Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНГИОСТАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 150
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.021

    Kolberg, K.
    Angiogenic inhibitor loss may be key to postsurgery metastasis [Text] / K. Kolberg // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 10. - P31-33
Перевод заглавия: Недостаточность ангиогенного ингибирования может быть причиной метастазирования после удаления опухоли
Аннотация: Популярное изложение нескольких последних исследований J. Folkman с соавт., посвященных проблеме ангиогенеза (АГ) в онкологии. В этих исследованиях из крови и мочи мышей с опухолью Льюис (Ол) был выделен белок, названный ангиостатин (АС), который ингибировал АГ in vitro. Показано, что введение АС мышам тормозит метастазирование ОЛ. Мол. м. АС 38 кД; аминокислотная последовательность АС на 98% совпадает с аминокислотной последовательностью человеческого и мышиного плазминогена. Установлено, что АС, полученный из человеческого плазминогена, также обладает способностью тормозить метастазирование ОЛ. Авторы выдвигают гипотезу, согласно которой первичная опухоль выделяет в кровь промоторы АГ, способствующие росту метастазов, и АС, являющийся ингибитором АГ и тем самым препятствующий росту метастазов. Время существования в крови промоторов составляет несколько минут, АС - до 5 дней. Удаление первичной опухоли прекращает поступление АС, что может способствовать быстрому росту метастазов, что часто наблюдается в клинике. Сообщается об исследованиях N. Bouck с соавт., в которых было установлено, что ген р53, считающийся супрессором опухолевого роста, транкрибирует белок тромбоспондин-I, который полностью идентичен АС. Сообщается, что начаты работы по биотехнологической наработке АС для клинических испытаний.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АНГИОСТАТИН
МЫШИ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.94

   
    Angiostatin: A novel angiogenesis inhibitor that mediated the suppression of metastases by a Lewis lung carcinoma [Text] / Michael S. O'Reilly [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P315-328 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ангиостатин: новооткрытый ингибитор ангиогенеза, опосредующий подавление метастазирования рака Льюса легкого
Аннотация: Показано подавление первичной перевиваемой опухолью образования метастазов у мышей; удаление первичной опухоли ведет к неоваскуляризации и росту метастазов. При наличии первичной опухоли рост метастазов угнетается содержащимся в крови ингибитором ангиогенеза. Пролиферацию культивируемых эндотелиоцитов подавляют сыворотка крови и моча мышей с опухолями (но не мышей без опухолей) за счет ангиостатина, со-очищенного с фрагментом 38 кД плазминогена. Введение мышам ангиостатина (но не интанктного плазминогена) (25 и 12,5 мкг) ведет к резкому угнетению неоваскуляризации и роста метастазов в легких. Исследована аминокислотная последовательность ангиостатина. США, Dep. Surg., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 77
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНГИОСТАТИН
ИНГИБИТОР АНГИОГЕНЕЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
РАК ЛЕГКИХ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Michael S.; Holmgren, Lars; Shing, Yuen; Chen, Catherine; Rosenthal, Rosalind A.; Moses, Marsha; Lane, William S.; Cao, Yihai; Sage, E.Helene; Folkman, Judah
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.177

   
    Angiostatin: A novel angiogenesis inhibitor that mediated the suppression of metastases by a Lewis lung carcinoma [Text] / Michael S. O'Reilly [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P315-328 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ангиостатин: новооткрытый ингибитор ангиогенеза, опосредующий подавление метастазирования рака Льюса легкого
Аннотация: Показано подавление первичной перевиваемой опухолью образования метастазов у мышей; удаление первичной опухоли ведет к неоваскуляризации и росту метастазов. При наличии первичной опухоли рост метастазов угнетается содержащимся в крови ингибитором ангиогенеза. Пролиферацию культивируемых эндотелиоцитов подавляют сыворотка крови и моча мышей с опухолями (но не мышей без опухолей) за счет ангиостатина, со-очищенного с фрагментом 38 кД плазминогена. Введение мышам ангиостатина (но не интанктного плазминогена) (25 и 12,5 мкг) ведет к резкому угнетению неоваскуляризации и роста метастазов в легких. Исследована аминокислотная последовательность ангиостатина. США, Dep. Surg., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 77
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: АНГИОСТАТИН
ИНГИБИТОР АНГИОГЕНЕЗА
ПОДАВЛЕНИЕ
РАК ЛЕГКИХ
МЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Reilly, Michael S.; Holmgren, Lars; Shing, Yuen; Chen, Catherine; Rosenthal, Rosalind A.; Moses, Marsha; Lane, William S.; Cao, Yihai; Sage, E.Helene; Folkman, Judah
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.67

   
    Decouverte d'un nouvel inhibiteur de l'angiogenese, l'angiostatine. Implications pour la biologie et la therapie des metastases [Text] // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P284-286 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Открытие нового ингибитора ангиогенеза - ангиостатина. Перспективы для биологии и лечения метастазов
Аннотация: Обзор новейших данных об изучении механизмов действия ангиостатина (I) в эксперименте и перспективы изучения в клинике. Приведена схема взаимодействия I и плазминогена и их роль в воздействии на микро- и макрометастазы. Необходимо изучение кинетики I. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНГИОСТАТИН
ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.136

   
    Decouverte d'un nouvel inhibiteur de l'angiogenese, l'angiostatine. Implications pour la biologie et la therapie des metastases [Text] // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P284-286 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Открытие нового ингибитора ангиогенеза - ангиостатина. Перспективы для биологии и лечения метастазов
Аннотация: Обзор новейших данных об изучении механизмов действия ангиостатина (I) в эксперименте и перспективы изучения в клинике. Приведена схема взаимодействия I и плазминогена и их роль в воздействии на микро- и макрометастазы. Необходимо изучение кинетики I. Ил. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АНГИОСТАТИН
ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.56

    Vile, Richard.
    Less blood means more sanguinity [Text] / Richard Vile // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P10-13 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Меньше крови - меньше вероятность гематогенного метастазирования
Аннотация: Обзор. Прогрессирование опухоли от доброкачественного зачатка до злокачественной диссеминации связана с множеством генетических клеточных мутаций. Основную роль в патогенезе играет фактор ангиогенеза, обеспечивающий питание быстро растущей опухоли. В эксперименте обнаружен и диффузионный фактор, тормозящий развитие метастазов в легких мышей. Выделен активный компонент - белок 38 kD, соотв. внутреннему фрагменту плазминогена (342 аминокислот) - протеаза, участвующая в свертывании крови. Фрагмент, тормозящий метастазирование, назван ангиостатином. В ближайшем будущем появится возможность получить препарат в достаточном кол-ве для клинических испытаний. Его можно использовать как при оценке степени злокачественности опухоли, так и в лечении онкологических больных. Особые перспективы намечаются при использовании ангиостатина при радикальных хирургических вмешательствах. Великобритания, Inst., St. Thomas' Hosp., London. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ФАКТОР АНГИОГЕНЕЗА
АНГИОСТАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.149

   
    Interaction of human plasminogen kringles 1-3 (angiostatin) with human umbilical vein endothelial cells (HUVEC): Binding properties and effects on cell proliferation [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibronolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / T. L. Moser [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P73 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Взаимодействие крингла 1-3 плазминогена человека (ангиостатин) с эндотелиальными клетками пупочной вены человека (ЭКПВ). Характеристика связывания и влияние на клеточную пролиферацию
Аннотация: Изоформы плазминогена (ПГ) 1 и 2 зависимо от дозы и насыщаемо связывались с ЭКПВ, что ингибировалось 6-аминогексанионовой к-той (6АК) на 60 и 75%, соотв. Фрагмент ПГ ангиостатин (АСТ) из ПГ 1 или 2 также дозозависимо и насыщаемо связывался с ЭКПВ, но ингибирование этого связывания 6АК составляло только 15 и 18%. Углеводные цепи не участвовали в связывании АСТ с ЭКПВ. АСТ не взаимодействовал с белком, связывающим ПГ. Цитостатический эффект ПГ1, ПГ2, АСТ ПГ1 и АСТ ПГ2 был равен 93%, 96%, 68% и 47%, соотв. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
ФРАГМЕНТ АНГИОСТАТИН
ЭНДОТЕЛИЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moser, T.L.; Stack, M.S.; Gonzalez-Gronow, M.; Pizzo, S.V.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.90

    Thompson, Clare.
    New angiogenesis inhibitors control tumours [Text] / Clare Thompson // Lancet. - 1995. - N 8976. - P639 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Новые ингибиторы ангиогенеза контролируют [рост] опухолей
Аннотация: Dr. Folkman из Children's Hospital (Harvard) выделил эндогенный ингибитор ангиогенеза ангиостатин (I), продуцируемый некоторыми солидными опухолями. I является белком с мол. м. 38 кД, сходным по структуре с фрагментом плазминогена. В отличие от плазминогена, I подавляет пролиферацию клеток опухолей мыши и человека. Dr. Roberts из NCI синтезировал фрагменты ингибитора ангиогенеза тромбоспондина-1, к-рые сохраняют цитостатич. активность тромбоспондина-1, но, благодаря своим небольшим размерам, м. б. использованы в качестве лекарственных средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
АНГИОСТАТИН
ТРОМБОСПОНДИН-1
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.145

    Thompson, Clare.
    New angiogenesis inhibitors control tumours [Text] / Clare Thompson // Lancet. - 1995. - N 8976. - P639 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Новые ингибиторы ангиогенеза контролируют [рост] опухолей
Аннотация: Dr. Folkman из Children's Hospital (Harvard) выделил эндогенный ингибитор ангиогенеза ангиостатин (I), продуцируемый некоторыми солидными опухолями. I является белком с мол. м. 38 кД, сходным по структуре с фрагментом плазминогена. В отличие от плазминогена, I подавляет пролиферацию клеток опухолей мыши и человека. Dr. Roberts из NCI синтезировал фрагменты ингибитора ангиогенеза тромбоспондина-1, к-рые сохраняют цитостатич. активность тромбоспондина-1, но, благодаря своим небольшим размерам, м. б. использованы в качестве лекарственных средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
АНГИОСТАТИН
ТРОМБОСПОНДИН-1
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.125

   
    Human prostate carcinoma cells express enzymatic activity that converts human plasminogen to the angiogenesis inhibitor angiostatin [Text] / Stephen Gately [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 3. - P217 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Клетки рака предстательной железы человека экспрессируют ферментативную активность, которая превращает плазминоген человека в ингибитор ангиогенеза, ангиостатин
Аннотация: Ангиостатин (АС), ингибитор ангиогенеза и метастатического роста in vitro может быть получен протелизом плазминогена. Механизм образования АС in vivo пока не известен. В исследовании продемонстрировано, что клетки рака предстательной железы человека (PC-3, DU-45, и LN-CaP) экспрессируют ферментативную активность, которая производит биоактивный АС из очищенного плазминогена или плазмина человека. Аффинно очищенный АС, произведенный клетками ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток, миграцию клеток, индуцированную щелочным фактором роста фибробластов, образование протоков клетками эндотелия и ангиогенез роговицы, индуцированный щелочным фактором фибробластов. Использование ингибиторов протеаз показало, что сериновые протеазы необходимы для синтеза АС, и что биоактивный АС может производиться непосредственно клетками рака предстательной железы. США, Duke Univ., Durham, NC 27710
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОСТАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gately, Stephen; Twardowski, Przemyslaw; Stack, M.Sharon; Patrick, Matthiew; Boggio, Lisa; Cundiff, Deborah L.; Schnaper, H.William; Madison, Laird; Volpert, Olga; Bouck, Noel; Enghild, Jan; Kwaan, Hau C.; Soff, Gerald A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.128

    Lemaire, V.
    Un inhibiteur de l'angiogenese anti-metastases [Text] / V. Lemaire // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 35. - P2821 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Антиметастатический ингибитор ангиогенеза
Аннотация: На модели карциномы легких Льюис, после иссечения к-рой резко усиливается рост метастазов, выявлен из мочи животных-опухоленосителей фактор (I), тормозящий рост метастазов. Введение I др. животным, приводит к торможению пролиферации эндотелиальных клеток. Эффект дозозависимый. Очищенный I - это белок 38 kD, в 98% случаев идентичен внутреннему фрагменту плазминогена; назван ангиостатином. Библ. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНГИОСТАТИН
МЫШИ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.122

   
    Human prostate carcinoma cells express enzymatic activity that converts human plasminogen to the angiogenesis inhibitor angiostatin [Text] / Stephen Gately [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 3. - P217 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Клетки рака предстательной железы человека экспрессируют ферментативную активность, которая превращает плазминоген человека в ингибитор ангиогенеза, ангиостатин
Аннотация: Ангиостатин (АС), ингибитор ангиогенеза и метастатического роста in vitro может быть получен протелизом плазминогена. Механизм образования АС in vivo пока не известен. В исследовании продемонстрировано, что клетки рака предстательной железы человека (PC-3, DU-45, и LN-CaP) экспрессируют ферментативную активность, которая производит биоактивный АС из очищенного плазминогена или плазмина человека. Аффинно очищенный АС, произведенный клетками ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток, миграцию клеток, индуцированную щелочным фактором роста фибробластов, образование протоков клетками эндотелия и ангиогенез роговицы, индуцированный щелочным фактором фибробластов. Использование ингибиторов протеаз показало, что сериновые протеазы необходимы для синтеза АС, и что биоактивный АС может производиться непосредственно клетками рака предстательной железы. США, Duke Univ., Durham, NC 27710
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОСТАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gately, Stephen; Twardowski, Przemyslaw; Stack, M.Sharon; Patrick, Matthiew; Boggio, Lisa; Cundiff, Deborah L.; Schnaper, H.William; Madison, Laird; Volpert, Olga; Bouck, Noel; Enghild, Jan; Kwaan, Hau C.; Soff, Gerald A.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.124

    Lemaire, V.
    Un inhibiteur de l'angiogenese anti-metastases [Text] / V. Lemaire // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 35. - P2821 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Антиметастатический ингибитор ангиогенеза
Аннотация: На модели карциномы легких Льюис, после иссечения к-рой резко усиливается рост метастазов, выявлен из мочи животных-опухоленосителей фактор (I), тормозящий рост метастазов. Введение I др. животным, приводит к торможению пролиферации эндотелиальных клеток. Эффект дозозависимый. Очищенный I - это белок 38 kD, в 98% случаев идентичен внутреннему фрагменту плазминогена; назван ангиостатином. Библ. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНГИОСТАТИН
МЫШИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.303

   
    Human prostate carcinoma cells express enzymatic activity that converts human plasminogen to the angiogenesis inhibitor angiostatin [Text] / Stephen Gately [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 30, N 3. - P217 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Клетки рака предстательной железы человека экспрессируют ферментативную активность, которая превращает плазминоген человека в ингибитор ангиогенеза, ангиостатин
Аннотация: Ангиостатин (АС), ингибитор ангиогенеза и метастатического роста in vitro может быть получен протелизом плазминогена. Механизм образования АС in vivo пока не известен. В исследовании продемонстрировано, что клетки рака предстательной железы человека (PC-3, DU-45, и LN-CaP) экспрессируют ферментативную активность, которая производит биоактивный АС из очищенного плазминогена или плазмина человека. Аффинно очищенный АС, произведенный клетками ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток, миграцию клеток, индуцированную щелочным фактором роста фибробластов, образование протоков клетками эндотелия и ангиогенез роговицы, индуцированный щелочным фактором фибробластов. Использование ингибиторов протеаз показало, что сериновые протеазы необходимы для синтеза АС, и что биоактивный АС может производиться непосредственно клетками рака предстательной железы. США, Duke Univ., Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОСТАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gately, Stephen; Twardowski, Przemyslaw; Stack, M.Sharon; Patrick, Matthiew; Boggio, Lisa; Cundiff, Deborah L.; Schnaper, H.William; Madison, Laird; Volpert, Olga; Bouck, Noel; Enghild, Jan; Kwaan, Hau C.; Soff, Gerald A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.40

   
    Macrophage-derived metalloelastase is responsible for the generation of angiostatin in lewis lung carcinoma [Text] / Zhongyun Dong [et al.] // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - P801-810 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Полученная из макрофагов металлоэластаза ответственна за образование ангиостатина в карциноме легких Льюиса
Аннотация: Имплантировали вариант 3LL карциномы легких Льюиса мышей под кожу сингенным мышам C57BL/6; образовавшиеся опухоли были инфильтрированы макрофагами и экспрессировали большие количества мРНК металлоэластазы. Не ранее третьего пассажа при культивировании клеток этих опухолей достигнуто полное исчезновение макрофагов с одновременным снижением содержания мРНК металлоэластазы, эластинолитической активности и образования в присутствии плазминогена фрагмента 38 кД плазминогена (ангиостатина). При культивировании макрофагов с клетками 3LL или с кондиционированной средой клеток 3LL, содержащей колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов, макрофаги секретируют металлоэластазу и образуют ангиостатин; по-видимому, ангиостатин образуют инфильтрующие опухоль макрофаги, экспрессия металлоэластазы в которых стимулируется колониестимулирующим фактором из опухолевых клеток. США, Dep. Cell Biol., Univ. Texas M. D. Anderson, Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЕТАЛЛОЭЛАСТАЗА
МАКРОФАГИ
АНГИОСТАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КАРЦИНОМА ЛЕГКИХ ЛЬЮИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhongyun; Kumar, Rakesh; Yang, Xiulan; Fidler, Isaiah J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.173

   
    Macrophage-derived metalloelastase is responsible for the generation of angiostatin in lewis lung carcinoma [Text] / Zhongyun Dong [et al.] // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 6. - P801-810 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Полученная из макрофагов металлоэластаза ответственна за образование ангиостатина в карциноме легких Льюиса
Аннотация: Имплантировали вариант 3LL карциномы легких Льюиса мышей под кожу сингенным мышам C57BL/6; образовавшиеся опухоли были инфильтрированы макрофагами и экспрессировали большие количества мРНК металлоэластазы. Не ранее третьего пассажа при культивировании клеток этих опухолей достигнуто полное исчезновение макрофагов с одновременным снижением содержания мРНК металлоэластазы, эластинолитической активности и образования в присутствии плазминогена фрагмента 38 кД плазминогена (ангиостатина). При культивировании макрофагов с клетками 3LL или с кондиционированной средой клеток 3LL, содержащей колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов, макрофаги секретируют металлоэластазу и образуют ангиостатин; по-видимому, ангиостатин образуют инфильтрующие опухоль макрофаги, экспрессия металлоэластазы в которых стимулируется колониестимулирующим фактором из опухолевых клеток. США, Dep. Cell Biol., Univ. Texas M. D. Anderson, Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕТАЛЛОЭЛАСТАЗА
МАКРОФАГИ
АНГИОСТАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КАРЦИНОМА ЛЕГКИХ ЛЬЮИСА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhongyun; Kumar, Rakesh; Yang, Xiulan; Fidler, Isaiah J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.56

    McNamee, David.
    Cancer hopes and setbacks [Text] / David McNamee // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9114. - P1450 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рак: удачи и разочарования
Аннотация: Надежды на успех в исследовании рака как в клинике, так и в эксперименте, связывают с полученными данными в США по изучению тамоксифена в качестве агента, предотвращающего рак молочной железы, с исследованием в Шотландии на мышах, показывающих, что ген для фермента, метаболизирующего лекарства -глутатион-S-трансферразы, может быть единственным геном, который защищает от канцерогенов. Новости из Бостона о противоопухолевой эффективности у мышей ингибитора ангиогенеза ангиостатина и эндостатина. Молекулярная онкология, несомненно, сделала массивный вклад в понимание рака, но требуется использование этих знаний для лечения больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОСТАТИН
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ТАМОКСИФЕН
МЫШИ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.190

    McNamee, David.
    Cancer hopes and setbacks [Text] / David McNamee // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9114. - P1450 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рак: удачи и разочарования
Аннотация: Надежды на успех в исследовании рака как в клинике, так и в эксперименте, связывают с полученными данными в США по изучению тамоксифена в качестве агента, предотвращающего рак молочной железы, с исследованием в Шотландии на мышах, показывающих, что ген для фермента, метаболизирующего лекарства -глутатион-S-трансферразы, может быть единственным геном, который защищает от канцерогенов. Новости из Бостона о противоопухолевой эффективности у мышей ингибитора ангиогенеза ангиостатина и эндостатина. Молекулярная онкология, несомненно, сделала массивный вклад в понимание рака, но требуется использование этих знаний для лечения больных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОСТАТИН
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ТАМОКСИФЕН
МЫШИ
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.90

   
    Viral vector-targeted antiangiogenic gene therapy utilizing an angiostatin complementary DNA [Text] / Toshihide Tanaka [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 15. - P3362-3369 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антиангиогенная генная терапия, направленная с помощью вирусного вектора, использующая комплементарную ДНК ангиостатина
Аннотация: Показали, что ретровирусный и аденовирусный векторы, которые трансдуцируют кДНК ангиостатина, могут использоваться для ингибирования роста клеток эндотелия in vitro и ангиогенеза in vivo. Ингибирование, опосредованное вектором, опухолевого ангиогенеза привело к увеличению апоптотической гибели опухолевых клеток, что вело к ингибированию опухолевого роста. Исследование подтверждает потенциальную роль трансдукции кДНК, кодирующий ангиостатин, опосредованную вирусом, как потенциально новую терапевтическую стратегию для лечения злокачественных опухолей мозга и подтверждает противоопухолевую активность ангиостатина. США, Dana-Faber Cancer Inst. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНГИОСТАТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshihide; Cao, Yihai; Folkman, Judah; Fine, Howard A.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.194

   
    Viral vector-targeted antiangiogenic gene therapy utilizing an angiostatin complementary DNA [Text] / Toshihide Tanaka [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 15. - P3362-3369 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антиангиогенная генная терапия, направленная с помощью вирусного вектора, использующая комплементарную ДНК ангиостатина
Аннотация: Показали, что ретровирусный и аденовирусный векторы, которые трансдуцируют кДНК ангиостатина, могут использоваться для ингибирования роста клеток эндотелия in vitro и ангиогенеза in vivo. Ингибирование, опосредованное вектором, опухолевого ангиогенеза привело к увеличению апоптотической гибели опухолевых клеток, что вело к ингибированию опухолевого роста. Исследование подтверждает потенциальную роль трансдукции кДНК, кодирующий ангиостатин, опосредованную вирусом, как потенциально новую терапевтическую стратегию для лечения злокачественных опухолей мозга и подтверждает противоопухолевую активность ангиостатина. США, Dana-Faber Cancer Inst. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНГИОСТАТИН
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tanaka, Toshihide; Cao, Yihai; Folkman, Judah; Fine, Howard A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)