СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

Патент 5216130 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/10.

Line, Bruce R.
Complex for in vivo target localization [Текст] / Bruce R. Line, Peter B. Weber ; Albany Medical College. - № 525258 ; Заявл. 17.05.1990 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Комплекс для локализации мишени in vivo
Аннотация: Патентуется способ определения разнообразных мишеней (антигенов сосудов на эмболах, новообразований в эндотелии сосудов, эндотелия, измененного в результате воспаления и т. д.) с помощью антител, связанных через декстрановый спейсер с альбуминовыми микросферами, меченными Tc-99m. Микросферы диаметром 0,5-1,0 мкм получают путем растворения альбуминового коллоида при низких или высоких значениях рН, путем обработки коллоида ультразвуком или стабилизации свободным альбумином. Микросферы обрабатывают янтарным ангидридом и затем связывают через карбодиимид с сукцинатдигидразидом. Окисленный периодатом декстран связывается с микросферами через гидразоновые связи и дополнительно обрабатывается дигидразидом для присоединения к нему через Fc-фрагмент окисленных периодатом IgG антител к соответствующим антигенам, 1 мг образующихся в результате микросфер содержит 50-350 мкг декстрана. На 1 микросферу приходится до 10{5} молекул IgG. Микросферы, инкубированные с SnCl[2], м. б. помечены 90 мКи/мг Tc-99m. Они выводятся из организма с Ti=2,6-4 мин. После введения в организм меченые микросферы м. б. локализованы с помощью внешних устройств. Кроме того, микросферы можно использовать для доставки терапевтических агентов к определенным участкам тела

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ ТЕХНЕЦИЕМ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, Peter B.; Albany Medical College
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.25

Противоопухолевый эффект адриамицин-альбуминовых микросфер in vivo [Text] / Xian-Jun Qu [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 4. - С. 330-334 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: It was described the inhibitory effects of the drug with different conditions on tumor cells. The results showed that the drug obviously inhabited the growth of Hela and H 7402 cells in vitro and DO was 0,46 'мю'mol*L{-1} 1,28 'мю'mol*L{-1} (ADM) respectively. But it had an inferior antitumor effects on transplantable tumors (S 180 Hap A 22) in mouse. The inhibition rates were only 0,17'ЭКВИВ'0,40 under dosage of 20 to 500 mg*kg{-1}. However the results of hepatic arterial embolization tests on transplantable tumors in rat liver were most inspiring. The inhibition rates were 0,80 and 0,92 respectively under dosage of 50 mg*kg{-1} and 250 mg*kg{-1}. Brucea javanica was a good carrier for the drug in targeting. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
S180
HELA
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qu, Xian-Jun; Cui, Shu-Xiang; Zhang, Qiang; He, Wei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.143

Macrophage depletion by albumin microencapsulated clodronate: Attenuation of cytokine release in macrophage-dependent glomerulonephritis [Text] / Martin J. D'Souza [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1999. - Vol. 25, N 5. - P591-596 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Истощение макрофагов клодронатом, микроинкапсулированным в матрикс из альбумина: ослабление выделения цитокинов при макрофагозависимом гломерулонефрите
Аннотация: В условиях in vitro микросферы (МС) на основе альбумина, содержащие клодронат (I), более эффективно, по сравнению со свободным I, подавляли высвобождение 'альфа'-фактора некроза опухоли и интерлейкина-1'бета' в цельной крови крыс при стимуляции эндотоксином. Введение МС с I здоровым крысам приводило к существенному истощению пула ED1 - положительных макрофагов в селезенке, печени, почках и уменьшению содержания моноцитов крови. На модели гломерулонефрита у крыс, вызванного антителами к базальной мембране клубочков, установлено, что профилактическое применение МС с I весьма эффективно подавляет инфильтрацию клубочков макрофагами. США, Dep. of Pharmaceutical Sciences, Southern College of Pharmacy, Mercer Univ., Atlanta, Georgia 30341. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: КЛОДРОНАТ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
МАКРОФАГИ
ЦИТОКИНЫ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

Доп.точки доступа:
D'Souza, Martin J.; Oettinger, Carl W.; Shah, Ambarish; Tipping, Peter G.; Huang, Xiao Ru; Molton, Grace V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.194

D'Souza, Martin J.
Evaluation of microspheres containing cytokine neutralizing antibodies in endotoxemia [Text] / Martin J. D'Souza, Carl W. Oettinger, Grace V. Milton // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1999. - Vol. 25, N 6. - P727-734 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка микросфер, содержащих нейтрализующие антитела к цитокинам, при эндотоксемии
Аннотация: У крыс Fischer вызывали эндотоксический шок введением эндотоксина (I) E. coli в дозе 15 мг/кг в/. Летальность крыс на протяжении 48 ч после введения I достигала 100%. Аналогичные данные получены при введении крысам при эндотоксемии р-ра антител, нейтрализующих 'альфа'-фактор (II) некроза опухолей или интерлейкин-1'бета' (III). При введении II или III в составе альбуминовых микросфер выживаемость крыс при эндотоксемии достигала через 48 ч 80%. Обсуждены преимущества использования II или III в составе микросфер по сравнению со свободными формами при лечении эндотоксемии. США, Mercer Univ., Atlanta, GA 30341. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
АНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ
ШОК ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oettinger, Carl W.; Milton, Grace V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.108

D'Souza, Martin J.
Evaluation of microspheres containing cytokine neutralizing antibodies in endotoxemia [Text] / Martin J. D'Souza, Carl W. Oettinger, Grace V. Milton // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1999. - Vol. 25, N 6. - P727-734 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка микросфер, содержащих нейтрализующие антитела к цитокинам, при эндотоксемии
Аннотация: У крыс Fischer вызывали эндотоксический шок введением эндотоксина (I) E. coli в дозе 15 мг/кг в/. Летальность крыс на протяжении 48 ч после введения I достигала 100%. Аналогичные данные получены при введении крысам при эндотоксемии р-ра антител, нейтрализующих 'альфа'-фактор (II) некроза опухолей или интерлейкин-1'бета' (III). При введении II или III в составе альбуминовых микросфер выживаемость крыс при эндотоксемии достигала через 48 ч 80%. Обсуждены преимущества использования II или III в составе микросфер по сравнению со свободными формами при лечении эндотоксемии. США, Mercer Univ., Atlanta, GA 30341. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
АНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ
ШОК ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oettinger, Carl W.; Milton, Grace V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.45

Bupivacaine-loaded comatrix formed by albumin microspheres included in a poly(lactide-co-glycolide) film: In vivo biocompatibility and drug release studies [Text] / M. D. Blanco [et al.] // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 20. - P1919-1924 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Нагруженная бупивакаином смешанная матрица, сформированная микросферами альбумина, включенными в пленку поли(лактид-со-гликолида): исследование биосовместимости и освобождения лекарства in vivo
Аннотация: Пленку на основе сополимера поли(лактид-со-гликолид) с включенными микросферами альбумина сыворотки КРС, содержащими бупивакаин (I) в кол-ве 66,37 мкг имплантировали крысам 'MARS''MARS' Wistar п/к. Через 96 ч после имплантации конц-ия I в плазме достигала максимума и составляла в среднем 147,6 нг/мл. Присутствие I в плазме крыс обнаруживали на протяжении 17 дн. после имплантации. Морфологическими методами выявлена удовлетворительная биосовместимость пленки с окружающими тканями. Испания, Univ. Complutense de Madrid, 28040 Madrid. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.25.09
Рубрики: БУПИВАКАИН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
СОПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЕНКИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Blanco, M.D.; Bernardo, M.V.; Gomez, C.; Muniz, E.; Teijon, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.93

Albumin microsphere containing methotrexate: A lung specific delivery system [Text] / S. A. Dhanaraj [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 2001. - Vol. 63, N 3. - P196-199 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы, содержащие метотрексат: специфическая система доставки лекарств в легкие

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Dhanaraj, S.A.; Gowthamarajan, K.; Shanthi, K.; Suresh, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.04-04И2.89

Treatment of experimental visceral leishmaniasis with amphotericin B in stable albumin microspheres [Text] / J. A. Sanchez-Brunete [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3246-3252 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение экспериментального висцерального лейшманиоза амфотерицином В в стабильных альбуминовых микросферах
Аннотация: Гидрофильные альбуминовые микросферы (АМ) предложены в качестве доставляющей системы для амфотерицина В. В опытах на хомяках, зараженных Leishmania infantum, показана эффективность этой системы. Токсичность амфотерицина В при его применении в стабильных АМ снижается. Испания, Fac. de Farmacia, Univ. Complutense, Peaza Ramon y Cajal s/n, 28040 Madrid. E-mail: torradol@farm.ucm.es. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АМФОТЕРИЦИН В
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Brunete, J.A.; Dea, M.A.; Rama, S.; Bolas, F.; Alunda, J.M.; Raposo, R.; Mendez, M.T.; Torrado-Santiago, S.; Torrado, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.10-04М6.208

Особливостi внутрiшньоматкового транспотру альбумiнових мiкросфер, мiчених iзотопом Tc-99m, у безплiдних жiнок з ендометрiозом [Текст] / В. М. Запорожан [и др.] // Педiатрiя, акушерство та гiнекол. - 2005. - N 5. - С. 98-101 . - ISSN 0031-4048
Перевод заглавия: Особенности внутриматочного транспорта альбуминовых микросфер, меченных изотопом Tc-99m, у бесплодных женщин с эндометриозом
Аннотация: Гистеросальпингосцинтиграфия (ГССГ) - это радиоизотопный метод исследования внутриматочного распределения альбуминовых микросфер, меченных пертехнетатом, позволяющий судить о транспортной функции матки. Определяли особенности транспортной функции матки у бесплодных женщин с эндометриозом для повышения эффективности репродуктивных лечебных программ. Обследовано 43 пациентки с эндометриозом (ср. возраст 33,1 года), у которых диагноз был верифицирован лапароскопически и подтвержден при гистологическом исследовании, и 19 пациенток с доказанной фертильностью. Нарушение внутриматочного транспорта и его полное отсутствие встречались как при эндометриозе, так и у женщин с нормальной фертильностью. Однако частота отрицательных результатов ГССГ при эндометриозе почти в 8 раз была выше, чем в группе контроля. Установлено также достоверное повышение частоты встречаемости (в 5 раз) транспорта к контрлатеральной (противоположной доминантному фолликулу) трубе у женщин с эндометриозом, а также увеличение в 2 раза частоты билатерального (двустороннего) транспорта. Сделан вывод, что отрицательный результат ГССГ в виде отсутствия транспорта альбуминовых микросфер у женщин с эндометриозом наблюдается в 7,5 раза чаще, чем у женщин с сохраненной фертильностью, а нарушения внутриматочного транспорта, главным образом по контрлатеральному типу, - в 5 раз. ГССГ является важным дополнительным методом обследования бесплодных пар с тазовым фактором, обусловленным эндометриозом, который позволяет выявить нарушения транспортной функции матки как причину гипофертильности пациентки, прогнозировать репродуктивные последствия и обоснованно подбирать лечебную программу. Украина, Одеський державний мед. ун-т. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.09
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
ЖЕНСКОЕ
ЭНДОМЕТРИОЗ
ОБСЛЕДОВАНИЕ
МАТКА
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ТРАНСПОРТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.; Гладчук, I.З.; Рогачевський, О.П.; Baumann, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.46

Preparation of arsenic trioxide albumin microspheres and its release characteristics in vitro [Text] / Jie Zhou [et al.] // Huazhong keji daxue xuebao. Yixue yingdewen ban = J. Huazhong Univ. Sci. and Technol. Med. Sci. - 2005. - Vol. 25, N 3. - P310-312, 319 . - ISSN 1672-0733
Перевод заглавия: Приготовление альбуминовых микросфер триоксида мышьяка и характеристика освобождения in vitro
Аннотация: Описана технология получения микросфер на основе смешивания р-ра альбумина (I) сыворотки КРС в конц-ии 20-40% и As[2]O[3] (II) с добавлением глутарового диальдегида. Диаметр 96% полученных микросфер составлял 1 мкм. Нагрузка микрочастиц II достигала 6,55%. Освобождение II из микрочастиц в фосфатном буфере pH 7,4 на протяжении 50 ч достигало 70%. Период полуосвобождения II составил 24 ч. Выявлено влияние содержания в микрочастицах I на скорость освобождения II. КНР, Huazhong Univ. of Sci. and Technology, Wuhan 430022. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МЫШЬЯКА ТРИОКСИД
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КИНЕТИКА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jie; Zeng, Fuqing; Gao, Xiang; Xie, Shusheng; Wei, Shuli

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.34

Gupta, Pramod K.
Ultrastructural disposition of adriamycin-associated magnetic albumin microspheres in rats [Text] / Pramod K. Gupta, Cheung-Tak Hung, Narayana S. Rao // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 4. - P290-294 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Ультраструктурное распределение магнитных альбуминовых микросфер, нагруженных адриамицином, у крыс
Аннотация: Изучали распределение по органам магнитных альбуминовых микросфер (МАМС), нагруженных адриамицином (I), при в/а введении крысам. В контроле вводили свободный I в дозе 2 мг/кг. В опыте через 30 мин после применения МАМС-I применяли магнитное поле в 8000 гаусс. Животных забивали в течение свыше 72 ч и ткани хвоста изучали с помощью световой и ЭМ. При ЭМ показано, что уже через 2 ч после введения МАМС преодолевают сосудистый эпителий и проникают в ткани. Эффект I на ткани (по морфол. параметрам) не изменялся при включении в МАМС и освобождении I из МАМС. Предполагается изучение др. тканей крыс после введения МАМС-I. Новая Зеландия, Col. of Pharm., Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АДРИАМИЦИН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
МАГНИТНЫЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hung, Cheung-Tak; Rao, Narayana S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.98

Pape, V. E.
The disposition of albumin-methotrexate conjugates in the rat [Text] / V. E. Pape, L. J. Notarianni, C.W Pouton // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P49 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение коннъюгатов альбумин-метотрексат у крыс
Аннотация: Обобщены результаты изучения ФК коньюгоатов альбумин-метотрексат у крыс при их парентеральном введении в дозе 5 мг (в пересчете на конъюгат). При в/в введении значения объема распределения (мл) Т[1] [2] (ч) для своб. метотрексата (I), альбумина бычьей Св и конхюгатов с содержанием I, равным 3,4; 5,1; 6,2; 11,74; 13,63 и 13,64% составляли 1625 и 1,96; 26,7 и 22,2; 34,9 и 18,7; 75,3 и 21,3; 125 и 17,1; 564 и 29; 160 и 29,4; 457 и 33; 369 и 33; при п/к введении - 1466 и 2,0; 41,7 и 24,0; 69,3 и 19,8; 136 и 19,9; 401 и 24,1; 322 и 40,2; 355 и 32,8; 450 и 34,5; при в/б введении - не определяли); 28,4 и 22,8; 44,8 и 21; 71,6 и 19,5; 125 и 18,3; 593 и 25,5; 218 и 33,3; 364 и 31,2; 461 и 357 соотв. Сделан вывод о возможности конъюгирования с альбумином значит. кол-в I без существ. изменений фармакокинет. св-в носителя. Великобритания, Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНЪЮГАТЫ
МЕТОТРЕКСАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Notarianni, L.J.; Pouton, C.W

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.604

Pande, Subhash.
Preparation, characterization and performance evaluation of neomycin-HSA microspheres [Text] / Subhash Pande, Suresh Vyas, Vinod Dixit // J. Microencapsul. - 1990. - Vol. 7, N 2. - P155-165 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Получение, характеристика и оценка действия микросфер неомицина на основе альбумина сыворотки человека
Аннотация: Сообщается о получении методом полимеризации эмульсии и с использованием полимерно-дисперсионной техники микросфер на основе человеч. альбумина, содержащих неомицин (I). При получении микросфер варьировали содержание альбумина, полимера и стабилизатора, а также скорости перемешивания с целью определения влияния технол. процесса на форму и размер микросфер, стабильность и способность к высвобождению I. Отмечено, что микросферы, полученные при полимеризации эмульсий, характеризуются большей однородностью и более правильной формой. При изучении in vitro (метод диализной ячейки) показано, что процесс высвобождения I линеаризуется в координатах кол-во высвободившегося I/корень квадратный из времени. При введении полученных микросфер в/в крысам показано, что основная часть микрокапсул локализуется в легких, печени, селезенке и почках животных (распределение зависело от размера микросфер, при этом для микросфер с размером 3-6 мкм до 55% обнаруживалось в легких). Индия, Dept. of Pharmaceutical Sciences, 470 003. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.39
Рубрики: НЕОМИЦИН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vyas, Suresh; Dixit, Vinod

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.70

Gupta, P. K.
Albumin microspheres [Text]. I. Physicochemical properties / P. K. Gupta, C. T. Hung // J. Microencapsul. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P427-462 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы. I. Физико-химическая характеристика
Аннотация: Обзор. Альбуминовые микросферы (АМС) представляют собой биодеградируемые частицы диаметром от 1 до 200 мкм, получаемые синтетич. путем с последующей стабилизацией (тепловая денатурация при т-ре 100-180'ГРАДУС' или хим. обработка альдегидами с образованием поперечных сшивок). Результаты работ по изучению АМС, проводимых на протяжении последних 30 лет, позволяют считать АМС одним из наиболее перспективных носителей для направленной доставки лекарств. средств (ЛС). Рассмотрены основные технол. факторы, влияющие на размер и распределение АМС по размеру, а также факторы, определяющие степень включения ЛС в АМС (метод включения, соотношение ЛС/белок, связывание ЛС с белком, физ.-хим. св-ва ЛС, метод стабилизации носителя, размер АМС, наличие в матрице др. компонентов, а также метод оценки степени включения ЛС). Приведены примеры включения ЛС различных фармакол. групп в АМС. Среди факторов, влияющих на высвобождение ЛС из АМС, выделены соотношения ЛС/ /белок и способность к взаимодействию между ними, размер АМС, степень стабилизации, наличие др. компонентов, локализация ЛС в АМС, pH, мол. масса ЛС, условия высвобождения. Новая Зеландия, Univ. of Otago Dunedin. Библ. 158.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158

Доп.точки доступа:
Hung, C.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.71

Gupta, P. K.
Albumin microspheres [Text]. II. Applications in drug delivery / P. K. Gupta, C. T. Hung // J. Microencapsul. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P463-472 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы. II. Использование для доставки лекарственных средств
Аннотация: Обзор. С учетом св-в альбуминовых микросфер (АМС), позволяющих включать различные лекарств. средства (ЛС), рассмотрены основные особенности распределения в организме и возможности использования АМС для селективного транспорта ЛС. Отмечено влияние на распределение АМС размера их частиц и пути введения (в/в, в/б, в/а). Обсуждены возможности направл. изменений в технологии получения на фармакокинетич. св-ва АМС, содержащих ЛС. Приведены сведения о токсикол. и клинич. исследованиях АМС (в т. ч. с цисплатином и митомицином С). Новая Зеландия, Univ. of Otago Dunedin. Библ. 58.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОШФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Hung, C.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.562

Edbaria, K.
Sustained release albumin microspheres containing antibacterial drugs: Effects of preparation conditions on kinetics of drug release [Text] / K. Edbaria, M. Friedman // J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 14, N 1. - P79-94 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы с замедленным высвобождением, содержащие противобактериальные средства. Влияние условий получения на кинетику высвобождения лекарственных средств
Аннотация: Сообщается о получении на основе бычьего, яичного и человеч. альбумина (при варьировании условий получения) альбуминовых микросферич. частиц (МСЧ), содержащих в качестве лекарств. средств (ЛС) цетилпиридиния хлорид, хлоргексидина дигидрохлорид, хлоргексидина диацетат или метронидазол. При изучении полученных МСЧ in vitro отмечено, что скорость высвобождения ЛС из них возрастает с уменьшением рН рецепторной среды (диапазон рН от 3 до 9), скорости ее перемешивания, введения в ее состав пепсина и снижается при возрастании времени и т-ры денатурации белка, а также использования сшивающих агентов (альдегид) в процессе их получения. Результаты изучения высвобождения ЛС из МСЧ сопоставлены с теор. моделями высвобождения из матрицы, предложенными Бейкером и Хигучи. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MY 48109. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Friedman, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.71

Gupta, P. K.
Albumin microspheres [Text]. II. Applications in drug delivery / P. K. Gupta, C. T. Hung // J. Microencapsul. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P463-472
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы II. Использование для доставки лекарственных средств
Аннотация: Обзор. С учетом св-в альбуминовых микросфер (АМС), позволяющих включать различные лекарств. средства (ЛС), рассмотрены основные особенности распределения в организме и возможности использования АМС для селективного транспорта ЛС. Отмечено влияние на распределение АМС размера их частиц и пути введения (в/в, в/б, в/а). Обсуждены возможности направл. изменений в технологии получения на фармакокинетич. св-ва АМС, содержащих ЛС. Приведены сведения о токсикол. и клинич. исследованиях АМС (в т. ч. с цисплатином и митомициом С). Новая Зеландия, Univ. of Otago Dunedin. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОСТАВКА
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ 58

Доп.точки доступа:
Hung, C.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.72

Gupta, P. K.
Albumin microspheres [Text]. I. Physicochemical properties / P. K. Gupta, C. T. Hung // J. Microencapsul. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P427-462
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы. I. Физико-химическая характеристика
Аннотация: Обзор. Альбуминовые микросферы (АМС) представляют собой биодеградируемые частицы диаметром от 1 до 200 мкм, получаемые синтетич. путем с последующей стабилизацией (тепловая денатурация при т-ре 100-180'ГРАДУС' или хим. обработка альдегидами с образованием поперечных сшивок). Рез-ты работ по изучению АМС, проводимых на протяжении последних 30 лет, позволяют считать АМС одним из наиболее перспективных носителей для направленной доставки лекарств. средств (ЛС). Рассмотрены основные технол. факторы, влияющие на размер и распределение АМС по размеру, а также факторы, определяющие степень включения ЛС в АМС (метод включения, соотношение ЛС/белок, связывание ЛС с белком, физ.-хим. св-ва ЛС, метод стабилизации носителя, размер АМС, наличие в матрице др. компонентов, а также метод оценки степени включения ЛС). Приведены примеры включения ЛС различных фармакол. групп в АМС. Среди факторов, влияющих на высвобождение ЛС из АМС, выделены соотношения ЛС/белок и способность к взаимодействию между ними, размер АМС, степень стабилизации, наличие др. компонентов, локализация ЛС в АМС, pH, мол. масса ЛС, условия высвобождения. Новая Зеландия, Univ. of Otago Dunedin. Библ. 158.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОСТАВКА
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 158

Доп.точки доступа:
Hung, C.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.41

Cyclophosphamide loaded albumin microspheres: Liver entrapment and fate in mice [Text] / I. Vural [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P1781-1789 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы с циклофосфамидом. Захват печенью и изучение на мышах
Аннотация: Сообщается о получении с использованием в качестве сшивающего агента 2,3-бутандиона меченных {9}{9}{m}Tc альбуминовых микросферич. частиц (АМЧ; 1-5 мкм), содержащих в качестве лекарств. средства циклофосфамид (I). При в/в введении полученных АМЧ мышам отмечено значит. сродство АМЧ к печени, приводящее к достижению более высоких уровней I в данном органе по сравнению с введением свободного I: доля радиоактивности в печени (в % от введенной дозы) через 0,25; 0,5; 1, 6 и 24 ч составляла соответственно 3 и 2%, 5 и 42%, 2,5 и 65%, 1 и 38%, 0,6 и 22%. Турция, Univ. of Hacettepe, 06100 Hacettepe. Hacettepe, Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vural, I.; Kas, H.S.; Ercan, M.T.; Hincal, A.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.16

Reddy, B. Praveen
Albumin microspheres: Effect of process variables on size distribution and in vitro release [Text] / B.Praveen Reddy, A. K. Dorle, D. R. Krishna // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P1791-1803 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы. Влияние процесса [получения] на распределение по размеру и высвобождение in vitro
Аннотация: При изучении альбуминовых микросфер (АМС) на основе яичного альбумина (в качестве сшивающего средства использован глутаровый альдегид) отмечено, что на распределение АМС по размеру наибольшее влияние оказывают скорость перемешивания и соотношение фаз в процессе их получения (изменение времени сшивки и конц-ии альбумина в р-ре влияло гл. обр. на выход целевого продукта и х-ку поверхности АМС). In vitro показан двухфазный характер высвобождения из АМС модельного лекарств. средства (сульфадиазин) со снижением скорости высвобождения по мере увеличения длительности сшивки АМС альдегидом. Индия, J. S. S. College of Pharmacy Rocklands, Ootacamund 643001. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУЛЬФАЗИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dorle, A.K.; Krishna, D.R.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска