СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА ГЕНОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.255

Bulmer, Michael.
Are codon usage patterns in unicellular organisms determined by selection-mutation balance? [Text] / Michael Bulmer // J. Evol. Biol. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P15-26
Перевод заглавия: Определяется ли характер использование кодонов у одноклеточных организмов балансом селекции и мутации?
Аннотация: На основе опубликованных сводных данных (Nucleic Acids Res., 1986, 14, 151) проанализировано использование кодонов у дрожжей и Escherichia coli. В кач-ве меры экспрессии генов использован индекс адаптации кодонов. Показано, что в случае дрожжей преимущественно используемые кодоны подчиняются 4 правилам Икемуры (Mol. Biol. Evol., 1985, 2, 13), основанным на св-вах тРНК в рамках модели баланса между мутациями и селекцией, отбирающей наиболее эффективно транслируемые кодоны. В случае E. coli плохо выполняются 2-ое и 4-ое правила Икемуры. Это позволяет предположить, что у E. coli в слабо экспрессируемых генах предпочитаемое использование кодонов может быть обусловлено влиянием контекста на частоту мутаций. Библ. 20. Великобритания, Dept. of Biomathematics, Oxford OX1 3UB.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДРОЖЖИ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
КОДОНЫ
ХАРАКТЕР ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНО ТРАНСЛИРУЕМЫЕ ПОДОНЫ
ВЛИЯНИЕ КОНТЕКСТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.383К

Кель, А. Э.
Нестабильность геномов прокариот по отношению к повторам. 2. Эволюция геномов прокариот [Текст] / А. Э. Кель, Н. А. Колчанов, В. В. Соловьев. - Препр. - Новосибирск : [б. и.], 1988. - 38 с. : ил.
Аннотация: На основании полученных авторами ранее данных о зависимости частот делеций и дупликаций в геномах прокариот от параметров фланкирующих их повторов, построена стохастическая модель эволюции различных повторяющихся последовательностей в геномах прокариот. Оказалось, что в ходе эволюции протяженные кластеры тандемных повторов и протяженные диспергированные повторы должны элиминироваться из генома за 10{3}-10{5} поколений. Этот феномен назван структурной нестабильность геномов прокариот по отношению к повторам. Сравнение темпов перестроек ДНК на основе прямых повторов в различных районах генома E. coli показало, что потенциальная частота возникновения делеций и дупликаций в регуляторных зонах выше, чем в кодирующих частях генов. Предполагается, что такие характерные особенности геномов прокариот как низкое содержание различных повторов, отсутствие тандемно организованных кластеров повторов и др. можно объяснить нестабильностью этих геномов. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 40. Ин-т цитологии и генетики СО АН СССР, Новосибирск.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ДЕЛЕЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Колчанов, Н.А.; Соловьев, В.В.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.07-04А1.101

Announcement. Molecular Biology of Aging Santa Fe, New Mexico, March 4-10, 1989 [Text] // Exp. Gerontol. - 1988. - Vol. 23, N 6. - P519 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Объявление о конференции "Молекулярная Биология Старения" в Санта-Фе, Нью-Мексико, 4-10 марта, 1989 г
Аннотация: Перечислены темы, к-рые будут обсуждаться на конференции: генетика продолжительности жизни, генная структура и Ст, репарация ДНК и Ст, генная регуляция и Ст, вирусы и Ст, молекулярная и клеточная продолжительность жизни, клеточная гибель и молекулярный подход к возрастным заболеваниям.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.02 + 341.03.27.15
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
СТАРЕНИЕ
МЕКСИКА
1989 Г.
ДНК
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.424

Tordanescu, Serban.
Specificity of the interactions between the Rep proteins and the origins of replication of Staphylococcus aureus plasmids pT181 and pC221 [Text] / Serban Tordanescu // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P481-487 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Специфичность взаимодействия между белком Rep и участком начала репликации плазмид pT181 и pC221 Staphylococcus aureus
Аннотация: pT184 и pC221 - очень сходные между собой плазмиды Staphylococcus aureus с одинаковой организации генома. Для них характерны перекрывание участка ориджина репликации с последовательностью, кодирующей белок Rep, существенный для репликации плазмиды. Ранее полученные результаты свидетельствуют об отсутствии in vivo кросскомплементации между этими двумя плазмидами, в то время как результаты экспериментов in vitro обнаруживают способность обоих белков Rep оказывать влияние на ориджин. Предложен ряд объяснений указанных различий. Для их подтверждения сконструированы специальные гибридные плазмиды, в которых ориджин репликации, перекрывающий rep ген, инактивирован вследствие мутаций. При этом не допускалось изменений в нуклеотидной последовательности кодируемого белка. Приведены результаты детального комплементационного изучения этих гибридов, выявлена роль белков RepC кодируемого pT184 и RepD, кодируемого pC221. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 37. США, Dep. of Plasmid Biol. The Public Health Res. Inst., New York, NY 10016.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ШТАММ SA20 (NCTC 8325)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РТ181
ПЛАЗМИДА РС221
СТРУКТУРА ГЕНОМА
СРАВНЕНИЕ
УЧАСТОК ORI
ПЛАЗМИДЫ
ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REP
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.441

Nucleotide sequence and analysis of the plantinducible locus pinF rom Agrobacterium tumefaciens [Text] / Roy H. Kanemoto [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2506-2512 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и анализ индуцируемого растением локуса pinF из Agrobacterium tumefaciens
Аннотация: Ранее было показано, что помимо генов vir в составе Ti-плазмиды А6 октопинового типа находится еще один локус - pinF, транскрипция к-рого также, как и генов vir, активируется в присутствии тканей или экстрактов пораненных растений и требует продуктов генов virG и virA для своей экспрессии (Stachel, Nester, 1986, ЕМВО I. 5, с. 1445- 1454). Показано, что мутанты по локусу pinF характеризуются пониженной вирулентностью в отношении различных двудольных растений, причем это снижение становится более существенным при уменьшении числа Кл бактерий в инокулюме. Определена нуклеотидная последовательность ДНК размером 5,5 т. п. н., включающая локус pinF. В этом локусе выявлено 4 открытых рамки считывания. 2 из них, pinF1 и pinF2, кодируют полипептиды с М[r] 47519 Д и 46740 Д соотв. Сравнение последовательностей выявило сходство их между собой и последовательностью, кодирующей ферменты цитохрома Р-450. Предполагается, что pinF является истинным vir-локусом, к-рый м. б. обозначен как virH. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 44. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
TIA6 ПЛАЗМИДА
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА TIA6
ЛОКУС ВИРУЛЕНТНОСТИ PINF
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ГЕН PINF1
ГЕН PINF2
ГЕН ЦИТОХРОМА Р-450
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanemoto, Roy H.; Powell, Ann T.; Akiyoshi, Donna E.; Regier, Dean A.; Kerstetter, Randall A.; Nester, Eugene W.; Hawes, Martha C.; Gordon, Milton P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.407

The uvp1 gene of plasmid pR cooperates with mucAB genes in the DNA repair process [Text] / Franca Gighiani [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 1. - P18-24 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген uvp1 плазмиды pR кооперируется с генами mucAB в процессе репарации ДНК
Аннотация: Установлено, что фрагмент ДНК плазмиды pR, содержащий ген up1 контролирует синтез в миниклетках Escherichia coli белка с мол. м. ок. 20 кД. Изучена нуклеотидная последовательность этой области и выявлена открытая рамка считывания, кодирующая белок, состоящий 198 аминокислот. Продукт гена uvp1 усиливает рекомбинационную активность клеток E. coli. Обнаружили его сходство с резолвазой и инвертазой. Связь указанных закономерностей с функцией гена uvp1 требует своего дальнейшего изучения. Однако, по-видимому, белок в 20 кД, кодируемый геном uvp1, способствует увеличению выживаемости УФ-облученных клеток Е. coli и увеличивает их рекомбинационной активности. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29. Италия, Dip. di Biopatol. Umana, Sezione di Biol. Cel., Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza" I-00161 Roma.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ С600
РЕПАРАЦИЯ SOS
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ UVP1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PR
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ MUCAB
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gighiani, Franca; Sporeno, Elisabetta; Perri, Silvia; Battaglia, Piero A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.45

Радиационно-индуцированные аберрации хромосом как метод анализа структурно-функциональной организации генома эукариот [Текст] / И. Я. Беляев [и др.] // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 571-572
Аннотация: На основании исследования репродукции обменных АХ сделан вывод о том, что формирование обменов происходит на основе механизма, тождественного гомологичной рекомбинации и приводящего к образованию только полных обменных аберраций. Этот результат находится в соответствии с гипотезой первичного контакта. В радиационном хромосомном мутагенезе, в отличие от S-зависимого химического мутагенеза, процесс формирования обменных АХ, начинающийся непосредственно в момент ионизации, завершается уже в течение нескольких минут после радиационного воздействия. Это обстоятельство позволяет анализировать кинетику появления и распада структур-мишеней хромосомного мутагенеза, основой которых являются находящиеся в локальной близости повторы ДНК, принадлежащие одной или разным хромосомам. Приводятся данные, свидетельствующие о близости этих структур с участками ДНК, непосредственно связанных с ядерной мембраной. При анализе АХ, индуцированных нейтронами и 'гамма'-квантами, в клетках Crepis capillaris синхронизированных 5-фтор-2-дезоксиуридином, установлено существование резкого перехода в спектре АХ хромосомного на хроматидный тип на рубеже G-S-фазы. Этот результат, означающий исчезновение мишеней для формирования хромосомных обменов непосредственно при вступлении клеток в S-фазу и почти одновременное появление мишеней для формирования хроматидных обменов, трактуется авт. как отображение репликативного фазового перехода в структурно-функциональной организации ядра. Обсуждаются результаты экспериментов, позволяющих судить о реальности описанных процессов в клетках млекопитающих и человека, а также результаты облучения митотических клеток. Показывается, каким образом компьютерный анализ распределения сайтов обменных взаимодействий хромосом позволяет смоделировать пространственное распределение хромосом в момент облучения. Этот анализ может быть использован при исследовании организации интерфазного ядра в зависимости от типа дифференцировки клеток и стадии клеточного цикла.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИАЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
CREPIS CAPILLARIS
СТРУКТУРА
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Беляев, И.Я.; Иванищева, М.Ю.; Григорова, Н.В.; Еднерал, Д.И.; Акифьев, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.281

Bonas, Ulla.
Genetic and structural cgaracterization of the avirulence gene avrBs3 from Xanthomonas campestris pv. Vesicatoria [Text] / Ulla Bonas, Robert E. Stall, Brian Stabkawicz // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 1. - P127-136 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Определение генетических и структурных особенностей гена авирулентности avrBs3 Xanthomonas campestris pv. vesicatoria
Аннотация: Построена библиотека плазмидной ДНК штамма расы 1 Xanthomonas campestris resicatoria в плазмиде pLAFR3. Рекомбинантные плазмиды перенесены в клетки штамма расы 2 и отобраны 3 клона, индуцирующих реакцию сверхчувствительности на сорте ECW-30R, т. е. имеющих ген avrBs3. При инсерционном мутагенезе с использованием транспозона (GUS-позона) и 'ОМЕГА' фрагмента определено, что все инсерционные мутанты вирулентны к ECW-30R. Плазмида, несущая в штамме расы 1 ген avr 3 может быть передана путем конъюгации другим штаммам. Последовательности, гомологичные avr 3 отсутствуют у рас X. c. pv. vesicatoria, вирулентных к ECW-30R, однако они обнаружены у других патоваров X. campestris. Методом делеционного анализа идентифицирован фрагмент 3,6-3,7 т. п. н., необходимый для активности avrBs3. Определена первичная структура ДНК данного фрагмента. В средней части обнаружены 17 повторов, длиной 100 п. н., гомологичных на 91-100%. На двух цепях ДНК находятся две длинные открытые рамки считывания длиной 3561 и 2351 п. н.; они кодируют белки с мол. м. 125,3 и 82 кД, соответственно. Кроме того, определены несколько коротких рамок считывания. Полученные результаты обсуждаются в связи с функциями генов авирулентности. Библ. 39. США, Dep. of Plant Pathology, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS RV. VESICATORIA (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕН АВИРУЛЕНТНОСТИ ARVBS3
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stall, Robert E.; Stabkawicz, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.452

Lau, Peter C. K.
Nucleotide sequences from the colicin E5, E6 and E9 operons: presence of a degenerate transposon-like structure in the ColE9-J plasmid [Text] / Peter C. K. Lau, Janet A. Condie // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P269-277 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность в оперонах колицина Е5-Е6 и Е9: наличие дегенеративной транспозонподобной структуры в плазмиде ColE9-J
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность в плазмидах Col E5-099, Col Е6-СТ14 и ColE9-J. Изучена организация их генов. В плазмиде Col E9-J обнаружена новая инсерционная последовательность протяженностью в 205 п. н., названная IS E9. Она обладает сходством с вырожденным транспозоном IS 101, ранее обнаруженном в плазмиде pS C101. Наличие транспозон-подобного элемента в Col E9 плазмиде представляет собой новое явление, связанное с эволюцией солицин Е плазмид. Ил. 6. Библ. 44. Канада, Genetic Engineering Section, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council of Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Canada H4P 2R.2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ WA802
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА COLE9-J
СТРУКТУРА ГЕНОМА
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS-ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ ISE9
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Condie, Janet A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.388

Su, Guofu.
Клонирование гена, имеющего отношение к инвазивности [бактерий] Shigella flexneri 5 [Text] / Guofu Su, Yongqiang Xu, Cuifen Huang // Ичуань сюэбао = Acta genet. sin. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 305-311 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Используя в качестве вектора плазмиду pjB8, сконструировали геномную библиотеку большой плазмиды (140 MD) бактерий Shigella flexneri 5. При гибридизации с ДНК-зондом 17 т. п. н, наследственный материал которого имеет отношение к проявлению инвазии, из генотеки отобрали 66 клонов. Несколько клонов содержат рекомбинантные плазмиды, из ДНК которых после обработки эндонуклеазой EcoRI всегда выщепляется фрагмент 17 т. п. н. Полагают, что проделанная работа обеспечивает возможности для конструирования оральной живой вакцины против инфекции S. flexneri. Ил. 5. Библ. 15. КНР, Inst. of Biotechnology Academy of Military Med. Sciences, Beijing.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ШТАММ 5
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 140 МД
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕН ИНВАЗИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНОТЕКА
ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Yongqiang; Huang, Cuifen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.440

Mutagenic DNA repair genes on plasmids from the "pre-antibiotic era" [Text] / Steven G. Sedgwick [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 2. - P323-329 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Гены мутагенной репарации ДНК на плазмидах из "доантибиотической эры"
Аннотация: Конъюгативные плазмиды, относящиеся к 8 группам несовместимости, присутствующие в энтеробактериях из коллекции Murray, собранной еще в "доантибиотическую эру", исследованы на способность комплементировать дефектный по мутагенной репарации мутант Escherichia coli umuС36. Несмотря на то, что ни одна из исследованных плазмид не содержала транспозонов, включающих гены лекарственной устойчивости, обнаружены плазмиды pMUR141 и pMUR393 из групп IncI1 и В соотв., восстанавливающие УФ-устойчивость и индуцируемую мутабильность этого мутанта. Кроме того, обе плазмиды повышали УФ-устойчивость и индуцированную мутабильность шт. дикого типа E. coli, Klebsiella aerogenes и Citrobacter intermedius. Отсюда сделан вывод, что такие плазмиды обеспечивают селективными преимуществами различных хозяев. Выявлено, что комплементационный эффект генов этих плазмид требует функционирования системы SOS-ответа Кл. Данные блотгибридизации показали, что обе плазмиды содержут последовательности гомологичные локусу impCAB, являющемуся опероном, ответственным за участие в мутагенной репарации эволюционно недавно возникших плазмид лекарственной устойчивости из группы IncI1. Обсуждаются проблемы эволюции плазмидных генов мутагенной репарации ДНК. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 39. Великобритания, National Inst. for Med. Res., London, NW7 1АА.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ТК 701
РЕПАРАЦИЯ
МУТАГЕННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДЫ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОДИРОВАНИЕ
ПОЯВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ UMP CAB
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Sedgwick, Steven G.; Thomas, Susan M.; Hughes, Victoria M.; Lodwick, David; Strike, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.451

Transposable elements of Xanthomonas campestris pv. citri originating from indigenous plasmids [Text] / Jenn Tu [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - P505-510 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Транспозируемые элементы Xanthomonas campestris pv citri из плазмид данного вида
Аннотация: Плазмидой RP4 (кодирует устойчивость к тетрациклину, канамицину, ампицилину) трансформировали штамм Xanthomonas campestris pv. citri. С помощью обработки Dциклосерином выделены спонтанные тетрациклинчувствительные мутанты (частота мутаций 2*105}). Рестрикционный анализ RP4 ДНК мутантов доказывает, что инактивация Tc гена обусловлена инсерцией двух типов транспозируемых элементов. Частота транспозиции этих элементов в штамме HB101 E. coli составляет 1*107}. Методом Southern-гибридизации транспозируемые элементы локализованы на ДНК плазмид pXW45N и pXW45I X. Campestris pv. citri. Построена физическая карта этих элементов, обозначенных ISXC4 и ISXC5. Несмотря на различие в длине, они очень схожи по локализации сайтов рестрикции и почти идентичны в левой части. Гетеродуплексный анализ выявил полную гомологию между ISXC4 и ISXC5 за исключением петли длиной 1,4 т.п.н элемента ISCX5 и инвертированных повторов по флангам у обоих элементов длиной 50'+-'18 п.н. Проведен рестрикционный анализ двух плазмид X. c. pv. citri pXW45N и pXW45I и гетеродуплексный анализ с обоими элементами. Определено, что транспозируемые элементы идентичны каждый участку одной из плазмид и т. о. имеют независимые друг от друга происхождение. Предполагается использование идентифицированных элементов в изучении структуры и функции плазмид x. c. pv. citri. Библ. 29. Inst. of Botany, Acad.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: XANTOMONAS CAMPESTRIS PV. CITRI (BACT)
ШТАММ XW45
ШТАММ XAS4501
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ISXC4
ISC5
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
СХОДСТВО
ПЛАЗМИДЫ
PXW45N
PXW45I
СТРУКТУРА ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Tu, Jenn; Wang, Huei-Rong; Chang, Shau-Feng; Charng, Yuh-Chyang; Lurz, Rudi; Dobrinski, Beate; Wu, Wen-Chuan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.359

Grewal, K. K.
Plasmid RP4 host-lethal function kilA and its repressor korA sequences are part of the cryptic tellurite resistance transposon Tn521 [Text] / K. K. Grewal // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 69, N 1-2. - P97-99 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Последовательности летальной для хозяина функции kilA плазмиды RP4 и ее репрессора korA являются частями криптического транспозона устойчивости к теллуриту Tn521
Аннотация: Транспозон Tn521 (4,5 т. п. н.) устойчивости к теллуриту (Te{r}) в плазмиде RP4 содержит последовательности из фланкирующих плазмидных локусов kilA и korA. Они использованы в кач-ве зондов для изучения гомологии ДНК с плазмидами разных групп несовместимости до и после транспозиции в них Tn501. Доказано, что области kilA и korA являются составными частями Tn521 и передаются при транспозиции совместно с Te{r}. Библ. 9. Канада, Faculty of Med., Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's AB1 3V6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА RP4
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН IN521
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН КИЛЛЕРНОГО ТОКСИНА KILA
ГЕН РЕПРЕССОРА KORA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.345

The Bacillus subtilis smal cytoplasmic RNA gene and "dnaX" map near the chromosomal replication origin [Text] / Joachim C. R. Struck [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - P470-472 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген малой цитоплазматической РНК Bacillus subtilis и карта "dnaX" вблизи участка начала репликации хромосомы
Аннотация: Малая цитоплазматич. РНК (мцРНК) Bacillus subtilis имеет важную, хотя и не вполне установленную функцию в биосинтезе белка. Представлены результаты картирования единичной копии гена мцРНК и фланкирующего гомолога для dnaZX у Escherichia coli, называемого "dnaX". Установлено, что и ген мцРНК и dnaX располагаются вблизи участка начала репликации B. subtilis. ФРГ, Freie Univ. Berlin, Inst. fur Biochemie, Thielallee 63, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS )BACT.)
ШТАММ 168
ГЕНОМ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН МАЛОЙ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ РНК
ГЕН "DNAX"
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Struck, Joachim C.R.; Alonso, Juan C.; Toschka, Holger Y.; Erdmann, Volker A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.665

Coplin, D. L.
Extracellular polysaccharide genes in Erwinia stewartii: directed mutagenesis and complementation analysis [Text] / D. L. Coplin, D. R. Majerczak // Mol. Plant. Microbe Interact. - 1990. - Vol. 3, N 5. - P286-292 . - ISSN 0894-0282
Перевод заглавия: Гены внеклеточного полисахарида у Erwinia stewartii: направленный мутагенез и комплементационный анализ
Аннотация: Плазмиду pES2144, несущую кластер генов cpS синтеза внеклеточного полисахарида brwinia stewarti, подвергали мутагенезу Tn5lac и Tn3, и полученные мутации-вставки переносили в хромосому Erwinia stewartii. Анализ комплементации между хромосомными мутациями и мутантными плазмидами показал, что кластер содержит по меньшей мере 5 комплементационных групп, к-рые соответствуют отдельным транскрипц. единицам cpS A, B, C, D и E. Область cpsA-cpsD имеет длину 10 т. п. н. и является непрерывной. Мутанты cpsA, cpsB и в нек-рых случаях cpsD образуют ограниченные некротич. повреждения на проростках кукурузы, а мутанты cpsC и cpsE полностью авирулентны. Мутанты cpsA-cpsD нормально растут in planta в течение 24 час после инфильтрации в листья кукурузы, а мутанты cpsE не размножаются. Библ. 25. США, Dept. of Plant Pathology, Ohio State Univ., Columbus, OM 43210-1087.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA STEWARTII (BACT.)
ШТАММ DC 283
ГЕНОМ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВНЕКЛЕТОЧНОГО ПОЛИСАХАРИДА CPS
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
САЙТНАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
БАКТЕРИИ-РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Majerczak, D.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.503

Champness, W. C.
Streptomyces abs mutations uncouple sporulation and antibiotic synthesis [Text] / W. C. Champness, T. Adamidis, P. J. Riggle // 5th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27-Sept. 1, 1989. - S. l., 1990. - P225
Перевод заглавия: Мутации abs Streptomyces разъединяют процессы споруляции и антибиотического синтеза
Аннотация: У шт. Streptomyces coelicolor при росте на твердой среде процессе споруляции и синтеза антибиотиков скоординированы во времени. Получены мунтанты abs, у к-рых нормальная споруляция осуществляется в отсутствии синтеза антибиотиков. Мутации, ответственные за abs-фенотип, картированы в локусе absA, расположенном на генетич. карте на 10 час. Мутанты abs A теряют способность синтезировать любой из 4 антибиотиков S. coelicolor. Антибиотики, синтез к-рых повреждают мутации abs, структурно различны. В ряде случаев мутации расположены далеко от локуса, ответственного за синтез антибиотика, к-рый они повреждают. Изолированы ревертанты, у к-рых восстанавливается синтез всех 4 антибиотиков. Предполагается, что ген abs является компонентом механизма, регулирующего синтез всех антибиотиков у S. coelicolor. Показано, что синтез антибиотиков не является необходимым условием для споруляции. США, Dep. Micro. Michigan State Univ. E. Lansing, MI 48824.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО РГУЛЯТОРНОМУ ГЕНУ СИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ ABS
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Adamidis, T.; Riggle, P.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.568

Involvement of Azospirillum brasilense plasmid DNA in the production of indole acetic acid [Text] / Elena I. Katzy [et al.] // FEMS Microbiol. Zett. - 1990. - Vol. 72, N 1-2. - P1-4 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Участие плазмидной ДНК Azospirillum brasilence в производстве индолилуксусной кислоты
Аннотация: Производство индолилуксусной к-ты (IAA) Azospirillum brasilence шт. Sp 245 контролируется плазмидой 85 МД, обычно присутствующей в Кл этой бактерии. В присутствии l-триптофана шт., несущий на плазмиде вставку Tn 5-Mob, синтезирует антраниловую к-ту и почти не синтетезирует IAA. Шт. Agrobacterium tumefaciens СМ19023 после переноса плазмиды 85 МД, с фрагментом Tn5-Mob из A. brasilence Sp 245, продуцирует антраниловую к-ту. Библ. 14. СССР, Lab. of Microb. Genetics, Inst. of Biochemistry and Physiology of Plants and Microorganisms, U. S. S. R. Academy of Science.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ШТАММ SP 245
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 85 МД
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ИНДОЛИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДСТВО
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ИНДОЛИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Katzy, Elena I.; Iosipenko, Alexander D.; Egorenkov, Dmitry A.; Zhuravleva, Elena A.; Panasenko, Valery I.; Ignatov, Vladimir V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.304

Oral poliovirus vaccine in the united states: molecular characterization of Sabin type 3 after replication in the gut of vaccinees [Text] / Joannee M. Tatem [et al.] // J. Med. Virol. - 1991. - Vol. 35, N 2. - P101-109 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Оральная полиовирусная вакцина в Соединенных Штатах: молекулярная характеристика штамма Sabin 3 после репликации в кишечнике вакцинируемых
Аннотация: Характеризуются молекулярно-биол. различия вакционных штаммов Sabin типа 3 полиовируса, выделенные от реципиентов вакцинного препарата, в США и Великобритании. Lederle Laboratories, Pearl River, New York.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ SABIN
РНК ВИРУСНАЯ
КИШЕЧНИК
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tatem, Joannee M.; Weeks-Levy, Carolyn; Mento, Steven J.; DiMichele, Susan J.; Georgiu, Alice; Waterfield, Willard F.; Sheip, Bettina; Costalas, Carmen; Davies, Thomas; Ritchey, Mary B.; Cano, Francis R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.100

Britton, Paul.
The cloning and sequencing of the virion protein genes from a British isolate of porcine respiratory coronavirus: comparison with transmissible gastroenteritis virus genes [Text] / Paul Britton, Karen L. Mawditt, Kevin W. Page // Virus Res. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P181-198 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование генов вирионных белков британского изолята респираторного коронавируса свиней: сравнение с генами вируса трансмиссивного гастроэнтерита
Аннотация: Изучали структуру генома британского изолята респираторного коронавируса свиней (РКВС). С этой целью проводили секвенирование ДНК-копий мРНК-2 и мРНК-3 РКВС. Обнаружено, что обе эти мРНК имеют меньшую длину, чем аналогичные мРНК типового представителя группы коронавирусов-вируса трансмиссивного гастроэнтерита (ВТГИ). Обнаружено, что различия в длине мРНК-3 РКВС и ВТГИ определяются иной структурой и меньшей длиной лидерной последовательности у РНК-3 РКВС. В случае мРНК-2 показано, что в гене S белка РКВС имеется делеция длиной в 672 нуклеотида, соответствующая делеции 224 аминокислотных остатков в N-концевой части белка S РКВС. В других генах РКВС существенных различий с соответствующими генами ВТГИ не обнаружено и степень гомологии составляла около 98. Великобритания, Div. of Mol. Biol. A.F.R.C., Inst. for Animal Health, Compton Lab., Compton. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЙ КОРОНАВИРУС СВИНЕЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНОМА

Доп.точки доступа:
Mawditt, Karen L.; Page, Kevin W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.588

Molecular cloning of genes from the rumen anaerobic fungus Neocallimastix frontalis: expression during hydrolase induction [Text] / Pascale Reymond [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P107-112 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование генов анаэробного гриба Neocallimastix frontalis рубца жвачных: экспрессия при индукции гидролазой
Аннотация: Для выделения фрагментов ДНК Neocallimastix frontalis, транскрибируемых с высокой эффективностью в условиях роста культуры, при к-рых индуцируется синтез гидролазы индуцируемый кристаллич. целлюлозой, применялся дифференциальный скрининг библиотеки генома N. frontalis. Выделено 7 клонов, для к-рых отмечена предпочтительная гибридизация с индуцируемым фрагментом ДНК. Один из клонов гибридизовался с ДНК-зондом, содержащим часть гена экзоцеллобиогидролазы 1 (CBH1) Trichoderma reesei. Показано, что этот клон транскрибируется с образованием 2.1 т. п. н. РНК. Этот транскрипт индуцируется целлюлозой. Библ. 29. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire Fongique, Centre de Genetique Mol. et Cellclaire, UMR CNRS 106, Univ. Lyon I, Villeurbanne.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: NEOCALLIMASTIX FRONTALIS (FUNGI)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ
ГЕН ГИДРОЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Reymond, Pascale; Durand, Roger; Hebraud, Michel; Fevre, Michel

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска