Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ<.>)
Общее количество найденных документов : 152
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.572

   

    Characterization of an established transplantable adenocarcinoma of the gallbladder in Syrian golden hamster [Text] / Keiji Inoue [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P269-276 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Характеристика адаптированной трансплантированной аденокарциномы желчного пузыря у Сирийского золотистого хомячка
Аннотация: Подкожное введение Сирийскому золотистому хомячку N-нитрозобис(2-оксопропил)амина вызывало образование аденокарциномы желчного пузыря. Опухоль оставалась трансплантированной в течение 20 генерации и экспрессировала группоспецифические антигены; включая А-, Н- и Р-гликопротеины. Япония, Second Dept of Surgery, Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

ГЛИКОПРОТЕИН* Р-

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Inoue, Keiji; Tomioka, Tsutomu; Tajima, Yoshitsugu; Fukahori, Tomohiro; Eto, Toshifumi; Tsunoda, Tsukasa; Kanematsu, Takashi

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.175

    Bostwick, David G.

    Current and proposed biologic markers in prostate cancer: 1994 [Text] : [Pap.] Workshop "Quant. Pathol. Chemoprev. Trials: Stand. and Qual. Contr. Surrogate Endpoint Biomarker Assays Colon, Breast, and Prostate", San Diego, Calif., Febr. 9-13, 1994 / David G. Bostwick, Junqi Qian // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. N19. - P197-201 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Общепринятые и предлагаемые биологические маркеры при раке предстательной железы: 1994 г
Аннотация: Перечислены биологические маркеры при раке предстательной железы, многие из к-рых более полезны как прогностические, чем диагностические факторы и среди них кроме клинико-морфологических и биологических маркеров сыворотки приведены морфометрические, пролиферативные, ДНК, генетические, онкогены, факторы роста, нейроэндокринные, гормональные рецепторы, лектины, групповые антигены, муцины, стромальные факторы и др. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ДНК

ОНКОГЕНЫ

ФАКТОРЫ РОСТА

РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

ЛЕКТИНЫ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Qian, Junqi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.172

   

    Binding capacities to blood-group antigen A, B and H, DNA- and MST measurements, and survival in bronchial carcinoma [Text] : [Pap.] 2nd Cent. Eur. Conf. Lung Cancer Biol. and Clin. Aspects, Ljubljana, 13-16 Apr., 1994 / Klaus Kayser [et al.] // Radiol. and Oncol. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P282- 286 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Связывающие свойства групповых антигенов A, B и H, показателей ДНК и синтактического структурного анализа и выживаемость при раке легкого
Аннотация: У 149 больных раком легкого определяли связывающие свойства групповых антигенов А, В и Н. Материал получали из радикально удаленных хирургических препаратов. В 46 наблюдениях подтвержден плоскоклеточный рак, в 42 - аденокарцинома, в 26 - мелкоклеточный рак и в 35 - крупноклеточный рак. У 59% больных обнаружены связывающие свойства этих антигенов. Никакой связи с гистологическим типом опухоли не обнаружили. Исследования интегрированной оптической плотности в 5-18% наблюдениях выявили в ядрах злокачественнных клеток фракцию в S-фазе с интегрированной оптической плотностью 5С. Выживаемость больных коррелировало с числом клеточных стволовых линий, содержанием S-фракции, интегрированной оптической плотности клеток и связывающих свойств групповых антигенов А и Н. Прогностические факторы не зависели от гистологического типа клеток и стадии по TNM. Германия, Maxivilians Univ., Munich. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

ДНК

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kayser, Klaus; Bovin, N.V.; Zeng, F.-Y.; Zeilinger, Christoph; Gabius, HansJoachim

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.401

   

    Relationship of A, B, H blood group antigens with pathomorphological grading and progrosis of transitional-cell carcinoma of the urinary bladder [Text] / Qing Xie [et al.] // J. Med. Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P232-234 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Соотношение A, B, H антигенов групп крови с патоморфологической оценкой и прогнозированием переходно-клеточного рака мочевого пузыря
Аннотация: Иммуногистохимическим методом АВС исследовали 100 образцов переходно-клеточного рака мочевого пузыря (I) после мечения моноклональными антителами против А, В и Н антигенов (АГ) групп крови. Полностью положительная частота А, В и Н АГ найдена в 63% случаев. Степень смертности и рецидива была значительно ниже, а степень 5-годичного выживания - значительно выше в положительной, чем в отрицательной группе (Р0,01). Данные предполагают, что экспрессия АГ групп крови более эффективна при прогнозировании I по сравнению с патоморфологической оценкой. Сянган, Dept. Clinical Pathology, Xingiao Hospital, Third Military Med. College, 630037. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Xie, Qing; Zhang, Zaigen; Wang, Yong; Gao, Guangzheng

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.67

   

    The expression of carbohydrate blood group antigens correlates with heat resistance [Text] / Antoine Menoret [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1691-1701 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия углеводных антигенов групп крови коррелирует с ожоговой устойчивостью
Аннотация: Recent data indicate that cells may resist heat shock via more than one route: heat shock protein synthesis and other still ill-defined mechanisms. We investigated this phenomenon using four types of cells derived from a single rat colon carcinoma: clones REGb and PROb; PRO A{+}, a glycosylation variant of PROb selected for its high expression of blood group A antigen; and Ph8, a thermoresistant variant of PROb selected by repeated sublethal heat treatments. Basal heat resistance was clearly associated with the level of cell surface expression of blood group H and A antigens. Biosynthesis of these carbohydrate structures requires two glycosyltransferases, H and A enzymes, whose activities are also correlated with basal heat resistance. In addition, heat sensitive REGb cells were rendered more resistant by transfection with the gene encoding for H enzyme, allowing expression of H antigen. Thus, these terminal glycosylations could play a role as cellular protectors against heat treatment. Blood group carbohydrate antigens were mainly located on O-linked carbohydrate chains of a major glycoprotein of 200 kDa and to a lesser extent on N-linked chains. Only trace amounts were present as glycolipids. Франция, Inst. de Biologie, Nantes. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ЭКСПРЕССИЯ

ПРОТИВООЖОГОВАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Menoret, Antoine; Otry, Caroline; Labarriere, Nathalie; Breimer, Michael E.; Piller, Friedrich; Meflah, Khaled; Le, Pendu Jacques

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.5

    Strobel, Erwin.

    Semiquantitative Antigenbestimmung mittels Gel-Zentrifugations-Technik am Beispiel eines R{N}-haplotyps [Text] / Erwin Strobel // Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 5. - S351-354
Перевод заглавия: Полуколичественное определение антигенов групп крови методом центрифугирования в геле, демонстрируемое на примере гаплотипа R{N}
Аннотация: Some rare genes of the Rhesus system may cause a reduced expression of Rhesus antigens if the respective antigens are not coded by the Rhesus gene of the other chromosome. The recognition of reduced antigen expression is important for further examinations, because the existence of some of these haplotypes can be proved by finding low incidence marker antigens. For semiquantitative determination of the Rhesus antigen, the patient's erytrocytes are tested with a dilution series of the antiserum in comparison to a heterozygous and a homozygous control by using the gel centrifugation method (ID-microtyping-system{R}, Fa. Diamed, Bensheim, FRG). In contrast to the hitherto used tube centrifugation method for semiquantitative antigen determination by means of a score of titer and agglutination strength, the gel centrifugation method allows a simple and better comparable reading of the titration. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol., Immunol. und Krankenhaushygiene, Munchen. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ В ГЕЛЕ

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.32

   

    Genomic organization of the glycoprotein D gene: Duffy blood group Fy{a}/Fy{b} alloantigen system is associated with a polymorhism at the 44-amino acid residue [Text] / Sadahiko Iwamoto [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 3. - P622-626 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Геномная организация гена гликопротеина G. Система аллоантигенов Fy/Fy{b} группы крови Duffy связана с полиморфизмом в остатке 44 аминокислот
Аннотация: The Duffy blood group antigen has been characterized by its roles on red blood cells: as a receptor for the malarial parsites and as a promiscuous receptor for chemokine superfamily. Recently, the Duffy blood group associated glycoprotein D (gpFy) cDNA has been cloned (Chaudhuri et al: Proc Natl Acad Sci USA 90:10793, 1993). In this report we describe the organization of genomic DNA coding for the pgFy and elucidate the molecular nature of Fy{a/b} polymorphisms. By a Southern blotting analysis probed weth gpFy cDNA, gpFy gene was shown to be composed of three DNA fragments; 1.1-kb Sac I, 1.9-kb EcoRI, and their intervening 47-bp fragments. We cloned the 1.1-kb Sac I and 1.9-kb EcoRI fragments by inverted polymerase chain reaction (IPCR) procedure. The promoter region of the gpFy gene was cloned by IPCR of 1.1-kb Sac I fragment and the 3' flanking sequence was cloned by IPCR of 1.9 kb EcoRI fragment. The both IPCR products contained on both side the known gpFy cDNA sequence without introns, as expected. Although no TATA or CCAAT boxes are present in the promoter sequence, several transcription factor binding site motifs are contained, including AP-1, HNF-5, TCF-1, ApoE B2, W-element, H-APF-1, and Sp-1. The 3' flanking region has two additional polyadenylation signals, other than that used in the cDNA, and also has an indirect and a direct repeat sequence clustered with the 5' flanking region. These facts indicate a possibility that the gpFy gene has been evolved by multiple retrotransposition events. By comparing the coding area of the gpFy gene in 28 Duffy-positive individuals, we elucidated that one base change that results in an amino acid substitution [GA-T(Asp{44})'-'GGT(Gly)] is in accordance with the Fy{a}/Fy{b} polymorphism. This fact proves that the gpFy cDNA and its gene described in this report encode the Duffy blood group system. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
СИСТЕМА DUFFY

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Iwamoto, Sadahiko; Omi, Toshinori; Kajii, Eiji; Ikemoto, Shigenori

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.188

    Загребин, В. М.

    Биологические маркеры предрака толстой кишки [Текст] / В. М. Загребин // Арх. патол. - 1995. - Т. 57, N 4. - С. 89-92 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Обзор. Данные литературы подтверждают концепцию очагового дефекта слизистой оболочки толстой кишки как фактора риска возникновения новообразований, к-рый проявляется фенотипическими изменениями в виде увеличения клеточной пролиферации, изменениями активности орнитиндекарбоксилазы и синтеза полиамина, нарушениями синтеза муцина, изменениями экспрессии антигенов группы крови и связанных с ними углеводных антигенов, а также развитием маленьких аденом. Необходим дальнейший поиск и систематизация специфических маркеров рака толстой кишки для установления этапов развития и прогрессии опухолей. Россия, Мед. радиол. науч. центр РАМН, Обнинск. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПРЕДРАК
ТОЛСТАЯ КИШКА

МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ

ПОЛИАМИНЫ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50

ЧЕЛОВЕК


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.11

   

    Genotyping of Rh antigens by molecular genetic method [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Shu Huey Chaing [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P108 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Генотипирование антигенов резус молекулярногенетическими методами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
РЕЗУС

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chaing, Shu Huey; Elkins, Becky; Collins, Myra L.; Silverman, Larry M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.47

    Wuttke, Natasha J.

    Blood group antibodies are made by CD5{+} and by CD5{-} B cells [Text] / Natasha J. Wuttke, Peter J. Macardle, Heddy Zola // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 5. - P478-483 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Антитела к группам крови синтезируются CD5{+} и CD5{-} B-клетками
Аннотация: Антитела (АТ) против эритроцитарных антигенов (АГ) A и B иногда встречаются в пуповинной крови и IgM АТ быстро возникали у новорожденных детей в результате перекрестной реакции В лимфоцитов (Л) с бактериальными углеводными АГ. IgG АТ у таких детей - материнского происхождения. С помощью специфических моноклональных антител определяли присутствие или отсутствие CD5 АГ на В-Л, синтезирующих АТ против АГ групп крови по методике "агаровых бляшек". Показано, что у 8-месячных детей CD5{+} и CD5{-} В-Л одинаково успешно синтезировали АТ к АГ групп крови. Австралия, Child Hlth Res. Inst., North Adelaide, SA 5006
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ АНТИТЕЛ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

ЛИМФОЦИТАРНЫЙ МАРКЕР CD25

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Macardle, Peter J.; Zola, Heddy

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.244

    Wen, Tingyong.

    Выявление специфичности антител против антигенов групп крови у больных аутоиммунной гемолитической анемией [Text] / Tingyong Wen, Zheren Lai, Liya Hu // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1997. - Vol. 32, N 4. - С. 42-44 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: У 19 больных аутоиммунной гемолитической анемией (АИ-ГА) с помощью специфических реагентов выявляли аутоантитела (ААТ) к разным антигенам (АГ) групп крови. ААТ к АГ групп крови выявлены у 4 больных АИ-ГА: 1 - против АГ E, 1 - против АГ C и 2 - против АГ e. Оценивается значение выявленных ААТ для адекватного лечения АИ-ГА. КНР, 1-st Affiliated Hosp., Hennan Med. Univ., Zhengzhou. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
АУТОАНТИТЕЛА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lai, Zheren; Hu, Liya

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.49

    Томилин, В. В.

    Частота встречаемости антигенов системы АВ0 у населения Российской Федерации [Текст] / В. В. Томилин, с. В. Гуртовая // Суд.-мед. экспертиза. - 1999. - Т. 42, N 3. - С. 16-18 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Приведены результаты анализа 48 744 образцов крови, проведенного в различных субъектах Российской Федерации. Установлено, что отсутствует зависимость частоты встречаемости тех или иных групп крови по системе ABO от географического расположения конкретного региона. У наибольшего числа людей выявлена группа крови А. У женщин отмечено более выраженное преобладание группы А. Россия, Республиканский центр судебно-мед. экспертизы Минздрава РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ

ЖИТЕЛИ РОССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Гуртовая, с.В.

13.
Патент 2138812 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Сахаров, Р. С.
    Способ получения специфически реагирующих в реакции абсорбции-элюции сывороток анти-А(a), анти-B('бета') при выявлении антигенов А, B в следах выделений человека [Текст] / Р. С. Сахаров, М. В. Федулов. - № 98120066/14 ; Заявл. 11.11.1998 ; Опубл. 27.09.1999
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к судебно-медицинской иммунологии и предназначено для получения специфически реагирующих в реакции абсорбции-элюции изогемагглютинирующих сывороток анти-A ('альфа') и анти-B ('бета'), применяемых для выявления антигенов A, B системы ABO в следах выделений человека. Сущность изобретения состоит в абсорбции изогемагглютимирующих сывороток анти-A ('альфа'), анти-B ('бета') предварительно фиксированными с обработанными гиалуронидазой (лидазой) и микробной протеазой пятнами слюды выделителей антигенов A, B с противоположной групповой специфичностью к используемой сыворотке. Технический результат заключается в повышении специфичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.69
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

ПАТЕНТ РОССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Федулов, М.В.
Свободных экз. нет

14.
Патент 2138812 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Сахаров, Р. С.
    Способ получения специфически реагирующих в реакции абсорбции-элюции сывороток анти-А(a), анти-B('бета') при выявлении антигенов А, B в следах выделений человека [Текст] / Р. С. Сахаров, М. В. Федулов. - № 98120066/14 ; Заявл. 11.11.1998 ; Опубл. 27.09.1999
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к судебно-медицинской иммунологии и предназначено для получения специфически реагирующих в реакции абсорбции-элюции изогемагглютинирующих сывороток анти-A ('альфа') и анти-B ('бета'), применяемых для выявления антигенов A, B системы ABO в следах выделений человека. Сущность изобретения состоит в абсорбции изогемагглютимирующих сывороток анти-A ('альфа'), анти-B ('бета') предварительно фиксированными с обработанными гиалуронидазой (лидазой) и микробной протеазой пятнами слюды выделителей антигенов A, B с противоположной групповой специфичностью к используемой сыворотке. Технический результат заключается в повышении специфичности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ВЫЯВЛЕНИЕ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА

ПАТЕНТ РОССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Федулов, М.В.
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.251

    Mak, Ki M.

    Blood group antigen expression in the rat colon [Text]. II. Modulation by dietary ethanol consumption / Ki M. Mak, Charles S. Lieber // Anat. Rec. - 2000. - Vol. 259, N 4. - P405-412 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов групп крови в кишечнике крысы. II. Модуляция при потреблении этанола с пищей
Аннотация: Крыс в течение 3 нед содержали на диете Lieber-DeCarli, 36% калорийности к-рой приходилось на этанол (I). У крыс, получавших контрольный рацион, в дистальном отделе кишечника не обнаружено экспрессии антигенов групп крови. При диете с I в бокаловидных клетках дистального отдела кишечника выявлена экспрессия антигенов групп крови H, B и Le{в}. Показано, что индукция экспрессии антигенов идет параллельно с дифференцировкой бокаловидных клеток. При отсутствии вечернего кормления число позитивных клеток снижалось. Отмена I на протяжении 1 сут приводила к дальнейшему уменьшению числа позитивных в отношении антигенов групп крови бокаловидных клеток. Через 3 и 6 дней после отмены экспрессия антигенов отсутствовала. I не оказывал влияния на экспрессию антигенов A и Le{а}, не обладающих онкофетальным фенотипом. США, Bronx Veterans Affairs Med. Center, Bronx, New York 10468. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
КИШЕЧНИК

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lieber, Charles S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.01-04Т5.129

    Mak, Ki M.

    Blood group antigen expression in the rat colon [Text]. II. Modulation by dietary ethanol consumption / Ki M. Mak, Charles S. Lieber // Anat. Rec. - 2000. - Vol. 259, N 4. - P405-412 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов групп крови в кишечнике крысы. II. Модуляция при потреблении этанола с пищей
Аннотация: Крыс в течение 3 нед содержали на диете Lieber-DeCarli, 36% калорийности к-рой приходилось на этанол (I). У крыс, получавших контрольный рацион, в дистальном отделе кишечника не обнаружено экспрессии антигенов групп крови. При диете с I в бокаловидных клетках дистального отдела кишечника выявлена экспрессия антигенов групп крови H, B и Le{в}. Показано, что индукция экспрессии антигенов идет параллельно с дифференцировкой бокаловидных клеток. При отсутствии вечернего кормления число позитивных клеток снижалось. Отмена I на протяжении 1 сут приводила к дальнейшему уменьшению числа позитивных в отношении антигенов групп крови бокаловидных клеток. Через 3 и 6 дней после отмены экспрессия антигенов отсутствовала. I не оказывал влияния на экспрессию антигенов A и Le{а}, не обладающих онкофетальным фенотипом. США, Bronx Veterans Affairs Med. Center, Bronx, New York 10468. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
КИШЕЧНИК

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lieber, Charles S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.381

    Рагимов, А. А.

    Трансфузионная иммунология - основная составляющая трансфузионной медицины [Текст] / А. А. Рагимов, Н. Г. Дашкова ; Науч. центр хирургии РАМН // Анналы. - 2001. - N 10. - С. 72-76
Аннотация: Рассмотрены проблемы, связанные с гемотрансфузиями: группы крови; антигены клеток крови; антигены гистосовместимости; очистка переливаемой крови и ее компонентов от патологических включений; методы слежения за больными после трансфузии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

АНТИГЕНЫ КЛЕТОК КРОВИ

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ ПОДБОРА ПАР ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Дашкова, Н.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.270

    Герасимова, Н. Д.

    Антигены и фенотипы системы RH-HR у онкологических больных [Текст] / Н. Д. Герасимова // Тр. Коми науч. центра УрО РАН. - 2003. - N 172. - С. 224-234
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют сделать следующие выводы: частота групповых эритроцитарных антигенов и фенотипов системы Rh-Hr у онкологических больных отличается от таковой среды здоровых людей; изменения в распределении антигенов и фенотипов Rh-Hr обусловлены функциональной недостаточностью гена sDE; функциональная недостаточность гена sDE предполагает, что под воздействием ионизирующей радиации либо других патологических факторов происходят накопление генетических изменений и снижение экспрессии специфических белков. Республика Коми, Республиканский онкологический диспансер, Сыктывкар. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

RH-HR

ЧЕЛОВЕК


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.113

   

    Binding activity of norovirus and sapovirus to histo-blood group antigens [Text] / H. Shirato-Horikoshi [et al.] // Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 3. - P457-461 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Связывающая активность норо- и саповирсов с антигенами групп крови
Аннотация: Норо- и саповирусы являются причиной гастроэнтерита у людей. Накапливается все больше данных о том, что некоторые штаммы норовируса человека связываются с антигенами групп крови человека, в отличие от саповирусов. Япония, Dep. of Virol. II, National Inst. of Infect. Dis., Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.36
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
НОРОВИРУСЫ

САПОВИРУСЫ

СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ


Доп.точки доступа:
Shirato-Horikoshi, H.; Ogawa, S.; Wakita, T.; Takeda, N.; Hansman, G.S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.10

    Wiwanitkit, Viroj.

    Increasing the agglutination reaction in slide test for weak B blood group by gold nanoparticle solution: The first world report [Text] / Viroj Wiwanitkit, Amornpun Seereemaspun, Rojanarit Rojanathanes // J. Immunol. Meth. - 2007. - Vol. 328, N 1-2. - P201-203 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Усиление реакции агглютинации с помощью раствора наночастиц золота в слайд-тесте при определении слабых антигенов группы крови В. Первое сообщение
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ

НАНОМЕДИЦИНА

ЧАСТИЦА ЗОЛОТА


Доп.точки доступа:
Seereemaspun, Amornpun; Rojanathanes, Rojanarit

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)