СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

Патент 4816478 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/335.

Thornfeldt, Carl R.
Treatment of acquired immunodefictency syndrome [Текст] / Carl R. Thornfeldt. - № 88437 ; Заявл. 24.08.1987 ; Опубл. 28.03.1989
Перевод заглавия: Средства для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Предлагается использовать эффективные дозы полусинтетич. производных дигидроартемизинина, в том числе простых и сложных эфиров, карбонатов и сульфонатов, а также синтетич. аналогов, таких как артениловая к-та. Эффективность этих соединений связана с их иммуностимулирующей активностью и вирулицидным действием.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КИСЛОТА АТЕНИЛОВАЯ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУЛИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.05-04К1.224

Vitamin-D pathway genes and HIV-1 disease progression in injection drug users [Text] / Marina Laplana [et al.] // Gene. - 2014. - Vol. 545, N 1. - P163-169 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гены сигнального пути витамина Д и прогрессия [инфекции) ВИЧ-1 у инъекционных наркоманов
Аннотация: Полиморфизм гена рецептора витамина Д (VDR) ассоциирован с инфекционными заболеваниями, включая ВИЧ-1. Проведен анализ ассоциаций между полиморфизмом генов сигнального пути витамина Д - CYP27B1, витамин Д-связывающего белка (VDBP) и VDR с инфекцией ВИЧ-1 и прогрессией СПИДа. Установлено, что комбинации диплотипов 5' и 3'-нетранслируемой области гена VDR ассоциированы и с медленной, и с быстрой прогрессией СПИДа. Выявили сильное взаимодействие между VDR-маркерами и избыточное действие CYP27B1-маркеров. Полученные результаты подтверждают роль вариабельности генов сигнального пути витамина Д в прогрессии СПИДа

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИТАМИН Д
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ СИГНАЛЬНОГО ПУТИ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ПРОГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Laplana, Marina; Sanchez-de-la-Torre, Manuel; Puig, Teresa; Caruz, Antonio; Fibla, Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.370

Роль интерлейкина 7 и его клеточного рецептора в нарушении восстановления численности Т-лимфоцитов CD4{+} при лечении ВИЧ-инфицированных пациентов [Текст] / Е. В. Сайдакова [и др.] // Докл. РАН. - 2014. - Т. 458, N 2. - С. 236-238 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Анализ данных, полученных от двух групп ВИЧ-позитивных больных, показал, что у иммунологических "неответчиков", количество IL-7 в плазме крови значительно ниже, чем у людей, эффективно отвечающих на терапию восстановлением численности Т-лимфоцитов CD4{+}. Недостаточное количество цитокина, вызывающего гомеостатическую пролиферацию Т-клеток CD4{+}, может быть одним из важных факторов, препятствующих увеличению числа Т-лимфоцитов CD4{+} на фоне ВААРТ. Россия, Инст. экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
CD4{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕЦЕПТОРЫ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Сайдакова, Е.В.; Королевская, Л.Б.; Шмагель, Н.Г.; Шмагель, К.В.; Черешнев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.04-04М7.141

Губин, Н. В.
Судебно-медицинская экспертиза множественного геморрагического саркоматоза кожи при синдроме приобретенного иммунодефицита [Текст] : докл. [Мiжнародна науково-практична конференцiя "Актуальнi питання судово-медичноi експертизи", Чернiвцi, 26-27 вересня, 2013] / Н. В. Губин, Н. С. Завгородняя // Буковин. мед. вiсн. - 2013. - Т. 17, N 3. - С. 51-53 . - ISSN 1684-7903
Аннотация: Проведен анализ проблемы возникновения множественного геморрагического саркоматоза при синдроме приобретенного иммунодефицита на современном этапе. Приведен случай собственного наблюдения саркомы Капоши из практики при судебно-медицинской экспертизе. Определены особенности судебно-медицинской диагностики данной патологии. Украина, Харьковский нац. мед. универс. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.69 + 761.03.49.52
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ЭКСПЕРТИЗА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ
САРКОМАТОЗ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ПРИЧИНА СМЕРТИ

Доп.точки доступа:
Завгородняя, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.132

Antibodies to GP120 and PD-1 expression on virus-specific CD8T cells in protection from simian AIDS [Text] / M. Vaccari [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 6. - P3526-3537 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антитела к GP120 и экспрессия PD-1 вирус-специфическими CD8 T-клетками в защите от СПИД обезьян

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
АНТИТЕЛА
GP-120
РЕЦЕПТОРЫ
PD-1
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD8 T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vaccari, M.; Halwani, R.; Patterson, L.J.; Boasso, A.; Beal, J.; Tryniszewska, E.; Hryniewicz, A.; Venzon, D.; Haddad, E.K.; El-Far, M.; Rosati, M.; Pavlakis, G.N.; Felber, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.104

Antibodies to GP120 and PD-1 expression on virus-specific CD8T cells in protection from simian AIDS [Text] / M. Vaccari [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 6. - P3526-3537 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антитела к GP120 и экспрессия PD-1 вирус-специфическими CD8 T-клетками в защите от СПИД обезьян

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
АНТИТЕЛА
GP-120
РЕЦЕПТОРЫ
PD-1
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD8 T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vaccari, M.; Halwani, R.; Patterson, L.J.; Boasso, A.; Beal, J.; Tryniszewska, E.; Hryniewicz, A.; Venzon, D.; Haddad, E.K.; El-Far, M.; Rosati, M.; Pavlakis, G.N.; Felber, B.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.06-04Н2.48

Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumour presenting as a parasagittal brain tumour [Text] / K. E. Ibebuike [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2012. - Vol. 19, N 11. - P1589-1591 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр ассоциированный с опухолями гладких мышц, предлежащих к парасагиттальным опухолям головного мозга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ГЛАДКИХ МЫШЦ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Ibebuike, K.E.; Pather, S.; Emereole, O.; Ndolo, P.; Kajee, A.; Gipal, R.; Naidoo, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.415

Сепковиц, Кент.
СПИД - первые 20 лет [Текст] / Кент Сепковиц // Междунар. мед. ж. - 2001. - N 4. - С. 366-370 . - ISSN 0793-8918
Аннотация: За 20 лет эпидемия СПИДа разрослась из серий небольших вспышек в разных районах США и Западной Европы с вовлечением людей из нескольких групп риска до грозной проблемы общественного здравоохранения в глобальном масштабе. Было сделано необычайно много для понимания природы заболевания - от молекулярного уровня до широких аспектов организации здравоохранения. Кроме того, были достигнуты важные успехи в антиретровирусной терапии и в безопасности применения донорской крови. В развитых странах за 1990-ые годы это заболевание перестало быть однозначно фатальным и, скорее, является теперь хронической болезнью, при которой необходимо ежедневно принимать лекарства и время от времени посещать врача. США, Клиническая служба инфекционных болезней, Нью-Йорк

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ЭТИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.219

Сепковиц, Кент.
СПИД - первые 20 лет [Текст] / Кент Сепковиц // Междунар. мед. ж. - 2001. - N 4. - С. 366-370 . - ISSN 0793-8918
Аннотация: За 20 лет эпидемия СПИДа разрослась из серий небольших вспышек в разных районах США и Западной Европы с вовлечением людей из нескольких групп риска до грозной проблемы общественного здравоохранения в глобальном масштабе. Было сделано необычайно много для понимания природы заболевания - от молекулярного уровня до широких аспектов организации здравоохранения. Кроме того, были достигнуты важные успехи в антиретровирусной терапии и в безопасности применения донорской крови. В развитых странах за 1990-ые годы это заболевание перестало быть однозначно фатальным и, скорее, является теперь хронической болезнью, при которой необходимо ежедневно принимать лекарства и время от времени посещать врача. США, Клиническая служба инфекционных болезней, Нью-Йорк

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ЭТИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.10-04Н2.22

Feigal, Ellen G.
AIDS-associated malignancies: Research perspectives [Text] / Ellen G. Feigal // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1999. - Vol. 1423, N 1. - P1-9 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Злокачественные опухоли, ассоциированные со СПИД: перспективы исследования
Аннотация: Обзор. У ВИЧ-инфицированных пациентов значительно повышена частота таких злокачественных опухолей, как саркома Капоши, неходжкинские лимфомы и первичные лимфомы ЦНС, а также лейкомиосаркомы и лейомиомы у детей. Обсуждается роль герпесвируса человека типа 8, вируса Эпштейна-Барр и вирусов папилломы человека в возникновении этих раков. Рассмотрено влияние антивирусной терапии в предотвращении этих опухолей. США, Div. Canc. Treatment, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ОПУХОЛИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАЗВИТИЕ
ЧАСТОТА
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.471

Feigal, Ellen G.
AIDS-associated malignancies: Research perspectives [Text] / Ellen G. Feigal // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1999. - Vol. 1423, N 1. - P1-9 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Злокачественные опухоли, ассоциированные со СПИД: перспективы исследования
Аннотация: Обзор. У ВИЧ-инфицированных пациентов значительно повышена частота таких злокачественных опухолей, как саркома Капоши, неходжкинские лимфомы и первичные лимфомы ЦНС, а также лейкомиосаркомы и лейомиомы у детей. Обсуждается роль герпесвируса человека типа 8, вируса Эпштейна-Барр и вирусов папилломы человека в возникновении этих раков. Рассмотрено влияние антивирусной терапии в предотвращении этих опухолей. США, Div. Canc. Treatment, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ОПУХОЛИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАЗВИТИЕ
ЧАСТОТА
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.194

Feigal, Ellen G.
AIDS-associated malignancies: Research perspectives [Text] / Ellen G. Feigal // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1999. - Vol. 1423, N 1. - P1-9 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Злокачественные опухоли, ассоциированные со СПИД: перспективы исследования
Аннотация: Обзор. У ВИЧ-инфицированных пациентов значительно повышена частота таких злокачественных опухолей, как саркома Капоши, неходжкинские лимфомы и первичные лимфомы ЦНС, а также лейкомиосаркомы и лейомиомы у детей. Обсуждается роль герпесвируса человека типа 8, вируса Эпштейна-Барр и вирусов папилломы человека в возникновении этих раков. Рассмотрено влияние антивирусной терапии в предотвращении этих опухолей. США, Div. Canc. Treatment, Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ОПУХОЛИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАЗВИТИЕ
ЧАСТОТА
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.186

Huzicka, I.
Could bone marrow transplantation cure AIDS. : Review [Text] / I. Huzicka // Med. Hypotheses. - 1999. - Vol. 52, N 3. - P247-257 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Можно ли трансплантацией костного мозга вылечить СПИД? Обзор
Аннотация: С 1982 г. в мире произведено 32 попытки трансплантации костного мозга лицам, инфицированным вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или больным СПИДом. В 2 случаях удалось добиться полного излечения и исчезновения ВИЧ из организма, что установили по определению ДНК и РНК вируса методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР). У 1 пациента наблюдалось транзиторное исчезновение ВИЧ, по данным ПЦР. Еще у нескольких больных, включая пациента с пересаженным костным мозгом от обезьяны, достигнуто улучшение как по клиническим параметрам, так и по данным лабораторных исследований. Полагают, что успех трансплантации связан с предшествующей интенсивной химио- и лучевой терапией, к-рые позволяют удалить из организма несколько популяций клеток: инфицированных ВИЧ клеток, подверженных инфицированию, неинфицированных хронически активированных клеток, ответственных за аутоиммунный феномен, и истощенных клеток-предшественников гемопоэза и лимфопоэза. Их место занимают пересаженные донорские клетки, способные воздействовать на ВИЧ через цитотоксические Т-лимфоциты. Неспецифическая р-ция трансплантат против хозяина должна помочь удалить остающиеся резервуары ВИЧ, особенно макрофаги. Дополнительную защиту репопулирующих клеток от инфицирования ВИЧ может оказать терапия антиретровирусными препаратами и генная терапия. Чехия, Charles Univ., Prague. Библ. 75

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.420

Huzicka, I.
Could bone marrow transplantation cure AIDS. : Review [Text] / I. Huzicka // Med. Hypotheses. - 1999. - Vol. 52, N 3. - P247-257 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Можно ли трансплантацией костного мозга вылечить СПИД? Обзор
Аннотация: С 1982 г. в мире произведено 32 попытки трансплантации костного мозга лицам, инфицированным вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или больным СПИДом. В 2 случаях удалось добиться полного излечения и исчезновения ВИЧ из организма, что установили по определению ДНК и РНК вируса методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР). У 1 пациента наблюдалось транзиторное исчезновение ВИЧ, по данным ПЦР. Еще у нескольких больных, включая пациента с пересаженным костным мозгом от обезьяны, достигнуто улучшение как по клиническим параметрам, так и по данным лабораторных исследований. Полагают, что успех трансплантации связан с предшествующей интенсивной химио- и лучевой терапией, к-рые позволяют удалить из организма несколько популяций клеток: инфицированных ВИЧ клеток, подверженных инфицированию, неинфицированных хронически активированных клеток, ответственных за аутоиммунный феномен, и истощенных клеток-предшественников гемопоэза и лимфопоэза. Их место занимают пересаженные донорские клетки, способные воздействовать на ВИЧ через цитотоксические Т-лимфоциты. Неспецифическая р-ция трансплантат против хозяина должна помочь удалить остающиеся резервуары ВИЧ, особенно макрофаги. Дополнительную защиту репопулирующих клеток от инфицирования ВИЧ может оказать терапия антиретровирусными препаратами и генная терапия. Чехия, Charles Univ., Prague. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.462

Identification and cloning of a novel cellular protein Naf1, Nef-associated factor 1, that increases cell surface CD4 expression [Text] / Masaya Fukushi [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 442, N 1. - P83-88 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование нового клеточного белка Naf1, фактора 1, ассоциированного с Nef, который повышает экспрессию поверхностного [антигена] CD4
Аннотация: Ген nef вирусов иммунодефицита человека и обезьян является ключевым фактором патогенеза синдрома приобретенного иммунодефицита и репликации вируса. Идентифицировали и клонировали новый клеточный белок Naf1 (фактор 1, ассоциированный с Nef), который связывается c Nef в двугибридной дрожжевой системе. Экспрессия Naf1 приводит к образованию 2 изоформ (Naf1'альфа' и Naf1'бета') со структурами свернутого клубка. мРНК экспрессируется во всех тканях человека, но наиболее интенсивно - в лимфоцитах периферической крови и селезенке. Сверхэкспрессия Naf1 повышает экспрессии поверхностного антигена CD4. Nef подавляет индукцию экспрессия CD4 Naf1, что свидетельствует о негативном влиянии Nef на экспрессию CD4. Япония, Dep. Microbiol. Molec. Virol., Sch. Med., Tokyo Med. Dental Univ., 1-5-45, Yushima, Bunkyo-ku, 113-8519 Tokyo. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК NAF1
ФАКТОР 1, АССОЦИИРОВАННЫЙ С NEF
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС HJV
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fukushi, Masaya; Dixon, Jill; Kimura, Tohru; Tsurutani, Naomi; Dixon, Michael J.; Yamamoto, Naoki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.134

Identification and cloning of a novel cellular protein Naf1, Nef-associated factor 1, that increases cell surface CD4 expression [Text] / Masaya Fukushi [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 442, N 1. - P83-88 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование нового клеточного белка Naf1, фактора 1, ассоциированного с Nef, который повышает экспрессию поверхностного [антигена] CD4
Аннотация: Ген nef вирусов иммунодефицита человека и обезьян является ключевым фактором патогенеза синдрома приобретенного иммунодефицита и репликации вируса. Идентифицировали и клонировали новый клеточный белок Naf1 (фактор 1, ассоциированный с Nef), который связывается c Nef в двугибридной дрожжевой системе. Экспрессия Naf1 приводит к образованию 2 изоформ (Naf1'альфа' и Naf1'бета') со структурами свернутого клубка. мРНК экспрессируется во всех тканях человека, но наиболее интенсивно - в лимфоцитах периферической крови и селезенке. Сверхэкспрессия Naf1 повышает экспрессии поверхностного антигена CD4. Nef подавляет индукцию экспрессия CD4 Naf1, что свидетельствует о негативном влиянии Nef на экспрессию CD4. Япония, Dep. Microbiol. Molec. Virol., Sch. Med., Tokyo Med. Dental Univ., 1-5-45, Yushima, Bunkyo-ku, 113-8519 Tokyo. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК NAF1
ФАКТОР 1, АССОЦИИРОВАННЫЙ С NEF
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС HJV
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fukushi, Masaya; Dixon, Jill; Kimura, Tohru; Tsurutani, Naomi; Dixon, Michael J.; Yamamoto, Naoki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.43

Berger, Edward A.
Chemokine receptors as HIV-1 coreceptors: Roles in viral entry, tropism, and disease [Text] / Edward A. Berger, Philip M. Murphy, Joshua M. Farber // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 17. - P657-700 . - ISBN 0-8243-3017-X
Перевод заглавия: Рецепторы хемокинов как корецепторы для вируса иммунодефицита человека-1. Роль в проникновении вируса в клетку, тропизм и развитие болезни
Аннотация: Обзор. Наряду с CD4, вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) нуждается в корецепторе для вхождения в клетку-мишень. Рецепторы для хемокинов, CXCR4 и CCR5 - члены суперсемейства рецепторов, связанных с G-белком, идентифицированы как корецепторы для T-тропных и макрофаг-тропных ВИЧ-1 изолятов, соответственно. Корецепторный репертуар включает множество хемокиновых рецепторов и родственных им орфанов. Эти открытия имеют важное значение для понимания основ биологии ВИЧ-1, включая избирательный тропизм индивидуальных вариантов вируса для различных CD4 клеток-мишеней и механизм слияния ВИЧ-1 с мембраной клетки. Обнаружение корецепторов позволит пролить свет на основные загадки ВИЧ-1 инфицирования, а именно на избирательную трансмиссию макрофаг-тропных вариантов, появление вариантов, тропных к Т-клеточной линии у многих инфицированных индивидов в процессе прогрессирования до синдрома приобретенного иммунодефицита и различную чувствительность индивидов к инфицированию и прогрессированию заболевания. Генетические находки позволили оценить in vivo роль индивидуальных корецепторов и их лигандов в ВИЧ-1 инфицировании, в частности важным является обнаружение инактивирующей мутации в гене CCR5, к-рая при гомозиготном наследовании сообщает организму резистентность к ВИЧ-1 инфекции. Наряду с обеспечением новых перспектив в фундаментальных аспектах ВИЧ-1 трансмиссии и патогенеза, открытие корецепторов дает простор для разработки новой терапевтической и превентивной стратегии для борьбы с эпидемией синдрома приобретенного иммунодефицита. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 230

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
КОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ CXCR4 И CXCR5
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Philip M.; Farber, Joshua M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.177

Berger, Edward A.
Chemokine receptors as HIV-1 coreceptors: Roles in viral entry, tropism, and disease [Text] / Edward A. Berger, Philip M. Murphy, Joshua M. Farber // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 17. - P657-700 . - ISBN 0-8243-3017-X
Перевод заглавия: Рецепторы хемокинов как корецепторы для вируса иммунодефицита человека-1. Роль в проникновении вируса в клетку, тропизм и развитие болезни
Аннотация: Обзор. Наряду с CD4, вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) нуждается в корецепторе для вхождения в клетку-мишень. Рецепторы для хемокинов, CXCR4 и CCR5 - члены суперсемейства рецепторов, связанных с G-белком, идентифицированы как корецепторы для T-тропных и макрофаг-тропных ВИЧ-1 изолятов, соответственно. Корецепторный репертуар включает множество хемокиновых рецепторов и родственных им орфанов. Эти открытия имеют важное значение для понимания основ биологии ВИЧ-1, включая избирательный тропизм индивидуальных вариантов вируса для различных CD4 клеток-мишеней и механизм слияния ВИЧ-1 с мембраной клетки. Обнаружение корецепторов позволит пролить свет на основные загадки ВИЧ-1 инфицирования, а именно на избирательную трансмиссию макрофаг-тропных вариантов, появление вариантов, тропных к Т-клеточной линии у многих инфицированных индивидов в процессе прогрессирования до синдрома приобретенного иммунодефицита и различную чувствительность индивидов к инфицированию и прогрессированию заболевания. Генетические находки позволили оценить in vivo роль индивидуальных корецепторов и их лигандов в ВИЧ-1 инфицировании, в частности важным является обнаружение инактивирующей мутации в гене CCR5, к-рая при гомозиготном наследовании сообщает организму резистентность к ВИЧ-1 инфекции. Наряду с обеспечением новых перспектив в фундаментальных аспектах ВИЧ-1 трансмиссии и патогенеза, открытие корецепторов дает простор для разработки новой терапевтической и превентивной стратегии для борьбы с эпидемией синдрома приобретенного иммунодефицита. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 230

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
КОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ CXCR4 И CXCR5
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Philip M.; Farber, Joshua M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.389

Berger, Edward A.
Chemokine receptors as HIV-1 coreceptors: Roles in viral entry, tropism, and disease [Text] / Edward A. Berger, Philip M. Murphy, Joshua M. Farber // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 17. - P657-700 . - ISBN 0-8243-3017-X
Перевод заглавия: Рецепторы хемокинов как корецепторы для вируса иммунодефицита человека-1. Роль в проникновении вируса в клетку, тропизм и развитие болезни
Аннотация: Обзор. Наряду с CD4, вирус иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) нуждается в корецепторе для вхождения в клетку-мишень. Рецепторы для хемокинов, CXCR4 и CCR5 - члены суперсемейства рецепторов, связанных с G-белком, идентифицированы как корецепторы для T-тропных и макрофаг-тропных ВИЧ-1 изолятов, соответственно. Корецепторный репертуар включает множество хемокиновых рецепторов и родственных им орфанов. Эти открытия имеют важное значение для понимания основ биологии ВИЧ-1, включая избирательный тропизм индивидуальных вариантов вируса для различных CD4 клеток-мишеней и механизм слияния ВИЧ-1 с мембраной клетки. Обнаружение корецепторов позволит пролить свет на основные загадки ВИЧ-1 инфицирования, а именно на избирательную трансмиссию макрофаг-тропных вариантов, появление вариантов, тропных к Т-клеточной линии у многих инфицированных индивидов в процессе прогрессирования до синдрома приобретенного иммунодефицита и различную чувствительность индивидов к инфицированию и прогрессированию заболевания. Генетические находки позволили оценить in vivo роль индивидуальных корецепторов и их лигандов в ВИЧ-1 инфицировании, в частности важным является обнаружение инактивирующей мутации в гене CCR5, к-рая при гомозиготном наследовании сообщает организму резистентность к ВИЧ-1 инфекции. Наряду с обеспечением новых перспектив в фундаментальных аспектах ВИЧ-1 трансмиссии и патогенеза, открытие корецепторов дает простор для разработки новой терапевтической и превентивной стратегии для борьбы с эпидемией синдрома приобретенного иммунодефицита. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 230

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
КОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ CXCR4 И CXCR5
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Philip M.; Farber, Joshua M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.11-04Б1.482

Huzicka, I.
Could bone marrow transplantation cure AIDS. : Review [Text] / I. Huzicka // Med. Hypotheses. - 1999. - Vol. 52, N 3. - P247-257 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Можно ли трансплантацией костного мозга вылечить СПИД? Обзор
Аннотация: С 1982 г. в мире произведено 32 попытки трансплантации костного мозга лицам, инфицированным вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или больным СПИДом. В 2 случаях удалось добиться полного излечения и исчезновения ВИЧ из организма, что установили по определению ДНК и РНК вируса методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР). У 1 пациента наблюдалось транзиторное исчезновение ВИЧ, по данным ПЦР. Еще у нескольких больных, включая пациента с пересаженным костным мозгом от обезьяны, достигнуто улучшение как по клиническим параметрам, так и по данным лабораторных исследований. Полагают, что успех трансплантации связан с предшествующей интенсивной химио- и лучевой терапией, к-рые позволяют удалить из организма несколько популяций клеток: инфицированных ВИЧ клеток, подверженных инфицированию, неинфицированных хронически активированных клеток, ответственных за аутоиммунный феномен, и истощенных клеток-предшественников гемопоэза и лимфопоэза. Их место занимают пересаженные донорские клетки, способные воздействовать на ВИЧ через цитотоксические Т-лимфоциты. Неспецифическая р-ция трансплантат против хозяина должна помочь удалить остающиеся резервуары ВИЧ, особенно макрофаги. Дополнительную защиту репопулирующих клеток от инфицирования ВИЧ может оказать терапия антиретровирусными препаратами и генная терапия. Чехия, Charles Univ., Prague. Библ. 75

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска