СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 238
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.149

'бета'[2]-microglobulin deficient T-cell blasts are killed by nk cells from normal mice but tolerated by 'бета'[2]-microglobulin deficient mice [Text] / P. Hoglund [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P34-6 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Дефицитные по 'бета'[2]-микроглобулину T-клеточные бласты лизируются нормальными киллерными клетками (НК) нормальных мышей но не НК-толерантных, дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину мышей
Аннотация: Показано, что Т-клет. бласты мышей, дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину ('бета'[2]'мю'-/-) лизируются норм. киллерами норм. киллерами (НК) норм. мышей, в то время как клетки 'бета'[2]'мю'+/-мышей устойчивы к лизису. Подобные рез-ты получены в экспериментах по отторжению клеток костного мозга, в к-рых костный мозг 'бета'[2]'мю'-/-, но не 'бета'[2]'мю'+/-мышей отторгается НК у Н-2-совместимых мышей. В отличие от норм. и 'бета'[2]'мю'+/- мышей В6, НК 'бета'[2]'мю'-/-мыши теряют способность лизировать 'бета'[2]'кси'-/-бласты и клетки костного мозга, даже при сохранении способности к лизису клеток YAC-1. После переноса 'бета'[2]'мю'-/-клеток костного мозга В6-реципиентам развитие CD8{+} предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов (дефицитных по 'бета'[2]'мю'-/-мышей восстанавливалось. Однако "НК-толерантность" к 'бета'[2]'мю'-/-клеткам сохранялась. Очевидно, контроль репертуара НК со стороны м-л ГКГС класса I осуществляется на уровне костного мозга. Швеция, Dept Tumor Biol., Karolinska Inst., Stockholm.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
БЛАСТЫ
ЛИЗИС КЛЕТОК
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОЛИЗ
МИКРОГЛОБУЛИН БЕТА[2]-
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hoglund, P.; Ohlen, C.; Carbone, E.; Franksson, L.; Ljunggren, H-G.; Latour, A.; Koller, B.; Karre, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.109

A new monoclonal antibody reactive with several Ly49 NK cell receptors mediates redirected lysis of target cells [Text] / Laura Corral [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 4. - P359-366 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Новое моноклональное антитело, реагирующее с несколькими Ly-49 рецепторами естественных киллерных клеток, опосредует перенаправленный лизис клеток-мишеней
Аннотация: Получены новые моноклональные антитела (монАТ) хомячка, 14B11, к-рые распознают большинство естественных киллерных клеток (ЕКК) мышей. В экспериментах с транскрипцией генов показано, что 14B11 монАТ связывают подкласс Ly-49 рецепторов, включая 3 предполагаемых ингибиторных рецептора, Ly-49F, I и C. Не выявлено связывание 14B11 монАТ с Ly-49A, B, D или G. Кроме того, 14B11 связывают предполагаемый активирующий рецептор, Ly-49H, к-рый требует котрансфекции сигнальной молекулы DAP12 для экспрессии на клеточной поверхности. На функциональном уровне, 14B11 монАТ усиливают лизис Fc-рецептор{+} клеток-мишеней Daudi, но не Fc-рецептор{-} клеток-мишеней EL-4 естественными киллерными клетками (ЕКК), активированными интерлейкином 2. Так как F(ab')2 фрагменты 14B11 монАТ не усиливают литическую активность, усиление лизиса интактными монАТ, очевидно, является следствием "перенаправленного" лизиса, при к-ром стимуляторные рецепторы на ЕКК связываются антителами к Fc-рецепторам на клетках-мишенях. При фракционировании клеток показали, что 14B11-зависимый "перенаправленный" лизис значительно возрастает в популяции ЕКК, истощенной Ly-49 F{+}, I{+} или C{+} ЕКК. Т. к. при таком фракционировании происходит обогащение Ly-49H{+} ЕКК полагают, что усиление лизиса, опосредованного 14B11 монАТ, является следствием стимуляции активирующего Ly-49H рецептора. В сочетании с другими анти-Ly-49 монАТ, 14B11 монАТ могут быть полезны в дальнейшем изучении функции и специфичности Ly-49 рецептора. Япония, Otsuka Pharm. Corp., Tokushimo. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР LY49
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К LY49
ЦИТОЛИЗ
ХОМЯЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corral, Laura; Takizawa, Hisao; Hanke, Thomas; Jamieson, Amanda M.; Raulet, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.24

A new monoclonal antibody reactive with several Ly49 NK cell receptors mediates redirected lysis of target cells [Text] / Laura Corral [et al.] // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 4. - P359-366 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Новое моноклональное антитело, реагирующее с несколькими Ly-49 рецепторами естественных киллерных клеток, опосредует перенаправленный лизис клеток-мишеней
Аннотация: Получены новые моноклональные антитела (монАТ) хомячка, 14B11, к-рые распознают большинство естественных киллерных клеток (ЕКК) мышей. В экспериментах с транскрипцией генов показано, что 14B11 монАТ связывают подкласс Ly-49 рецепторов, включая 3 предполагаемых ингибиторных рецептора, Ly-49F, I и C. Не выявлено связывание 14B11 монАТ с Ly-49A, B, D или G. Кроме того, 14B11 связывают предполагаемый активирующий рецептор, Ly-49H, к-рый требует котрансфекции сигнальной молекулы DAP12 для экспрессии на клеточной поверхности. На функциональном уровне, 14B11 монАТ усиливают лизис Fc-рецептор{+} клеток-мишеней Daudi, но не Fc-рецептор{-} клеток-мишеней EL-4 естественными киллерными клетками (ЕКК), активированными интерлейкином 2. Так как F(ab')2 фрагменты 14B11 монАТ не усиливают литическую активность, усиление лизиса интактными монАТ, очевидно, является следствием "перенаправленного" лизиса, при к-ром стимуляторные рецепторы на ЕКК связываются антителами к Fc-рецепторам на клетках-мишенях. При фракционировании клеток показали, что 14B11-зависимый "перенаправленный" лизис значительно возрастает в популяции ЕКК, истощенной Ly-49 F{+}, I{+} или C{+} ЕКК. Т. к. при таком фракционировании происходит обогащение Ly-49H{+} ЕКК полагают, что усиление лизиса, опосредованного 14B11 монАТ, является следствием стимуляции активирующего Ly-49H рецептора. В сочетании с другими анти-Ly-49 монАТ, 14B11 монАТ могут быть полезны в дальнейшем изучении функции и специфичности Ly-49 рецептора. Япония, Otsuka Pharm. Corp., Tokushimo. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР LY49
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К LY49
ЦИТОЛИЗ
ХОМЯЧКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corral, Laura; Takizawa, Hisao; Hanke, Thomas; Jamieson, Amanda M.; Raulet, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.17

A novel technique for the fluorometric assessment of T lymphocyte antigen specific lysis [Text] / Megan E. Sheehy [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 249, N 1-2. - P99-110 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый метод флуориметрического определения антигенспецифического лизиса, опосредуемого T лимфоцитами
Аннотация: Флуоресцентный метод оценки опосредуемого T лимфоцитами антигенспецифического лизиса (ФТАЛ) основан на двойном окрашивании флуоресцентными маркерами (PKH-26 и CFSE) клеток-мишеней. Показали, что комбинация PKH-26/CFSE эффективно промечивает клетки-мишени. Спонтанный выход метки из погибших клеток-мишеней при использовании ФТАЛ в 40 раз ниже, чем при постановке теста освобождения {51}Cr. ФТАЛ позволяет более точно оценить соотношение эффекторы/клетки-мишени и выявить низкий уровень опосредуемого цитотоксическими T лимфоцитами лизиса. Показана строгая корреляция между ФТАЛ и методом освобождения {51}Cr. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 94

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЦИТОЛИЗ
ФЛУОРИМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheehy, Megan E.; McDermott, Adrian B.; Furlan, Scott N.; Klenerman, Paul; Nixon, Douglas F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.405

A possible role for protein kinase C activity but not cyclic nucleotide-dependent protein kinases in human natural killer cell lytic activity [Text] / Cynthia C. Hager [et al.] // Lymphokiue Res. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P1-14 . - ISSN 0277-6766
Перевод заглавия: Возможная роль активной протеинкиназы С, но не протеинкиназ, зависящих от циклических нуклеотидов, в литической активности естественных киллеров человека
Аннотация: На Кл К562, подвергшихся цитолизу в рез-те взаимодействия с естественными киллерами, исследовали роль в этом процессе протеинкиназы С (ПКС). Ингибитор ПКС Н-7 ингибировал цитолиз в зависимости от дозы. Ингибитор ПК, зависящих от циклич. нуклеотидов, НА1004, не оказывал действия на цитолиз Кл К-562. Н-7 также не изменял синтез белка или активность N-гликозилирования в киллерах человека. Предполагают, чо ПКС, действуя синергически с мобилизацией Са{2}+, играет роль на ранних стадиях опосредованного киллерами цитолиза Кл-мишеней К-562. США, Vanderbilt Univ., School of Med. Nashville, Tennessee 37232. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ К562
ЦИТОЛИЗ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОР Н-7
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hager, Cynthia C.; Petroni, Kenneth C.; Boyce, Molly A.; Forester, Laura D.; Oeltmann, Thomas N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.470

Duerksen-Hughes, Penelope.
Adenovirus Е1А renders infected cells sensitive to cytolysis by tumor necrosis factor [Text] / Penelope Duerksen-Hughes, William S. M. Wold, Linda R. Gooding // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 12. - P4193-4200 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Е1А аденовируса делает инфицированные клетки чувствительными к цитолизу фактором некроза опухоли
Аннотация: Фактор некроза опухоли, как известно, является многофункциональным полипептидом, секретируемым активированными макрофагами. Фибробласты мышей, инфицированные аденовирусом человека группы С, становятся чувствительными к цитотоксическому действию фактора. Белок 14 700 Д, кодируемый геном Е3, защищает клетки от цитолиза фактором некроза опухоли. Эксперименты с использованием гидроксимочевины и 1-'бета'-D-арабиносульфатацитозина демонстрируют, что чувствительность клеток к фактору связана с ф-цией ранних генов. В опытах с двойными мутантами (с отсутствием ф-ции защиты от фактора и других) найдено, что ни один из генов области Е1В, Е3, Е4 и VA[1]-РНК не вовлекаются в создание фенотипа чувствительности к фактору некроза опухоли. Однако фактор не лизирует клетки, инфицированные мутантом dl312 с отсутствием гена, кодирующего белок 14 700 Д и область Е1А. Мутанты dl237 и 13SWT, к-рые экспрессируют только белок Е1А 12S или 13S создают чувствительность клеток к действию фактора некроза опухоли. Заключают, что белки Е1А участвуют в индукции чувствительности зараженных аденовирусом клеток к действию фактора некроза опухоли. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОЛИЗ
ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Wold, William S.M.; Gooding, Linda R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.335

Liu, Yang.
Alloreactive cytotoxic T cells induce DNA fragmentation in peritoneal macrophages: evidence for target cell killing by cytotoxic T cells in vivo [Text] / Yang Liu, Paul Waring, Arno Mullbacher // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 6. - P1153-1155 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аллореактивные цитотоксические T-клетки индуцируют фрагментацию ДНК в перитонеальных макрофагах. Доказательство лизиса клеток-мишеней цитотоксическими T-клетками
Аннотация: Исследование посвящено решению вопроса - могут ли цитотоксические Т-лимфоциты вызывать гибель клеток in vivo. Фрагментация ДНК в клетках-мишенях является показателем деструкции клетки. Показано, что аллореактивные цитотоксические Т-клетки индуцируют значит. фрагментацию ДНК в перитонеальных макрофагах in vivo и что фрагментированная ДНК была представлена дискретными фрагментами размером 180'+-'30 bp. Эффекторные клетки, к-рые вызывают характерную фрагментацию ДНК принадлежат к популяции CD8+ Т-лимфоцитов. Т. обр. цитотоксические Т-клетки могут лизировать клетки-мишени in vivo. Библ. 23. Immunobiol. Sect., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ I ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
МАКРОФАГИ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ЦИТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Waring, Paul; Mullbacher, Arno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.149

An inhibitor specific for the mouse T-cell associated serine proteinase 1 (TSP-1) inhibits the cytolytic potential of cytoplasmic granules but not of intact cytolytic T cells [Text] / M. M. Simon [et al.] // J. Cell Biochem. - 1989. - Vol. 40, N 1. - P1-13 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибитор специфичный для сериновой протеиназы, ассоциированной с Т-клетками мыши (TSP-1), угнетает цитолитический потенциал цитоплазматических гранул, но не интактных Т-клеток
Аннотация: Кроме охарактеризованных ранее молекул, выделяющихся при взаимодействии цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) - мишень, - цитолизин (перфорин) порообразующий белок (PFP) (I) и цитотоксина (II), недавно выделена третья группа молекул - сериновая протеиназа, к-рую также называют - специфическая для Т-клеток протеиназа-1 (TSP-1), BLT-эстераза, гранзим А или SE1, представляющая собой дисульфидно-связанный гомодимер с м. м. 60 кДа, ассоциированный с цитоплазматическими гранулами из линий ЦТЛ. В наст. работе для исследования роли TSP-1 в лизисе мишени, Кл трех линий ЦТЛ и выделенные из них гранулы обрабатывали ингибитором протеиназ H-D-Pro-Phe-Avg-Chloromethyl-Keton (PFR-СК). PFR-СК не оказывал влияния ни на ЦТЛ, ни на ассоциированную с гранулами TSP-1. Однако после предварительной обработки гранул ингибитором TLPK, не влияющим на активность TSP-1 и активность интактных ЦТЛ, PFR-СК угнетал как активность TSP-1, так и цитолитическую активность гранул (но не самих ЦТЛ). Результаты указывают, что цитолиз Кл-мишеней ЦТЛ активирует TSP-1 ассоциированную с гранулами, к-рая участвует в реакции на ее терминальной стадии, возможно ответственной за процессинг структур внутри гранул или на поверхности мембран мишени. Библ. 38. Max-Planck-Inst. fur Immunbiol., Freiburg DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 341.43.29.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ЦИТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Simon, M.M.; Prester, M.; Kramer, M.D.; Fruth, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.074

Gabrielescu, Elena.
An integrative approach to the proteolytic control of the cell-mediated cytotoxicity [Text] / Elena Gabrielescu // Roum Arch. Microbiol. and Immunol. - 1992. - Vol. 51, N 1-2. - P33-51
Перевод заглавия: Интегральный подход к контролю протеолиза при клеточноопосредованной цитотоксичности
Аннотация: Анализируется клеточная и ультраструктурная компартментализация протеаз эффекторных клеток и их участие в последовательных стадиях цитолиза. Показано, что сериновые протеазы, подобные трипсину и химотрипсину, и тиоловые протеазы (калпаин, катепсины В и L) специфически вовлекаются в передачу сигнала через рецептор фосфоинозитольным путем, программирование секреторного механизма, экзоцитоз цитотоксических факторов и конечную фазу лизиса. Интегральная модель клеточно-опосредованной цитотоксичности предполагает последовательное включение разл. компартментов протеазной активности и рассматривает их специф. включение в запуск активации, модуляцию, в контроль клеточных и молекулярных событий как главный компонент информационной сети цитотоксических клеток. Библ. 92. Румыния, The Viclor Babes Inst., Bucharest.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЦИТОЛИЗ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНТЕГРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.763

Reaman, Gregory H.
Anti-GD[3] monoclonal antibody analysis of childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia: detection of a target antigen for antibody-mediated cytolysis [Text] / Gregory H. Reaman, Barbara J. Taylor, William D. Merritt // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 1. - P202-205 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Анализ моноклональных анти GD[3] антител при остром Т-клеточном лимфобластном лейкозе [Т-ОЛЛ] у детей: определение мишени-антигена для антитело-опосредованного цитолиза
Аннотация: Исследовали лимфобласты от 80 детей при установлении диагноза. Иммунофенотипирование проведено в непрямой РИФ с антителами (АТ) к Т-, В-клеткам (Кл), лейкозным антигенам. У 47 б-ных выявлен фенотип Т-Кл, 100% этих образцов реагировали с АТ с CD7 и 85% - к CD2. 35/47 Т-ОЛЛ образцов имели GD[3] на поверхности Кл, число GD+[3] Кл 11-93%. Отмечали корреляцию между экспрессией CD2 и наличием GD[3]. He-T-Кл при ОЛЛ не экспрессировали GD[3]. Для уточнения экспрессии GD[3] использовали 3 типа АТ к GD[3]:R24, C281 и МВ3.6. Инкубация GD+[3] T-ОЛЛ Кл с антиGD[3] АТ приводила к лизису лейкозных Кл от б-ных Т-ОЛЛ. США, Children's Nat. Med. Cent. Washington, DC 20010. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИCD[3]
АНТИГЕН-МИШЕНЬ
ЦИТОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, Barbara J.; Merritt, William D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.467

Antibody-mediated redirected cytolysis against murine melanoma cells in vivo [Text] / Osamu Usuba [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 18. - P6034-6038 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Опосредованный антителами направленный цитолиз клеток мышиной меланомы
Аннотация: Цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) способны лизировать in vitro клетки-мишени, несущие Fc-рецепторы, в присутствии антител против CD3. Этот направленный лизис не является рестриктированным по антигенам MHC и не требует номинального распознавания антигенов ЦТЛ. Эти данные получили подтверждение in vivo. Животные с регрессировавшими опухолями (мышиная меланома с трансфецированным геном Fc-рецептора) проявляли повышенную резистентность к повторной инокуляции опухолевых клеток. США, Mount Sinai Sch. of Med., New York, New York, 10029. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЦИТОЛИЗ КЛЕТОК
АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Usuba, Osamu; Ito, Masafumi; Bona, Constantin A.; Moran, Thomas M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.130

Antigen-specific cytolysis by neutrophils and NK cells expressing chimeric immune receptors bearing 'дзета' or 'гамма' signaling domains [Text] / Margo R. Roberts [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P375-384 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген-специфический цитолиз, осуществляемый нейтрофилами и естественными киллерными клетками, которые экспрессируют химерные иммунные рецепторы, несущие 'дзета' или 'гамма' сигнальные домены
Аннотация: Т-клеточный рецептор (TCR) и Fc'гамма'-рецептор (Fc'гамма'R) опосредуют различные биологические функции, включая цитолиз через структурно-родственные 'дзета'- и 'гамма'-цепи. Ранее описаны химерные иммунные рецепторы (ХР), в к-рых лиганд-связывающий домен гетерологичного рецептора или антитела непосредственно сшит с цитоплазматическим доменом 'дзета'-цепи TCR. Такие 'дзета'-ХР эффективно включают цитотоксическую функцию T-клеток и естественных киллерных клеток (ЕКК) с учетом специфичности к мишеням. Сравнивали способность 'дзета'- и 'гамма'-ХР активировать цитолитическую функцию 2 разных классов Fc'гамма'R-несущих эффекторов - ЕКК и нейтрофилов. Зрелые нейтрофилы, экспрессирующие 'дзета'- и 'гамма'-ХР, получали in vivo из стволовых гемопоэтических клеток мышей после трансплантации сингенным мышам костного мозга с использованием системы ретровирусной трансдукции или in vitro из подвергнутых трансдукции CD34{+} предшественников после их дифференцировки. 'дзета'- и 'гамма'-ХР активировали мишенеспецифический цитолиз, осуществляемый ЕКК и нейтрофилами, хотя 'дзета'-ХР более эффективен. США, Cell Genesys Inc., Foster City, CA 94404. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОЛИЗ АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ХИМЕРНЫЕ ИММУНОРЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roberts, Margo R.; Cooke, Keegan S.; Tran, Annie-Chen; Smith, Kent A.; Lin, Wei Yu; Wang, Martin; Dull, Thomas J.; Farson, Deborah; Zsebo, Krisztina M.; Finer, Mitechell H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.89

Antiviral cytotoxic activity across a species barrier in mixed xenogenic chimeras: Functional restriction to host MHC [Text] / Yolonda L. Colson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 8. - P3790-3796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противовирусная цитотоксическая активность, реализующаяся через видовой барьер у смешанных ксеногенных химер. Функциональная рестрикция по ГКГС хозяина
Аннотация: Восстановление летально облученных мышей смесью клеток костного мозга мышей и крыс приводит к развитию смешанного ксеногенного химеризма и донор-специфической толерантности. Показали, что T-лимфоциты мыши и крысы, к-рые развиваются у ксеногенных химер, ограничены в отношении представления антигена антиген-представляющими клетками мыши, но не крысы. Рестрикция по антигенам хозяина приводит к восстановлению функциональной иммунокомпетентности с развитием противовирусной цитотоксической активности in vivo в пределах вида и минуя видовой барьер. Т. обр., тимус хозяина обеспечивает развитие и положительную селекцию функциональных перекрестно-видовых Т-лимфоцитов. США, Inst. Cell. Therap., Allegheny Univ. Hlth. Sci., Phyladelphia, PA 19102. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОЛИЗ
МЕЖВИДОВОЙ БАРЬЕР
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕЦИПИЕНТ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colson, Yolonda L.; Tripp, Ralph A.; Doherty, Peter C.; Wren, Sherry M.; Neipp, Michael; El-Ezz, Ashraf Y.Abou; Iedstad, Suzanne T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.152

Antiviral cytotoxic activity across a species barrier in mixed xenogenic chimeras: Functional restriction to host MHC [Text] / Yolonda L. Colson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 8. - P3790-3796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противовирусная цитотоксическая активность, реализующаяся через видовой барьер у смешанных ксеногенных химер. Функциональная рестрикция по ГКГС хозяина
Аннотация: Восстановление летально облученных мышей смесью клеток костного мозга мышей и крыс приводит к развитию смешанного ксеногенного химеризма и донор-специфической толерантности. Показали, что T-лимфоциты мыши и крысы, к-рые развиваются у ксеногенных химер, ограничены в отношении представления антигена антиген-представляющими клетками мыши, но не крысы. Рестрикция по антигенам хозяина приводит к восстановлению функциональной иммунокомпетентности с развитием противовирусной цитотоксической активности in vivo в пределах вида и минуя видовой барьер. Т. обр., тимус хозяина обеспечивает развитие и положительную селекцию функциональных перекрестно-видовых Т-лимфоцитов. США, Inst. Cell. Therap., Allegheny Univ. Hlth. Sci., Phyladelphia, PA 19102. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОЛИЗ
МЕЖВИДОВОЙ БАРЬЕР
РЕСТРИКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕЦИПИЕНТ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colson, Yolonda L.; Tripp, Ralph A.; Doherty, Peter C.; Wren, Sherry M.; Neipp, Michael; El-Ezz, Ashraf Y.Abou; Iedstad, Suzanne T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.028

Peitsch, Manuel C.
Assembly of macromolecular pores by immun defense systems [Text] / Manuel C. Peitsch, Jurg Tschopp // Curr. Opinion Cell Biol. - 1991. - Vol. 3, N 4. - P710-716 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Сборка макромолекулярных пор компонентамии системы иммунной защиты
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярные основы формирования крупных трансмембранных пор компонентами иммунной системы в ходе иммунного ответа. Обсуждается природа ингибиторов, препятствующих образованию пор компонентами комплемента в мембранах эритроцитов, эндотелия и эпителия. Обнаружена иммунол. близость между комплементом С9 и порообразующим белком из Trypanosoma cruzi. Швейцария, Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОРМИРОВАНИЕ ТРАНСМЕМБРАННЫХ ПОР
ЦИТОЛИЗ
КОМПОНЕНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ
ТРИПАНОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Tschopp, Jurg

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.32

Brenan, M.
Automated fluorometric assay for T cell cytotoxicity [Text] / M. Brenan, C. R. Parish // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 112, N 1. - P121-131
Перевод заглавия: Автоматизированный флуорометрический метод учета Т-клеточной цитотоксичности
Аннотация: Описан новый метод учета лизиса специфич. мышиных Кл-мишеней (КМ) Р 815 (Н-2{d}), L 929 (Н-2{k}), тех же Кл, зараженных вирусом гриппа, под влиянием мышиных ЦТЛ, возникших в СКЛ с соотв. стимулирующими Кл. Кл-мишени метили специальным флуорохромных красителем Hoechst 33342, соединяющимся с ДНК ядра Кл-мишени и лизис мишеней оценивался по накоплению красителя в среде культуры, выделяющегося из ядер разрушенных КМ с помощью автоматич. флуорометра. Параллельно, активность ЦТЛ учитывали с использованием метки {5}{1}Cr для КМ. Показано, что в случае лизиса КМ зараженных вирусом гриппа, оба метода учета дают аналогичный результат. При использовании в качестве КМ бластов, возникших после стимуляции КМ КонА, учет с помощью радиоактивной метки оказался достоверно более чувствительным. Австралия, Depart. of Immunology and Microbiology, John Curtin School of Medical Research, Australian National Univ., Canberra, АСТ 2601. Библ. 53.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИТОЛИЗ
РАДИОМЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Parish, C.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.86

Beta galactosidase release as an alternative to chromium release in cytotoxic T-cell assays [Text] / Monique Bachy [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 230, N 1-2. - P37-46 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Освобождение 'бета'-галактозидазы как альтернатива высвобождению хрома при тестировании цитотоксической активности T-клеток
Аннотация: Описан метод оценки функции цитотоксических Т-лимфоцитов, основанный на освобождении 'бета'-галактозидазы ('бета'-Гал) специфическими клетками-мишенями. Клетки-мишени инфицировали рекомбинантным вирусом оспы, несущим ген 'бета'-Гал. При инкубировании мишеней с клетками-эффекторами освобождение 'бета'-Гал зависело от срока инфицирования и соотношения эффекторов и мишеней. Использование вектора, несущего два гена, кодирующих 'бета'-Гал и антиген позволяет достичь экспрессии обоих белков в одной и той же клетке. Предложенный метод не отличается по чувствительности от классического теста освобождения Cr{51}. Франция, Pasteur Merieux Connaught, Marcy 1 Etoile. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЦИТОЛИЗ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
БЕТА ГАЛАКТОЗИДАЗА
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bachy, Monique; Bonnin-Rivalland, Annabelle; Tilliet, Valerie; Trannoy, Emanuelle

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.240

Burt, Helen M.
Calcium pyrophosphate and monosodium urate crystal interactions with neutrophils: Effect of crystal size and lipoprotein binding to crystals [Text] / Helen M. Burt, John K. Jackson, Joanne Rowell // J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 16, N 6. - P809-817
Перевод заглавия: Взаимодействие пирофосфата кальция и однонатриевых уратных кристаллов с нейтрофилами. Влияние размера кристалла и связывания хипопротеина с кристаллами
Аннотация: Малые (75-98% кристаллы '10 мкм) кристаллы однонатриевых уратов и пирофосфата кальция инкубировали с нейтрофилами человека. Степень цитолиза нейтрофильных клеток определяли по накоплению в среде лактат дегидрогеназы. Малые фракции вызывали более интенсивный цитолиз нейтрофилов. В одном из вариантов опыта в среду нейтрофилов с кристаллами солей внесены липопротеины высокой и низкой плотности, к-рые адсорбировались на поверхности кристаллов. В этом случае цитолиз нейтрофилов резко снижался. Предполагается, что липопротеины могут играть положит. роль у б-ных ревматическим поражением суставов и др. тканей. Univ. British Columbia Vancouver, CA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЦИТОЛИЗ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЭФФЕКТ
УРАТЫ
КРИСТАЛЛЫ
РАЗМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Jackson, John K.; Rowell, Joanne

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.209

Udaka, Keiko.
CD4{+} and CD8{+} 'альфа''бета', and 'гамма''дельта' T cells are cytotoxic effector cells of 'бета'[2]-microglobulin-deficient mice against cells having normal MHC class I expression [Text] / Keiko Udaka, Suzana Marusic-Galesic, Peter Walden // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 6. - P2843-2850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} и CD8{+} 'альфа''бета' и 'гамма''дельта' T-клетки являются цитотоксическими эффекторными клетками у мышей дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину для клеток с нормальной экспрессией молекул главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Ранее показали, что у гомозиготных мышей, дефицитных по гену 'бета'[2]-микроглобулина отсутствуют CD8{+} цитотоксические Т-лимфоциты. Однако у этих животных наблюдали мощную цитотоксическую активность против клеток с нормальной экспрессией 'бета'[2]-микроглобулина. Такая цитотоксичность воспроизводимо индуцируется иммунизацией аллогенными или сингенными клетками. Экспрессия молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II на стимулирующих клетках не требуется. Эффекторная популяция содержит 'альфа''бета' Т-клетки с CD4{+} или CD8{+} фенотипом и 'гамма''дельта' Т-клетки с CD8{-} и CD8{+} фенотипом. Оба типа 'альфа''бета' Т-клеток распознают молекулы ГКГС класса I. 'гамма''дельта' Т-клетки, по-видимому, отвечают на молекулы, ассоциированные с 'бета'[2]-микроглобулином, но не кодируемые классическими локусами ГКГС. Германия, Max-Planck-Inst. Biol., Tubingen. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
БЕТА[2]-МИКРОГЛОБУЛИН
ДЕФЕКТ
ЦИТОЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marusic-Galesic, Suzana; Walden, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.126

Irwin, Michael J.
CD8 interaction with the third domain of class I MHC molecules in cytotoxic T cell recognition of target cells [Text] / Michael J. Irwin, William R. Heath, Linda A. Sherman // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - P208 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие молекулы CD8 с третьим доменом молекул ГКГС класса I при распознавании цитотоксической Т-клеткой клетки-мишени
Аннотация: Получен ряд эксперим. данных, указывающих на то, что точкой взаимодействия рецептора CD8 цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) с клеткой-мишенью является третий домен молекул ГКГС класса I. Путем подбора монодетерминантных пар ЦТЛ-мишень в системе химерных клеток "человек-мышь" показано, что введение в этот участок CD8-специфичной "мишени" (молекула А2К{d}) резко стимулирует общую интенсивность процесса цитолиза. Этот процесс специфически тормозился анти-CD8 монАТ, тогда как один клон ЦТЛ, не проявляющий подобного эффекта предпочтения А2К{d}, не ингибировался данными монАТ. Scripps Clinic, La Jolla, Ca, 92037 US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР CD8
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАСС I
ЦИТОЛИЗ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Heath, William R.; Sherman, Linda A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска