СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.471

'гамма''дельта' T cell recognition of tumor Ig peptide [Text] / Hubert T. Kim [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1614-1623 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание 'гамма''дельта'T-клетками пептида опухолевого Ig
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) 'гамма''дельта' человека распознают аутологичную В-клеточную лимфому. Сообщается, что данные 'гамма''дельта'-ЦТЛ лизируют гетерологич. клетки, трансфицированные геном 'лямбда'-цепи опухолевого Ig. Кроме того, 'лямбда'-цепь распознается, как процессированный пептид, в идиотип (Ид)-специфической манере. Т-клеточное распознавание не вовлечено в классические молекулы МНС, но может блокироваться антителами, направленными против белка теплового шока grp 75. Т. обр., показан специфический 'гамма''дельта'T-клеточный ответ на высокополиморфный антиген, такой как опухолевый Ид и участие белка теплового шока, в качестве молекулы, необходимой для распознавания. США, [Alan Krensky] Dept. of Pediatrics, Stanford Univ. School of Med., 300 Pasteur G306, Stanford, CA 94305-5119. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР ГАММА/ДЕЛЬТА
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kim, Hubert T.; Nelson, Edward L.; Clayberger, Carol; Sanjanwala, Madhu; Sklar, Jeffrey; Krensky, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.124

Bukowski, Jeck F.
'гамма''дельта'CTL proliferate in response to virus-infected cells and mediate their destruction [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Jeck F. Bukowski, Craig T. Morite, Michael B. Brenner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P325 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 'гамма''дельта'CTL пролиферируют в ответ на инфицированные вирусом клетки и опосредуют их деструкцию
Аннотация: PBMC от серопозитивных б-ных простым герпесом стимулировали аутологичными инфицированными ВПГ PHA-бластами. Имело место 3-20-кратное увеличение 'гамма''дельта'CTL, более 95% из кот. относились к V'гамма'2'гамма''дельта'2CTL. Стимуляция живым вирусом или облученными инфицированными вирусом PBMC приводила лишь к пролиферации Т клеток, но не к экспансии 'гамма''дельта'CTL. Т-клеточная пролиферация или экспансия 'гамма''сигма'CTL отсутствовали, когда РВСМ получали от серонегативных б-ных или в качестве стимулятора использовали неинфицированные НРА-бласты. РВМС из этих культур лизировали инфицированные клетки-мишени, но не контрольные кл-ки. Кроме того, они так же хорошо лизировали мишени, инфицированные неродственным вирусом вакцины. Их цитотоксическая активность не ограничивалась молекулами HLA I и II класса, но блокировалась МАТ к CD3 и 'гамма''дельта'TCR. Цитотоксичность была связана только с подклассом CD3{+}, кроме того, истощение 'альфа''бета'CTL усиливало цитотоксическую активность, тогда как истощение 'гамма''дельта'CTL уничтожало ее. Клонированные линии V'гамма'2V'дельта'2CTL проявляли тот же спектр цитотоксичности, что и поликлональные CTL. США, Dep. of Rheumatol. Immunol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morite, Craig T.; Brenner, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.079

Meehan, M. E.
1,25-Dihydroxyvitamin D[3] enhances the generation of nonspecific suppressor cells while inhibiting the induction of cytotoxic cells in a human MLR [Text] / M. E. Meehan, R. H. Kerman, J. M. Lemire // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 140, N 2. - P400-409 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: 1,25-дигидроксивитамин D[3] увеличивает образование неспецифических клеток-супрессоров, ингибируя индукцию цитотоксических клеток в MLA человека
Аннотация: Изучали влияние активного метаболита витамина D - 1,25-дигидроксивитамина D[3] (I) на реакцию смешанной лимфоцитарной культуры человека (СЛК) in vitro с использованием модели ответа на аллографт. Супрессорная активность (СА) вырабатываемого СЛК фактора повышалась при действии I в дозах 10{-}{1}{0}-10{-}{8} М. СА не являлась специфичной. I эффективно предотвращал образование цитотоксических Т-клеток в тесте с высвобождением {5}{1}Cr. В присутствии I в культуре отмечалось значительное снижение экспрессии антигенов класса II. Заключают, что влияние I на СЛК подобно таковому циклоспорина. США, Dep. of Surgery, Univ. Texas Med. School at Houston, TX 77030. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИТАМИН D
МЕТАБОЛИТЫ
ДИГИДРОКСИВИТАМИН D3* 1,25-
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kerman, R.H.; Lemire, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.10-04К1.155

15 kDa granulysin causes differentiation of monocytes to dendritic cells but lacks cytotoxic activity [Text] / C. Clayberger [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6119-6126 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 15 кД молекулы гранулизина индуцируют дифференцировку моноцитов в дендритные клетки, но не обладают цитотоксической активностью
Аннотация: мРНК гранулизина (I) кодирует 15 кД молекулу, которая расщепляется до 9 кД белка. Сравнили субклеточную локализацию и функцию обеих изоформ I. 9 кД I локализуется в цитолитических гранулах и выделяется после распознавания клеток-мишеней. 15 кД I локализован в гранулах с отсутствием перфорина и гранзима В и выделяется активированными цитолитическими клетками. Рекомбинантный 9 кД I цитолитически активен в отношении опухолевых клеток и микроорганизмов, в отличие от рекомбинантного 15 кД I. 15 кД изоформа, но не 9 кД I - мощный индуктор дифференцировки моноцитов в дендритные клетки. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20 892 Bethesda

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛИЗИН
ИЗОФОРМЫ
ВЫРАБОТКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Clayberger, C.; Finn, M.W.; Wang, T.; Saini, R.; Wilson, C.; Barr, V.A.; Sabatino, M.; Castiello, L.; Stroncek, D.; Krensky, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.287

A helper T-cell antigen enhances generation of hepatitis C virus-specific cytotoxic T lymphocytes in vitro [Text] / Hiroto kita [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P386-391 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антиген [для] Т-клеток-хелперов усиливает образование in vitro цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса гепатита С
Аннотация: У трех больных хроническим гепатитом С цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), узнающие аминокислотные (АК) остатки 81-100 нуклеокапсидного (N) белка вируса гепатита C, образовывались при стимуляции лимфоцитов крови синтетическим нуклеокапсидным пептидом. Наблюдаемый у одного больного пролиферативный ответ лимфоцитов крови на АК остатки 1-120 N-белка приписан CD4{+} Т-клеткам. Т-клетки-хелперы узнавали главный эпитоп, состоящий из АК 21-40 и минорный(е) эпитоп(ы) на остатках 81-110. Главный эпитоп Т-клеток-хелперов в присутствии АК остатков 1-120 N-белка усиливал образование вирусспецифических ЦТЛ in vitro у одного из трех больных. Япония, Third Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
kita, Hiroto; Moriyama, Takashi; Kaneko, Takashi; Hiroishi, Kazumasa; Harase, Ichiro; Miura, Hideaki; Nakamura, Ikuo; Inamori, Hideaki; Kodama, Tatsuhiko; Ohnishi, Shin; Yazaki, Yoshio; Imawari, Michio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.298

A monoclonal antibody specific for murine natural cytotoxic cells [Text] / R. C. Burton [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P364 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, специфичные для мышиных нормальных цитотоксических клеток
Аннотация: Сообщается о получении моноклональных антител монАТ 1С4 к естественным цитотоксическим клеткам (ЕЦК) мышей. МонАТ реагируют с 0,1-0,8% клеток селезенки различных линий мышей и с 7-22% популяции клеток селезенки, обогащенной крупными гранулярными лимфоцитами. При введении монАТ мышам (CBA*BALB/с) F[1] происходит подавление активности ЕЦК в отношении клеток-мишеней WEHI-164. При применении монАТ 1С4 удается получить иммунодефицитных (в отношении ЕЦК) мышей, где приживает трансплантат клеток фибросаркомы, в норме испытывающий отторжение. Faculty Med., Univ. Newcastle, AU.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Burton, R.C.; Smart, Y.C.; Tooney, P.A.; Johnston, W.; Farrelly, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.282

Reay, Philip A.
A region of the influenza A/NT/60/68 РВ2 protein containing an antigenic determinant recognized by murine H-2D{d} resticted cytotoxic T lymphocytes [Text] / Philip A. Reay, Ian M. Ones, George G. Brownlee // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P261-268 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Область белка вируса гриппа A/NT/60/68 РВ2 содержащая антигенную детерминанту распознаваемую рестриктированными по Н-20{d} цитотоксическими Т-лимфоцитами мышей
Аннотация: Используя рекомбинантный вирус осповакцины исследовали характер распознавания белка РВ2 вируса гриппа А/NT/ /60/68 (Н3N2) популяциями поликлональных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей. Показано, что распознавание белка РВ2 находится под генетическим контролем, поскольку отвечающими являются мыши BALB/с (Н-2{d}), но не мыши СВА (Н-2{k}). Установлено также, что распознавание белка РВ2 наблюдается при совпадении по антигенам Н-20{d}, но не молекул Н-2К{d} или Н-2L{d}. Об этом свидетельствуют результаты опытов с использованием линий клеток трансфицированных отдельными генами кодирующими молекулы Н-2{d} класса I. Распознавание нуклеопротеина вируса гриппа А/PR/8/34 ЦТЛ мышей BALB/с ограничивается молекулой Н-2K{d}. При применении 3 рекомбинантных вирусов вакцины, экспрессирующих неполноценные формы белка РВ2 показали, что по крайней мере 1 эпитоп белка РВ2 связан с аминокислотой в положении 256. Великобритания, Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Ones, Ian M.; Brownlee, George G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.235

Guimezanes, Annick.
A viral peptide can mimick an endogenous peptide for allorecognition of a class I MHC product [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., March 5-27, 1992 / Annick Guimezanes, Anne-Marie Schmitt-Verhust // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16Д. - P76 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирусный пептид может имитировать эндогенный пептид для алло-реактивности продукта мНС класса I
Аннотация: Изучали цитотоксические клоны Т-клеток, (CTL), к-рые узнают молекулы Н-2К{b} на нек-рых клетках гаплотипа К{b}, но узнавание гаплотипов мутантов Н-2К чувствительно к мутациям, к-рые изменяют область связывания пептида. Использовали мутантную линию опухолевых клеток RMA-S, к-рая экспрессирует на поверхности клеток молекулы MHC класса I, лишенные пептидов, способных нагружаться и защищаться экзогенными пептидами, связанными с молекулами Н2{b}. Специфическое узнавание К{b} клеток RMA-S клоном CTL восстанавливалось экстрактом пептидов из эндогенных белков, к-рые минимально стабилизировали Н-2К{b} на поверхности клеток RMA-S, и одним из 3-х пептидов, к-рые сильно повышали экспрессию Н-2К{b}. Т. обр., эндогенные пептиды специфически узнаются аллореактивным клоном CTL, а вирусные белки, связанные с К{b}, могут имитировать пептиды эндогенных белков. Франция, Cent. d'Immunol. INSERM-CNRS de Marseille Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Schmitt-Verhust, Anne-Marie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.740

An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene [Text] / Rene E. M. Toes [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3396-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уничтожение опухолей клонами цитотоксических лимфоцитов, индуцированных T-клеточными эпитопами, кодируемыми ранней областью 1В аденовируса типа 5, угнетается активированным онкогеном ras
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toes, Rene E.M.; Offringa, Rienk; Blom, Ria J.J.; Brandt, Remco M.P.; Eb, Alex J.van der; Melief, Cornelis J.M.; Kast, W.Martin

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.204

An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene [Text] / Rene E. M. Toes [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3396-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уничтожение опухолей клонами цитотоксических лимфоцитов, индуцированных T-клеточными эпитопами, кодируемыми ранней областью 1В аденовируса типа 5, угнетается активированным онкогеном ras
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toes, Rene E.M.; Offringa, Rienk; Blom, Ria J.J.; Brandt, Remco M.P.; Eb, Alex J.van der; Melief, Cornelis J.M.; Kast, W.Martin

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.256

An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene [Text] / Rene E. M. Toes [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3396-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уничтожение опухолей клонами цитотоксических лимфоцитов, индуцированных T-клеточными эпитопами, кодируемыми ранней областью 1В аденовируса типа 5, угнетается активированным онкогеном ras
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Toes, Rene E.M.; Offringa, Rienk; Blom, Ria J.J.; Brandt, Remco M.P.; Eb, Alex J.van der; Melief, Cornelis J.M.; Kast, W.Martin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.254

Erickson, Ann L.
An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque [Text] / Ann L. Erickson, Christopher M. Walker // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2756-2759 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп в домене V1 белка gp120 вируса иммунодефицита обезьян(ВИО) узнается цитотоксическими T-лимфоцитами CD8{+} от зараженных ВИО макак резус
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Christopher M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.577

Erickson, Ann L.
An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque [Text] / Ann L. Erickson, Christopher M. Walker // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2756-2759 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп в домене V1 белка gp120 вируса иммунодефицита обезьян(ВИО) узнается цитотоксическими T-лимфоцитами CD8{+} от зараженных ВИО макак резус
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Christopher M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.074

Gabrielescu, Elena.
An integrative approach to the proteolytic control of the cell-mediated cytotoxicity [Text] / Elena Gabrielescu // Roum Arch. Microbiol. and Immunol. - 1992. - Vol. 51, N 1-2. - P33-51
Перевод заглавия: Интегральный подход к контролю протеолиза при клеточноопосредованной цитотоксичности
Аннотация: Анализируется клеточная и ультраструктурная компартментализация протеаз эффекторных клеток и их участие в последовательных стадиях цитолиза. Показано, что сериновые протеазы, подобные трипсину и химотрипсину, и тиоловые протеазы (калпаин, катепсины В и L) специфически вовлекаются в передачу сигнала через рецептор фосфоинозитольным путем, программирование секреторного механизма, экзоцитоз цитотоксических факторов и конечную фазу лизиса. Интегральная модель клеточно-опосредованной цитотоксичности предполагает последовательное включение разл. компартментов протеазной активности и рассматривает их специф. включение в запуск активации, модуляцию, в контроль клеточных и молекулярных событий как главный компонент информационной сети цитотоксических клеток. Библ. 92. Румыния, The Viclor Babes Inst., Bucharest.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЦИТОЛИЗ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.791

Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7644-7648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ ответа цитолитических Т-лимфоцитов на гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 при первичной и вторичной инфекции
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.247

Analysis of the cytolytic T-lymphocyte response to herpes simplex virus type 1 glycoprotein B during primary and secondary infection [Text] / C.Thomas Nugent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7644-7648 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ ответа цитолитических Т-лимфоцитов на гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 при первичной и вторичной инфекции
Аннотация: Иммунный ответ мышей C57BL/6 на инфекцию вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1) включает популяцию ограниченных большим комплексом гистосовместимости класса I цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), к-рые узнают структурный гликопротеин gB. Определяли присутствие специфических для gB ЦТЛ в лимфоузлах после первичной инфекции и реинфекции выздоравливающих от инфекции ВГП-1 мышей. При первичной инфекции обнаружили специфичные для gB предшественники ЦТЛ (пЦТЛ), к-рые узнают либо клеточную линию, конститутивно экспрессирующую gB, либо клетки, узнаваемые оптимальным ограниченным K{b} эпитопом gB{498} SSIEFARL{505}, к-рый присутствует с частотой 1:12000 в сравнении с частотой 1:3000 для ЦТЛ, к-рые узнают клетки, зараженные самим ВГП-1. У выздоравливающих мышей ответ на реинфекцию вирусспецифическими ЦТЛ составляет от 1:4000 до 1:14000. Однако специфичные для gB ЦТЛ не выявляются. Считают, что ЦТЛ, специфичные для иммунодоминантного эпитопа, принадлежат преимущественно к первичному ответу, но не могут быть компонентом специфической для ВГП популяции ЦТЛ, к-рая быстро отвечает на реинфекцию in vivo. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВТОРИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nugent, C.Thomas; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.347

Anti-viral protection and prevention of lymphocytic choriomeningitis or the local footpad swelling reaction in mice by immunization with vacciniarecombinant virus expressing LCMV-WE nucleoprotein or glycoprotein [Text] / Manuela Hany [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P417-424 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противовирусная защита и предотвращение лимфоцитарного хориоменингита или реакции локального отека задней конечности у мышей иммунизацией рекомбинантным вирусом оспы, экспрессирующим нуклеопротеид или гликопротеид штамма VCMV-WE вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Изучали in vitro и in vivo ответ цитотоксических Т-лимфоцитов мыши на вирус лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) и на рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующие нуклеопротеид или гликопротеид вируса ЛХ. Противовирусный защитный эффект обоих рекомбинантных продуктов более выражен у высокоотвечающих, чем у низкоотвечающих линий мышей. Обе вакцины защищают мышей против летального опосредуемого Т-клетками вирусного ЛХ и предотвращают р-цию локального отека задней конечности. Показана зависимость противовирусного действия in vivo и in vitro от Н-2 гаплотипа мышей. В модельных системах in vivo и in vitro эффекторным звеном являются Н-2-рестриктированные антигенспециф. цитотоксические Т-лимфоциты. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich, Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ИММУНОЦИТАРНОГО ИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hany, Manuela; Ochen, Stephan; Schulz, Manfred; Hengartner, Hans; Mackett, Michael; Bishop, David H.I.; Overton, Hilary; Zinkernagel, Rolf M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.347

Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus [Text] / Marion Andrew [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - P311-322 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа цитотоксических Т-лимфоцитов овец на вирус синего языка
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Marion; Whiteley, Pam; Janardhana, Vijaya; Lobato, Zelia; Gould, Allan; Coupar, Barbara

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.724

Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus [Text] / Marion Andrew [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - P311-322 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа цитотоксических Т-лимфоцитов овец на вирус синего языка
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Marion; Whiteley, Pam; Janardhana, Vijaya; Lobato, Zelia; Gould, Allan; Coupar, Barbara

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.88

Antigen specificity of the ovine cytotoxic T lymphocyte response to bluetongue virus [Text] / Marion Andrew [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 47, N 3-4. - P311-322 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Антигенная специфичность ответа цитотоксических Т-лимфоцитов овец на вирус синего языка
Аннотация: Вирус синего языка (ВСЯ) - это арбовирус, передающийся комарами. Он вызывает тяжелое заболевание овец. Известно, что в защитном иммунитете участвуют как вируснейтрализующие антитела, так и цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Получили рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие отдельные антигены ВСЯ. Изучали с их помощью антигенную специфичность ЦТЛ овец. Установили, что наиболее иммуногенны для ЦТЛ серотипоспецифичный наружный белок оболочки VP2 и неструктурный белок NS1. Наружный белок оболочки VP5 и NS3 - менее иммуногенны (для ЦТЛ). Не обнаружены ЦТЛ, специфичные для основного группоспецифического внутреннего белка оболочки VP7. ЦТЛ от овец, иммунизированных серотипом 1 ВСЯ, давали перекрестные реакции и узнавали клетки, зараженные другими серотипами вируса. В перекрестных р-циях ЦТЛ узнавали NS1, но не VP2. Австралия, CSIRO Australian Animal Health Lab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Andrew, Marion; Whiteley, Pam; Janardhana, Vijaya; Lobato, Zelia; Gould, Allan; Coupar, Barbara

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска