СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RPOH<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.255

Wang, Qingping.
A novel sigma factor is involved in expression of the rpoH gene of Escherichia coli [Text] / Qingping Wang, Jon M. Kaguni // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4248-4253 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый тип сигма-фактора участвует в экспрессии гена rpoH клеток Escherichia coli
Аннотация: Изучали функции недавно обнаруженного нового сигмафактора - ='сигма'{2}{4} клеток Escherichia coli. Обнаружено, что присоединение 'сигма'{2}{4} к молекулам РНК-полимеразы (РП) E. coli сообщает ферменту способность транскрибировать ген rpoH с промотора rpoH3p. Ген rpoH кодирует еще один сигма-фактор-'сигма'{3}{2}, который используется для транскрипции так называемых генов теплового шока (ГТШ) в клетках E. coli. Известно, что у этого гена имеются 4 промотораrpoH1р, rpoH2p, rpoH3p и rpoH4p. Два из этих промоторов (1 и 4) узнаются РП, содержащей обычный сигмафактор-'сигма'{7}{0}, а роль остальных двух промоторов оставалась до сих пор неизвестной. Синтез белков-продуктов ГТШ в клетках E. coli индуцируется не только тепловым шоком, но и рядом других воздействий, в частности при так называемом строгом ответе клеток на ингибирование синтеза белка. В данной работе показано, что в этих условиях не наблюдается накопления 'сигма'{2}{4} и усиления транскрипции с rpoH3p. Не наблюдалось и усиления транскрипции гена rpoH и с промоторов 1 и 4. Делается вывод, что при строгом ответе индукция ГТШ осуществляется по какому-то особому механизму, не через усиление синтеза продукта гена rpoH-'сигма'{3}{2}. Библ. 36.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W3110
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА 24
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА-32 RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
СИНТЕЗ МРНК IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kaguni, Jon M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.231

Analysis of rpoHgene expression in the psychrophilic bacterium, Colwellia maris [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Seiji Yamauchi [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P140 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гена rpoH в психрофильной бактерии Colwellia maris
Аннотация: Психрофильные бактерии Colwellia maris растут при температуре 5-15'ГРАДУС'С. Несмотря на то, что гены groESL и dnaK экспрессируются при 20'ГРАДУС'С, их промоторные области сходны с таковыми у промоторов теплового шока Escherichia coli. Для выяснения специфических механизмов ответа на повышенную температуру у психрофилов был клонирован ген rpoH и изучена его экспрессия. С помощью набора олигонуклеотидных праймеров, сконструированных, исходя из аминокислотной последовательности консервативных участков нек-рых RpoH, был клонирован фрагмент гена rpoH C. maris, включающий RpoH box, специфичный для данного белка. Его предсказанная аминокислотная последовательность на 64 идентична соответствующему району E. coli. Гибридизация по-Нозерну показала, что максимальный уровень содержания транскриптов rpoH достигается при 20'ГРАДУС'С, а скорость их деградации с повышением температуры снижается. Полагают, что стабильность мРНК rpoH является элементом многофакторной системы регуляции RpoH. Япония, Grad. Sch. Sci. & Engin., Ehime Univ., Hokkaido

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПСИХРОФИЛИЯ
COLWELLIA MARIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Seiji; Miyagi, Kazue; Okuyama, Hidetoshi; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.11-04Б2.223

Comparison of the RpoH-dependent regulon and general stress response in Neisseria gonorrhoeae [Text] / Ishara C. Gunesekere [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 13. - P4769-4776 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сравнение RpoH-зависимого регулона и общего стрессового ответа в Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Бетапротеобактерии, в основном, используют репрессорный белок HrcA для контроля генов стрессового ответа. В данной работе применили транскрипционное профилирование для сравнения RpoH-зависимого регулона и общего стрессового ответа в Neisseria gonorrhoeae. Сверхэкспрессировали плазмидную копию гена rpoH во время экспоненциальной фазы роста при 37'ГРАДУС'C. Это привело к повышенной экспрессии 12 генов, многие из которых кодируют стрессовые белки в других видах. Промоторные районы многих этих генов содержат сайт связывания RpoH, подобный таковому Escherichia coli. Видимо, в отличие от других бетапротеобактерий, Neisseria gonorrhoeae утилизирует rpoH, а не гомолог HreA для регуляции стрессового ответа. При экспозиции neisseria gonorrhoeae при 42'ГРАДУС'C в течение 10 минут наблюдали более выраженный стрессовый ответ, включающий 37 различно экспрессируемых генов. Полученные результаты привели к заключению, что хотя RpoH действует как основной регулятор белкового гомеостаза, Neisseria gonorrhoeae имеет дополнительные возможности для ответа на температурный стресс. Австралия, Australian Bacterial Pathogenesis Program, Dep. of Microbiol., Monash Univ. Clayton VIC 3800. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОБЩИЙ СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОБЩЕГО СТРЕССОВОГО ОТВЕТА
РЕГУЛОН RPOH-ЗАВИСИМЫЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ОСНОВНОЙ РЕГУЛЯТОР БЕЛКОВОГО ГОМЕОСТАЗА RPOH
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gunesekere, Ishara C.; Kahler, Charlene M.; Powell, David R.; Snyder, Lori A.S.; Saunders, Nigel J.; Rood, Julian I.; Davies, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.310

Conserved function and regulation of 'сигма'{32} homologues in Gram-negative bacteria [Text] / K. Nakahigashi [et al.] // J. Biosci. - 1998. - Vol. 23, N 4. - P407-414 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Консервативные функция и регуляция гомологов 'сигма'{32} у грамотрицательных бактерий
Аннотация: Обзор. Ответ теплового шока (ТШ) у Escherichia coli и родственных бактерий опосредован белком 'сигма'{32} (I) или его гомологами RpoH (II), к-рые специфически требуются для транскрипции генов ТШ, кодирующих молекулярные шапероны и протеазы. У E. coli установлены некоторые механизмы, контролирующие уровень и активность I во время ответа ТШ. II выделены из 'гамма'-, 'бета'- и 'альфа'-протеобактерий, что позволило изучить эволюц. сохранение и разнообразие регуляторных ответов ТШ у этих бактерий. Рассмотрен ответ на ТШ представительных II 'гамма'-подгруппы Proteobacteria. Имеющиеся данные показали, что основная стратегия повышения уровня II как первичного ответа на ТШ является очень консервативной, но детальные механизмы повышения уровня ТШ различны у разных видов, что может отражать разнообразие их экологич. ниш. Япония, HSP Res. Inst., Kyoto Res. Park, Kyoto 600. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК 'СИГМА'{32}
БЕЛОК RPOH
МЕХАНИЗМ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nakahigashi, K.; Kanemori, M.; Morita, M.; Yanagi, H.; Yura, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.111

Detection of mRNA by reverse transcription-PCR as an indicator of viability in Escherichia coli cells [Text] / G. E.C. Sheridan [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P1313-1318 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение мРНК с помощью RT-ПЦР для индикации жизнеспособности клеток Escherichia coli
Аннотация: Исследовали возможность использования мРНК в качестве индикатора жизнеспособности клеток Escherichia coli, убитых при нагревании или с помощью этанола. Метод RT-ПЦР использовали для детекции мРНК генов rpoH, groEL и tufA. мРНК всех трех генов определяли сразу после воздействия тепла или этанола и постепенно исчезала при выдерживании в условиях комнатной температуры. В отличие от этого, 16S рРНК регистрировалась RT-ПЦР во всех образцах мертвых клеток и не исчезала во время последующей инкубации при комнатной температуре. Авторы пришли к заключению, что из всех типов нуклеиновых кислот мРНК является наиболее подходящим индикатором жизнеспособности бактерий. Великобритания, Inst. of Food Research, Earley Gate, Whiteknights Road, Reading, Berks RG6 6BZ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК RPOH
GROEL
TUFA
ДЕТЕКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НАГРЕВАНИЕ
ОБРАБОТКА ЭТАНОЛОМ

Доп.точки доступа:
Sheridan, G.E.C.; Masters, C.I.; Shallcross, J.A.; Mackey, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.236

Wang, Qingping.
dnaA Protein regulates transcription of the rpoH gene of Escherichia coli [Text] / Qingping Wang, Jon M. Kaguni // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 13. - P7338-7344 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок dnaA регулирует транскрипцию гена rpoH у Escherichia coli
Аннотация: Ген rpoH(htpR) Escherichia coli детерминирует 'сигма'-фактор, обеспечивающий способность РНК-полимеразы распознавать промоторы генов белков теплового шока. Белок duaA, связывающийся со специфичными последовательностями ДНК, требуется для инициации хромосомной репликации, присоединяется к сайтам внутри локуса ori. Экспрессия белка dnaA ауторегулируется путем связывания белка с сайтом, находящемся в промоторном районе гена dnaA. В районе промотора rpoH находятся 2 копии последовательности, связывающейся с белком dnaA. Методом связывания на фильтрах в данной работе показано, что белок dnaA спефицично связывается с фрагментами ДНК, содержащими промоторный район rpoH, причем сродство к этому промотору даже выше, чем к собственному промотору dnaA. Напротив, снижение уровня связывания отмечено с фрагментами ДНК, содержащими промотор lacUV5. Анализ с помощью ДНКазы I показал, что белок dna A защищает специфические сайты в пределах промоторного района rpoH. Связывание белка dnaA с промоторным районом rpoH приводит к подавлению транскрипции с 2 из 3 промоторов гена rpoH in vitro. Повышение уровня белка dnaA подавляет транскрипцию с этих 2 промоторов in vivo. Сделан вывод, что белок dnaA регулирует транскрипцию rpoH влияя тем самым на экспрессию генов, контролируемых rpoH. Ил. 8. Библ. 58. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РО-ФАКТОРА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОР ГЕНА RPOH

Доп.точки доступа:
Kaguni, Jon M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.293

Nakahigashi, Kenji.
DnaK chaperone-mediated control of activity of a 'сигма'{32} homolog (RpoH) plays a major role in the heat shock response of Agrobacterium tumefaciens [Text] / Kenji Nakahigashi, Hideki Yanagi, Takashi Yura // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - P5302-5310 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Опосредованный шаперонами контроль DnaK активности гомолога сигма-32 фактора (RpoH) играет важную роль в реакции на тепловой шок у Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: У фитопатогенной бактерии Agrobacterium tumefaciens выявлен белок RpoH, являющийся гомологом сигма-32 фактора РНК-полимеразы Escherichia coli, который играет ключевую роль в реакции теплового шока у грамотрицательных протеобактерий. Активация синтеза RpoH осуществляется на уровне транскрипции совместно с активацией синтеза белка DnaK, который в комплексе с белком DnaJ регулирует активность RpoH. Индукция белков теплового шока нормально осуществляется у штамма, не способного к активации синтеза RpoH. Индуцируемое при тепловом шоке накопление мРНК DnaK не требует синтеза дополнительных белков, что говорит об участии в этой реакции синтезированного ранее RpoH. Таким образом, наиболее важную роль в регуляции ответа на тепловой шок является контроль активности белка RpoH, а не его количества. Этот белок сохраняет высокую стабильность на фазе индукции, но утрачивает стабильность на фазе адаптации. По-видимому, опосредованный DnaK контроль активности RpoH играет основную роль в индукции реакций теплового шока у A. tumefaciens, что отличает эту бактерию от E. coli. Япония, HSP Research Ins., Kyoto Research Park, Kyoto 600-8813. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БЕЛОК
RPOH
ГОМОЛОГ
СИГМА-32 ФАКТОРА РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕЗ
АКТИВАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
DNAK
ТЕПЛОВОЙ ШОК
РЕАКЦИЯ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yanagi, Hideki; Yura, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.186

Dual input control: Activation of the Bartonella henselae VirB/D4 type IV secretion system by the stringent sigma factor RpoH1 and the BatR/BatS two-component system [Text] / Maxime Quebatte [et al.] // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 90, N 4. - P756-775 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двойной контроль входа: активация системы секреции типа IV VirB/D4 Bartonella henselae посредством жесткого [контроля] сигма-фактора RpoH1 и двукомпонентной системы BatR/BatS
Аннотация: Координированная экспрессия факторов вирулентности является важным этапом колонизации хозяина бактериальным патогеном. С использованием генетических подходов и шотган-протеомики изучали механизмы адаптации к нише зоонозного патогена Bartonella henselae. Показано, что для экспрессии генов системы секреции типа IV VirB/D4 (T4SS) и ее секретируемых эффекторных белков необходим альтернативный сигма-фактор RpoH1, уровень которого контролируется компонентами жесткого ответа (SR) DksA и SpoT. RpoH1-зависимая активация T4SS происходит при активации двукомпонентной системы BatR/BatS. Анализ эпистаза показал, что система BatR/BatS, сигма-фактор RpoH1 и белки DksA и SpoT обеспечивают двойной контроль активации T4SS B. henselae. Швейцария, Focal Area Infect. Biol., Biozentrum, Univ. Basel, Kingelbergstrasse 70, 4056 Basel

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
К НИШЕ
КОЛОНИЗАЦИЯ ХОЗЯИНА
СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ
ТИП IV VIRB/D4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГМА-ФАКТОР RPOH1
СИСТЕМА BATR/BATS
BARTONELLA HENSELAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Quebatte, Maxime; Dick, Mathias S.; Kaever, Volkhard; Schmidt, Alexander; Dehio, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.180

Dual RpoH sigma factors and transcriptional plasticity in a symbiotic bacterium [Text] / Melanie J. Barnett [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 18. - P4983-4994 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два 'сигма'-фактора RpoH и транскрипционная пластичность симбиотических бактерий
Аннотация: Sinorhizobium meliloti может существовать как почвенный сапрофит и как азотфиксирующий симбинт в корнях растений. Приспособление к разным условиям у бактерий часто опосредуется использованием альтернативных 'сигма'-факторов. У S. meliliti есть 14 'сигма'-факторов, в том числе 2 предполагаемых 'сигма'-фактора теплового шока (RpoH). С помощью гибридизации на микрочипах сравнили транскриптомы мутантов по генам rpoH1, rpoH2 и двойных мутантов proH1proH2 в стационарной фазе роста и после воздействия теплового шока. Обнаружили, что экспрессия 300 генов зависит от RpoH1 и RpoH2. Определили консенсусные последовательности RpoH1- и RpoH2-зависимых промоторов, а также промоторов, зависимых от обеих форм RpoH

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
СИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОРЫ 'СИГМА'
RPOH
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, Melanie J.; Bittner, Alycia N.; Toman, Carol J.; Oke, Valerle; Long, Sharon R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.110

Heat shock proteome of Agrobacterium tumefaciens: Evidence for new control systems [Text] / Ran Rosen [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 6. - P1772-1778 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Протеом Agrobacterium tumefaciens в условиях теплового шока: новые системы контроля
Аннотация: У фитопатогенной бактерии выявлены два элемента контроля синтеза белков теплового шока: RpoH (предположительно, контролирует синтез сигма-32 субъединицы РНК-полимеразы, как и у кишечной палочки) и CIRCE-HrcA (участвует в контроле оперона groESL). Анализ мутантов по этим системам показал, что они контролируют 32 из 56 белков теплового шока, синтезируемых агробактериями. Например, синтез белка DnaK зависит от RpoH, а синтез белка PstB - совместно контролируется системами RpoH и CIRCE-HrcA. Полученные данные говорят о наличии у агробактерий альтернативных систем регуляции белков адаптации к стрессам, некоторые из которых (например, общий компонент устойчивости к стрессам H26-G) могут участвовать в контроле взаимодействия с растениями. Израиль, Dep. of Mol. Microbiol. and Biotechnology, Tel Aviv Univ., Ramat Aviv, Tel Aviv 69978, Phone: 972-3-6409379. Fax: 972-3-6414138. E-mail: eliora@post.tau.ac.il. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ОПУХОЛЕОБРАЗОВАНИЕ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH, CIRCE-HERA
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФУНКЦИЯ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rosen, Ran; Buttner, Knut; Becher, Dorte; Nakahigashi, Kenji; Yura, Takashi; Hecker, Michael; Ron, Eliora Z.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.240

Heat-induced synthesis of 'сигма'{32} in Escherichia coli: Structural and functional dissection of rpoH mRNA secondary structure [Text] / Miyo Morita [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 2. - P401-410 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Индуцированный теплом синтез 'сигма'{32} у Escherichia coli: структурный и функциональный анализ вторичной структуры мРНК rpoH
Аннотация: С использованием химических и ферментативных зондов подтверждена модель вторичной структуры мРНК rpoH (I), кодирующей сигма-фактор теплового шока 'сигма'{32} у Escherichia coli. Анализ нескольких мутантных I с мутациями, изменяющими спаривание оснований, или с 2 компенсаторными мутациями обнаружил изменения вторичной структуры, согласующиеся с экспрессией и термоиндуцируемостью соответствующих составных конструкций I. С использованием дополнительного набора делеций и замен оснований изучены роли каждой из предсказанных шпилечных структур в I. Показано, что для характеристич. терморегуляции (репрессии при низкой т-ре и индукции при повышенной т-ре) требуется не только спаривание оснований между областью инициации трансляции длиной 'ЭКВИВ'20 н., содержащей инициирующей кодон АУГ и "3'-блок", с внутренней областью I, но и стабильность вторичных структур I. Япония, HSP Res. Inst., Kyoto Res. Park, Kyoto 606-8813. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ТЕПЛОМ ФАКТОР СИГМА 32 RPOH
СИНТЕЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ФАКТОР RPOH
СТРУКТУРА ВТОРИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Morita, Miyo; Kanemori, Masaaki; Yanagi, Hideki; Yura, Takashi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.340

Bianchi, Allison A.
Hyperosmotic shock induced the 'сигма'{32} and 'сигма'{E} stress regulons of Escherichia coli%- [Text] / Allison A. Bianchi, Francois Baneyx // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - P1029-1038 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гиперосмотический шок индуцирует стрессовые регулоны 'сигма'{32} и 'сигма'{E} Escherichia coli
Аннотация: Сконструированы однокопийные слияния lacZ с промоторами генов, индуцируемых ошибочным сворачиванием белков в цитоплазме (dnaK и ibp), внецитоплазматич. стрессом (P3 rpoH и htrA) и холодовым шоком (cspA) зависящие от 'сигма'{32} промоторы dnaK и ibp и зависящие от 'сигма'{E} промоторы P3 rpoH и htrA, но не промотор cspA, индуцируются при обработке 0,464 М сахарозы клеток в середине экспоненциальной фазы. Гиперпродукция цитоплазматич. домена белка RseA (анти-'сигма'-фактора для 'альфа'{E}) уменьшает величину осмотич. индукции в лизогенах 'лямбда''ФИ' (P3rpoH::lacZ), но не влияет на активацию промоторов dnaK и ibp. Индукция слияний dnaK:lacZ и ibp::lacZ не изменяется у мутантов rpoS или ompR. Гиперосмотич. стресс (ГОС) увеличивает ферментативную активность трансляц. слияния 'лямбда'T2F247 rpoH::lacZ, т. е. усиливает трансляцию rpoH. Эти данные позволили предположить, что регулоны 'сигма'{32}, 'сигма'{E} и 'сигма'{S} кооперируются в ответе на ГОС. Индукция регулонов 'сигма'{32} и 'сигма'{E} требуется для репарации ошибочно свернутых белков и для облегчения правильного сворачивания белков, к-рые быстро синтеризуются в ответ на исчезновение тургора. США, Dep. Bioeng., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
DNAK
IBP
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ 'СИГМА'{32}
ПРОМОТОРЫ P3RPOH
HTR17
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ 'СИГМА'{E}
ИНДУКЦИЯ
ГИПЕРОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Baneyx, Francois

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.277

Identification of the heat-shock sigma factor RpoH and a second RpoH-like protein in Sinorhizobium meliloti [Text] / Valerie Oke [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 9. - P2399-2408 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация сигма-фактора теплового шока RpoH и второй подобный ему белок у Sinorhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Sinorhizobium meliloti) выявлены два гена, которые кодируют белки, гомологичные сигма-фактору РНК-полимеразы, синтезируемому в условиях теплового шока (RpoH). Ген rpoH1 комплементирует мутант по гомологичному гену Escherichia coli. Мутант ризобий, дефектный по этому гену, неспособен расти при повышенной температуре (37'ГРАДУС'С) и фиксировать молекулярный азот при симбиозе с люцерной, хотя сохранил способность формировать на корнях люцерны клубеньки, в которых наблюдается формирование бактероидов. С использованием слияния rpoH1-gusA показано, что экспрессия этого гена усиливается при переходе бактерий в стационарную фазу роста культуры. Ген rpoH2 гомологичен на 42% гену rpoH1. Мутанты по гену rpoH2 не имеют видимых нарушений культурально-биохимических и симбиотических свойств. Экспрессия этого гена также усиливается при переходе бактерий в стационарную фазу роста. Возможно, что у ризобий различные аллели гена rpoH участвуют в адаптации к стрессам в условиях голодания. США, Dep. of Biological Sci. and Howard Hughes Medical Inst., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СИГМА-ФАКТОР РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOH1
ГЕН RPOH2
ВЫЯВЛЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
АДАПТАЦИЯ
СТРЕСС
ГОЛОДАНИЕ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Oke, Valerie; Rushing, Brenda G.; Fisher, Emily J.; Moghadam-Tabrizi, Mohamad; Long, Sharon R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.278

Isolation and charactepization of Escherichia coli mutants that lack the heat shock sigma factor 'сигма'{3}{2} [Text] / Yan-Ning Zhou [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3640-3649
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутантов Escherichia coli, лишенных сигма-фактора теплового шока 'сигма'{3}{2}
Аннотация: В Escherichia coli гена rpoH 'сигма'-фактора теплового шока 'сигма'{3}{2} (I), клонированном на плазмидах pFN97 и pKV7, сконструированы 2 нулевых мутации::rpoH120::kan (вставка детерминанта kan в сайт NcoI, прерывающая трансляцию I на кодоне 44) и 'ДЕЛЬТА'rpoH30::kan (делеция внутреннего фрагмента, кодирующего аминок-тные остатки 23 - 268, с заменой детерминантом kan). Эти мутации встроены в хромосому E. coli. Полученные шт. лишены I и крайне т-рочувствительны и могут расти при т-ре не выше 20'ГРАДУС'. У мутантов не идет транскрипция с промоторов теплового шока гена htpG и оперонов groESL и dnaKJ. Однако, ряд белков теплового шока у них синтезируется. В частности, обнаруживается белок GroEL, синтез к-рого, однако, не индуцируется при повышении т-ры. Слабый синтез GroEL связан с инициацией транскрипции на минорном промоторе оперона groE, контролируемом 'сигма'{7}{0}. Белок DnaK не обнаруживается при низкой т-ре, но в небольшом кол-ве синтезируется при переносе на 42'ГРАДУС'. Механизм этого температурочувствительного синтеза неизвестен. Полученные данные показывают, что I необходим для роста Кл при т-ре выше 20'ГРАДУС' и для транскрипции с промоторов теплового шока. Синтез некоторых белков теплового шока в отсутствие I указывает на существование дополнительных механизмов контроля их экспрессии. США, Dept. of Bacteriol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI53706, C.A. Gross. Библ. 48.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА* RPO (32)- ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Yan-Ning; Kusukawa, Noriko; Erickson, James W.; Gross, Carol A.; Yura, Takashi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.118

Huang, Lan-Hui.
Isolation and characterization of the Xanthomonas campestris rpoH gene coding for a 32-kDa heat shock sigma factor [Text] / Lan-Hui Huang, Yi-Hsiung Tseng, Ming-Te Yang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 3. - P854-860 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена rpoH Xanthomonas campestris, кодирующего 'сигма'-фактор теплового шока 32 кД
Аннотация: С использованием вырожденных олигонуклеотидных праймеров, соответствующих консервативным областям бактериальных 'сигма'-факторов теплового шока RpoH (I; 'сигма'{H}), амплифицирован фрагмент гена rpoH Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), штамм 11. С использованием этого фрагмента в кач-ве зонда из геномной библиотеки Хсс выделена плазмида pXC57, несущая вставку длиной 4,7 т. п. н. Секвенирование области этой вставки длиной 2053 п. н. обнаружило открытую рамку считывания, к-рая кодирует белок длиной 291 остаток (мол. м. 32854), к-рый соотв. на 59,6 и 57,3% идентичен I Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa. Ген rpoH Xcc комплементирует дефектный по I мутант A7448 E. coli. I Xcc и его мРНК имеют структурные признаки, типичные для 'гамма'-группы протеобактерий. Уровень I у Xcc временно увеличивается при тепловом шоке. Тайвань, Inst. Mol. Biol., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung 402. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOH
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
G-ФАКТОР ТЕПЛОВОГО ШОКА 32 КД
УВЕЛИЧЕНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tseng, Yi-Hsiung; Yang, Ming-Te

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.213

Schurr, M. J.
Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: co-ordinate regulation of heat-shock response and conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. J. Schurr, V. Deretic // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P411-420 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Микробный патогенез при кистозном фиброзе: координированная регуляция ответа теплового шока и конверсии к слизистости у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Альтернативный 'сигма'-фактор AlgU (I) участвует в транскрипции генов биосинтеза альгината. Найдено, что ген rpoH Pseudomonas aeruginosa, кодирующий гомолог субъединицы 'сигма'{32} теплового шока, транскрибируется РНК-полимеразой с I с одного из промоторов P[3]. Транскрипция rpoH повышается в условиях сильного теплового шока зависящим от I образом. Этот промотор rpoH активируется в слизистых мутантах mucA, у к-рых инактивирован анти-'сигма'-фактор MucA. Введение гена mucA{+} в слизистые лабораторные изоляты Ps. aeruginosa и в изоляты, выделенные при кистозном фиброзе (КФ), устраняют зависящую от I транскрипцию rpoH. Одновременная активация слизистого фенотипа и системы теплового шока у мутантов mucA Ps. aeruginosa, выделенных из легких больных КФ, может иметь значение для воспалительных процессов, характерных для установления хронической инфекции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ALGU
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП СЛИЗИСТОСТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Deretic, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.593

Schurr, M. J.
Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: co-ordinate regulation of heat-shock response and conversion to mucoidy in Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. J. Schurr, V. Deretic // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 2. - P411-420 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Микробный патогенез при кистозном фиброзе: координированная регуляция ответа теплового шока и конверсии к слизистости у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Альтернативный 'сигма'-фактор AlgU (I) участвует в транскрипции генов биосинтеза альгината. Найдено, что ген rpoH Pseudomonas aeruginosa, кодирующий гомолог субъединицы 'сигма'{32} теплового шока, транскрибируется РНК-полимеразой с I с одного из промоторов P[3]. Транскрипция rpoH повышается в условиях сильного теплового шока зависящим от I образом. Этот промотор rpoH активируется в слизистых мутантах mucA, у к-рых инактивирован анти-'сигма'-фактор MucA. Введение гена mucA{+} в слизистые лабораторные изоляты Ps. aeruginosa и в изоляты, выделенные при кистозном фиброзе (КФ), устраняют зависящую от I транскрипцию rpoH. Одновременная активация слизистого фенотипа и системы теплового шока у мутантов mucA Ps. aeruginosa, выделенных из легких больных КФ, может иметь значение для воспалительных процессов, характерных для установления хронической инфекции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ALGU
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП СЛИЗИСТОСТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Deretic, V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.404

Tilly, Kit.
Modulation of stability of the Escherichia coli heat shock regulatory factor 'сигма'{3}{2} [Text] / Kit Tilly, Jean Spence, Costa Georgopoulos // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1585-1589 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Модуляция стабильности 'сигма'{3}{2} регуляторного фактора теплового шока Escherichia coli
Аннотация: Синтез белков теплового шока Escherichia coli регулируется на уровне транскрипции. РНК-полимераза (Е) связывается с новой субъединицей инициации 'сигма'{3}{2} и вновьобразованный холофермент E='сигма'{3}{2} транскрибирует только гены, синтез которых инициируется тепловым шоком. Исследовали влияние внутриклеточной концентрации 'сигма'{3}{2} на синтез белков теплового шока. Клонировали ген rpoH, кодирующий 'сигма'{3}{2} в составе многокопийной плазмиды. Определили период полураспада 'сигма'{3}{2} в клетке. Показали, что он равен одной минуте при температуре 37-42'ГРАДУС' С и увеличивается с понижением температуры. При 22'ГРАДУС' С он составляет 15 минут. Установили, что мутация в гене dnaK или экспрессия ранних генов фага 'лямбда' приводят к увеличению периода полураспада 'сигма'{3}{2} в 3-5 раз. Полагают, что регуляция активности гена rpoH и концентрации 'сигма'{3}{2} на многих уровнях дает возможность клетке обеспечить точный баланс белков теплового шока. Библ. 40. США, Dep. of Cel., Viral, and Mol. Biol., Univ. of Utah Med., Center, Salt Lake City, UT 84132.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13 + 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ CG410
ШТАММ RB791
АДАПТАЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА СИГМА 32
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН RPOH
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Spence, Jean; Georgopoulos, Costa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.250

Molecular characterization of Pseudomonas putida KT2440 rpoH gene regulation [Text] / Maximino Manzanera [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 5. - P1323-1330 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика регуляции гена rpoH Pseudomonas putida KT2440
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген rpoH Pseudomonas putida KT2440, кодирующий 'сигма'-фактор теплового шока 'сигма'{32} (I). Этот ген комплементирует ростовой дефект мутанта rpoH Escherichia coli при 30 и 42'ГРАДУС'. Методом удлинения праймера идентифицированы 3 промотора, с к-рых транскрибируется ген rpoH. Промоторы P1 и P3 зависят от 'сигма'{70}, а промотор P2 - от I. Картина транскрипции гена rpoH не изменяется в ответ на различные стрессы (тепловой шок или добавление ароматич. соединений). Предсказанная вторичная структура 5'-области мРНК, транскрибированных с 3 разных промоторов rpoH, позволила предположить регуляцию экспрессии I на уровне инициации трансляции и роль периода полураспада мРНК. Терминатором транскрипции гена rpoH при 28-42'ГРАДУС' является инвертированный повтор, расположенный на расстоянии 20 п.н. с 3'-стороны от стоп-кодона. Испания, Estacion Experin. Zaidin, Dep. Bioquim. y Biol. Mol. y Calular Plantas, E-18080 Granada. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА 32 RPOH
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ ГЕНА RPOH
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Manzanera, Maximino; Aranda-Olmedo, Isabel; Ramos, Juan L.; Marques, Silvia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.246

Conlin, Christopher A.
opdA, a Salmonella enterica serovar Typhimurium gene encoding a protease, is part of an operon regulated by heat shock [Text] / Christopher A. Conlin, Charles G. Miller // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 2. - P518-521 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген opdA Salmonella enterica серовар Typhimurium, кодирующий протеазу, является частью оперона, регулируемого тепловым шоком
Аннотация: Ген opdA (prlC) Salmonella enterica серовар Typhimurium кодирует металлопротеазу, олигопептидазу A (OpdA). Показано, что opdA котранскрибируется с расположенной ниже рамкой считывания, yhiQ. Транскрипция этого оперона индуцируется после повышения температуры (с 30 до 42'ГРАДУС'C). Эта индукция зависит от 'сигма'-фактора теплового шока, кодируемого геном rpoH (htpR). США, Dep. Microbiol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН OPDA
ОЛИГОПЕПТИДАЗА А
ОПЕРОНЫ
ИНДУКЦИЯ
RPOH
ТЕПЛОВОЙ ШОК
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Miller, Charles G.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска