Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)<.>)
Общее количество найденных документов : 428
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.369

   

    [Text]. Susceptibility of Mycobacterium avium complex to various two-drug combinations of antituberculosis agents // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 138, N 4. - P878-881 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Чувствительность комплекса Mycobacterium avium к различным комбинациям из 2 противотуберкулезных средств
Аннотация: Комбинации рифампицин (Рц)+изониазид, Рц+этамбутол, комбинации этамбутола с изониазидом или стрептомицином и этионамида с изониазидом проявляли синергизм в действии на культуры 2 нетипируемых штаммов Mycobacterium avium. Комбинации этионамида с этамбутолом, Рц или стрептомицином и комбинации стрептомицина с Рц или изониазидом проявляли антагонизм в действии на эти микроорганизмы. Указанные результаты коррелируют с эффективностью перечисленных комбинаций при лечении инфекций, вызываемых M. avium. Считают целесообразным выбирать комбинации данных препаратов для химиотерапии инфекций, вызываемых M. avium, на основании определения активности комбинаций препаратов in vitro. Библ. 16. Франция, Hopital de Bois Guillaume, 76230 Bois Guillaume.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

РАЗЛИЧНЫЕ КОМБИНАЦИИ

ИЗОНИАЗИД

РИФАМПИЦИН

ЭТАМБУТОЛ

АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Ozenne, Gervais; Morel, Alain; Menard, Jean Francois; Thauvin, Claudie; Samain, Jean Pierre; Lemeland, Jean Francois

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.175

   

    'бета'-Lactamase activity in mycobacteria including Mycobacterium avium and suppression of their growth by a 'бета'-lactamase-stable antibiotic [Text] / K. Prabhakaran [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 81, N 328. - P177-185 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: 'бета'-лактамазная активность микобактерий, включая Mycobacterium avium и подавление их роста 'бета'-лактамазостабильными антибиотиками
Аннотация: 'бета'-Lactamase has been reported from only a few mycobacteria. It is widely assumed that Mycobacterium avium strains do not contain the enzyme, but earlier assays were done using insensitive methods. Thus the 'бета'-lactamase activity in cell-free extracts of ten selected strains of mycobacteria, including four strains of M. avium, was determined using a highly sensitive spectrophotometric method. The results showed that all the mycobacteria tested possess the enzyme, which explains their resistance to 'бета'-lactam antibiotics. However, some of the bacteria differed from others in the action of the inhibitors, clavulanate, sulbactam and tazobactam against their 'бета'-lactamases. Growth of the mycobacteria was suppressed by novel combinations of the 'бета'-lactam/'бета'-lactamaseinhibitors, and by a new 'бета'-lactamase-stable cephalosporin, Cefepime{R} (aminothiazolyl methoxymino cephalosporin). The results presented, as well as reports of previous studies in vivo, suggest that the intracellular growth of the bacilli or the high partition coefficient of a 'бета'-lactamase inhibitor such as sulbactam does not impede the antimycobacterial action of these compounds
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РОСТ

СУПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Prabhakaran, K.; Harris, E.B.; Randhawa, B.; Hastings, R.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.184

   

    A genetic mechanism for deletion of the ser2 gene cluster and formation of rough morphological variants of Mycobacterium avium [Text] / Torsten M. Eckstein [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 21. - P6177-6182 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический механизм делеции кластера генов ser2 и образования шероховатых морфологических вариантов Mycobacterium avium
Аннотация: Ранее было показано, что у штамма 2151 Mycobacterium avium серовара 2 шероховатые варианты возникают в результате делеций, к-рые захватывают кластер генов ser2, ответственный за синтез гаптенового олигосахарида гликопептидолипида. Методом секвенирования установлено, что оба конца ser2 фланкированы новой инсерционной последовательностью IS1601, ориентированной в виде прямых повторов. Детальный анализ сайта замещения в геноме вариантов Rg-1 показал, что кластер генов ser2 делетирован гомологич. рекомбинацией и что сохранилась только одна копия IS1601. Такие же делеции обнаружены у 10 из 15 изученных вариантов, образующих шероховатые колонии. Показано, что IS1601 содержит части 3 независимых инсерционных последовательностей. Полученные данные подтвердили, что гомологич. рекомбинация между элементами IS является первичным детерминантом пластичности генома микобактерий. США, Dep. Microbiol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1677. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛИКОПЕПТИДОЛИПИДА SER2

ФЛАНКИРОВАНИЕ

ISI601

ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ

ДЕЛЕТИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ФЕНОТИП

ШЕРОХОВАТЫЕ КОЛОНИИ

MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)

ШТАММ 2151

ГЕНОМ

ПЛАСТИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Eckstein, Torsten M.; Inamine, Julia M.; Lambert, Markus L.; Belisle, John T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.142

   

    A genetic mechanism for deletion of the ser2 gene cluster and formation of rough morphological variants of Mycobacterium avium [Text] / Torsten M. Eckstein [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 21. - P6177-6182 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический механизм делеции кластера генов ser2 и образования шероховатых морфологических вариантов Mycobacterium avium
Аннотация: Ранее было показано, что у штамма 2151 Mycobacterium avium серовара 2 шероховатые варианты возникают в результате делеций, к-рые захватывают кластер генов ser2, ответственный за синтез гаптенового олигосахарида гликопептидолипида. Методом секвенирования установлено, что оба конца ser2 фланкированы новой инсерционной последовательностью IS1601, ориентированной в виде прямых повторов. Детальный анализ сайта замещения в геноме вариантов Rg-1 показал, что кластер генов ser2 делетирован гомологич. рекомбинацией и что сохранилась только одна копия IS1601. Такие же делеции обнаружены у 10 из 15 изученных вариантов, образующих шероховатые колонии. Показано, что IS1601 содержит части 3 независимых инсерционных последовательностей. Полученные данные подтвердили, что гомологич. рекомбинация между элементами IS является первичным детерминантом пластичности генома микобактерий. США, Dep. Microbiol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1677. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГЛИКОПЕПТИДОЛИПИДА SER2

ФЛАНКИРОВАНИЕ

ISI601

ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ

ДЕЛЕТИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ФЕНОТИП

ШЕРОХОВАТЫЕ КОЛОНИИ

MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)

ШТАММ 2151

ГЕНОМ

ПЛАСТИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Eckstein, Torsten M.; Inamine, Julia M.; Lambert, Markus L.; Belisle, John T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.291

   

    A novel PCR assay for rapid and sensitive detection of Mycobacterium avium in clinical specimens [Text] : abstr. 30th IUATLD World Conf.lung Health, Madrid, 14-18 Sept., 1999 / P. E. Meissner [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9 Suppl. 1. - P80 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Новый ПЦР-анализ для быстрой и чувствительной индикации Mycobacterium avium в клинических образцах
Аннотация: В связи с повышением числа случаев внелегочного туберкулеза (TB) и других микобактериозов, вызванных неTB микобактериями (NTM), возникает задача дифференциации этих возбудителей. Это часто представляет значительные трудности, так как не все традиционные методы являются достаточно чувствительными и специфичными. С другой стороны, основной контингент пораженных этими возбудителями (из NTM чаще всего - M. avium-intracellulare) составляют маленькие дети и б-ные с иммуносупрессией, в том числе и ВИЧ-инфицированные. Перспективным является применение метода ПЦР для диагностики инфекций NTM и дифференциации их возбудителей. Показано, что ПЦР обладает высокой чувствительностью и специфичностью при исследовании всех клинических материалах, как свежевыделенных, так и парафинированных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

ДЕТЕКЦИЯ

МЕТОД

ПЦР


Доп.точки доступа:
Meissner, P.E.; Keller, A.; Bruns, F.; Haas, W.H.; Bremer, H.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.300

   

    A rapid method for the extraction and detection of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis from clinical specimes [Text] / J. A. Challans [et al.] // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 134, N 4. - P95-96 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Быстрый метод экстракции и детекции Mycobacterium avium, подвид paratuberculosis из клинических образцов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ЭКСТРАКЦИЯ

ДЕТЕКЦИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ


Доп.точки доступа:
Challans, J.A.; Stevenson, K.; Reid, H.W.; Sharp, J.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.373

   

    Ability of smooth and rough variants of Mycobacterium avium and M. intracellulare to multipiy and survive intracellularly: role of C-mycosides [Text] / Nalin Rastogi [et al.] // Zbl, Bakteriol., Microbiol. und HyG. A. - 1989. - Vol. 270, N 3. - P345-360 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Способность гладких и шероховатых вариантов Mycobacterium avium и M. intracellulare размножаться и выживать внутриклеточно: роль C-микозидов
Аннотация: Изучали способность R-мутантов M. avium и M. intracellulare к внутриклеточному росту в культуре макрофагоподобных клеток J.774 в сопоставлении с исходными гладкими штаммами тех же бактерий. Результаты сравнительного изучения показали, что способность микобактерий выживать и размножаться внутри клеток не зависит от наличия или отсутствия в их составе ни нингидрин-реактивных липидов, ни гликопептидолипидов (микозидов С). Ультраструктурное изучение показало, что R-мутанты, не синтезирующие С-микозидов (Myc} тем не менее формируют характерную электронно-прозрачную зону после фагоцитоза макрофагами. Внутриклеточное размножение MycR-штаммов микробактерий внутри макрофагов не связано ни с селекцией Myc+ бактерий, ни с переходом R-форм в S-формы. Внутриклеточное размножение R- и S-форм микробактерий в клетках J.774 происходило одинаково интенсивно. Обсуждается заключение о том, что С-микозиды не являются факторами, определяющими способность микробактерий к внутриклеточному выживанию и размножению. Библ. 37. Франция, Service de la Tuberculose et des Mycobacterie, Institut Pasteur, 75015 Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM INTRACELLULARE (BACT.)

ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ФАГОЦИТОЗ

КЛЕТКИ J. 774

R-ФОРМЫ

S-ФОРМЫ

МИКОБАКТЕРИОЗ


Доп.точки доступа:
Rastogi, Nalin; Levy-Frebault, Veronique; Blom-Potar, Marie-Christine; David, Hugo L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.534

   

    Activity of ciprofloxacin and other quinolones alone and in combination with ethambutol against Mycobacterium avium complex [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / B. Olsson-Liljequist [et al.] // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl. 5. - P1044-1045 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Активность ципрофлоксацина и других хинолонов в отдельности и в комбинациях с этамбутолом против комплекса Mycobacterium avium
Аннотация: Радиометрич. методом Bactec определяли лекарственную чувствительность 30 клинич. штаммов Mycobacterium avium. Все штаммы были устойчивы к норфлоксацину; 1 штамм проявлял чувствительность к ципрофлоксацину и офлоксацину и 1 штамм был чувствителен к ципрофлоксацину. Этамбутол в конц-ии 4 мкг/мл не задерживал рост всех изученных штаммов. В этой конц-ии этамбутол задерживал рост 23 из 30 штаммов в случае добавления в среду ципрофлоксацина, 17 из 30 штаммов - в случае добавления офлоксацина и 8 из 30 штаммов - в случае добавления норфлоксацина (все 3 хинолона в конц-ии 2 мкг/мл). Рекомендуют изучение химиотерапевтич. эффективности комбинаций этамбутола с ципрофлоксацином и офлоксацином при данной инфекции. Библ. 3. Швеция, Nat. Bacteriol. Laboratory, Stockholm.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

IN VITRO

ХИНОЛОНЫ

КОМБИНАЦИИ ХИНОЛОНОВ

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСАЦИН

ЭТАМБУТОЛ


Доп.точки доступа:
Olsson-Liljequist, B.; Kallenius, G.; Svenson, S.B.; Hoffner, S.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.135

    Aduriz, J. J.

    Lack of mycobactin dependence of mycobacteria isolated on Middlebrook 7H11 from clinical cases of ovine paratuberculosis [Text] / J. J. Aduriz, R. A. Juste, N. Cortabarria // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P211-217 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Отсутствие микобактиновой зависимости микобактерий, выделенных на среде Maddlebrook 7H11 при клинических случаях овечьего паратуберкулеза
Аннотация: Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis is distinguished from other mycobacterial species by its dependence on the iron-chelator factor mycobactin and its prolonged incubation period when grown in vitro. Traditionally, a very low rate of isolation has been considered characteristic of sheep strains of this mycobacterium species. In the present study, a comparison was made of the performance of two media, Lowenstein-Jensen and Middlebrook 7H11/OADC both with and without mycobactin, on the isolation of M. a. paratuberculosis from ovine cases of the disease. A high isolation rate in both media was observed. Moreover, our results indicated that mycobactin dependence of sheep strains of M. a. paratuberculosis is medium related, being dependent on Lowenstein-Jensen and independent on Middlebrook 7H11/OADC. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДВИД PARATUBERCULOSIS

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СРЕДА MIDDLEBROOK

ПАРАТУБЕРКУЛЕЗ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Juste, R.A.; Cortabarria, N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.08-04Б4.217

    Aguas, Rulong Artur P.

    Intramacrophagic Myobacterium avium bacilli are coated by a multiple lamellar structure freeze-fracture analysis of infected mouse liver [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec. 1991 / Rulong Artur P. Aguas, da Silva Pedro Pinto, Shen Manuel T. Silda // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P471 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Анализ методов замораживания-скалывания печени мышей инфицированных внутримакрофагальными Mycobacterium avium
Аннотация: Представлены результаты ЭМ препаратов печени мышей линии С57ВЛ/6 инфицированных внутрибрюшинно суспензией клеток Mycobacterium avium. Препараты для ЭМ были приготовлены методом замораживания-скалывания. Установлено, что расположенные внутри макрофагов бактериальные клетки покрыты ламеллами (Л), кол-во к-рых на одну бактериальную клетку доходит до десяти Л, расположены между наружней мембраной бактериальной клетки и мембраной фагосомы). Л определяются уже через 45 мин после инфицирования животного. Авт. предполагают, что эти похожие на капсулу структуры содержат молекулы гликопептидолипидов. Португалия, Laboratory of mathematical biology, Nci-, Frederick, MD 21702.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЛАМИЛЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ

ГЛИКОПЕПТИДО


Доп.точки доступа:
Pinto, da Silva Pedro; Silda, Shen Manuel T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.177

    Alexander, David C.

    Insertion and deletion events that define the pathogen Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis [Text] / David C. Alexander, Christine Y. Turenne, Marcel A. Behr // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 3. - P1018-1025 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Инсерционные и делеционные события, определяющие патоген Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
Аннотация: С помощью мультилокусного анализа последовательностей исследовали распределение полиморфизма 25 больших последовательностей панели генетически определенных штаммов Mycobacterium avium. Это распределение было более вариабельно среди изолятов Mycobacterium avium subsp. hominissuis. В отличие от них штаммы Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis имели характерный профиль, все изоляты содержали набор инсерций, отличающих их от других штаммов Mycobacterium avium. Отделение патогена M. avium subsp. paratuberculosis от его предполагаемого предка M. avium subsp. hominissuis произошло вследствие приобретения приблизительно 25 т.п.н. нового генетического материала с последующей редукцией генома. Одна делеция была общей для всех изолятов, тогда как дополнительные делеции разделили два больших рода M. avium subsp. paratuberculosis. В среднем, эти потери составили от 38 т.п.н. (у штаммов овец) до 90 т.п.н. (у крупного рогатого скота). Эти бифазный пример эволюции (приобретение хромосомных генов с последующей потерей) описывает появление M. avium subsp. paratuberculosis и может служить моделью происхождения патогенных микобактерий. Канада, Mc. Gill Univ. Health Center, Montreal, Quebec H3G 1A4. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
SUBSP. PARATUBERCULOSIS

ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ГЕНОМ

ИНСЕРЦИИ

ДЕЛЕЦИИ

ЭВОЛЮЦИЯ

МУЛЬТИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ


Доп.точки доступа:
Turenne, Christine Y.; Behr, Marcel A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.485

   

    An epidemiologic analysis of Mycobacterium avium complex disease in homosexual men infected with human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Donald R. Hoover [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P1250-1258 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эпидемиологический анализ заболевания, вызванного комплексом Mycobacterium avium, у мужчины гомосексуалиста с вирусом иммунодефицита, тип 1
Аннотация: Cofactors associated with the Mycobacterium avium complex (MAC) disease and its prognosis in incident cases of AIDS in homosexuals were studied. We compared 51 men in whom MAC disease developed as the initial AIDS-defining illness (termed AIDS illness hereafter); 157 men who had MAC disease subsequent ot another AIDS illness; and 884 men who had only non-MAC AIDS illnesses. MAC disease was the initially diagnosed AIDS illness more often in Baltimore (6.9%) and Los Angeles (5.6%) than in Chicago (2.6%) and Pittsburgh (0) (P .01). MAC disease also was a more common subsequent AIDS illness in Baltimore (14.3%) and Los Angeles (22.4%) than in Chicago (8.5%) and Pittsburgh (6.5%) (P .0001). Prophylaxis for Pneumocystis carinii infection increased the occurrence of MAC disease as the initial AIDS illness (from 2.3% to 12.5%; P .0001). A low white blood cell (WBC) count was slightly more predictive of MAC disease than was a low CD4{+} cell count. At 0-6, 7-12, and 13-18 months before diagnosis, the WBC cell counts of 75.0%, 61.1%, and 50.0%, respectively, of those with MAC disease as the initial AIDS illness were '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС

СПИД

ГРУППЫ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Hoover, Donald R.; Graham, Neil M.H.; Bacellar, Helena; Murphy, Robert; Visscher, Barbara; Anderson, Roger; McArthur, Justin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.114

   

    An epidemiologic analysis of Mycobacterium avium complex disease in homosexual men infected with human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Donald R. Hoover [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P1250-1258 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эпидемиологический анализ заболевания, вызванного комплексом Mycobacterium avium, у мужчины гомосексуалиста с вирусом иммунодефицита, тип 1
Аннотация: Cofactors associated with the Mycobacterium avium complex (MAC) disease and its prognosis in incident cases of AIDS in homosexuals were studied. We compared 51 men in whom MAC disease developed as the initial AIDS-defining illness (termed AIDS illness hereafter); 157 men who had MAC disease subsequent ot another AIDS illness; and 884 men who had only non-MAC AIDS illnesses. MAC disease was the initially diagnosed AIDS illness more often in Baltimore (6.9%) and Los Angeles (5.6%) than in Chicago (2.6%) and Pittsburgh (0) (P .01). MAC disease also was a more common subsequent AIDS illness in Baltimore (14.3%) and Los Angeles (22.4%) than in Chicago (8.5%) and Pittsburgh (6.5%) (P .0001). Prophylaxis for Pneumocystis carinii infection increased the occurrence of MAC disease as the initial AIDS illness (from 2.3% to 12.5%; P .0001). A low white blood cell (WBC) count was slightly more predictive of MAC disease than was a low CD4{+} cell count. At 0-6, 7-12, and 13-18 months before diagnosis, the WBC cell counts of 75.0%, 61.1%, and 50.0%, respectively, of those with MAC disease as the initial AIDS illness were '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС

СПИД

ГРУППЫ РИСКА

ХИМИОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Hoover, Donald R.; Graham, Neil M.H.; Bacellar, Helena; Murphy, Robert; Visscher, Barbara; Anderson, Roger; McArthur, Justin

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.05-04Б4.173

   

    Analysis of cellular fatty acids and proteins by capillary gas chromatography and sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis to differentiate Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare and Mycobacterium scrofulaceum (MAIS) complex species [Text] / J. Fourche [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 532, N 2. - P209-216 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ клеточных жирных кислот и белков методами капиллярной газовой хроматографии и электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия для дифференциации Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellular и Mycobacterium scrofulaceus (MAIS комплекс)
Аннотация: Предпринята попытка разделить MAIS комплекс, состоящий из близких по таксономическим признакам бактерий Mycobacterium avium (М. а), Mycobacterium intracellular (M. i.) и Mycobacterium scrofulaceum (M. s.) и не поддающийся дифференциации рутинными методами. Методом капиллярной ГХ установлено, что MAIS комплекс содержит такие жирные к-ты как пальмитиновая, стеариновая, пальмитолинолевая, олеиновая, линоленовая, а также туберкулостеариновая, характерная для всех микобактерий. У М. а. и M. i. в отличие от M. s. зафиксировано наличие 2-ейкозанола. Полная дифференциация MAIS комплекса проведена методом ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия, с помощью к-рого обнаружены характеристичные белки для каждого из видов: М. а. - 42168 Д, M. i. - 98044 Д и 78463 Д, M. s. - 29591 Д. Библ. 26. Франция, Univ. de Bordeaux II, 146 Rue Leo-Saignat, 33076 Bordeaux.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM INTRACELLULARE (BACT.)

MYCOBACTERIUM SCROTULACEUM (BACT.)

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Fourche, J.; Capdepuy, M.; Maugein, J.; Le, Moigne F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.308

    Appelberg, R.

    Induction and expression of protective T cells during Mycobacterium avium infections in mice [Text] / R. Appelberg, J. Pedrosa // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 87, N 3. - P379-385 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Индукция и экспрессия протективных Т-клеток при инфекции, [вызванной] Mycobacterium avium у мышей
Аннотация: Показали, что клетки высоковирулентного изолята M. avium АТСС25291 (М. а.) интенсивно размножаются как Т-дефицитных, так и у нормальных мышей. Менее вирулентный шт. М. а. 2447, выделенный от б-ного СПИДом, размножался только у Т-дефицитных мышей. С помощью адоптивного переноса спленоцитов, обогащенных Т-клетками, конгенными мышам, отличающимся от донора по локусу Bcg/Ity/Lsh, установили, что только у резистентных животных BALB/cBcg{r}(CD2) инфицирование высоковирулентным шт. М. а. вызывает развитие протективного иммунитета. У чувствительных животных BALB/с протективный иммунитет формировался после иммунизации низковирулентными шт. М. а. Т-клетки иммунных мышей защищали от инфекции только чувствительных животных. Оба шт. М. а. пролиферировали в макрофагах костного мозга, культивируемых in vitro, и оба шт. М. а. были чувствительны к бактерицидному действию лимфокинов, продуцируемых спленоцитами, активированными конканавалином А. Делают вывод, что у нечувствительных к М. а. мышей естественная резистентность к инфекции, вызванной М. а., связана с независимой от Т-клеток активностью макрофагов. Библ. 36. Португалия, Centro Citol. Experimental Univ. Porto, rua Campo Alegre 823, 4100 Porto.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ-I

МАКРОФАГИ


Доп.точки доступа:
Pedrosa, J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.09-04Б4.374

    Appelberg, R.

    T cell-dependent chronic neutrophilia during mycobacterial infections [Text] / R. Appelberg, M. T. Silva // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 78, N 3. - P478-483 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Нейтрофиллез, зависимый от T-клеток, при микобактериальных инфекциях
Аннотация: Нормальным (С57BL/6-nu/+) и наследственно бестимусным (С57BL/6-nu/nu) мышам инокулировали в/б 2,5* *10{6} КОЕ M. avium. Через 6-12 ч после инфицирования у животных обеих гр. в перитонеальной полости (ПП) накапливалось большое кол-во нейтрофилов. Однако, если у бестимусных мышей нейтрофиллез быстро снижался, то у животных с нормальным тимусом он сохранялся в течение 30 сут. П/к вакцинация мышей C57BL/6 БЦЖ еще больше усиливала накопление нейтрофилов в ПП. Спленоциты инфицированных животных, инкубированные in vitro с антигенами (АГ) микобактерией в отличие от спленоцитов интактных мышей или спленоцитов инфицированных мышей, не инкубированных с АГ, после инъекции сингенным интактным реципиентам вызывали у них накопление нейтрофилов в ПП. Делают вывод, что выход нейтрофилов в ПП при инфекции, вызванной M. avium, регулируется, по-видимому, Т-клетками. Библ. 45. Португалия, Ctr Ciol. Experimental. Rua Campo Alegre 823, 4100 Porto.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
МИКОБАКТЕРИОЗ

ИММУНИТЕТ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЛИМФОЦИТЫ T


Доп.точки доступа:
Silva, M.T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.359

    Appelberg, R.

    The role of macrophage activation and of Beg-encoded macrophage function(s) in the control of Mycobacterium avium infection in mice [Text] / R. Appelberg, A. M. Sarmento // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 80, N 3. - P324-331 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль активации макрофагов и функций макрофагов, кодируемых локусом Beg, в контроле инфекции, вызванной Mycobacterium avium у мышей
Аннотация: Выявлены существенные различия чувствительности мышей разных линий к инфекции, вызванной Mycobacterium avium. Мышей резистентной и чувствительной линии использовали в качестве модельных при изучении различий в активации макрофагов, во внутриклеточном выживании M. avium, а также при изучении роли Т-лимфоцитов в этих процессах. Показано, что резистентность мышей к инфекции, вызванной M. avium связана с экспрессией гена Beg{r}, но чувствительность Beg{s} - мышей не связана с дефектом активации макрофагов. Не выявлено корреляции между активацией макрофагов и резистентностью к инфекции, вызванной M. avium. Выявлены Т-зависимые и Т-независимые механизмы активации макрофагов у инфицированных мышей. Библ. 39. Португалия, Centro de Citologia Experimental, R. Campo Alegre, 823, 4100 Porto. P.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
МИКОБАКТЕРИОЗ

МОДЕЛИ

МЫШИ

УСТОЙЧИВОСТЬ МАКРООРГАНИЗМА

МАКРОФАГИ

АКТИВАЦИЯ

АТИПИЧНЫЕ МИКОБАКТЕРИИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Sarmento, A.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.429

    Appelberg, R.

    Tumour necrosis factor-alpha (TNG-'альфа') in the host resistance to mycobacteria of distinct virulence [Text] / R. Appelberg, A. Sarmento, A. G. Castro // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - P308-313 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Опухолевой некротизирующий фактор-альфа (TNF-'альфа') в резистентности хозяина к микобактериям различной вирулентности
Аннотация: The relative virulence of different isolates of Mycobacterium avium has been linked to their capacity to trigger the secretion of TNF from the macrophages they infect. Smooth opaque (SmOp) variants of M. avium have been shown to trigger higher expression of TNF-'альфа' by macrophages in vitro the smooth transparent (SmTr) variants. To analyse the role of TNF in resistance to infection by M. avium, we studied the infection by two different morphotypes of strain 2.151 of M. avium both in vitro and in vivo in the presence or absence of neutralizing antibodies to TNF. No effects were found in vitro regarding the growth of either isolate of M. avium. In vivo, only the virulent SmTr morphotype showed enhanced growth in the presence of the neutralizing antibodies. This enhancement occurred relatively late when priming for TNF secretion in vivo was evident. Among four isolates of M. avium, three virulent ones induced a marked priming for TNF relase and one avirulent strain did not. Mycobacterium tuberculosis H37Ra, which is very active in inducing TNF release due to its lipoarabinomannan moiety, was used to compare with the previous results. The growth of H37Ra in macrophages was increased in vitro by the neutralization of TNF and neutralization of either TNF and/or interferon-gamma (IFN-'гамма') enhanced the in vivo proliferation of this microbe in the spleen and liver of infected animals, whereas only the combination of both anti-TNF and anti-IFN-'гамма' enhanced bacterial proliferation in the lung. We conclude that resistance to the avirulent strains of M. avium did not involve TNF, but rather antimicrobial mechanisms expressed consitutively in the mononuclear phagocytes. In contrast, TNF plays an important role in the control of M. tuberculosis H37Ra infection. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

ВИРУЛЕНТНОСТЬ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ОПУХОЛЕВЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ФАКТОР-АЛЬФА


Доп.точки доступа:
Sarmento, A.; Castro, A.G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.93

    Archuleta, Rebecca Joy.

    Mycobacterium avium enters a state of metabolic dormancy in response to starvation [Text] / Rebecca Joy Archuleta, Patricia Yvonne Hoppes, Todd P. Primm // Tuberculosis. - 2005. - Vol. 85, N 3. - P147-158 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: При голодании Mycobacterium avium переходит в состояние метаболической неактивности
Аннотация: Бактерии - члены комплекса Mycobacterium avium (M. avium, M. intracellulare, M. avium paratuberculosis и M. scrofulaceum) даже после двухлетнего пребывания в деионизованной воде теряют менее 90% жизнеспособности. При этом в первую, адаптивную фазу (4-7 дней) в бациллах наблюдается "взрыв" катаболизма липидов, потеря каталазной и уреазной активности, изменения в синтезе миколатов и снижение чувствительности к антибиотикам. Одновременно снижается уровень аланиновой тРНК-синтетазы и возрастает уровень рибонуклеазы Е. В последующую фазу персистенции бациллы становятся метаболически неактивны, однако, при последующем культивировании в питательной среде метаболическая активность бациллярных клеток повышается на 17%. США, Dep. Biol. Sci., The Univ. Texas, TX 79968 El Paso. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ

АКТИВНОСТЬ

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА

НЕДОСТАТОК

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Hoppes, Patricia Yvonne; Primm, Todd P.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 91.03-04Б4.33

   

    Arylsulfatase activity for differentiating Mycobacterium avium and Mycobacterium intracellulare [Text] / Haruaki Tomioka [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 9. - P2104-2106 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Определение арилсульфатазной активности с целью дифференцировки Mycobacterium avium от Mycobacterium intracelculare
Аннотация: В 96-часовом тесте измеряли активность арилсульфатазы в различных шт. M. avium (M. a.) и M. intracellulare (M. i.). Идентификация штаммов проводилась с помощью ДНКзондов. В среднем ферментативная активность шт. M. a. существенно превышает таковую шт. M. i. (достоверность от P0,005 до P0,025). Ферментативная активность не зависит от сероварианта внутри групп 1, 2, 8 и 9 (M. a.), а также 7, 12, 13, 14 и 16 (M. i.). Полученные результаты указывают на эффективность использования арисульфатазного теста для дифференцировки шт. M. a. от M. i. Библ. 17. Япония, Shimane Medical Univ., Izumo, Shimane 693.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM INTRACELLULARE (BACT.)

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МИКОБАКТЕРИОЗ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Tomioka, Haruaki; Saito, Hajime; Sato, Katsumasa; Dawson, David J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)