Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАПЕПТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
1.
Патент 2397990 Российская Федерация, МКИ C07K 5/117.

   
    Хлоргидрат тетрапептида Trp-Nle-Asp-Phe-NH-CH(CH[3])[2], подавляющий патологическое влечение к морфину [Текст] / И. П. Анохина [и др.] ; РКНПК. - № 2008143132/04 ; Заявл. 31.10.2008 ; Опубл. 27.08.2010
Аннотация: Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика, что достигается применением хлоргидрата тетрапептида Trp-Nle-Asp-PheNH-CH(CH[3])[2]. Данное соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства, подавляющего влечение к морфину в период длительной отмены наркотика, что будет способствовать достижению длительных ремиссий одной из форм опийной наркомании - зависимости от морфина - и препятствовать возникновению рецидивов заболевания
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИД TRP-NLE-PHE-NH-CH(CH[3])[2]
ХЛОРГИДРАТ ТЕТРАПЕПТИДА
СИНТЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ ВЛЕЧЕНИЯ К МОРФИНУ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Чазов, Е.И.; Беспалова, Ж.Д.; Проскурякова, Т.В.; Шохонова, В.А.; РКНПК
Свободных экз. нет
2.
Патент 2397990 Российская Федерация, МКИ C07K 5/117.

   
    Хлоргидрат тетрапептида Trp-Nle-Asp-Phe-NH-CH(CH[3])[2], подавляющий патологическое влечение к морфину [Текст] / И. П. Анохина [и др.] ; РКНПК. - № 2008143132/04 ; Заявл. 31.10.2008 ; Опубл. 27.08.2010
Аннотация: Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика, что достигается применением хлоргидрата тетрапептида Trp-Nle-Asp-PheNH-CH(CH[3])[2]. Данное соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства, подавляющего влечение к морфину в период длительной отмены наркотика, что будет способствовать достижению длительных ремиссий одной из форм опийной наркомании - зависимости от морфина - и препятствовать возникновению рецидивов заболевания
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТЕТРАПЕПТИД TRP-NLE-PHE-NH-CH(CH[3])[2]
СИНТЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ ВЛЕЧЕНИЯ К МОРФИНУ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Анохина, И.П.; Чазов, Е.И.; Беспалова, Ж.Д.; Проскурякова, Т.В.; Шохонова, В.А.; РКНПК
Свободных экз. нет
3.
Патент 5695997 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Rouslahti, Erkki I.
    Tetrapeptide [Текст] / Erkki I. Rouslahti, Michael D. Pierschbacher ; La Jolla Cancer Research Foundation. - № 459641 ; Заявл. 02.06.1995 ; Опубл. 09.12.1997
Перевод заглавия: Тетрапептид
Аннотация: Запатентован метод изменения активности прикрепления клеток. Он заключается в контакте клеток с существенно очищенным растворимым пептидом, содержащим RGDX, где X - аминокислота, причем пептид обладает активностью прикрепления клеток
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРИКРЕПЛЕНИЕ КЛЕТОК
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ТЕТРАПЕПТИД
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Pierschbacher, Michael D.; La Jolla Cancer Research Foundation
Свободных экз. нет
4.

Деп. 2058-B2003


    Патеюк, А. В.
    Влияние эпиталона на иммунитет и гемостаз у неонатально гипофизэктомированных цыплят [Текст] : деп. Читин. гос. мед. акад. 20031127, N 2058-B2003 / А. В. Патеюк ; депонент Читин. гос. мед. акад. (Чита). - Введ. с 20031127. - [Б. м. : б. и.], 2003. - 9 с. - 13 назв
Аннотация: Установлено, что у неонатально гипофизэктомированных цыплят через полтора месяца после оперативного вмешательства нарушается структура центральных органов иммунитета, развивается клеточный и гуморальный иммунодефицит, возникает гиперкоагуляционный синдром и тормозится фибринолиз. Введение на этом фоне дипептида вилона (Lys-Glu) существенным образом не отражается на исследуемых показателях иммунитета и гемостаза, тогда как тетрапептид эпиталон (Ala-Glu-Asp-Gly) практически полностью ликвидирует обнаруженные сдвиги. Одновременное введение гипофизэктомированным цыплятам эпиталона и вилона приводит к таким же изменениям иммунитета и гемостаза, как и при инъекциях одного вилона. Полученные данные объяснены конкуренцией изучаемых пептидов за рецептор на клетках иммунных органов. Россия, Мед. акад., Чита. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.02
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТЕТРАПЕПТИД ЭПИТАЛОН
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Читин. гос. мед. акад. (Чита)
Свободных экз. нет
5.
Патент 2528337 Российская Федерация, МКИ A61K 38/16.

    Алиханов, Х. А.
    Средство для лечения аутоиммунных заболеваний [Текст] / Х. А. Алиханов, Б. А. Алиханов. - № 2013143370/15 ; Заявл. 25.09.2013 ; Опубл. 10.09.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и иммунологии, и касается создания средства для лечения аутоиммунных заболеваний. Разработанное средство содержит трофобластический 'бета'-1-гликопротеин (ТБГ), иммуноглобулин (Ig) и дополнительно содержит тетрапептид типа H-Tyr-X-Y-Glu-OH, где X-Gln и/или Glu, Y-Cys (acm) и/или Cys. Данное средство обеспечивает эффективное лечение аутоиммунных заболеваний при введении в разовых дозах, включающих ТБГ 1 мг, Ig 19 мг и тетрапептид 20 мг
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
'БЕТА'-1-ГЛИКОПРОТЕИН
ИММУНОГЛОБУЛИН
ТЕТРАПЕПТИД
ЛЕЧЕНИЕ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Алиханов, Б.А.
Свободных экз. нет
6.
Патент 2538801 Российская Федерация, МКИ A61K 38/07 (2006.01).

   
    Применение тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro в качестве средства профилактики и лечения гиперхолестеринемии, способ профилактики и лечения гиперхолестеринемии, фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гиперхолестеринемии и способ ее получения [Текст] / Л. А. Андреева [и др.] ; Инновац. НПЦ "Пептоген". - № 2013105211/15 ; Заявл. 07.02.2013 ; Опубл. 10.01.2015
Аннотация: Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии и касается лекарственного средства пептидной природы для лечения гиперхолестеринемии и процессов тромбообразования. Группа изобретений относится к применению тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro в качестве средства профилактики и лечения гиперхолестеринемии и тромбообразования. Использование тетрапептида Arg-Pro-Gly-Pro приводит к повышению эффективности профилактики и лечения гиперхолестеринемии и тромбообразования. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
ТЕТРАПЕПТИД
ГИПЕРХОЛИСТЕРИНЕМИЯ
ТРОМБООБРАЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Андреева, Л.А.; Зубова, Т.А.; Григорьева, М.Е.; Ляпина, Л.А.; Мясоедов, Н.Ф.; Оберган, Т.Ю.; Инновац. НПЦ "Пептоген"
Свободных экз. нет
7.

Деп. 3134-В90


   
    Иммуномодулирующая активность низкомолекулярных пептидов [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19900607, N 3134-В90 / Л. В. Девойно [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19900607. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 9 с. : ил. - 15 назв.
Аннотация: На мышах СВА установлено дозозависимое иммуномодулирующее (стимулирующее или угнетающее) влияние синтетич. низкомолек. пептидов с нейротропной активностью: аргиниласпарагина, (8-аргинин)-ВП, дез-9-глицин-(8-аргинин)-ВП, тетрапептид ВП, аналога в-ва Р, трипептида SKE, тафтеина диацетата и ригина ацетата. Наибольшим иммуностимулирующим действием во всех используемых дозах обладает трипептид SKE. Самое глубокое иммуносупрессорное действие вызывает тетрапептид ВП. Показано, что представленные пептиды обладают определенным структурным сходством - содержанием в их составе важнейших аминокислот, обеспечивающих иммуномодулирующий эффект.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕПТИДЫ
АРГИНИЛАСПАРАГИН
АРГИНИНВАЗОПРЕССИН
ТЕТРАПЕПТИД ВАЗОПРЕССИНА
ТРИПЕПТИД SKE
ТАФТЕИН
РИГИН
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Девойно, Л.В.; Чейдо, М.А.; Идова, Г.В.; Папсуевич, О.С.; Чипенс, Г.И.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
8.
Патент 5095093 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/00.

    Hoffman, Stephen L.
    Protective four amino acid epitope against Plasmodium vivax malaria [Текст] / Stephen L. Hoffman, Yupin Charoenvit, Trevor R. Jones ; USA Secretary of the Navy. - № 609551 ; Заявл. 06.11.1990 ; Опубл. 10.03.1992
Перевод заглавия: Защитный эпитоп из четырех аминокислот против малярии, вызванной Plasmodium vivax
Аннотация: Предложено использовать синтетич. тетрапептид, AlaGly-Asp-Arg, являющийся защитным эпитопом белка, присутствующего на спорозоитах P. vivax, для получения противомалярийной вакцины. Взаимодействием моноклональных антител к тетрапептиду прекращает течение инфекц. процессов. Описано получение синтетич. тетрапептида и его очистка.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПЕПТИД
AL-GLY-ASP-ARG
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Charoenvit, Yupin; Jones, Trevor R.; USA Secretary of the Navy
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.123

   
    Zur Bedeutung des N-Terminus von Substanz P fur die AntistreSSwirkung [Text] / Irmgard Roske [et al.] // Wiss. Z. E. M. Arndt-Univ., Greifswald. Med. R. - 1988. - Vol. 37, N 2- 3. - S162-167 . - ISSN 0138-1067
Перевод заглавия: Значение N-концевого фрагмента вещества Р для антистрессорного воздействия
Аннотация: Проводилось сравнит. исследование в-ва Р (I) и его N-концевого фрагмента - тетрапептида I[1]4] (II) с точки зрения эффективности их антистрессорного действия. Пептиды вводились в/б крысам Wistar, подвергшимся предварительно стрессу, вызванному хронич. иммобилизацией или созданием ситуации неопределенности в условнорефлекторных (УР) опытах. В контроле подопытным животным вводили смесь аминокислот или физиол. р-р. Показано, что снижение повышенного вследствие стресса АД, выделение гистамина из тучных клеток брюшины и др. гладкомышечные эффекты обусловлены влиянием С-концевого фрагмента молекулы I. При укорачивании молекулы I до II вегетативные эффекты пропадали либо сильно ослабевали. I и II снимали вызванные стрессом ухудшение памяти и нарушения в процессе УР-обучения. Причем при введении II антистрессорный эффект не только полностью сохранялся, но и качественно улучшался. Введение I подавляло обусловленные стрессом изменения в эндогенной опиоидной системе, II оказывал аналог. действие только в 6-кратной дозе. Обнаруженное структурно-функциональное различие С- и N-концевых участков молекулы I открывает новые возможности для синтеза антагонистов I с селективным воздействием. ГДР, Inst. fur Wirkstofforschung an der Akad. der Wissenschaften der DDR Berlin 1146. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
КОНЦЕВОЙ ТЕТРАПЕПТИД* N-
АНТИСТРЕССОРНЫЕ ВЛИЯНИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roske, Irmgard; Oehme, P.; Neiber, K.; Bienert, M.; Hecht, K.; Wachtel, E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.151

    Naim, John O.
    The lack of antigenicity of tuftsin [Text] : a naturally occurring phagocytosis stimulating tetrapeptide / John O. Naim, J.Raymond Hinshaw, Oss Carel J. van // Immunol. Invest. - 1989. - Vol. 18, N 6. - P817-824 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Отсутствие антигенности у тафтсина - встречающегося в естественных условиях тетрапептида, стимулирующего фагоцитоз
Аннотация: Тафтсин, встречающийся в естественных условиях тетрапептид, стимулирует все известные функции полиморфноядерных лейкоцитов и макрофагов. Его локализация определяется в области Fc-фрагмента IgG между последовательностями аминокислот 289 и 292 домена CH[2]. Попытки получить антитела к тафтсину успехом не увенчались. Удавалось получить коньюгаты тафтсина с метилированным БСА и очищенным белковым производным туберкулина. С помощью глутаральдегида достигается полимеризация тафтсина. Вероятными причинами отсутствия иммуногенности тафтсина считаются отсутствие чужеродности для млекопитающих, а также малые размеры тетрапептида. Библ. 21. Dept. Surg., Rochester Gen. Hosp., Rochester, N. Y. 14621, US.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ТАФТСИН
ОТСУТСТВИЕ АНТИГЕННОСТИ
ТЕТРАПЕПТИД
ВЛИЯНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ANTIBODIES
TUBERCULIN

Доп.точки доступа:
Hinshaw, J.Raymond; van, Oss Carel J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.113

   
    Auxin-binding protein located in the endoplasmic reticulum of maize shoots: Molecular cloning and complete primary structure [Text] / Naohiro Inohara [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3565-3568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок, связывающий ауксин, расположенный в эндоплазматической сети [клеток] проростков кукурузы. Его молекулярное клонирование и полная первичная структура
Аннотация: Определили аминокислотную последовательность белка, связывающего ауксин (АВР). Были выделены и проанализированы клоны кДНК для ABP, синтезированные с иРНК. Предполагаемый предшественник АВР состоит из 201 аминокислотного остатка и имеет вычисленную массу 21 976. N-концевой гидрофобный 38-членный пептид рассматривается как сигнальный пептид, обеспечивающий перенос АВР через мембрану эндоплазматич. сети (ЭС). Зрелый АВР должен состоять из 163 остатков, и иметь М.м. 18 352 Д; в нем выделяют участок N-гликозилирования (асп-тре-тре) и С-концевой тетрапептид (лиз-асп-глу-лей) для заякоривания на мембране м-лы АВР, расположенной в просвете ЭС. Япония, [S. S.], Inst. of Sci. and Industrial Res., Osaka Univ., Ibaraki, Osaka 567. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.19 + 341.19.19.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПРОРОСТКИ КУКУРУЗЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
АУКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ТЕТРАПЕПТИД ЗАЯКОРИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Inohara, Naohiro; Shimomura, Shoji; Fukui, Toshio; Futai, Masamitsu

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.686

   
    Stimulation of dopamine output from adrenal medullary cells by 'бета'-endorphin and its C-terminal tetrapeptide (MPF) [Text] / D. M. Ensor [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P196-199 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция выхода дофамина у клеток мозгового слоя надпочечников 'бета'-эндорфином и его C-концевым тетрапептидом
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
КОНЦЕВОЙ ТЕТРАПЕПТИД* С-
ДОФАМИН
СТИМУЛЯЦИЯ ВЫХОДА
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ

Доп.точки доступа:
Ensor, D.M.; Morley, J.S.; Redfern, R.M.; Miles, J.B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.12-04Т5.97

   
    A new class opioid peptide, [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-dermorphin tetrapeptide; physical dependence liability in mice [Text] / K. Chaki [et al.] // Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P83-88
Перевод заглавия: Опиоидный пептид нового класса [D-Arg{2}, 'бета'Ala{4}]-дерморфина тетрапептид; физическая зависимость у мышей
Аннотация: Оценили способность [D-Arg{2}, SS-Ala{4}]-дерморфина тетрапептида (I) вызывать морфиноподобную физич. зависимость у мышей Std-ddY в сравнении с морфином (II) и пентазоцином (III) по тесту провокации налоксоном (10 мг/кг) прыжков через 1, 3, 5 и 7 ч после однократного введения каждого из опиатов. Определяли кол-во прыжков за 10 мин наблюдения и латентный период возникновения 1-го прыжка. У мышей, получавших I кол-во прыжков было ниже, чем у получавших II, но несколько выше, чем после введения III, а латентные периоды больше, чем после введения II, но не III. Результаты показывают, что физич. зависимость от I может оказаться слабее, чем от II, хотя антиноцицептивное действие I по тесту наложения зажима на хвост и его продолжительность выше, чем у II и III. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПЕНТАЗОЦИН
ДЕРМОРФИН ТЕТРАПЕПТИД
ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chaki, K.; Sakurada, S.; Sakurada, T.; Sato, T.; Kawamura, S.; Kisara, K.; Sasaki, Y.; Suzuki, K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.317

    Bates, J. H.T.
    Ventilatory response to cholecystokinin tetrapeptide in anaesthetized dogs [Text] / J. H.T. Bates, J. Bradwejn // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 18. - P2513-2517 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Дыхательные реакции на тетрапептид холецистокинина у наркотизированных собак
Аннотация: Введение наркотизированным собакам тетрапептида холецистокинина (I) в дозе 8,6 мкг/кг, в/в в среднем приводило на протяжении 1-й мин к повышению объема легочной вентиляции до 118%. Продолжительность эффекта I составляла 1-2 мин. Введение I не влияло на ЧСС и АД. Повторное введение I вызывало менее выраженное повышение легочной вентиляции. Канада, McGill Univ., Montreal, Quebec H2X 2P2. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Bradwejn, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.617

    Monpezat, Jean-Philippe.
    Further studies on the biological activities of the CFU-S inhibitory tetrapeptide AcSDKP [Text]. I. The precise point of the cell cycle sensitive to AcSDKP. Studies on the effect of AcSDKP on GM-CFC and on the possible involvement of T-lymphocytes in AcSDKP response / Jean-Philippe Monpezat, Emilia Frindel // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P1077-1080
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение биологической активности тетрапептида AcSDKP, ингибирующего CFU-S. I. Точная идентификация фазы клеточного цикла, чувствительности к AcSDKP. Изучение влияния AcSDKP на GM-CFC и возможного вовлечения Т-лимфоцитов в ответ на AcSDKP
Аннотация: Исследовали механизм ингибирования колониеобразующих единиц селезенки, CFU-S тетрапептидом, ацетил-N-Ser-Asp-Lys-Pro. Показано, что тетрапептид не ингибирует рост гранулоцитарных или макрофагальных колоний in vivo и in vitro. Его действие проявляется только в G[0] или ранней G[1] фазах клет. цикла. Акт-ть ацетил-N-Ser-Asp-Lys-Pro не модулируется Т-клетками. Библ. 30. INBERM U. 250, Villejuif, FR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: КОЛОНИИ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ
РОСТ
ТЕТРАПЕПТИД АЦЕТИЛ-N-SER-ASP-LYS-PRO
ЭФФЕКТ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Frindel, Emilia

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.363

   
    Distinct requirements for activation at CCK-A and CCK-B/Gastrin Receptors: Studies with a C-terminal hydrazide analogue of cholecystokinin tetrapeptide (30-33) [Text] / Chun Wel Lin [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P881-886
Перевод заглавия: Различие условий для активации холестокининовых [рецепторов типа] A и B/гастрин-рецепторов: исследование с помощью C-концевого гидразидного аналога тетрапептида (30-33) холецистокинина
Аннотация: Гидразидное производное тетрапептида холецистокинина (ХЦК; трет-бутилоксикарбонил (БОК)-Trp-Leu-Asp-Phe-NHNH[2]; I) является относит. слабым антагонистом рецепторов ХЦК (Рц) типа А (поджелудочная железа и желчный пузырь) у морских свинок, обладает высоким сродством к ХЦК-Рц нейронов коры, является частичным агонистом ХЦК/гастрин-Рц клеток линии NCl-Н345 (мелкоклеточный рак легких человека). Т. обр., замещение С-концевого амида и Met{2} в ХЦК[4] на соотв. гидразид и Leu{2} снижает способность БОК-ХЦК[4] активировать ХЦК-Рц морских свинок, однако при этом сохраняется св-во активатора ХЦК/ /гастрин-Рц. США, Neurosci Res. Div. Abbot Labs, Abbott Park, IL 60064. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
АНАЛОГ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lin, Chun Wel; Holladay, Mark W.; Barrett, Ronald W.; Wolfram, Caroline A.W.; Miller, Thomas R.; Witte, David; Kerwin, James F.(Jr.); Wagenaar, Frank; Nadzan, Alex M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.122

   
    Effect on hepatocyte of a tetrapeptide inhibiting CFU-s cell cycle [Text] : [Pap.] Abstr. 16th Meet., Eur. Study Group Cell Proliferat., Milan, 3-6 May, 1989 / M. -U. Lombard [et al.] // Cell. and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P183 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Действие на гепатоциты тетрапептида, ингибирующего пролиферацию КОЕс [колониеобразующих единиц селезеночных]
Аннотация: КОЕс и гепатоциты в норме являются не пролиферирующими клет. популяциями, к-рые можно "запустить в цикл" различными агентами. Фактор (тетрапептид), ингибирующий пролиферацид КОЕс, ранее был выделен из костного мозга телят. Изучали воздействие синтетич. тетрапептида на синхронизированную популяцию гепатоцитов крысы. Наблюдалось 50-60% ингибирование перехода из G1 в S-фазу клет. цикла для гепатоцитов. Т. обр. тетрапептид Ac-SDKP блокирует переход G1-S как в синхронизированных кл. печени, так и в КОЕс. Франция, Inst. Curie, Biol. Bt 110, Centre Univ. F-91405 Orsay Cedex. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ТЕТРАПЕПТИД
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lombard, M.-U.; Sotty, D.; Lenfant, M.; Wdzieczak-Bakala, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.798

    Чеботарев, Т. Л.
    Сравнительный анализ морфохимических изменений нейронов зрительной, сенсомоторной коры и nucleus accumbens мозга крыс при введении тафцина [Текст] / Т. Л. Чеботарев // Цитология. - 1990. - Т. 32, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Интерферометрич. методом определяли содержание и конц-ию белка, вычисляли площади профильных полей цитоплазмы и ядер, ядерно-плазменное отношение и дисперсность нейронов зрительной, сенсомоторной коры и n. accumbens после однократного в/б введения тетрапептида тафцина в дозе 300 мкг/кг. Выявлены особенности р-ции однотипных нейронов через 15, 30 и 60 мин. после инъекции. Обсуждатся взаимосвязь между действием пептида, изменением исследованных показателей и формированием эмоциональной и двигательной р-ций. СССР, НИИ мозга АМН СССР, Москва. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СЕНСОМОТОРНАЯ КОРА
ЗРИТЕЛЬНАЯ КОРА
КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
NUCL. ACCUMBENS
НЕЙРОНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОХИМИЯ
ТАФЦИН (ТЕТРАПЕПТИД)

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.121

   
    further studies on the biological activities of the CFU-S inhibitory tetrapeptide AcSDKP [Text]. II. Unresponsiveness of isolated adult rat hepatocytes, 3Т3, FDC-P2, and К562 cell lines to AcSDKP. Possible involvement of intremediatry cell(s) in the mechanism of AcSDKP ac" tion. / Evelyne Lauret [et al.] // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P1081-1085
Перевод заглавия: Дальнейшее исследование биологической активности тетрапептида AcSDKP, ингибирующего колониеобразующие клетки селезенки. II. Нечувствительность к AcSDKP клеточных линий 3Т3, FDC-P2, К562 и изолированных гепатоцитов взрослой крысы. Возможные участие промежуточных клеток в механизме действия AcSDKP
Аннотация: Трансформирующий фактор роста 'бета' (ТФР-'бета') и интерферон 'альфа'/'бета' (Ин-'альфа'/'бета') ингибировали стимулированный фактором роста синтез ДНК в первичной культуре гепатоцитов и кл. 3Т3 мышей Balb/c, соотв. Ингибирующий колониеобразование тетрапептид ацетил-N-Ser-Asp-Lys-Pro (AcSDKP) неэффективен. в отношении стимулированных гепатоцитов, кл. 3Т3, EDC-P2 и К562. Считают, что ответ гепатоцитов на AcSDPK in vivo опосредуется промежуточными кл., отсутствующими в первичной культуре. Франция, INSERM U.250. PR1, Inst. Gustave-Roussy 94805 Villejuif Cedex. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩИЙ ТЕТРАПЕПТИД
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СИНТЕЗ ДНК
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lauret, Evelyne; Dumenil, Dominique; Miyanomae, Takeshi; Sainteny, Francoise

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.637

   
    Stimulation of dopamine output from adrenal medullary cells by 'бета'-endorphin and its C-terminal tetrapeptide (MPF) [Text] / D. M. Ensor [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P196-199 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция выхода дофамина из клеток мозгового слоя надпочечников ('бета'-эндорфином и его C-концевым тетрапептидом
Аннотация: В инкубационной среде культуры клеток мозгового слоя надпочечников крыс флуоресцентным методом определяли содержание ДА после добавления различных пептидов в дозе 100 мкг/мл. Человеческий 'бета'-эндорфин увеличивал выход ДА на 44%, а его С-концевой тетрапептид - на 70-120%. N-концевой фрагмент - 'гамма'-эндорфин был неэффективен. Замена С-концевого глутамина на др. аминокислоты приводила к потере активности пептида. Полагают, что эффект пептидов обусловлен взаимодействием рецепторов с С-концом молекулы. Великобритания, Dep. of Environmental and Evolutionary Biology, Univ. of Liverpool, Liverpool. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
ФРАГМЕНТЫ
КОНЦЕВОЙ ТЕТРАПЕПТИД* С-
ДОФАМИН
ВЫХОД
КЛЕТКИ МОЗГОВОГО СЛОЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ensor, D.M.; Morley, J.S.; Redfern, R.M.; Miles, J.B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)