Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИЛАТКИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.130

   
    Replenishment of brain adenosine triphosphate content by morphinan-type N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, dextrorphan and dextromethorphan through the activation of adenylate kinase [Text] / N. Hiromi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 5. - P595-598 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Увеличение содержания в мозге аденозинтрифосфата антагонистами N-метил-D-аспартата морфинанового типа, декстрорфаном и декстрометорфаном, путем активации аденилаткиназы
Аннотация: На гомогенатах мозга крыс оо Wistar показано, что декстрометорфан, декстрорфан (I) и дизоцилпин вызывали повышение активности аденилатциклазы (Ак), к-рое оценивали по накоплению АТФ, на 15% в конц-ии 1,67; 1,99 и 8,95 мМ соотв. Влияния ('+-')2-амино-7-фосфоногептаноата (10 мкМ-10 мМ) на активность Ак не обнаружено. В присутствии I величина К[m] для Ак снижалась с 1,5 до 1 мМ, а величина V[m][a][x] возрастала с 0,4 до 0,6 мкмоль/ /30 мин*мг белка. Содержание АТФ в мозге белых мышей через 50 и 100 с после введения KCN в дозе 2,8 мг/ /кг, в/в падало с 3,48 до 2,22 и 0,87 мкмоль/г соотв. Введение I в дозе 3 или 10 мг/кг, в/в, за 5 мин до KCN предупреждало снижение содержания АТФ. Считают, что обнаруженное ранее защитное действие антагонистов N-метил-D-аспартата на нейронные структуры частично обусловлено активацией Ак и поддержанием физиологического уровня АТФ в мозге. Япония, Nippon Res. Center, Kamakura. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МОРФИНАНЫ
АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiromi, N.; Imai, M.; Akaike, N.; Matsukura, T.; Watanabe, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.086

   
    Zinc, a structural component of adenylate kinases from gram-positive bacteria [Text] / Anne-Marie Gilles [et al.] // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 2. - P520-523 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Цинк - структурный компонент аденилаткиназ из грамположительных бактерий
Аннотация: Обнаружение атома цинка, координированного с четырьмя остатками цистеина, в аденилаткиназе (I) из Bacillus stearothermophilus послужило основанием для поиска этого металла в I из др. бактерий. С этой целью 23 вида различных организмов культивировали на среде с меченым {6}{5}ZnCl[2], а полученные бесклеточные экстракты хроматографировали на голубой сефарозе и ультрогеле AcA-54. Совпадение пиков активности I и радиоактивности {6}{5}Zn служило доказательством присутствия прочно связанного цинка в I. За единственным исключением (Bacillus alcalophilus) все I из исследованных грамположительных бактерий (рр. Bacillus, Clostridium, Lactobacillus, Streptococcus и Streptomyces) содержали Zn. Напротив, все I из грамотрицательных бактерий не содержали Zn. Установлено, что присутствие Zn в I коррелирует с наличием трех или четырех цистеиновых остатков в аминокислотной последовательности цис-Х[2]цис-Х[1][6]-цис-Х[2]-цис/асп, где "Х" обозначает различные аминокислотные остатки. Франция, Unite de Biochimie des Regulations Cellulaires, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
РАЗЛИЧИЕ
ЦИНК
СВЯЗАННЫЙ ЦИНК
СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ

Доп.точки доступа:
Gilles, Anne-Marie; Glaser, Philippe; Perrier, Veronique; Meier, Alain; Longin, Robert; Sebald, Madeleine; Maignan, Lydie; Pistotnik, Elisabeth; Barzu, Octavian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.200

   
    Congenital haemolytic anaemia associated with adenylate kinase deficiency [Text] / Amos Toren [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P376-380 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Врожденная гемолитическая анемия, ассоциированная с недостаточностью аденилаткиназы
Аннотация: При обследовании одной семьи у 3 детей из 6 обнаружена комбинированная недостаточность аденилаткиназы (АК) и Г6ФД. Дефицит АК передавался аутосомно-рецессивным наследованием и в гетерозиготном состоянии не проявлялся. У гомозиготных АК-индивидуумов обнаружена врожденная несфероцитарная гемолитич. анемия (Hb 80-90 г/л), протекавшая как хронич. заболевание. При наличии недостаточности Г6ФД и АК течение анемии было более тяжелым (Hb 60 г/л). Б-ные АК-характеризовались задержкой умственного развития. У 5 из 6 б-ных после спленэктомии наступила полная ремиссия гемолитич. процесса. Израиль, The Haim Sheba Med. Centre, Tel-Aviv. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toren, Amos; Brok-Simoni, Frida; Ben-Bassat, Isaac; Holtzman, Fanny; Mandel, Mathilda; Neumann, Yoram; Ramot, Bracha; Rechavi, Gideon; Kende, George

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.116

    Rusnak, Peter.
    The adenylate kinases from a mesophilic and three thermophilic methanogenic members of the Archaea [Text] / Peter Rusnak, Paul Haney, Jordan Konisky // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 11. - P2977-2981 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аденилаткиназы из мезофильного и трех термофильных метаногенных членов Archaea
Аннотация: Аденилаткиназы (I) выделены из четырех метаногенных представителей архебактерий. Температурный оптимум для активности каждой I был близок к оптимальной т-ре для роста соответствующего организма: 30'ГРАДУС'C у Methanococcus voltae, 70'ГРАДУС'C у Methanococcus thermolithotrophicus, 80'ГРАДУС'C у Methanococcus igneus и 80-90'ГРАДУС' у Methanococcus jannaschii. Ферменты были чувствительны к специфическому ингибитору P{1},P{5}-ди(аденозин-5')пентафосфату, и это свойство использовали для очистки I аффинной хроматографией. Все I имели мол. массы 23-25 кД, характерные для аденилаткиназ. Каждая I имела участок аминокислотной последовательности вблизи N-конца, схожий с канонической P-петлевой последовательностью, имеющейся у всех аденилаткиназ. Однако, последовательности I у метаногенов лишены лизинового остатка, к-рый ранее был обнаружен во всех аденилаткиназах, включая фермент из археона Sulfolobus acidocaldarius. Эта последовательность может представлять собой новый нуклеотидсвязывающий участок. Не обнаружено взаимосвязи между относительным содержанием аминокислот и оптимальной т-рой для активности I. США, (Konisky J.), Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Haney, Paul; Konisky, Jordan

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.49

    Rusnak, Peter.
    The adenylate kinases from a mesophilic and three thermophilic methanogenic members of the Archaea [Text] / Peter Rusnak, Paul Haney, Jordan Konisky // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 11. - P2977-2981 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аденилаткиназы из мезофильного и трех термофильных метаногенных членов Archaea
Аннотация: Аденилаткиназы (I) выделены из четырех метаногенных представителей архебактерий. Температурный оптимум для активности каждой I был близок к оптимальной т-ре для роста соответствующего организма: 30'ГРАДУС'C у Methanococcus voltae, 70'ГРАДУС'C у Methanococcus thermolithotrophicus, 80'ГРАДУС'C у Methanococcus igneus и 80-90'ГРАДУС' у Methanococcus jannaschii. Ферменты были чувствительны к специфическому ингибитору P{1},P{5}-ди(аденозин-5')пентафосфату, и это свойство использовали для очистки I аффинной хроматографией. Все I имели мол. массы 23-25 кД, характерные для аденилаткиназ. Каждая I имела участок аминокислотной последовательности вблизи N-конца, схожий с канонической P-петлевой последовательностью, имеющейся у всех аденилаткиназ. Однако, последовательности I у метаногенов лишены лизинового остатка, к-рый ранее был обнаружен во всех аденилаткиназах, включая фермент из археона Sulfolobus acidocaldarius. Эта последовательность может представлять собой новый нуклеотидсвязывающий участок. Не обнаружено взаимосвязи между относительным содержанием аминокислот и оптимальной т-рой для активности I. США, (Konisky J.), Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Haney, Paul; Konisky, Jordan

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.217

   
    Identification of a novel adenylate kinase system in the brain: Cloning of the fourth adenylate kinase [Text] / Takunari Yoneda [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 453, N 3. - P187-195 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация новой системы аденилаткиназы в головном мозге: клонирование четвертой аденилаткиназы
Аннотация: При поиске генов, экспрессирующихся в переднем мозге грызунов на средней стадии нейрогенеза, выделен и клонирован ген, кодирующий 4-ую аденилаткиназу (АК4). Клон АК4 мыши включает 3667 п. н. Предсказанная открытая рамка считывания кодирует продукт из 223 аминок-тных остатков. Клон AK4 крысы гомологичен таковому мыши (97%). мРНК AK4 экспрессируется в пирамидальных клетках гиппокампа, гранулярных клетках мозжечка, назальном нейроэпителии и печени. Япония, Dep. Anat. (2), Fac. Med., Fukui Med. Univ., 23 Shimoaizuki, Matsuoka, Fukui, 910-1193. Tel.: +81-776-61-8303; Fax +81-776-61-8155; E-mail: makosato@fmsrsa.fukui-med.ac.jp. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ЧЕТВЕРТАЯ ИЗОФОРМА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Yoneda, Takunari; Sato, Makoto; Maeda, Mitsuyo; Takagi, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.141

   
    Two structurally distinct and spatially compartmentalized adenylate kinases are expressed from the AK1 gene in mouse brain [Text] / Edwin Janssen [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 2004. - Vol. 256, N 1. - P59-72 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Две аденилаткиназы с различной структурой и пространственной компартментализацией [являются продуктами] экспрессии гена AK1 в головном мозге мыши
Аннотация: Аденилаткиназы (AK) - важные ферменты, участвующие в поддержании энергетического гомеостаза и метаболических сигнальных систем. Изучили экспрессию гена AK (AK1) в тканях мыши. С помощью анализа нуклеотидных последовательностей из баз данных и нозерн-анализа мРНК идентифицировали транскрипты 0,7 и 2,0 т. н. с разными 5'- и 3'-нетранслируемыми областями, которые образуются в результате использования альтернативных промоторов и сайтов полиаденилирования. Эти транскрипты кодируют разные белки - AK1 и мембраносвязанную изоформу AK1'бета', которые отличаются N-концевой последовательностью. Оба белка синтезируются в нескольких тканях с интенсивным энергетическим обменом, в том числе, в головном мозге. Иммуногистохимически показано, что изоформы AK1 синтезируются преимущественно в нейронах. AK1'бета' при экспрессии в клетках COS-1 и нейробластомы N2a локализуется в клеточной мембране и способна катализировать фосфорилирование АДФ in vitro. Кроме того, AK1'бета' является посредником АМФ-индуцируемой активации рекомбинантных АТФ-чувствительных калиевых каналов в присутствии АТФ
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН AK1
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
AK1
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ФОРМА AK1'БЕТА'
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Janssen, Edwin; Kuiper, Jan; Hodgson, Denice; Zingman, Leonid V.; Alekseev, Alexey E.; Terzic, Andre; Wieringa, Be

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.23

   
    Intracellular positioning of isoforms explains an unusually large adenylate kinase gene family in the parasite Trypanosoma brucei [Text] / Michael L. Ginger [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 12. - P11751-11789 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внутриклеточное расположение изоформ объясняет необычно многочисленное генное семейство аденилаткиназы у паразита Trypanosome brucei
Аннотация: С использованием известных генов нуклеотидмонофосфаткиназ различных организмов в качестве реперных зондов проанализировали базу геномных данных T. brucei (T. b.). Идентифицировали 7 ORFs, сходных с генами аденилаткиназы (ADK). Каждый из выявленных генов ADKA-G экспрессируется так в проциклической стадии, так и на стадии кровяного русла. Изоформы ADKC и -F, гомологичны цитоплазматическим и митохондриальным ADK др. организмов соотв. Для ADKG, наиболее укороченной ADK, характерна широкая вариация субстратной специфичности. ADKA, -B и -E изоформы с необычно удлиненной лидирующей последовательностью нацелены на 2 различные жгутиковые структуры, а ADKD локализуется в гликосомах. siРНК-опосредованной супрессией установили существенность для роста T. b. ADKD и ADKF. Ортологи ADK-изоформ T. b. присутствуют и у др. трипаносом, но с разной степенью представительности. Великобритания, W. Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford, OX1 3RE. Библ. 64
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО
ИЗОФОРМЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Ginger, Michael L.; Ngazoa, E.Solange; Pereira, Claudio A.; Pullen, Timothy J.; Kabiri, Mostafa; Becker, Katja; Gull, Keith; Steverding, Dietmar

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.123

   
    Transcription initiation in vivo without classical transactivators: DNA kinks flanking the core promoter of the housekeeping yeast adenylate kinase gene, AKY2, position nucleosomes and constitutively activate transcription [Text] / Michaela Angermayer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 19. - P4199-4207 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Транскрипционная инициация in vivo без классических трансактиваторов: петли ДНК, фланкирующие коровый промотор дрожжевого гена аденилаткиназы AKY2, позиции нуклеосом и конститутивно активируемая транскрипция
Аннотация: Ген аденилаткиназы Saccharomyces cerevisiae (AKY2, ADK1) конститутивно транскрибируется на измененном уровне. Исследовали промотор и элементы, влияющие на конститутивную транскрипцию. Инициация синтеза мРНК промотора AKY2 позволила оценить влияние не канонического корового промотора (ТА)6. Нуклеотидные последовательности 5' этого элемента только минимально влияли на транскрипцию, свидетельствуя о независимости активации промотора от трансактиваторов и участии базовой транскрипции. Показали, что коровый промотор AKY2 конститутивно свободен от нуклеосом. Выявили присутствие изогнутой ДНК и идентифицировали две петли, фланкирующие внутренний изгиб из 65 п. н. измененной коровой промоторной ДНК. Петли ДНК отвечают за расположение нуклеосом, допускающее основной механизм транскрипции к коровому промотору. Показали, что в дрожжах экспрессия конститутивных генов обходится без классических транскрипционных активаторов, если: 1 - коровый промотор свободен от нуклеосом, что обусловлено структурными свойствами ДНК; 2 - коровый промотор изогнут, так что допускается высокая скорость инициации основной транскрипции. Германия, Dep. Biol. I, Bereich Genetik, Ludwig-Maximillians-Univ. Munchen, Maria-Ward-Strasse 1a, D-80638 Munich. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ AKY2
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
ПЕТЛИ ДНК
НУКЛЕОСОМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Angermayer, Michaela; Oechsner, Ulrich; Gregor, Kerstin; Schroth, Gary P.; Bandlow, Wolfhard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.155

   
    Mesophilic and hyperthermophilic adenylate kinases differ in their tolerance to random fragmentation [Text] / Thomas H. Segall-Shapiro [et al.] // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 406, N 1. - P135-148 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мезофильные и гипертермофильные аденилаткиназы отличаются по их толерантности к случайной фрагментации
Аннотация: Используя подход на основе новой транспозазы для создания библиотеки векторов, экспрессирующих структурно-родственные фрагменты аденилаткиназы Bacillus subtilis (BsAK) и Thermotoga neapolitana (TnAK) с идентичными модификациями на концах, выделили варианты из каждой библиотеки, комплементирующие рост Escherichia coli с чувствительной к температуре аденилаткиназой (АК). Полученные с помощью термофильной TnAK мутанты поддерживали рост с более высокой частотой (44%), чем генерированные из мезофильных BsAK, а выделенные мутанты TnAK комплементировали рост E. coli более сильно, чем гомологичные варианты BsAK. Идентифицировали значительную дисперсию сайтов фрагментации внутри TnAK. Показали, что сравнение неразрушенных сайтов сшивки в гомологичных белках может быть полезно для выявления динамичных районов, конформационные флуктуации которых определяют их функцию, а обнаружению фрагментов белков, которые совместно функционируют в мезофилах, может помочь использование термофильных ферментов, как стартовых точек для белковых разработок. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biology, Rice Univ., 6100 Main Streer, MS 140, Houston
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: АДЕНИПАТКИНАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ТЕМПЕРАТУРЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
МЕЗОФИЛЬНЫЕ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЕ АДЕМИПАТКИНАЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
THERMOTOGA NEAPOLITANA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Segall-Shapiro, Thomas H.; Nguyen, Peter Q.; Dos, Santos Edgardo D.; Subedi, Saurav; Judd, Justin; Suh, Junghae; Silberg, Jonathan J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.310

   
    Yeast adenylate kinase is transcribed constitutively from a promoter in the short intergenic region to the histone H2A-1 gene [Text] / Ulrich Oechsner [et al.] // FEBS Lett. - 1988. - Vol. 242, N 1. - P187-193 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дрожжевая аденилаткиназа транскрибируется конститутивно с промотора в короткой менегенной области с геном гистона H2A-1
Аннотация: Ген AKY 2 кодирует у дрожжей Saccharomyces cerevisiae митохондриальную аденилаткиназу (АК) и лежит на хромосоме IV на той же цепи, что и ген HTA I, кодирующий гистон H2A-1. Найдено, что ген AKY 2 находится в тандеме с 3'-конца с геном HTA I на расстоянии 560 п. н., к-рые не транслируются. Показано, что AKY 2 транскрибируется конститутивно и конц-ия мРНК не изменяется в зависимости от условий роста или стадии клеточного цикла. При слиянии промотора гена AKY 2 с геном 'бета'-галактозидазы уровень этой активности также был конститутивен и независим от условий роста. Анализ элонгации праймера показал, что использование участков инициации ни качественно, ни количественно не зависит от условий роста и источника углерода. С использованием Вестерн-блотинга и анализа активности АК показано отсутствие посттрансляционного контроля АК. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 35. ФРГ, Inst. for Genetics and Microbiology, Maria-Ward-StraSSe la, D-8000 Munchen 19.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИИ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
СИНТЕЗ КОНСТИТУТИВНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ AKY2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕН ГИСТОНА H2A-1

Доп.точки доступа:
Oechsner, Ulrich; Magdolen, Viktor; Zoglowek, Cornelia; Hacker, Udo; Bandlow, Wolfhard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.325

    Saier, Milton H. (Jr)
    Protein phosphorylation and allosteric control of induced exclusion and catabolite repression by the bacterial phosphoenolpyruvate: sugar phosphotransferase system [Text] / Milton H.(Jr) Saier // Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P109-120 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Фосфорилирование белков и аллостерический контроль исключения индукторов и катаболитной репрессии бактериальной фосфоенолпируват: сахар-фосфотрансферазной системой
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: 1) исключение индукторов и катаболитная репрессия у Escherichia coli и доказательства участия в них фосфотрасферазной системы (ФТС) использования сахаров; 2) молекулярный механизм опосредованной ФТС регуляции; 3) доказательство аллостерической регуляции лактозопермеазы белком III{l}{c} ФТС и регуляция глицеролкиназы при участии III{l}{c}; 4) роль трансмембранной передачи сигнала в опосредованной ФТС регуляции in vivo; 5) регуляция активости аденилатциклазы под действием ФТС; 6) опосредованная ФТС регуляция у грамположительных бактерий. Библ. 91. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, Ca 92093.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИНДУКТОРЫ
ИСКЛЮЧЕНИЕ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ: САХАР-ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СИГНАЛЫ
ПЕРЕДАЧА

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.09-04Б2.049

   
    High-level ATP production by a genetically-engineered Candida yeast [Text] / Y. Sakai [et al.] // Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 3. - P291-293
Перевод заглавия: Получение АТФ в больших количествах при помощи генноинженерных дрожжей Candida
Аннотация: Для проверки, приведет ли увеличение активности (аденилаткиназы) в клетках Candida boidinii (метилотрофные дрожжи) к увеличению биосинтеза АТФ (т. к. ранее показано, что фосфорилирование АМФ, катализируемое ADK, лимитировано по скорости) ген ADK1 Saccharomyces cerevisuae, кодирующий ADK, экспрессирован в клетках C. boidinii под контролем промотора AOP1 C. boidinii. Индуцированные метанолом трансформанты имели повышенную в 10 000 раз активность ADK и синтезировали в 23 раза больше АТФ из аденозина, чем исходные дрожжи. В реакционной системе с контролем рН и добавлением аденозина конц-ия АТФ с реакционной смеси достигает 230 мМ (117 г/л) через 45 ч; АТФ легко выделяется из смеси с выходом 78%. Библ. 20. Япония, Dept. Agr. Chem., Fac. Agr., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-01.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
АТФ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sakai, Y.; Rogi, T.; Yonehara, T.; Kato, N.; Tani, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)