СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 958
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.169

3'-5' tRNA{His} guanylyltransferase in bacteria [Text] / Ilka U. Heinemann [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 16. - P3567-3572 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: 3'-5'-тРНК{His}-гуанилилтрансфераза в бактериях
Аннотация: Обнаружено присутствие 3'-5'-тРНК{His}-гуанилилтрансферазы (Thg1) в бактериях. Исследование Thg1 Bacillus thuringiensis и Mixococcus xanthus показало, что реакционный механизм прокариотических ферментов отличается от механизма эукариотических Thg1, так как не требует присутствия АТР. Кроме того, у бактериальных ферментов дискриминаторное основание не является важным элементом узнавания. США, Dep. Mol. Biophysics and Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8114. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: 3'-5'-ТРНК{HIS}-ГУАНИЛИЛТРАНСФЕРАЗА THG1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Heinemann, Ilka U.; Randau, Lennart; Tomko, Robert J.; Soll, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.375

A biologically active 53 kDa fragment of overproduced alanyl-tRNA synthetase from Thermus thermophilus HB8 specifically interacts with tRNA{Ala} acceptor helix [Text] / Armin Lechler [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 14. - P2737-2744 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Биологически активный фрагмент 53 кД гиперпродуцированной аланил-тРНК-синтетазы из Thermus thermophilus HB8 специфически взаимодействует с акцепторной спиралью тРНК{ала}
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген alaS аланил-тРНК-синтетазы (I) из Thermus thermophilus HB8 длиной 2646 п. н. I имеет длину 882 остатка и на 45% идентична ее гомологу из Escherichia coli. I гиперпродуцирована в E. coli. и очищена. I термостабильна вплоть до 'ПРИБЛ='65'ГРАДУС', имеет оптимальную активность при 'ПРИБЛ='60'ГРАДУС' и пригодна для кристаллизации. Очищенная I является димером и имеет уд. активность 220 ед/мг и k[cat]/K[M]=1,18*10{6} и 1,14*10{6} сек{-1} М{-1} для аланина и АТФ соотв. Гиперпродуцирован также фрагмент I с мол. м. 53 кД (II), состоящий из 470 N-концевых остатков I. II стабилен, как и I, и аминоацилирует целую тРНК{ала} и микроспирали акцепторного стебля с парой G3-U70, но не с парами U3-A70, I3-A70 или C3-A70. Пониженная сила связывания таких микроспиралей с II приводит к их быстрому переходу между свободным и связанным состояниями. Это дает возможность изучать механизм связывания и межмолекулярного узнавания методом ЯМР. Германия, Lab. fur Biochem., Univ. Bayrenth, 95447 Bayrenth. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АЛАНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СТРУКТУРА
ФРАГМЕНТ 53 КД
ФУНКЦИЯ
РАК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lechler, Armin; Martin, Andreas; Zuleeg, Tilman; Limmer, Stefan; Kreutzer, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.230

A cytosolic tRNA with an unmodified adenosine in the wobble position reads a codon ending with the non-complementary nucleoside cytidine [Text] / Peng Chen [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 317, N 4. - P481-492 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Цитозольная тРНК с немодифицированным аденозином в качающемся положении активирует кодон, заканчивающийся некомплементарным нуклеозидом цитидином
Аннотация: Из более 500 секвенированных цитозольных тРНК только одна имеет немодифицированный аденозин (А) в качающемся положении антикодона (А34), а в большинстве случае А дезаминируется в инозин. Выделен мутант Salmonella typhimurium proL207, у к-рого качающийся нуклеозид Г34 заменен на немодифицированный А в тРНК[ГГГ]{про} (I) - единственной тРНК, способный считывать кодон ЦЦЦ. Этот мутант растет нормально, в отличие от мутанта с делецией гена proL, у к-рого отсутствует I. Частота трансляции кодона ЦЦЦ у мутанта proL207, содержащего тРНК[АГГ]{про} (II), лишь слегка понижена по сравнению с диким типом. Это позволило предположить, что II может считывать ЦЦЦ. Этот вывод подтвердило изучение интерференции со стороны тРНК на Р-сайте с эффективностью терминации на А-сайте. Высказано предположение, что декодирование кодона ЦЦЦ антикодоном 5'-АГГ-3' происходит в результате образования качающейся пары между протонированным А34 в тРНК и Ц в мРНК. Швеция, Dep. Mol. Biol., Univ. Umea, 901 87 Umea. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ
НЕМОДИФИЦИРОВАННЫЙ АДЕНОЗИН
КАЧАЮЩЕЕСЯ ПОЛОЖЕНИЕ
МУТАНТ Г34'-'А34
КОДОНЫ
КОДОН ЦЦЦ
ЧАСТОТА ТРАНСЛЯЦИИ
ТРНК{ПРО}[АГГ]
МУТАНТ PROL207
ДЕКОДИРОВАНИЕ ЦЦЦ
АНТИКОДОН 5'-АГГ-3'
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chen, Peng; Qian, Qiang; Zhang, Shaoping; Isaksson, Leif A.; Bjork, Glenn R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.06-04М3.204

A double mutation (G11778A and G12192A) in mitochondrial DNA associated with Leber's hereditary optic neuropathy and cardiomyopathy [Text] / M. Mimaki [et al.] // J. Hum. Genet. - 2003. - Vol. 48, N 1. - P0047-0050 . - ISSN 1434-5161
Перевод заглавия: Двойная мутация (G11778A и G12192A) в митохондриальной ДНК ассоциирована с наследственной зрительной нейропатией Лебера и кардиомиопатией
Аннотация: Описан мужчина с наследственной зрительной нейропатией Лебера (НЛ) и гипертрофической кардиомиопатией. Выявили не только мутацию G11778A в гене ND4 в митохондриальной ДНК (мтДНК), одну из наиболее частых мутаций у больных НЛ, но и мутацию G12192A в гене тРНК{His}, которая, как показано недавно, является фактором риска кардиомиопатии. Отсутствие случаев кардиомиопатии у больных НЛ позволяет предположить, что кардиомиопатия, обусловленная мутацией G12192A, это дополнительный симптом. Предполагается, что двойные патогенные мутации в мтДНК могут быть ассоциированы синергически или сопутствовать 2 клинически различным манифестациям

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: НЕЙРОПАТИЯ ЛЕБЕРА
ЗРИТЕЛЬНАЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
МУТАЦИИ
G11778A
ГЕН ND4
G12192A
ГЕН ТРНК HIS

Доп.точки доступа:
Mimaki, M.; Ikota, A.; Sato, A.; Komaki, H.; Akanuma, J.; Nonaka, I.; Goto, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.08-04М2.428

A fragment of human TrpRS as a potent antagonist of ocular angiogenesis [Text] / Atsushi Otani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 1. - P178-183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фрагмент триптофанил-тРНК-синтаза человека в качестве мощного антагониста ангиогенеза в тканях глаза
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании сетчатки глаза 12-дн. мышей BALB/с установили, что введение в глаз животных С-терминального фрагмента триптофанил-тРНК-синтазы человека оказывает ангиостатическое действие, блокируя стимулирующий ангиогенез эффект ростового фактора эндотелия сосудистой стенки. Введение интактного ферментного белка такого действия не оказывало. США, The Slaggs Inst. for Chemical Biology, La Jolla. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СИНТАЗА ТРИПТОФАН-ТРНК
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Otani, Atsushi; Slike, Bonnie M.; Dorrell, Michael I.; Hood, John; Kinder, Karen; Ewalt, Karla L.; Cheresh, David; Schimmel, Paul; Friedlander, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.37

A fragment of human TrpRS as a potent antagonist of ocular angiogenesis [Text] / Atsushi Otani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 1. - P178-183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фрагмент триптофанил-тРНК-синтаза человека в качестве мощного антагониста ангиогенеза в тканях глаза
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании сетчатки глаза 12-дн. мышей BALB/с установили, что введение в глаз животных С-терминального фрагмента триптофанил-тРНК-синтазы человека оказывает ангиостатическое действие, блокируя стимулирующий ангиогенез эффект ростового фактора эндотелия сосудистой стенки. Введение интактного ферментного белка такого действия не оказывало. США, The Slaggs Inst. for Chemical Biology, La Jolla. Библ. 56

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СИНТАЗА ТРИПТОФАН-ТРНК
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Otani, Atsushi; Slike, Bonnie M.; Dorrell, Michael I.; Hood, John; Kinder, Karen; Ewalt, Karla L.; Cheresh, David; Schimmel, Paul; Friedlander, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.613

A fragment of human TrpRS as a potent antagonist of ocular angiogenesis [Text] / Atsushi Otani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 1. - P178-183 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фрагмент триптофанил-тРНК-синтаза человека в качестве мощного антагониста ангиогенеза в тканях глаза
Аннотация: При иммуногистохимическом исследовании сетчатки глаза 12-дн. мышей BALB/с установили, что введение в глаз животных С-терминального фрагмента триптофанил-тРНК-синтазы человека оказывает ангиостатическое действие, блокируя стимулирующий ангиогенез эффект ростового фактора эндотелия сосудистой стенки. Введение интактного ферментного белка такого действия не оказывало. США, The Slaggs Inst. for Chemical Biology, La Jolla. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
СИНТАЗА ТРИПТОФАН-ТРНК
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Otani, Atsushi; Slike, Bonnie M.; Dorrell, Michael I.; Hood, John; Kinder, Karen; Ewalt, Karla L.; Cheresh, David; Schimmel, Paul; Friedlander, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.08-04М1.19

A genetically encoded fluorescent probe in mammalian cells [Text] / Abhishek Chatterjee [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2013. - Vol. 135, N 34. - P12540-12543 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Генетически кодируемые флуоресцентные зонды в клетках млекопитающих
Аннотация: Флуоресцентные репортеры используются in vitro и in vivo, как зонды для анализа структуры, функций и локализации белков. Флуоресцентная аминокислота 3-(6-ацетилнафталин-2-иламино)-2-аминопропановая кислота (Anap) может быть сайт-специфично внедрена в белки клеток млекопитающих в ответ на кодон TAG с использованием ортогональной пары амбер-супрессорная тРНК/аминоацил-тРНК-синтетаза. Специфичное внедрение Anap в белки путем простого мутагенеза, ее малый размер и чувствительная к окружению флуоресценция позволяют успешно применять ее для локализации белков внутри живых клеток. США, Dep. Chem., The Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, Calif 92037

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
3-(6-АЦЕТИЛНАФТАЛИН-2-ИЛАМИНО)-2-АМИНОА-ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
САЙТ-СПЕЦИФИЧНОЕ ВНЕДРЕНИЕ В БЕЛКИ
КОДОН TAG
ПАРА АМБЕР-СУПРЕССОРНАЯ ТРНК/АМИНОЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Abhishek; Guo, Jiantao; Lee, Hyun Soo; Schultz, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.243

A hamster temperature-sensitive alanyl-tRNA synthetase mutant causes degradation of cell-cycle related proteins and apoptosis [Text] / Yonggang Wang [et al.] // J. Biochem. - 2004. - Vol. 135, N 1. - P7-16
Перевод заглавия: Температурочувствительный мутант аланил-тРНК-синтетазы хомячка вызывает деградацию белков, связанных с клеточным циклом, и апоптоз
Аннотация: Ранее из клеток хомячка BHK21 были выделены два температурочувствительных мутанта ts BN250 и ts BN269, которые дефектны по гистидил- и лизил-тРНК-синтетазе соответственно и претерпевают апоптоз при 39,5'ГРАДУС'C. Авторы выделили из клеток BHK21 температурочувствительный мутант ts ET12 аланил-тРНК-синтетазы (ARS) с мутацией G321R, локализованной между двумя РНК-связывающими доменами ARS. У клеток ts ET12 не наблюдалось апоптоза в течение 48 час при 39,5'ГРАДУС'C, но ARS в этих клетках ингибировалась в течение 4 час. Это ингибирование подавляется протеасомным ингибитором, зависимым от убиквитина, MG132 и циклогексимидом. В клетках ts ET12 и ts BN250 при 39,5'ГРАДУС'C наблюдается потеря белков, связанных с клеточным циклом. Но аминоацил-тРНК-синтетазы в клетках ts BN250 и ts BN269 стабильны при 39,5'ГРАДУС'C. В клетках ts ET12, в отличие от ts BN250 и ts BN269, не происходит высвобождения активирующего полипептида II эндотелиальных моноцитов EMAPII при 39,5'ГРАДУС'C. Япония, Dep. Mol. Biol., Grad. Sch. Med. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: АЛАНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ К ТЕМПЕРАТУРЕ МУТАНТ G321P
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ BHK21
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yonggang; Sekiguchi, Takeshi; Noguchi, Eishi; Nishimoto, Takeharu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.266

A heme-deficient strain of Escherichia coli has a three-base pair deletion in a ''hotspot'' in hemA [Text] / J. Li [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2003. - Vol. 1626, N 1-3. - P102-105 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Гемо-дефицитный штамм Escherichia coli имеет делецию в три пары оснований в "горячей точке" гема
Аннотация: Ключевой этап регуляции биосинтеза гемма в Escherichia coli - уровень глутамил-тРНК-редуктазы (GTR), фермента, который кодируется ген hemA. Штамм HU227, в котором имеется спонтанная мутация в hemA, не обладает GTR-активностью. Показали, что мутация представляет собой делецию трех пар оснований в "горячей точке" гема. Аминокислотная последовательность в этом районе высоко консервативна

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИЛ-ТРНК-РЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИЛ-ТРНК-РЕДУКТАЗЫ HEMA
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Li, J.; Deslouches, B.; Cosloy, S.D.; Russell, C.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.244

A minimalist glutamyl-tRNA synthetase dedicated to aminoacylation of the tRNA{Asp} QUC anticodon [Text] / Michael Blaise [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 9. - P2768-2775 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Минимальная глутамил-тРНК синтетаза предназначена для аминоацилирования антикодона тРНК{ASP} QUC
Аннотация: YadB Escherichia coli имеет 34% идентичности с каталитическим центром глутамил-тРНК синтетазы, но с отсутствующим антикодон-связывающим доменом. Показали, что YadB - тРНК-модифицирующий энзим, который глутамилирует остаток квиозина, модифицированного нуклеозида в колеблющейся позиции антикодона тРНК{ASP} QUC. Этот вывод подтверждается рядом биохимических данных. Структурная мимикрия между тРНК{ASP} антикодоном и акцептором аминокислоты тРНК{GLU} в прокариотах, кодирующих белки YadB, показывает, что функции этих модифицирующих тРНК энзимов, называемых глутамил-Q тРНК{ASP} синтетазами, сохраняется среди прокариот. Франция, Dep. Mecanismes et Macromolecules de la Synthese Proteique et Cristallogenese, UPR 9002, Inst. de Biol. Mol. et du CNRS, 15 Rue Rene Descartes, F-67084 Strasbourg Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АНТИКОДОН ТРНК{ASP} QUC
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАМИЛ-ТРНК СИНТЕТАЗА YADB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Blaise, Michael; Becker, Hubert Dominique; Cambillau, Christian; Lapointe, Jacques; Giege, Richard; Kern, Daniel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.367

A mutation in a methionine tRNA gene suppresses the prp2-1 Ts mutation and causes pre-mRNA splicing defect in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Dong-Ho Kim [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1105-1115 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация в гене метиониновой тРНК супрессирует Ts-мутацию prp2-1 и вызывает дефект по сплайсингу пре-мРНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген PRP2 Saccharomyces cerevisiae кодирует РНК-зависимую АТФ-азу, к-рая активирует сплайсосомы для первой реакции транс-эстерификации в сплайсинге пре-мРНК. Идентифицирована мутация в гене EMT1 участвующей в элонгации тРНК{мет}, к-рая является доминантным, аллель-специфичным супрессором т-рочувствительной мутации prp2-1. Мутация EMT1-201 супрессирует prp2-1, ослабляя блокирование сплайсинга при высокой т-ре. Клетки с одной мутацией EMT1-201 проявляют дефекты по сплайсингу пре-мРНК и холодочувствительный рост при 18'ГРАДУС'. Мутация EMT1-201 изменяет антикодон (ЦАТ'-'ЦАГ), что дает возможность супрессорной тРНК EMT1-201 узнавать кодоны лей (ЦУГ) вместо кодонов мет (АУГ). Аллель prp2-1 является точечной мутацией, вызывающей замену гли'-'асп, так что EMT1-201 не действует по классич. механизму нонсенс-супрессии. Дополнительные копии тРНК{лей}[УАГ] устраняют холодочувствительность EMT1-201 и дефект по сплайсингу in vitro. Т. обр. впервые обнаружена мутация в гене тРНК, вызывающая фенотип prp по процессингу пре-мРНК. США, Dep. Mol. Biol., Beckman Res. Inst. City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{МЕТ}
МУТАЦИИ
TS-МУТАЦИЯ PRP2-1
РЕПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ
ПРЕ-МРНК
ДЕФЕКТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Dong-Ho; Eswalds-Gilbert, Gretchen; Ren, Chengzhen; Lin, Ren-Jang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.263

A mutation in a methionine tRNA gene suppresses the prp2-1 Ts mutation and causes pre-mRNA splicing defect in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Dong-Ho Kim [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 3. - P1105-1115 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация в гене метиониновой тРНК супрессирует Ts-мутацию prp2-1 и вызывает дефект по сплайсингу пре-мРНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген PRP2 Saccharomyces cerevisiae кодирует РНК-зависимую АТФ-азу, к-рая активирует сплайсосомы для первой реакции транс-эстерификации в сплайсинге пре-мРНК. Идентифицирована мутация в гене EMT1 участвующей в элонгации тРНК{мет}, к-рая является доминантным, аллель-специфичным супрессором т-рочувствительной мутации prp2-1. Мутация EMT1-201 супрессирует prp2-1, ослабляя блокирование сплайсинга при высокой т-ре. Клетки с одной мутацией EMT1-201 проявляют дефекты по сплайсингу пре-мРНК и холодочувствительный рост при 18'ГРАДУС'. Мутация EMT1-201 изменяет антикодон (ЦАТ'-'ЦАГ), что дает возможность супрессорной тРНК EMT1-201 узнавать кодоны лей (ЦУГ) вместо кодонов мет (АУГ). Аллель prp2-1 является точечной мутацией, вызывающей замену гли'-'асп, так что EMT1-201 не действует по классич. механизму нонсенс-супрессии. Дополнительные копии тРНК{лей}[УАГ] устраняют холодочувствительность EMT1-201 и дефект по сплайсингу in vitro. Т. обр. впервые обнаружена мутация в гене тРНК, вызывающая фенотип prp по процессингу пре-мРНК. США, Dep. Mol. Biol., Beckman Res. Inst. City of Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 68

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{МЕТ}
МУТАЦИИ
TS-МУТАЦИЯ PRP2-1
РЕПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ
ПРЕ-МРНК
ДЕФЕКТЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kim, Dong-Ho; Eswalds-Gilbert, Gretchen; Ren, Chengzhen; Lin, Ren-Jang

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.157

A new mutation in the mitochondrial tRNA{Ile} gene is associated with progressive external ophtalmoplegia (PEO) [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Parma, June 3-5, 1996 / G. Silvestri [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P183 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Новая мутация в митохондриальном гене тРНК{Иле} ассоциирована с прогрессирующей наружной офтальмоплегией (РЕО)
Аннотация: У женщины со спорадической наружной офтальмоплегией и "рваными" миофиламентами выявлена точковая мутация в аминоацильной антикодоновой шпильке гена тРНК{Иле} митохондрий. Эта мутация выявлена у больной только в мышечных клетках и не обнаружена в лимфоцитах периферической крови

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
НАРУЖНАЯ ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН ТРНК ИДОЛЕЙЦИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Silvestri, G.; Servidei, S.; Rana, M.; Spinazzola, A.; Ricci, E.; Paris, E.; Tonali, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.91

A new type of chemically modified tRNA as a tool for the study of tRNA - aminoacyl-tRNA synthetase interaction [Text] / Pierre Roques [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1989. - Vol. 1009, N 1. - P99-102 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Новый тип химически модифицированной тРНК как средство для исследования взаимодействия между тРНК и аминоацил-тРНК-синтетазой
Аннотация: Исследовали взаимодействие между дрожжевой фенилаланил-тРНК-синтетазой (КФ 6.1.1.20; I) и тРНК, в к-рой адениновые и цитозиновые кольца в аминоацильной ветви и антикодоновой петле были превращены в алкилированные производные путем обработки метилхлортетролатом. При нейтр. pH модифицированная тРНК конкурентно ингибировала (K[i] 2-3 мкМ) активность I. В присутствии модифицированной тРНК фермент оставался активным при pH 7,0, но при pH 9,0 наблюдалась необратимая инактивация I (на 90% за 60 мин). Нативная тРНК полностью предохраняла I от инактивации модифицированной тРНК. Показано, что при pH 9,0 происходит алкилирование 'альфа'-субъединицы I. Модифицированные подобным образом тРНК м. б. использованы для изучения взаимодействия др. тРНК с родственными им аминоацил-тРНК-синтетазами. Ил. 4. Библ. 20. Франция, [M. Olomucki], Lab. de Biochimie Cellulaire, College de France, 11 place Marcelin Berthelot, 75231 Paris Cedex 05.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ТРНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ДРОЖЖИ
PH

Доп.точки доступа:
Roques, Pierre; Thome, Francoise; Dubord, Christiane; Olomucki, Martin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.626

A novel autoantibody reactive with a 48 kDa tRNA associated protein in patients with scleroderma [Text] / Kiyomitsu Miyachi [et al.] // J. Rheumatol. - 1991. - Vol. 18, N 3. - P373-378
Перевод заглавия: Новые аутоантитела, реагирующие со связанным с тРНК белком, имеющим молекулярную массу 48 кД, у больных склеродермией
Аннотация: У 4-х из 130 исслед. б-ных прогрессирующей системной склеродермой обнаружены ранее не описанные сыв. аутоантитела, реагирующие с белком Wa в двойной иммунодиффузии при использовании в кач-ве антигенов экстракта телячьего тимуса или гомогената селезенки свиньи. Все 4 сыворотки реагировали в иммуноблоттинге с белком, имеющим мол. м. 48 кД. Иммунопреципитацией показано, что белок, распознаваемый этими сыворотками, связан с тРНК. Описанные аутоантитела не обнаружены в сыворотках б-ных др. системными ревматическими заболеваниями или в норм. человеческих сыворотках. Библ. 31. Autoimmune Dis. Ctr., Heth Sci. Res. Inst., Yokohama, Dept Internal Med., Kelo Univ., Yokohama, J. P.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СКЛЕРОДЕРМА
ТРНК
ЧЕЛОВЕК
RNA IMMUNOPRECIPITATION
SILVER STAINING

Доп.точки доступа:
Miyachi, Kiyomitsu; Takano, Saeko; Mimori, Tsuneyo; Yamagata, Hajime; Mita, Seiji; Matsuoka, Yasuo; Irimajiri, Shouichirou; Tani, Kenji; Akizuki, Masashi; Homma, Mitsuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.414

A novel lysine-sibstituted nucleoside in the first position of the anticodon of minor isoieucine tRNA from Escherichia coli [Text] / Shigeyuki Yokoyama [et al.] // Pure and Appl. Chem. - 1989. - Vol. 61, N 3. - P573-576 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Новый лизин-содержащий нуклеотид в первом положении антикодона минорной изолейциновой тРНК Escherichia coli
Аннотация: Изучали природу модифицированного нуклеотида в первом положении антикодона минорной изолейциновой тРНК Escherichia coli, узнающей кодон АУА. С помощью методов масс-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и химического синтеза показано, что этот нуклеотид представляет собой 4-амино-2-(N{6}-L-лизино)-1-('бета'-D-рибофуранозил)пиримидин или лизидин. Был выделен ген этой тРНК и показано, что в нем в этом положении закодирован цитидин. Наличие в этом положении лизидина в молекуле тРНК приводит к тому, что она в третьем положении кодона узнает аденозин, а не гуанозин. Была получена изолейциновая тРНК, содержащая в этом положении не лизидин, а цитидин, и показано, что такая тРНК почти не акцептирует изолейцина, но эффективно акцетирует метионин. Таким образом, модификация цитидина в лизидин приводит к изменению как кодонной специфичности, так и специфичности этой тРНК в отношении аминокислоты. Подчеркивается, что в генетическом коде три кодона группы AYN соответствуют лейцину и один (АУГ) - метионину. Библ. 13. Япония, Department of Biophysics and Biochemistry, Facyltu of Science, University.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ИЗОЛЕЙЦИНОВАЯ ТРНК
АНТИКОДОНЫ
МОДИФИКАЦИИ
ЛИЗИДИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Shigeyuki; Muramatsu, Tomonari; Horie, Nobuyuki; Nishikawa, Kazuya; Matsuda, Akira; Ueda, Tohru; Yamaizumi, Ziro; Kuchino, Yoshiyuki; Nishimura, Susumu; Miyazawa, Tatsuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.09-04М3.60

A novel mitochondrial mutation associated with maternally transmitted hearing loss [Text] : abstr. Austral. Assoc. Neurol. Annu. Sci. Meet., Sydney, 24-28 May, 1999 / C. Sue [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 5. - P447 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Новая митохондриальная мутация, ассоциированная с матерински наследуемой потерей слуха
Аннотация: Показано, что развитие матерински наследуемой глухоты в большой афро-американской семье может быть связано с новой точковой мутацией в митохондриальном гене сериновой тРНК - Т7511С. Ранее в этом гене уже были описаны 4 связанные с развитием глухоты мутации, что указывает на роль сериновой тРНК в развитии слуха. США, Dep. of Neurology, Columbia Univ. College of Physicians, New York, NY

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУХОТА
МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕН СЕРИНОВОЙ ТРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sue, C.; Tanji, K.; Hadegiorgiou, G.; Andreu, A.; Nishino, I.; Hirano, M.; Shanske, S.; Bonilla, E.; DiMauro, S.; Friedman, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.502

A novel tRNA gene and its adjacent sigma element downstream from the CYP1 (HAP1) gene in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Francine Creusot [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P1865-1866 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новый ген тРНК и его смежный сигмаэлемент с 3'-стороны от гена CYP1/HAP1/ у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Анализ нуклеотидной последовательности ДНК Saccharomyces cerevisiae, содержащей ген CYP1 (HAP1) регулятора зависящей от О[2] экспрессии генов, обнаружил с 3'-стороны от CYP1 ген тРНК (73 п. н.) и на расстоянии 16 п. н. от него 'сигма'-элемент, расположенный на противоположной нити. Ген тРНК отличается от опубликованной последовательности 2 транзициями Г А. 'сигма'-элемент на 83% гомологичен др. 'сигма' - элементам и отличается от них 3 делециями (1 или 5 п. н.), 1 вставкой 9 п. н. и 39 заменами п. н. Библ. 7. Франция, Centre de Genetique Moleculaire, 91198 Gif-sur-Yvette.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК АЛА
ЭЛЕМЕНТ СИГМА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Creusot, Francine; Gaisne, Mauricette; Verdiere, Jacqueline; Slonimski, Piotr P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.443

A novel type of +1 frameshift suppressor: a base substitution in the anticodon stem of a yeast mitochondrial serine-tRNA causes frameshift suppression [Text] / Alexander Huttenhofer [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 2. - P551-558 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Новый тип супрессора сдвига рамки +1: замена оснований в стебле антикодона митохондриальной сериновой тРНК дрожжей обусловливает супрессию сдвига рамки
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae выделена спонтанная митохондриальная мутация (обозначена mfs-1 от англ. mitochondrial frameshift suppressor), связанная с заменой С T в положении 42 гена тРНК . Эта замена затрагивает вторичную структуру тРНК , превращая стабильную пару оснований (G28-С42) в стебле антикодона в менее стабильную пару (G28-I42). Мутация mfs-1 специфически супрессирует мутацию со сдвигом рамкм +1 в митохондриальном гене oxi 1, кодирующем субъединицу II оксидазы цитохрома c. В отличие от большинства известных супрессоров мутаций со сдвигом рамкм +1, мутация mfs-1 не связана с увеличением размера петли антикодона в тРНК. Мутация mfs-1 существенно не влияет на экспрессию и аминоацилирование тРНК . Ил. 47. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire du CNRS, Lab. de Biochimie, and Univ. Louis, Pasteur, 15 R. Descartes, 67084 Strasbourg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FANGI)
ШТАММ HS2-5631
МУТАНТЫ
МУТАНТ ГЕНА ТРНК MFS-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ MFS1
СУПРЕССИЯ МУТАЦИИ OXI 1
МЕХАНИЗМ
РНК ТРАНСОРТНАЯ
МРНК МИТОХОНДРИЙ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Huttenhofer, Alexander; Weiss-Brummer, Brigitte; Dirheimer, Guy; Martin, Robert P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска