СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.93

Yasuda, Seiichi.
Purification and characterization of the dnaA protein of Escherichia coli [Text] / Seiichi Yasuda ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P53-55 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Очистка и характеристика белка dnaA из Escherichia coli
Аннотация: Белок dnaА частично очищен и охарактеризован с целью выяснения его функций. Кл-сверхпродуценты dnaA, содержащие плазмиду, подвергались лизису по стандартной методике с лизоцимом, затем остатки Кл удалялись центрифугированием, а бесклеточный экстракт фракционировался сульфатом аммония, затем - КХ на КМ-сефадексе "С 50" (элюция производилась линейным градиентом KCl). dnaA-содержащие фракции по данным ЭФ в ПААГ с ДСН содержали более 70% белка dnaA с мол. массой 52 кД. Исследования термостабильности dnaA показали, что он стабилизируется глицерином (в конц-ии 20-40%), но значительно большая стабилизация достигается при добавлении АТФ (2 мМ) и дитиотреитола совместно с глицерином. Стабилизация dnaA при связывании с АТФ согласуется с данными о его репликативной функции в комплексе с АТФ.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
БЕЛОК DNAA
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
АТФ
РЕПЛИКАЗА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.177

Froshauer, Susan.
Alphavirus RNA replicase is located on the cytoplasmic surface of endosomes and lysosomes [Text] / Susan Froshauer, Jurgen Kartenbeck, Ari Helenius // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P2075-2086 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: РНК-репликаза альфавирусов локализована на цитоплазматической поверхности эндосом и лизосом
Аннотация: Обнаружено, что РНК-репликаза вирусов леса Семлики и Синдбис (два близко родственные альфавируса) локализована в сложных рибонуклеопротеидных структурах, связанных с цитоплазматической поверхностью модифицированных вторичных лизосом и эндосом. Эти нуклеопротеидные комплексы часто формируют мостики между мембраной эндоцитарной вакуоли и шероховатым эндоплазматическим ретикулумом, где происходит синтез структурных вирусных белков. Полученные данные свидетельствуют, что цитопламатические вакуоли являются не только сайтами синтеза вирусной РНК, но также и трансляции структурных белков и сборки нуклеокапсидов. США, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06510. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ВИРУС СИНДБИС
РЕПЛИКАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kartenbeck, Jurgen; Helenius, Ari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.144

Inoculation with RNAs 1 and 2 of cucumber mosaic virus induces viral RNA replicase activity in tobacco mesophyll protoplasts [Text] / Naoto Nitta [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - P2695-2700
Перевод заглавия: Инокуляция РНК1 и РНК2 вируса огуречной мозаики индуцирует вирусную РНК репликазную активность в мезофильных протопластах табака
Аннотация: Определили активность связанной с мембраной РНК-зависимой РНК полимеразы в мезофильных протопластах табака и охарактеризовали продукты р-ции in vitro после инокуляции вирусом огуречной мозаики (ВОМ) или различными комбинациями 4 вирусных РНК и сателлитной РНК. РНК полимеразная активность быстро увеличивалась через 4 - 6 ч после инокуляции вирусными частицами. Когда инокулюм содержал РНК1, РНК2 и РНК3, большинство продуктов были полной длины (+) РНК (РНК1, РНК2, РНК3 и РНК4), к-рые мигрировали как двунитевые РНК. Протопласты, инокулированные РНК1, РНК2 и РНК4, не синтезировали РНК4. Инокуляция только РНК1 или РНК2 не приводила к увеличению РНК полимеразной активности. Однако, после инокуляции смесью РНК1 и РНК2 ферментативная активность увеличивалась и синтезировались полной длины нити (+)РНК1 и (+)РНК2. Высказывается предположение, что индуцированный фермент является РНК репликазой ВОМ, для к-рого РНК4 не является матрицей. Япония, Central Research Institute, Japan Tobacco Inc., 6 - 2 Umeguoka, Midori-ku, Yokohama 227, Japan. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЗА
ПРОТОПЛАСТЫ
РАСТЕНИЯ
ТАБАК
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Nitta, Naoto; Takanami, Yoichi; Kuwata, Shigeru; Kubo, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.221

Immunological analysis of brome mosaic virus replicase [Text] / Mamoru Horikoshi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - P3081-3087 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунологический анализ репликазы вируса мозаики костра
Аннотация: АС, специфичные к неструктурным белкам 1a и 2a вируса мозаики костра (ВМК), получили при применении метода генного слияния. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие части белков 1a и 2a и Escherichia coli, как белки слияния с белком А. После индукции синтеза белка слияния в E. coli белки слияния накапливались в нерастворимой фракции. АС, полученныек этим белкам (анти-1 и анти-2а сыворотки) реагировали специфически с соответствующими белками, транслируемыми in vitro и in vivo. АС использовали для выяснения возможности включения белков 1a и 2a в препарат репликазы ВМК, к-рый инициировал синтез de novo комплементарной нити на РНК ВМК. Иммуноблоттинг с использованием этих АС обнаружили присутствие белков 1a и 2a в фракции репликазы ВМК. Активность репликазы ингибировалась при добавлении анти-1a сыворотки, но не анти-2a сыворотки. Дальнейшее добавление белка А-сефарозы для удаления каждого иммунокомплекса привело к подобным результатам. Полученные результаты указывают на включение по крайней мере белка 1a в препарат репликазы ВМК. Япония, Lab. of Plant Pathology, Fac. of Agr., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
ФЕРМЕНТЫ
РЕПЛИКАЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Horikoshi, Mamoru; Mise, Kazuyuki; Furusawa, Iwao; Shishiyama, Jiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.287

Kuger, Shusuke.
Strong inclination toward transition mutation in nucleotide substitutions by poliovirus replicase [Text] / Shusuke Kuger, Normyuki Kawamura, Akio Nomoto // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 1. - P175-182 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сильная склонность к транзиционным мутациям среди замен нуклеотидов, вызванных репликазой вируса полиомиелита
Аннотация: Сконструирован жизнеспособный мутант PV1(Sab) 1С-PL72 вируса полиомиелита типа 1 (ВП-1), шт. Sabin, несущий вставку 72 нуклеотидов в положении 702 в 5'-некодирующей области (742 нуклеотида) генома ВП-1. Этот мутант образует более мелкие бляшки, чем родительский штамм Sabin. В одиночном цикле заражения урожай мутанта в 10 раз ниже, чем у родительского штамма. Мутант дает с высокой частотой варианты, образующие крупные бляшки. У этих вариантов в результате одиночных замен нуклеотидов на одном и том же участке АУГ в пределах инсерционной последовательности восстановилась эффективная вирусная репликация. Это позволяет предположить, что триплет АУГ в указанной области генома ВП-1 отвечает за уменьшение размера бляшек ВП-1. Штамм PV1(Sab)1С-PL72 является первым примером сконструированного in vitro мутанта ВП-1, жизнеспособность которого понижена первичной последовательностью, встроенной в 5'-некодирующую область генома. Замены оснований, изменяющие триплет АУГ, являются результатом ошибок репликазы ВП-1 (I), т. к. варианты с заменами оснований подвергаются минимальному селективному давлению. Для изучения типов замен нуклеотидов, вызванных ошибками I, у образующих крупные бляшки вариантов секвенирована область генома, содержащая АУГ. Среди 44 независимых вариантов с одиночными заменами оснований в АУГ найдены 43 транзиции и лишь одна трансверсия. Т. обр., среди ошибок I преоблалают транзиции. Библ. 34. Япония, Dept. of Microbiol., Faculty of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113, A. Nomoto.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИОННЫЕ МУТАЦИИ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
РЕПЛИКАЗА
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kawamura, Normyuki; Nomoto, Akio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.99

DNA polymerase III holoenzyme needs only half its subunits for ATP-activated rapid and processive DNA replication [Text] / Mike O'Donnell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13 d. - P168 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Холофермент ДНК-полмеразы III нуждается только в половине своих субъединиц для АТФ-активируемой быстрой и процессивной репликации ДНК
Аннотация: Холофермент ДНК-полимеразы III (ХФПолIII) является репликазой у Escherichia coli и состоит из 10 субъединиц. ХФПолIII м. б. реконструирован из кор-подкомплекса субъединиц 'альфа', 'эпсилон' и 'тэта' и вспомогательных белков - 'бета' и подкомплекса 'гамма'-комплекса ('гамма', 'дельта', 'дельта'', 'хи', 'пси'). ХФПолIII отличается от нерепликативных полимераз большим числом оборотов (500 нуклеотидов/с) и высокой процессивностью (8 т. п. н.). Для выяснения индивидуальных функций каждой субъединицы определяли миним. число субъединиц, необходимых для воссоздания быстрой и процессивной полимеразы. Субъединицы 'альфа', 'эпсилон', 'бета', 'гамма' и 'тау' очищали из соотв. шт.-сверхпродуцентов E. coli. Комплекс 'альфа''эпсилон' полностью замещал корподкомплекс в реконструировании процессивной полимеразы с 'бета'-субъединицей и 'гамма'-комплексом, следовательно, 'тэта'субъединица необязательна. 'гамма'-Комплекс был разделен на 'дельта'-субъединицу, 'дельта''-субъединицу и комплекс 'гамма''хи''пси'. Субъединицы 'гамма' и 'дельта' были так же эффективны, как и целый 'гамма'-комплекс при реконструкции процессивной репликации с 'бета' и 'альфа'. Следовательно, полная процессивность м. б. достигнута только с пятью из 10 белков. Ни 'гамма', ни 'гамма''хи''сигма' не были активны с 'дельта''. Однако, 'тау' полностью активна с 'дельта' (и 'дельта''), что указывает на асимметрию в структуре полимеразы, к-рая м. б. представлена как димерная полимераза с 'тау''дельта'' на одной половине и 'дельта''хи''пси''дельта' на др., при этом две половины соединяются через 'дельта''дельта''-димер. Альтернативно, ХФПолIII может иметь только 1 кор-молекулу с двумя вспомогательными праймер-связывающими компонентами: комплексом 'гамма''хи''пси''дельта''бета' и комплексом 'тау''дельта'''бета', к-рые опосредуют связывание полмеразы с многочисленными праймерами отстающей цепи. США, Cornell Univ. Medical Center, NY, NY 10021.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ДНК-ПОЛМЕРАЗА
РЕПЛИКАЗА
ХОЛОФЕРМЕНТ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III
СТРУКТУРА
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
АТФ-АКТИВИРУЕМАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
O'Donnell, Mike; Skengalis, Maija; Stukenberg, Todd; Studwell, Patricia S.; Onrust, Rene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.254

Substitution in the poliovirus replicase gene determines actinomycin D sensitivity of viral replication at elevated temperature [Text] / Katherine M. Kean [et al.] // Virus Res. - 1989. - Vol. 12, N 1. - P19-32 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Замена в гене репликазы полиовируса определяет чувствительность к актиномицину D вирусной репликации при повышенной температуре
Аннотация: Получена серия ts+ ревертантов и рекомбинантов из температурочувствительного множественного мутанта полиовируса типа 1, к-рые обнаружили идентичные эффективности бляшкообразования при 37'ГРАДУС' и 39'ГРАДУС' с подобным выходом вируса и морфологией бляшек. Однако, эти вирусы характеризуются ингибированием синтеза их РНК актиномицином Д при повышенной т-ре и снижением выхода вируса в 10 раз. Все ts+ рекомбинанты, к-рые ингибируются актиномицином Д, несут замену глютамин - гистидин в положении 170 вирусной репликазы (полипептид 3D), обусловленную заменой G U в положении 6496 вирусного генома. Ингибирование репродукции вируса возрастает при обработке Кл актиномицином Д в течение 3 ч до их заражения полиовирусом, что свидетельствует о существенной зависимости репликации вирусной РНК от фактора(ов) Кл. Франция, Unite de Virologie Moleculaire, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУС
ТИП 1
РЕПЛИКАЗА
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКТИНОМИЦИН Д

Доп.точки доступа:
Kean, Katherine M.; Agut, Henri; Fichot, Odile; Girard, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.137

The putative RNA replicase of potato virus M: obvious sequence similarity with potex- and tymoviruses [Text] / S. Yu. Morozov [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 2. - P911-914 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Предполагаемая РНК-репликаза M вируса картофеля: очевидное сходство последовательностей с потекс- и тимовирусами
Аннотация: Определена полная последовательность нуклеотидов в геномной РНК М вируса картофеля (МВК), принадлежащего к гр. карлавирусов. В данной работе сравнивали последовательности аминокислот в 5'-концевом длинном репликазном белке МВК с последовательностями аминокислот аналогичных белков др. вирусов, входящих в так называемую супергруппу вируса Синдбиса. При этом идентифицировано три участка гомологии между репликазным белком МВК (имеющим мол. массу 223 кД) и аналогичными белками др. вирусов этой супергруппы. Особенно высокой оказалась степень сходства этих участков 223 кД-белка МВК с участками аналогичных белков потекс- и тимо-вирусов. В этих участках (имеющих длину по несколько десятков аминокислотных остатков) степень гомологии составляла около 30%. Предполагается, что один из этих консервативных доменов выполняет метилтрансферазную функцию (при синтезе так называемой кеп-структуры), второй-нуклеотид-связывающую ф-цию и третий-РНК-полимеразную ф-цию. СССР, All-Union Res. Inst. of Agricultural Biotechnol., 127253, Moscow. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС КАРТОФЕЛЯ М
ФЕРМЕНТЫ
РЕПЛИКАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕНЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Morozov, S.Yu.; Kanyuka, K.V.; Levay, K.E.; Zavriev, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.216

Mapping of the region of the tick-borne encephalitis virus replicase adjacent to initiating substrate binding center [Text] / O. V. Morozova [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 277, N 1-2. - P75-77 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Картирование области репликазы вируса клещевого энцефалита, смежной с центром связывания индуцирующих субстратов
Аннотация: Аффинное мечение ядерной фракции зараженных вирусом клещевого энцефалита (ВКЭ) Кл аналогами инициирующих репликацию субстратов, содержащими альдегидную группу, вызывает включение метки в белок с мол. м. 68 000, иммунологически идентифицированный как белок NS 3 ВКЭ. Метка присоединяется к остаткам лиз[1][8][0][0] и лиз[1][8][0][3] в окрестностях В-сайта связывающего нуклеозидтрифосфаты мотива РНК-репликазы ВКЭ. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РЕПЛИКАЗА
КАРТИРОВАНИЕ
АФФИННОЕ МЕЧЕНИЕ
ЯДЕРНАЯ ФРАКЦИЯ
ИНДУЦИРУЮЩИЕ СУБСТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Morozova, O.V.; Mustaev, A.A.; Belyavskaya, N.A.; Zaychikov, E.F.; Kvetkova, E.A.; Wolf, Yu.I.; Pletnev, A.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.139

Sankar, Sabita.
Expression, purification and characterization of encephalomyocarditis virus (EMCV) RNA-dependent RNA polymerase in E. coli [Text] / Sabita Sankar, Alan G. Porter // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия в E. coli, очистка и характеристика РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса энцефаломиокардита
Аннотация: РНК-зависимая РНК-полимераза вируса энцефаломиокардита экспрессирована в виде белка слияния с глютатион-S-трансферазой (ГТ), очищена аффинной хроматографией на иммобилизированном глютатионе и отщеплена от ГТ тромбином благодаря включению тромбинового сайта расщепления в белке слияния между полимеразой и ГТ. Очищенный фермент обладал мол. мас. в 52 кД, поли(U)- и РНК-полимеразной активностью и реагировал с сывороткой к пептиду, соответствующему карбоксильному концу белка. Сингапур, Inst. of Molecular and Cell Biol., Nat. Univer. of Singapore, Kent Ridge Crescent.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РЕПЛИКАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Porter, Alan G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.235

Beerli, R.
Template function of modified Q'бета' RNA's for bacteriophage Q'бета' replicase [Text] / R. Beerli, P. Yadava, M. A. Billeter // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P47 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Матричная функция модифицированной РНК [фага] Q'бета' для репликазы бактериофага Q'бета'
Аннотация: Транскрибируемая in vitro полная длина РНК фага ['бета' использована в качестве матрицы для репликазы Q'бета'. РНК с укороченными и сверхдлинными 3{1}-концами были активными матрицами, хотя и с низкой эффективностью. Инициация происходила от закрытого к физическому 3'-концу, но не внутри естественной Q'бета' 3{1}-концевой обл. Среди серий матриц, содержащих делецию или вставки, минус-нить проявляла снижение эффективности инициации, тогда как плюс-нить увеличивала инициацию. Элонгация замедлялась в обл. чужеродной вставки. Замедленная элонгация сопровождалась повышенной тенденцией продуцируемой нити к гибридизации с матрицей, к-рая проявлялась увеличением в 2,5 раза резистентности к РНКазе. Швейцария, Molekul. biol. 1, Univ. Zurich, Honggerberg, 8093 Zurich.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Q'БЕТА'
РЕПЛИКАЗА
РНК МОДИФИЦИРОВАННАЯ
МАТРИЧНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yadava, P.; Billeter, M.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.027

Birkenmeyer, Larry G.
DNA probe amplification methods [Text] / Larry G. Birkenmeyer, Isa K. Mushahwar // J. Virol. - 1991. - Vol. 35, N 2. - P117-126 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Методы и пробы для амплификации ДНК
Аннотация: Обзор. Детально характеризуются методы постановки полимеразной цепной р-ции и использовании этого методического приема в диагностической вирусологии. Характеризуется ряд новых коммерческих тест-систем для выявления вирусной ДНК (Ampliprobe System, ImClone System, New York). США, Abbott Lab., North Chicago, Illinois. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39.09
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
РЕПЛИКАЗА Q-БЕТА

Доп.точки доступа:
Mushahwar, Isa K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.369

Кушниренко, О. А.
Получение очищенных препаратов мембраносвязанной РНК-репликазы из растений дурмана, инфицированных X-вирусом картофеля, с помощью ионообменной хроматографии [Текст] / О. А. Кушниренко, Г. В. Баранова, В. Г. Краев // Микробиол. ж. - 1991. - Т. 53, N 4. - С. 85-90 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Из растений дурмана, инфицированных Х-вирусом картофеля (ХВК), выделены и частично очищены препараты мембраносвязанной РНК-репликазы, принимающей участие в синтезе вирусоспецифических форм РНК. С помощью высаливания сульфатом аммония, концентрирования ПЭГ-6000 и хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе ДЭ-52 и фосфоцеллюлозе Р-II получены ферментативные препараты 170-кратной степени чистоты. При электрофоретическом анализе в нативной системе в составе "ПЭГ - фермент" из инфицированных ХВК растений, а также в основной фракции, полученной с колонки с ДЭАЭ-целлюлозой ДЭ-52, выявлены высокомолекулярные белки с мол. м. 180 и 115 кД, отсутствующие в аналогичных препаратах из здоровых растений и проявляющие РНК-репликазную активность. Библ. 9.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
Х-ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
ДУРМАН
РНК-РЕПЛИКАЗА
МЕМБРАНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Баранова, Г.В.; Краев, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.106

Single amino acid change in the helikase domain of the putative RNA replicase of turnip crinklevirus alters symptom intensification by virulent satelites [Text] / C. W. Collmer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 1. - P309-313 . - ISSN 0028-8424
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена в хеликазном домене предполагаемой РНК-репликазы вируса морщинистости турнепса изменяет характер интенсификации симптомов, определяемой вирулентной сателлитной РНК
Аннотация: Изучали роль компонентов вируса-помощника в определении вирулентности сателлитной РНК (сРНК) типа С для растений турнепса, зараженных вирусом морщинистости турнепса (ВМТ) вместе с сРНК-С. В. В данной работе проведено секвенирование генома BMT-B (геном ВМТ-JI был секвенирован ранее) и обнаружено, что эти два изолята отличаются лишь 5 нуклеотидными заменами, причем лишь одна из них, в положении 1025 (в гене вирусной репликазы) приводит к аминокислотной замене. В дальнейших опытах с использованием химерных вариантов ВМТ, содержащих участки генома В и JI изолятов, прямо показано, что именно это положение генома ответственно за степень усиления вирулентности под действием сРНК-С. Замена в 1025-ом положении генома изолята В соответствует замене остатка аспарагиновой к-ты на остаток глицина. Обсуждается возможная взаимосвязь между аминокислотной заменой в РНК-репликазе ВМТ и ее способностью влиять на вирулентность сРНК-С. США, Boyce Thompson Inst., Ithaca, NY 14853.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС МОРЩИНИСТОСТИ ТУРНЕПСА
РНК-РЕПЛИКАЗА
ХЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
ОДИНОЧНАЯ ЗАМЕНА
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Collmer, C.W.; Stenzler, L.; Chen, X.; Fay, N.; Hacker, D.; Howell, S.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.111

Single amino acid change in the helicase domain of the putative RNA replicase of turnip crinkle virus alters symptom intensification by virulent satellites [Text] / Candace W. Collmer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 1. - P309-313 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена в хеликазном домене предполагаемой РНК-репликазы вируса морщинистости турнепса изменяет характер интенсификации симптомов, определяемой вирулентной сателлитной РНК
Аннотация: Изучали роль компонентов вируса-помошника в определении вирулентности сателлитной РНК (сРНК) типа С для растений турнепса, зараженных вирусом морщинистости турнепса (ВМТ) вместе с сРНК-С. В данной работе было проведено секвенирование генома ВМТ-В (геном ВМТ-JI был секвенирован ранее) и обнаружено, что эти два изолята отличаются лишь 5 нуклеотидными заменами, причем лишь одна из них, в положении 1025 (в гене вирусной репликазы) приводит к аминокислотной замене. В дальнейших опытах с использованием химерных вариантов ВМТ, содержащих участки генома В и JI изолятов, прямо показано, что именно это положение генома ответственно за степень усиления вирулентности под действием сРНК-С. Замена в 1025-ом положении генома изолята В соответствует замене остатка аспарагиновой к-ты на остаток глицина. Обсуждается возможная взаимосвязь между аминокислотной заменой в РНК-репликазе ВМТ и ее способностью влиять на вирулентность сРНК-С. США, Boyce Thompson Inst., Tower Road, Ithaca, NY 14853. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС МОЩИНИСТОСТИ ТУРНЕПСА
РНК-РЕПЛИКАЗА
ХЕЛИКАЗНЫЙ ДОМЕН
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Collmer, Candace W.; Stenzler, Laura; Chen, Xuemei; Fay, Nicholas; Hacker, David; Howell, Stephen H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.147

Expression of brome mosaic virus-encoded replicase genes in transgenic tobacco plants [Text] / Masashi Mori [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 1. - P169-172 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия генов репликазы вируса мозаики костра в трансгенных растениях табака
Аннотация: Изучали процесс экспрессии генов РНК-репликации (РР) вируса мозаики костра (ВМК) в трансгенных растениях табака. Известно, что РР ВМК кодируется РНК-1 и РНК-2 этого вируса (в состав генома ВМК входит помимо этого и РНК-3, кодирующая, в частности, белок оболочки). Были получены растения табака, трансгенные по РНК-1 или по РНК-2, а затем, путем скрещивания, и растения несущие как РНК-1, так и РНК-2. Причем обе РНК вводили в геном растений в двух вариантах - в виде полных копий или без примерно 200 нуклеотидов в 3'-концевой нетраслируемой области. Эти укороченные РНК могли выполнять функции мРНК, но не могли реплицироваться. Показано, что конструкции обоих типов способны поддерживать репликацию внесенной в растения РНК-3 ВМК и обеспечивать синтез белка оболочки ВМК. РНК-1 и РНК-2, укороченные с 3'-конца, сами репликации не подвергались. Подчеркивается, что система с укороченными РНК-1 и РНК-2 способна обеспечивать репликацию любой чужеродной РНК, несущей узнаваемые РР последовательности из геномных РНК ВМК. Япония, Lab. of Plant Pathol., Fac. of Agr., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-01. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РЕПЛИКАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mori, Masashi; Mise, Kazuyuki; Okuno, Tetsuro; Furusawa, Iwao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.120

In vitro activities of a recombinant foot-and-mouth disease virus replicase expressed in Escherichia coli [Text] / A. B.F. Pacheco [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1992. - Vol. 25, N 8. - P761- 776
Перевод заглавия: Активность in vitro рекомбинантной репликазы вируса ящура, экспрессированной в Escherichia coli
Аннотация: Ген репликазы (I) вируса ящура (ВЯ) экспрессирован в E. coli под контролем промотора tac. Рекомбинантная I выделена с использованием осаждения тел включения, элюции и хроматографии на поли(У)-сефарозе. I обладает способностью катализировать синтез поли(У) на матрице поли(А) с затравкой олиго(У) и имеет удельную актив. 1,3*10{5}. I синтезирует РНК на матрице РНК ВЯ и гетерогенные РНК (глобиновую и синтетич. РНК). Независимо от присутствия затравки олиго(У) образуются продукты, размер к-рых вдвое больше, чем у матрицы. I включает ['альфа'-{3}{2}P]-УТФ во все РНК (за исключением р-ции на матрице РНК ВЯ). Эта р-ция не связана с независящей от матрицы полимеризацией. Продуктами полимеризации являются ковалентно соединенные матричная и комплементарная нити в отсутствие затравки и две синтезированные de novo комплементарные нити в присутствии затравки. Обсуждается механизм синтеза РНК под действием I в присутствии и в отсутствие затравки. Бразилия, Dept. de Genetica, Inst. de Biol., Univ. Federal do Rio de Janeiro, 21949 Rio de Janeiro. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
РЕПЛИКАЗА РЕКОМБИНАНТНАЯ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Pacheco, A.B.F.; Brindeiro, R.M.; Soares, M.A.; De-Almeida, D.F.; Tanuri, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.128

Fujimura, Tsutomu.
Interaction of Two cis Sites with the RNA Replicase of the Yeast L-A Virus [Text] / Tsutomu Fujimura, Reed B. Wickner // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 4. - P2708-2713 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие двух цис-сайтов с РНК-репликазой L-A вируса дрожжей
Аннотация: Изучали механизмы функционирования РНК-полимеразы (РП) L-А вируса дрожжей, содержащего двунитевую РНК. Известно, что для инициации синтеза минусцепи L-A РНК кроме 3'-концевого участка плюс-цепи длиной около 30 н необходим также некий внутренний сайт на этой цепи, расположенный на расстоянии около 400 н. от 3'-конца. В данной работе в плюс-цепь L-A РНК вносили разрыв между этими двумя сайтами. Обнаружено, что в таком случае РП утрачивает способность инициировать репликацию минус-цепи. Однако, если создавали конструкции, в к-рых этих два сегмента оказывались связанными системой комплементарных водородных связей, то такие структуры служили эффективной матрицей для инициации репликации РП вируса L-A. Предполагается, что эта РП сперва узнает внутренний сайт в плюс-цепи РНК, а затем путем формирования петли или путем диссоциации-реассоциации РП перемещается в 3'-концевой сайт и инициирует репликацию. США, the Section on Genetics of Single Eukarvotes, Lab. of Biohem. Pharmacology, Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Disca., Nat. Inst. of Health Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ДРОЖЖЕЙ
РНК-РЕПЛИКАЗА
ЦИС-САЙТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wickner, Reed B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.336

Replicase-mediated resistance to cucumber mosaic virus in transgenic plants involves suppression of both virus replication in the inoculated leaves and long-distance movement [Text] / John P. Carr [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P439-447 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обеспечиваемая репликазой устойчивость к вирусу огуречной мозаики у трансгенных растений определяется как подавлением репликации в зараженных листьях, так и подавлением дальнего транспорта
Аннотация: Изучали влияние экспрессии укороченного гена репликазы (РП) вируса огуречной мозаики (ВОМ) в трансгенных растениях табака на эффективность заражения этих растений ВОМ. Использовали ранее полученные трансгенные растения, экспрессирующие укороченную форму РП (белка 2а) ВОМ. Из трансгенных растений второго поколения получали протопласты и изучали их устойчивость к инфекции ВОМ. Показано, что такие протопласты синтезируют весьма небольшие кол-ва вирусных РНК. В нек-рых случаях у зараженных трансгенных растений наблюдались слабые симптомы инфекции, но они не распространялись по растению. На основании этих данных делается вывод, что экспрессия дефектной РП ВОМ в трансгенных растениях защищает их от последующей инфекции тем же вирусом как за счет ингибирования репликации, так и за счет ингибирования транспорта инфекции. США, Dep. of Plant Pathol., Cornell Univ. Ithaca, NY 14853. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
РЕПЛИКАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИРУСОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Carr, John P.; Gal-On, Amit; Palukaitis, Peter; Zaitlin, Milton

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.95

Inokuchi, Yoshio.
A study on the function of the glycine residue in the YGDD motif of the RNA-dependent RNA polymerase 'бета'-subunit from RNA coliphage Q'бета' [Text] / Yoshio Inokuchi, Masayuki Kajitani, Akikazu Hirashima // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 6. - P1275-1280 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Изучение функции остатка глицина в мотиве YGDD 'бета'-субъединицы РНК-зависимой РНК-полимеразы РНК-колифага Q'бета'
Аннотация: Из 4 субъединиц (СЕ) РНК-зависимой РНК-полимеразы бактериофага Q'бета' только СЕ'бета', ответственная за каталитическую активность, кодируется фагом. Одним из консервативных доменов РНК-полимераз вирусов животных и растений является мотив Tyr[356] Gly Asp Asp[359] в петле антипараллельной 'бета'-шпильки. При замене Gly на Ala, Ser, Pro, Met или Val мутантный фермент неактивен in vito. В то же время в системе in vitro на матрице поли (rG) мутант с заменами на Ala или Ser активируется при добавлении Mn{2+}, но, как и в системе in vivo, не имеет Mg{2+}-ассоциированной активности. Количественные характеристики активности фермента A357 (Gly'-'Ala) на природной MDV-поли(+) РНК оказались сходными с РНК-полимеразой дикого типа, но только в присутствии Mn{2+}. Все мутантные формы фермента связываются с РНК MDV и становятся, т. обр., Mn{2+}-зависимыми, а Gly в РНК-полимеразе дикого типа определяет, как считают, только Mg{2+}-катализируемую полимеризацию. Япония, Dep. Biosci., Teikyo Univ., Tochigi 320. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ QБЕТА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА РНК-ЗАВИСИМАЯ
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ДОМЕН
ОСТАТОК GLY
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЗА QБЕТА

Доп.точки доступа:
Kajitani, Masayuki; Hirashima, Akikazu

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска