СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.282

An in vitro study of Hoechst 33342 redistribution and its effects on cell viability [Text] / N. Mohorko [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2005. - Vol. 24, N 11. - P573-580 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Изучение перераспределения красителя Hoechst 33342 in vitro и его влияние на жизнеспособность клеток
Аннотация: Хотя краситель Hoechst 33342 (H342) часто используется для мечения донорских клеток (Кл) в экспериментах с использованием трансплантации Кл, отмечается, что он может вторично метить Кл реципиента. Кроме того, описана его токсичность по отношению к Кл. Изучали перемещение Н342 в различные отрезки времени из первично меченых стромальных Кл костного мозга (СКлКМ) крысы в немеченные СКЛКМ в течение 7 сут культивирования. Нашли, что Н342 метит 50% изначально немеченых Кл в течение первых 6 ч и почти 90% в течение недели. Интенсивность флуоресценции ядер является надежным критерием для идентификации первично и вторично меченых Кл в течение первых 24 ч, но менее надежна в последующие сроки. Процент апоптотических или некротических Кл существенно не возрастает после инкубации Кл с Н342 (1 мкг/мл) в течение ночи. Т. обр., хотя 12-часовая инкубация СКлКМ с Н342 не приводит к значительной гибели Кл, быстрое и интенсивное перемещение красителя в немеченые Кл делает его непригодным для использования в качестве маркера трансплантированных Кл. Словения, [N. Mohorko] (e-mail: nina.monorko@mf.uni-lj.si). Библ. 17

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КРАСИТЕЛЬ XOECHST 33342
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mohorko, N.; Kregar-Velikonja, N.; Repovs, G.; Gorensek, M.; Bresjanac, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.637

Owens, J. M.
Bone cells required for osteoclastic resorption but not for osteoclastic differentiation [Text] / J. M. Owens, A. C. Gallagher, T. J. Chambers // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P225-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Костные клетки необходимы для резорбтивной функции остеокластов, но не для их дифференцировки
Аннотация: Показано, что простагландин E[2] и 1,25 (OH)[2] витамин Д[3] индуцирует появление клеток (Кл) с большим числом рецепторов к кальцитонину в культурах Кл селезенки. Стромальные Кл селезенки, как и стромальные Кл костного мозга в равной степени индуцируют появление Кл с рецепторами к кальцитонину. Однако Кл с рецепторами к кальцитонину селезеночного происхождения не способны к резорбции кости, но приобретают ее при добавлении остеобластов. Т. обр., костные Кл необходимы для активирования и регуляции резорбтивной функции остеокластов. Великобритания [Dr. T. J. Chambers], St. Georg's Hosp. Med. School. London SW17 ORE. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СПЛЕНОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТОНИНА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Gallagher, A.C.; Chambers, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.293

Owens, J. M.
Bone cells required for osteoclastic resorption but not for osteoclastic differentiation [Text] / J. M. Owens, A. C. Gallagher, T. J. Chambers // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P225-229 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Костные клетки необходимы для резорбтивной функции остеокластов, но не для их дифференцировки
Аннотация: Показано, что простагландин E[2] и 1,25 (OH)[2] витамин Д[3] индуцирует появление клеток (Кл) с большим числом рецепторов к кальцитонину в культурах Кл селезенки. Стромальные Кл селезенки, как и стромальные Кл костного мозга в равной степени индуцируют появление Кл с рецепторами к кальцитонину. Однако Кл с рецепторами к кальцитонину селезеночного происхождения не способны к резорбции кости, но приобретают ее при добавлении остеобластов. Т. обр., костные Кл необходимы для активирования и регуляции резорбтивной функции остеокластов. Великобритания [Dr. T. J. Chambers], St. Georg's Hosp. Med. School. London SW17 ORE. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СПЛЕНОЦИТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТОНИНА
РЕЗОРБЦИЯ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Gallagher, A.C.; Chambers, T.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.399

Bone marrow stromal cells induce apoptosis of lymphoma cells in the presence of IFN'гамма' and TNF by producing nitric oxide [Text] / Guangwu Xu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 375, N 4. - P666-670 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клетки стромы костного мозга вызывают в присутствии интерферона-'гамма' (Иф) и фактора некроза опухолей (ФНО) апоптоз в клетках лимфомы, образуя NO
Аннотация: Показали, что клетки стромы костного мозга мыши (КСКМ) перестают в присутствии Иф и ФНО вызывать апоптоз лимфоцитов. В присутствии Иф и ФНО КСКМ вызывают апоптоз в клетках лимфомы. Иф и ФНО вызывают в КСКМ экспрессию индуцируемой NO-синтазы и усиливают экспрессию интерлейкина-6, а антитело к интерлейкину-6 усиливает вызванную КСКМ гибель опухолевых клеток. США, Univ. Med. a. Dentistry New Jersey, Piscataway NJ 08854. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛИМФОМА
АПОПТОЗ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОР TNF
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'

Доп.точки доступа:
Xu, Guangwu; Zhang, Yingyu; Zhang, Liying; Ren, Guangwen; Shi, Yufang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.11-04М1.170

Bone marrow stromal cells stimulate neurite outgrowth over neural proteoglycans (CSPG), myelin associated glycoprotein and Nogo-A [Text] / Karina T. Wright [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 354, N 2. - P559-566 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Клетки стромы костного мозга стимулируют отрастание нейритов по нейронным протеогликанам CSPG, по ассоциированному с миелином гликопротеину и по Nogo-A
Аннотация: Изучили влияние клеток стромы костного мозга (КСКМ) на рост нейронов в эксплантатах дорсального ганглия (НДГ) с применением в качестве подложек активных репеллентов для нервов из состава внеклеточных компонентов поврежденного спинного мозга. Показали, что КСКМ человека стимулируют как отрастание нейритов и НДГ по пермиссивным подложкам (благодаря секреции растворимых факторов) так и отрастание нейритов по ингибирующим нервы подложкам (благодаря контактным механизмам). Трансплантация КСКМ может усилить регенерацию аксонов в поврежденном спинном мозге. Великобритания, Keele Univ., Keele ST3 5BG. Библ. 19

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ОТРАСТАНИЕ НЕЙРИТОВ
ПРОТЕОГЛИКАН CSPG
ГЛИКОПРОТЕИН MAG
БЕЛОК NOGO-A
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СПИННОЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wright, Karina T.; El, Masri Wagih; Osman, Aheed; Roberts, Sally; Chamberlian, Giselle; Ashton, Brian A.; Johnson, William E.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.181

Cells and molecules that regulate B lymphopoiesis in bone marrow [Text] / Paul W. Kincade [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 7. - P111-143 . - ISBN 0-8243-3007-2
Перевод заглавия: Клетки и молекулы, которые регулируют Влимфопоэз в костном мозге
Аннотация: Обзор. Антигеннезависимая дифференцировка В-клеток (Кл) происходит в субэндостальной области костного мозга в непосредственной близости от стромальных Кл. Кол-во полипотентных стволовых кроветворных Кл составляет 0,1% от общего кол-ва Кл костного мозга, но из них только 1/4 является предшественниками В-Кл. Подробное исследование дифференцировки В-Кл стало возможным после разработки T. Dexter и соавт. методов длительного их культивирования in vitro в присутствии стромальных Кл. Поддерживать дифференцировку В-Кл способны, по-видимому, фибробласты и эндотелиальные Кл, на поверхности к-рых в процессе культивирования экспрессируются антигены Thy-1, Qa2, Mac3. Регуляция дифференцировки может осуществляться за счет ряда цитокинов, среди к-рых наиболее изученными являются макрофагальный колониестимулирующий фактор (М-КСФ), гранулоцитарно-макрофагальный (ГМ) КСФ, Г-КСФ, Т-клеточный фактор, интерлейкин-3 (ИЛ-3) вместе с ИЛ-6 стимулирует полипотентные стромальные клетки, ИЛ-7, трансформирующий ростовой фактор 'бета' и нейролейкин. Рост и регуляция активности стромальных Кл осуществляется за счет эпидермального и тромбоцитарного ростовых факторов. В обзоре приведена схема взаимодействия стромальных Кл с В-Кл, находящимися на различных стадиях дифференцировки с указанием этапов дифференцировки, на к-рые перечисленные выше цитокины оказывают свое воздействие. Библ. 207. Oklahoma Med. Res. Fnd. 825 Northest Thirteenth St., Oklahoma City, Oklahoma, 73104, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
STROMA CELLS
CYTOKIS

Доп.точки доступа:
Kincade, Paul W.; Lee, Grace; Pletrangeli, Carolynn E.; Hayashi, Shin-Ichi; Gimble, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.10-04М1.170

Foreman, Megan A.
Characterization of serum-induced intracellular Ca{2+} oscillations in primary bone marrow stromal cells [Text] / Megan A. Foreman, Janet Smith, Stephen J. Publicover // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 3. - P664-671 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика, индуцированных сывороткой, колебаний Ca{2+} в первичных культурах стромальных клеток костного мозга
Аннотация: Внутриклеточный Ca{2+}-сигналинг играет основную роль в функционировании клеток (Кл), и колебания Ca{2+} обеспечивают точную и длительную модуляцию ряда чувствительных к Ca{2+} процессов без необходимости массивного общего повышения Ca{2+}. Авт. изучали Ca{2+}-сигналинг в первичных культурах костномозговых стромальных Кл (СКл) под влиянием сыворотки плодов КРС (СПК) в конц-иях, необходимых для стимуляции роста и дифференцировки. Спонтанный Ca{2+}-сигналинг не регистрировался, но под влиянием 1%-ной СПК отмечались регулярные стойкие колебания Ca{2+} в 41'+-'3% СКл. Колебания, индуцированные Ca{2+}, были дозозависимыми, насыщение происходило при 0,5%-ной конц-ии. Эти колебания прекращались при разрушении запасов Ca{2+} тапсигаргином (100 нМ-1 мкМ), или разрядкой мембранного потенциала митохондрий, и были чувствительны к блокаде IP[3]-рецепторов 50 мкМ бората 2-амино-этоксидифенила и ингибированию фосфолипазы С 5 мкМ U73122. Частота и амплитуда колебаний снижались после ингибирования поступления Ca{2+} ЭГТА или La{3+}, но они были весьма слабо чувствительны к нифедипину (1-10 мкМ) или Bay K 8644 (300 нМ). Факторы, ответственные за индуцирование колебаний Ca{2+}, были устойчивы к нагреванию, нечувствительны к уменьшению дисульфидных мостиков воздействием 20 мМ дитиоэритритола и задерживались молекулярным фильтром 30 кД. СПК обычно присутствует в культуральной среде в конц-ии 10-15% (объем/объем), и СКл, растущие в такой среде, обнаруживают постоянные колебания. Данная работа - первая демонстрация индуцированного агонистами комплекса сигналов Ca{2+} в костномозговых СКл. Заключается, что колебания Ca{2+} происходящие в этих Кл в культуре, являются важными регуляторами пролиферации и дифференцировки Кл. Великобритания [Stephen J. Publicover], (e-mail: s.j.publicover@bham.ac.uk). Библ. 53

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: CA{2+} ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ/КОЛЕБАНИЯ
CA{2+}-СИГНАЛИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ПЛОДОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Smith, Janet; Publicover, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.304

Foreman, Megan A.
Characterization of serum-induced intracellular Ca{2+} oscillations in primary bone marrow stromal cells [Text] / Megan A. Foreman, Janet Smith, Stephen J. Publicover // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 3. - P664-671 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика, индуцированных сывороткой, колебаний Ca{2+} в первичных культурах стромальных клеток костного мозга
Аннотация: Внутриклеточный Ca{2+}-сигналинг играет основную роль в функционировании клеток (Кл), и колебания Ca{2+} обеспечивают точную и длительную модуляцию ряда чувствительных к Ca{2+} процессов без необходимости массивного общего повышения Ca{2+}. Авт. изучали Ca{2+}-сигналинг в первичных культурах костномозговых стромальных Кл (СКл) под влиянием сыворотки плодов КРС (СПК) в конц-иях, необходимых для стимуляции роста и дифференцировки. Спонтанный Ca{2+}-сигналинг не регистрировался, но под влиянием 1%-ной СПК отмечались регулярные стойкие колебания Ca{2+} в 41'+-'3% СКл. Колебания, индуцированные Ca{2+}, были дозозависимыми, насыщение происходило при 0,5%-ной конц-ии. Эти колебания прекращались при разрушении запасов Ca{2+} тапсигаргином (100 нМ-1 мкМ), или разрядкой мембранного потенциала митохондрий, и были чувствительны к блокаде IP[3]-рецепторов 50 мкМ бората 2-амино-этоксидифенила и ингибированию фосфолипазы С 5 мкМ U73122. Частота и амплитуда колебаний снижались после ингибирования поступления Ca{2+} ЭГТА или La{3+}, но они были весьма слабо чувствительны к нифедипину (1-10 мкМ) или Bay K 8644 (300 нМ). Факторы, ответственные за индуцирование колебаний Ca{2+}, были устойчивы к нагреванию, нечувствительны к уменьшению дисульфидных мостиков воздействием 20 мМ дитиоэритритола и задерживались молекулярным фильтром 30 кД. СПК обычно присутствует в культуральной среде в конц-ии 10-15% (объем/объем), и СКл, растущие в такой среде, обнаруживают постоянные колебания. Данная работа - первая демонстрация индуцированного агонистами комплекса сигналов Ca{2+} в костномозговых СКл. Заключается, что колебания Ca{2+} происходящие в этих Кл в культуре, являются важными регуляторами пролиферации и дифференцировки Кл. Великобритания [Stephen J. Publicover], (e-mail: s.j.publicover@bham.ac.uk). Библ. 53

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09 + 341.19.19.03
Рубрики: CA{2+} ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ/КОЛЕБАНИЯ
CA{2+}-СИГНАЛИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ/ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ СЫВОРОТКА ПЛОДОВ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Smith, Janet; Publicover, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.594

Hogan, M. B.
Dexamethasone regulates IL-5 production in bone marrow stromal cells [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / M. B. Hogan, D. Piktel, K. S. Landreth // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S295 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Дексаметазон регулирует выработку интерлейкина (ИЛ)-5 в стромальных клетках костного мозга
Аннотация: Усиление выработки эозинофилов (Э) в костном мозге происходит у больных бронхиальной астмой (БА) и играет важную роль в развитии этого заболевания. Интерлейкин (ИЛ)-5 участвует в обеспечении дифференцировки Э, хемотаксис Э и предупреждает их апоптоз. Изучали механизм выработки ИЛ-5 в стромальных клетках костного мозга и его регуляцию. Стромальные клетки костного мозга линии S10 мышей культивировали in vitro. В часть культур добавляли дексаметазон (I). Показано, что I подавляет синтез ИЛ-5 в стромальных клетках костного мозга. Сделан вывод, что I благоприятно влияет на больных БА, подавляя выработку ИЛ-5 в стромальных клетках и блокируя тем самым дифференцировку и миграцию Э к месту бронхиального воспаления. США, West. Virginia Univ. Med. Sch

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
ВЫРАБОТКА В КУЛЬТУРЕ IN VITRO
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СТИМУЛЯЦИЯ ЭОЗИНОФИЛОВ
ПОДАВЛЕНИЕ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Piktel, D.; Landreth, K.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.283

Effect of human endothelial cells on human bone marrow stromal cell phenotype: Role of VEGF? [Text] / F. Villars [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 4. - P672-685 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние эндотелиальных клеток человека на стромальные клетки костного мозга человека: роль [фактора роста сосудистого эндотелия] VEGF?

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villars, F.; Bourdenave, L.; Bareille, R.; Amedee, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.601

Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis [Text] / Hiroko N. Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4084-4091 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика линий стромальных клеток костного мозга, поддерживающих остеокластогенез
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroko N.; Tamura, Masato; Denhardt, David T.; Obinata, Masuo; Noda, Masaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.308

Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis [Text] / Hiroko N. Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4084-4091 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика линий стромальных клеток костного мозга, поддерживающих остеокластогенез
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroko N.; Tamura, Masato; Denhardt, David T.; Obinata, Masuo; Noda, Masaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.08-04М4.300

Expression of hepatocyte-like phenotypes in bone marrow stromal cells after HGF induction [Text] / P.Ping Wang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 320, N 3. - P712-716 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия гепацитоподобных фенотипов в стромальных клетках костного мозга после индукции фактора роста гепатоцитов (ФРГ)
Аннотация: Показали способность стромальных клеток костного мозга крысы дифференцироваться в гепатоцитоподобные фенотипы при индукции ФРГ; эти клетки могут служить источником клеток, альтернативным стволовым клеткам при регенерации печени. КНР, Ctr Study Liver Dis, Univ. Hong Kong. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАКТОР HGF
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, P.Ping; Wang, Jian H.; Yan, Zhi P.; Hu, M.Y.; Lau, George K.; Fan, Sheung Tat; Luk, John M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04М1.326

Expression of hepatocyte-like phenotypes in bone marrow stromal cells after HGF induction [Text] / P.Ping Wang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 320, N 3. - P712-716 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия гепацитоподобных фенотипов в стромальных клетках костного мозга после индукции фактора роста гепатоцитов (ФРГ)
Аннотация: Показали способность стромальных клеток костного мозга крысы дифференцироваться в гепатоцитоподобные фенотипы при индукции ФРГ; эти клетки могут служить источником клеток, альтернативным стволовым клеткам при регенерации печени. КНР, Ctr Study Liver Dis, Univ. Hong Kong. Библ. 23

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: РЕГЕНЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАКТОР HGF
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, P.Ping; Wang, Jian H.; Yan, Zhi P.; Hu, M.Y.; Lau, George K.; Fan, Sheung Tat; Luk, John M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.126

Juneja, Harinder S.
In-vivo and in-vitro association between leukemic cells and marrow stromal cells: A murine model [Text] / Harinder S. Juneja, Sang Lee // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 8. - P631-636
Перевод заглавия: Связь между лейкозными клетками и стромальными клетками костного мозга in vivo и in vitro: мышиная модель
Аннотация: Описывают мышиную модель in vitro и in vivo позволяющую оценить обязательность гетеротипич. плотного соединения между Кл лейкоза и лимфомы и стромальными Кл костного мозга для развития лейкоза - лимфомы in vivo. На этой модели показано, что Кл мышиных лейкозов и лимфомы (линии L5178Y, Р388 и L1210) при введении их в хвостовую вену мышам DBA/2 проникают в костный мозг и инвазируют его, а также метастазируют в печень и селезенку. Степень инвазии костного мозга можно определить количественно при помощи {3}H-тимидиновой метки. Кл всех 3 изуч. линий находятся в непосредственной связи или плотно соединены с Кл стромы костного мозга как in vitro, так и in vivo. Степень прикрепления м. б. определена количественно с помощью радиоавтографии. Описанная модель м. б. использована для изучения роли мембранных белков Кл лейкозов и лимфом в гетеротипич. соединении с Кл стромы костного мозга in vitro и их роли в инфильтрации Кл лейкозов и лимфом in vivo. США, Univ. of Texas Med. Branch at Galveston TX. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
СВЯЗЬ
IN VITRO
IN VIVO
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ
МОДЕЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Sang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.335

Inflammatory cytokines and pentoxifylline (PTX) affect KIT ligand (KL) expression by marrow stromal cells (MSC) [Text] : [Abstr.] 63rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / D. F. Andrews [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P303а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Воспалительные цитокины и пентоксифиллин влияют на экспрессию KIT-лиганда клетками стромы костного мозга
Аннотация: Интерлейкин (ИЛ) 1'альфа' и фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО) в отдельности и совместно сначала (через 0,5 ч. после действия на клетки) усиливают, а затем устойчиво (48 ч. наблюдения) подавляют экспрессию мРНК для KIT-лиганда в стромальных клетках костного мозга человека. Пентоксифиллин, подавляющий транскрипцию гена ФНО, усиливает образование мРНК KIT-лигандом, но не отменяет ингибирующего действия ФНО. Поскольку KIT-лиганд является важным медиатором костно-мозгового микроокружения, эти данные проясняют нек-рые механизмы подавления гемопоэза при хронических воспалительных процессах. США, Fred Hutchison Res. Ctr., Seattle, WA.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ГЕМОПОЭЗ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andrews, D.F.; Bianco, J.A.; Moran, D.A.; Singer, J.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.07-04М1.167

Isolation of a highly clonogenic and multipotential subfraction of adult stem cells from bone marrow stroma [Text] / Jsason R. Smith [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P823-831 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Выделение субфракции стволовых клеток с высокой клоногенностью и полипотентными свойствами из стромы костного мозга человека
Аннотация: Авт. разработали стандартный протокол выделения из препаратов мезенхимных стволовых клеток (МСКл) быстро самообновляющейся популяции Кл. Протокол основан на использовании сортера Кл и способности последних рассеивать фронтальный и боковой свет. Тест позволяет идентифицировать препараты МСКл, быстро реплицирующиеся при последующем культивировании. До 90% Кл быстро самообновляющейся субпопуляции МСКл обладают клоногенными св-вами и дают начало колониям, возникающим из одиночных Кл и дифференцируются в остеогенные или адипогенные Кл при культивировании в соответствующих средах. США [Darwin J. Prakop], (e-mail: dprocko@tulane.edu). Библ. 21

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
КЛОНОГЕННОСТЬ/ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ/СОРТИНГ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Smith, Jsason R.; Pochampally, Radhika; Perry, Anthony; Hsu, Shu-Ching; Prockop, Darwin J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.07-04Я6.48

Isolation of a highly clonogenic and multipotential subfraction of adult stem cells from bone marrow stroma [Text] / Jsason R. Smith [et al.] // Stem Cells. - 2004. - Vol. 22, N 5. - P823-831 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Выделение субфракции стволовых клеток с высокой клоногенностью и полипотентными свойствами из стромы костного мозга человека
Аннотация: Авт. разработали стандартный протокол выделения из препаратов мезенхимных стволовых клеток (МСКл) быстро самообновляющейся популяции Кл. Протокол основан на использовании сортера Кл и способности последних рассеивать фронтальный и боковой свет. Тест позволяет идентифицировать препараты МСКл, быстро реплицирующиеся при последующем культивировании. До 90% Кл быстро самообновляющейся субпопуляции МСКл обладают клоногенными св-вами и дают начало колониям, возникающим из одиночных Кл и дифференцируются в остеогенные или адипогенные Кл при культивировании в соответствующих средах. США [Darwin J. Prakop], (e-mail: dprocko@tulane.edu). Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
КЛОНОГЕННОСТЬ/ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ/СОРТИНГ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Smith, Jsason R.; Pochampally, Radhika; Perry, Anthony; Hsu, Shu-Ching; Prockop, Darwin J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.04-04А3.203

Long-term stable canine mandibular augmentation using autologous bone marrow stromal cells and hydroxyapatite/tricalcium phosphate [Text] / Sergei A. Kuznetsov [et al.] // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, N 31. - P4211-4216 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Долговременное стабильное увеличение нижней челюсти у собак с использованием аутологичных стромальных клеток костного мозга и гидроксиапатита/трикальций-фосфата

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
ТРИКАЛЬЦИЙ ФОСФАТ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Kuznetsov, Sergei A.; Huang, Katherine E.; Marshall, Grayson W.; Robey, Pamela G.; Mankani, Mahesh H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.11-04М5.150

Hu, De-zhi.
Marrow stromal cells administsated intracisternally to rats after traumatic brain injury migrate into the brain and improve neurological function [Text] / De-zhi Hu, Liang-fu Zhou, Jian-hong Zhu // Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 10. - P1576-1578 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Стромальные клетки костного мозга, введение крысам после травмы мозга в одну из цитстерн мозга, мигрируют в мозг и улучшают неврологические функции
Аннотация: Крысам наносили травматическое повреждение мозга (ТПМ) и затем части животных (гр.А) вводили интрацистерально клетки костного мозга (ККМ); контрольной группе (КГ) вводили физиологический раствор; интактным крысам (без ТПМ) также вводили ККМ и в той же дозе, что и гр.А (2*10{6} клеток). Учитывали поведенческие реакции до и через 1, 2 и 3 недели после ТПМ, производили иммуногистохимическое исследование срезов мозга и определяли число клеток, происходящих от ККМ. Нашли, что введение ККМ в цистерны мозга крыс после ТПМ значительно улучшало функциональное состояние мозга, что проявлялось уже через 2 недели после введения. Обсуждаются возможные механизмы благоприятного воздействия введения ККМ в цистерны мозга после ТПМ. Китай, Dep. Neurosurgery, Huashan Hospital, Fudan Univ., Shanghai 200040. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАВМА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, Liang-fu; Zhu, Jian-hong

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска