СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.96

Production of a bispecific antibody by linkage of two recombinant single chain Fv molecules [Text] / Andrew J. T. George [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукция антител с двойной специфичностью путем связывания двух рекомбинантных одноцепочечных молекул Fv
Аннотация: кДНК генных фрагментов, кодирующих F[v]-районы моноклональных антител (монАТ) ОКТЗ (IgG2а), направленных против поверхн. антигена Т-лимфоцитов CD3, и монАТ U 7.6 (IgG1), направленных против ДНФ, амплифицировали с помощью полимеразной цепьевой р-ции с использованием набора олигонуклеотидных праймеров. Соотвщие рестрикционные фрагменты V- и V[н]-генов обоих антител клонировали в одном и том же векторе. Искусств. линкер ДНК помещали между сегментами, кодирующими одноцепочечные м-лы F[v] ([s]F[v]), т. обр., чтобы 3'-конец сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий ДНФ, соединялся с 5'-концом сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий CD3. Получ. конструкцию секвенировали и клонировали в бакт. экспрессионном векторе. Из бакт. внутриклет. телец выделен белок с предсказанной мол. м. (56,2 кД). Разл. экспрессионные системы использовали для получения активных одноцепочечных антител с двойной специфичностью, способных доставлять человеческие цитотоксические Т-клетки к клеткам-мишеням, покрытым гаптеном. Exptl Immunology Branch, NCI, Nat. Inst. Hlth, Bethesda MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
SYNTHETIC PEPTIDE SPACER
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
George, Andrew J.T.; Andrew, Sarah M.; Perez, Pilar; Nicholls, Peter J.; Huston, James S.; Segal, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.202

Human I cell receptor (ICR) V-beta repertoire [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Yongwon Choi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репертуар V-бета Т-клеточного рецептора (ТКР) человека
Аннотация: С помощью цепной полимериз. р-ции исследовали V'бета'-гены ТКР, используемые Т-клетками человека и клетками мышиных Т-гибридом с химерными ТКР "мышьчеловек". Показали, что бакт. "суперантигенные" токсины стимулируют Т-клетки, экспрессирующие V'бета'-элементы, расположенные вдалеке от V'альфа' и J районов. Обнаружили существенные различия в репертуарах V'бета' у разных лиц. Получили моноклональные антитела двух типов, реагирующие с продуктами V'бета'-сегментов 13 семейств, с помощью к-рых предполагается исследовать экспрессию ТКР с разными V'бета'-участками в Т-клетках человека. Howard Hyghes Med. Inst., Nat. Jewish Ctr Denver, CO 80206, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
Т-ГИБРИДОМЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
BACTERIAL TOXINS

Доп.точки доступа:
Choi, Yongwon; Latterety, Joyce; Kotzin, Brian; Marrack, Philippa; Kappler, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.142

Studies on the human T cell receptor 'альфа'/'бета' variable region genes [Text]. I. Identificabtion of 7 additional V subimalies and 14 J gene segments / Sergio Roman-Roman [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P927- 933 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Изучение генов вариабильного района 'альфа'/'бета' T-клеточного рецептора человека. I. Идентификация 7 дополнительных подсемейств V[3] и 14 сегментов гена J
Аннотация: При анализе 308 транскриптов, выделенных из T-лимфоцитов периф. крови человека, идентифицирована серия доп. V[2]- и J-сегментов. Подробно проанализирована последовательность 7 сегментов гена V, к-рая определяет новое подсемейство V, обозначенное VW23-VW29. Доп. охарактеризованы 14 последовательностей сегмента J. Эти данные свидетельствуют о том, вклад множества комбинаций генов 'альфа'-цепи в вариабельность Т-клет. рецептора 'альфа'/'бета' полностью еще не оценен. Библ. 34. INSERM U 333, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejutf, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ГЕН РЕЦЕПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ПОДСЕМЕЙСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ANCHORED-POLYMERASE CHAIN REACTION
PERIPHERAL LYMPHOCYTES
NUCLEOTIDES

Доп.точки доступа:
Roman-Roman, Sergio; Ferradini, Lauren; Azocar, Jose; Genevee, Catherine; Hercend, Thierry; Tribel, Frederic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.131

Bauer, Thomas R.
The human 'лямбда' L chain Ig locus: Recharacterization of JC'лямбда'6 and Identification of a Functional JC'лямбда'7 [Text] / Thomas R. Bauer, Bonnie Blomberg // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - P2813-2820 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческий локус легкой цепи 'лямбда'. Пересмотр характеристики JC'лямбда'6 и идентификация функционального JC'лямбда'7
Аннотация: Генный комплекс, кодирующий 'лямбда'-цепь человеческого Ig, состоит из нескольких сегментов JC. Ранее сообщалось, что генный сегмент С'лямбда'6 кодирует белок Kern{+}ОZ{-}. Однако анализ нуклеотидной последовательности сегмента JC'лямбда'6 из космидного клона Hu'лямбда'9, исследование блоттингом по Саузерну 32 индив. образцов человеческой геномной ДНК и определение последовательности амплифицированной ДНК из двух разл. клет. линий показало, что С'лямбда'6 является псевдогеном, не функционирующим из-за присутствия вставки из 4 п. н. Обнаружен новый С'лямбда'-сегмент (С'лямбда'7), локализованный рядом с С'лямбда'6 (на расстоянии 2,7 kb к 3'-концу). Рядов с С'лямбда'7 (1,2 л. н. к 5'-концу) локализован J-сегмент гена 'лямбда' (J'лямбда'7), содержащий потенциально функц. консенсусные нонамерный и гептамерный рекомбинационные участки, кодирующий J-район и функц. донорскую ДНК для сплайсинга РНК. В отличие от С'лямбда'6, С'лямбда'7 содержит открытую рамку считывания в кодирующем районе. С'лямбда'7 кодирует Kern{+}Оz{-} детернинанты, но не кодирует ни один из до сих пор описанных Kenr{+}Оz{-} миеломных белков. Анализ последовательности амплифицированной кДНК, происходящей из лимфоцитов периф. крови человека, и исследование блоттингом по Саузерну амплифицированной кДНК, происходящей из В-клет. опухолевых линий, показало, что JC'лямбда'7 транскрибируется и экспрессируется в норм. и опухолевых лимфоцитах. Библ. 38. Dept Microbiol. Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ЛЯМБДА
ГЕННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
DNA SEQUENCES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Blomberg, Bonnie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.65

Two isoforms of human membranebound 'альфа'Ig resulting from alternative mRNA splicing in the membrane segment [Text] / Liming Yu [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3932-3936 . - ISSN 0022-1764
Перевод заглавия: Две изоформы мембранно-связанного 'альфа'Ig, происходящего от альтернативного сплайсинга мРНК в мембраном сегменте
Аннотация: Исследовали 'альфа'-цепи человеческих IgA с целью определения мРНК-кодирующих последовательностей. При использовании полимеразной цепной р-ции показано, что существует 2 изоформы 'альфа'1-цепи IgA человека. Это выражается в мРНК с более длинной последовательностью (на 18 нуклеотидов длиннее или на 6 аминокислот), в отличие от предполагаемой последовательности. Данный феномен происходит как рез-тат альтернативного сплайсинга сегмента мембраны. Библ. 22. Tanox Biosystems Inc., Houston, TX, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЦЕПЬ АЛЬФА
МЕМБРАННО-СВЯЗАННЫЙ
ИЗОФОРМЫ
МРНК
СПЛАЙСИНГ
IMMUNOGLOBULIN A
POLYMERASE REACTION

Доп.точки доступа:
Yu, Liming; Peng, Cheng; Starnes, Steven M.; Liou, Ruey S.; Chang, Tse Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.131

Restricted V-(D)-J junctional regions in the T cell response to 'лямбда'-repressor: Identification of residues critical for antigen recognition [Text] / Ming-Zong Lai [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - P4851-4856 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограничение районов объединения V-(D)-J при Т-клеточном ответе на 'лямбда'-репрессор. Идентификация остатков критических для распознавания антигена
Аннотация: Т-клетки мышей А/J распознают в молекуле 'лямбда'-репрессора пептид из 15 аминокислот (Р12-26). Показали, что в большинстве Т-гибридом, реагирующих на Р12-26 в комплексе с I-Е{k}, использованы V'альфа'2 и V'бета'1 гены Т-клеточного рецептора. При этом в 6 из 8 гибридом в участке V-J-объединения 'альфа'-цепи экспрессирована высококонсервативная последовательность, объединенная с разл. сегментами V'альфа'2. В 'бета'-цепи, несмотря на использование в ней сегментов V'бета'1 и J'бета'2.1 в области V-D-J-объединения отмечена более высокая вариабельность. Вместе с тем, обнаружен консервативный остаток глутаминовой кислоты, занимающий одинаковое положение во всех исследованных 'бета'-цепях. Замена всего одной аминокислоты в р-не V'альфа'-J'альфа' блокирует ответ на Р12-26 и распознавание измененного пептида [Фен{2}{2}] Р12-26. Делают вывод, что р-ны объединения V-(D)-J в 'альфа'- и 'бета'-цепях Т-клеточного рецептора наиболее важны при индукции Т-клеточного иммунного ответа на 'лямбда'-репрессор. Библ. 39. Inst. Mol. Biol., Acad. Sinica, Nankang, Taipei 11 529, TW.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07 + 341.23.31.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
V-J JUNCTIONAL SEQUENCE

Доп.точки доступа:
Lai, Ming-Zong; Jang, Yng-Ju; Chen, Li-Kwang; Gefter, Malcolm L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.615

Developmental expression of plasminogen activator inhibitor type I by human alveolar macrophages. Possible role in lung injury [Text] / Harold A. Chapman [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3398-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связанная с развитием экспрессия ингибитора активатора плазминогена типа I человеческими альвеолярными макрофагами. Возможная роль в поражении легких
Аннотация: Методом обратной транскрипции с посл. полимеразной р-цией синтеза цепи в каждом из 3-х исслед. образцов норм. легких человека и 2-х образцов легких, получ. от б-ных с расстройством дыхания (РД), обнаружена мРНК ингибитора активатора плазминогена (PAI) типа 1 (PAI-1). Методом гибридизации in situ с использованием биопсийного материала, получ. от б-ного с РД, и зондов ДНК PAI-1 и PAI типа 2 (PAI-2) показано, что альвеолярные макрофаги (аМф) б-ного экспрессируют мРНК PAI-1 во время острой фазы заболевания, тогда как норм. аМф и норм. моноциты не экспрессируют мРНК PAI-1 или PAI-2. Однако после 24-часовой стимуляции эндотоксином in sitro в моноцитах обнаруживалась мРНК PAI-2 (но не PAI-1), а в аМф - мРНК PAI-1 и PAI-2. Иммунопреципитацией антителами к PAI-1 и к PAI-2 ростовой среды и лизатов аМф, меченных S{3}{5} и стимулированных эндотоксином, показано, что аМф синтезируют как PAI-1, так и PAI-2. Эти опыты и функц. исследования показали, что PAI-2 является главным внутриклет., а PAI-1 - главным внеклет. PAI. Известно, что PAI-1 способен связывать белки внеклет. матрикса и т. обр. участвовать в метаболизме соединительной ткани. Предполагается, что секреция PAI-1 стимулированными аМф при синдроме РД может служить одним из механизмов, посредством к-рых эти клетки способствуют накоплению в легких соединительной ткани. Библ. 43. Dept Med. Surg., Brigham Woman's Hosp., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.31.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК
IONNECTIVE TISSUE ACCUMULATION
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Chapman, Harold A.; Yang, Xiaoling; Sailor, Laura Zenzius; Sugarbaker, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.59

McNeilage, L. Jane
Mapping of epitopes on the La(SS-B) autoantigen of primary Sjogren's syndrome: Identification of a cross-reactive epitope [Text] / L.Jane McNeilage, Elizabeth M. Macmillan, Senga F. Whittingham // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3829-3835 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование эпитопов аутоантигена первичного синдрома Шегрена La(SS-B). Выявление перекрестнореагирующего эпитопа
Аннотация: Выявили аутоэпитопы рибонуклеопротеина La(SS-B), используя рекомбинантные полипептиды и сыворотки 166 б-ных с противоядерными аутоантителами. Полипептиды кодировались перекрывающимися и неперекрывающимися фрагментами гена La(SS-B), к-рый кодирует белок из 408 аминокислот. Из 166 тестированных сывороток 99% реагировали с белком слияния захватывающим первые 107 N-концевых аминокислот (LaA), 91% - с белком включающим аминокислоты с 346 по 408 (LaL2/3) на С конце La(SS-B) Порядок иммунодоминантности выглядел след. обр.: LaA LaC LaL2/3. Между антителами элюированными с LaC и LaL2/3 наблюдалась перекрестная реактивность, хотя не было гомологии между перв. последовательностями этих двух областей. Область LaC включала по крайней мере 2 эпитопа, один из к-рых связывал РНК (112-187) и распознавался 83% сывороток б-ных. Рез-ты показывают, что перв. ответ на La(SS-B) ограничивается иммунодоминантным эпитопом, затем специфичность аутоантител расширяется и затрагивает РНКсвязывающий участок, что, возможно, связано с проявлением заболевания. Библ. 39. Walter and Eliza Halt Inst. Med Res. Post Office, Royal Melbourne Hosp. Victoria 3050. AU.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СИНДРОМ ШОТЛЕНА
АУТОЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК
PEPTIDE MAPPING
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Macmillan, Elizabeth M.; Whittingham, Senga F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.144

Studies on the human T cell receptor 'альфа'/'бета' variable region genes [Text]. II. Identification of four additional V subfamilies / Laureni Ferradini [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P935-942 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Исследование вариабельных районов генов T-клеточного рецептора 'альфа'/'бета' человека. II. Идентификация четырех дополнительных субсемейств [молекул] V
Аннотация: Оценивали разнообразие генов V T-клет. рецептора (ТКР). Анализировано 350 транскриптов С, среди к-рых с высокой частотой (10%) встречались последовательности V=D1=J=2=С2. Идентифицировано 12 сегментов V, описанных ранее, 5 из к-рых относятся к четырем новым V-подсемействам (VW21, 22, 23, 24), к-рые гомологичны мышиным. Доп. 7 сегментов относятся к подсемействам V5, 6, 12 и 13. Данные свидетельствуют о широких возможностях формирования вариабельности ТКР 'альфа'/'бета' за счет многообразия комбинаций экспрессии 'бета'-цепей. Библ. 29. INSERM U333, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejuif Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ГЕН РЕЦИПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РАЙОНЫ
АНАЛИЗ
РАЗНООБРАЗИЕ
ANCHORED-POLYMERASE CHAIN REACTION
PERIPHERAL LYMPHOCYTES
CDNA

Доп.точки доступа:
Ferradini, Laureni; Roman-Roman, Sergio; Azocar, Jose; Michalaki, Helene; Triebel, Frederic; Hercend, Thierry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.427

Amino acid sequence of Fel dI, the major allergen of the domestic cat: protein sequence analysis and cDNA cloning [Text] / Jay P. Morgenstern [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 21. - P9690-9694 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность Fel dI, главного аллергена домашней кошки. Анализ белковой последовательности и клонирование кДНК
Аннотация: При секвенировании белок Fel dI, аллергена домашней кошки обнаружили, что белок состоит из главного (цепь 1) и нескольких минорных полипептидов. Наиболее представительный минорный (цепь 2) составляет 'ЭКВИВ'55% от главного. На основании известной аминокисл. последовательности синтезировали концевые олигонуклеотиды, с помощью к-рых клонировании соотв-щие кДНК слюнных желез кошки. Показали, что выделенные полипептиды кодируются разными генами. кДНК цепи 1 имеет 2 различ. лидерных последовательности, как рез-т альтернативного сплайсинга мРНК. Цепь 1 гомологична утероглобину кролика и секреторному белку 10 кД клеток Clara человека. Цепь 2 представляет гликопротеин с N-сцепленными олигосахаридами. Данные о перв. структуре Fel dI позволят как полагают, идентифицировать его эпитопы у В- и Т-клеток человека для выяснения механизма иммунного ответа на аллерген. Библ. 50. США, ImmuLogic Pharm. Corp., Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
FEL DI
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТНАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БЕЛОК FEL DI
КЛОНИРОВАНИЕ
КОШКИ ДОМАШНИЕ
POLYMERASE CHAIN REACTION
N-GLYCOSYLATION

Доп.точки доступа:
Morgenstern, Jay P.; Griffith, Irwin J.; Brauer, Andrew W.; Rogers, Bruce L.; Bond, Julian F.; Champan, Martin D.; Kuo, Mei-chaug

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.618

Gause, A.
A somatically mutated V'каппа'IV gene encoding a human rheumatoid factor light chain [Text] / A. Gause, R. Kuppers, R. Mierau // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - P430-434 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Претерпевший соматическую мутацию ген V'каппа'IV, кодирующий легкую цепь ревматоидного фактора человека
Аннотация: Показано, что легкая цепь ревматоидного фактора IgA'каппа', продуцируемого гибридомой, клетки для к-рой получены от б-ного ревматоидным артритом, относится к сем. V'каппа'IV. Эта легкая цепь отличается по 31 нуклеотиду от одиночного гена зародышевой линии V'каппа'IV генома человека. Ген б-ного V'каппа'IV был секвенирован с помощью цепной полимеразной р-ции. Показано, что он не отличается от ранее описанного для генома человека. Заключается, что легкая цепь ревматоидного фактора является продуктом гена, претерпевшего соматическую мутацию. Сравнение с др. известными аминокисл. последовательности V'каппа'IV показало, что в легкой цепи ревматоидного фактора больше мутационных замен, чем у большинства известных легких цепей V'каппа'IV. Библ. 34. Германия, Med. Klin., Universitatsklin. Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.33.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ГЕН VКАППА IV
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SEQUENCE ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Kuppers, R.; Mierau, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.099

Sawada, M.
Down regulation of CD4 expression in cultured microglia by immunosuppressants and lipopolysaccharide [Text] / M. Sawada, A. Suzumura, T. Marunouchi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - P869-876
Перевод заглавия: Негативная регуляция экспрессии CD4 в культивируемой микроглии иммуносупрессантами и липополисахаридами
Аннотация: Использовали метод ревертазной ПЦР для выявления мРНК CD4 в перв. культуре микроглии новорожденных мышей. Показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А и FK 506 снижают экспрессию мРНК CD4, не изменяя жизнеспособности культивируемых клеток. Экспрессия мРНК CD4 снижалась также бакт. липополисахаридом. В лимфоцитах или перитонеальных макрофагах ни иммунодепрессанты, ни липополисахарид не влияли на экспрессию CD4. Сл-но их эффект был специфичен для микроглии. Библ. 28. Япония, Div. Cell Biol., Inst Comprehensive Med. Sci., Toyoake, Aichi 470-11.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
НЕГАТИВНОЕ РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОГЛИЯ КУЛЬТИВИРУЕМАЯ
МЫШИ
BRAIN MACROPHAGES
CYCLOSPORIN A
IMMUNOSUPPRESSANT FK506
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Suzumura, A.; Marunouchi, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.045

Production and characterization of a murine/human chimeric anti-idiotype antibody that mimics ganglioside [Text] / Alice Hastings [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 7. - P1681-1686 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Получение и характеристика химерных антиидиотипических антител типа мышь/человек, копирующих ганглиозид
Аннотация: Vl и V мышиных антиидиотипических антител, копирующих ганглиозид, были клонированы, секвенированы и экспрессированы как химерные IgGI антитела типа мышь/человек. Химерные антитела сохраняли специфичность исходных мышиных антител. V являлся членом семейства Vgam 3.8. Данные о последовательностях обсуждаются в аспекте копирования белками ганглиозидных эпитопов. Библ. 24. США, Dept. Surgical Oncology, Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ХИМЕРНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД
МЫШИ
VH GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Hastings, Alice; Morrison, Sherie L.; Kanda, Shinji; Saxton, Romaine E.; Irie, Reiko F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.376

Inhibitors of ADP-risose polymerase decrease the resistance of HER2/neu-expressing cancer cells to the cytotoxic effects of tumor necrosis factor [Text] / Alan Lichtenstein [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P2052-2058 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ингибиторы полимеразы АДФ-рибозы снижают резистентность опухолевых клеток, экспрессирующих [онкоген] HEP2/neu, к цитолитическим эффектам фактора некроза опухоли
Аннотация: Изучали цитотоксич. и деградирующую ДНК акт-ть фактора некроза опухоли (ФНР) на 4-х человеческих опухолевых линиях яичников и молочной железы, экспрессирующих онкоген HEP2/neu. Связывание ФНО с мишенями происходит в норм. параметрах. Рецепторы ФНО на резистентных линиях способны к сигналу трансдукции, о чем свидетельствовала индукция полимеразной акт-сти АДФ-рибозы и экспрессия ГКГС. Инкубация НЕР2/neu{+} клеток с циклогексимидом существенно увеличивала литический эффект ФНО. НЕР2/neu{-} клетки оставались менее чувствительными к ФНО и в присутствии циклогексимида. Для изучения роли АДФ-рибозилирования в процессе индукции резистентности к ФНО использовали 2 ингибитора полимеразы АДФ-рибозы (3-аминобензамид и никотинамид) в нетоксич. конц-иях. Оба ингибитора полностью восстанавливали резистентность HEP2/neu{+} клеток к лизису, опосредованному ФНО, не снижая экспрессии онкогена. Ингибиторы полимеразы АДФ-рибозы значительно усиливали литическую акт-ть ФНО в отношении мишеней L 929. Считают, что акт-ть полимеразы АДФ-рибозы может играть центральную роль в р-ции клеток мишеней на ФНО. Библ. 47. Dep. Med., V. A. Wadshorth-UCLA Med. Cent., Los Angeles, CA, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЛИЯНИЕ
ОНКОГЕН HEP2/NEU
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
CYTOTOXIC EFFECTS
INHIBITORS OF ADP-RIBOSE POLYMERASE

Доп.точки доступа:
Lichtenstein, Alan; Gera, Joseph F.; Andrews, Janet; Berenson, James; Ware, Carl F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.108

Position of the rearranged V and its 5' flanking sequences determines the location of somatic mutations in the J locus [Text] / John S. Weber [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 10. - P3652-3655 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Положение реаранжированного гена V и его 5'-боковых последовательностей определяет локализацию соматических мутаций в локусе J
Аннотация: Секвенировали интроны J1С аллеля 21 V10J1 с реаранжировкой м-л V-J1, определяли частоту соматических мутаций в разл. отрезках интрона и сравнивали эту частоту с частотой мутаций в интроне JC набора аллелей VJ5. Показано, что мутации сконцентрированы внутри и вокруг реаранжированного участка VJ, независимо от того, использован в этом сочетании J1 или J5. Заключено, что мех-м гипермутации софкусирован на реаранжированных V-генах. Библ. 32. Dept Microbiol. Immunol., Univ. MI Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
V ГЕНЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
DNA SEQUENCING

Доп.точки доступа:
Weber, John S.; Berry, Janice; Manser, Tim; Claflin, J.Latham

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.119

Mutation of immunoglobulin J[x] splice sites does not affect the rearrangement frequency of J[x] segments [Text] / S. Kallenbach [et al.] // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 9. - P741-747 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Мутация иммуноглобулиновых сплайсинговых сайтов J'каппа' не влияет на частоту перестройки сегментов J'каппа'
Аннотация: Кроличий локус b9 каппа 1 содержит 5 сегментов J'каппа' только два из к-рых, J'каппа'1 и J'каппа'2, используются в сборке полного гена вариабельной области. J'каппа'4 и J'каппа'5 не перестраивается из-за нарушенных последовательностей рекомбинационного сигнала. Генный сегмент J'каппа'3 также не перестраивается и несет нефункционирующий сплайсинговый сайт. Авт. вводили мутации в сплайсинговые сайты сегментов J'каппа' неперестроенного трансгена легкой цепи каппа иммуноглобулинов. Перестройку анализировали с помощью полимеразной цепной реакции на трансгенной ДНК селезенки. Показано, что мутации в сплайсинговых сайтах не оказывали влияния на использование генных сегментов J'каппа', что говорит об отсутствии связи между сплайсингом и перестройкой генов. Библ. 26. Франция, Dep. Immunol. Inst. Pastuer, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
СПЛАЙСИНГОВЫЕ САЙТЫ
КРОЛИКИ
LIGHT CHAINS
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Kallenbach, S.; Goodhardt, M.; Babinet, C.; Rougeon, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.586

Savige, J. A.
The non-collagenous domains of the alpha 3 and 4 chains of type IV collagen and their relationship to the Goodpasture antigen [Text] / J. A. Savige, M. Gallicchio // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - P454-458 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Неколлагенозные домены альфа 3 и 4 цепей коллагена типа IV и их связь с антигеном Гудпасчура
Аннотация: Изучали значение последовательностей альфа 3 (M2) и 4 (M3) цепей коллагена типа IV в продукции аутоантител к антигену базальных мембран гломерул при синдроме Гудпасчура. Используя полимеразную цепную р-цию, показали, что мРНК, соотв. M2 и M3, присутствует в ткани почек. Гетерологичные антитела против M2 и M3 связывались специфич. с гломерулярным антигеном и их взаимодействие ингибировалось препаратами гломерулярных базальных мембран, обработанных коллагеназой. Применили пептиды M2 и M3, а также анти-M2 и M3 антитела для разработки тв. фазового иммуноферментного метода. Считают, что последовательности M2 и M3 соответствуют белкам, присутствующим в резистентных к коллагеназе участках гломерулярных базальных мембран, и представляют части цепей нового типа IV коллагена. Однако сыворотки, содержащие антитела к базальным мембранам гломерул, не реагировали с каждым пептидом в тв. фазовом иммуноферментном тесте и эти антитела могут распознавать разл. пептидные последовательности. Библ. 17. Австралия, Dep. Haematology, Repatriation Gen. Hosp., Heidelberg, Victoria.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: КОЛЛАГЕН
IV ТИП
ЦЕПИ
АУТОАНТИТЕЛА
К АНТИГЕНАМ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ГЛОНЕРУЛ
СИНДРОМ ГУДПАСЧУРА
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
ALPHA CHAINS

Доп.точки доступа:
Gallicchio, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.426

Single domain antibodies (dAb's): Binding activities from E. coli by expression of a repertoire of immunoglobulin variable domains [Text] / D. Gussow [et al.] // Fresenins' J. anal. Chem. - 1990. - Vol. 337, N 1. - P47 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Антитела, состоящие из одного домена: связывающая активность, выделенная из кишечной палочки, экспрессирующей набор вариабельных доменов иммуноглобулина
Аннотация: Набор V-доменов из ДНК и мРНК мышиной селезенки и мРНК лимфоцитов периф. крови (ЛПК) человека клонировали в кишечной палочке с использованием полимеразной цепной р-ции и исследовали ростовую среду получ. клонов твердофазным ИФА на присутствие активности, связывающей лизоцим. Такая активность обнаружена в 2 из 200 клонов, происходящих из селезенки мышей, иммунизированных лизоцимом, и в 1 из 100 клонов, происходящих из ЛПК человека. Из ростовой среды этих клонов аффинной хр-фией выделены V-домены, связывающие лизоцим. Описанный метод позволяет генерировать моноклональные антитела без применения гибридомной техники. Эти антитела могут обладать св-вами, отличными от св-в гибридомных антител. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN NEACTION
LYSORYME

Доп.точки доступа:
Gussow, D.; Ward, S.; Griffiths, A.; Marks, J.; Jones, P.T.; Winter, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.316

BCNU-resistant human glioma cells with over-representation of chromosomes 7 and 22 demonstrate increased copy number and expression of platelet-derived growth factor genes [Text] / Adrienne C. Scheck [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 8, N 3. - P137-148 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Клетки глиомы человека с избыточной представленностью хромосом 7 и 22, резистентные к 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевине, обнаруживают увеличение числа копий и экспрессии генов фактора роста тромбоцитов
Аннотация: Методами стандартного кариотипирования показано, что а первичных злокачественных глиомах имеется субпопуляция клеток (Кл) с избыточной представленностью хромосом (Хс) 7 и 22. Доля таких Кл при культировании Кл глиомы резко возрастает при их обработке химиотерапевтическим агентом 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной (ХМ). Показано, что резистентный к ХМ рост Кл зависит от экспрессии генов, локализованных на Xc 7 и 22. Блотгибридизация по Саузерну обнаруживает в резистентных к ХМ Кл повышенную копийность генов, кодирующих А- и В-цепи фактора роста тромбоцитов (ФРТ), к-рые картированы соотв. на Хс 7 и 22. Повышенная экспрессия генов А- и В-ФРТ доказана опытами по изменению стационарных конц-ий их мРНК методом ревертазной ПЦР. Резистентные к ХМ Кл секретируют митогенный фактор, стимулирующий включение [ЗН]-тимидина в ДНК Кл NIH3Е3. Митогенная активность этого фактора нейтрализуется антителами к ФРТ, но не к др. факторам роста. Обсуждается роль ФРТ в ацутокринной и/или паракринной регуляции роста резистентных к ХМ Кл глиомы. США, Neuro-Oncol. Res., Barrow Neurological Inst., St. Josephus Hosp., Phoenix, AZ 85013. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЧИСЛО КОПИЙ ПОВЫШЕННОЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ 7/22 ИЗБЫТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ
УСТОЙЧИВЫЕ К БИС-(ХЛОРЭТИЛ)-НИТРОЗОМОЧЕВИНЕ
ЧЕЛОВЕК
KARYOTYPIC ABNORMALITY
REVERSE POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Scheck, Adrienne C.; Mehta, Bipin M.; Beikman, Melanie K.; Shapiro, Joan Rankin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.284

Cloning and tissue expression of bovine follistatin cDNA [Text] / A. Houde [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 4. - P391-397 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в тканях кДНК фоллистатина крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР со специфич. праймерами на препаратах РНК из яичников и семенников крупного рогатого скота с последующим клонированием ДНК-продукта амплификации получена полноразмерная кДНК фоллистатина (Фс) - ингибитора секреции фолликулостимулирующего гормона в гипофизе. кДНК Фс содержит открытую рамку считывания из 1029 п. н. и инициаторный и терминаторный кодоны. Гомология кДНК Фс коровы с Фс-кДНК свиньи, человека, крысы и овцы на нукл. уровне - соотв. 94,3%, 92,4%, 89,9% и 98,4%, а на аминокисл. уровне - соотв. 98,3%, 97,1%, 95,6% и 100%. мРНК Фс имеет размер 2,8 и 1,75 т. н. и содержится в макс. конц-ии в яичниках коровы при суперовуляции. Библ. 24. Канада, Dep. Anatomy, Physiol., Fac. Vet. Med., Univ. Montreal, St. Hyacinthe, Que. J2S 7C6

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФОЛЛИСТАТИН
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
REVERSE TRANSCRIPTION
POLYMERASE CHAIN REACTION
CODING SEQUENCES

Доп.точки доступа:
Houde, A.; Lussier, J.G.; Ethier, J.-F.; Gagnon, C.; Silversides, D.W.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска