Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.70

    Lucas, Bernadette.
    Plasmodium yoelii in mice: Differential induction of cytokine gene expression during hyporesponsiveness induction and restimulation [Text] / Bernadette Lucas, Kendall Smith, Azizul Haque // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P79-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii у мышей. Разная индукция экспрессии гена цитокина в процессе индукции гипореактивности и рестимуляции
Аннотация: Acute Plasmodium yoelii murine malaria is associated with a marked depression of splenic T cell responses. The present study was undertaken to address the question in a defect in T cell proliferation results from a relative increase of a non-T cell population in the spleen or real biological changes occurring in T cells of the spleen after infection. When animals were acutely infected, the splenic cells responded poorly to cross-linked anti-CD3 mAb, Con A, and PWM stimulation. At this stage, a very limited array of cytokine was expressed. We failed to detect the transcripts for IL-2R p55, IL-2, L-6, IL-10, and IFN-'гамма' in mice with acute P. yoelii malaria irrespective of the number of splenocytes subjected to RT-PCR. In contrast, late in the infection when mice cleared the parasites and became resistant to reinfection, mRNAs for the above cytokines as well as for IL-4, IL-5, GM-CSF, and TNF-'альфа' were detectable. During this late phase of infection, lymphocytes proliferated vigorously in response to TCR- and T cell mitogen-mediated stimulation. Surprisingly, during an early phase (as early as 3 days postinfection) with low parasitemia, before the establishment of T cell unresponsiveness, a broad array of cytokine expression including IL-2 and IFN-'гамма' expression as well as marked lymphoproliferative response upon T cell mitogen- and TCR-mediated stimulation was observed. When the expression of cytokine gene in freshly isolated (ex vivo) splenocytes from P. yoelii-infected animals was investigated, a similar pattern of cytokine profile was detected. We devised a methodology in which RNA from an increasing number of splenocytes (ranging from 1 to 16 million) was used to compensate for any difference in the frequency of splenic T cells between immune and acutely infected mice and to augment target molecules which could be measured simultaneously by PCR. The data presented in this study led us to speculate that "anergy" or relative increase of a non-T cell population cannot account solely for the T cell unresponsiveness in the acute phase of infection. We suggest that inactivation or/and ablation of reactive T cells may explain T cell hyporesponsiveness during acute malaria. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 48
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall; Haque, Azizul
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.386

    Lucas, Bernadette.
    Plasmodium yoelii in mice: Differential induction of cytokine gene expression during hyporesponsiveness induction and restimulation [Text] / Bernadette Lucas, Kendall Smith, Azizul Haque // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P79-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii у мышей. Разная индукция экспрессии гена цитокина в процессе индукции гипореактивности и рестимуляции
Аннотация: Acute Plasmodium yoelii murine malaria is associated with a marked depression of splenic T cell responses. The present study was undertaken to address the question in a defect in T cell proliferation results from a relative increase of a non-T cell population in the spleen or real biological changes occurring in T cells of the spleen after infection. When animals were acutely infected, the splenic cells responded poorly to cross-linked anti-CD3 mAb, Con A, and PWM stimulation. At this stage, a very limited array of cytokine was expressed. We failed to detect the transcripts for IL-2R p55, IL-2, L-6, IL-10, and IFN-'гамма' in mice with acute P. yoelii malaria irrespective of the number of splenocytes subjected to RT-PCR. In contrast, late in the infection when mice cleared the parasites and became resistant to reinfection, mRNAs for the above cytokines as well as for IL-4, IL-5, GM-CSF, and TNF-'альфа' were detectable. During this late phase of infection, lymphocytes proliferated vigorously in response to TCR- and T cell mitogen-mediated stimulation. Surprisingly, during an early phase (as early as 3 days postinfection) with low parasitemia, before the establishment of T cell unresponsiveness, a broad array of cytokine expression including IL-2 and IFN-'гамма' expression as well as marked lymphoproliferative response upon T cell mitogen- and TCR-mediated stimulation was observed. When the expression of cytokine gene in freshly isolated (ex vivo) splenocytes from P. yoelii-infected animals was investigated, a similar pattern of cytokine profile was detected. We devised a methodology in which RNA from an increasing number of splenocytes (ranging from 1 to 16 million) was used to compensate for any difference in the frequency of splenic T cells between immune and acutely infected mice and to augment target molecules which could be measured simultaneously by PCR. The data presented in this study led us to speculate that "anergy" or relative increase of a non-T cell population cannot account solely for the T cell unresponsiveness in the acute phase of infection. We suggest that inactivation or/and ablation of reactive T cells may explain T cell hyporesponsiveness during acute malaria. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ PLASMODIUM YOELII

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall; Haque, Azizul
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.73

   
    A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12 [Text] / Yasir A. W. skeiky [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1527-1537 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген лейшманий, стимулирующий мононуклеарные клетки периферической крови человека к экспрессии цитокинов Th 1 типа и к выработке интерлейкина 12
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
skeiky, Yasir A.W.; Guderian, Jeffrey A.; Benson, Darin R.; Bacelar, Olivia; Carvalho, Edgar M.; Kubin, Marek; Badaro, Roberto; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.51

   
    A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12 [Text] / Yasir A. W. skeiky [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1527-1537 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген лейшманий, стимулирующий мононуклеарные клетки периферической крови человека к экспрессии цитокинов Th 1 типа и к выработке интерлейкина 12
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
skeiky, Yasir A.W.; Guderian, Jeffrey A.; Benson, Darin R.; Bacelar, Olivia; Carvalho, Edgar M.; Kubin, Marek; Badaro, Roberto; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.109

   
    Parasite-induced Th2 polarization is associated with down-regulated dendritic cell responsiveness to Th1 stimuli and a transient delay in T lymphocyte cycling [Text] / Dragana Jankovic [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 4. - P2419-2427 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцируемая паразитами поляризация в направлении Т-хелперов 2 связана со снижением способности к ответу на вырабатываемые T-хелперами 1 стимулы в популяции дендритных клеток и с временным нарушением циклов клеточного деления в популяции T-лимфоцитов
Аннотация: Используя паразитарные экстракты от патогенов, к-рые индуцируют поляризованный ответ Т-хелперов (ТХ)-1 или ТХ-2 в экспериментальной модели in vitro для примирования CD4{+} Т-клеток мышей, показали, что дендритные клетки (ДК) селезенки, но не В-клетки способствуют продвижению ТХ-1/ТХ-2 дифференцировке от наивных CD4{+} Т-лимфоцитов. ТХ поляризация в этой системе не зависит от секреции поляризующих цитокинов, интерлейкина (ИЛ)-12 и ИЛ-4, но коррелирует со статусом активации ДК, индуцированных различными паразитарными препаратами. Кондиционирование ДК для ТХ-1 развития связано с повышением экспрессии костимуляторных молекул и повышенной выработкой хемокинов и требует интактного MyD88 сигнального пути. Кондиционирование ДК для обеспечения ТХ-2 дифференцировки коррелирует со снижением многих из тех же функций и является MyD88-независимым. Угнетение активации ДК сопровождается снижением частоты CD4{+} Т-лимфоцитов, проходящих первый цикл клеточного деления и появлением ИЛ-4-вырабатывающих клеток. Полагают, что появление ИЛ-4-вырабатывающих CD4{+} Т-лимфоцитов является результатом супрессии функции ДК, приводящей к временному снижению частоты Т-клеток в первом цикле деления. США, Immunobiol. Sect., Lab. Parasit. Dis., Nat. Inst. Allergy, Infect. Dis., Nat. Inst. Healtg, Bethesda, MD 20892-8003. Библ. 68
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т-ХЕЛПЕРНЫЕ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ ОТВЕТА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jankovic, Dragana; Kullberg, Marika C.; Caspar, Patricia; Sher, Alan
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.351

   
    NK cells enhance dendritic cell response against parasite antigens via NKG2D pathway [Text] / Hongbing Guan [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P590-596 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нормальные киллеры повышают ответ дендритных клеток против паразитарных антигенов через путь, зависимый от NKG2D
Аннотация: Совместное культивирование мышиных нормальных киллеров (НК) с дендритными клетками (ДК) приводит к увеличению в несколько раз выработки интерлейкина 12 (ИЛ-12) ДК, нагруженными антигенами Toxoplasma gondii. В результате взаимодействия усиливается примирующая функция ДК в отношении антиген-специфических T-клеток. Блокада in vitro NKG2D молекулы, экспрессируемой НК, нейтрализует усиливающее действие НК на ДК. Введение мышам антител против NKG2D рецептора угнетает развитие антиген-специфических CD8 T-клеток и снижает их способность элиминировать паразитов. Считают, что NKG2D рецептор играет критическую роль во взаимодействии между НК и ДК и важен для элиминации внутриклеточных болезнетворных микроорганизмов. США, Louisiana State Univ. Hlt Sci. Ctr, New Orleans, LA 70112. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
TOXOPLASMA GONDI
ЭЛИМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Guan, Hongbing; Moretto, Magali; Bzik, David J.; Gigley, Jason; Khan, Imtiaz A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.801

    Gottstein, B.
    Neh technology and immunospecific reactions in helminthic diseases [Text] / B. Gottstein // Perspect. Antiifec. Therapy. - Braunschweig Wiesbaden, 1989. - P248-254
Перевод заглавия: Новая технология и иммуноспецифические реакции при гельминтных болезных
Аннотация: Обзор. Авт. анализирует собств. и лит. данные о мех-мах взаимодействия хозяина и паразита, роли иммунол. и воспалительных р-ций в предотвращении инвазии гельминтами. Подчеркивается важность изучения разл. антигенов гельминтов для идентификации Т- и В-клеточных эпитопов и последующего использования для иммунотерапии. Обсуждаются возможности применения технологий рекомбинантной ДНК для синтеза рекомбинантных антигенов гельминтов, индуцирующих гуморальный и клеточный иммунитет. Рекомендуется использовать для экспрессии генов Echinococcus multilocularis вакцинные штаммы сальмонелл. Библ. 25. Inst. Parasitology, Univ., Zurich, СН-8057 Zurich, SW.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ГЕЛЬМИНТОЗЫ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.712

    Vouldoukis, I.
    A new method por producing antigens to treat and prevent leishmaniasis [Text] / I. Vouldoukis, L. Monjour // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P624
Перевод заглавия: Новый метод приготовления антигенов для лечения и профилактики лейшманиоза
Аннотация: Перитонеальные макрофаги (Мф) норм. мышей культивируются in vitro в присутствии зародышевой сыворотки теленка (ЗСТ), обрабатываются моноклональными антителами (монАТ) против лейшманий; после удаления жидкости культуры Мф инкубировали с мышиными анти-антиидиотипическими антителами (ААИД). Во 2-м протоколе Мф, зараженные амастиготами, культивируются в среде с ЗСТ, обрабатываются монАТ, отмываются, инкубируются с ААИД. Эти 2 типа Мф способны оказывать лечебное и профилактическое влияние при введении зараженным мышам. Fac. de Med., Pitie-Salpetriere, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Monjour, L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.322

    Blackburn, C. C.
    Inhibition of platelet activating factor by secreted products of Nippostrongylus brasiliensis [Text] / C. C. Blackburn, M. E. Selkirk // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P601
Перевод заглавия: Подавление тромбоцит-активирующего фактора секретируемыми продуктами Nippostrongylus brasilicusis
Аннотация: Инкубация тромбоцит-активирующего фактора (ТАФ) с секретируемыми продуктами незрелых червей приводит к потере активности ТАФ. Эта потеря зависит от конц-ии продуктов червей и временем инкубации. Ингибирующий продукт червей, возможно, является ацетилхолинэстеразой. Dept Biochem., Imperial College, London, GB.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
NIPPOSTRONGYLUS BRASILIENSIS

Доп.точки доступа:
Selkirk, M.E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.566

   
    Immune response to gamete antigens in primary infections of P. falciparum in Sri Lanka [Text] / S. Premawansa [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P540
Перевод заглавия: Иммунный ответ на антигены гамет при первичном заражении P. falciparum в Шри Ланке
Аннотация: Собирали сыворотки от б-ных малярией, зараженных Plasmodium falciparum у жителей Шри Ланки (о. Цейлон). У большей части зараженных выявлены антитела к паразиту и их гаметам к антигенам с мол. м. 230 и 48/45 кД. Dept Geneyics, Edinburgh Univ., GB.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
МАЛЯРИЯ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
ШРИ-ЛАНКА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Premawansa, S.; Gamage-Mendis, A.C.; Mendis, K.N.; Carter, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.585

    Appleton, J. A.
    Surface and secreted antigens targeted by protective antibodies against T. spiralis [Text] / J. A. Appleton, L. A. Usack // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P513
Перевод заглавия: Поверхностные и секретируемые антигенымишени для протективных антител против T. spiralis
Аннотация: Показано, что только протективные антитела против Trichinella spiralis, передаваемые с молозивом от зараженных матерей новорожденным телятам, способны распознавать антиген T. spiralis с мол. м. 45 кД, а также антигены с мол. м. 105, 95, 55 и 55 кД. Часть из них распознавались также непротективными антителами. Baker Inst., Cornell Univ., Ithaca, NY, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
ТРИХИНЕЛЛЕЗ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
АНТИТЕЛА МАТЕРИНСКИЕ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
TRICHINELLA SPIRALIS

Доп.точки доступа:
Usack, L.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.627

   
    Immune responses of hydatid patients to purified ARC-5 antigen [Text] / G. M. Bahr [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P514
Перевод заглавия: Иммунный ответ больных эхинококкозом на очищенный антиген arc 5
Аннотация: Лимфоциты здоровых людей не пролиферировали, а макрофаги (Мф) - пролиферировали in vitro в присутствии антигена (АГ) arc 5 эхинококка. Мф б-ных со слабым ответом на arc 5 АГ либо не отвечали также на интерлейкин 2, либо не усиливали выделения простагландинов в культуре. В сыворотке б-ных выявлены антитела (АТ) IgG, IgM и IgA классов против arc 5 АГ. Не выявлено связи отвечаемости Мф с уровнем АТ какого-либо класса против arc 5. Dept Microbiol., Kuwait Univ., Safat, KW.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЭХИНОКОККОЗ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ARC 5
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bahr, G.M.; Hira, P.R.; Shweiki, H.; Behbehani, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.639

    Fraser, Eleanor M.
    Genetic control of the immune repertoire in Ascaris infection [Text] / Eleanor M. Fraser, M. W. Kennedy // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P566
Перевод заглавия: Генетический контроль иммунного разнообразия при заражении Ascaris
Аннотация: Клеточный иммунитет мышей в отношении Ascaris suum направлен гл. обр. против антигена ABA-1 (adult body fluid allergen-1) и контролируется антигенами ГКГС II класса, что выявлено при заражении яйцами аскарид конгенных линий мышей. Wellcome Lab. Exp. Parasitol., Glasgow, GB.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ASCARIS SUUM

Доп.точки доступа:
Kennedy, M.W.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.653

    Pathai, K. M.L.
    Immunization againts Taenia solium cysticercosis [Text] / K. M.L. Pathai // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P648
Перевод заглавия: Иммунизация против цистоцеркоза, вызываемого Taenia solium
Аннотация: При иммунизации 15-дневных поросят 2 разными антигенами сколексов T. solium или средой длительной культуры паразитов показано, что у иммунизированных животных, зараженных 15 000 T. solium, снижается число цистоцерк в организме. Dept. Parasitol., College Veterinary and Animal Sci., Bikaner, IN.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИСТОЦЕРКОЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СВИНЬИ
TAENIA SOLIUM
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.788

   
    Intensity of Schistosoma-mansoni infection in a human population is inversely correlated with antibody response to SmW68, а protective parasite antigen [Text] / Charles H. King [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 160, N 4. - P686-691 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Обратная зависимость антительного ответа на протективный паразитарный антитен SmW68 от интенсивности инфекции Schistosoma mansoni у человека
Аннотация: Для определения вакционного потенциала поверхн. антигена Schistosoma mansoni SmW68 исследовали антительный ответ на очищ. антиген у б-ных с клиникой шистосомоза и положит. рез-том паразитологического исследования. Исследовали 1255 чел. из 170 семей в эндемическом районе Египта в дельте Нила. Антитела определяли в ИФА. На 85 сыворотках, случайным образом взятых в популяции и Эль-Газари (1310 чел.), показано, что титр антител к паразиту нарастает с возрастом, выходя из плато в возрасте 15-19 лет. Среди инфицированных лиц (54 чел.) выявлена статистически значимая обратная корреляция между титром антител к SmW68 и интенсивностью инфекции, причем повышен уровень антител класса IgM, а не IgG. Неясно, то ли шистосоматозы супрессируют образование антител к SmW68, то ли повышенный уровень антител к этому антигену отражает наличие протективного гуморального иммунитета к паразиту. Библ. 20. Dept. Med., Case W. Reserve Univ., OH, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
SMW68
АНТИТЕЛА
ИНФЕКЦИИ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЧЕЛОВЕК
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
King, Charles H.; El, Ibiary Saleh; El, Nawawi Magdi; Sawyer, John; Griffin, Ann; El, Hawey Ahmed; Mahmoud, Adel A.F.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.007

    Sukura, A.
    Ultrastructural localisation of cyst specific antigen on Pneumocystis carinii [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug. - 5 Sept., 1992 / A. Sukura, T. Ukkola, L. -A. Lindberg // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P528 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация цист-специфического антигена Pneumocystis carinii
Аннотация: Крыс Вистар после иммуносупрессии, вызванной метилпреднизолоном, заражали P. carinii, что приводило к развитию у крыс пневмонии. Из фиксированных тканей легких готовили ультратонкие срезы. Показано, с применением специф. антител, меченных Au, что антиген цист локализовался гл. обр. на внешней поверхности, в меньшей степени - в более глубоких слоях паразита. Финляндия, Dept. Anatomy, College Velerinary Med., Helsinki.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
PNEUMOCYSTIS CARINII
КРЫСЫ ВИСТАР

Доп.точки доступа:
Ukkola, T.; Lindberg, L.-A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)