СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИТИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 517
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.05-04В3.240

Broekaert, Willem F.
Pectic polysaccharides elicit chitinase accumulation in tobacco [Text] / Willem F. Broekaert, Willy J. Peumans // Physiol. plant. - 1988. - Vol. 74, N 4. - P740-744 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Пектиновые полисахариды усиливают накопление хитиназы в табаке
Аннотация: В листьях табака инфицированных Erwinia carotovora, секретирующим пектинолитические ферменты, уровень хитиназы увеличивается за 48 ч в 12 раз. Убитые нагреванием клетки E. carotovora не вызывают подобного ответа. В молодых отделенных листьях табака, снабжаемых пектиновыми полисахаридами, активность фермента также возрастает в несколько раз, при этом кол-во полисахаридов, требуемых для полумаксимальной индукции, составляет 'ЭКВИВ'160 мк/г на г сырого веса. Используя мечение растений in vivo с помощью [{3}{5}S]-цистеина, авторы продемонстрировали, что индукция хитиназы связана с увеличением синтеза фермента de novo. Бельгия, Lab. voor Plantenbiochemie, Katholieke Univ. Leuven, W. de Croylaan 42 B-3030 Leuven. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.17
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ХИТИНАЗА
НАКОПЛЕНИЕ
ТАБАК
ПОЛИСАХАРИДЫ
ВЛИЯНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Peumans, Willy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.05-04В3.108

Fink, Werner.
Chitinases and 'бета'-1,3-glucanases in the apoplastic compartment of oat leaves (Avena sativa L.) [Text] / Werner Fink, Mathias Liefland, Kurt Mendgen // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 2. - P270-275 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы в апопластическом компартменте листьев овса (Avena sativa)
Аннотация: Для выделения хитиназ и 'бета'-1,3-глюканаз из межклеточного пространства листьев овса первичные листья были инфильтрованы буфером и подвергнуты центрифугированию, чтобы получить межклеточную промывную жидкость (МПЖ). Показано, что при этом освобождается 'ЭКВИВ'5% хитиназной и 10% 'бета'-1,3-глюканазной активности целых листьев. Только небольшие кол-ва (0,01-0,03%) внутриклеточного маркера малатдегидрогеназы освобождались в МПЖ в течение инфильтрации. С помощью различных хроматографических методов проведено сравнение активностей хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы в МПЖ и в экстрактах листьев. При гель-фильтрации на сефадексе G-75 хитиназа из МПЖ и гомогената листьев выходила одиночным пиком, к-рому соответствовала мол. м. 29,8 кД. В тех же условиях 'бета'-1,3-глюканаза из МПЖ давала два пика с мол. м. 52 и 31,3 кД, а 'бета'-1,3-глюканаза из гомогенатов - только один главный пик с мол. м. 22 кД. Хроматофокусирование выявило, что в МПЖ содержится 4 хитиназы и 5 'бета'-1,3-глюканаз. Сходная картина наблюдалась и в гомогенатах, но с некоторыми количественными отличиями. ФРГ, Univ. Konstanz, Fak. fur Biologie, Lehrstuhl fur Phytopathologie, Postfach 5560, D-7750 Konstanz. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ХИТИНАЗА
ГЛЮКАНАЗА* *1,3-БЕТА-
ЛИСТ
ОВЕС

Доп.точки доступа:
Liefland, Mathias; Mendgen, Kurt

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.12-04В5.52

Mauch, Felix.
Antifungal hydrolases in pea tissue [Text]. II. Inhibition of fungal growth by combinations of chitinase and 'бета'-1,3-glucanase / Felix Mauch, Brigitte Mauch-Mani, Thomas Boller // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 3. - P936-942 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Антигрибные гидролазы в тканях гороха. II. Ингибирование роста грибов комбинацией хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы
Аннотация: Белковые экстракты из бобов гороха, инфицированных Fusarium solani f. sp. phaseoli, содержали повышенную активность хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы и ингибировали рост 15 из 18 тестируемых грибов. Белковые экстракты из неинфицированных бобов гороха, содержащие хитиназу и 'бета'-1,3-глюканазу с низкой активностью, не ингибировали рост грибов. Очищенные хитиназы и 'бета'-1,3-глюканаза при индивидуальном тестировании не ингибировали рост большинства тестируемых грибов. Хитиназа отдельно ингибировала только Trichoderma viride, а 'бета'-1,3-глюканаза - только F. solani f. sp. pisi. Однако в комбинации очищенные хитиназа и 'бета'-1,3-глюканаза ингибировали все тестируемые грибы с такой же эффективностью, как и грубый белковый экстракт, содержащий такие же ферментативные активности. F. solani f. sp. pisi и F. solani f. sp. phaseoli одинаково сильно ингибировались хитиназой и 'бета'-1,3-глюканазой. Швейцария, Abteilung Pflauzenphysiologie, Botanisches Inst. der Univ. Basel. Basel. Библ. 28.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ГОРОХ
ХИТИНАЗА
ГЛЮКАНАЗА*БЕТА, 1,3-
СВОЙСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
FUSARIUM SOLANI F. SP. PHASEOLI
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mauch-Mani, Brigitte; Boller, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.06-04В3.326

Mauch, Felix.
Antifungal hydrolases in pea tissue [Text]. II. Inhibition of fungal growth by combinations of chitinase and 'бета'-1,3-glucanase / Felix Mauch, Brigitte Mauch-Mani, Thomas Boller // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 3. - P936-942 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Антигрибные гидролазы в тканях гороха. II. Ингибирование роста грибов комбинацией хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы
Аннотация: Белковые экстракты из бобов гороха, инфицированных Fusarium solani f. sp. phaseoli, содержали повышенную активность хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы и ингибировали рост 15 из 18 тестируемых грибов. Белковые экстракты из неинфицированных бобов гороха, содержащие хитиназу и 'бета'-1,3глюканазу с низкой активностью, не ингибировали рост грибов. Очищенные хитиназа и 'бета'-1,3-глюканаза при индивидуальном тестировании не ингибировали рост большинства тестируемых грибов. Хитиназа отдельно ингибировала только Trichoderma viride, а 'бета'-1,3-глюканаза - только F. solani f. sp. pisi. Однако в комбинации очищенные хитиназа и 'бета'-1,3глюканаза ингибировали все тестируемые грибы с такой же эффективностью, как и грубый белковый экстракт, содержащий такие же ферментативные активности. F. solani f. sp. pisi и F. solani f. sp. phaseoli одинаково сильно ингибировались хитиназой и 'бета'-1,3-глюканазой. Швейцария, Abteilung Pflauzenphysiologie, Botanisches Inst. der Univ. Basel, Basel. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ХИТИНАЗА
ГЛЮКАНАЗА* *БЕТА, 1,3-
СВОЙСТВА
ГОРОХ
FUSARIUM SPP.

Доп.точки доступа:
Mauch-Mani, Brigitte; Boller, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.135

Bio Technica produces chitinase in microorganisms [Text] // Bioprocess. Technol. - 1988. - Vol. 10, N 10. - P1-2
Перевод заглавия: Bio Technica производит хитиназу из микроорганизмов
Аннотация: Bio Tehcnica разработала способ получения хитиназы с помощью рекомбинантных микроорганизмов. Ген хитиназы из Streptomyces plicatus клонирован в нескольких плазмидах, каждая из к-рых введена в штаммы S. lividans и S. glaucescens, удобные для промышленного производства. В ферментере объемом 10 л скорость синтеза хитиназы равна 50 мг/л/ч, а макс. конц-ия - 1,8 г/л. Полученный препарат хитиназы ингибирует рост некоторых типов грибов. Bio Technica готова высылать описание ферментного препарата фирмам, к-рые заинтересованы в изучении возможного применения фермента. Bio Technica имеет патент в Европе, в США вопрос патентования рассматривается.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ХИТИНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ХИТИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
STREPTOMYCES PLICATUS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ВВЕДЕНИЕ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
STREPTOMYCES GLAUCESCENS (BACT.)
ФИРМА BIO TECHNICA
США

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.04-04В5.22

Roby, Dominique.
Systemic induction of chitinase activity and resistance in melon plants upon fungal infection or elicitor treatment [Text] / Dominique Roby, Alain Toppan, Marie-Therese Esquerre-Tugaye // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1988. - Vol. 33, N 3. - P409-417
Перевод заглавия: Системная индукция хитиназной активности и устойчивости растений дыни при инфицировании грибом или обработке элиситором
Аннотация: Изучали системную индукцию хитиназной активности (ХА) в растениях дыни при инфицировании семядолей грибом Colletotrichum lagenarium или обработке элиситором защитных р-ций растения, а также связь между ХА и системно индуцированной устойчивостью. Локальная инфекция дыни C. lagenaruim увеличивала как экзо-, так и эндохитиназную активность по всему растению. Повышение начиналось через 3 дня после инокуляции семядолей и затем распространялось на неинфицированные ткани. В обработанных семядолях быстрое увеличение ХА индуцировалось как грибным элиситором, так и эндогенным растительным элиситором. В других органах стимуляция ХА проходила в меньшей степени и после некоторого периода задержки, и только после обработки грибным элиситором. Ранняя, более быстрая индукция ХА при обработке грибным элиситором коррелировала с повышением устойчивости тканей к инфицированию патогеном. Франция, Univ. Paul Sabalier118, route de Narbonne, 31062 Toulouse cedex. Библ. 24.

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ДЫНЯ
СЕМЯДОЛИ
ХИТИНАЗА
ИНДУКЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ ИНДУЦИРОВАННАЯ
ЭЛИСИТОРЫ
COLLETOTRICHUM LAGENARIUM

Доп.точки доступа:
Toppan, Alain; Esquerre-Tugaye, Marie-Therese

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.134

Timing of market growth will depend on regulatory climate, company activity [Text] // Bioprocess. Technol. - 1988. - Vol. 11[ ], N 11. - P5 . - ISSN 0885-5625
Перевод заглавия: Темпы роста рынка [микробных пищевых консервантов] будут зависеть от отношения законодательства, активности компаний
Аннотация: Многие компании, занимающиеся пищевыми консервантами микробного происхождения (ПКМП), не видят необходимости в приоритетной разработке этих продуктов. Вследствие этого рынок ПКМП, по-видимому, будет расти медленно, пока не изменится законодательство по синтетическим консервантам или не появится очень эффективный ПКМП, что стимулирует более крупные инвестиции в этой области. Хотя рынок ПКМП не очень большой, компаниям не следует упускать возможности, подходящие для их ПКМП. Так, компании, производящие др. пищевые ингредиенты, с помощью ПКМП могут обогатить ассортимент своих продуктов и, если эти продукты состоят из натуральных ингредиентов, отнести их к категории полностью натуральных, введя соответствующую надбавку к цене. Др. возможность - расширение сферы применения ПКМП. Помимо компаний США, разработкой ПКМП занимаются Godo Shusei (Япония) и Biokoor (Израиль). Первая из них продает хитиназу, а вторая - разработала ферментативный процесс производства пропилгаллата.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ КОНСЕРВАНТЫ
МИКРОБНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ КОНСЕРВАНТЫ
ХИТИНАЗА
ПРОПИЛГАЛЛАТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.38

Some products are already on the market, many others under development [Text] // Bioprocess. Technol. - 1988. - Vol. 11[ ], N 11. - P4-5 . - ISSN 0885-5625
Перевод заглавия: Современные и перспективные коммерческие продукты
Аннотация: Приведены краткие сведения о применении продуктов микробного синтеза в пищевой промышленности. Среди имеющих промышленное применение указаны глюкооксидаза, используемая в пивоварении, получении глюкуроновой кислоты и совместно с лактатпероксидазой в кач-ве антибактериального агента, а также получаемая при ферментации сыворотки пропионовая кислота, к-рая применяется в хлебопечении. Среди перспективных ферментов перечислены оксивараза в кач-ве добавок к напиткам и растительным маслам, алкогольоксидаза для хранения пищевых продуктов, хитиназа для подавления роста грибов и супероксиддисмутаза.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
ЛАКТОПЕРОКСИДАЗА
ОКСИВАРАЗА
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
ХИТИНАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
КОРОТКОЕ СООБЩЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.48

Chitinase production following co-immobilization of Micromonospora chricae with chitin in calcium alginate [Text] / A. O'Riordan [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1989. - Vol. 11, N 10. - P735-738 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Синтез хитиназы, сопровождающий коиммобилизацию Micromonospora chalcae с хитином в кальций альгинат
Аннотация: Актиномицет Micromonospora chalcae, включенный в Ca-альгинатную матрицу одновременно с хитином в кач-ве субстрата, продуцирует хитиназу в количестве 0,9 ед/мл, что в 2 раза превышает уровень активности, свойственной свободным клеткам. Ферментация выполнена в периодических условиях в течение 16 дней с заменой культуральной жидкости свежей средой через 6 и 12 дней. Ил. 2. Библ. 7. Ирландия Dept. of Biological Sci., Dublin City Univ., Glasnevin, Dublin 9.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07 + 341.27.39.09.39
Рубрики: MICROMONOSPORA CHALCAE (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ
АЛЬГИНАТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ХИТИН
УТИЛИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
КОИММОБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
O'Riordan, A.; McHale, M.L.; Gallagher, J.; McHale, A.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.11-04В2.2168

McNab, Roderick.
The cytosolic chitinase of Neurospora crassa [Text] / Roderick McNab, L.Anne Glover // Chitin and Chifosan. - London, New York, 1989. - P255-263 . - ISBN 1-85166-395-9
Перевод заглавия: Цитозольная хитиназа Neurospora crassa
Аннотация: При помощи осаждения р-ром (NH[4])[2]SO[4] и гель-фильтрации получен частично очищенный препарат цитозольной хитиназы Neurospora crassa. Исследование механизма действия фермента с использованием 4-метилумбеллиферилгликозидов олигосахаридов N-ацетилглюкозамина позволило характеризовать фермент как эндохитиназу. Приведены кинетические характеристики фермента. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ХИТИНАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Glover, L.Anne

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.12-04И4.120

Manson, F. D.C.
The development of gastric and flood chitinase activity in the turbot, Scophthalmus maximis (L.) [Text] / F. D.C. Manson, G. W. Gooday, T. C. Fletcher // Chitin and Chitosan: Sources, Chem., Biochem., Phys. Prop. and Appl. - London, New York, 1989. - P243-253 . - ISBN 1-85166-395-9
Перевод заглавия: Развитие активности хитиназы желудка и крови у Sophthalmus maximus
Аннотация: В желудке и крови взрослых особей обнаружены 2 типа хитиназы (ХН), различающиеся уровнем рН, при к-ром они активны. Для ХН желудка оптимум рН составляет 3,0, при рН 8,0 она инактивируется. ХН крови наиболее активна при рН 5,0, имеет 45% макс. активности при рН 8,0 и инактивируется при рН 3,0. Исследование развития активности обоих типов ХН при рН 3,0 и 8,0 проведены на ранних стадиях развития: на эмбрионах за 3 дня до выклева и до 70-дневного возраста. В только что оплодотворенной икре ХН не обнаружено, а в икре за 1,5 сут до выклева отмечена низкая активность обоих типов ХН. Активность желудочной ХН после кратковременного снижения возрастала резко с переходом на внешнее питание. В этот же период развития отмечен и пик активности ХН крови. Великобритания, Dep. Genetics and Microbiol., Univ. of Aberdeen. Ил. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.15
Рубрики: SCOPHTHALMUS MAXIMUS
ЖЕЛУДОК
КРОВЬ
ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗА
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Gooday, G.W.; Fletcher, T.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.03-04В2.2157

Benjaminson, M. A.
Ferritin-labelled chitinase/transmission electron microscopy in situ localisation of chitin in fungal cell walls [Text] : [Pap.] Proc. Histochem. Soc. 40th Annu. Meet., Orlando, Fla, March 29-Apr. 2, 1989 / M. A. Benjaminson, S. L. Bazil, F. J. D'Oria // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 6. - P936 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Меченная ферритином хитиназа/трансмиссионная электронная микроскопия: локализация хитина in situ в клеточных стенках грибов
Аннотация: Краткая аннотация доклада, сделанного авторами на ежегодном собрании Гистохимического об-ва США в Орландо (Флорида), состоявшемся в марте-апреле 1989 г. Отмечается, что классические гисто-цитохимические методы определения хитиназ и хитина часто разрушает клеточные структуры, содержащие хитин, что снижает их достоверность. Введение ферритиновой метки в хитиназы позволяет выявить местонахождение этих ферментов в клеточных стенках гиф грибов с помощью электронной микроскопии по наличию электронно-плотных зон. При использовании не меченной хитиназы обычно возникают бесформенные разрывы на срезах гиф. Меченая хитиназа позволяет выявлять области скопления хитина даже в септах и септальных порах грибов и не вызывает разрушения целостности клеточных структур. США, N. Y. College fo Osteopathic med., Old Westbugy, N. Y.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: FUNGI
ГРИБЫ
ГИФЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ХИТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕЧЕНАЯ ФЕРРИТИНОМ ХИТИНАЗА
ГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО США
МАРТ 1989

Доп.точки доступа:
Bazil, S.L.; D'Oria, F.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.05-04В3.209

Chitinase isoenzymes induced in carrot cell culture by treatment with ethylene [Text] / Fumiya Kurosaki [et al.] // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 11. - P2989-2992 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изоферменты хитиназы, индуцируемые в культуре клеток моркови обработкой этиленом
Аннотация: Обработка культуры клеток моркови этиленом или 1аминоциклопропан-1-карбоновой к-той приводила к индукции хитиназной активности. Большая часть индуцируемых ферментов секретировалась в культуральную среду. Эти ферменты фракционировались с помощью гель-фильтрации на 4 изомера с различными мол. массами. Два из них были экзо-гидролазами, к-рые освобождали хитобиоз как единственный продукт из нерастворимого хитина. Два других изомера, вероятно, являются эндо-хитиназами; они высвобождают олигомеры хитина разных размеров. Хитиназа, индуцируемая этиленом, отличается от индуцируемого грибами фермента; это позволяет считать, что этилен и гриб действуют как независимые сигналы индукции хитиназы. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci. Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Sugitani, Toyama 930-01. Библ. 21.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРКОВЬ
ХИТИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ИНДУКЦИЯ
ЭТИЛЕН

Доп.точки доступа:
Kurosaki, Fumiya; Tashiro, Nobuhiko; Gamou, Reiko; Nishi, Arasuke

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.04-04В5.193

Anas, Osama.
Inhibition of germination of sclerotia of Sclerotinia sclerotiorum by salivary gland secretions of Bradysia coprophila [Text] / Osama Anas, Inteaz Alli, R. D. Reeleder // Soil Biol. and Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P47-52
Перевод заглавия: Подавление прорастания склероциев Sclerotinia sclerotiorum секретами слюнной железы Bradysia coprophila
Аннотация: Питающиеся на склероциях (С) S. sclerotiorum личинки Bradysia Coprophila откладывают секреты слюнной железы на поверхности С. С, повреждаемые питающимися на них личинками, снижали способность к прорастанию. Прорастание поврежденных С усиливалось после того, как их промывали дистиллированной водой. Секреты слюнной железы содержали 4,3% белков (по весу). С помощью электрофореза в полиакриламидном геле и высокоэффектиной жидкостной хроматографии установили, что в белке присутствуют 2 гомогенные фракции. По крайней мере одна из фракций проявляла хитиназную активность. Одна личинка до окукливания продуцировала примерно 10 мг хитиназы. Когда механически поврежденные и не поврежденные С обрабатывали хитиназой различной конц-ии, С усиливали эруптивное мицелиальное прорастание (прорастание путем прорыва гифы через корку склероция) при конц-ии хитиназы 1,5 мг/мл, однако при конц-иях 50, 100 и 150 мг/мл эруптивное и неэруптивное прорастание снижалось. С, обработанные ацетатным буфером, проявляли неэруптивное мицелиальное прорастание, тогда как С, обработанные дистиллированной водой, значительно усиливали карпогенное прорастание по сравнению со С, подвергнутые другим обработкам. Канада, Macdonald College of McGill Univ., Ste-Anne-de-Bellevue, Quebec. Библ. 32.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.15
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIORUM
СКЛЕРОЦИИ
ПРОРАСТАНИЕ
BRODYSIA COPROPHILA
ЛИЧИНКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ХИТИНАЗА
ПОЧВА
ОВОЩНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Alli, Inteaz; Reeleder, R.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.198

Chitinase for biopesticide applications [Text] // Bioprocess. Technol. - 1989. - Vol. 11, N 12. - P3 . - ISSN 0885-5625
Перевод заглавия: Хитиназа для применения как биопестицид
Аннотация: Ряд биотехнологических компаний налаживает выпуск хитиназы и клеток, продуцирующих этот фермент, для использования в кач-ве биопестицида. Фермент разрушает хитин, второй по распространенности в мире полисахарид. Поскольку он является компонентом грибов, нематод и насекомых, фермент потенциально может применяться как биофунгицид, нематоцид и инсектицид. Более того, образующиеся при расщеплении хитина побочные продукты, стимулируют защитные механизмы тканей растений. Полученные 5 штаммов (фузанты Trichoderma hamatsumu и синтезирующие хитиназу виды Trichoderma) являются одновременно паразитами растений и продуцируют пестициды, действующие на эти растения. Япония, Assahi Ind. Co., Ltd., Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.27 + 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICHODERMA
ВИДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ШТАММЫ
ПЕСТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ХИТИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГРИБЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.101

Chitinase activity from Candida albicans and its inhibition by allosamidin [Text] / Keith Dickinson [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 6. - P1417-1421 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Активность хитиназы Candida albicans и ее угнетение аллозамидином
Аннотация: Разработана методика получения хитиназы из клеток C. albicans и изучены х-ки фермента. Оптим. рН 6,5, оптим. т-ра 45'ГРАДУС', К при разложении радиоактивного хитина 3,9 мг/мл, V=2,3 нМ ацетилглюкозамина*мин1}*мг белка1}. Противогрибковый антибиотик актиномицетного происхождения аллозамидин является конкурентным ингибитором фермента, К[i]=0,23 'мю'М. Однако антибиотик слабо влияет на рост продуцента фермента, следовательно, или фермент не нужен для роста или он защищен в живой клетке. Библ. 16. Великобритания. Dep. of Microbiol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АЛЛОЗАМИДИН
ИНГИБИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТА
ХИТИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dickinson, Keith; Keer, Valerie; Hitchcock, Christopher A.; Adams, David J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.593

Control of plant diseases by chitinase expressed from cloned DNA in Escherichia coli [Text] / Roni Shapia [et al.] // Phytopathology. - 1989. - Vol. 79, N 11. - P1246-1249
Перевод заглавия: Борьба с болезнями растений с помощью хитиназы, экспрессируемой клонированной ДНК в Escherichia coli
Аннотация: Фрагмент ДНК, несущий ген хитиназы (I) chi A из Serratia marcescens субклонирован в плазмиду pBR322 и получена плазмида pCHIA. Для достижения высокого уровня экспрессии I в pCHIA перед chi A введен промотор фага 'лямбда' oLpL. Полученная плазмида pLCHIA введена в Кл Е. coli, к-рые после индукции экспрессировали I с высокой интенсивностью и секретировали его во внешнюю среду. При введении частично очищенного фермента в Sclerotium rolfsii наблюдались разрывы верхушек гифов. Препарат I оказался эффективным средством против заболевания бобов, вызванного S. rolfsii, и заболевания хлопка, вызванного Rhizoctonia solani. Библ. 20. Иерусалим, Dep. of Molecular Genetics, The Hebrew Univ.-Hadassah Medical School, Jerusalem 91010.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05 + 341.27.21.09.09.11
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ
РИЗОСФЕРА
ГЕНЫ
ГЕН ХИТИНАЗЫ CHI A
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ХИТИНАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРИБЫ
РАЗРУШЕНИЕ
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БОБЫ
ХЛОПОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Shapia, Roni; Ordentlich, Arie; Chet, Han; Oppenheim, Amos B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.162

Получение высокоочищенной хитиназы Actinomyces kurssanovii 75 [Текст] / И. А. Стояченко [и др.] // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 57-58
Аннотация: Проведен скрининг нескольких культур микроорганизмов для отбора наиболее активного штамма, продуцирующего хитиназу (ЕС 3.2.1.14). Был выбран штамм 75 Actinomyces kurssanovii с уд. активностью культуральной жидкости 3* *102} мг N-ацетил-Д-глюкозамина на мг белка в минуту, определенной методом оценки восстанавливающей способности сахаров с 3,5-динитросалициловой к-той, а в кач-ве субстрата использовали коллоидный хитин. С использованием лигандообменной хр-фии на иминодиуксуснокислой агарозе, заряженной ионами двухвалентных металлов, удалось очистить хитиназу в десятки раз. Методом ЭФ в ПААГ в денатурирующих условиях показано, что фермент очищен практически до гомогенного состояния и его мол. вес составляет около 24 кД. Показано, что варьируя условия ферментативного гидролиза хитина и его производных можно получать фрагменты этих полисахаридов с желаемым средневязкостным мол. весом от 200 кД до 5 кД.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ACTINOMYCES KURSSANOVII (BACT.)
СКРИНИНГ
ХИТИНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВААКК КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989
ИЮНЬ

Доп.точки доступа:
Стояченко, И.А.; Варламов, В.П.; Кобзева, Н.Я.; Тиунова, Н.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.02-04В3.300

Mauch, Felix.
Functional implication of the subcellular localization of ethylene-induced chitinase and 'бета'-1,3-glucanase in bean leaves [Text] / Felix Mauch, L.Andrew Staehelin // Plant Cell. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P447-457 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Функциональное значение внутриклеточной локализации индуцируемых этиленом хитиназы и 'бета'-1,3-глюканазы в листьях бобовых
Аннотация: Растения реагируют на атаку патогенных организмов и на стресс, индуцируемый этиленом (Эт), увеличением синтеза гидролаз таких, как хитиназа (I) и 'бета'-1,3-глюканаза (II). Изучали внутриклеточную локализацию этих ферментов в обработанных Эт листьях фасоли с использованием методов иммуноцитохимии и биохимич. фракционирования. Полученные микрографы показывают, что I и II аккумулируются в вакуолях клеток обработанных Эт листьев. Внутри вакуоли большая часть метки аккумулировалась в индуцированных Эт белковых агрегатах с повышенной электронной плотностью. Второе место меньшей аккумуляции II обнаружено в клеточной стенке, где метка располагалась вблизи срединной пластинки, на границе с межклеточными воздушными полостями. Антитела I и II метили цистерны Гольджи в обработанных Эт тканях; это позволяет полагать, что вновь синтезируемые I и II обрабатываются в аппарате Гольджи. Биохимич. методы фракционирования подтвердили аккумуляцию высоких конц-ий I и II в изолированных вакуолях; в экстрактах межклеточников из обработанных Эт тканей найдена только II, но не I. Предлагают модель, в к-рой локализованные в вакуоли I и II используются как последняя линия обороны при атаке клетки-хозяина патогеном, вызывающим лизис. С другой стороны, локализованная в клеточной стенке II участвует в процессе распознавания и высвобождения из клеточных стенок вторгшегося патогена сигнальных молекул, активирующих защитные механизмы растения-хозяина. США, Dep. of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Univ. of Colorado, Boulder Colorado 80309-0347. Библ. 39.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ХИТИНАЗА
ГЛЮКАНАЗА, 1,3-БЕТА-
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИСТ
БОБОВЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭТИЛЕН
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Staehelin, L.Andrew

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.37

Ziul, Huang.
Study on chitinase in cultures of Beauveria bassiana [Text] / Huang Ziul, An Danme, Rong Qian // Chitin and Chitosan: Sources, Chem., Biochem., Phys. Prop. and Appl. - London, New York, 1989. - P309-317 . - ISBN 1-85166-395-9
Перевод заглавия: Изучение хитиназы в культурах Beauveria bassiana
Аннотация: Проведена оптимизация питательной среды и условий культивирования продуцента внеклеточ. хитиназы (Х) Beauveria bassiana. На минер. среде с 0,25% сульфата аммония или 0,5% пептона активность 7 составляла '='2040 Е/мл, на среде с 0,2% молочной кислоты - 1818 Е/мл. Наилучшим индуктором Х является деминерализованный измельченный панцирь краба. Оптим. значения рН и температуры культивирования гриба равны 5,0 и 28'ГРАДУС' С соотв., время выращивания - 8 сут. рН 5,0 и 40'ГРАДУС' С являются оптим. для гидролиза коллоидного хитина Х. У мутантного шт. ЕU120, полученного в рез-те УФ- и электронного облучения шт. О17, уровень Х в оптим. условиях культивирования в 3 раза выше, чем у родительского. Библ. 12. КНР, Dept. Biol., Beijing Univ.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BEAUVERIA BASSIANA (FUNGI)
ШТАММ ЕУ120
МУТАНТЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
ПЕПТОН
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Danme, An; Qian, Rong

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска