая тетраметрая структура также корового происхождения; при наличии АТФ но в отсутствии ДНК сборка Т-антигена проходит в гексамеры. Предполагается, что роль АТФ в сборке Т-антигена заключается в аллостерич. изменениях мономера. США, Biology Dept. Brookhaven Nat. Laboratory, Upton, New York, 11973. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
СБОРКА
АНТИГЕНЫ Т

Доп.точки доступа:
Mastrangelo, Iris A.; Hough, Paul V.C.; Wall, Joseph S.; Dodson, Mark; Dean, Frank B.; Hurwitz, Jerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.480

Factor interactions with the simian virus 40 early pre-mRNA influence branch site selection and alternative splicing [Text] / Jonathan C. S. Noble [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P2007-2017 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Взаимодействие факторов с ранней пре-мРНК вируса SV40 влияет на выбор сайта ветвления и альтенативный сплайсинг
Аннотация: Для изучения взаимодействия факторов сплайсинга с пре-мРНК для раннего участка, к-рые могли альтернативно сплайсироваться для продукции мРНК большого и малого Т-антигенов (Т-АГ), использовали метод защиты от РНКазы, к-рый выявляет 5'-границы взаимодействия РНК с фактором. Охарактеризованы защищенные от действия РНКазы продукты, отражающие взаимодействие с сайтами сплайсинга (5') для обоих Т-АГ и для множественного сайта ветвления. Все защищенные продукты появляются на очень ранних стадиях сплайсинга до появления сплайсированной РНК. Защита 5'-сайта сплайсинга для большого Т-АГ появляется несколько раньше, в то время как 2 др. появляются позднее и одновременно. Данные по деградации малых ядерных РНК (sn РНК) свидетельствуют о том, что защита участка ветвления, к-рая происходит по множественным сайтам, требует интактной U2 РНК и возрастает под действием U1 snРНК, в то время, как защита сайтов сплайсинга для обоих Т-АГ требует U1 и U2 snРНК. Анализ нескольких пре-мРНК, содержащих мутации в участке ветвления, показывает, что взаимодействие факторов с предполагаемым сайтом ветвления, определяет выбор точки ветвления, что важно для выбора альтернативных путей сплайсинга. Библ. 50. США, Columbia Univ., New York, NY 10027.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
РАННЯЯ МРНК
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА
АНТИГЕНЫ Т
ПАПОВАВИРУСЫ
РНК НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЯДЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Noble, Jonathan C.S.; Ge, Hui; Chaudhuri, Murari; Manley, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.483

Characterization of SV40-transformed human cells by immunofluorescence and fluorescent in situ hybridization techniques [Text] / A. Prelle [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P179-183 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Характеристика клеток человека, трансформированных вирусом SV40, методами иммунофлуоресценции и флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Для анализа трансформации использовали моноклональные антитела к Т-антигену (Т-АГ) вируса SV40 с последующим анализом культур методом ИФ, а для распределения вирусной ДНК - биотинилованную кДНК-пробу, полученную в результате никтрансляции. В рез-те установлено, что большинство Кл после заражения становятся Т-АГ-положительными. Методом гибридизации in situ вирусная ДНК обнаружена во всех Кл, причем в ядрах, что свидетельствует о том, что она находится в интегрированном состоянии. Однако, в нек-рых Кл выявлялась цитоплазматическая локализация ДНК. Библ. 13. Италия, Univ. di Milano, Milano.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК ВИРУСНАЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПАПОВАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ Т
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prelle, A.; Moggio, M.; Fagiolari, G.; Scarlato, G.; Miranda, A.; Bonilla, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.480

Polyoma small and middle T antigens and SV40 small t antigen form stable complexes with protein phosphatase 2А [Text] / David C. Pallas [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 60, N 1. - P167-176 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Малый и средний T-антигены вируса полиомы и малый t-антиген SV 40 образуют стабильные комплексы с белковой фосфатазой 2A
Аннотация: Очищены клеточные белки в 36 и 63 кД, к-рые ассоциируются со средним и малым Т-антигенами (Т-АГ) вируса полиомы и t-АГ SV 40. Секвенирование белка в 36 кД показало, что он возможно идентичен каталитической субъединице белковой фосфатазы 2А (РР2А). Идентичность подтверждена комиграцией в двумерном (2D) ЭФ и 2D-анализом этого белка после гидролиза химотрипсином. РР2А-подобная фосфатазная активность обнаружена в иммунопреципитатах среднего Т-АГ. По данным иммуноблотинга, комиграции в 2D гелях и 2D-анализа, ограниченного гидролиза химотрипсином белок в 63 кД, присутствующий в комплексе со средним Т-АГ в эквимолярных кол-вах с белком в 36 кД, представляет собой регуляторную субъединицу для РР2А холофермента. 36 кД РР2А каталитическая субъединица м. б. иммунопреципитирована антисывороткой против pp60{s}{r}{c} только из клеток, экспрессирующих средний Т-АГ дикого типа. Эти данные свидетельствуют о том, что комплекс РР2А с Т-АГ может играть важную роль в трансформации, осуществляемой этими белками. Roberts T. M., США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 84.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕНЫ Т
БЕЛКОВАЯ ФОСФАТАЗА 2А
КОМПЛЕКСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pallas, David C.; Shahrik, Lilian K.; Martin, Bruce L.; Jaspers, Stephen; Miller, Thomas B.; Brautigan, David L.; Roberts, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.429

Dalrymple, Stacie A.
BK virus T antigens induce kidney carcinomas and thymoproliferative disorders in transgenic mice [Text] / Stacie A. Dalrymple, Karen L. Beemon // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1182-1191
Перевод заглавия: Т-антигены вируса ВК индуцируют карциномы почки и лимфопролиферативные нарушения у трансгенных мышей
Аннотация: У трансгенных мышей, содержащих I копию раннего участка генома вируса ВК в 60 из 78 случаев наблюдаются карциномы почек и резкое увеличение размеров (до 250 раз) тимуса. Такие тимусы увеличенного размера выявляют лимфопролифератив. нарушения различного типа от резкой гиперплазии до тимом и лимфом. Все ДНК из опухолей почек содержали амплифициров. последовательности BKV со множественными перестройками в последовательностях клеточной ДНК, соседствующих с вирусными, но амплификации и перестройки выявлялись лишь в нескольких ДНК из увеличенных тимусов. Экспрессия Т-АГ вируса была ограничена эпителиал. Кл в опухолях почек и увеличенных тимусов и никогда не выявлялась в нормальных тканях.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
АНТИГЕНЫ Т
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ
КАРЦИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Beemon, Karen L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.086

Suppression of PDGF alpha and beta receptor mRNA expression by SV 40 T/t antigen [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan 25-Febr. 8, 1992 / J. -L. Wang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P166 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление экспрессии мРНК рецепторов (альфа и бета) фактора роста из тромбоцитов (PDGF) антигеном Т/t [вируса] SV-40
Аннотация: Экспрессия ранней области SV-40 в клетках (Кл) 2264 HEL (эмбриональные фибробласты легкого человека) приводит к подавлению экспрессии рецепторов (Рц) фактора роста из тромбоцитов (ФРТ); происходит полная утрата мРНК и белка 'альфа'-Рц и частичная утрата 'бета'-Рц. Двойное иммуноокрашивание на Т-антиген SV-40 и 'бета'-Рц ФРТ после микроинъекции ДНК SV-40 в ядра Кл показано, что снижение экспрессии рецепторов обнаруживается в SV-40позитивных Кл через 48 ч. Один большой Т-антиген полностью не подавляет экспрессию мРНК и белка 'альфа'-рецепторов ФРТ; предполагают, что для этого необходим и малый t-антиген. Швеция, Dept Pathology, Univ. Hospital, S-751 85 Uppsala.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ВИРУСЫ SV-40
АНТИГЕНЫ Т
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
МРНК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, J.-L.; Nister, M.; Ponten, J.; Westermark, B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска