СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛАБЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.202

Haque, A. K.M.M.
Soft errors in dynamic random access memories - a basis for dosimetry [Text] / A. K.M.M. Haque, J. Yates, D. Stevens // Radiat. Prot. Dosim. - 1986. - Vol. 17, N 1 - 4. - P189-192
Перевод заглавия: Слабые ошибки в стохастических устройствах динамической памяти - основа для использования в дозиметрии
Аннотация: Предложено использовать в качестве дозиметров стохастические устр-ва динамической памяти (СУДП) емкостью 64 и 256 К, предназначенные для работы в микропроцессоре MC68000. Показано, что при взаимодействии заряженных частиц с материалом СУДП возникают т. н. слабые (без повреждения структуры СУДП) и сильные (с необратимым ее повреждением) ошибки в процессе запоминания информации с помощью СУДП. С источником 'альфа'-излучения {2}{4}{1}Am активностью 37 кБк проведены сравнительные исследования частоты возникновения и характера слабых ошибок для СУДП, представленных различными фирмами-изготовителями. Показано, что указанные х-ки достоверно различаются для разных типов СУДП безотносительно технологии изготовления, причем для СУДП с 64 К слабые ошибки возникают преимущественно вдоль рядов матрицы элементов памяти, тогда как для СУДП с 256 К доминируют ошибки в отдельных ячейках памяти. К настоящему времени предложено несколько теорет. моделей для объяснения механизмов возникновения слабы ошибок, однако все они не м. б. использованы для исчерпывающего описания полученных эксперим. результатов. Сделан вывод, что такое объяснение м. б. получено только на основе микродозиметрических представлений. Рассмотрены перспективы дальнейшей разработки СУДП как цифровых дозиметров заряженных частиц и нейтронов. Великобритания, Dep. of Phys. Sci. and Sci. Computing. Библ. 12.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.05.21
Рубрики: ДОЗИМЕТРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
СТОХАСТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА ДИНАМИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ - "СЛАБЫЕ" ОШИБКИ
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yates, J.; Stevens, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.241

Sepponen, R. E.
Low field MRI at 0.02 Т [Text] / R. E. Sepponen // MR'87: Int. Kernspintomogr. Symp., Garmisch - Partenhirehen, 29 Jan. - 1 Febr., 1987. - Konztanz, 1987. - P47-49 . - ISBN 3-87018-049-8
Перевод заглавия: МРВ на слабых полях при 0,02 Тл
Аннотация: Проводится сравнительный анализ методов формирования ЯМР-изображений при сильных (0,2 Тл) и слабых магн. полях (СП) (0,02 Тл). Отмечаются нек-рые преимущества СП в техн. и диагностическом аспектах: малые масса, размеры и стоимость магнита, не требующего гелиевого охлаждения, незначительный расход эл. энергии, низкая стоимость капитальных и эксплуатационных расходов. Подчеркивается, что при СП наблюдается лучший контраст изображения нормальной и патологической ткани по Т1, а величина дисперсии Т1 может служить показателем функционального состояния исследуемого органа. Недостатки ЯМР-визуализации на СП в работе не отражены. Финляндия, Helsinki Univ. Central Hosp. Helsinki. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15 + 341.57.23.99
Рубрики: ЯМР-ТОМОГРАФИЯ
СЛАБЫЕ МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОСТОИНСТВА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.202

Mechanism of immune dysfunction associated with minor antigen graft-vs-host disease in mice [Text] / Brian L. Hamilton [et al.] // Cancer. Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1-6. - P657-662
Перевод заглавия: Механизм иммунной дисфункции, связанной с болезнью трансплантат против хозяина у мышей, различающихся по слабым антигенам гистосовместимости
Аннотация: Для индукции РТПХ использовали различные сочетания мышей В10.D2/nSnI и BALB/cHeAn, отличающиеся по слабым АГ главного комплекса гистосовместимости. С этой целью реципиентов летально облучали и вводили им Кл костного мозга и спленоциты донора. Спустя 12 нед, изучали гуморальный иммунный ответ на Т-независимые (бактериофаг ФХ174 и эритроциты барана, обработанные ТНФ) и Т-независимые (Brucella abortus, обработанные ТНФ) АГ. Обнаружили, что у мышей с РТПХ функция В-Кл была не нарушенной; напротив, функция Т-Лф хелперов была достоверно снижена. Повторная иммунизация приводила к нормализации иммунного ответа на Т-зависимые АГ. Заключили, что иммунная дисфункция у мышей с РТПХ связана с обратимым дефектом функции Т-Лф хелперов. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Miami, P. O. Box 016960 (D4-4), Miami, FL 33101. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.19.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ДИСФУНКЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamilton, Brian L.; Budhecha, Sonia; Hamilton, S.Marilyn; Ochs, D.Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 91.02-04А3.213

Leszko, M.
Removal of urea from dilute aqueous solutions by sorption and extraction methods [Text] / M. Leszko, E. Nahlik, W. Zaborska // Biocybern. and Biomed. Eng. - 1988. - Vol. 8, N 1-4. - P79-95 . - ISSN 0208-5216
Перевод заглавия: Удаление мочевины из слабых водных растворов методами сорбции и экстрации
Аннотация: Удовлетворительное удаление мочевины из слабых водных р-ров достигается с помощью сильных анионных ионообменных смол с водородными ионами. Сорбентные св-ва др. ионов (натрий, аммоний, кальций, медь), др. ионообменных материалов оказались слабыми или незначительными. Др. азотные составляющие (метилмочевина, карбонат гуанидина и DL-'бета'-фенилаланин) однако, сорбируются кислотными катионитами гораздо сильнее, чем мочевина. Удаление мочевины также возможно при наличии ионитных смесей. Разделение мочевины между водой и ионитом (ион водорода) происходит с помощью силы Нернста: величина коэф. разделения 8,1 при конц-ии 0,9 мг/см{3}. Равновесие при разделении достигается менее чем за 1 мин. Твердый массообменник м. б. заменен жидким ди-(2-этилгептил) фосфористая к-та. В этом случае, однако, коэф. разделения ниже (0,39). Эффект связывания мочевины и азотистых оснований можно интерпретировать как р-цию между основной формой смеси и кислотными группами сорбента. Роль водородного связывания менее важна. Библ. 6.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ИСКУССТВЕННАЯ ПОЧКА
УДАЛЕНИЕ МОЧЕВИНЫ
СЛАБЫЕ ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ДИАЛИЗ
ГЕМОДИАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nahlik, E.; Zaborska, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.163

Johnson, Lawrence L.
Failure of intravenously infused spileen cells bearing a minor histoincompatibility to delay rejection of skin grafts bearing additional antigens [Text] / Lawrence L. Johnson // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 1. - P132-137
Перевод заглавия: Внутривенное введеные спленоциты, несущие слабые антигены гистосовместимости, неспособны замедлить отторжение кожных трансплантатов, несущих дополнительные антигены
Аннотация: Если мышам в/в вводили спленоциты, несущие слабые H-АГ, а затем пересаживали кожный трансплантат (КТ), несущий эти же H-АГ, то выживаемость КТ пролонгировалась. Если же введенные спленоциты содержали H-Y АГ, а пересаженный КТ, кроме H-Y АГ, дополнительно еще и H-АГ, то удлинение выживаемости КТ не наступало. В противоположность этим данным показано, что в/в введение Кл, несущих аллоАГ, может ингибировать р-цию ГЗТ, генерацию ЦТЛ или отторжение пересаженного органа, развивающихся в ответ на дополнит. АГ. Сделана попытка объяснить указанные противоречия, используя различные методы оценки отвечаемости на Н-АГ. США, P. O. Box 59, Saranac Lake, NY 12983. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.34

Du, VeFlorey Charles.
Weak associations in Epidemiological research: Some examples and their interpretation [Text] / VeFlorey Charles Du // Int. J. Epidemiol. - 1988. - Vol. 17, N 4. - P950-954 . - ISSN 0300-5771
Перевод заглавия: Слабые связи в эпидемиологических исследованиях: некоторые примеры и их объяснение
Аннотация: Обзор. Эпидемиология хрон. неинфекционных заболеваний получила широкое развитие после 2-й мировой войны. В основу исследований, проведенных в начале 50-х гг., положены клинические, демографические, экспериментальные наблюдения. Установлены сильные связи между курением и риском рака легкого, физич. нагрузкой и ИБС, загрязнением воздуха и смертностью населения, позволившие прояснить представления об этиологии этих заболеваний. Усовершенствовались и методы эпидемиол. исследований, задачи к-рых в настоящее время усложнились в связи с необходимостью выявления слабых эффектов или проведением исследований на небольших контингентах. Напр., в 20-е гг. на небольшом числе отказных детей было показано преимущество введения молока в питание школьников. Для получения аналогичного эффекта в 70-е гг. при значительном улучшении питания населения в целом потребовалось много тысяч детей. Другим примером слабой связи является исследование роли пассивного курения в онкол. заболеваемости, состоянии здоровья детей и течении беременности. Спорные данные получены в отношении влияния потребления алкоголя во время беременности и ее исхода, что не позволяет дать обоснованные рекомендации, применимые к сильно пьющим. Основой для разработки и установления ПДК загрязнителей в воздухе, воде и почве являются данные эпидемиол. исследований, к-рые с использованием разнообразных методов должны ответить на вопрос о наличии или отсутствии связи между состоянием здоровья и существующей экспозицией. Этот неполный список примеров иллюстрирует сложности в интерпретации эпидемиологических данных, когда наблюдаемые эффекты возможных факторов риска малы. Великобритания, Ninewells Hosp. and Med. Sch. Scotland. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЛАБЫЕ СВЯЗИ
СЛОЖНОСТИ В ИНТЕРПРЕТАЦИИ
ФАКТОРЫ РИСКА
КУРЕНИЕ
ПИТАНИЕ
АЛКОГОЛЬ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.05-04И1.144

Ashley, C. C.
Weakly attached states in myofibrillar bundles from Balanus nubilus [Text] / C. C. Ashley, P. J. Griffiths, S. Hodgson // J. Physiol. - 1988. - Vol. 407/2. - P22-23 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Слабые связи и миофибриллярных пучках у Balanus nubilus
Аннотация: В миофибриллярных пучках балянуса при небольшой ионной силе омывающего р-ра имеются слабые поперечные мостики. Их, видимо, меньше, чем в мышцах позвоночных. Великобритания, Univ. Laboratory of Physiology, Parks Road, Oxford OX1 3РТ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.21.29
Рубрики: УСОНОГИЕ
BALANUS NUBILUS (CIRR.)
МИОФИБРИЛЛЯРНЫЕ ПУЧКИ
СЛАБЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Griffiths, P.J.; Hodgson, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.26

Hepatic processing of insulin Characterization of differential inhibition by weak bases [Text] / Geoffrey D. Smith [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 181, N 2. - P287-294 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Процессинг инсулина в печени. Характеристика различий в ингибировании слабыми основаниями
Аннотация: Исследовали влияние слабых оснований (СО) на субклеточное распределение и процессинг интернализованного инсулина (Ин) в перфузированной печени крыс. Также кинетически и методом ВЭЖХ под давлением изучали эффекты СО на деградацию (Дегр) in vitro интернализованного Ин в изолированных везикулах. Обнаружено, что метиламин (МА), хлорид аммония (ХА) и дансил кадаверин (ДК), но не хлорохин (ХХ), снижали эндоцитоз Инс. ХА, ДК и ХХ, но не МА, ингибировали последующую Дегр и/или транслокацию деградированных продуктов. Ни одно из исследованных СО не видоизменяло продукты Дегр в эндоцитозных везикулах. Кинетич. анализ внутривезикулярной Дегр показал, что Дегр зависит от скорости диссоциации Инс с рецептором. ХХ и ДК, но не МА или ХА, специфически ингибировали Дегр Инс, и, исходя из кинетич. данных, они, скорее всего, усиливают связывание Инс с рецептором, замедляя, т. обр., диссоциацию. Великобритания, Div. of Cell Biology, MRC Clinical Research Centre, Harrow HA1 3UJ, Middlesex. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЛАБЫЕ ОСНОВАНИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Geoffrey D.; Christensen, Jillian R.; Rideout, James M.; Peters, Timothy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.593

The role of CD8+ and CD4+ cells in rejection of multiple minor H-disparate skin grafts [Text] / Takeru Ichikawa [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 5. - P909-910 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Роль CD8+ и CD4+ клеток в отторжении кожных трансплантатов при различии множественных слабых антигенов гисто совместимости
Аннотация: Мышам C57BL/6 пересаживали кожные трансплантаты от мутантных линий С 57 BL/6. С-Ш С57BL/6. С-Н-2[b]{m}{1}{2} или от мышей С57BL/10, к-рые отличались по многим мизирным антигенам гистосовместимости. Реципиентам вводили в/в моноклон. гистосовместимости. Реципиентам вводили в/в моноклон. антитела анти-Lyt-2,2(CD8) и анти-L3Т4(CD4) для выявления роли CD8+ и CD4+ субпопуляций в отторжении трансплантатов. Моноклональные антитела к CD8 продлевали выживание трансплантатов от мышей bm1, но не от др. доноров. Антитела к CD4 угнетали трансплантационный иммунитет к коже доноров bm12, С57BL/10, но не к трансплантатам мышей bm1. Комб. введение раципиентам 2 типов моноклон. антител сопровождалось увеличением ср. времени выживания кожных трансплантатов от мышей BALB. В. Указывается на разл. мех-мы отторжения кожных трансплантатов при отличиях по слабым антигенам гистосовместимости. Библ. 8. Dept. Oncology, Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852, JP.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.19.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТЫ КОЕСИ
ОТТОРЖЕНИЕ
КЛЕТКИ CD8+
КЛЕТКИ CD4+
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Takeru; Kawai, Minoru; Uenaka, Akiko; Yamamoto, Hitoshi; Gotoh, Mitsukazu; Monden, Morito; Mori, Takesada; Shiku, Hiroshi; Nakayama, Eiichi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.242

Potentiation of teratogenesis due to weak acids by coadministration of amiloride [Text] / W. Scott [et al.] // Teratology. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P480 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Потенциирование тератогенного эффекта вследствие совместного введения слабых кислот с амилоридом
Аннотация: мыши С57Bl/6 на 9-10-й день беременности в/б вводили слабые к-ты, изменяющие внутриклеточный рН (рН[i]) - валпроевую к-ту (350 мг/кг), диметадион (750 мг/кг), ретиноевую к-ту, а также диуретик амилорид (I) (4мг/кг), препятствующий нормализации рН. Введение валпроевой к-ты индуцировало эктродактилию передних конечностей (ЭПК) у 18% живых эмбрионов, тогда как совместное ее введение с I увеличивало число аномальных плодов до 40%. Диметадион не провоцировал ЭПК, но совместное его введение I приводило к индукции ЭПК у 19% плодов. Сходные рез-ты получены при введении ретиноевой к-ты и I. Полученные рез-ты подтверждают предположение, что слабые к-ты индуцируют ЭПК редукцией рН Кл зачатков конечностей. США, Children's Hosp. Res. Foundation, Cincinnati, OH.

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ЭКТРОДАКТИЛИЯ
ТЕРАТОГЕНЫ
СЛАБЫЕ КИСЛОТЫ
АМИЛОРИД
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ТЕРАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Scott, W.; Kobrin, D.; Mcdowell, S.; Collins, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.473

Wardley-Smith, Bridget.
The effects of non-competitive NMDA receptor antagonists on rats exposed to hyperbaric pressure [Text] / Bridget Wardley-Smith, Kenneth T. Wann // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P107-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние неконкурентных антагонистов NMDAрецепторов на крыс, подвергшихся действию повышенного давления
Аннотация: При действии на человека или животных повышенного давления развивается невролог. синдром повышенного давления (СПД). Изучается влияние на СПД у крыс Sprague-Dawley 4 неконкурентных антагонистов NMDA-рецепторов: MK-802 (I), фенциклидина (II), SKF 10, 047 (III) и кетамина (IV). В-ва вводят в/б до повышения давления (PO[2]=0,5 атм.). Определяется давление, необходимое для развития тремора (Т), миоклонуса (МК) и судорог (Сд). Ни I (0,03 и 0,3 мг/кг), ни III (50 мг/кг) не изменяют давление, необходимое для развития Т, МК или Сд, но Сд из клонико-тонических становятся тоническими. II (5 мг/кг) также не влияет на эти показатели, но повышенное давление усиливает возбуждение и стереотипию, наблюдаемые при нормальном давлении. IV (100 мг/кг, в/б) не влияет на Т или МК, при в/ж введении предотвращает Т и МК только в "наркотич." дозе. Данные свидетельствуют о том, что неконкурентные NMDA-антагонисты слабо влияют на СПД, в отличие от высокоэффективных конкурентных антагонистов. Великобритания, HPNS Group, Clinic. Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
НЕКОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНДРОМ ПОВЫШЕННОГО ДАВЛЕНИЯ
СЛАБЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wann, Kenneth T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.502

Влияние слабых растворов альдегидов на изменение ЭЭГ крыс [Текст] / А. В. Хохлов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 10. - С. 409-412 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Ранее было показано, что слабые р-ры альдегидов продлевают сроки безопасной ишемии головного мозга. Изучали механизм защитного действия альдегидов. В опытах на крысах, к-рым предварительно были имплантированы электроды для регистрации ЭЭГ в область фронтопариетальной коры больших полушарий показано, что введение формальдегида (I) в дозе 0,1 мл 0,2%-ного р-ра в/а вызывало снижение амплитуды ЭЭГ в среднем на 21,6%. Введение глутарового альдегида (II) в дозе 0,1 мл 0,02% р-ра вызывало аналогичный эффект. При совместном введении I и II амплитуда ЭЭГ снижалась на 42%. Действие I и II было неспецифичным, что проявлялось в отсутствии избирательности в подавлении компонентов ЭЭГ. Эффект I и II был обратимым. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.89
Рубрики: АЛЬДЕГИДЫ
СЛАБЫЕ РАСТВОРЫ
ЭЭГ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хохлов, А.В.; Башилов, И.А.; Тельпухов, В.И.; Лапкина, Т.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.153

Sands, Steven B.
NMDA receptor activation by residual glutamate in glutamine preparations: a cautionary note regarding weak NMDA receptor agonists [Text] / Steven B. Sands, Michael E. Barist // Brain Res. - 1989. - Vol. 495, N 1. - P193-197 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активация NMDA-рецепторов остаточным глутаматом препаратов глутамина: предостережение относительно использования слабых агонистов NMDA-рецепторов
Аннотация: При исследовании влияния возбуждающих аминокислот на культивируемые нейроны спинного мозга Xenopus обнаружено, что коммерческие препараты глутамина (Гн) обладают св-вами слабых агонистов глутаматных рецепторов NMDA-типа. Пороговая конц-ия Гн составляла 100 мкМ, а зависимость доза-ответ не имела насыщения при конц-иях 10 мМ. Считают, однако, что, активация NMDA-рецепторов при аппликации Гн м. б. связана с наличием в препаратах Гн остаточного глутамата (Глу). В пользу такого предположения говорит тот факт, что рекристаллизация Гн в разной степени уменьшала как уровень остаточного Глу, измеренный с помощью ВЭЖХ, так и активацию NMDA-рецепторов. Кроме того, Глу в конц-иях, близких в тем, в к-рых он содержался в Гн, вызывал ток сходной амплитуды. Заключают, что 0,05% остаточного Глу в препаратах слабых агонистов достаточно для активации NMDA-рецепторов, в связи с чем считают необходимым соблюдать осторожность при исследовании этого класса в-в. США, Dep. Physiol. and Biophysics, Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА
СЛАБЫЕ АГОНИСТЫ
ГЛУТАМИН МАТОМ ПРЕПАРАТОВ ГЛУТАМИНА: ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗВОАНИЯ СЛАБЫХ АГОНИСТОВ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ. NMDA RECEPTOR ACTIVATION BY RESIDUAL GULTAMATE IN GLUTAMINE PREPARATIONS: A CAUTIONARY NOTE REGARDING WEAK NMDA RECEPTOR AGONISTS /SANDS STEVEN B., BARISH MICHAEL E. //BRAIN RES. .-1989 .-495 ,N1 .-С. 193-197 .-АНГЛ. 0006-8993 NL АКК ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДН
СЛАБЫЕ АГОНИСТЫ
ГЛУТАМИН

Доп.точки доступа:
Barist, Michael E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.01-04И4.198

Бойко, Н. Е.
Реакции нейронов "торуса" среднего мозга молоди осетровых на слабые электрические поля [Текст] / Н. Е. Бойко, Р. А. Григорьян // Морфол. экол. и поведение осетров. - М., 1989. - С. 165-170
Аннотация: У молоди бестера размером 25-30 см определяли пороги электрочувствительности путем регистрации активности нейронов в торусе (torus semicircularis) среднего мозга. Электрочувствительные нейроны обнаружены по всей глубине торуса. Пороговая плотность тока, вызывающего ответы нейронов составляла 0,4-2,0*101}{1} А/мм{2}. Увеличение длительности стимула способствовало снижению порога возбудимости нейронов. Это предполагает, что электросенсорная система осетровых имеет св-ва ампулярных образований. Зарегистрировано 3 типа ответов нейронов - "on", "off" и "on-off". Отмечено преобладание возбудительной фазы ответа при катодной стимуляции и тормозной фазы - при анодной стимуляции. Электрочувствительные нейроны торуса были избирательны к частоте стимула от 0,5 до 10 гц. Проводится сравнение электрорецепции осетровых и пластиножаберных. Ил. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРЕДНИЙ МОЗГ
TORUS SEMICIRCULARIS
НЕЙРОНА
РЕАКЦИИ
СЛАБЫЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
ОСЕТРОВЫЕ
МОЛОДЬ

Доп.точки доступа:
Григорьян, Р.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.555

Activation of HIV-enhanger binding activity by mild detergents in human T cells [Text] / Annick Harel-Bellan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 1. - P238-243
Перевод заглавия: Активация связывающей активности усиливающего элемента вируса иммунодефицита человека слабыми детергентами в Т-клетках человека
Аннотация: Обработка слабыми детергентами, такими как дезоксихолат, приводит к появлению связывающей активности, специфической к усиливающему элементу вируса иммунодефицита человека, в белковых экстрактах нестимулированных Кл. Комплекс, выявляемый обработкой детергеном, соответствует индуцируемой форболовым эфиром видоспецифической последовательности, к-рая блокирована в неактивированных Кл ингибитором, отделяемым под воздействием детергента также, как это показано в В-кл на модели легкой цепи иммуноглобулина. В активированных клеточных экстрактах обработка детергентом приводит к супериндукции специфического комплекса. США, Lab. of Mol. Immunol., Biol. Response Modifier Program, Nat. Cancer Inst.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСИЛИВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
СЛАБЫЕ ДЕТЕРГЕНТЫ
Т-КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Harel-Bellan, Annick; Korner, Marie; Brini, Anna T.; Ferris, Douglas; Farrar, William L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.150

Fujii, Haruo.
Paraffin scintillator for radioassay of solid support sumples [Text] / Haruo Fujii, Makoto Takiue // Appl. Radiat. and Isotop. A. - 1989. - Vol. 40, N 6. - P495-499 . - ISSN 0883-2889
Перевод заглавия: Парафиновый сцинтиллятор для радиоиммунного анализа образцов на твердой подложке
Аннотация: Предложено в качестве твердых подложек (ТП) использовать р-р, состоящий из парафина, сцинтиллирующих добавок и р-ксилола, причем при т-ре 40'ГРАДУС' С этот р-р представляет собой твердое в-во, к-рое можно формировать в ТП любой формы. Перед измерениями такая ТП нагревается, и радиоактивность оказывается в сцинтилляторе без дополнительного расхода реактивов. Исследованы физ.-хим. х-ки ТП из парафина, проанализированы их функциональные возможности. Показано, что при использовании ТП экономичность радиоиммунного анализа возрастает благодаря появлению возможности использовать дешевые полиэтиленовые контейнеры вместо стандартных стеклянных пробирок. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.31

ВИНИТИ 341.49.31.13
Рубрики: СЦИНТИЛЛЯТОРЫ
ТВЕРДАЯ ПАРАФИНОВАЯ ОСНОВА
ТЕХНОЛОГИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
СЛАБЫЕ БЕТА-ИЗЛУЧАТЕЛИ
ПОВЫШЕНИЕ ЭКОНОМИЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Takiue, Makoto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.09-04М5.355

Агулова, Л. П.
Характерные особенности реакций объектов различной природы, чувствительных к изменению космофизических факторов и действию искусственных слабых электромагнитных полей [Текст] / Л. П. Агулова, А. М. Опалинская, В. С. Кирьянов // Пробл. косм. биол. - 1989. - Т. 65. - С. 160-181 . - ISSN 0555-2788
Аннотация: Обзор лит. данных о связях слабых ЭМП (естественных и искуственных) с биол. процессами. Рассматривается поведение сложных неравновесных систем (в особенности в неустойчивых состояниях) в слабых ЭМП. Указываются 2 возможных способа влияния ЭМП на состояние организма: 1) непосредственное восприятие ЭМП биомолекулярными структурами и 2) сигнальная роль ЭМП через нервную систему. Обсуждается вопрос о том, какой характер имеет воздействие внешней среды на организм - параметрич. или кодовое. Отмечается возможность влияния пульсаций геомагнитного поля на б-ных гипертонией и вообще магнитных возмущений как на здоровых, так и на б-ных людей. СССР, НИИ кардиологии научного центра АМН СССР, Томск. Библ. 138.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
СЛАБЫЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ
ГЕОМАГНИТНЫЕ
МАГНИТНЫЕ ВОЗМУЩЕНИЯ
БОЛЕЗНИ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 138
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Опалинская, А.М.; Кирьянов, В.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.264

Lymphokine activity production in graftversus-host reactions across minor histocompatibility antigen barriers [Text] / M. Hirokawa [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 77, N 3. - P434-439 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Продукция лимфокинов при реакции трансплантат против хозяина при различиях по слабому антигену гистосовместимости
Аннотация: Оценивали продукцию лимфокинов активированными Тклетками, отвечающими на минорные антигены гистосовместимости мыши. Хотя лимфоциты мышей В 10.D2/nSN и BALB/с взаимно не отвечают в смешанной р-ции лимфоцитов, р-ция трансплантат против хозяина м. б. индуцирована введением большого кол-ва лимфоцитов В 10.D2/nSn, облученным BALB/с реципиентам. Спленоциты таких мышей продуцируют фактор стимулирующий интерлейкин (3 (ИЛ-3)-зависимые клетки в культуре, но не продуцируют ИЛ-2. Норм. В 10.D2/nSn спленоциты также продуцируют ИЛ-3-подобную акт-ть, но не ИЛ-2 в смешанных культурах лимфоцитов в ответе на облученные клетки селезенки мышей BALB/с. Кроме того, в надосадках смешанных культур выявлены также В-клет. стимулирующий фактор 1, ИЛ-4 и колониестимулирующий фактор. Св-ва лимфокинов, продуцируемых в описанной системе и продуцируемых при сингенной трансплантации и в сингенной смешанной культуре лимфоцитов, подобны. Различия состоят в кинетике их продукции у мышей с р-цией трансплантат против хозяина и у животных с сингенными трансплантатами. Т. обр., Т-клетки м. б. активированы in vivo при аллогенной трансплантации при отсутствии различий между донором и реципиентом по антигенам ГКГС и ареактивности в смешанной культуре лимфоцитов. Продуцирующие лимфокины Т-клетки, активированные минорными антигенами гистосовместимости, отличаются от отвечающих на облученные сингенные клетки. Библ. 20. 3 Dept Intern. Med., Akita Univ. Sch. Med., Akita, JP.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ЛИМФОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОЯВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЛАБЫЕ
INTERLEUKIN 2
INTERLEUKIN 3

Доп.точки доступа:
Hirokawa, M.; Takatsu, H.; Ohshima, A.; Chubachi, A.; Kudo, K.; Niitsu, H.; Takahashi, T.; Yoshida, K.; Miura, A.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.130

Pilla, A. A.
Electrochemistry, the cell membrane and electromagnetic bioeffects [Text] / A. A. Pilla // J. Biollec. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P253
Перевод заглавия: Электрохимия, клеточная мембрана и электромагнитные биоэффекты
Аннотация: Обзор. Рассмотрены физические и биол. мех-мы, путем к-рых слабые электромагнитные сигналы (ЭМС) могут моделировать функции живой Кл. Что касается физических мех-мов, то такая регуляция может осуществляться посредством только электр. компоненты ЭМС или электр. и магнитной компонент вместе. Любой ЭМС характеризуется определенными частотой, силой тока и напряженностью магнитного поля. ЭМС, действующие в основном через электр. составляющую, как правило являются высокочастотными (1 кГц). Пульсирующие волны оказываются эффективными только тогда, когда их параметры оптим. по отношению к электр. и электромеханическим св-вам объекта. Измерения импеданса Кл обнаруживают процессы релаксации в диапазоне 1-100 мкс. для Кл меланомы, фибробластов, лимфоцитов и эритроцитов. Предположительно, пульсирующий ЭМС может сообщить достаточно энергии для процессов на поверхности мембраны, например, связыванию ионов. В опыте оценивали действие различных ЭМС на импеданс Swiss 3Т3 фибробластов. Эффективной оказалась частота 10 кГц. Модель для описания системы базировалась на нефарадеевой электрохимии. Следуя этой модели, ЭМС воздействует на пути связывания ионов. Этот рез-т согласуется с предположением о триггерной роли связывания ионов в запуске биохим. каскада, вплоть до изменения Кл функций. Др. док-во важности спектрального состава ЭМС было получено при изучении действия пульсаций шириной 50-200 мкс при постоянной амплитуде на поглощение Са{2}+ МС3Т3 остеобластами. Макс. эффект получен при 100 мкс., что говорит о важности спектра амплитуд для дозиметрии в случае, когда в действии ЭМС доминирует электр. составляющая. США, Bioelectrochemistry Lab., Dep. ob Orthopaedies Mount Sinai Sch. of Medicine, New York, N. Y. Библ. 75.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СЛАБЫЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ СИГНАЛЫ
БИОМЕМБРАНЫ
ЭЛЕКТРОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.11-04В2.2039

Regulation of metabolism by intracellular pH: inhibition of photosynthesis by weak acids in intact cells of Chara corallina [Text] / R. J. Reid [et al.] // Plant. Sci. - 1989. - Vol. 65, N 1. - P15-23 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма внутриклеточным рН: ингибирование фотосинтеза слабыми кислотами в интактных клетках Chara corallina
Аннотация: Исследовали связь между фотосинтетической активностью и конц-ией двух слабых к-т с различными значениями рК[a], а также факторы, от к-рых зависит цитоплазматическая конц-ия слабых к-т при разных конц-иях их в среде: проницаемость мембраны, степень метаболизирования и изменения внутриклеточного рН у гигантской пресной водоросли Chara corallina. Опыты проводили на одиночных клетках междоузлий. Определяли конц-ии в-в отдельно в вакуолях и в цитоплазме. При добавлении к Кл 5,5-диметилоксазолидин-2,4-диона (ДМО) или уксусной к-ты в кислой среде (pH 5) фиксация CO[2] подавлялась на 60%. Конц-ия в цитоплазме, необходимая для ингибирования фиксации CO[2] на 50%, была 30 моль/м{3} для уксусной к-ты и 4,5 моль/м{3} для ДМО. Предполагается, что слабые к-ты влияют на фиксацию CO[2] C. corallina в результате изменения pH в строме, как в изолированных хлоропластах. В присутствии 3 моль/м{3} ДМО pH цитоплазмы снижался с 7,6 до 7,4, а в присутствии 1 моль/м{3} уксусной к-ты - до 7,0. Сделано заключение о том, что в цитоплазме существует сильная регуляция pH, стабилизирующая влияние pH цитоплазмы на pH в хлоропластах. Предполагается, что механизм ингибирования фиксации CO[2] в Кл C. corallina более сложен, чем простое изменение pH стромы хлоропластов. Австралия, Botany Dep., Univ., of Adelaide, Adelaide, 5001. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHAROPHYTA (ALGAE)
CHARA CORALLINA (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛАБЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Reid, R.J.; Smith, F.A.; Soden, A.; Turnbull, A.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска