СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=EXO<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.271

Isolation and characterization of Azospirillum brasilense loci that correct Rhizobium meliloti exoB and exoC mutations [Text] / Kris W. Michiels [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5401-5404 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика локусов Azospirillum brasilense, комплементирующих мутации в генах exoB и exoC у Rhizobium meliloti
Аннотация: Библиотека генов штамма АТСС29145 Azospirillum brasilense в составе космиды pLAFR1 была перенесена из Кл E. coli в Tn5-мутанты Rhizobium meliloti, дефектные по синтезу экзополисахаридов (ЭПС). По флуоресценции на среде с калькофтором были отобраны рекомбинанты, у которых произошла комплементация мутаций по генам exoB и exoC. Изучение состава экзополисахаридов и симбиотических свойств рекомбинантов показало, что комплементация по гену exoB происходила полностью, а по гену exoC - частично. С использованием метода сайт-специфического мутагенеза было показано, что локусы A. brasilense, восстанавливающие Exo+-фенотип у мутантов R. meliloti, в клетках бактерии-хозяина также участвуют в синтезе высокомолекулярных ЭПС. Библ. 19. Бельгия, F. A. Janssens Memorial Laboratory for Genetics, Catholic University of Leuven, B-3030 Heverlee.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO BC
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Michiels, Kris W.; Vanderleyden, Jos; Van, Gool August P.; Signer, Ethan R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.594

Johnston, A. W.B.
On the analysis of symbiotic genes of Rhizobium [Text] / A. W.B. Johnston, J. L. Firmin, L. Rossen // Nitrogen and Sulphur Cycles. - Cambridge, 1988. - P430-455 . - ISBN 0-52135199-5
Перевод заглавия: К анализу симбиотических генов Rhizobium
Аннотация: В обзоре суммированы данные о структурно-функциональной организации генов (Г), определяющих способность клубеньковых бактерий (КБ) к симбиотической азотфиксации. У представителей р. Rhizobium большая часть этих Г локализована на Sym-плазмиде, а у Bradyrhizobium и Azorhizobium все "симбиотические" Г находятся в хромосоме. Г, определяющие начальные стадии формирования бобово-ризобиального симбиоза, подразделяют на две группы: "общие" nod-Г, характеризующиеся высокой структурной гомологией и функциональной взаимозаменяемостью у всех видов ризобий, и hsn-Г, контролирующие специфичность образования клубеньков. Приведены карты nod- и hsn-Г ризобий, представлены данные об их возможных функциях. Рассмотрен механизм положительной регуляции транскрипции nod- и hsn-Г, осуществляемой конститутивным Г nodD. Существенную роль в морфогенезе клубеньков играют exo- и exp-Г ризобий, контролирующие синтез кислых экзополисахаридов. Организация и механизмы регуляции Г, кодирующих структуру, созревание и регуляцию синтеза нитрогеназы (nifи fix-Г) у ризобий имеют ряд существенных отличий от несимбиотич. азотфиксаторов. Библ. 75. Великобритания, John Innes Inst., Colney Lane, Norwich.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
СИМБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ГЕНЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
NOD
HSN
NIF
FIX
EXO
EXP
АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

Доп.точки доступа:
Firmin, J.L.; Rossen, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.183

Muneoka, Ken.
Experimental analysis of monselimb development in situ [Text] / Ken Muneoka // Recent Trends Regenerat. Res. - New York, London, 1989. - P417 . - ISBN 0-306-432332-3
Перевод заглавия: Экспериментальный анализ развития конечности мыши in situ
Аннотация: Используя хирургич. технику exo utero, составили "карты судьбы" конечности мыши на разных стадиях развития. Почка конечности развивается ассиметрично в передне-заднем направлении. Ее задняя часть дает начало 3, а передняя часть формирует только 2 пальца. Отдельные пальцы формируются путем дистальных прибавлений к начальному хрящевому стержню, к-рый формирует пластинку стопы (ПС). С помощью ампутаций через ПС и пересадки тканей показали, что гетерохронная трансплантация переднего края ПС в задние позиции приводит к частичной регенерации периферич. пальцев и формированию кончиков добавочных пальцев. США, Tulane Univ. New Orelans, LA 70118.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОНЕЧНОСТИ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА EXO UTERO
ГЕТЕРОХРОННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.124

Alfalfa nodulation in the absence of Phizobium [Text] / Georges Truchet [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - P65-68 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Образование у люцерны клубеньков в отсутствии Rhizobium
Аннотация: При выращивании растений 3 сортов люцерны в стерильных условиях при отсутствии азота 1,2-5,7% растений образует на корнях клубенькоподобные структуры (КС). Добавление 15 мМ нитрата калия полностью подавляет образование КС. Гистологический анализ показал, что КС по структуре сходны с клубеньками, образуемыми при инокуляции люцерны ризобиями (R. meliloti): они имеют апикальную меристему, центральную зону и проводящие пучки, связанные с общей сосудистой системой корня. Середина КС заполнена мелкими Кл, содержащими амилопласты, как это наблюдается в "псевдоклубеньках", образуемых мутантами R. meliloti, дефектными по exo-генам. Способность к образованию КС четко наследуется при клонировании растений люцерны. Показано, что в КС синтезируются ранний нодулин ENOD2, характерный для нормальных клубеньков, но леггемоглобин не синтезируется. Библ. 17. Франция, Lab. de Biol. Moleculaire des Relations Plantes Microorganismes INRA-CNRS, BR 27, F-31326 Castanet-Tolosan Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.29 + 681.03.07.11
Рубрики: КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛЮЦЕРНА
СТЕРИЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
PHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
МУТАНТЫ, ДЕФЕКТНЫЕ ПО EXO-ГЕНАМ

Доп.точки доступа:
Truchet, Georges; Barker, David G.; Camut, Sylvie; Billy, Francoise de; Vasse, Jacques; Huguet, Thierry

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.12-04Б3.425

Watson, Robert J.
Molecular genetics of Rhizobium melliloti symbiotic nitrogen fixation [Text] / Robert J. Watson // Biotechnol. Adv. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P31-45 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Молекулярная генетика симбиотической азотфиксации Rhizobium meliloti
Аннотация: Обзор. У наиболее хорошо изученного в генетическом отношении представителя клубеньковых бактерий (КБ) - Rhizobium meliloti (КБ люцерны) геном состоит из хромосомы и двух мегаплазмид, одна из которых (1200 т.п.н.) несет гены, ответственные за ранние стадии формирования клубеньков (nod) и азотфиксацию (nif и fix), а другая (1500 т.п.н.) содержит гены, контролирующие формирование инфекционных нитей и морфогенез клубенька (exo), а также за поступление в бактероид дикарбоновых кислот, являющихся основным источником энергии для симбиотической азотфиксации (dct). Nod-гены КБ люцерны организованы в несколько транскрипционных единиц (nodABCIJ, nodEFG, nodD, nodH), которые активируются в присутствии содержащихся в корневых экссудатах люцерны флавоноидов (напр., лютеолина), которые, воздействуя на белок-продукт конститутивного гена nodD, сообщают ему способность присоединяться к промоторам nod-оперонов и тем самым способствовать посадке на них РНК-полимеразы. Причиной нарушения процессов формирования инфекционных нитей и морфогенеза клубенька, наблюдаемого у мутантов по exo-генам, является утрата способности синтезировать одну из фракций экзополисахаридов, реагирующих с флуоресцирующим красителем калькофлором. Гены, контролирующих азотфиксацию (опероны nifHDK, fixABCX, nifN и др.) активируются регуляторным геном nifA, транскрипция которого не зависит от гена ntrC, ответственного за общую регуляцию метаболизма азота (как это наблюдается у Klebsiella pneumoniae). У КБ люцерны выявлены гены fixL и fiJ, которые активируют транскрипцию nifA и располагаются на 1200 т.п.н. - мегаплазмиде в 200 т.п.н. от основного кластера "симбиотических" генов. На хромосоме КБ люцерны выявлена группа генов, функционирующих на самой ранней стадии взаимодействия ризобий с растениями (преинфекция) и определяющих подвижность клеток КБ и их способность к хемотаксису на корневые эксудаты растения-хозяина. Библ. 84. Канада, Plant Research Centre, Agriculture Canada, Ottawa, Ontario, K1А 0С6.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
БОБОВОРИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ЛЮЦЕРНА
АЗОТФИКСАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF
ГЕНЫ НОДУЛЯЦИИ NOD
ГЕНЫ EXO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.571

Caetano-, Anolles Gustavo.
Rhizobium meliloti exopolysaccharide mutants elicit feedback regulation of nodule formation in alfalfa [Text] / Anolles Gustavo Caetano-, Antonio Lagares, Wolfgang D. Bauer // Plank Physiol. - 1990. - Vol. 91, N 2. - P368-374 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутанты Rhizobium meliloti, дефектные по синтезу экзополисахаридов, позволяют выявить регуляцию клубенькообразования у люцерны по типу обратной связи
Аннотация: Корни молодых проростков люцерны (Medicago sativa, сорт Vernal), имеющие длину 3-5 мм, расщепляли скальпелем, помещали в разные сосуды, и инкубировали в течение 5 суток. После этого одну из частей "расщепленного корня" инокулировали штаммом RSR2011 Rhizobium meliloti или его мутантами, дефектными по различным exo-генам (exo A, B, C, D, E) и образующими на корнях люцерны "псевдоклубеньки", не содержащие инфекционных нитей и бактериальных клеток. Оказалось, что обработка одной части "расщепленного" корня exo- мутантами резко замедляет образование на другой части через 24 ч клубеньков штаммом дикого типа. Аналогичная реакция наблюдается, если для первой инокуляции используют штамм "дикого типа", а для второй - exo- мутант. Т. обр., развитие псевдоклубеньков, несмотря на аномальность их морфологии, регулируется по механизму обратной связи. Библ. 38. США, Dep. of Agronomy, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1086.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
НОДУЛЯЦИЯ
ЛЮЦЕРНА
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЯ
ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ СИНТЕЗА ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИИ - РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Lagares, Antonio; Bauer, Wolfgang D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.473

Expression of epithelial antigens Exo-1 and EPM-1 in human epidermal keratinocyte maturation and benign and malignant neoplasia [Text] / Reinhard Klingel [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 23. - P7668-7676 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия эпителиальных антигенов Exo-1 и EPM-1 при созревании эпидермальных кератиноцитов человека и в доброкачественных и злокачественных опухолях
Аннотация: Exo-1, полярный нейтральный гликолипид, и ЕРМ-1, высокомолек. гликопротеин, являются антигенами (АГ) эпителиальных клеток человека, описанные вначале как компоненты и клеточной поверхности, и секретов желудочно-кишечного эпителия и соответствующих опухолей. Исследовали значение обоих АГ для дифференцировки и неопластич. трансформации эпителиальных клеток, их экспрессию в коже человека в процессе роста и в доброкачеств. и злокачеств. опухолях. В период фетального развития Ехо-1 временно экспрессировался в клетках промежуточного слоя, но отсутствовал в коже взрослых людей. Данный АГ реэкспрессировался в доброкачеств. и злокачеств. опухолях. Сходно, Ехо-1 не экспрессировался в трансплантатах нормальных кератиноцитов, имитирующих нормальный эпидермис, но четко визуализировался в дифференцированной области трансплантатов трансформированных кератиноцитов. ЕРМ-1 возникает в базальных клетках эпидермиса плода во второй половине беременности и остается выявляемым в базальном слое эпидермиса кожи взрослых. В то время как плоскоклеточные карциномы продолжают экспрессировать ЕРМ-1, он не выявлялся в базальных клетках эпителиом и в нормальном эпидермисе после инвазии нейроэктодермальными опухолевыми клетками. В трансформированных кератиноцитах с картиной злокачеств. роста ЕРМ-1 экспрессировался нерегулярно, как и в плоскоклеточных раках in situ. Т. обр., Ехо-1 является маркером ранней эмбриональной дифференцировки кератиноцитов и во взрослом организме экспрессия Ехо-1 показывает измененную дифференцировку, связанную с определенной стадией гиперпролиферации. Экспрессия ЕРМ-1 - часть программы нормал. развития. Германия, Univ. of Mainz, Mainz. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ
EXO-1
ЕРМ-1
КЕРАТИНОЦИТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klingel, Reinhard; Boukamp, Petra; Moll, Roland; Tilgen, Wolfgang; Fusenig, Norbet E.; Meyer, zum Buschenfelde Karl-Hermann; Dippold, Wolfgang G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.570

Cooperative action of Rhizobium meliloti nodulation and infection mutants during the process of forming mixed infected alfalfa nodules [Text] / Dieter Kapp [et al.] // Plant Cell. - 1990. - Vol. 2, N 2. - P139-151 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Совместное действие мутантов Rhizobium meliloti, дефектных по образованию клубеньков и инфицированию в процессе формирования клубеньков люцерны за счет смешанной инфекции
Аннотация: Инокуляция люцерны (Medicago sativa, сорт du Puits) смесью мутантов Rhizobium meliloti, дефектных по образованию клубеньков (встройки Tn5 или делеции nodи hsn-генов-фенотип Nod) и инфицированию растений (инактивация exo-генов, приводящая к образованию пустых "псевдоклубеньков"-фенотип Inf} приводит к образованию активно фиксирующих азот клубеньков. Использование методик окрашивания срезов клубеньков коллоидным серебром или золотом при введении в исходные штаммы химерного гена nifD-dacZ показало, что азотфиксация в образующихся клубеньках происходит за счет мутантов обоих типов. Рекомбинация между Nodи Infмутантами при формировании активных клубеньков не происходит. Физический контакт между клетками мутантов необходим при колонизации ими корней люцерны, но не для формирования бактероидов. Библ. 73. ФРГ, Univ. of Bielefeld, Faculty of Biol., Dep. of Genetics, Postbox 8640, D-4800 Bielefeld 1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 2011
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ НОДУЛЯЦИИ NAD
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ ИНФЕЦИРОВАНИЯ EXO
СОВМЕСТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
АЗОТФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kapp, Dieter; Niehaus, Karsten; Quandt, Jurgen; Muller, Peter; Puhler, Alfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.570

Reuber, T. Lynne
Regulation of Rhizobium meliloti exo genes in free-living cells and in planta examined by using TnphoA fusions [Text] / T.Lynne Reuber, Susan Long, Graham C. Walker // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P426-434 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция генов exo Rhizobium meliloti в свободноживущих клетках и in planta, изученная с использованием слияний TnphoA
Аннотация: У штамма Rm1021 клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) с использованием слияний TnphoA изучали регуляцию exo-генов в свободноживущих клетках и in planta, а также исследовали внутриклеточное расположение их продуктов. В ходе работы авторы выделили новый exoлокус - exoТ. Показано, что 5 exo-генов (exoA, exoF, exoP, и exoT), которые необходимы для образования кислых экзополисахаридов (EPSI), координированно регулируются продуктами локусов exoR и exoS. Разработан метод окрашивания срезов клубеньков для выявления локализации активности щелочной фосфатазы. Использование этого метода показало, что экспрессия слияния exoF :: TnphoA происходит в основном в зоне проникновения бактерий в растительные клетки. Продукты некоторых генов exo могут использоваться для экспорта полисахарида из периплазматич. пространства. Такие белки могут быть связаны с внутренней или наружной мембранами бактерий. Библ. 41. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ RM1021
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ EXO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СВОБОДНОЖИВУЩИЕ КЛЕТКИ
IN PLANTA
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ EXOF-TNPHOA

Доп.точки доступа:
Long, Susan; Walker, Graham C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.355

Activation of protein kinase C by the 14-3-3 proteins homologous with Exo 1 protein that stimulates calcium-dependent exocytosis [Text] / T. Isobe [et al.] // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 308, N 2. - P121-124 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы С белками 14-3-3, гомологичными белку Exo 1, стимулирующему кальцийзависимый экзоцитоз
Аннотация: Белки 14-3-3 представляют собой семейство кислых димерных белков, состоящих из субъединиц (субъединицы 'альфа'-), локализованных гл. обр. в нейронах. Кроме того обнаружен белок Exo 1, являющийся членом этого семейства, к-рый стимулирует Ca{2}{+}-зависимый экзоцитоз в пермеабилизованных хромаффинных Кл. Один из белков 14-3-3 (димер 'дзета'[2]) стимулировал акт-ть протеинкиназы С (ПКС) in vitro с K[m] 0,77 мкМ. Этот белок стимулировал также фосфатидилсерин-активированную ПКС в отсутствие диолеина. В отсутствие Ca{2}{+} и фосфолипидов активации ПКС не происходило. ПКС в этой системе фосфорилировала гистоны, но не белок 14-3-3. Обсуждают многофункциональность белков семейства 14-3-3, в частности влияние белка Exo 1 на экзоцитоз при участии активированной ПКС. Япония, Fac. Sci., Tokyo Metropolitan Univ., Tokyo 192-03. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
РОЛЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК EXO 1
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭКЗОЦИТОЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Isobe, T.; Hiyane, Y.; Ichimura, T.; Okuyama, T.; Takahashi, N.; Nakajo, S.; Nakaya, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.09-04Т4.126

Raney, Veronica M.
DNA conformation mediates aflatoxin B[1]-DNA binding and the formation of guanine N{7} adducst by aflatoxin B[1]-8,9-exo-epoxide [Text] / Veronica M. Raney, Thomas M. Harris, Michael P. Stone // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 1. - P64-68
Перевод заглавия: Конформация ДНК опосредует связывание афлатоксина В[1] с ДНК и образование гуанин N{7}-аддуктов афлатоксин B[1]-8,9-exo-эпоксидом
Аннотация: Изучали связывание афлатоксина В[1] (I) с ДНК и образование ДНК-аддуктов афлатоксин В[1]-exo-8,9-эпоксидом (II), как функцию конформации ДНК. Установлено, что наибольшие уровни связывания I проявляет В-форма ДНК. Гораздо меньшие их значения регистрируются для А-формы, а Z-форма ДНК не связывает I. По относительным уровням связывания II с соответствующими мономерами определили, что аддукт с II образует только dG формами. Уровни реактивности II с однонитевой ДНК, к-рые регистрировали по кол-ву образующихся аддуктов I с семейством олигонуклеотидов возрастающей термостабильности, свидетельствуют, что двухтяжевая структура проявляет большую способность к образованию аддуктов. Кол-во аддуктов, образуемых II в спирали ДНК А-формы, в 12 раз ниже, чем в спирали В-формы, а Z-форма спирали не образует аддуктов с II. Делают вывод, что р-ция II с ДНК протекает с промежуточным образованием интеркалированного комплекса и только с В-формой спирали ДНК. США, Dept Chem. Ctr. Mol. Toxicology, Vanderbilt Univ. Nashville, TN 37235. Библ. 44.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
АФЛАКТОКСИН B[1]-EXO-8,9-ЭПОКСИД
ДНК
АДДУКТЫ
КОНФОРМАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Harris, Thomas M.; Stone, Michael P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04М1.126

Use of the exo utero survival method in mice to study the effect of a local insult to the hindlimb bud [Text] : abstr. Pap. 33rd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Nagoya, July 21-23, 1993 / H. Numoto [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P487 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Использование метода переживания exo utero у мышей для изучения локальных воздействий на почки задних конечностей
Аннотация: Через разрез в стенке матки беременных мышей доставали амниотич. мешок с эмбрионами. Часть почки нижней конечности каутеризировали микроэлектрокоакулятором через амнион. Матку помещали обратно в брюшную полость, оставляя эмбрионы развиваться exo utero. С помощью этого подхода авт. получили различные деформации задних лап: полидактилию при воздействии на 10,5- 11,0-й дн. беременности и олигодактилию - после 11,5-го дн. беременности. Изучается тип возникновения аномалии в зависимости от времени и места воздействия. Япония, Juntendo Univ. School of Med., Tokyo.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
МОДЕЛИ
РАЗВИТИЕ EXO UTERO
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Numoto, H.; Yamauchi, Y.; Tobe, M.; Lin, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.201

Chalcone synthase and chalcone isomerase are expressed in alfalfa roots upon Rhizobium inoculation [Text] / H. I. McKhann [et al.] // Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - P332
Перевод заглавия: Халконсинтаза и халконизомераза экспрессируются в корнях люцерны после инокуляции Rhizobium
Аннотация: После инокуляции люцерны Rhizobium meliloti в ее корнях наблюдали 2 пика активности халкон-синтазы (ХС) и халкон-изомеразы (ХИ): через 6 ч и через 2-5 дней после инокуляции. Первый пик индуцировался при инокуляции как штаммом дикого типа, так и Nod{-}Exo{-} мутантом, а также мертвыми клетками, но не Nod-фактором. Второй пик наблюдали при инокуляции штаммом дикого типа, и его появление сопровождалось возрастанием кол-ва секретируемых nod-индуцирующих флавоноидов. Транскрипты ХС обнаружены в клетках эпидермиса, но не в примордии или в меристеме. По-видимому, этот фермент не участвует в морфогенезе клубеньков. При инокуляции Exo{-} мутантом также наблюдали второй пик активности ферментов, но уровень nod-индуцирующих флавоноидов не менялся. В то же время, по сравнению со штаммом дикого типа кол-во медикарпина и формонетина, синтезированных корнями инокулированной люцерны, возрастало на 40-60%. США Dep. of Biol., Univ. of CA, Los Angeles, CA 90024-1606

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ХАЛКОНСИНТАЗА
ХАЛКОНИЗОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ В КОРНЯХ ЛЮЦЕРНЫ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ИНОКУЛЯЦИЯ ЛЮЦЕРНЫ
EXO(-) МУТАНТ
ФЛАВОНОИДЫ

Доп.точки доступа:
McKhann, H.I.; Fang, Y.; Paiva, N.L.; Dixon, R.A.; Hirsch, A.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.321

Chalcone synthase and chalcone isomerase are expressed in alfalfa roots upon Rhizobium inoculation [Text] / H. I. McKhann [et al.] // Proc. 1st European Nitrogen Fixation Conf. a FEMS supported meet., Szeged, Aug. 28- Sep. 2, 1994. - Szeged, 1994. - P332
Перевод заглавия: Халконсинтаза и халконизомераза экспрессируются в корнях люцерны после инокуляции Rhizobium
Аннотация: После инокуляции люцерны Rhizobium meliloti в ее корнях наблюдали 2 пика активности халкон-синтазы (ХС) и халкон-изомеразы (ХИ): через 6 ч и через 2-5 дней после инокуляции. Первый пик индуцировался при инокуляции как штаммом дикого типа, так и Nod{-}Exo{-} мутантом, а также мертвыми клетками, но не Nod-фактором. Второй пик наблюдали при инокуляции штаммом дикого типа, и его появление сопровождалось возрастанием кол-ва секретируемых nod-индуцирующих флавоноидов. Транскрипты ХС обнаружены в клетках эпидермиса, но не в примордии или в меристеме. По-видимому, этот фермент не участвует в морфогенезе клубеньков. При инокуляции Exo{-} мутантом также наблюдали второй пик активности ферментов, но уровень nod-индуцирующих флавоноидов не менялся. В то же время, по сравнению со штаммом дикого типа кол-во медикарпина и формонетина, синтезированных корнями инокулированной люцерны, возрастало на 40-60%. США Dep. of Biol., Univ. of CA, Los Angeles, CA 90024-1606

ГРНТИ	34.27.23

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.426

Генетический анализ кластеров генов exo, необходимых для синтеза экзополисахарида (EPS) у Rhizobium astragalus [Text] / Jian-Bin Huang [et al.] // Zhiwu shengli xuebao = Acta phyitophysiol. sin. - 1996. - Vol. 22, N 2. - С. 184-190 . - ISSN 0257-4829
Аннотация: С помощью встраивания транспозона Tn5 выделили 12 дефектных по биосинтезу экзополисахарида (EPS) мутантов шт. 107 Rhizobium astragalus. Используя плазмиду pMN2 широкого круга хозяев - канамицин-чувствительную производную плазмиды R68.45, выделили 7 exoR'-плазмид, в к-рых Tn5 встроен в гены биосинтеза EPS (exo). По комплементации EPS-фенотипа плазмидами exoR' выделили 6 групп комплементации генов exo, причем 5 из них оказались генетически сцепленными. Во всех плазмидах exoR', кроме 2, чужеродные фрагменты встроены между тандемным повтором IS21. Показали, что 5 сцепленных генов exo локализованы в мегаплазмиде pRa107b. КНР, Shanghai Inst. Plant Physiol., Chinese Acad. Sci., Shanghai 2000 32. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ EXO
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM ASTRAGALUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Huang, Jian-Bin; Wang, Jian-Hai; Hua, Zhen; Shu, Wen-Yin; Song, Hong-Yu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.165

ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury [Text] / Viviane Finck-Barbancon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P547-557 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия ExoU Pseudomonas aeruginosa коррелирует с острой цитотоксичностью и повреждением эпителия
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finck-Barbancon, Viviane; Goranson, Joanne; Zhu, Lei; Sawa, Teiji; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Fleiszig, Suzanne M.J.; Wu, Christine; Mende-Mueller, Liane; Frank, Dara W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.111

ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury [Text] / Viviane Finck-Barbancon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P547-557 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия ExoU Pseudomonas aeruginosa коррелирует с острой цитотоксичностью и повреждением эпителия
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН EXOU
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТОКСИЧНОСТИ EXO ET
РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finck-Barbancon, Viviane; Goranson, Joanne; Zhu, Lei; Sawa, Teiji; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Fleiszig, Suzanne M.J.; Wu, Christine; Mende-Mueller, Liane; Frank, Dara W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.159

Biochemical relationship between the 53-kilodalton (Exo53) and 49-Kilodalton (ExoS) forms of exoenzyme S of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Suyan fLiu [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1609-1613 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биохимические взаимоотношения между формами 53 килодальтон (Exo53) и 49 килодальтон (ExoS) экзофермента S Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Формы Exo53 (I) и ExoS (II) экзофермента S Pseudomonas aeruginosa кодируются разными генами (exoT и exoS). Хотя I и II гомологичны на 76%, АДФ-рибозизилтрансферазная активность I в 500 раз меньше, чем у II. Сконструированы рекомбинантные делец. белки I-N223 (IA), содержащий 223 С-концевых остатка I, и II-N222 (IIA), содержащий 222 С-концевых остатка II. IA и IIA содержат каталитич. домены I и II. Скорости зависящего от фактора FAS АДФ-рибозилирования ингибитора трипсина из сои (III) и белка Ras для IA соотв. в 250 и 100 раз меньше, чем для IIA. IA и IIA имеют почти одинаковое сродство к НАД и III (К[M] отличаются не более, чем в 5 раз), но у IA понижена V[макс] для АДФ-рибозилирования III. Т. обр., I дефектен по каталитической способности. Анализ гибридных белков, состоящих из половинок IA и IIA, показал, что каталитич. дефект IA обусловлен остатками в области 235-349 и что остаток Е385 входит в активный центр II. США, Dep. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwankee, WZ 53226. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭКЗОФЕРМЕНТ S
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXOS
ГЕН ЭКЗОФЕРМЕНТА S EXO53
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
fLiu, Suyan; Yahr, Timothy L.; Frank, Dara W.; Barbieri, Joseph T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.292

ExoU expression by Pseudomonas aeruginosa correlates with acute cytotoxicity and epithelial injury [Text] / Viviane Finck-Barbancon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P547-557 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия ExoU Pseudomonas aeruginosa коррелирует с острой цитотоксичностью и повреждением эпителия
Аннотация: Продукция экзофермента S, состоящего из белков ExoS (I) и ExoT (II), коррелирует со способностью Pseudomonas aeruginosa диссеминироваться из мест эпителиальной колонизации и вызывать фатальный сепсис на моделях ожоговых повреждений и острой инфекции легких. Клинич. изоляты, повреждающие эпителий легких in vivo и цитотоксичные in vitro, имеют ген exoT, но не exoS. Это позволило предположить, что I не является цитотоксином, ответственным за цитопатологию и гибель клеток. Сконструирован мутант РА103 exoT::Tc, лишенный II. Он оказался цитотоксичным in vitro и способным вызывать повреждение легких. Эти данные указали на существование другого цитокина, ответственного за наблюдаемую патологию. Для идентификации белка, ассоциированного с острой цитотоксичностью, сравнены профили внеклеточных белков штамма PA103, изогенного нецитотоксичного варианта РА103 exsA::'ОМЕГА' и нескольких цитотоксичных и нецитотоксичных клинич. изолятов Ps. aeruginosa. Анализ показал, что кроме экспрессии II, с цитотоксичным фенотипом коррелирует экспрессия белка с мол. м. 70 кД (III). Антитела к III связываются с внеклеточными белками из цитотоксичных изолятов, но не из нецитотоксичных штаммов или РА103 exsA::'ОМЕГА'. Выделен мутант РА103 exou::Tn5Tc, не экспрессирующий III, но сохранивший экспрессию II. Этот мутант нецитотоксичен и не повреждает эпителий легких. Комплементация РА103 exoU::Tn5Tc геном exoU восстанавливает цитотоксичность и повреждение эпителия. Гены exoS, exoT и exoU имеют похожие структуры промоторов и одинаковые сайты связывания транскрипц. активатора ExsA, что согласуется с их координированной экспрессией. I-III имеют почти тождественные первые 6 аминокислотных остатков. Этот общий N-концевой мотив может участвовать в узнавании секреторного аппарата типа III. США, Dept of Microbiol., Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.244

Джанга, А. А.
Клонирование и секвенирование фрагмента хромосомы Bacillus subtilis, комплементирующего мутацию exoA Bacillus subtilis и sbcB Escherichia coli [Текст] / А. А. Джанга // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 45-51 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Клонирован фрагмент хромосомы Bacillus subtilis размером 3279 п.н., к-рый полностью восстанавливал активность экзонуклеазы I в клетках штамма Jm105 Escherichia coli, содержащих мутацию sb-cB, и супрессировал нарушение процессов репарации в клетках этого мутанта. Клонированный фрагмент хромосомы B. subtilis полностью комплементировал мутацию, снижающую активность экзонуклеазы I в штаммах KU 647 и KU 1020 B. subtilis, приводя к восстановлению ферментативной активности и супрессии мутантного фенотипа. Определена также нуклеотидная последовательность гена B. subtilis, кодирующего структуру экзонуклеазы I, аминокислотная последовательность к-рой оказалась на 29.7% гомологичной аминокислотной последовательности фермента экзонуклеазы I E. coli. Россия, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФРАГМЕНТЫ
ХРОМОСОМА
ГЕН ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ I EXO A
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM105
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ KU647
ШТАММ KU1020

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска