СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.566

Edwards, Helen.
A bacterial amber suppressor in Saccharomyces cerevisiae is selectively recognized by a bacterial aminoacyl-tRNA synthetase [Text] / Helen Edwards, Paul Schimmel // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 4. - P1633-1641 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: В Saccharomyces cerevisiae бактериальный амбер-супрессор избирательно распознается бактериальной аминоацил-тРНК-синтетазой
Аннотация: Сконструированы кольцевые минихромосомы дрожжей, содержащие ген амбер-супрессорной тирозиновой тРНК Escherichia coli (I), способный экспрессироваться в Кл Saccharomyces cerevisiae. Синтез I в дрожжах (на уровне, в 2,5 раза более низком, чем средний уровень тирозиновой тРНК дрожжей) не обеспечивал супрессию амбер-аллелей met8-1, trp1-1 и his4-580. Однако совместная экспрессия в дрожжах гена I и гена тирозил-тРНК-синтетазы E. coli вызывала супрессию всех трех аллелей. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 45. (Schimmel P.). США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ДН1
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
ТРНК БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АМБЕР-СУПРЕССОРНОЙ ТРНК БАКТЕРИЙ
СУПРЕССИЯ ГЕНОВ ДРОЖЖЕЙ
УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Schimmel, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.734

Weiss-Brummer, Brigitte.
A mitochondrial frameshift suppressor maps in the tRNA{e}{r}-var1 region of the mitochondrial genome of the yeast S. cerevisiae [Text] / Brigitte Weiss-Brummer, Hajime Sakai, Alexander Huttenhofer // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P239-246 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Митохондриальный супрессор сдвига рамки картируется в области тРНК{e}{r}-var1 митохондриального генома дрожжей S. cerevisiae
Аннотация: Ранее показано, что вызывающая преждевременную терминацию полипептидной цепи мутация М5631 у Saccharomyces cerevisiae является вставкой +1Т в митохондриальном гене oxi1, кодирующем субъединицу II цитохромс-оксидазы. Обнаружен спонтанный митохондриально наследуемый супрессор сдвига рамки (mfs-1), к-рый в значительной степени супрессирует мутацию М5631, но не супрессирует другие известные митохондриальные мутации со сдвигом рамки или миссенс- и нонсенс-мутации. Супрессор mfs-1 картирован в области тРНК{e}{r}-var1 митохондриального генома. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 22. ФРГ, Inst. fur Genet. und Mikrobiol., Lehrstuhl fur Genet., Univ. Munchen, Maria-Ward-Str. 1а, D-8000 Munchen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТ М5631
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОР СДВИГА РАМКИ ГЕНА OXI 1 MFS1
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sakai, Hajime; Huttenhofer, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.690

Perera, Shantha.
A mutation which modifies the activity of a translational suppressor in Aspergillus nidulans [Text] / Shantha Perera, Sylvia D. Martinelli // Biochem. et biophys. acta. gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1050, N 1-3. - P279-282 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Мутация, которая модифицирует активность трансляционного супрессора у aspergillus nidulans
Аннотация: При анализе ревертантов шт. Aspergillus nidulans, содержащего супрессор suaC109 и антисупрессор asuD14, обнаружена мутация, улучшающая рост в условиях супрессии. Эта аллосупрессорная мутация обозначена aloB8. По сравнению с рибосомами родительского шт. asuD14 suaC109, рибосомы мутанта aloB8 asuD14 suaC109 повышают ошибочное включение лейцина в зависимой от поли(И) гомологичной бесклеточной системе, причем это св-во сохраняется даже после отмывания рибосом 500 мМ KCl, удаляющего факторы элонгации и др. временно ассоциированные с рибосомами молекулы. На этом основании предполагается, что мутация aloB8 затрагивает компонент рибосомы или прочно связанный с рибосомой фактор. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18. Великобритания, Biol. Dep. Birkbeck College, Univ. of London, Malet Sur., London CWIE 7HX.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FINGI)
РОСТ
РИБОСОМЫ
ФУНКЦИИ
ЛЕЙЦИН
ПОВЫШЕННОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SUA C109
АКТИВНОСТЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА ALO B8
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РИБОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Martinelli, Sylvia D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.404

Lisowsky, Thomas.
A nuclear gene essential for mitochondrial replication suppresses a defect of mitochondrial transcription in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Thomas Lisowsky, Georg Michaelis // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 2. - P218-223 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ядерный ген, существенный для митохондриальной репликации, супрессирует дефект митохондриальной транскрипции у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирован не известный ранее ген S. cerevisiae (обозначен RF 1023), необходимый для поддержания мтДНК. Показано, что в составе многокопийного вектора YEp13 ген RF1023 действует как межгенный супрессор мутации pet-ts 798, нарушающей транскрипцию митохондриального генома. Открытой рамке считывания RF1023 (1023 п. н.) соответствует транскрипт из 'ЭКВИВ'1100 п. н. и белок с вычисленной мол. м. 39503 Д, обладающий гидрофобным N-концом и содержащий домены, характерные для активаторов транскрипции. Ил. 6. Библ. 55. ФРГ, Botanisches Inst., Univ. Dusseldorf, Universitatsstr. 1, D-4000 Dusseldorf.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ PET-TS 798
ПОДАВЛЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ ГЕН RF1023
КЛОНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ORF

Доп.точки доступа:
Michaelis, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.456

Arndt, Kim T.
A suppressor of a HIS4 transcriptional defect encodes a protein with homology to the catalytic subunit of protein phosphatases [Text] / Kim T. Arndt, Cora A. Styles, Gerald R. Fink // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 4. - P527-537 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Супрессор транскрипционного дефекта HIS4 кодирует белок, гомологичный каталитической субъединице протеинфосфатаз
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae выделены 4 супрессорных мутации (sit1, sit2, sit3 и sit4), обеспечивающих транскрипцию гена HIS4 в отсутствие белков GCN4, BAS1 и BAS2, в норме активирующих транскрипцию этого гена. Супрессоры отобраны среди спонтанных ревертантов His+, полученных у шт. Hisс делецией генов GCN4, BAS1 и BAS2. Выделенные мутации использовали для клонирования соответствующих генов. Оказалось, что мутации sit1 и sit2 затрагивают 2 супрессорных гена (RPB1 и RPB2), кодирующих 2 самые большие субъединицы РНК-полимеразы II. Нуклеотидная последовательность гена SIT4 соответствует белку (35,5 кД), гомологичному каталитической субъединице бычьей протеинфосфатазы типа II (уровень гомологии 54%). Мутации sit 4 в комбинации с sit1 или sit2 летальны, что предположительно свидетельствует о взаимодействии между белком SIT4 и РНК-полимеразой II. Супрессорный ген SIT3, возможно, кодирует фактор, обеспечивающий независимость транскрипции от ТАТА-блока. Ил. 9. Библ. 33. США, Whitehead Inst. for Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ HISES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ II RPB
ГЕН ГОМОЛОГИЧНЫЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЦЕ ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ SIT4
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
БЕЛОК SITY

Доп.точки доступа:
Styles, Cora A.; Fink, Gerald R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.327

Ohkubo, Shuichi.
A suppressor of mutations in the region adjacent to iterons of pSC101 ori [Text] / Shuichi Ohkubo, Kazuo Yamaguchi // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P2089-2091 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Супрессор мутаций в области, смежной с итеронами ori плазмиды pSC101
Аннотация: Одиночные замены п. н. в области длиной 14 п. н., смежной с 3 итеронами в области ori плазмиды pSC101, очень вредны для репликации. Выделена супрессорная мутация хозяина для одной из таких замен. Она супрессирует все мутации в 3'-области ori. Секвенирование показало, что супрессорный ген идентичен dksA - многокопийному супрессору мутаций в гене теплового шока dnaK. Япония, Inst. for Gene Research, Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSC101
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ORI-УЧАСТОК
ИТЕРОНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН DNAK
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.685

Jamieson, D. J.
A suppressor of yeast spp81/ded1 mutations encodes a very similar putative ATP-dependent RNA helicase [Text] / D. J. Jamieson, J. D. Beggs // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 4. - P805-812
Перевод заглавия: Супрессор мутаций spp81/ded1 дрожжей предположительно кодирует очень сходную [с белком SPP81/DED1] АТФ-зависимую РНК-хеликазу
Аннотация: В процессе клонирования гена SPP81/DED1 (предположительно кодирует АТФ-зависимую РНК-хеликазу у Saccharomyces cerevisiae) выделен не известный ранее ген (обозначен DBP1), супрессирующий холодочувствительный дефект роста мутантов spp81/ded1. Ген DBP1 картирован на хромосоме XVI, в отличие от гена SPP81/DED1, локализованного на хромосоме XV. В противоположность SPP81/ /DED1, ген DBP1 несуществен для обеспечения жизнеспособности. Предсказанный белок DBP1 (вычисленная мол. м. 'ПРИБЛ='68 кД) предположительно кодирует АТФ-зависимую РНК-хеликазу и демонстрирует большое сходство с белком SPP81/DED1 на уровне аминокислотной последовательности. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36. Великобритания, Inst. of Cell and Mol. Biol. Univ. of Edinburgh, Kings Buildings, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JR.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ
ХОЛОДНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МУТАНТ SPP81/DED1
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН DBP1
РНК-ХЕЛИКАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РНК-ХЕЛИКАЗЫ
РНК-ХЕЛИКАЗА SPP81/DED1
РНК-ХЕЛИКАЗА DBP1
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Beggs, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.237

Trempy, Janine E.
Alp, a suppressor of lon protease mutants in Escherichia coli [Text] / Janine E. Trempy, Susan Gottesman // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3348-3353 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Alp, супрессор мутантов протеазы Lon у Escherichia coli
Аннотация: Изучали наличие в клетках Escherichia coli белков, способных компенсировать функции известной Lon-протеазы. Эта протеаза регулирует целый ряд важных процессов жизнедеятельности клеток E. coli, расщепляя определенные регуляторные белки, в частности активатор транскрипции генов капсульных полисахаридов (Rcs А) и ингибитор деления клеток-белок SulA. В библиотеке генов E. coli в многокопийной плазме идентифицировали фрагменты, способные комплементировать делеционные мутанты по Lon-протеазе. С помощью этого метода идентифицирован локус хромосомы E. coli, который (при большой дозе) способен комплементировать Lon-делеции. Этот локус обозначен Alp. Показано, что он локализуется на 57-ой минуте генетической карты хромосомы E. coli. При достаточной дозе этот локус полностью супрессировал все проявления Lon-фенотипа, такие как нерегулируемый синтез капсульных полисахаридов, повышенная чувствительность к УФ-излучению и метилметансульфонату и пр. Подчеркивается однако, что эта замещающая Lon активность является намного более слабой, чем активность "нормальной" Lon-протеазы и поэтому требует существенного увеличения дозы гена. Библ. 33. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MA 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IT5100
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ ALP
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА LON
СИНТЕЗ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gottesman, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.366

Tapio, Soile.
Antisuppression by mutations in elongation factor Tu [Text] / Soile Tapio, Leif A. Isaksson // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 188, N 2. - P339-346 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Антисупрессия за счет мутаций в факторе элонгации Tu
Аннотация: Сообщается о выделении 2 мутантных форм фактора элонгации EF-Tu Escherichia coli. Соотв-щие мутантные Кл были выделены на основании их устойчивости к кирромицину. Показано, что клетки содержащие мутантные формы EF-Tu (названные Ap и Aa) характеризуются замедленным ростом при нормальной температуре. Обе мутантные формы EF-Tu характеризовались также способностью подавлять действие целого ряда супрессоров нонсенс- и миссенс-мутаций у E. coli. Подавлялось действие тех супрессоров, активность к-рых определяется неправильным аминоацилированием определенных тРНК. В то же время ни Aa, ни Ap формы EF-Tu не вызывали изменений частоты неправильного считывания нормальных тРНК в клетках E. coli. Ap форма EF-Tu характеризовалась также повышенным уровнем ГТФазной активности. Обсуждаются возможные структурные основы изменений в функциональной активности этих двух форм EF-Tu. Библ. 44. Швеция, Dep. of Microbiol., Univ. of Uppsala.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ РМ505
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНА ФАКТОРА ЭЛОНГАЦИИ TU TUF
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
НОНСЕНС-МУТАЦИЙ СУПРЕССОРЫ
МИССЕНС-МУТАЦИЙ СУПРЕССОРЫ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Isaksson, Leif A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.475

cdc 1 and the regulaation of mitosis: six interacting mcs genes [Text] / Lisa Molz [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 4. - P773-782 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: cdc 2 и регуляция митоза: шесть взаимодействующих генов mcs
Аннотация: Двойной ts-мутант cdc2-3w weel-50 дрожжей Schizosaccharomyces pombe нежизнеспособен при рестриктивной т-ре (37'ГРАДУС' С) и характеризуется фенотипом, названным "митотическая катастрофа". После обработки Кл химическим мутагеном выделены ревертанты этого мутанта, растущие при 37'ГРАДУС' С. При анализе ревертантов выявлено 6 внегенных супрессорных рецессивных мутаций, затрагивающих 6 ядерных генов, обозначенных mcs (mitotic catastrophe suppressor). Гены mcs неаллельны ни одному из известных генов, контролирующих митоз у S. pombe (cd2, weel, cdc13, cdc25, suc1 или nim1). По характеру взаимодействия с другими генами гены mcs распределены на 3 класса. Гены mcs 2 и mcs 6 взаимодействуют с cdc 2; mcs 1 и mcs 4 взаимодействуют с cdc 25, а mcs 3 тесно взаимодействует с wee 1. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 44. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, New York 11724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ MES
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЗАИМОДЕСТВИЕ С
ГЕНЫ CDC 2

Доп.точки доступа:
Molz, Lisa; Booher, Robert; Young, Paul; Beach, David

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.448

Construction of Escherichia coli amber suppressor tRNA genes [Text]. III. Determination of tRNA specificity / Jennifer Normanly [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P719-726 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Конструирование генов амбер-супрессорных тРНК Escherichia coli. III. Определение специфичности тРНК
Аннотация: Для определения специфичности синтетич. генов супрессорных тРНК использована супрессия амбер-мутации УАГ в гене fol дигидрофолатредуктазы (I) E. coli. Чтобы определить, какие аминокислотные остатки подставляются напротив амбер-кодона, выделяли мутантные I и анализировали их N - концевые аминокислотные последовательности. Супрессоры разбиты на 3 группы: 1) тРНК, тРНК, тРНК, тРНК и тРНК вызывают подстановку ожидаемых аминокислотных остатков; 2) тРНК, тРНК и тРНК частично или преимущественно аминоацилируются глутамином; 3) тРНК, тРНК, тРНК, тРНК, тРНК и тРНК вызывают преимущественное включение лизина. Библ. 27. США, Dept. of Biol., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11 + 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ХАС
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АМБЕР-СУПРЕССОРНЫХ ТРНК
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СУПРЕССОРНЫХ ТРНК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ СУПРЕССИИ
МУТАНТНЫЕ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Normanly, Jennifer; Kleina, Lynn G.; Masson, Jean-Michel; Abelson, John; Miller, Jeffery H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.447

Construction of Escherichia coli amber suppressor tRNA genes [Text]. II. Synthesis of additional tRNA genes and improvement of suppressor efficiency / Lynn G. Kleina [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P705-717 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Конструирование генов амбер-супрессорных тРНК Escherichia coli. II. Синтез дополнительных генов тРНК и повышение эффективности супрессоров
Аннотация: С использованием синтетич. олигонуклеотидов сконструированы 17 супрессорных генов тРНК E. coli, соответствующих 13 разновидностям тРНК. Каждый из этих генов введен в E. coli на плазмидном векторе и измерена эффективность супрессии (ЭС) in vivo амбер-мутаций lacI. Нек-рые синтетич. супрессоры не вызывают супрессию, а другие супрессируют с ЭС70%. Одиночные замены п. н., вызывающие появление АА с 3'-стороны от антикодонов в тРНК и тРНК значительно повышают ЭС. мРНК неактивна, но гибридная тРНК, состоящая из антикодоновой шпильки тРНК и остальной части тРНК, имеет высокую ЭС. Измененная тРНК и гибридная тРНК вызывают подстановку соотв. гистидина и пролина, а измененная тРНК - не только глутаминовой кислоты, но и глутамина. ЭС слабых амбер-супрессоров повышается в штамме, дефектном по освобождающему фактору 1. Библ. 78. США, Dept. of Biol., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024, J. Miller.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11 + 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ S90С
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АМБЕР-СУПРЕССОРНЫХ ТРНК
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРНК
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ СУПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Kleina, Lynn G.; Masson, Jean-Michel; Normanly, Jennifer; Abelson, John; Miller, Jeffrey H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.355

Adams, Alison E. M.
Dominant suppressors of yeast actin mutations that are reciprocally suppressed [Text] / Alison E. M. Adams, David Botstein // Genetics. - 1989. - Vol. 121, N 4. - P675-683 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Доминантные супрессоры мутаций актина, которые супрессируются реципрокно
Аннотация: При анализе псевдоревертантов, несущих доминантные супрессоры ts-мутации act1-1, идентифицирован не известный ранее ген Saccharomyces cerevisiae (обозначен SAC6). Мутации в SAC6 являются доминантными супрессорами, к-рые сами супрессируются аллелями act 1, т. е. мутации в генах SAC6 и АСТ1 могут супрессировать друг друга. Предложено, что продукт гена SAC6 тесно взаимодействует с актином. Мутантный ген sac6 клонирован и картирован на хромосоме IV между генами ARO1 и НОМ2 на расстоянии менее 2 сМ от ARO1. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 27. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SAC6
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ВЗАИМНАЯ СУПРЕССИЯ
ГЕН АКТИНА ACT1
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Botstein, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.349

Sokolsky, Tanya.
EXO1 and MSH6 are high-copy suppressors of conditional mutations in the MSH2 mismatch repair gene of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tanya Sokolsky, Eric Alani // Genetics. - 2000. - Vol. 155, N 2. - P589-599 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Гены EXO1 и MSH6 являются многокопийными супрессорами условных мутаций в гене MSH2 репарации ошибочно спаренных оснований у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Мутация msh2'ДЕЛЬТА' в гаплоидах Saccharomyces cerevisiae синтетически летальна с мутацией pol3-01 в корректорской экзонуклеазе ДНК-полимеразы 'дельта'. Идентифицированы 6 условных аллелей msh2, вызывающих нежизнеспособность у мутанта pol3-01 при 35'ГРАДУС', но не при 26'ГРАДУС'. Секвенирование показало, что некоторые из этих мутаций затрагивают области MSH2 с ранее не описанными функциями. Условная нежизнеспособность мутантов msh2-L560S и msh2-L910P супрессируется при гиперэкспрессии генов EXO1 и MSH6 соответственно. Обнаружена также частичная супрессия температурочувствительного фенотипа мутантов msh2-L560S и msh2-L910P в тесте на реверсию мутаций lys2-Bgl. Многокопийные плазмиды с мутациями в консервативном нуклеазном домене Exo4p не супрессируют условную летальность msh2-L560S. Эти данные и анализ штаммов msh3'ДЕЛЬТА' pol3-01 и msh6'ДЕЛЬТА' pol3-01 позволили предположить, что: 1) активность гетеродимера Msh2-Msh6p важна для жизнеспособности в присутствии мутации pol3-01; 2) Exo1p играет каталитическую роль в репарации ошибочно спаренных оснований, опосредованной Msh2p. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, NY 14833-2703. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ EXO1
ГЕН РЕПАРАЦИИ MSH6
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Alani, Eric

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.617

Whiteway, Malcolm.
Expression of MF'альфа'1 in MATa cells supersensitive to 'альфа'-factor leads to selfarrest [Text] / Malcolm Whiteway, Linda Hougan, David Y. Thomas // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - P85-88 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Экспрессия MF'альфа'1 в клетках MATa, сверхчувствительных к 'альфа'-фактору, ведет к самозадержке
Аннотация: Под действием феромонов (а- или 'альфа'-фактор) Кл противоположного типа спаривания у гаплоидных Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae происходит задержка роста и изменение морфологии. Установлено, что подобный эффект наблюдается у Кл МАТа с мутациями в генах стерильности SST1 и SST2 при экспрессии в этих Кл гена MF'альфа'1 (кодирует предшественник 'альфа'-фактора) под контролем промотора GAL1 S. cerevisiae в составе низкокопийной центромерной плазмиды. Такой ответ на эндогенный феромон подавляется мутациями, к-рые нарушают образование 'альфа'-фактора (мутация kex 2) или ответ на 'альфа'-фактор (мутация ard 1). Выделен новый класс суппрессорных мутантов, к-рые сохраняют способность реагировать на низкие уровни феромона, но устойчивы к высоким уровням 'альфа'-фактора. Одна из этих супрессорных мутаций (обозначена STE18) картирована на хромосоме X на расстоянии 5 сМ от CDC11 и 31 сМ от SUP4. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21. Канада, NRC Biotechnol. Res. Inst. 6100 Royalmount Ave., Montreal, Que. Н4Р 2R2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФЕРОМОНЫ
ФАКТОР СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИЯ STE 18
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hougan, Linda; Thomas, David Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.725

Extragenic suppressors of mar2(sir3) mutations in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ching-I. P. Lin [et al.] // Genetics. - 1990. - Vol. 125, N 2. - P321-331 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Внегенные супрессоры мутаций mar2 (sir3) у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Идентифицированы 2 внегенных супрессора (обозначены sum2-1 и sum3-1) мутаций в гене MAR2 (SIR3), участвующем в негативном контроле транскрипции молчащих генов типа спаривания (HML и HMR) у Saccharomyces cerevisiae. На основе генетической комплементации установлено, что супрессорные мутации sum2-1 и sum3-1 затрагивают 2 гена (SUM2 и SUM3), к-рые участвуют в регуляции HML и HMR в Кл mar2-1 sum2-1 и mar2-1 sum3-1, не экспрессирующих HML и HMR. Мутации в генах SUM2 и SUM3 способны также супрессировать делеционные мутации MAR2. Т. обр. sum2-1 и sum3-1 не являются трансляционными супрессорами. В отличие от известной мутации sum1-1, мутации sum2-1 и sum3-1 специфичны в отношении mar2. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 59. США, Dev. Genet. Lab., Nat. Cancer Inst. Frederick Cancer Res. Facility, R. O. Box B, Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SUM2
ГЕН SUM3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МОЛЧАЩИЕ ГЕНЫ СПАРИВАНИЯ
HML
НМR
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Ching-I.P.; Livi, George P.; Ivy, John M.; Klar, Amar J.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.561

Frameshift suppression at tandem AGA and AGG codons by cloned tRNA genes [Text] : assigning a codon to argU tRNA and T4 tRNA / R. A. Spanjaard [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 17. - P5031-5036 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Супрессия сдвига рамки на тандемных кодонах АГА и АГГ клонированными генами тРНК: отождествление кодонов для тРНК agrU и тРНК [фага] Т4
Аннотация: Присутствие в мРНК тандемов редко используемых аргининовых кодонов АГА и АГГ с высокой частотой вызывает трансляц. сдвиг рамки (ТСР), который супрессируется клонированными генами тРНК фага Т4 (I) или тРНК Escherichia coli (I), I исправляет ТСР на АГА-АГА, но не на АГГ-АГГ. II узнает АГА, но не АГГ. У мутанта argU(Ts) при 42'ГРАДУС' почти не транслируется тандем АГА-АГА, но не затронута трансляция АГГ-АГГ. Гиперэкспрессия argU+ ослабляет кодоновую специфичность. Мутант argU(Ts) дефектен по репликации ДНК и комплементируется геном I. Это позволяет предположить, что продукт гена argU нужен для синтеза белка и играет косвенную роль в репликации ДНК. Библ. 30. (J. van Duin). Нидерланды, Dept. y Biochem., Univ. of Leiden, 2333 CC Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
МУТАЦИИ
СДВИГ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТРНК АРГИНИНОВАЯ
ТАНДЕМНЫЕ КОДОНЫ
КОДОН АГА
КОДОН АГГ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТРНК
ГЕН ARGU ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spanjaard, R.A.; Chen, K.; Walker, J.R.; van, Duin J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.441

Sancher, Y.
Functional evidence for a tumor suppressor gene for renal cell carcinoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / Y. Sancher, A. M. Killary // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 b. - P137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональные доказательства супрессорного гена опухолей для карциномы почки
Аннотация: Непапиллярная карцинома почки является раком взрослых и характеризуется специфич. цитогенетич. делециями и высокой частотой потерей аллелей на коротком плече хромосомы 3. Идентифицировано 2 критич. участка на 3p, к-рые могут кодировать локус супрессорного гена. Для анализа этого участка сконструированы монохромосомальные микроклеточные гибриды, содержащие нормальную интактную хромосому 3 в клеточной линии SN12C, полученной из карциномы почки. Эти гибриды обладали сильно сниженным онкогенным потенциалом при введении бестимусным мышам. США, Univ. of Texas, Houston, TX.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА
ПОЧЕЧНЫЕ КАРЦИНОМЫ

Доп.точки доступа:
Killary, A.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.700

Su, Jin-Yuan.
Genetic and molecular analysis of the SOE1 gene: AtRNA[3] Missense suppressor of yeast cdc 8 mutations [Text] / Jin-Yuan Su, Lisa Belmont, Robert A. Schafani // Genetics. - 1990. - Vol. 124, N 3. - P'дзета'23-'дзета'31 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетический и молекулярный анализ гена SOE1: миссенс-супрессор в тРНК[3] мутаций cdc 8 у дрожжей
Аннотация: Выделены ревертанты SOE1 и SOE201 ts-мутации cdc 8 в гене дТМФ-киназы Sacchacamycens cerevisiae (1). Мутант SOE201 является дисомиком по хромосоме X, к к-рой картирован ген cdc 8. С использованием анеплоидов по хромосоме X для вариации дозы гена cdc 8 показано, что для мейотич., митотич. и митохондриальной репликации ДНК требуется разный уровень активности I. Мутант SOE1 содержит доминантный супрессор, супрессирующий 5 разных мутаций cdc 8, но не полную делецию cdc 8. Ген SOE1 картирован на расстоянии 1,5 см от гена CYH2 в хромосоме VII (порядок генов SOE1-TSM437-CYH2). Мутация SOE1 является заменой Ц Т в антикоде гена тРНК[3] и вызывает появление супрессорной тРНК, узнающей кодон ААА (Лиз). Вероятно, замены Лиз Глу стабилизуют термолабильные I in vivo. Библ. 53. США, Univ. of Colorado Health Sc. Center, Deaver, Co 80262.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 131
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ГЕН SOE 1
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ИН. ТРНК[3]
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДА
АНТИМУТАТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Belmont, Lisa; Schafani, Robert A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.782

Castilho-Valavicius, Beatriz.
Genetic characterization of the Saccharomyces cerevisiae translational initiation suppressors sui1, sui2 and SUI3 and their effects on HIS4 expression [Text] / Beatriz Castilho-Valavicius, Heejeong Yoon, Thomas F. Donahue // Genetics. - 1990. - Vol. 124, N 3. - P483-495 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетические характеристики супрессоров инициации трансляции sui1, sui2 и SUI3 Saccharomyces cerevisiae и их влияние на экспрессию HIS4
Аннотация: Идентифицированы 3 несцепленных локуса SUI1, SUI2 и sui3 Saccharomyces cerevisiae, мутации в к-рых способны усиливать в 11-47 раз экспрессию гена HIS4, лишенного инициаторного кодона AUG. Мутации sui1 и sui2 картированы соотв. в XIV и Х хромосомах, рецессивны и определяют температурочувствительность в отличие от доминантных мутаций SUI3. Выделенные супрессоры не действуют на известные мутации типов missense, nonsense и frameshift, но супрессируют различные замены в инициаторном кодоне, а также его делеции. Действие sui2 и SUI3 частично можно объяснить повышением уровня мРНК HIS4. Ил. 3. Табл. 8. Библ. 32. Бразилия, Dep. de Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas, Univ. de Sao Paulo, Ciudade Univ., CEP 05508, Sao Paulo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 115-8С
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
МЕХАНИЗМ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ SUI
МУТАЦИИ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ SUI
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Yoon, Heejeong; Donahue, Thomas F.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска