Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФАРАНТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.06-04Т4.212

    Abe, Takashi.
    Влияние цефарантина на летальность и сердечно-сосудистые нарушения, вызываемые ядом щитомордника Agkistrodon hays blomhoffii [Text] / Takashi Abe, Shinji Inamura, Michinori Akasu // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1991. - Vol. 98, N 5. - С. 327- 336 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Изучали влияние цефарантина (I) на эффекты яда щитомордника Agkistrodon halys blomhaffii (II). DL[5][0] II составляла 1,22 мг/кг при в/б введении мышам. I несколько усиливал летальное действие II при введении сразу после II, но оказывал выраженный защитный эффект, если вводился через оптимальный интервал времени после II. При введении крысам I оказывал защитное действие в отношении ряда эффектов, вызываемых II: повышал АД, ингибировал капиллярные геморрагии, восстанавливал ритм сердца, частично нормализовал амплитуду зубцов Р и R на ЭКГ. Япония, Inst. of Phys. and Chem. Res., Hirosawa 2-1, Wakoshi, Saitama 351. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
AGKISTRODON HALYS
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦЕФАРАНТИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Inamura, Shinji; Akasu, Michinori

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.46

   
    Antiviral activity of cepharanthine against severe acute respiratory syndrome coronavirus in vitro [Text] / Chuan-hai Zhang [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 6. - С. 493-496 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Антивирусная активность цефарантина in vitro против коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС)
Аннотация: Известно, что причиной ТОРС является новый вид коронавируса, обладающего мутационной способностью и высокой инвазивностью. В работе приводятся материалы по антивирусной активности in vitro цефарантина - препарата растительного происхождения. КНР, West Anhui Univ., Lu'an 237012
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦЕФАРАНТИН

Доп.точки доступа:
Zhang, Chuan-hai; Wang, Ti-fei; Liu, Xin-jian; Lu, Jia-hai; Qian, Chui-wen; Wan, Zhuo-yue; Yan, Xin-ge; Zheng, Huan-ying; Zhang, Mei-ying; Xiong, Sheng; Li, Jiu-xiang; Qi, Shu-yuan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т2.152

   
    Antiviral activity of cepharanthine against severe acute respiratory syndrome coronavirus in vitro [Text] / Chuan-hai Zhang [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 6. - С. 493-496 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Антивирусная активность цефарантина in vitro против коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС)
Аннотация: Известно, что причиной ТОРС является новый вид коронавируса, обладающего мутационной способностью и высокой инвазивностью. В работе приводятся материалы по антивирусной активности in vitro цефарантина - препарата растительного происхождения. КНР, West Anhui Univ., Lu'an 237012
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС ТОРС
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЦЕФАРАНТИН

Доп.точки доступа:
Zhang, Chuan-hai; Wang, Ti-fei; Liu, Xin-jian; Lu, Jia-hai; Qian, Chui-wen; Wan, Zhuo-yue; Yan, Xin-ge; Zheng, Huan-ying; Zhang, Mei-ying; Xiong, Sheng; Li, Jiu-xiang; Qi, Shu-yuan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.372

   
    Cepharanthine inhibited HIV-1 cell-cell transmission and cell-free infection via modification of cell membrane fluidity [Text] / Kouki Matsuda [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2014. - Vol. 24, N 9. - P2115-2117 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Цефарантин подавляет распространение ВИЧ-1 из клетки в клетку и внеклеточную инфекцию через модификацию текучести клеточных мембран
Аннотация: Цефарантин - алкалоид, полученный из Stephania cepharantha Hayata. Он стабилизирует текучесть мембран и подавляет процесс внедрения ВИЧ-1 в клетку
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ЦЕФАРАНТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ТЕКУЧЕСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matsuda, Kouki; Hattori, Shinichiro; Komizu, Yuji; Kariya, Ryusho; Ueoka, Ryuichi; Okada, Seiji

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.209

   
    Cepharanthine inhibited HIV-1 cell-cell transmission and cell-free infection via modification of cell membrane fluidity [Text] / Kouki Matsuda [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2014. - Vol. 24, N 9. - P2115-2117 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Цефарантин подавляет распространение ВИЧ-1 из клетки в клетку и внеклеточную инфекцию через модификацию текучести клеточных мембран
Аннотация: Цефарантин - алкалоид, полученный из Stephania cepharantha Hayata. Он стабилизирует текучесть мембран и подавляет процесс внедрения ВИЧ-1 в клетку
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ИНГИБИТОРЫ
ЦЕФАРАНТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВНЕДРЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ТЕКУЧЕСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matsuda, Kouki; Hattori, Shinichiro; Komizu, Yuji; Kariya, Ryusho; Ueoka, Ryuichi; Okada, Seiji

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.119

   
    Cepharanthine inhibits two-stage tumor promotion by 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate and mezerein on skin tumor formation in mice initiated with 7,12-dimethylbenz[a]anthracene [Text] / Ken Yasukawa [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, N 5. - P421-424 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Цефарантин ингибирует двухстадийную промоцию 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом и мезереином опухолей кожи, инициированных у мышей 7,12диметилбенз(а)антраценом
Аннотация: Исследовали влияние цефарантина (I), алкалоида бисбензилхинолинового типа, на двухстадийный канцерогенез в коже мышей, инициированный 7,12-диметилбенз[a] антраценом и промотированный 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (II) и мезереином (III). I ингибировал промоцию опухолей, вызываемую II и III. При поверхностном нанесении 5 мг/мышь II и III, поверхностное нанесение I приводило к ингибированию эпидермальной орнитиндекарбоксилазы с ED50-1,2 мкмоль и 1,4 мкмоль, соотв. С этим эффектом авт. связывают антиканцерогенное действие I. Ингибирование промоции опухолей кожи наблюдалось также при пероральном применении I (0,5 мг/мышь/сут). Япония, Nihon Univ. Chiba. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МЕЗЕРЕИН
ОПУХОЛИ КОЖИ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОМОЦИИ

Доп.точки доступа:
Yasukawa, Ken; Takido, Michio; Takeuchi, Mieko; Akasu, Michinori; Nakagawa, Shigeki

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.129

   
    Cepharanthine potentiates the antitumor effect of methylglyoxal bis (cyclopentylamidinohydrazone) on human leukemia cells [Text] / Hiroshige Hibasami [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1543- 1548 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Потенцирование цефарантином противоопухолевого действия метилглиоксаль-бис(циклопентиламидингидразона) на лейкозные клетки человека
Аннотация: Исследовали антипролиферативный эффект алкалоида цефарантина (I) в комбинации с ингибитором биосинтеза полиаминов метилглиоксаль бис(циклопентиламидингидразоном) (MGBCP). Показали, что I потенцирует противоопухолевую активность MGBCP по отношению к лейкозным клеткам человека К-562 и Molt 4В. Уровень полиаминов (определенный методом HPLC) в лейкозных клетках, обработанных I и MGBCP, намного ниже, чем в обработанных одним MGBCP. I увеличивал включение MGBCP в клетки лейкоза, т. к. конц-ия внутриклет. MGBCP в I-обработанных клетках (1-2 мкг/мл, 30 мин) была в 4 раза выше. Комбинация MGBCP и I приводила к более высокой супрессии синтеза макромолекул в клетках, что может являться причиной увеличения подавления опухолевого роста. Япония, Coll. of Med. Sci. Mie Univ. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К561
ЛЕЙКОЗ MOLT 4В
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИЛГЛИОКСАЛЬБИС(ЦИКЛОПЕНТИЛАМИДИНГИДРАЗОН)
ЦЕФАРАНТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hibasami, Hiroshige; Takaji, Satoshi; Murata, Taku; Nakashima, Kunio

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.159

   
    Direct antitumor effect of cepharanthin and combined effect with adriamycin against ehrlich ascites tumor in mice [Text] / Jun-Ichi Asaumi [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P67-70 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прямой противоопухолевый эффект цефарантина и комбинированный эффект с адриамицином на асцитную опухоль Эрлиха мышей
Аннотация: Изучали действие цефарантина (I) и адриамицина на рост опухоли. Показали, что однократное введение I достоверно не снижает размеры опухоли, что введение I на 0 и 7 день в дозе 5 мг/кг достоверно снижает размер опухоли по сравнению с нелеченными животными. Адриамицин достоверно снижал размеры опухоли по сравнению с нелеченными, совместное его введение с I вызывало небольшое усиление цитостатического действия. Ингибирование роста, соотв., составило 23,3; 38,1; 47,7 и 51,2%. Доза I, использованная в эксперименте, не вызывала уменьшения массы тела животных. Обсуждают механизмы действия I и адриамицина на опухоль. Япония, Okayama 700, Tatsumi. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЭРЛИХА РАК
ЦЕФАРАНТИН
АДРИАМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asaumi, Jun-Ichi; Nishikawa, Koji; Matsuoka, Hisakazu; Iwata, Masahiro; Kawasaki, Shoji; Hiraki, Yoshio; Nishijima, Kaftsumi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.289

    Ebina, Takusaburo.
    Противоопухолевый эффект цефарантина на модели двойной прививки [опухоли] [Text] / Takusaburo Ebina, Keiko Ishikawa, Kazuko Murata // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 6. - С. 1165-1171 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Использовали новую метастатич. модель-контралатеральная прививка солидной опухоли (Оп) Meth A у мышей BALB/с (в правую лапу-10{6} клеток, в левую-2*10{5} клеток). Ранее показано, что внутриопухолевое применение цефарантина (I) приводило к полной регрессии Оп и отторжению повторной прививки. Введение I (0,5 мг) в правую лапу на 3-5-й д. приводило к торможению роста не только Оп в правой лапе, но и в левой (нелеченой). Введение клеток селезенки от излеченных мышей приводило к полной регрессии Оп Meth A. Эффект был опосредован Lyt-1+ клетками. У бестимусных мышей BALB/с I тормозил рост только правой (но не левой) Оп. Эффект был связан с прямым действием. Лимфоциты, инфильтрирующие Оп, получали из правой и левой Оп у мышей, получавших I, эти клетки подавляли рост Оп Meth A. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ДВОЙНАЯ ПРИВИВКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦЕФАРАНТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Keiko; Murata, Kazuko

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.089

    Edashige, Keisuke.
    Inhibition of 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate promoted tumorigenesis by cepharanthine, a biscoclaurine alkaloid, in relation to the inhibitory effect on protein-kinase C [Text] / Keisuke Edashige, Toshihiko Utsumi, Kozo Utsumi // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P71-78 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Подавление активированного 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом онкогенеза бискоклауриновым алкалоидом цефарантином во взаимосвязи с ингибирующим эффектом на протеинкиназу С
Аннотация: Исследовали ингибирующее действие цефарантина (I) на промоторную активность 12-О-тетрадеканоил форбол-13-ацетата (II) в отношение ДМБА-индуцированного рака кожи мышей, а также на активность Са{2}{+}-фосфолипидзависимой протеинкиназы С (РКС) как внутриклеточной мишени для II. Показали, что I ингибирует фосфорилирование гистона HI РКС, его ассоциацию с фосфолипидными везикулами (но не автофосфорилирование РКС) и стимулированное II фосфорилирование нек-рых цитоплазматич. белков. Заключают, что антипромоторное действие I м. б. результатом ингибирования РКС-зависимого фосфорилирования цитоплазматич. белков путем уменьшения их взаимодействия с плазматич. мембраной. Япония, Inst. for Laboratory Animals, Kochi Medical School, Kochi 783. Ил. 8. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАРАНТИН
АНТИПРОМОТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-ФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ * 12-О-
ОПУХОЛИ КОЖИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Utsumi, Toshihiko; Utsumi, Kozo

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.446

   
    Effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on newborn rat skin epidermal and dermal cells [Text] / Kazuto Ohkura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P495-500 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина на клетки эпидермиса и дермы новорожденных крысят
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали действие алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина (I) на пролиферацию клеток кожи новорожденных крысят. I повышал адгезию и образование клеточного слоя из клеток эпидермиса на фильтрах Millipore, покрытых коллагеном типа I, а также способствовал образованию клетками кератина. I зависимо от конц-ии подавлял распластывание и рост фибробластов (Ф) кожи, однако не влиял на синтез коллагена типа IV. В культуре, состоящей из клеток эпидермиса и дермы в отсутствие I не отмечали роста эпидермальных клеток или избыточной пролиферации Ф. В то же время добавление I в культуру приводило к подавлению роста Ф и ускоряло формирование слоев клеток эпидермиса, сопровождающееся образованием кератина. Полагают, что воздействие I на клетки эпидермиса и дермы в культуре приводит к появлению у них свойств, характерных для этих клеток in vivo. Япония, Dep. of Applied Biological Sciences, School of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 31
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИСКОКЛАУРИНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ЭПИДЕРМИС
ДЕРМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Kazuto; Uarkami, Kenji; Makino, Shio; Terada, Hiroshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.976

   
    Effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on newborn rat skin epidermal and dermal cells [Text] / Kazuto Ohkura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P495-500 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина на клетки эпидермиса и дермы новорожденных крысят
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали действие алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина (I) на пролиферацию клеток кожи новорожденных крысят. I повышал адгезию и образование клеточного слоя из клеток эпидермиса на фильтрах Millipore, покрытых коллагеном типа I, а также способствовал образованию клетками кератина. I зависимо от конц-ии подавлял распластывание и рост фибробластов (Ф) кожи, однако не влиял на синтез коллагена типа IV. В культуре, состоящей из клеток эпидермиса и дермы в отсутствие I не отмечали роста эпидермальных клеток или избыточной пролиферации Ф. В то же время добавление I в культуру приводило к подавлению роста Ф и ускоряло формирование слоев клеток эпидермиса, сопровождающееся образованием кератина. Полагают, что воздействие I на клетки эпидермиса и дермы в культуре приводит к появлению у них свойств, характерных для этих клеток in vivo. Япония, Dep. of Applied Biological Sciences, School of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИСКОКЛАУРИНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ЭПИДЕРМИС
ДЕРМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Kazuto; Uarkami, Kenji; Makino, Shio; Terada, Hiroshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.325

   
    Effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on newborn rat skin epidermal and dermal cells [Text] / Kazuto Ohkura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P495-500 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина на клетки эпидермиса и дермы новорожденных крысят
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали действие алкалоида группы бискоклаурина-цефарантина (I) на пролиферацию клеток кожи новорожденных крысят. I повышал адгезию и образование клеточного слоя из клеток эпидермиса на фильтрах Millipore, покрытых коллагеном типа I, а также способствовал образованию клетками кератина. I зависимо от конц-ии подавлял распластывание и рост фибробластов (Ф) кожи, однако не влиял на синтез коллагена типа IV. В культуре, состоящей из клеток эпидермиса и дермы в отсутствие I не отмечали роста эпидермальных клеток или избыточной пролиферации Ф. В то же время добавление I в культуру приводило к подавлению роста Ф и ускоряло формирование слоев клеток эпидермиса, сопровождающееся образованием кератина. Полагают, что воздействие I на клетки эпидермиса и дермы в культуре приводит к появлению у них свойств, характерных для этих клеток in vivo. Япония, Dep. of Applied Biological Sciences, School of Agricultural Sciences, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИСКОКЛАУРИНЫ
ЦЕФАРАНТИН
ЭПИДЕРМИС
ДЕРМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
IN VITRO
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA CEPHARANTHA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohkura, Kazuto; Uarkami, Kenji; Makino, Shio; Terada, Hiroshi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.372

   
    Effects of cepharanthine alone and in combination with fluoropyrimidine anticancer agent, S-1, on tumor growth of human oral squamous cell carcinoma xenografts in nude mice [Text] / Koji Harada [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 4. - P1263-1270 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие только цефарантина и в комбинации с фторпиримидиновым противораковым препаратом, S-1, на рост ксенотрансплантата плоскоклеточного рака полости рта человека из мышей nude
Аннотация: Показано, что комбинация цефарантина и S-1 является эффективной против плоскоклеточного рака полости рта человека. Япония, E-mail: harako@yamaguchi-u.ac.jp. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАРАНТИН
S-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harada, Koji; Ferdous, Tarannum; Itashiki, Yasutaka; Takii, Michiyo; Mano, Takamichi; Mori, Yoshihide; Ueyama, Yoshiya

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.132

   
    Effects of cepharanthine alone and in combination with fluoropyrimidine anticancer agent, S-1, on tumor growth of human oral squamous cell carcinoma xenografts in nude mice [Text] / Koji Harada [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 4. - P1263-1270 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие только цефарантина и в комбинации с фторпиримидиновым противораковым препаратом, S-1, на рост ксенотрансплантата плоскоклеточного рака полости рта человека из мышей nude
Аннотация: Показано, что комбинация цефарантина и S-1 является эффективной против плоскоклеточного рака полости рта человека. Япония, E-mail: harako@yamaguchi-u.ac.jp. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАРАНТИН
S-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harada, Koji; Ferdous, Tarannum; Itashiki, Yasutaka; Takii, Michiyo; Mano, Takamichi; Mori, Yoshihide; Ueyama, Yoshiya

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.266

    Goto, Masakatsu.
    Cepharanthine (biscoclaurine alkaloid) treatment in endotoxic shock of suckling rats [Text] / Masakatsu Goto, W.Patrick Zeller, R.Morrison Hurley // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 8. - P589-591 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Лечение эндотоксинового шока у крыссосунков цефарантином (бискоклауриновым алкалоидом)
Аннотация: На 17-дн крысах Sprague-Dawley изучали терапевтич. эффективность цефарантина (I) в лечении экспериментального эндотоксинового шока (ЭШ), вызванного в/б введением липополисахарида Salmonella enteritidis в дозе 0,1 мг/кг. I уменьшал летальность дозозависимым образом. При дозе I 0,2 мг/кг летальность снижалась с 90% до 21%. В контрольной гр. I вызывал гипергликемию, у крыс с ЭШ - выраженную гипогликемию. I не вызывал задержки прибавки массы тела и отсрочки смерти, как это наблюдалось при лечении глюкокортикоидными препаратами. Сделан вывод о хорошей терапевтич. эффективности I при экспериментальном ЭШ. США, Loyola Univ. of Chicago, Stritch School of Med., Maywood, IL. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ТОКСИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ЭНДОТОКСИН
SALMONELLA ENTERITIDIS
ШОК
ЦЕФАРАНТИН
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeller, W.Patrick; Hurley, R.Morrison

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.042

    Hirakawa, Wataru.
    Enhancement of antitumor effect of vincristine by verapamil, cyclosporine, cepharanthin in a rat brain tumor [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Wataru Hirakawa, Shizuya Kasamo, Tetuhiko Asakura // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P463 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевого эффекта винкристина верапамилом, циклоспорином и цефарантином в опухолях мозга крыс
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие винкристина при его комбинации с верапамилом, циклоспорином и цефарантином in vitro и in vivo. Показали, что модификаторы в системе in vitro увеличивали эффективность цитостатика в 9,47, 12,6 и 8,28 раза, а в случае устойчивой Оп в 84,8, 103,1 и 97,5 раза соотв. В системе in vivo модификаторы увеличивали противоопухолевый эффект винкристина в 1,8, 1,9 и 1,6 раза соотв. Делают вывод о равной эффективности изученных модификаторов. Япония, Kogoshima Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ВИНКРИСТИН
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН
ЦЕФАРАНТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kasamo, Shizuya; Asakura, Tetuhiko

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.187

   
    Influence of cepharanthin and hyperthermia on the intracellular accumulation of adriamycin and Fluo3, an indicator of Ca{2+} [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1649-1654 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина и гипертермии на внутриклеточное накопление адриамицина и Fluo3 как индикатора Ca{2+}
Аннотация: Накопление адриамицина (ADR) и Fluo3 увеличивали обработкой цефарантином (CEP), предполагая, что это происходит за счет усиленного входа Ca{2+}. Накопление ADR в присутствии CEP увеличивалось с увеличением концентрации KCl, когда она превышала 200 мМ демонстрируя, что это происходит после того, как мембранный потенциал клетки достигнет 0. Получены данные свидетельствующие, что CEP может затрагивать поток H{2+} и соответственно, увеличивать накопление ADR независимо от NaHCO[3]. Взаимодействие между H{+} и HCO[3] может быть причиной увеличения накопления ADR. Накопление ADR уменьшали амилоридом и DIDS при 37'ГРАДУС'. В присутствии амилорида оно была выше при 45'ГРАДУС' по сравнению с 37'ГРАДУС'. Однако, при комбинации амилорида и гипертермии оно было ниже, чем при 37'ГРАДУС'. Это показывает, что накопление ADR уменьшается амилоридом и увеличивается гипертермией. Полагают, что на поток H{+} при гипертермии влияет изменение Cl{-}/HCO[3], а не Na{+}/H{+}. Япония, Dep. of Rad., Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
FLUO3
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Shibuya, Koh-Ichi; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.103

   
    Influence of cepharanthin and hyperthermia on the intracellular accumulation of adriamycin and Fluo3, an indicator of Ca{2+} [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1649-1654 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина и гипертермии на внутриклеточное накопление адриамицина и Fluo3 как индикатора Ca{2+}
Аннотация: Накопление адриамицина (ADR) и Fluo3 увеличивали обработкой цефарантином (CEP), предполагая, что это происходит за счет усиленного входа Ca{2+}. Накопление ADR в присутствии CEP увеличивалось с увеличением концентрации KCl, когда она превышала 200 мМ демонстрируя, что это происходит после того, как мембранный потенциал клетки достигнет 0. Получены данные свидетельствующие, что CEP может затрагивать поток H{2+} и соответственно, увеличивать накопление ADR независимо от NaHCO[3]. Взаимодействие между H{+} и HCO[3] может быть причиной увеличения накопления ADR. Накопление ADR уменьшали амилоридом и DIDS при 37'ГРАДУС'. В присутствии амилорида оно была выше при 45'ГРАДУС' по сравнению с 37'ГРАДУС'. Однако, при комбинации амилорида и гипертермии оно было ниже, чем при 37'ГРАДУС'. Это показывает, что накопление ADR уменьшается амилоридом и увеличивается гипертермией. Полагают, что на поток H{+} при гипертермии влияет изменение Cl{-}/HCO[3], а не Na{+}/H{+}. Япония, Dep. of Rad., Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
FLUO3
ГИПЕРТЕРМИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Shibuya, Koh-Ichi; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.60

   
    Influence of cepharanthin on the intracellular accumulation of adriamycin in normal liver cells and spleen cells of mice in vitro and in vivo [Text] / Koji Nishikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5a. - P3617-3621 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние цефарантина на внутриклеточное накопление адриамицина в нормальных клетках печени и селезенки мышей in vivo и in vitro
Аннотация: Цефарантин (Ц) повышает цитотоксичность адриамицина (А), ингибируя его выход из опухолевых клеток. Это может повысить его токсичность для нормальных клеток. Исследовали влияние Ц на накопление А нормальными клетками печени и селезенки in vivo и in vitro. Ц понижал накопление А в клетках печени как in vivo, так и in vitro. В клетках селезенки накопление А слегка повышается in vitro, но in vivo Ц на этот процесс не влияет. Помимо этого, Ц понижал количество А в плазме. Можно предположить, что уменьшение уровня А в плазме может быть причиной уменьшения накопления А в клетках печени. С другой стороны Ц повышал накопление NK 2280, индикатора потенциала клеточных мембран, за 60-100 мин. в клетках печени, но вызывал таких изменений в клетках селезенки. Это предполагает, что мембранный потенциал клеток может не влиять на накопление А в обоих видах клеток, так как накопление А возрастает с накоплением NK 2280. Более того, не было изменений в оттоке А из клеток печени при обработке Ц. Это показывает, что уменьшение накопления А в клетках печени не является следствием ингибирования оттока А. Цефарантин может быть использован в химиотерапии рака. Япония, Dep. of Radiology, Okayama Univ. Med. Sch. Ил. 8. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10 + 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
АДРИАМИЦИН
ЦЕФАРАНТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Koji; Asaumi, Jun-Ichi; Kawasaki, Shoji; Kuroda, Masahiro; Takeda, Yoshihiro; Hiraki, Yoshio
 1-20    21-40   41-56 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)