Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.5

   
    A rapid RT-PCR based method to isolate complementary DNA fragments flanking retrovirus intergration sites [Text] / Peter J. M. Valk [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 21. - P4419-4421 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрый основанный на ревертазной ПЦР метод для выделения фрагментов комплементарной ДНК, фланкирующих сайты интеграции ретровирусов
Аннотация: Разработан простой и быстрый основанный на ревертазной ПЦР метод идентификации вирусных сайтов интеграции VIS и новых протоонкогенов. Фрагменты кДНК, смежные сайтам интеграции ретровирусов, избирательно выделены с помощью обратной транскрипции с праймером олиго(dT)-адаптор и последующей ПЦР, использующей адапторную последовательность и праймер, специфичный для ретровирусного повтора LTR. Получены многочисленные химерные фрагменты кДНК, пригодные для Саузерн- и нозерн-блот-анализа. Нидерланды, Inst. Hematol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3000 DR Rotterdam. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
СМЕЖНЫЕ САЙТАМ ИНТЕГРАЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Valk, Peter J.M.; Joosten, Marieke; Vankan, Yolanda; Lowenberg, Bob; Delwel, Ruud

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.209

   
    Analysis of yeast retrotransposon Ty unisertions at the CAN1 locus [Text] / Charles M. Wilke [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P655-665 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ вставок дрожжевых ретротранспозонов в локус CAN1
Аннотация: Изучено распределение сайтов интеграции для 55 независимых вставок ретротранспозонов Ty 1 и Ty 2, инактивирующих ген CAN1 у S cerevisiae и вызывающих устойчивость к канаванину. При отборе мутантов у шт. СЛ85-12С при 20'ГРАДУС' многие вставки Ту (10 и 21) затрагивают промоторную область гена CAN1 (положения от -100 до -260), причем все элементы Ty, транспонированные в промотор, имеют такую же транскрипционную ориентацию, как и ген CAN1. У 2-х др. штаммов селекция мутантов проводилась при 30'ГРАДУС' и все вставки Ty оказались в кодирующей последовательности гена CAN1. Высказано предположение, что распределение сайтов-мишеней для транспозиции элементов Ty зависит от условий селекции. США, Dept. of Biol. Sci., Univ. of Illinois, Chicago, IL 60680. Библ. 81.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСПОЗОНЫ
ВСТАВКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Wilke, Charles M.; Heidler, Steven H.; Brown, Nina; Liebman, Susan W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.55

   
    Anatomy of highly expressing chromosomal sites targeted by retroviral vectors [Text] / Christian Mielke [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 7. - P2239-2252 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Анатомия высокоэкспрессируемых хромосомных сайтов, на которые нацелены ретровирусные векторы
Аннотация: Для изучения высокоэкспрессируемых хромосомных сайтов использована интеграция в геном клеток NIH 3T3 мыши основанных на вирусе миелопролиферативной саркомы мышей ретровирусных векторов pM5eapa с репортерным геном секретируемой щелочной фосфатазы. 24 сайта интеграции этих векторов изучены методом ревертазной ПЦР. Во всех случаях интеграция произошла в области SAR/MAR прикрепления к ядерному матриксу, фланкированные ДНК с характеристическими сайтами изгибания. Области SAR/MAR относятся к необычному типу: они обогащены динуклеотидными повторами CA/TG и AG/CT и могут служить топологическими стоками. Германия, Gesellschaft fur Biotechnol. Forschung, Genregulation und Differentirung/Genetik von Eukaryonten, D-38124 Braunschweig. Библ. 77
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОЙ САРКОМЫ МЫШЕЙ PM5EАPA
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3
ДНК
ОБЛАСТЬ SAR/MAR
САЙТЫ ИЗГИБАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Mielke, Christian; Maass, Karin; Tummler, Meike; Bode, Jurgen

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.131

   
    Association of a host DNA structure with retroviral integration sites in chromosomal DNA [Text] / Eric Milot [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P408-412 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связь структуры ДНК хозяина с сайтами ретровирусной интеграции в хромосомной ДНК
Аннотация: Методом двумерного ЭФ изучено присутствие элементов изогнутой или антиизогнутой ДНК в различных сайтах интеграции провирусов шт. RadLV и Cas-Br-E вируса лейкоза мышей и в одном сайте интеграции вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II. Показано, что 9 из 10 изученных событий ретровирусной интеграции произошли вблизи от структурных элементов, к-рые ведут себя как характерно изогнутая ДНК. Канада, Canadian Red Cross Society, Research and Development, Montreal Center, Montreal, Quebec H1W 1В2.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
СТРУКТУРА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Milot, Eric; Belmaaza, Abdellah; Rassart, Eric; Chartrand, Pierre

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.8

    Baer, Alexandra.
    Transcriptional properties of genomic transgene integration sites marked by electroporation or retroviral infection [Text] / Alexandra Baer, Dirk Schubeler, Jurgen Bode // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 24. - P7041-7049 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Транскрипционные свойства геномных сайтов интеграции трансгена, меченных методами электропорации или ретровирусной инфекции
Аннотация: Показано, что уровень экспрессии однокопийных провирусов, установившихся при заражении клеток почек хомячка BHK-A ретровирусными векторами на основе вируса пролиферативной саркомы мышей и при однокопийной трансфекции методом электропорации (ЭП), примерно одинаков. Это показало, что ЭП можно использовать в кач-ве альтернативного пути переноса трансгенов в тех случаях, когда следует избегать использования инфекционных ретровирусных векторов по соображениям безопасности. Только в случае электропорированных генов с низким уровнем экспрессии обнаружена инактивация трансгена, обусловленная, вероятно, природой события незаконной рекомбинации, к-рое является менее инвазивным, если катализируется ретровирусной интегразой. Германия, GBF, Nat. Res. Ctr. for Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schubeler, Dirk; Bode, Jurgen

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.511

    Bancroft, Ian.
    Characterization of an Insertion Sequence (IS891) of Novel Structure from the Cyanobacterium Anabaena sp. Strain M-131 [Text] / Ian Bancroft, C.Peter Wolk // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P5949-5954 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика инсерционной последовательности (IS 891) новой структуры из цианобактерий Anabaena линии М-131
Аннотация: Инсерционная последовательность (IS 891) из Anabaena линии М-131 представляет открытую рамку считывания, к-рая может кодировать пептид из 310 аминокислот. Последовательность, гомологичная IS-элементу линии М-131, была найдена в ДНК Anabaena линии РСС 7120, но с другим числом копий и другой хромосомной локализацией. Библ. 18. Ил. 4. США, MSU-DOE Plant Res. Lab., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1312.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ М-131
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS 891
СТРУКТУРА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wolk, C.Peter

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.382

    Bushman, Frederic.
    Targeting retroviral integration [Text] / Frederic Bushman // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5203. - P1443-1444 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Направленная интеграция ретровирусов
Аннотация: Обзор. Ретротранспозон Ty3 дрожжей преимущественно интегрируется в область длиной 5 п.н. в стартовых сайтах транскрипции генов, транскрибируемых РНК-полимеразой III. Для избирательной интеграции Ty3 необходимы сайты связывания факторов транскрипции TFIIIB и TFIIIC, к-рые специфически "привязывают" интегразу Ty3 к избирательным сайтам интеграции. Интеграза ВИЧ-1 (I) использует при отборе сайтов интеграции клеточный белок INI1, похожий на белок SNF5 дрожжей. Можно модифицировать I и придать ей способность узнавать др. сайты интеграции в ДНК, создав химерный белок I из домена связывания с ДНК репрессора фага 'лямбда' такой гибридный белок I 'лямбда' вызывает преимущественную интеграцию в сайты связывания репрессора 'лямбда'. США, Infections Disease Lab., Salt Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TY3
НАПРАВЛЕННАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.223

   
    Characterization of the phylogenetic distribution and chromosomal insertion sites of five IS6110 elements in Mycobacterium tuberculosis: Non-random integration in the dnaA - dnaN region [Text] / N. E. Kurepina [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P31-42 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Характеристика филогенетического распределения и хромосомных сайтов вставки 5 элементов IS6110 у Mycobacterium tuberculosis: неслучайная интеграция в область dnaA-dnaN
Аннотация: Охарактеризованы 5 хромосомных сайтов вставки элемента IS6110 у штамма W Mycobacterium tuberculosis. Показано, что коллекция клинических изолятов имеет такие же сайты вставки, как и штамм W и др. штаммы генотипической группы 1. Обнаружено по меньшей мере 10 независимых вставок между генами dnaA и dnaN белков репликации ДНК. Эти данные показали, что вставки IS6110 в хромосоме M. tuberculosis не всегда являются случайными и что область начала репликации является горячей точкой встраивания IS6110 в нек-рых линиях штаммов M. tuberculosis. США, Public Hlth. Res. Inst. Tuberculosis Ctr., New York, NY 10016. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ IS6110
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ОБЛАСТЬ DNAA-DNAN
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kurepina, N.E.; Sreevatsan, S.; Plikaytis, B.B.; Bifani, P.J.; Connell, N.D.; Donnelly, R.J.; van, Sooligen D.; Musser, J.M.; Kreiswirth, B.N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.165

    Choo, Kong-Bung.
    Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kong-Bung Choo, Chuan-Mu Chen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные гены и последовательности, разрушенные [в результате] интеграции вируса папилломы человека при раке шейки матки
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Chuan-Mu

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.506

    Choo, Kong-Bung.
    Cellular genes and sequences disrupted by human papillomavirus integration in cervical cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kong-Bung Choo, Chuan-Mu Chen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P224 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточные гены и последовательности, разрушенные [в результате] интеграции вируса папилломы человека при раке шейки матки
Аннотация: С использованием ПЦР секвенированы клеточные последовательности, фланкирующие сайты интеграции вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) в клетках рака шейки матки. В 2 случаях интеграция ВПЧ-16 вызвала разрушение генов jun-B и MAP-2. В третьем случае интеграция ВПЧ-16 привела к амплификации и перестройке клеточного локуса, идентифицировать к-рый не удалось. Тайвань, Dep. Med. Res., Veterans General Hosp., Taipei 11217
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 16
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАЗРУШЕННЫЕ ГЕНЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chen, Chuan-Mu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.114

   
    Chromatin structure, DNA methylation, and gene expression at sites of viral integration in human fibroblasts: implications for chromosomal fragility [Text] / Ambrosis Alessandro De [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 60, N 1. - P1-7 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Структура хроматина, метилирование ДНК и экспрессия генов в сайтах вирусной интеграции в фибробластах человека. Последствия для хромосомной хрупкости
Аннотация: Изучены структурные и функциональные св-ва (чувствительность к нуклеазам, уровень метилирования ДНК и образование транскриптов) сайтов интеграции гибрида аденовируса типа 5 и вируса SV40 в линиях Н13.1 и Н13.2 диплоидных фибробластов человека, трансформированных этим вирусом. Полученные данные показывают, что: 1) клеточные последовательности, фланкирующие интегрированный вирус, обладают всеми признаками, типичными для сайтов хромосомной хрупкости; 2) структура клеточных мишеней для ДНК- и РНК-содержащих вирусов одинакова. Италия, Inst. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, LST Genova. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 5
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ГИБРИД
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНОМ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
De, Ambrosis Alessandro; Casciano, Ida; Querzola, Flavia; Vidali, Giorgio; Romani, Massimo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.263

    Dempsey, Laurie A.
    Identification of plasmid and Bacillus subtilis chromosomal recombination sites used for pE194 integration [Text] / Laurie A. Dempsey, David A. Dubnau // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2856-2865 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация плазмидных и хромосомных рекомбинационных сайтов у Bacillus subtilis с помощью интеграции pE194
Аннотация: Как было показано ранее плазмида рЕ194 (3,7 т. п. н.) способна интегрироваться в геном Bacillus subtilis в отсутствии RecE-системы рекомбинации. В составе хромосомы B. subtilis и ДНК рЕ194 выявлено множество сайтов рекомбинации. В данной работе проведено клонирование и секвенирование хромосомных сайтов рекомбинации. Выявлено, что рекомбинация происходит между районами с короткими участками гомологии (6-14 п. н.), что установлено при сравнении плазмидных и хромосомных рекомбинационных сайтов с сайтами кроссинговера в продуктах интеграции. Рекомбинация между гомологичными последовательностями плазмиды и хромосомы приводит к образованию интегрированной молекулы рЕ194, связанной с геномом прямыми короткими повторами. На основании этих результатов предложена модель рекомбинации, согласно к-рой между 2 рекомбинационными сайтами происходит консервативный, реципрокный обмен нитями. Предпочтительный сайт плазмидной рекомбинации идентифицирован в пределах 70-членного района, содержащего QC-богатый элемент с двойной симметрией. 5 из 7 проанализированных шт. с интегрированной рЕ194 образовались путем рекомбинации в различных сайтах, расположенных в пределах 70 п. н. в позиции 860-930 п. н. карты рЕ194. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 46. США, The Public Health Research Inst., New York, NY 10016.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ BD170
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА
ИНТЕГРАТИВНАЯ ПЛАЗМИДА РЕ194
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СТРУКТУРА
ХРОМОСОМЫ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ РЕ194
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МОДЕЛЬ РЕКОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Dubnau, David A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.196

   
    Distribution of targets for avian retrovirus DNA integration in vivo [Text] / Elizabeth S. Withers-Ward [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 12. - P1473-1487 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Распределение мишеней для интеграции ДНК ретровируса птиц
Аннотация: Изучено встраивание ДНК вируса лейкоза птиц (ВЛП) в ДНК фибробластов куриного эмбриона TEF. Разработана методика, позволяющая установить положение одного интегрированного провируса в популяции из 5*10{6} клеток. Найдено, что все изученные области генома клеток TEF, выбранные случайным образом или клонированные на основании обнаруженных ранее событий провирусной интеграции, содержат мишени интеграции с частотой, к-рая составляет от 20 до 40% от ожидаемой при случайной интеграции. В этих областях частота использования специфических сайтов интеграции варьирует в широких пределах. Нек-рые из сайтов используются с частотой, в 280 раз превышающей частоту случайной интеграции. При введении одной области в клетки в умеренно высоком числе копий методом трансфекции она обеспечивает мишени для интеграции, к-рые используются так же, как и в опытах in vitro. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) все или почти все области генома клеток TEF доступны для интеграции ВЛП; 2) специфичность интеграции определяется в основном местными структурными особенностями, а не доступностью специфических областей. США, Dep. Molec. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК
КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Withers-Ward, Elizabeth S.; Kitamura, Yoshihiro; Barnes, Joanne P.; Coffin, John M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.234

   
    Efficiency of recombination reactions catalyzed by class 1 integron integrase IntI1 [Text] / Christina M. Collis [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 8. - P2535-2542 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Эффективность реакций рекомбинации, катализируемых интегразой IntI1, [кодируемой] интегроном класса 1
Аннотация: Интеграза IntI1 узнает 2 типа сайтов рекомбинации: сайты attI, расположенные в интегронах, и члены семейства 59-be, локализованные в генных кассетах. Сравнивали эффективность интегративной версии 3 возможных реакций, т. е. между двумя 59-be, между attI1 и 59-be, между 2 attI1. События рекомбинации между 2 attI1 были менее эффективны, чем реакции с участием 59-be. Реакции между attI1 и 59-be были эффективнее, чем между 59-be. Рекомбинация между attI1 и вторичным сайтом происходит менее эффективно, чем между 59-be и вторичным сайтом реакции. Австралия, CSIRO Mol. Sci., Sydney Lab., North Rvae, NSW 1676. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНТЕГРАЗА INTI1
ИНТЕГРОН КЛАССА 1
БАКТЕРИИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Collis, Christina M.; Recchia, Gavin D.; Kim, Mi-Jurng; Stokes, H.W.; Hall, Ruth M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.106

   
    Enhancers are major targets for murine leukemia virus vector integration [Text] / Ravin S. S. De [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 8. - P4504-4513. - 35 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Энхансеры являются главной мишенью для интеграции вектора вируса лейкоза мышей
Аннотация: Создана широкогеномная интеграционная карта более 1 млн. сайтов интеграции гематопоэтических стволовых клеток CD34{+}, трансдуцированных вирусом лейкоза мышей. Подавляющее число этих сайтов локализовано в зонах энхансеров. США, Lab. Host Defens., NIAID, NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.07 + 341.25.05.53
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
CD34{+}
ШИРОКОЕ ГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИОИНФОРМАТИКА

Доп.точки доступа:
De, Ravin S.S.; Su, L.; Theobald, N.; Choi, U.; MacPherson, J.L.; Poidinger, V.; Symonds, G.; Pond, S.V.; Ferris, A.; Hughes, S.H.; Malech, H.L.; Wu, X.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.37

   
    For HIV: Location, location, location [Text] // Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - P176 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: ВИЧ: местоположение, местоположение, местоположение
Аннотация: Геном ВИЧ интегрирует в ДНК хозяйской клетки. Как оказалось, локализация сайта интеграции не случайна. Вирус имеет тенденцию встраиваться в гены хозяина, ответственные за размножение и пролиферацию клеток.
ГРНТИ  
34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
ГЕНОМ КЛЕТКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.107

   
    For HIV: Location, location, location [Text] // Science. - 2014. - Vol. 345, N 6193. - P176 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: ВИЧ: местоположение, местоположение, местоположение
Аннотация: Геном ВИЧ интегрирует в ДНК хозяйской клетки. Как оказалось, локализация сайта интеграции не случайна. Вирус имеет тенденцию встраиваться в гены хозяина, ответственные за размножение и пролиферацию клеток.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНОМА
ГЕНОМ КЛЕТКИ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.081

    Fredholm, M.
    The dispersion of defective endogenous murine retroviral elements suggests retrotransposition-mediated amplification [Text] / M. Fredholm, P. F. Policastro, M. C. Wilson // DNA and Cell Biol. - 1991. - Vol. 10, N 10. - P713-722 . - ISSN 1044-5498
Перевод заглавия: Распределение дефектных эндогенных мышиных ретровирусных элементов предполагает амплификацию, опосредованную ретранспозицией
Аннотация: Исследовали распределение 4 репликационно-дефектных эндогенных провирусов, выявленных в 129 линиях мышей с делециями по gag, pol и env, в 13 имбредных линиях. Используя пробы к последовательностям, фланкирующим интеграционные сайты у мышей линии 129, выявлены уникальные Eco RI фрагменты для каждого из 4 провирусов. Эти элементы обнаруживаются как в близких, так и в отдаленных линиях. Линии с отсутствием указанного фрагмента не содержат вирусного LTR. Гибридизация с олигонуклеотидными пробами, различающими специф. делеции, присутствующие внутри этих элементов, идентифицировала дополнительные аналогичные провирусные интеграции во многих дополнительных сайтах во всех изученных линиях мышей. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПРОВИРУСЫ ЭНДОГЕННЫЕ
МЫШИ
ГЕНОМ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДЛИННЫЕ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Policastro, P.F.; Wilson, M.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.31

   
    Frequent activation of N-myc genes by heparadnavirus insertion in woodchuck liver tumours [Text] / Geneveve Foure [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 347, N 6290. - P294-298 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Частая активация генов N-myc вставкой гепаднавируса в опухолях печени лесного сурка
Аннотация: ДНК вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС) часто встраивается в 2 гена N-myc хозяина: N-myc1 и N-myc2. В нормал. печени N-myc2 является молчащим геном, но гиперэкспрессируется без генетич. перестроек в большинстве опухолей печени. В 20% опухолей ДНК ВГЛС интегрируется в N-myc1 или N-myc2, в рез-те чего образуются химерные мРНК, у к-рых 3'-нетранслируемая область N-myc замещена последовательностью ВГЛС с вирусным усилителем. Сайты встраивания образуют кластер на коротком участке 3-его экзона, совпадающем с горячей точкой интеграции ретровирусов в мышиный ген N-myc. Вероятно, в развитии опухолей, индуцированных ВГЛС и ретровирусами грызунов, участвуют одинаковые механизмы, нарушающие регуляцию экспрессии генов N-myc. Франция, Unite de Recombinaison et Expression Genetique, Inst. Pasteur, 75724 Paris, M. Buendia. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНОГО СУРКА
ЛЕСНЫЕ СУРКИ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ДНК
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Foure, Geneveve; Trepo, Christian; Bouguelere, Lydle; Henglein, Berthold; Ponzetto, Antonio; Tollas, Pierre; Buendla, Marie-Annick

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.331

   
    Genetic alterations by human papillomaviruses in oncogenesis [Text] / P. A. Jazo [et al.] // FEBS Lett. - 1992. - Vol. 300, N 2. - P109-113 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Генетические изменения папилломавирусами при онкогенезе
Аннотация: Изучение сайтов интеграции папилломавирусов показало, что они локализуются в участках хромосом, ассоциированных с онкогенами, или с другими генами, ассоциированными с опухолевым фенотипом. Два участка, 8q24 и 12q13 являются общими для нескольких случаев карциномы шейки матки и могут интегрировать более чем один типа папилломавирусной ДНК. Эти 2 хромосомальных участка содержат несколько генов, участвующих в онкогенезе. В этом плане папилломавирусы напоминают нетрансформирующие ретровирусы. Испания, Centro Nacional de Biologia Cellular, Madrid. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЕЗ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jazo, P.A.; Gallego, M.I.; Ballester, S.; Feduchi, E.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)