СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.228

Simonsen, Morten.
Molecular mimicry in the context of compound receptors [Text] / Morten Simonsen, Sten Verland // Mol. Mimicry Health. and Disease: Interact. Biol. Substances Neural, Edocrine and Immune Cells. - Amsterdam etc., 1988. - P369-379 . - ISBN 0-444-81059-5
Перевод заглавия: Молекулярная мимикрия с точки зрения сложных-рецепторов
Аннотация: Обсуждаются док-ва ранее высказанной идеи сложных рецепторов, согласно к-рой вся совокупность рецепторных структур клетки выступает в кач-ве единой структурно и функционально связанной системы. При этом связывание какого-либо одного лиганда (гормона, медиатора и т. д.) специализированными рецепторами оказывает влияние на состояние др. рецепторов клетки, имеющих иную специфичность. Подробно рассмотрено влияние молекул ГКГС класса I на связывание инсулина соотв-щими рецепторами. Библ. 25. Univ. Inst. Experim. Immunol. 2100 Copenhagen , DK.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЛОЖНЫЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Verland, Sten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.651

Insulin actions is mimicked by polyclonal antireceptor antibodies activate the insulin receptor tyrosine kinase [Text] / M. Caron [et al.] // Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 6. - P295-300 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Действие инсулина имитируется поликлональными противорецепторными антителами, активирующими тирозинкиназу рецептора инсулина
Аннотация: Показано, что кроличьи поликлональные антитела Р95, направленные против 'бета'-субъединицы. рецептора инсулина, стимулируют транспорт 2-дезоксиглюкозы (2-ДГ) и липогенез в изолированных интактных крысиных адипоцитах. Максим. эффект антител Р95 (по сравнению с контр. культурами 173% для транспорта 2-ДГ и 232% для липогенеза) составлял около 50% от аналогичных эффектов, индуцируемых инсулином (317 и 475%, соотв.). В культурах гепатомы Зайдела антитела Р95 также имитируют действие инсулина, к-рый усиливает включение U-{1}{4}C-глюкозы в гликоген. Этот эффект составлял для инсулина 207%, а для антител - 158% по сравнению с контр. культурами. Во всех случаях продемонстирована специфичность и дозовая зависимость действия антител. При одновременной инкубации клеток с вызывающими максим. эффект дозами инсулина и антител Р95 действие двух агентов не было аддитивным. В бесклет. системе антитела Р95 воспроизводят действие инсулина и антител (по сравнению с контр. уровнем 328 и 317%, соотв.) не были аддитивными. Антитела Р95 тк же, как инсулин, стимулировали опосредуемое рецептором фосфорилирование экзогенного субстрата и стимулировали тирозинкиназную активность in vivo. Описанные рез-ты соответствуют представлению, что действие инсулина опосредуется киназной активностью рецептора инсулина. Библ. 26. Lab. Biochim., ISERM U181, Fac. Med. Saint-Antoine, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.23 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ТИРОЗИНКИНАЗА
КРОЛИК
GLUCOSE METABOLISM

Доп.точки доступа:
Caron, M.; Cherqui, G.; Melin, B.; Wicek, D.; Capeau, J.; Ricard, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.385

Sissom, Janice.
Secretion of the extracellular domain of the human insulin receptor from insect cells by use of a baculovirus vector [Text] / Janice Sissom, Leland Ellis // Biochem. J. - 1989. - Vol. 281, N 1. - P119-126 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Секреция внеклеточного домена рецептора инсулина человека клетками насекомых с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: Для изучения пригодности системы бакуловирус/Кл насекомых Spodoptera frugiperda экспрессировать р-римый секретируемый внеклеточный домен рецептора (Рц) инсулина (I) человека сконструировали рекомбинантный вирус (II), кодирующий мутантный РцI. Через 24 ч после инфицирования Кл Sf9 в культуральной среде начинала накапливаться I-связывающая активность. I-связывающий гликопротеин накапливался в Кл как нерасщепленный гликозилированный РцI и 50% РцI в культуральной среде существовало в нерасщепленной форме. I связывали только подвергшиеся протеолитическому расщеплению РцI, не содержащие углеводного компонента. Кол-во РцI в культуральной среде Кл Sf9 в 100 раз превышало соотв. величину в культуре трансфицированных Кл СНО. США, [E. L.], H. Hughes Med. Inst., Univ. of Texas Southwestern Med. Sch. Dallas, TX 73235-9050. Библ. 42.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ SPODOPTERA FRUGIPERDA
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
СЕКРЕЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellis, Leland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.818

Insulin receptor phosphorylates gizzard smooth muscle myosin light chain in vitro [Text] / Hiromi Takano-Ohmuro [et al.] // Proc. Jap. Acad. B. - 1989. - Vol. 65, N 9. - P199-202 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Фосфорилирование при посредстве инсулинового рецептора легких цепей миозина гладких мышц желудка in vitro

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МИОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Takano-Ohmuro, Hiromi; Kohama, Kazuhiro; Kathuria, Satish; Fujita-Yamaguchi, Yoko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.643

A synthetic insulin-binding peptide with receptor sequence 83-102 has insulin-like properties in rat adipocytes [Text] / Meyts P. De [et al.] // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P480А
Перевод заглавия: Синтетический инсулин-связывающий пептид с последовательностью 83-102 рецептора обладает инсулиноподобными свойствами в адипоцитах крыс
Аннотация: Авт. предполагают, что домен 83-102 'альфа'-субъединицы инсулинового рецептора участвует в связывании инсулина (Ин). Синтетич. рецепторный пептид 83-102, нерастворимый вследствие своей гидрофобности, специфически связывал {1}{2}{5}I-Ин. Недавно синтезированные растворимые аналоги этого пептида, аналоги рецепторного домена обладали инсулиномиметич. св-вами и в конц-ии 3-35 мкМ стимулировали липогенез в адипоцитах крыс в 20-30 раз; они значительно повышали связывание {1}{2}{5}I-Ин с Кл IM-9 и ингибировали базальный и Ин-стимулированное фосфорилирование тирозина инсулинового рецептора. Пептид из 18 аминокислотных остатков с неродственной последовательностью был не активен, так же как и рецепторные пептиды 83-94, 95-103, 81-91 и 'бета'-цепь Ин 23-30. Инсулиномиметич. активность рецепторных пептидов полностью блокировалась поликлон. антителами на Ин, а также ингибиторами киназы сфингозином и стауроспорином. Предполагают, что 83-102 домен инсулинового рецептора может имитировать активный инсулиновый эпитоп и взаимодействовать с Ин и его рецептором. США, City of Hope National Medical Ceter, Duarte, CA.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ИНСУЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ПЕПТИД
ЛИПОГЕНЕЗ
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Meyts P.; Gu, J.; Kathuria, S.; Shymko, R.M.; Kaplan, B.E.; Smal, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.337

Insulin receptor monoclonal antibodies that mimic insulin action without activating tyrosine kinase [Text] / Dennis M. Hawley [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2438-2444 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к рецептору для инсулина, имитирующие действие инсулина за исключением активации тирозинкиназы
Аннотация: Исследовали влияние ранее получ. видоспециф. моноклонального антитела (монАТ) МА-5 к 'альфа'-СЕ м-ле рецептора для инсулина (РИ) человека на клетки линии НТС из гепатомы крыс, в к-рые трансфетировали ген РИ человека, обеспечивший экспрессию на поверхности клеток до 40 000 молекул РИ. Нашли, что монАТ МА-5 имитируют часть эффектов самого инсулина, стимулируя включение в клетки аминок-т (на примере {3}H-аминоизобутировой к-ты). Однако, монАТ не стимулируют, в отличие от инсулина, активность тирозинкиназы. Вероятно, последнее является необлигатным трансмембранным процессом, зависящим от РИ. Библ. 34 Cell Biol. Lab., Dep. Med., Mount Zion Hosp., Med. Ctr., San Francisco, CA 94120, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИНСУЛИНОПОДОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
TYROSINEKINASE ACTIVITY
RAT LEPATOMA CELL LINE

Доп.точки доступа:
Hawley, Dennis M.; Maddux, Betty A.; Patel, Rohit G.; Wong, Kwok-Ying; Mamula, Paul W.; Firestone, Gary L.; Brunetti, Antonio; Verspohl, Eugen; Goldfine, Ira D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.798

Atypical antiinsulin receptor antibodies in a patient with type B insulin resistance and scleroderma [Text] / Walter Bloise [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P227-231
Перевод заглавия: Атипические антитела к инсулиновому рецептору у больного с резистентностью к инсулину типа B и склеродермией
Аннотация: Обследовали 23-летнюю женщину с резистентностью к инсулину типа В и склеродермией. Аутоантитела обнаруженные к инсулиновому рецептору, возможно являлись причиной резистентности к инсулину. Однако в предыдущих исследованиях с помощью теста, оценивающего способность антител ингибировать связывание инсулина с соотв-щим рецептором, антирецепторных антител в сыворотке б-ной не обнаружено. В дальнейшем антирецепторные антитела были обнаружены по их способности преципитировать аффинномеченные рецепторы. После проведения 3-месячного курса иммуносупрессивной терапии преднизолоном и циклофосфамидом отмечалась ремиссия инсулиновой резистентности и развитие гипогликемии. Одновременно с ремиссией резистентности к инсулину титр антирецепторных антител в сыворотке упал не менее чем на 1% по сравнению с прежним уровнем. Среди обследованной группы б-ных (21 чел.) это первый случай когда антирецепторные антитела связывались с инсулиновым рецептором, не ингибируя связывания инсулина. Библ. 25. NIH, Building 10, Room 8N 250, Bethesda MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АНТИТЕЛА
АТИПИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
СКЛЕРОДЕРМИЛ
ЧЕЛОВЕК
AUTOIMMUNE DISEASE

Доп.точки доступа:
Bloise, Walter; Wajchenberg, Bernardo L.; Moncada, Victoria Y.; Marcus-Samuels, Bernice; Taylor, Simeon I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.263

Edidin, Michael.
Dynamic measurements of the associations between class I MHC antigens and insulin receptors [Text] / Michael Edidin, Jane Reiland // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 12. - P1313-1317 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Измерение динамики взаимодействия между антигеном ГКГС класса I и рецепторами инсулина

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС 1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ОБНАРУЖЕНИЕ
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reiland, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.096

Inducement of antibody that mimics insulin action on insulin receptor by insulin autoantibody directed at determinant at asparagine site on human insulin B chain [Text] / Yasuko Uchigata [et al.] // Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 8. - P966-970 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Индукция антител, имитирующих действие инсулина на инсулиновый рецептор, аутоантителами к детерминанте аспарагинового сайта В-цепи инсулина человека
Аннотация: Из сыворотки б-ного с инсулиновым аутоиммунным синдромом выделены аутоантитела субкласса IgG1 к инсулину, реагирующие с детерминантой аспарагинового сайта В-цепи инсулина. При иммунизации мышей линии BALB/c выделенными антителами получены антиидиотипические антитела, угнетающие связывание аутоантител с инсулином. Показано, что антиидиотипические антитела связывались с клетками IM-9 и с очищенным инсулиновым рецептором клеток IM-9. Это связывание подавлялось аутоантителами к инсулину, но не IgG человека. Инкубация клеток HepG2 с антиидиотипическими антителами угнетала связывание инсулина клетками HepG2. Антиидиотипические антитела, как и инсулин, стимулировали потребление аминокислот клетками HepG2. Заключается, что конформация идиотопа антиинсулиновых аутоантител представляет собой зеркальное отображение соотв-щей детерминанты В-цепи инсулина, центр связывания аутоантител на антиидиотипических антителах комплементарен инсулин-связывающему участку рецептора инсулина, антиидиотипические антитела имитируют действие инсулина на инсулиновый рецептор. Библ. 24. Diabetes Ctr Tokyo Women's Med. Coll., Tokyo 162, JP.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ЧЕЛОВЕК
MIRROW IMAGE
INSULIN ACTION

Доп.точки доступа:
Uchigata, Yasuko; Takayama-Hasumi, Sumiko; Kawanishi, Koichi; Hirata, Yukimasa

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.07-04М4.001

Dissociation of the hepatic insulin receptor favours its phosphorylation by casein kinase 2 [Text] / Ramon Trujillo [et al.] // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 283, N 1. - P15-18 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Диссоциация инсулинового рецептора печени способствует его фосфорилированию казеинкиназой 2
Аннотация: Гетеротетрадимер ('альфа'[2]'бета'[2]) рецептора инсулина, выделенный из мембран печени самок крыс, подвергался аутофосфорилированию в присутствии инсулина, но не фосфорилировался под действием казеинкиназы 2. Гетеродимер ('альфа''бета') рецептора, полученный обработкой тетрамера дитиотрейтолом, был не способен к аутофосфорилированию, но его 'бета'-субъединица фосфорилировалась под действием казеинкиназы 2. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Trujillo, Ramon; Jose, Marta; Plana, Maria; Molina, Elena; Itarte, Emilio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.246

Impact of dietary essential fatty acid on insulin responsiveness in adipose tissue, miscle and liver [Text] / M. T. Clandinin [et al.] // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P102
Перевод заглавия: Влияние незаменимых жирных кислот пищи на чувствительность к инсулину жировой ткани, мышц и печени
Аннотация: Скармливание крысам рациона, содержавшего 19% 'омега'3-жирных к-т на протяжении 6 нед приводило к угнетению биосинтеза простагландинов E[2] и E[2'альфа'] в мышечной ткани. Инсулин усиливал транспорт глюкозы и аминокислот, и уменьшал скорость катаболизма белков. Скармливание богатого жирными к-тами корма приводило к повышению в мембранах адипоцитов отношения фосфатидилэтаноламина и фосфатидилинозита к сфингомиелину. Увеличение этого отношения в рационе усиливало связывание инсулина и его стимулирующее действие на транспорт, окисление и включение в липиды глюкозы у нормальных крыс и при экспериментальном диабете, а его уменьшение нормализовало окисление глюкозы и липогенез у крыс с диабетом. При большой величине этого отношения увеличивалось содержание полинасыщенных жирных к-т в мембранных фосфолипидах печени мышей с ожирением и без него. Первые характеризовались повышенным содержанием арахидоновой к-ты и пониженным содержанием линолевой к-ты в фосфатидилхолине. Спустя 4 нед связывание инсулина ядерными рецепторами при ожирении было слабее чем в его отсутствие. Делается вывод, что локальные изменения микросреды клеточных мембран модулируют действие инсулина и могут играть важную роль в механизмах диетотерапии диабета. Канада, Univ. Alberta, Edmonton

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНСУЛИН
РЕАКТИВНОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДИЕТА
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Clandinin, M.T.; Cheema, S.; Baracos, V.E.; Field, C.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.01-04М4.103

Knott, Rachel M.
Changes in insulin-receptor mRNA levels in skeletal muscle and brown adipose tissue of weanling rats during fasting and refeeding [Text] / Rachel M. Knott, Paul Trayhurn, John E. Hesketh // Brit. J. Nutr. - 1992. - Vol. 68, N 3. - P583-592 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Изменения в уровнях мРНК рецептора инсулина в скелетных мышцах и бурой жировой ткани крыс отъемышей в ходе голодания и восстановительного питания
Аннотация: Уровни мРНК рецептора инсулина (РИ) в рез-те 40-часового голодания у крыс отъемышей существенно возрастали как в скелетных мышцах (в 2 раза), так и в бурой жировой ткани (в 8 раз). После 4-часового восстановит. питания уровни мРНК РИ в обеих тканях снижались до исходных (контрольных) значений. После голодания в течение 16 ч мРНК РИ возрастала только в бурой жировой ткани, но не в скелетных мышцах. В отличие от мРНК РИ, содержание мРНК митохондриального разобщающего белка существенно снижалось в бурой жировой ткани после 40 ч голодания. Т. обр., уровни мРНК РИ изменяются в ответ на вариации нутритивного статуса, происходящие при голодании и восстановительном питании; это может отражать влияние фактора питания на уровне транскрипции соответствующего гена. Великобритания, Rowett Research Inst., Bucksburn, Aberdeen АВ2 9SB. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.17
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ПИТАНИЕ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
МРНК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trayhurn, Paul; Hesketh, John E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.099

Evidence that two naturally occurring human insulin receptor 'альфа'-subunit variants are immunologically distinct [Text] / Giorgio Sesti [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, N 1. - P6-11 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Доказательство иммунологических различий двух естественно встречающихся вариантов 'альфа'-субъединицы рецептора инсулина человека
Аннотация: От б-ного с гипогликемией вследствие наличия аутоантител к рецептору инсулина, получен IgG, который был очищен на сефарозе с белком А на две фракции, которые были испытаны с разл. тканями и клетками. Фракция IgG, которая связывала белок А, практически полностью тормозила связывание меченого инсулина с разл. клетками и тканями, но не с мембранами печени человека. В противоположность этому фракция IgG от этого б-ного, края не связывала белок А, а также фракция IgGa от др. б-ного, практически полностью тормозили связывание инсулина с мембранами ткани печени. Показано, что два варианта рецептора иммунологически различны и что вариант В рецептора инсулина человека преимущественно экспрессирован в печени. Библ. 36. Италия, II Univ. Rome, Rome.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ВАРИАНТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sesti, Giorgio; Marini, Maria Adelaide; Montemurro, Antonio; Condorelli, Luigi; Borboni, Patrizia; Haring, Hans-Ulrich; Ullrich, Axel; Goldfine, Ira D.; Pirro, Robert De; Lauro, Renato

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.01-04М4.181

Meier, Daniel.
Fasting increases insulin receptor protein and mRNA levels in rat liver [Text] / Daniel Meier, Roland James, Steven Hager // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P26 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Голодание повышает уровни белка и мРНК рецептора инсулина в печени крысы
Аннотация: У крыс в рез-те 72 ч голодания содержание в печени белка рецептора инсулина (РцИ) возрастало до 193'+-' '+-'13 cpm/мкг растворимого белка (контроль - 159'+-'7) по данным количественного иммуноблоттинга. Для оценки уровня мРНК РцИ применили новый количественный метод гибридизации в р-ре с защитой от действия РНКазы. Показана насыщаемость, специфичность и чувствительность данного теста. Уровень мРНК РцИ в рез-те голодания увеличивался с 1,40'+-'0,07 до 2,26'+-'0,14 пг/мкг общей РНК. Т. обр., наблюдаемое при голодании усиление связывания инсулина с компонентами экстракта печени обусловлено, по крайней мере частично, усилением синтеза РцИ.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
БЕЛОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
James, Roland; Hager, Steven

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.203

Record, Rae D.
Insulin increases Co-immunoprecipitation of insulin receptors with G[1] proteins from H35 plasma membranes using an anti-G[1] sera [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Rae D. Record, Robert M. Smith, Leonard Jarett // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N 1. - P256 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Повышение под действием инсулина ко-иммунопреципитации инсулиновых рецепторов с G[i]-белками из плазматических мембран клеток H35, установленное при использовании антисыворотки против G[i]-белка
Аннотация: Клетки H35 инкубировали с инсулином (17 нМ) в течение 1ч и после гомогенизации и выделения мембранной фракции проводили обработку антисывороткой 117, полученной против С-концевого декапептида 'альфа'-субъединицы ингибиторного G[i] белка. Полученный комплекс иммунопреципитировали на A-Сефарозе. После анализа иммунопреципитатов установили, что рецепторы инсулина физически взаимодействуют с G[i] белками. Возможно, некоторые эффекты инсулина реализуются через G[i] белки

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
КЛЕТКИ Н35

Доп.точки доступа:
Smith, Robert M.; Jarett, Leonard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.42

Heidenreich, K.
The insulin receptor: A protein kinase with dual specifity? [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / K. Heidenreich, U. Matthey, H. W. Klein ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P721 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Рецептор инсулина. Протеинкиназа с двойной специфичностью?
Аннотация: При анализе аутофосфорилирования рецепторов инсулина (РИ) установили, что сайты аутофосфорилирования в РИ разделяются на два класса. У первого класса первичного фосфорилирования включившиеся фосфатные группы могут обмениваться с экзогенным АТФ, а во втором классе последующего аутофосфорилирования включившиеся фосфатные группы оказываются необмениваемыми. В сайтах первого класса обнаруживается исключительно фосфотирозин, а в сайтах второго класса фосфотирозин и фосфосерин. Германия, Diabetes Forschungsinst., 4000 Dusseldorf 1

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
КЛАССЫ
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Matthey, U.; Klein, H.W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.151

Specific factors are required for kinase-dependent endocytosis of insulin receptors [Text] / John B. Welsh [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 5. - P539-547 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Для киназо-зависимого эндоцитоза рецепторов инсулина требуются специфические факторы
Аннотация: Мышиные клетки B82, к-рые поддерживают высокоспецифичный насыщаемый эндоцитоз рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR), обнаруживают лишь низкие скорости ненасыщаемой интернализации инсулиновых рецепторов (InsR). Для выявления дефекта в эндоцитозе InsR в клетках B82, исследовали роль главной последовательности и тирозинкиназы, двух компонентов рецептора, необходимых для эффективного насыщаемого эндоцитоза InsR в клетках Rat1. Слияние остатков, кодируемых эксоном 16 InsR, с EGER, укороченным до остатка 958, восстанавливало EGF-индуцированную интернализацию этого мутантного рецептора; это показывает, что коды последовательности в эксоне 16 узнаются клетками B82. Были получены также клетки, экспрессирующие оба рецептора. EGF-активированная EGFR-киназа была неспособна восстановить инсулин-зависимый быстрый эндоцитоз InsR. Однако, слияние нетрансфектированных клеток Rat1 с InsR-экспрессирующими клетками B82 приводило к быстрому эндоцитозу InsR, что указывает на возможность комплементации интернализационного дефекта. Эти результаты показывают, что, хотя интернализационные коды могут функционировать в контексте других рецепторов, активация рецепторов тирозинкиназы требует присутствия дополнительного специфического компонента. США, Dep. Pathol., Univ. California, San Diego, LaJolla, California 92093-0650. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ЭНДОЦИТОЗ
КЛЕТКИ B82
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Welsh, John B.; Worthylake, Rebecca; Wiley, H.Steven; Gill, Gordon N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.729

Sell, Susan M.
Evidence for insulin regulation of alternative splicing of insulin receptor Pre-mRNA [Text] / Susan M. Sell, David Reese, Victoria M. Ossowski // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P176 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Доказательства регуляции инсулина с помощью альтернативного сплайсинга пре-мРНК инсулинового рецептора
Аннотация: We have shown that growing the hepatoma cell line, FAO, in the presence of insulin causes a change in the ratio of the two insulin receptor isotypes at the RNA level. This change in insulin receptor isotype was detected using quantitative RT-PCR, occurred within 15 min post exposure to the hormone, and occurred independently of glucose. The relative percent isotype B (containing the addition of exon 11) increased with time. For isotype B, the relative percentage increased from 29.0%'+-'5.7 at time 0 to 47.3'+-'1.5 at time 60 min (P0.05). We also observed significant differences (P0.001) in insulin receptor isotype expression in skeletal muscle obtained from subjects who were insulin resistant (n

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРЕ-МРНК
РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
КЛЕТКИ FAO
ГЕПАТОМА

Доп.точки доступа:
Reese, David; Ossowski, Victoria M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.375

Insulin receptor signaling is impaired in skeletal muscle from obese patients [Text] / Laurie J. Goodyear [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P146 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сигнальные функции рецепторов инсулина в скелетных мышцах человека нарушаются при тучности
Аннотация: Изучали транспорт глюкозы в биоптатах брюшных мышц нормальных и страдающих тучностью людей. Показали, что нарушение стимулированного инсулином транспорта глюкозы в скелетных мышцах при тучности обусловлено нарушением сигнальных функций рецепторов инсулина, к-рое частично объяснялось снижением экспрессии рецепторов инсулина, субстрата-1 рецепторов инсулина и фосфатидилнозит-3'-киназы

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.31.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ФУНКЦИЯ
МЫШЦЫ
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goodyear, Laurie J.; Sherman, L.Adam; Giorgino, Francesco; Carey, Julie; Smith, Robert J.; Dohm, G.Lynis

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.241

Lee, Jongsoon.
Inter- and intramolecular insulin receptor phosphorylation [Text] / Jongsoon Lee // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P177 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Межмолекулярное и внутримолекулярное фосфорилирование рецепторов инсулина
Аннотация: Использовали новый фотоактивируемый аналог инсулина B29'эпсилон'-биотинилинсулин для изучения аутофосфорилирования и физиологии рецепторов инсулина (РИ). Показали, что начальное аутофосфорилирование РИ асимметрично и вначале фосфорилируется исключительно одна 'бета'-субъединица, а лишь затем происходит фосфорилирование обеих 'бета'-субъединиц. Фосфорилирование остатков тирозина в РИ происходит последовательно и после фосфорилирования регуляторного (трехтирозинового) участка происходит практически немедленное и полное фосфорилирование остальных сайтов. Показали отсутствие физиологических последствий межмолекулярного фосфорилирования остатков тирозина в РИ.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска