Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА<.>)
Общее количество найденных документов : 269
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.80

   

    A novel factor I activity in Nipah virus inhibits human complement pathways through cleavage of C3b [Text] / J. B. Johnson [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 2. - P989-998. - 33 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый фактор активности I вируса Нипах ингибирует активность комплемента через расщепление C3b
Аннотация: Исследована in vitro чувствительность вируса Нипах (NiV) к комплемент-опосредованной нейтрализации. NiV полностью резистентен к нейтрализации in vitro нормальной сывороткой человека (NHS). Вирусные частицы NiV обладают протеазной активностью, подобной фактору I, расщепляя C3b до неактивной формы i3Cb. Идентифицированы кофакторы протеазы. Т. обр., раскрыт новый механизм, по которому NiV уклоняется от системы комплемента. США, Dep. Microbiol. Immunol., Wake Forest Univ., Sch. Med., Winston-Salem, NC.
ГРНТИ  
,    34.25.23
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.23.02 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС НИПАХ (NIV)

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ФАКТОР I-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

КОФАКТОРЫ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

C3B

РАСЩЕПЛЕНИЕ ДО IC3B

ИНАКТИВАЦИЯ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

МЕХАНИЗМЫ УСКОЛЬЗАНИЯ


Доп.точки доступа:
Johnson, J.B.; Borisevich, V.; Rockx, B.; Parks, G.D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.302

   

    Action of a new non-steroid antiinflammatory drug, nimesulide, on activation of the complement system: An in vitro study [Text] / A. Auteri [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P217-221 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Действие нового нестероидного противовоспалительного средства нимезулида на активацию системы комплемента: исследование in vitro
Аннотация: Добавление нимезулида (I) к иммуногемолитич. системе эритроцитов барана в конц-ии 104} М ингибировало активность комплемента (АК) на 100%. Добавление в систему свежей Св восстанавливало АК. Сделан вывод, что I непосредственно влияет на АК. Считают, что I блокирует активацию 3-го компонента комплемента, т. к. внесение в систему свежей Св, обработанной анти-'бета'1С-глобулином, не реактивировало гемолиз. Обсуждена связь между активацией комплемента и процессами воспаления. Италия, Univ. degli Studi di Siena, Policlinico "Le Scotte", Siena. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИМЕЗУЛИД

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА


Доп.точки доступа:
Auteri, A.; Saletti, M.; Blardi, P.; Di, Perri T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.145

    Barnes, M. G.

    Activation of the complement cascade by Bordetella pertussis [Text] / M. G. Barnes, A. A. Weiss // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 220, N 2. - P271-275 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Активация каскада комплемента клетками Bordetella pertussis
Аннотация: Бактерии Bordetella pertussis могут выживать в дыхательных путях человека, т. к. устойчивы к защитной системе организма, включая систему комплемента. Белок BrkA (устойчивости Bordetella к гибели) предотвращает уничтожение бактерий по зависимому от антител классическому пути. В данной работе изучали способность B. pertussis к активации каскада комплемента человека посредством других путей. Клетки B. pertussis не гибнут в сыворотке без компонента C 2, но могут в сыворотке без фактора B также, как в полной сыворотке, что свидетельствует об активации комплемента исключительно по классическому пути. Данные бактерии не уничтожаются в сыворотке без антител, т. е. они не активируют независимые от антител "ответвления" от классического пути, напр. путь маннозосвязывающего лектина. Мутанты с отсутствием концевого трисахарида у липополисахаридов сохраняют фенотип устойчивости к комплементу, что говорит об отсутствии влияния этой структуры на активацию комплемента
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ВЫЖИВАНИЕ В ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЯХ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАЩИТНОЙ СИСТЕМЕ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

АКТИВАЦИЯ КАСКАДА

ПУТИ

ИЗУЧЕНИЕ

КОМПОНЕНТЫ СЫВОРОТКИ


Доп.точки доступа:
Weiss, A.A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.09-04М4.321

    Petrovic, V.

    Activation of the complement C[3] fraction and its role in affecting the tissue covering dental cysts [Text] / V. Petrovic // Acta biol. iugosl. C. - 1991. - Vol. 27, N 1. - P33-44 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Активация фракции C[3] комплемента и ее роль в функциях ткани, выстилающей полость кисты зуба
Аннотация: Развитие кисты зуба (КЗ) характеризуется проявлениями воспалит. р-ции, появлением клеточной инфильтрации с участием лимфоцитов и плазмоцитов. В развитии этой р-ции очень важную роль играет система комплемента, в частности, фракции С[3] (ФС[3]). Методом иммунодиффузии исследовали конц-ию ФС[3] в пунктате 25 проб КЗ, взятых до операции, и в СК этих же б-ных. Конц-ия ФС[3] в СК варьировала от 0,55 до 1,212 г/л, в содержимом КЗ она была от 0,016 до 0,682 г/л. Гистол. исследование удаленных КЗ выявило изменения эпителиального слоя от очень небольших до полного разрушения. Обсуждается участие ФС[3] как одного из факторов гуморальной защиты при развитии КЗ. Югославия, Clinic for Oral Surgery School of Dental Medicine, Belgrade. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ЗУБЫ
КАРИЕС

КИСТА

КЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

ПЛАЗМОЦИТЫ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ЧЕЛОВЕК



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.363

   

    Activation of the complement system during immunotherapy of cancer with interleukin-2. A possible explanation of the capillary leak syndrome [Text] / P. Lissoni [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P195-197 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Активация системы комплемента в процессе иммунотерапии рака интерлейкином 2 /ИЛ2/. Возможное объяснение синдрома "протечки" капилляров [СПК]
Аннотация: СПК ответственен за потерю жидкости в интерстициальном пространстве. СПК является одним из основных серд.сосуд. проявлений терапевтич. действия ИЛ2 при раке. У б-ных раком почки, получавших ИЛ2, показано, что ИЛ2 приводит к значительному снижению уровня С3 и С4, к-рые нормализуется к 5-му д. после окончания терапии ИЛ2. Заключается, что ИЛ2 может непосредственно активировать систему комплемента классич. путем. Обсуждается связь этого феномена с повреждением сосудистой стенки и развитием СПК. Италия, San Gerardo Hosp. Monza. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

СИНДРОМ ПРОТЕЧКИ КАПИЛЛЯРОВ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

С3

С4

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lissoni, P.; Barni, S.; Cattaneo, G.; Archili, C.; Crispino, S.; Tancini, G.; D'Angelo, L.; Magni, S.; Florelli, G.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.332

   

    Acute experimental allergic encephalitis. Treatment with fungal polysaccharides [Text] / M. Ceroni [et al.] // Farmaco. - 1988. - Vol. 43, N 4. - P381-387
Перевод заглавия: Острый экспериментальный аллергический энцефалит. Лечение полисахаридами грибов
Аннотация: У морских свинок вызывали острый эксперим. аллергич. энцефалит введением эмульсии гомогената гомологичного спинного мозга и ствола мозга вместе с лиофилизир. культурой M. tuberculosis п/к. Введение эмульсии вызывало снижение двигат. активности, потерю массы тела, тремор головы, парезы задних конечностей, недержание мочи и кала. Животных забивали на 45-й день, и ткани ЦНС подвергали гистологич. исследованию. В том случае, когда животным на фоне индукции эксперим. энцефалита вводили экстракт полисахаридов (I) смеси одноклеточных грибов в возрастающих дозах от 5 до 40 мг/кг в/б ежедневно, частота развития сосудистых поражений ЦНС была меньшей. Сделан вывод о влиянии I на систему комплемента, обеспечивающем меньшую выраженность аллергич. процесса. Италия, Univ. di Pavia, Pavia. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЙ ЭКСТРАКТ ГРИБОВ

ОСТРЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ

ЛЕЧЕНИЕ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Ceroni, M.; Camana, C.; Franciotta, D.M.; Savoldi, F.; Scelsi, R.; Fumagalli, M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т2.115

   

    Anti-complement activity of constituents from the stem-bark of Juglans mandshurica [Text] / Byung-Sun Min [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2003. - Vol. 26, N 7. - P1042-1044 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Действие против системы комплемента действующих веществ из коры ствола Juglans mandshurica
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUGLANS MANDSHURICA

КОРА СТВОЛА

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА


Доп.точки доступа:
Min, Byung-Sun; Lee, Sun-Young; Kim, Jung-Hee; Lee, Joong-Ku; Kim, Tae-Jin; Kim, Dong-Hee; Kim, Young-Ho; Joung, Hyouk; Lee, Hyeong-Kyu; Nakamura, Norio


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т2.100

   

    Anti-complementary activity of triterpenoides from fruits of Zizyphus jujuba [Text] / Sang-Myung Lee [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 11. - P1883-1886 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противокомплементная активность тритерпеноидов из плодов Zizyphus jujuba
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ZIZYPHUS JUJUBA

ТРИТЕРПЕНОИДЫ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА


Доп.точки доступа:
Lee, Sang-Myung; Park, Jin-Gyu; Lee, You-Hee; Lee, Cheal-Gyu; Min, Byung-Sun; Kim, Jung-Hee; Lee, Hyeong-Kyu


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.79

   

    Anti-complementary activity of ursane-type triterpenoids from Weigela subsessilis [Text] / Phuong Thien Thuong [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 4. - P830-833 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Действие против системы комплемента тритерпеноидов типа урсана из Weigela subsessilis
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WEIGELA SUBSESSILIS

ТРИТЕРПЕНОИДЫ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА


Доп.точки доступа:
Thuong, Phuong Thien; Min, Byung-Sun; Jin, Wen Yi; Na, Min Kyun; Lee, Jong Pill; Seong, Rack Seon; Lee, Young-Mi; Song, Kyung Sik; Seong, Yeon Hee; Lee, Hyeong-Kyu


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.419

   

    Association between complement factor H and proteoglycans in early human coronary atherosclerotic lesions. Implications for local regulation of complement activation [Text] / Riina Oksjoki [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 4. - P630-636 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Связь между комплементарным фактором H и протеогликанами на ранних стадиях коронаросклероза у человека. Механизмы локальной регуляции активации комплемента
Аннотация: При иммуногистохимическом анализе полученных у б-ных фрагментов коронарной артерии иммунореактивность комплементарного фактора H, основного ингибитора комплемента, обнаруживали на ранних стадиях коронаросклероза в поверхностных богатых протеогликанами слоях сосудистой стенки месте с многочисленными макрофагами и C3d, маркером активации комплемента. Присутствие C5b-9, другого маркера активации комплемента, обнаруживали в интиме, в более глубоких слоях артериальной стенки, в к-рых иммунореактивность фактора H отсутствовала. In vitro выделенные из стенки коронарной артерии протеогликаны связывали фактор H. Гликозаминогликаны подавляли активность комплемента, активируемого модифицированными ЛПНП или контактом с модифицированной поверхностью. Финландия, Univ. of Helsinki. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ФАКТОР Н

ПРОТЕОГЛИКАНЫ

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oksjoki, Riina; Jarva, Hanna; Kovanen, Petri T.; Laine, Petri; Meri, Seppo; Pentikainen, Markku O.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.128

    Paulsen-Preisfeld, A.

    Auswirkungen von Praparaten der Mistel (Viscum Album L.) auf das Komplementsystem des Menschen [Text] / A. Paulsen-Preisfeld, H. G. Ruppel, G. Scholten-Beck // 5. Wiss. Kongr. Ges. Biol. Krebsabwehr gemeinsam mit Dtsch. und Osterr. Ges. Onkol., [Heidelberg], 14-16. Juni, 1991: Kurzfass. Ref. - Heidelberg, 1991. - S72
Перевод заглавия: Действие препаратов смелы (Viscum Album L) на систему комплемента человека
Аннотация: Препараты омелы приобретают все большее значение, особенно в терапии рака. Используется подкожное введение экстракта омелы, воздействующей на систему комплемента при условии индивидуально подобранной дозы. До и после введения препарата необходимо определение уровня интерлейкина-6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТЫ ОМЕЛЫ

VISCUM ALBUM L.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ruppel, H.G.; Scholten-Beck, G.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.448

   

    Binding of a model regulator of complement activation (RCA) to a biomaterial surface: Surface-bound factor H inhibits complement activation [Text] / Jonas Andersson [et al.] // Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 17. - P2435-2443 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Связывание модельного регулятора активации комплемента (РАК) с поверхностью биоматериала: связанный с поверхностью фактор Н тормозит активацию комплемента
Аннотация: Исследовали способность регулятора системы комплемента фактора Н, иммобилизованного на поверхности биоматериала, тормозить воспалительные р-ции, опосредуемые комплементарным каскадом. В качестве иммобилизатора фактора Н использовали перекрестно связывающийся N-сукцинимидил 3-(2-пиридилдитио)пропионат. Для характеристик связывания фактора Н использовали кварцевое кристаллическое микробалансное рассеивание и иммуноферментные методы. Показано, что иммобилизованный фактор Н уменьшал кол-во фрагментов СЗ, откладывающихся на поверхности биоматериала после инкубации с сывороткой, плазмой и цельной кровью. После инкубации с кровью наблюдали снижение содержания компонент комплемента СЗа и С5в-9 (растворимые компоненты). Швеция, Univ. Hospital, S-751 85 Uppsala. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛ
N-СУКЦИНИМИДИЛ 3-(2-ПИРИДИЛТИО)ПРОПИОНАТ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ФАКТОР H


Доп.точки доступа:
Andersson, Jonas; Larsson, Rolf; Richter, Ralf; Ekdahl, Kristina Nilsson; Nilsson, Bo


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.48

   

    Blood platelets activate the classical pathway of human complement [Text] / E. I.B. Peerschke [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2006. - Vol. 4, N 9. - P2035-2042 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Тромбоциты крови активируют классическую схему комплемента человека
Аннотация: На адгезированных тромбоцитах выявлено 2-10-кратное повышение накопления С1q и С4d компонентов комплемента. Это накопление на тромбоцитах сопровождалось увеличением образования в плазме или сыворотке компонентов С4d и С3а в 4 раза. Активация тромбоцитов вызывала повышение активности С4, к-рая снижалась при инкубации тромбоцитов с плазмином
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Peerschke, E.I.B.; Yin, W.; Grigg, S.E.; Ghebrehiwet, B.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.09-04М3.44

   

    C3c intrathecal synthesis evaluation in patients with multiple sclerosis [Text] / Barbara Padilla-Docal [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 2007. - Vol. 65, N 3B. - P800-802 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Оценка интратекального синтеза продукта C3c деградации фактора C3 комплемента у больных рассеянным склерозом
Аннотация: Исследование сыворотки крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) у 12 больных рассеянным склерозом выявило интратекальный синтез C3c и его высвобождение в СМЖ, свидетельствующие об активации системы комплемента, компоненты которого после выполнения своей функции подвергаются деградации. Куба, Inst. Superior Cienc. Med. de la Habana. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23.37
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

АКТИВАЦИЯ

СИНТЕЗ C3C

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Padilla-Docal, Barbara; Dorta-Contreras, Alberto J.; Fundora-Hernandez, Hermes; Noris-Garcia, Elena; Bu-Coifiu-Fanego, Raisa; Gonzalez-Hernandez, Marlen; Rodriguez-Ray, Alexis


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.379

    Mather, H. C.

    C4b-binding protein and protein S levels in systemic lupus erythematosus [Text] / H. C. Mather, D. M. Alderson, J. S. Overfield // Med. Lab. Sci. - 1992. - Vol. 49, N 3. - P180 . - ISSN 0308-3616
Перевод заглавия: Концентрация С4b-связывающего белка и белка S в плазме больных системной красной волчанкой
Аннотация: У б-ных системной красной волчанкой (СКВ) часто обнаруживают тромбоэмболию, связанную с наличием волчаночного антикоагулянта. Исследована возможная роль другого антикоагулянта - белка S - в патогенезе тромботич. осложений у б-ных СКВ. Белок S является кофактором активированного белка С, в норме более 60% белка S связано в плазме с С4bbp компонентом системы комплемента. Обследовано 30 б-ных СКВ, у к-рых определяли конц-ию свободного, связанного белка S, а также С4bbp. Отмечено достоверное снижение конц-ий свободного и связанного белка S у б-ных СКВ по сравнению с адекватным донорским контролем, при этом достоверное увеличение кол-ва С4bbp в группе б-ных с волчаночным антикоагулянтом может быть ответственно за снижение конц-ии свободного белка S в этой группе. Библ. 1. Великобритания, Haematology Dep., Trafford Cent. Hosp., Manchester.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ТРОМБОЭМБОЛИИ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

АНТИКОАГУЛЯНТ БЕЛОК S

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alderson, D.M.; Overfield, J.S.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.12-04И4.38

    Lee, Phillip Howard.

    Characterization of a novel cDNA obtained through differential-display PCR of phorbol ester-stimulated ovarian tissue from the brook trout (Salvelinus fontinalis) [Text] / Phillip Howard Lee, Frederick William Goetz // Mol. Reprod. and Dev. - 1998. - Vol. 49, N 2. - P112-118 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Характеристика новой кДНК, полученной с помощью дифференциального дисплея ПЦР из стимулированных форболовым эфиром тканей яичников американского гольца Salvelinus fontinalis
Аннотация: Из клон кДНК яичников американского гольца (после инъекции рыбам форбол-12-миристат-13-ацетата) с использованием дифференциального дисплея ПЦР выделена новая кДНК. Данные Нозерн-блотинга указывают на присутствие в яичниках гольца 2 транскриптов, гибридизующих с выделенной кДНК длиной - 450 и 700 н. При действии на рыб форболового эфира или препарата A23187 содержание этих транскриптов, обозначаемых DRC1, резко снижается. Кроме того, DRC1 подвержен стадийной регуляции - отсутствует на премейотических стадиях и появляется перед овуляцией, сохраняясь не менее суток после икрометания. Выведенная последовательность белка (кодируемый белок обозначен DRTP1) состоит из 88 аминок-т, обладает сходством с нейротоксинами змеиного яда, антигеном CD59, аллоантигеном Ly-6 и рецептором активатора плазминогена урокиназного типа. Предполагается, что новый белок DRTP1 является фактором регуляции системы комплемента у исследованного вида рыб. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Notre Dame, Notre Dame, IN 46556. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
БЕЛОК DRTP1

ИНДУЦИРУЕМЫЙ ФОРБОЛОВЫМ ЭФИРОМ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ СТАДИЕСПЕЦИФИЧНАЯ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ЯИЧНИКИ

АМЕРИКАНСКИЙ ГОЛЕЦ


Доп.точки доступа:
Goetz, Frederick William


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.421

   

    Complement 3 is involved in the synthetic phenotype and exaggerated growth of vascular smooth muscle cells from spontaneously hypertensive rats [Text] / Zhi-Hong Lin [et al.] // Hypertension. - 2004. - Vol. 44, N 1. - P42-47 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Участие комплемента в фенотипе синтетических процессов в миоцитах сосудистой стенки спонтанно гипертензивных крыс и в усиленном росте этих клеток
Аннотация: Анализ экспрессии 1300 транскриптов при исследовании общей фракции экстрагируемой из среднего слоя гладкой мускулатуры аортальной стенки 3-нед. спонтанно гипертензивных крыс Izumo (СГТК) или нормотензивных крыс Wistar/Kyoto/Izumo показал, что экспрессия мРНК, кодирующих синтез Na{+}-зависимых транспортеров нейромедиаторов, предшественника эпидермального фактора роста, b-изоформу рецепторов лептина, препрокомплемента 3 и некоторых других субстанций, имеет место только в миоцитах сосудистой стенки СГТК. Действие экзогенного комплемента 3 (К3) на данные клетки меняло фенотип происходящих в них синтетических процессов. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды К3 ослабляли повышенный синтез ДНК в миоцитах СГТК, усиливали в клетках экспрессию мРНК SM22'альфа', но ослабляли экспрессию мРНК остеопонтина и ростовых факторов. Япония, Nihon Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОЦИТЫ

СИНТЕЗ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ГИПЕРТЕНЗИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lin, Zhi-Hong; Fukuda, Noboru; Jin, Xue-Qing; Yao, En-Hui; Ueno, Takahiro; Endo, Morito; Saito, Satoshi; Matsumoto, Koichi; Mugishima, Hideo


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.74

   

    Complement activation by model drug carriers for intravenous application: Determination by two-dimensional electrophoresis [Text] / M. Luck [et al.] // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 21. - P2063-2068 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Активация комплемента модельными носителями лекарств для внутривенного применения: определение с помощью двумерного электрофореза
Аннотация: Методом двумерного электрофореза исследовали взаимодействие белков плазмы с латексными частицами (ЛЧ) диаметром 660 нм в среднем, поверхность к-рых была модифицирована гидроксиэтилакрилатом. При инкубации ЛЧ в сыворотке человека обнаружена сорбция белков, к-рые методом N-концевого микросеквенирования были идентифицированы как фрагменты белка C3 комплемента. Считают, что сорбция этого белка обусловлена активацией системы комплемента, вызываемой ковалентным связыванием компонента C3b белка C3 с поверхностью ЛЧ. Германия, The Free Univ. of Berlin, D-12169 Berlin. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
СОРБЦИЯ БЕЛКОВ

МОДЕЛЬНЫЕ НОСИТЕЛИ ЛЕКАРСТВ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ДВУМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Luck, M.; Schroder, W.; Paulke, B.-R.; Blunk, T.; Muller, R.H.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.343

    Kirschfink, M.

    Complement activation in bronchial asthma [Text] / M. Kirschfink, F. F.M. Castro, M. Schmitz // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, Suppl. - S127-S131 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Активация комплемента при бронхиальной астме
Аннотация: У больных бронхиальной астмой наблюдается локальная и системная активация комплемента. Активация комплемента отмечается как in vivo, так и in vitro при воздействии аллергенов на сыворотку крови больных аллергией. При этом аллергены способны активировать комплемент как через классический, так и через альтернативный пути. Обнаружили более высокий плазменный уровень регуляторного белка фактора H у больных астмой по сравнению со здоровыми донорами. У больных имеется предсуществующая in vivo активация комплемента. Германия, Immunol. Inst., Univ. Heidelberg. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

АКТИВАЦИЯ IN VIVO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Castro, F.F.M.; Schmitz, M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.05-04А1.146

   

    Complement activation in chromosome 13 dementias. Similarities with Alzheimer's disease [Text] / Agueda Rostagno [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - P49782-49790 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация комплемента при ассоциированном с хромосомой 13 деменции. Сходство с болезнью Альцгеймера
Аннотация: Ассоциированное с хромосомой 13 слабоумие (семейное британское слабоумие и семейное датское слобоумие) гистопатологически по отложениям амилоида и формированию нейрофибриллярных узлов напоминает болезнь Альцгеймера, хотя состав амилоида при этих заболеваниях отличается. Ранее было показано, что для болезни Альцгеймера характерна активация системы комплемента. Авторами показано, что аналогичная активация системы комплемента происходит и при ассоциированном с хромосомой 13 слабоумием. При этом активация системы комплемента происходит как по классическом пути (на 75%), так и по альтернативному пути (25%). В активации системы комплемента по классическому пути ведущую роль играет взаимодействие белков амилоида с C1q-компонентом комплемента. США, Dep. of Pathology, School of Medicine, New York University, 550 First Ave., TH-435, New York, NY 10016. Tel.: 212-263-7997: Fax: 212-263-6751; E-mail: rostaa02@popmail.med.nyu.edu. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
АССОЦИИРОВАННОЕ С ХРОМОСОМОЙ 13

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

АКТИВАЦИЯ

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rostagno, Agueda; Revesz, Tamas; Lashley, Tammaryn; Tomidokoro, Yasushi; Magnotti, Laura; Braendgaard, Hans; Plant, Gordon; Bojsen-Moller, Marie; Holton, Janice; Frangione, Blas; Ghiso, Jorge


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)