СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.311

Masuda, Masatoshi.
Antigenic epitopes on human P-glycoprotein recognized by autoimmune hepatitis autoantibody as a case study [Text] / Masatoshi Masuda, Takaharu Mizutani // J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 3. - P282-290 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Антигенные эпитопы P-гликопротеина человека, распознаваемые аутоантителами при аутоиммунном гепатите. Анализ случая
Аннотация: Ранее авт. показали, что сыворотка (Св) больных аутоиммунным гепатитом (АИГ) реагирует с белком 1 множественной лекарственной резистентности (MDR1). В данной работе с помощью метода ИФА и пептидов MDR1 определяли антигенные участки связывания MDR1 с сывороточными антителами больных АИГ. Использовали Св 4 больных АИГ и 4 здоровых индивидов (контроль). Св двух больных активно реагировали с 5 пептидами MDR1, определяя антигенные участки внеклеточной петли MDR1; Св здоровых - не реагировали с этими пептидами. Св и больных, и здоровых не давали реакции с пептидами нуклеотид-связывающего домена и трансмембранных доменов MDR1. Япония, Grad. Sch. Pharmaceutical Sci., Nagoya City Univ., 467-8603 Nagoya. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizutani, Takaharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.45

Application of the spot method to the identification of peptides and amino acids from the antibody paratope that contribute to antigen binding [Text] / Daniel Laune [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 267, N 1. - P53-70 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Пептидные библиотеки для скрининга и характеристики Т-клеточных эпитопов

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СКРИНИНГ
ПЕПТИДНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Laune, Daniel; Molina, Franck; Ferrieres, Gaaelle; Villard, Sylvie; Bes, Cedric; Rieunier, Francois; Chardes, Thierry; Granier, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.032

CD8{+} Т cell recognition of an endogenously processed epitope is regulated primarily by residues within the epitope [Text] / S. Hahn [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P46 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распознавание эндогенно процессированного эпитопа CD8{+} T-клетками первично регулируется остатками аминокислот, находящимися в составе эпитопа
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) распознают короткие пептиды (П) антигенов (АГ), ассоциированные с молекулами МНС класса I на поверхности клеток- мишеней (КЛ). Ассоциация между вновь синтезированными молекулами МНС и П АГ совершается в структурах КЛ, прилежащих к аппарату Гольджи. Для выяснения роли отдельных остатков аминокислот (АК) в определении специфичности эпитопа (Э) 202-201 гемагглютинина вируса гриппа А (Japan) 57, были использованы более 60 мутантов по данному Э, распознаваемому ЦТЛ. Исследовали, как замены отдельных АК влияют на способность П АГ сенсибилизировать зараженные КЛ к действию ЦТЛ. Для анализа были использованы ЦТЛ двух иммунных клонов - 11-1 и 40- 2, к-рые распознавали перекрывающиеся участки эпитопа. Мутации в участках 204-213 и 210-219, соотв., мешали проявлению активности указанных клонов ЦТЛ. Замены АК в периф. части П не влияли на распознавание, но замена Gly на Val-214 исключала действие ЦТЛ клона 11-1. Предполагается, что распознавание ЦТЛ нарушается при заменах АК в областях П АГ, ответственных за соединение П с АГ МНС. Большинство точечных мутаций в П 202-221 действию ЦТЛ не мешает. США, Dept. Pathol. Washington Univ. Sch. Med., St. Louis.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09 + 343.43.27.15.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГРИППА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hahn, S.; Braciale, Vivian L.; Braciale, T.J.; Rice, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.693

Determination of epitope specificity of anti-thyroid peroxidase autoantibodies present in the serum of patients with post partum thyroid dysfunction [Text] / D. L. Ewins [et al.] // J. Endocrinol. - 1992. - Vol. 132, Suppl. - P180 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Определение эпитопной специфичности аутоантител к пероксидазе щитовидной железы, выявляющихся в сыворотке у больных с послеродовой дисфункцией щитовидной железы
Аннотация: Методом непрямого твердофазного ИФА, сорбируя на микроплатах разл. рекомбинантные фрагменты м-лы пероксидазы щитовидной железы, исследовали специфичность аутоантител, выявляемых при постнатальной дисфункции щитовидной железы. Показано, что у 60% б-ных антитела распознают эпитопы, локализованные в С-терминальной области (остатки 577-845 и 457-841). У 20% б-ных антитела распознавали эпитопы, локализованные на 1-4 N-терминальных или центр. фрагментах (остатки 1-160, 145-250, 320-456, 457-589). Не обнаружено корреляции между специфичностью, аутоантител и развитием гипотироидита. Великобритания. Dept Med., King's Coll. Sch. Med., London SE5 9PJ.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ПЕРОКСИДАЗЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИСФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ewins, D.L.; Barnett, P.S.; Fung, H.Y.M.; McGregor, A.M.; Banga, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.95

Determination of the epitope specificities of monoclonal antibodies using unprocessed supernatants of hybridoma cultures [Text] / Reinhard Wurzner [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 126, N 2. - P231-237 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение эпитопной специфичности моноклональных антител с использованием исходных супернатантов культур гибридом
Аннотация: Описан методический подход, позволяющий сравнить иммуноферментным методом эпитомную специфичность 2-х моноклональных антител, представленных в виде неочищ. супернатантов гибридом. 1-ым слоем на твердую фазу наносят антитела кролика против иммуноглобулинов мыши, свободные места блокируют желатином и вносят 1-й из испытуемых супернатантов. Затем добавляют антиген. 2-ой супернатант инкубируют отдельно с конъюгатом антител против иммуноглобулинов мыши с пероксидазой и с поликлональными иммуноглобулинами мыши. Затем эту смесь вводят в лунки тест-панели и оценивают связывание конъюгата с пероксидазой, являющееся мерой различия антигенных эпитопов, к к-рым направлены моноклональные антитела. Библ 18. Dep. Immunol., Georg-August-Univ., Kreuzbergring 57, D-3400, Gottingen, DB.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
СУПЕРНАТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Wurzner, Reinhard; Oppermann, Martin; Zierz, Ruprecht; Baumgarten, Horst; Gotze, Otto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.279

Diversity of PR3-ANCA epitope specificity in Wegener's granulomatosis. Analysis using the biosensor technology [Text] / Agnieszka A. Rarok [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2003. - Vol. 23, N 6. - P460-468 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Изменение эпитопной специфичности аутоантител ANCA против протеиназы 3 нейтрофилов при грануломатозе Вегенера. Анализ с помощью биосенсорной технологии
Аннотация: Используя биосенсорную технологию, установили, что у больных с грануломатозом Вегенера (ГВ; 8 человек) антинейтрофильные аутоантитела ANCA, направленные против протеиназы 3 (ПР3-ANCA), распознают ограниченное число перекрывающихся областей ПР3. Сыворотки от 4 больных, полученные в ходе постановки диагноза ГВ и во время рецидива заболевания, показали, что индивидуальная эпитопная специфичность ПР3-ANCA меняется с течением болезни

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ПРОТЕИНАЗЕ НЕЙТРОФИЛОВ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rarok, Agnieszka A.; Van, Der Geld Ymke M.; Stegeman, Coen A.; Limburg, Pieter C.; Kallenberg, Cees G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.47

Selga, Daina.
Epitope mapping of anti-PR3 antibodies using chimeric elastase/PR3 recombinant proteins [Text] : abstr. 9th International ANCA Workshop, Groningen, 12-15 Apr., 2000 / Daina Selga, Thomas Hellmark, Jorgen Wieslander // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, прил. N 1. - P50 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, распознаваемых антителами против протеиназы 3 (ПР3), с помощью химерных рекомбинантных белков эластаза/ПР3
Аннотация: Определяли эпитопы, распознаваемые моноклональными антителами (мАТ) против трехмерной молекулы ПР3. Для исследования использовали рекомбинантные химерные белки, состоящие из эластазы и одной из трех частей молекулы ПР3. С помощью ELISA оценивали реакцию анализируемых мАТ с клетками, экспрессирующими такой химерный белок. мАТ 4А3 распознавали среднюю часть ПР3; мАТ 4А5 требовали присутствия C- и N-концевых частей ПР3; мАТ 6А6 взаимодействовали с полной молекулой ПР3. Швеция, Dep. Nephrol., Univ. Hosp., Lund

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ПРОТЕИНАЗЕ 3
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hellmark, Thomas; Wieslander, Jorgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.23

Epitope mapping of anti-PRe antibodies using chimeric human/mouse PR3 recombinant proteins [Text] / D. Selga [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 135, N 1. - P164-172 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Эпитопное картирование анти-PR3 антител с помощью химерных человек/мышь рекомбинантных белков PR3

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К PR3
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Selga, D.; Segelmark, M.; Wieslander, J.; Gunnarsson, L.; Hellmark, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.347

Venables, P. J.W.
Epitope mapping of ribonucleoprotein antigens: answers without questions? [Text] / P. J.W. Venables // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 2. - P225-226 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Эпитопное картирование рибонуклеопротеиновых антигенов. Ответы без вопросов?
Аннотация: Рассмотрены полученные к наст. времени рез-ты изучения рибонуклеопротеиновых антигенов. Изучение Laантигена указывает на существование в структуре таких антигенов множественных эпитопов, распознаваемых аутоантителами (аАт), причем аАт б-ных системной красной волчанкой или синдромом Шегрена распознают преимущественно La-антиген человека, но не мышей, что указывает на роль антигенного дрейфа в образовании таких антител. О сходстве иммунного ответа на аутоантигены с ответом на экзогенные антигены говорит факт переключения изотипа Ig и аффинное созревание антител к т-РНК-синтетазе и появление высокоаффинных антител к идиотипам анти-La-антител. Обсуждается роль мимикрии, прежде всего вирусов, в возникновении аутоиммунитета. Так, возможна перекрестная реактивность между gag антигенами ретровирусов и антигенами Sm, U1RNP и La. Перекрестная реактивность между La-антигеном и миозином может приводить к кардиомиопатии и врожденной блокаде сердца у детей, чьи родители имеют анти-Ro и анти-La-антитела. Библ. 15. Великобритания, Div. Clin. Immunol., Kennedy Inst., W6 7DW, London.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АУТОАНТИТЕЛА
ВОПРОСЫ ОБРАЗОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.185

Epitope mapping of series of monoclonal antibodies against the hepatocellular carcinoma-associated antigen HAb18G/CD147 [Text] / X. -M. Ku [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 65, N 5. - P435-443 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Картирование эпитопов серии моноклональных антител, направленных против антигена HAb18G/CD147, ассоциированного с гепатоцеллюлярным раком

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD147
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ku, X.-M.; Liao, C.-G.; Li, Y.; Yang, X.-M.; Yang, B.; Yao, X.-Y.; Wnag, L.; Kong, L.-M.; Zhao, P.; Chen, Z.-N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.229

Epitope recognition patterns of thyroglobulin antibody in sera from patients with Hashimoto's thyroiditis on different thyroid functional status [Text] / M. Liu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2012. - Vol. 170, N 3. - P283-290 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Характеристика эпитопного распознавания тиреоглобулина сывороточными антителами у больных с тиреоидитом Хашимото при различном функциональном состоянии щитовидной железы
Аннотация: Оценивали роль определения эпитопной специфичности антитиреоглобулиновых антител (АТГА) для диагностики прогрессирования тиреоидита Хашитомо (ТХ). Специфичность сывороточных АТГА выявляли методом конкуренции с мышиными моноклональными антителами (МАТ) у больных с гипотиреоидной функцией щитовидной железы (ГТ-группа; 39 чел.), субклинической ГТ-функцией (31 чел.) и эутиреоидной функцией (37 чел.). 8 сывороток в ГТ-группе и 7 сывороток в группе субклинической ГТ функции ингибировали специфическое эпитопное связывание МАТ мышиных; в эутиреоидной группе конкуренции с МАТ не выявлено. Соотношение 5/39, 6/31 и 15/37 (в эутиреоидной группе) наблюдалось при использовании конкурентных антител другой эпитопной специфичности. Т. обр., эпитопная специфичность сывороточных антител может служить маркером прогрессирования ТХ. Китай, Peking Univ. 1-st Hosp., 100034 Beijing. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТИРЕОГЛОБУЛИНА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, M.; Zhao, L.; Gao, Y.; Huang, Y.; Lu, G.; Guo, X.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.74

Epitope specificities of murine monoclonal and rabbit polyclonal antibodies against enterobacterial lipopolysaccharides of the Re chemotype [Text] / Antoni Rozalski [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 9. - P2645-2652 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность моноклональных антител мыши и поликлональных антител кролика против липополисахаридов энтеробактерий хемотипа Re
Аннотация: Исследовали эпитопную специфичность 4-х моноклональных антител мыши и поликлональных антител кролика против липополисахаридов из Re-мутантов бактерий Salmonella minnesota, Proteus mirabilis, Escherichia coli. Для этого в методе пассивного гемолиза в кач-ве антигенов использовали природные препараты липополисахаридов, а тажкже их фрагменты и синт. аналоги участков 3-дезокси-Д-манно-2-октулосоновой кислоты (КДО) и липида А. Нашли, что моноклональное антитело N20 класса IgM распознает концевой моносахаридный остаток на КДО. Моноклональное антитело N25 класса IgG3 реагирует с 'альфа'-2,4-связанным дисахаридом КДО. Для связывания этих антител не нужно присутствие липида А. Эпитоп для моноклонального антитела N17класса IgG2 в формируется из псевдотетрасахарида КДО. Антитело N22 класса IgG3 реагирует с дез-О-ацилированным Re-липополисахаридом. Для связывания этих 2-х антител необходимо наличие в м-ле как КДО, так и липида А. Все 4 соотв-щие реактивности обнаружены в антисыворотке кролика. При этом в сыворотке преобладают антитела с реактивностью типа N17 и N22, тогда как антител с реактивностью типа N20 и N25 крайне мало. Библ. 17. Inst. Microbiol. Lodz, PL-90-237 Lodz, PL.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШЬ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРОЛИК
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОТИВ ЛИПОПОЛИСАХАРИДА
PASSIVE HEMOLYSIS
LIPID A

Доп.точки доступа:
Rozalski, Antoni; Brade, Lore; Kosma, Paul; Appelmelk, Ben J.; Krogmann, Christof; Brade, Helmut

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.686

Epitope specificity of antibody response against human type II collagen in the mouse susceptible to collagen-induced arthritis and patients with rheumatoid arthritis [Text] / H. Iribe [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P443-448
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность антительного ответа против коллагена типа II человека у мышей восприимчивых к коллагениндуцированному артриту и больных с ревматоидным артритом
Аннотация: С помощью моноклональных антител на коллагене типа II выявлено наличие видоспецифичных и невидоспецифичных эпитопов. В работе исследовали роль антительного ответа к некоторым видоспецифичным и невидоспецифичным эпитопам у мышей иммунизированных коллагеном типа II человека для индукции коллагеном артрита. Ответ на видоспецифичные эпитопы коллагена был значительно выше у мышей с артритом чем у мышей без артрита. Различий в ответе на невидоспецифические эпитопы не выявлено. Моноклонально антитела к одному из невидоспецифических эпитопов могли индуцировать артрит у мышей, получивших предварительную инъекцию коллагена типа II. В следующей части работы исследовали эпитопную специфичность антител содержащихся в сыворотках б-ных ревматоидным артритом и рецидивирующим полихондритом. Обнаружены антитела к некоторым невидоспецифическим эпитопам. Япония, Depart. of Biochemistry, Kyushu Univ. Sch. of Dentistry, 3-1-1 Maidashi Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КОЛЛАГЕН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АРТРИТ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Iribe, H.; Kabashima, H.; Ishii, Y.; Koga, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.509

Epitope specificity of spontaneous and induced thyroglobulin autoantibodies in the rat [Text] / Assis-Paiva H. J. De [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 74, N 1. - P63-67
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность спонтанных и индуцированных аутоантител к тиреоглобулину у крыс
Аннотация: Исследовали эпитопную специфичность аутоантител к тиреоглобулину продуцируемых либо спонтанно у крыс ВВ либо после введения тиреоглобулина с адъювантом нормальным крысам. Используя панель тиреоглобулинов от животных различных видов оказалось возможным выявить три различных картины реактивности: 1) распознавание тиреоглобулинов всех видов; 2) распознавание тиреоглобулинов крыс и мышей; 3) распознавание тиреоглобулинов собак, крыс и мышей. Более того, используя тиреоглобулин человека с различным уровнем йодирования, авт. удалось показать, что Св, проявляющие распознавание I типа распознавали участок йодирования тиреоглобулина и что связывание таких аутоантител ингибировалось тироксином. Полученные данные свидетельствуют об ограниченной эпитопной специфичности аутоантител к тиреоглобулину у крыс. Великобритания, Depart. of Immunol., Univ. College and Middlesex Sch. of Med., London WI. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТИРЕОГЛОБУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Assis-Paiva H.J.; Champion, B.; Rayner, D.C.; Colle, E.; Bone, A.; Roitt, I.M.; Anne, Cooke

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.183

Van, Drunen Littel-van den Hurk S.
Epitope specificity of the protective immune response induced by individual bovine herpesvirus-1 glycoproteins [Text] / Drunen Littel-van den Hurk S. Van, G. A. Gifford, L. A. Babiuk // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 4. - P358-364
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность протективного и иммунного ответа, индуцированного индивидуальными гликопротеинами герпесвируса 1 крупного рогатого скота
Аннотация: Проводили раздельную иммунизацию телят очпщенными гликопротеинами gI, gIII и gIV бычьего герпесвируса (БГВ) 1-го типа, а также свободным от вируса лизатом инфицированных БГВ клеток. Показано, что у всех иммунизированных животных индуцировались вируснейтрализующие антитела и все животные были защищены от разрешающего введения БГВ. Однако снижение размножения тест-вируса у получивших разрешающее введение животных было различным при использовании разных иммуногенов. Оно было максимальным при иммунизации gIV и безвирусным лизатом инфицированных клеток и минимальным - при иммунизации gI и gIII. Делается вывод об оптимальности использования gIV в качестве субъединичной вакцины в сочетании с нек-рыми компонентами лизата инфицированных клеток. Канада, Animal Health Div., Fo Praduction and Inspection Branch, 801 Fallowfield Rd, Nepean, Ontario, K2Н 8Р9. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Gifford, G.A.; Babiuk, L.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.664

Halperin, Scott A.
Epitope specificity of three anti-pertussis toxin monoclonal antibodies with dissimilar effects in assays of toxin neutralizing activity [Text] / Scott A. Halperin, Thomas B. Issekutz, Alicja Kasina // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 3. - P247- 250 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Эпитопная специфичность трех моноклональных антител к коклюшному токсину с различающимся действием при анализе активности, нейтрализующей токсин
Аннотация: Изучали эпитопную специфичность двух моноклональных антител (монАТ) к субъединице S1 (А4, А12) и одного монАТ к субъединице S3 (В9) коклюшного токсина, характеризующихся протективными св-вами в модели аэрозольной инфекции B. pertussis, но обладающих разл. эффективностью при анализе их способности нейтрализовать коклюшный токсин. Применяли конкурентный ИФА и биотинилированные монАТ к коклюшным антигенам или биотинилированные поликлональные антитела к коклюшным антигенам. Для конкурентного анализа использовали предв. инкубацию с немечеными антителами. Показано, что нейтрализация токсина биотинилированными монАТ А4 блокировалась монАТ А4, А12 и В9, нейтрализация токсина монАТ А12 блокировалась монАТ А4, А12 и В9. Однако биотинилированные монАТ В9 блокировались только монАТ В9 и А4. Все три монАТ успешно блокировали связывание поликлональных антител к коклюшному токсину, смесь трех монАТ к коклюшным антигенам была более эффективна, чем каждое монАТ в отдельности. Предположили, что эти три использованные монАТ распознают отдельные, но тесно связанные эпитопы на коклюшном токсине и что эпитопы на субъединице S1 и В-олигомер могут индуцировать протективный иммунитет. Библ. 24. Dept. Poediat. Dalhousie Univ. Halifax, Nova Scotia, CA B3J 3G9.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
К КОКЛЮШНОМУ ТОКСИНУ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Issekutz, Thomas B.; Kasina, Alicja

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.204

Epitopes and functional responses defined by a panel of Anti-Fas (CD95) monoclonal antibodies [Text] / Yoshihiro Komada [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 5. - P391-398 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Эпитопы, определяемые панелью анти-Fas (CD95) моноклональных антител, и влияние на функциональный ответ клеток
Аннотация: Пять из полученных авт. вариантов IgG1 моноклональных антител (мАТ) анти-Fas in vitro приводили к апоптозу значительного числа лейкозных Fas{+} клеток, хотя цитолитическое действие этих мАТ проявлялось не так быстро, как у анти-Fas IgM мАТ (клон СН-11). Четыре других варианта анти-Fas мАТ эффективно блокировали развитие апоптоза, индуцированного мАТ СН-11 или Fas-лигандом. При этом один и тот же антигенный эпитоп распознавался различными ингибирующими или индуцирующими апоптоз клонами гибридомных клеток и, в то же время, разные клоны, распознающие разные эпитопы, обладали сходным (индуцирующим или ингибирующим апоптоз) влиянием. Япония, Dep. Pediatrics, Mie Univ. Sch. Med., 514-8507 Mie. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-FAS
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Komada, Yoshihiro; Inaba, Hiroto; Li, Qing-Sheng; Azuma, Eiichi; Zhou, Yan-Wen; Yamamoto, Hatsumi; Sakurai, Minoru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.51

Epitopes and functional responses defined by a panel of Anti-Fas (CD95) monoclonal antibodies [Text] / Yoshihiro Komada [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 5. - P391-398 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Эпитопы, определяемые панелью анти-Fas (CD95) моноклональных антител, и влияние на функциональный ответ клеток
Аннотация: Пять из полученных авт. вариантов IgG1 моноклональных антител (мАТ) анти-Fas in vitro приводили к апоптозу значительного числа лейкозных Fas{+} клеток, хотя цитолитическое действие этих мАТ проявлялось не так быстро, как у анти-Fas IgM мАТ (клон СН-11). Четыре других варианта анти-Fas мАТ эффективно блокировали развитие апоптоза, индуцированного мАТ СН-11 или Fas-лигандом. При этом один и тот же антигенный эпитоп распознавался различными ингибирующими или индуцирующими апоптоз клонами гибридомных клеток и, в то же время, разные клоны, распознающие разные эпитопы, обладали сходным (индуцирующим или ингибирующим апоптоз) влиянием. Япония, Dep. Pediatrics, Mie Univ. Sch. Med., 514-8507 Mie. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-FAS
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Komada, Yoshihiro; Inaba, Hiroto; Li, Qing-Sheng; Azuma, Eiichi; Zhou, Yan-Wen; Yamamoto, Hatsumi; Sakurai, Minoru

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.53

Thrasyvoulides, A.
Evidence for intramolecular B-cell epitope spreading during experimental immunization with an immunogenic thyroglobulin peptide [Text] / A. Thrasyvoulides, P. Lymberi // Clin. and Exp. Immunol. - 2003. - Vol. 132, N 3. - P401-407 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Доказательство внутримолекулярного расширения В-клеточного эпитопа при экспериментальной иммунизации иммуногенным пептидом тиреоглобулина
Аннотация: Двух кроликов каждые 3 недели подкожно иммунизировали (6 раз) тиреоглобулином (ТГ) человека в полном адъюванте Фрейнда (ПАФ). Контрольным животным вводили только ПАФ. Иммунизация индуцировала появление в сыворотке кроликов антител против 20-членного пептида ТГ (аминокислотная последовательность 2651-2670). Иммунизация кроликов таким пептидом, полученным синтетически, вызывала образование антител не только против этого пептида, но и против цельной молекулы ТГ человека и кролика. Греция, Lab. Immunol., Dep. Biochem. Hellenic Pasteur Inst., 11521 Athens. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ПЕПТИД ТИРЕОГЛОБУЛИНА
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Lymberi, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.475

Factors affecting selection of epitope specificity of monoclonal antibodies to tulip breaking potyvirus [Text] / H. T. Hsu [et al.] // Phytopathology. - 1988. - Vol. 78, N 10. - P337-340
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на отбор моноклональных антител с различной эпитопной специфичностью против потивируса, повреждающего тюльпаны
Аннотация: Получили мышиные моноклональные антител(монАТ) против потивируса, повреждающего тюльпаны (ТВV). Анализ эпитопной специфичности монАТ показал, что часть АТ направлена против т. назв. криптотопов, к-рые становятся доступными только после деградации вируса. Др. ч. АТ направлена против т. назв. неотопов, к-рые отсутствуют у нативного вируса и являются рез-том той или иной денатурации. Нек-рые монАТ тем не менее позволяют дифференцировать разл. линии ТВV. Часть монАТ показали перекрестную реактивность с потивирусом желтой мозаики сои. 1 монАТ перекрестно реагировало с потивирусом тяжелой мозаики ириса. Ни 1 монАТ не реагировало с карлавирусом и с потексвирусом Х лилий. МонАТ, а также поликлональные сыворотки использовали в конструировании иммуноферментативных диагностикумов либо в кач-ве 1-го слоя, наносимого на твердую фазу, либо в кач-ве АТ, к-рые конъюгируют с ферментом. Библ. 24. Dep. Agr., Agr. Res. Serv., Florist Nursery Crops Lab., Beltsville Arg. Res. Ctr., Beltsville, MA 20705, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОТБОР
ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ
ЭПИТОПНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОТИВИРУС
АНТИГЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОВРЕЖДЕНИЕ ТЮЛЬПАНОВ
ELISA
CRYPTOTOPE

Доп.точки доступа:
Hsu, H.T.; Franssen, J.M.; van, der Hulst C.I.C.; Derks, A.F.L.M.; Lawson, R.H.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска