Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РО<.>)
Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.10-04А3.596

   

    'бета''пи'-Web, an online tool to assess composition similarity of individual nucleic acid sequences [Text] / Passel M. W.J. van [et al.] // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 13. - P3053-3055 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: 'дельта''ро'-Web - интерактивный инструмент для оценки гомологии композиции индивидуальных последовательностей нуклеиновых кислот
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
'ДЕЛЬТА''РО'-WEB

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

КОМПОЗИЦИИ

ГОМОЛОГИЯ

ОЦЕНКА


Доп.точки доступа:
van, Passel M.W.J.; Luyf, A.C.M.; van, Kampen A.H.C.; Bart, A.; van, der Ende A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.05-04А3.29

    Gueron, Shay.

    A model of herd grazing as a travelling wave, chemotaxis and stability [Text] / Shay Gueron, Nadav Liron // J. Math. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P595-608 . - ISSN 0303-6812
Перевод заглавия: Модель стадного выедания как бегущая волна, хемотаксис и устойчивость
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ

ВЫЕДАНИЕ РЕСУРСА

ХЕМОТАКСИС

БЕГУЩИЕ ВОЛНЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ

ОБРАЗОВАНИЕ СТАДА ИССЛЕДУЕТСЯ ВОЗМОЖНАЯ МОДЕЛЬ ОБРАЗОВАНИЯ СТАДА В ПРЕДПОЛОЖЕНИИ, ЧТО ОНО ОБРАЗУЕТ БЕГУЩУЮ ВОЛНУ В ПРОЦЕССЕ ВЫЕ ДАНИЯ ПИЩИ. В ОДНОМЕРНОМ СЛУЧАЕ: G[T]'РО'=-G[X](V'РО'), G[T]A= K'РО', ГДЕ 'РО'(X, T), A (X, T) - ПЛОТНОСТЬ СТАДА И ПИЩИ. ЗАМЕНА ПЕРЕМЕННЫХ R(Z)='РО'(X,T), A(Z)=A(X,T), Z=[X]-CT ПРИВОДИТ К СИСТЕМЕ: CXR'=(VR)', CA'=KXR, ГДЕ '=D/DZ. ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ - R(Z)DZ'БЕСКОНЕЧН'. АНАЛИЗИРУЕТСЯ РЕШЕНИЕ ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ V. НАЙДЕНА ЕДИНСТВЕННАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ - БАЛАНС МЕЖДУ ПОИСКОМ ПИЩИ И ДИСПЕРСНОСТЬЮ СРЕДЫ (КАК В СЛУЧАЕ ХЕМОТАКСИСА). ДЛЯ ОДНОМЕРНОГО И ДВУМЕРНОГО СЛУЧАЕВ РАССМОТРЕН ВОПРОС УСТОЙЧИВОСТИ ВОЛНЫ (ФАЗОВЫЕ ДИАГРАММЫ, АНАЛИЗ ВОЗМУЩЕНИЙ В ПОЛЯХ A, 'РО' В ЛИНЕЙНОМ ПРИБЛИЖЕНИИ). ИЗРАИЛЬ, DEP. OF MATHEMATICS, FECHNION - ISRAEL INST. OF TECHNOLOGY, HAIFA 32000. ИЛ. 4. БИБЛ. 5.


Доп.точки доступа:
Liron, Nadav


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.64

    Gromova, Irina.

    A novel member of the glycosyltransferase family, 'бета'3Gn-T2, highly downregulated in invasive human bladder transitional cell carcinomas [Text] / Irina Gromova, Pavel Gromov, Julio E. Celis // Mol. Carcinogenes. - 2001. - Vol. 32, N 2. - P61-72 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Новый член семейства гликозилтрансферазы, 'бета'3Gn-T2, негативно регулируемый с высокой степенью при инвазивных транзиторных карциномах мочевого пузыря человека
Аннотация: Дифференциальный дисплей ОТ-ПЦР использовали для сравнения транскриптом инвазивных и неинвазивных свежих транзиторных клеток карцином мочевого пузыря человека. Идентифицирован дифференцированно экспрессируемый новый ген, имеющий структурное сходство с семейством 'бета'3-галактозилтрансферазы, 'бета'-1,3-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза-T2 (Г-Т2). Полноразмерная кДНК Г-Т2, содержащая полную открытую рамку считывания 1193 п. н., клонирована и секвенирована. Экспрессия кДНК Г-Т2 при сочетании транскрипции/трансляции in vitro ведет к синтезу белка с мол. м. 46 кД. При множественном выравнивании пептидов установлены предполагаемые каталитические области: трансмембранный домен II типа, консервативный мотив DxD, сайт N-гликозилирования и 5 консервативных цистеинов. Методом ОТ-ПЦР показана значительная негативная регуляция экспрессии Г-Т2 в инвазивных транзиторных клеток карцином мочевого пузыря (16 свежих биопсийных образцов: стадия III, T2-T4) по сравнению с их неинвазивными парами (15 свежих биопсий: стадия II, Ta), т. е. Г-Т2 вовлечен в прогрессию рака. Дания, Inst. Canc. Biol., Danish Canc. Soc., Strandboulevarden 49, 2100 Copenhagen. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ИНВАЗИВНЫЙ

ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ

'РО'3GN-T2

ГЕНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gromov, Pavel; Celis, Julio E.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.123

    Gromova, Irina.

    A novel member of the glycosyltransferase family, 'бета'3Gn-T2, highly downregulated in invasive human bladder transitional cell carcinomas [Text] / Irina Gromova, Pavel Gromov, Julio E. Celis // Mol. Carcinogenes. - 2001. - Vol. 32, N 2. - P61-72 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Новый член семейства гликозилтрансферазы, 'бета'3Gn-T2, негативно регулируемый с высокой степенью при инвазивных транзиторных карциномах мочевого пузыря человека
Аннотация: Дифференциальный дисплей ОТ-ПЦР использовали для сравнения транскриптом инвазивных и неинвазивных свежих транзиторных клеток карцином мочевого пузыря человека. Идентифицирован дифференцированно экспрессируемый новый ген, имеющий структурное сходство с семейством 'бета'3-галактозилтрансферазы, 'бета'-1,3-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза-T2 (Г-Т2). Полноразмерная кДНК Г-Т2, содержащая полную открытую рамку считывания 1193 п. н., клонирована и секвенирована. Экспрессия кДНК Г-Т2 при сочетании транскрипции/трансляции in vitro ведет к синтезу белка с мол. м. 46 кД. При множественном выравнивании пептидов установлены предполагаемые каталитические области: трансмембранный домен II типа, консервативный мотив DxD, сайт N-гликозилирования и 5 консервативных цистеинов. Методом ОТ-ПЦР показана значительная негативная регуляция экспрессии Г-Т2 в инвазивных транзиторных клеток карцином мочевого пузыря (16 свежих биопсийных образцов: стадия III, T2-T4) по сравнению с их неинвазивными парами (15 свежих биопсий: стадия II, Ta), т. е. Г-Т2 вовлечен в прогрессию рака. Дания, Inst. Canc. Biol., Danish Canc. Soc., Strandboulevarden 49, 2100 Copenhagen. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ИНВАЗИВНЫЙ

ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ

'РО'3GN-T2

ГЕНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gromov, Pavel; Celis, Julio E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.421

    Gromova, Irina.

    A novel member of the glycosyltransferase family, 'бета'3Gn-T2, highly downregulated in invasive human bladder transitional cell carcinomas [Text] / Irina Gromova, Pavel Gromov, Julio E. Celis // Mol. Carcinogenes. - 2001. - Vol. 32, N 2. - P61-72 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Новый член семейства гликозилтрансферазы, 'бета'3Gn-T2, негативно регулируемый с высокой степенью при инвазивных транзиторных карциномах мочевого пузыря человека
Аннотация: Дифференциальный дисплей ОТ-ПЦР использовали для сравнения транскриптом инвазивных и неинвазивных свежих транзиторных клеток карцином мочевого пузыря человека. Идентифицирован дифференцированно экспрессируемый новый ген, имеющий структурное сходство с семейством 'бета'3-галактозилтрансферазы, 'бета'-1,3-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза-T2 (Г-Т2). Полноразмерная кДНК Г-Т2, содержащая полную открытую рамку считывания 1193 п. н., клонирована и секвенирована. Экспрессия кДНК Г-Т2 при сочетании транскрипции/трансляции in vitro ведет к синтезу белка с мол. м. 46 кД. При множественном выравнивании пептидов установлены предполагаемые каталитические области: трансмембранный домен II типа, консервативный мотив DxD, сайт N-гликозилирования и 5 консервативных цистеинов. Методом ОТ-ПЦР показана значительная негативная регуляция экспрессии Г-Т2 в инвазивных транзиторных клеток карцином мочевого пузыря (16 свежих биопсийных образцов: стадия III, T2-T4) по сравнению с их неинвазивными парами (15 свежих биопсий: стадия II, Ta), т. е. Г-Т2 вовлечен в прогрессию рака. Дания, Inst. Canc. Biol., Danish Canc. Soc., Strandboulevarden 49, 2100 Copenhagen. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ИНВАЗИВНЫЙ

ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ

'РО'3GN-T2

ГЕНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gromov, Pavel; Celis, Julio E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.211

    Ingham, Colin J.

    Autogenous regulation of transcription termination factor Rho and the requirement for Nus factors in Bacillus subtilis [Text] / Colin J. Ingham, Joanne Dennis, Peter A. Furneaux // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P651-663 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Аутогенная регуляция фактора терминации транскрипции Rho и потребность в факторах Nus у Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis изучены экспрессия и активность фактора терминации транскрипции Rho (I) и потребность в факторах элонгации транскрипции NusA (II) и NusG (III). Кол-во I у Bac. subtilis в 20 раз меньше, чем у Escherichia coli, но свойства I обоих видов бактерий одинаковы: они являются РНК-зависимыми АТФазами и терминируют in vitro транскрипцию на терминаторе 'лямбда'tR1. Ген rho Bac. subtilis является единственным известным геном у грамположительных бактерий, к-рый регулируется I. I не участвует в валовом распаде мРНК Bac. subtilis. III не нужен для жизнеспособности Bac. subtilis и авторегуляции I. II является существенным белком, потребность в к-ром не зависит от I. Т. обр. ситуация противоположна той, к-рая имеет место у E. coli, где III является существенным, а II не нужен, если I терминирует транскрипцию менее эффективно. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Park, Nottingham Univ., Nottingham NG7 2RD. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ РО

СИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ФАКТОРА ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ РО

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Dennis, Joanne; Furneaux, Peter A.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.216

    Lesley, Scott A.

    Characterization of the Escherichia coli transcription factor 'сигма'{7}{0}: localization of a region involved in the interaction with core RNA polymerase [Text] / Scott A. Lesley, Richard R. Burgess // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 19. - P7728-7734 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика фактора транскрипции 'сигма'{7}{0} Escherichia coli. Локализация участка, вовлеченного во взаимодействия с апоферментом РНК-полимеразы
Аннотация: Изучали функции различных участков молекулы основного сигма-фактора - 'сигма'{7}{0} РНК-полимеразы (РП) Escherichia coli. С этой целью методом направленного мутагенеза in vitro в ген 'сигма'{7}{0} вносили делеции по разным участкам и определяли способность укороченных форм 'сигма'{7}{0} (экспрессируемых с таких генов) взаимодействовать с апоферментом. Образование комплекса 'сигма'{7}{0} с РП контролировали с помощью метода гель-фильтрации или с помощью использования соответствующих антител. Обнаружено, что за связывание с РП ответственен довольно короткий участок полипептидной цепи 'сигма'{7}{0}, соответствующий аминокислотным остаткам 361-390. Был синтезирован 30-членный пептид, соответствующий этому участку и показано,что и синтетический пептид способен связываться с молекулами РП. Подчеркивается, что этот участок полипептидной цепи характеризуется значительной консервативностью у различных форм 'сигма'-факторов энтеробактерий. Библ. 28. США, McArdle Lab. for Cancer Research, Univ. of Wisconsin - Madison, Madison, WT 53706.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

АПОФЕРМЕНТ

БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ РО70

УЧАСТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Burgess, Richard R.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.03-04Т4.094

    Koppel, C.

    Clinical experience in the therapy of bites from exotic snakes in Berlin [Text] / C. Koppel, F. Martens // Hum. and Exp. Toxicol. - 1992. - Vol. 11, N 6. - P549-552 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Клинический опыт лечения укусов экзотическими змеями в Берлине
Аннотация: За 1981-1991 гг. наблюдали 51 случай укусов змеями описана клиническая картина. Все б-ные получили поливалентную противозмеинную сыворотку в течение 2-12 ч после укуса. За исключением развития выраженной коагулопатии у 2 б-ных и остановки дыхания у 1, все б-ные выздоровели без осложнений. Германия, Med. Intensive Care Unit and Poison Inform. Center, Universitatsklinikum Rudolf Virchow, Freie Universitat Berlin. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ

УКУСЫ

РО

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Martens, F.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.256

    Burns, Christopher M.

    Combinatorial effects of NusA and NusG on transcription elongation and Rho-dependent termination in Escherichia coli [Text] / Christopher M. Burns, Lislott V. Richardson, John P. Richardson // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 278, N 2. - P307-316 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Комбинаторные влияния [факторов] NusA и NusG на элонгацию транскрипции и ро-зависимую терминацию у Escherichia coli
Аннотация: Белки NusA и NusG Escherichia coli являются факторами транскрипции, фактор NusA уменьшает скорость элонгации и эффективность терминации, фактор NusG является его антагонистом. Оба фактора физически взаимодействуют как с РНК-полимеразой, так и с фактором терминации 'ро'. Для выяснения вопроса о механизмах комбинаторного действия этих факторов на элонгацию транскрипции были поставлены эксперименты по элонгации транскрипции в 5'-участке гена lacZ и 'ро'-зависимой терминации в двух главных терминаторах гена lacZ (tiZ1 и tiZ2) с использованием очишенных компонентов. Показано, что изменение скорости элонгации является следствием сочетания индивидуальных влияния факторов NusA и NusG; комбинаторное влияние на терминацию зависит от условий реакции, однако в обоих случаях факторы не конкурируют за сайты действия. Сделан вывод, что кроме известного влияний факторов NusA и NusG на РНК-полимеразу, эти факторы действуют и на какой-то этап 'ро'-зависимой терминации. США [Richardson J. P.], Dep. of Chem. Indiana Univ. Bloomington, IN 47405. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК NUSA

БЕЛОК NUSG

КОМБИНАТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ

СКОРОСТЬ ЭЛОНГАЦИИ

РО-ЗАВИСИМАЯ ТЕРМИНАЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Richardson, Lislott V.; Richardson, John P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.09-04Б2.151

   

    Complete DNA sequence analysis of enterohemorrhagic Escherichia coli plasmid pO157" in 'бета'-glucuronidase-positive E. coli O157:H7 reveals a novel evolutionary path [Text] / L. V. Rump [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 13. - P3457-3463 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полный анализ последовательности ДНК плазмиды рО157-2 из 'бета'-глюкуронидаза-позитивного энтерогеморрогического штамма Escherichia coli O157:H7 выявил новый путь эволюции
Аннотация: Неферентирующие сорбитол и 'бета'-глюкуронидаза-негативные (GUD{-}) энетерогеморрогические штаммы Escherichia coli L157:7 содержат большую плазмиду вирулентности рО157 (90000 п.н.), тогда как близко родственные штаммы, ферментирующие сорбитол O157:H{-}, несут плазмиду pSFO157. Считали, что GUD{+}NSF O157:H7 являются предшественниками CUD{-}NSF O157:H7 штаммов, которые также несут плазмиду рО157. Представлена нуклеотидная последовательность новой вирулентной плазмиды, рО157-2 (89,762 п.н.), выделенной из CUD{+}NSF O157:H7 штамма G5101. С помощью ПЦР установлено наличие этой плазмиды в 6 других штаммах GUD{+}NSF O157:H7. pO157-2 несет гены, связанные с вирулентностью (в т.ч. гены гемолизина) и конъюгацией, но в ней отсутствуют гены katP и espP, входящие в плазмиду рО157. Сравнительный анализ трех ЕНЕС плазмид показал, что рО157-2 в высокой степени близка рО157 и pSFO157, но не является потомком рО157. США, Dept. Nutrition & Food. Sci., Univ. Maryland, Malylend. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РО157-2

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭВОЛЮЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rump, L.V.; Meng, J.; Strain, E.A.; Cao, G.; Allard, M.W.; Gonzalez-Escalona, N.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.130

   

    Control of the cell-specificity of 'сигма'{F} activity in Bacillus subtilis [Text] / Jeffery Errington [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1996. - Vol. 351, N 1339. - P537-542 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Контроль клеточной специфичности активности 'сигма'{F} у Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. Транскрипция в предспоровом отделении (ПСО) при споруляции Bacillus subtilis инициируется фактором 'сигма'{F} (I). I негативно регулируется анти-'сигма'-фактором SpoIIAB (II), к-рый в свою очередь контролируется анти-анти-'сигма'-фактором SpoIIAA (III). В присутствии АТФ II и III взаимодействуют временно и III инактивируется фосфорилированием остатка сер, в результате чего III освобождается и ингибирует I. В присутствии АДФ III прочно связывается с II, а I остается свободным. Освобождение активности I зависит от понижения отношения АТФ/АДФ, специфичного для ПСО. В специфичной для ПСО транскрипции при участии I две важные независимые функции имеет белок SopIIE (IV): 1) IV регулирует активность I, действуя как фосфатаза, регенерирующая активную, нефосфорилированную форму III; 2) IV контролирует образование перегородки, обособляющий ПСО. Эти функции IV сопрягают экспрессию генов с морфогенезом. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РО{F}

КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

РЕГУЛЯЦИЯ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

СПОРУЛЯЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Errington, Jeffery; Feucht, Andrea; Lewis, Peter J.; Lord, Matthew; Magnin, Thierry; Najafi, S.Mahmood A.; Wilkinson, Jonathan F.; Yudkin, Michael D.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.368

    Gandelman, Kuan-Yun.

    Cyclic AMP regulation of PO glycoprotein and myelin basic protein gene expression in semi-differentiated peripheral neurinoma cell line D6Р2Т [Text] / Kuan-Yun Gandelman, S. E. Pfeiffer, John H. Carson // J. Arnold Arboretum. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P389-398 . - ISSN 0004-2625
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов РО-гликопротеина и основного белка миелина в полудиференцированных клетках периферической невриномы линии Д6Р2Т посредством цАМФ
Аннотация: В клетках (Кл) периферич. невриномы линии D6Р2Т исследовали действие в-в, повышающих уровень цАМФ, на рост Кл и экспрессию миелин-специфич. гена (МСГ). Уровни мРНК и белка для 2 белков миелина периферич. нервной системы гликопротеина РО и основного белка миелина (ОБМ) определяли с помощью Northern блот- и иммуноблот-анализа, соотв. В индив. Кл уровни мРНК определяли методом гибридизации in situ. Tранскрипционную активность генов РО и ОБМ анализировали методом "соскакивания с матрицы". Обработка Кл дибутирил-цАМФ, форсколином и изобутилметилксантином вызывала агрегацию Кл и зависимое от дозы усиление контроля роста. Экспрессия РНК РО была конститутивной в необработанных Кл и подавлялась при воздействии высоких доз в-в, повышающих уровень цАМФ. Экспрессия РНК ОБМ была индуцибельной при действии низких доз и подавлялась при высоких дозах этих в-в. Уровень белка РО был пропорционален уровню соотв. мРНК, а уровень белка ОБМе определялся в условиях, когда индуцировалась мРНК ОБМ. Предполагают, что цАМФ играет центральную роль в регуляции роста и экспрессии генов в процессе дифференцировки шванновских Кл. США, Neuroscience Program, Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ D6Р2Т

НЕВРИНОМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ

БЕЛКИ

ГЛИКОПРОТЕИН РО

МИЕЛИН

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ЦАМФ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 56


Доп.точки доступа:
Pfeiffer, S.E.; Carson, John H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.168

    Gericke, H.

    Degradation of p-nitrophenol by natural microbial communities from the estuary of the river elbe [Text] / H. Gericke, G. Rheinheimer // Forum Microbiol. [Мфиш]. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P80 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Деградация 'ро'-нитрофенола естественными микробными сообществами эстуария реки Эльбы
Аннотация: В течение 80 сут. изучали образцы воды, добавляя 'ро'-нитрофенол-I в дозах от 0,1 до 250 нг/мл. В нестерильныхэ образцах биодеградация начиналась немедленно после добавки I и в ряде случаев завершалась после 4 сут. Микробные сообщества из различ. образцов действовали с разной скоростью - от 9 до 50 сут. Факторы, влияющие на биодеградацию I: соленость воды, ее т-ра, конц-ия I, наличие предварительной адаптации микроорганизмов к I и состав микробных сообществ. ФРГ, Inst. fur Meereskunde an der Univ. Kiel. Dusternbrooker Weg 20, 2300 Kiel 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.53.09
Рубрики: ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ

ЭЛЬБА РЕКА

ГЕРМАНИЯ

БИОДЕГРАДАЦИЯ

'РО'-НИТРОФЕНОЛ


Доп.точки доступа:
Rheinheimer, G.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.103

    Tobe, Toru.

    Deregulation of temperature-dependent transcription of the invasion regulatory gene, virB, in Shigella by rho mutation [Text] / Toru Tobe, Masanosuke Yoshikawa, Chihiro Sasakawa // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 2. - P267-276 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Разрегулирование температурозависимой транскрипции регуляторного гена инвазии virB с помощью 'ро'-мутации у Shigella
Аннотация: У Shigella flexneri ген virB, транскрипционный регулятор генов инвазии, кодируемый большой плазмидой, является регулируемым температурой. Его транскрипция находится под контролем белков VirF и H-NS, а также зависит от суперспирализации ДНК. С помощью транспозонного мутагенеза получен мутант S. flexneri, имеющий инвазионный фенотип как при 37'ГРАДУС'С, так и при 30'ГРАДУС'С. Такая мутация локализована в гене 'ро'-фактора, она приводит к добавлению лишних 11 аминокислот к C-концу белка 'ро'. Действие этой мутации опосредовано промотором гена virB. Кроме того, у такого 'ро'-мутанта наблюдается меньшее влияние температуры на состояние суперспирализации ДНК. Рост мутанта на среде с новобиоцином демонстрировал снижение транскрипции гена virB при обеих температурах. Похоже, что 'ро'-фактор влияет на температурозависимые топологические изменения ДНК и таким образом участвует в терморегуляции транскрипции гена virB. Япония (Sasakawa C.), Dep. of Bacteriol. Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕН VIR B

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР ГЕНОВ ИНВАЗИИ

ГЕН 'РО'-ФАКТОРА

ИНСЕРЦИОННАЯ МУТАЦИЯ

СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ ДНК

ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Masanosuke; Sasakawa, Chihiro


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.94

    Shettar, Abhijith.

    Developmental regulation of insulin receptor gene in sciatic nerves and role of insulin on glycoprotein P0 in the Schwann cells [Text] / Abhijith Shettar, Gopal Muttagi // Peptides. - 2012. - Vol. 36, N 1. - P46-53 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Регуляция в развитии экспрессии гена рецептора инсулина в седалищном нерве и влияние инсулина на гликопротеин PO в шванновских клетках
Аннотация: Ранее установили, что шванновские клетки содержат рецептор инсулина (IR). Показали, что экспрессия гена IR в седалищном нерве крысы регулируется в ходе развития. Уровень мРНК IR заметно возрастает после 10-го дня постнатального развития, когда экспрессия PO - основного гликопротеина миелиновых волокон периферической нервной системы (ПНС) достигает максимума, и медленно повышается затем до 90-го дня параллельно с ростом миелиновых оболочек. Показали, что содержание белка РО и мРНК в шванновских клетках возрастает под действием инсулина. Сделан вывод о важной регуляторной роли инсулина и его рецептора в развитии ПНС и возможности их использования в качестве мишеней при лечении патологий, связанных с демиелинизацией, например, с диабетической полинейропатией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ГЛИКОПРОТЕИН РО

МИЕЛИН

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ

ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Muttagi, Gopal


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.03-04М3.73

    Wu, Yunxing.

    Developmentally regulated expression of GABA receptor 'ро'1 and 'ро'2 subunits, L7 and cone-rod homeobox (CRX) genes in mouse retina [Text] / Yunxing Wu, Garry R. Cutting // Brain Res. - 2001. - Vol. 912, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Онтогенетически регулируемая экспрессия GABA рецепторных субъединиц 'ро'1 и 'ро'2, L7 и cone-rod homeobox (CRX) генов в сетчатке мышей
Аннотация: Было установлено, что в сетчатке мышей 'ро'1 и L7 обнаруживают сходные онтогенетические паттерны в ЦНС и обнаруживают много общих регуляторных элементов. Со стадии 'ро'7 до P20 уровни РНК обоих генов увеличиваются примерно в 12 раз. После P20 уровень РНК остаются неизменными. Экспрессия 'ро'2 начинается позднее, со стадии P10 и ее уровень увеличивается в 10 раз к P35. РНК CRX выявляется в эмбриогенезе на стадии E15 и затем ее уровень увеличивается. США [Cutting G. R.], Inst. of Genet. Med., The Johns Hopkins Univ. School of Med., 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD 20287. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GABA RECEPTOR 'РО'1

ГЕН L7

ГЕН CRX

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СЕТЧАТКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cutting, Garry R.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04М1.33

    Wu, Yunxing.

    Developmentally regulated expression of GABA receptor 'ро'1 and 'ро'2 subunits, L7 and cone-rod homeobox (CRX) genes in mouse retina [Text] / Yunxing Wu, Garry R. Cutting // Brain Res. - 2001. - Vol. 912, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Онтогенетически регулируемая экспрессия GABA рецепторных субъединиц 'ро'1 и 'ро'2, L7 и cone-rod homeobox (CRX) генов в сетчатке мышей
Аннотация: Было установлено, что в сетчатке мышей 'ро'1 и L7 обнаруживают сходные онтогенетические паттерны в ЦНС и обнаруживают много общих регуляторных элементов. Со стадии 'ро'7 до P20 уровни РНК обоих генов увеличиваются примерно в 12 раз. После P20 уровень РНК остаются неизменными. Экспрессия 'ро'2 начинается позднее, со стадии P10 и ее уровень увеличивается в 10 раз к P35. РНК CRX выявляется в эмбриогенезе на стадии E15 и затем ее уровень увеличивается. США [Cutting G. R.], Inst. of Genet. Med., The Johns Hopkins Univ. School of Med., 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD 20287. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GABA RECEPTOR 'РО'1

ГЕН L7

ГЕН CRX

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СЕТЧАТКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cutting, Garry R.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.236

    Wang, Qingping.

    dnaA Protein regulates transcription of the rpoH gene of Escherichia coli [Text] / Qingping Wang, Jon M. Kaguni // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 13. - P7338-7344 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок dnaA регулирует транскрипцию гена rpoH у Escherichia coli
Аннотация: Ген rpoH(htpR) Escherichia coli детерминирует 'сигма'-фактор, обеспечивающий способность РНК-полимеразы распознавать промоторы генов белков теплового шока. Белок duaA, связывающийся со специфичными последовательностями ДНК, требуется для инициации хромосомной репликации, присоединяется к сайтам внутри локуса ori. Экспрессия белка dnaA ауторегулируется путем связывания белка с сайтом, находящемся в промоторном районе гена dnaA. В районе промотора rpoH находятся 2 копии последовательности, связывающейся с белком dnaA. Методом связывания на фильтрах в данной работе показано, что белок dnaA спефицично связывается с фрагментами ДНК, содержащими промоторный район rpoH, причем сродство к этому промотору даже выше, чем к собственному промотору dnaA. Напротив, снижение уровня связывания отмечено с фрагментами ДНК, содержащими промотор lacUV5. Анализ с помощью ДНКазы I показал, что белок dna A защищает специфические сайты в пределах промоторного района rpoH. Связывание белка dnaA с промоторным районом rpoH приводит к подавлению транскрипции с 2 из 3 промоторов гена rpoH in vitro. Повышение уровня белка dnaA подавляет транскрипцию с этих 2 промоторов in vivo. Сделан вывод, что белок dnaA регулирует транскрипцию rpoH влияя тем самым на экспрессию генов, контролируемых rpoH. Ил. 8. Библ. 58. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ РО-ФАКТОРА RPOH

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК DNAA

ДНК - БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПРОМОТОР ГЕНА RPOH


Доп.точки доступа:
Kaguni, Jon M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.05-04М3.216

   

    Dynamics of LCBF, PO[2], electrical impedance (EIM) and intrinsic optical signal (IOS) in rat barrel cortex during whisker stimulation [Text] : abstr. Meet. Barrels X, New Orleans, La, 25 Oct., 1997 / Yu. E. Moskalenko [et al.] // Somatosens. and Mot. Res. - 1998. - Vol. 15, N 1. - P78 . - ISSN 0899-0220
Перевод заглавия: Динамика локального мозгового кровотока (LCBJ), PO[2], электрического импеданса и внутренних оптических сигналов (IOS) в бочоночной коре при раздражении вибриса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.49.21
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
БОЧОНОЧНАЯ КОРА

ЛОКАЛЬНЫЙ КРОВОТОК

ИМПЕДАНС

РО[2]

РАЗДРАЖЕНИЕ ВИБРИСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Moskalenko, Yu.E.; Woolsey, T.A.; Rovainen, C.; Erinjeri, J.; Liu, D.; Weinstein, G.B.; Sememia, V.N.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.687

    Sharma, R. L.

    Effect of bronchodilator and intravascular oxygen releaser on the course of Dictyocaulus filaria infection in lambs [Text] / R. L. Sharma, T. K. Bhat // Vet. parasitol. - 1990. - Vol. 35, N 1-2. - P147-155 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Влияние бронходилататора и [средства], вызывающего высвобождение кислорода в сосудах, на течение инфекции у ягнят Dictyocaulus filaria
Аннотация: Инфицированным Dictyocaulus filaria ягнятам, к-рым с 20-го по 77-й день после инфицирования вводили орципреналина сульфат (I, 20 мг 3 р в день внутрь) или 10 мл 5%-ного р-ра NaH[2]PO[4] в/в с 30-го по 77-й день. Через 9 нед после инфицирования выведение личинок филарий с фекалиями у ягнят, получавших р-р NaH[2]PO[4], не отличалось от контроля, а у ягнят, получавших I, было существенно снижено. Отмечено повышение продолжительности жизни инфицированных ягнят, получавших р-р NaH[2]PO[4]. Отмечено, что введение I или NaH[2]PO[4] нормализовало осмотич. стойкость эритроцитов, возраставшую при филяриозе. Нарушения свертывающей системы крови под влиянием I или NaH[2]PO[4] не нормализовались. Индия, Indian Veterinary Res. Inst., Srinagar-190 005, Kashmir. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ОРЦИПРЕНАЛИНА СУЛЬФАТ
NAH2РО4

СОСУДЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КИСЛОРОДА

ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ГЕЛЬМИНТОЗ

DICTYOCAULUS FILARIA

ЯГНЯТА


Доп.точки доступа:
Bhat, T.K.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)