Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.12-04А1.153

   

    A calcium-activated protease from Alzheimer's disease brain cleaves at then-terminus of the amyloid 'бета'-protein [Text] / Carmela R. Abraham [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - P790-796
Перевод заглавия: Кальций-активированная протеаза, выделенная из мозга больных болезнью Альцгеймера, отщепляет N-концы от амилоидного 'бета'-протеина
Аннотация: При болезни Альцгеймера, синдроме Дауна и в меньшей степени - в здоровом стареющем мозге наблюдается патол. внеклеточное отложение амилоида (ОА). Основными компонентами мозгового амилоида являются 'бета'-протеин ('бета'-П) и 4К фрагмент его предшественника. Обнаружение патологически обработанного 'бета'-П и протеазного ингибитора в ОА побуждает изучать протеазы, к-рые могут генерировать 'бета'-П из его предшественника. Было также получено, что N-концы, в норме отщепляемые от секретируемых форм предшественника 'бета'-П, встречаются в середине этого белка, расположенного в ОА. Протеолитическая активность была частично выделена из мозга больных с болезнью Альцгеймера. Заключают, что накопление 'бета'-П вызвано нарушением пути распада и что полученная протеазная активность принимает участие в этом пути. США, The Arthritis Center, K-5, Boston Univ. Sch. of Medicine, Boston, MA 02118. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

БЕЛКИ

БЕТА-ПРОТЕИН

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

ПРОТЕОЛИЗ

АМИЛОИД

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Abraham, Carmela R.; Driscoll, James; Potter, Huntington; Van, Nostrand William E.; Tempst, Paul


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.074

    Gabrielescu, Elena.

    An integrative approach to the proteolytic control of the cell-mediated cytotoxicity [Text] / Elena Gabrielescu // Roum Arch. Microbiol. and Immunol. - 1992. - Vol. 51, N 1-2. - P33-51
Перевод заглавия: Интегральный подход к контролю протеолиза при клеточноопосредованной цитотоксичности
Аннотация: Анализируется клеточная и ультраструктурная компартментализация протеаз эффекторных клеток и их участие в последовательных стадиях цитолиза. Показано, что сериновые протеазы, подобные трипсину и химотрипсину, и тиоловые протеазы (калпаин, катепсины В и L) специфически вовлекаются в передачу сигнала через рецептор фосфоинозитольным путем, программирование секреторного механизма, экзоцитоз цитотоксических факторов и конечную фазу лизиса. Интегральная модель клеточно-опосредованной цитотоксичности предполагает последовательное включение разл. компартментов протеазной активности и рассматривает их специф. включение в запуск активации, модуляцию, в контроль клеточных и молекулярных событий как главный компонент информационной сети цитотоксических клеток. Библ. 92. Румыния, The Viclor Babes Inst., Bucharest.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЦИТОЛИЗ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ИНТЕГРАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ



3.
Патент 5506139 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/52.

   
    Analog of haemophilus HIN47 with reduced protease activity [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.] ; Connaught Lab. Ltd. - № 278091 ; Заявл. 21.07.1994 ; Опубл. 09.04.1996
Перевод заглавия: Аналог [белка] Hin 47 Haemophilus со сниженной протеазной активностью
Аннотация: Выделен аналог белка Hin 47 Haemophilus influenzae со сниженной протеазной, но сохраненной на том же уровне иммуногенной активностью. Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК, кодирующий синтез этого белка. Этот фрагмент может быть использован в конструировании вакцинных штаммов. Ил. 10. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

БЕЛОК HIN 47

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yang, Yan-Ping; Chong, Pele; Oomen, Raymond P.; Klein, Michel H.; Connaught Lab. Ltd.
Свободных экз. нет

4.
Патент 6153580 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/02.

   
    Analog of haemophilus Hin47 with reduced protease activity [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.]. - № 09/106467 ; Заявл. 30.06.1998 ; Опубл. 28.11.2000
Перевод заглавия: Аналог белка Hin47 Haemophilus с пониженной протеазной активностью
Аннотация: Описаны варианты белка Hin47 (I) Haemophilus influenzae, у к-рых протеазная активность понизилась в 10 раз, но полностью сохранились иммуногенные св-ва природного I. Эти варианты I имеют замены сер[197]'-'ала, гис[91]'-'ала, лиз или арг либо асп[121]'-'ала в активном центре I. Сконструированы плазмиды, экспрессирующие эти аналоги I, к-рые могут быть использованы для иммунизации против H. Influenzae или для диагностики. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: БЕЛОК
HIN47

ВАРИАНТЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СНИЖЕНИЕ

ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

ПЛАЗМИДЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНИЗАЦИЯ

ПРОТИВ

HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)

ПАТЕНТЫ

США

2000 ГОД


Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yang, Yan-Ping; Chong, Pele; Oomen, Raymond P.; Klein, Michel H.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.213

    Meng, He.

    Antimicrobial activity and protease stability of peptides containing fluorinated amino acids [Text] / He Meng, Kristhna Kumar // J. Amer. Chem. Soc. - 2007. - Vol. 129, N 50. - P15615-15622 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Противомикробная активность и протеазная стабильность пептидов, содержащих фторированные аминокислоты
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СОДЕРЖАЩИЕ ФТОРИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ ПЕПТИДЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТАБИЛЬНОСТЬ

ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kumar, Kristhna


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.08-04Б3.96

   

    Application of an Aspergillus saitoi proparation to soybean curd to modify its functional and rheological properties [Text] / Mizuho Nishinoaki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2008. - Vol. 72, N 2. - P587-590 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Использование препарата протеазы Aspergillus saitoi при производстве соевого творога и модификации его функциональных и реологических свойств
Аннотация: Препарат протеазы Aspergillus saitoi, Molsin, содержал 'бета'-глюкозидазную и протеазную активность. Использование Molsin при производстве соевого творога улучшает его функциональность путем конверсии содержащихся в нем изофлавоновых гликозидов до их агликонов с помощью 'бета'-глюкозидазы, а также модифицирует его реологические свойства с помощью протеазы. Япония, Grad. Sch. Human Envir. Sci., Fukuoka Women's Univ., Higashi-ku, Fukuoka 813.8529. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ТВОРОГ

СОЕВЫЙ ТВОРОГ

ПРОИЗВОДСТВО

МОДИФИКАЦИЯ СВОЙСТВ

ПРОТЕАЗА

ASPERGILLUS SAITOI

ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ

'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nishinoaki, Mizuho; Asakura, Tomiko; Watanabe, Tomomi; Kunizaki, Etsuko; Matsumoto, Mami; Eto, Wakako; Tamura, Tomoko; Minami, Michiko; Obata, Akio; Abe, Keiko; Funaki, Junko


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.505

    Makela, M.

    Association between Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Actinobacillus actinomycetemcomitans and spirochaetes with neutral proteolytic enzyme activities in deep periodontal pockets [Text] / M. Makela, E. Soderling, K. Paunio // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P77-84
Перевод заглавия: Связь между Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Actinobacillus actinomycetemeomitans и спирохетами с нейтральной протеолитической энзимной активностью в глубоких периодонтальных мешках
Аннотация: Цель работы выяснить, что обусловливает активность нейтрального протеолитического энзима в глубине периодонтального мешка: специфические периодонтальные бактерии или клеточное воспаление. С этой целью исследованы пробы от 6 субъектов до и после соответствующего периодонтального лечения. Одна пробы получена путем смыва жидкости с десневой борозды, другая получена с помощью аденотома в виде поддесневой бляшки. Бактерии культивировали на селективных средах. Кол-во воспалительных клеток учитывали в водных образцах. Общую активность нейтральной протеазы измеряли с помощью спирта. Трипсин-подобную активность учитывали при использовании 2 субстратов: карбобензоксиL-аргинин-7-амино-4-метилкурамина (КААМ) и N-бензоил-DL-аргинин-2-нафтиламида (БАН). Установлено, что общая протеазная активность связана с кол-вом клеток, ответственных за воспаление в десневых мешках. Гидролиз БАН тесным образом связан с общим кол-вом бактерий и кол-ом спирохет. Гидролиз КААМ связан с соотношением спирохет и Parphyromonas gingivalis. Библ. 40. Финляндия, University of Turku, Lemminkaisenkatu 2, SF-20520 Turku.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ПЕРИОДОНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЯ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СПИРОХЕТЫ

БАКТЕРИИ

ОРАЛЬНАЯ ФЛОРА


Доп.точки доступа:
Soderling, E.; Paunio, K.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.196

    Lavery, Polly E.

    Biochemical basis of the temperature-inducible constitutive protease activity of the RecA441 protein of Escherichia coli [Text] / Polly E. Lavery, Stephen C. Kowalczykowski // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 4. - P861-874 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Биохимические основы термоиндуцируемой конститутивной протеазной активности белка RecA441 Escherichia coli
Аннотация: Изучен характер мутационных изменений у мутантного RecA441 белка E, coli. Обычный RecA-белок в Кл E. coli активируется только при определенных условиях (при т. н. SOS-ответе), а мутантный белок RecА441 при повышенных т-рах обладает конститутивной активностью. В данной работе сравнивали активность нормального RecA и RecА441 in vitro при повышенной т-ре. Обнаружено, что при отсутствии в системе дополнительных компонентов нормальной RecA и RecA441 не отличаются ни по протеазной активности (способности расщеплять белок LexA), ни по зависимой от одноцепочечных ДНК (оцДНК) АТФазной активности. Однако, если в систему добавляли связывающийся с оцДНК белок (белок SSB) из Кл E. coli, активность RecA441 в протеазной и АТФазной р-циях оказывалась существенно более высокой, чем активность нормального RecA. Показано, что это различие связано с тем, что RecA441 более эффективно, чем RecА, вытесняет белок SSB из комплекса с оцДНК (это различие особенно сильно проявлялось при повышенных т-рах). Предполагается, что измененная активность RecA441 in vivo объясняется именно этой причиной. Библ. 35. США, Nortwestern Univ. Med., Schhol Dep., of Molec., Biol.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.09.11 + 341.27.21.02.15
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК RECA441

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНДУКЦИЯ ТЕМПЕРАТУРОЙ

ОТВЕТ SOS (BACT.)

ESCHERICHIA COLI

КОНСТИТУТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

БЕЛОК LEXA

БЕЛОК SSB


Доп.точки доступа:
Kowalczykowski, Stephen C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.302

    Duez, C.

    Caracteristiques non allergeniques des allergenes [Text] / C. Duez // Rev. fr. allergol. et immunol. clin. - 2008. - Vol. 48, N 3. - P143-146 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Неаллергенные характеристики аллергенов
Аннотация: Помимо участия в индукции аллергических реакций аллергены способны непосредственно стимулировать определенные типы клеток бронхолегочной слизистой оболочки, особенно, по механизму, зависимому от протеазы. Многие аллергены, в частности клещей домашней пыли (Dermatophogoides pteronyssinus и Dermatophogoides farinae), обладают протеазной активностью и активируют бронхиальные эпителиальные клетки, а также дендритные клетки, Т- и В-клетки, эозинофилы и гладкомышечные клетки дыхательных путей. Активирующие свойства аллергенов способствуют поляризации Th2 клеток, привлечению и стимуляции воспалительных клеток, сокращаемости гладких мышц. В реализацию данных свойств аллергенов вовлекается рецептор, активированный протеазой (PAR). Уровень PAR типа 2 повышен на клетках бронхов больных бронхиальной астмой. Считают, что неаллергенные свойства аллергенов играют роль в развитии и усилении бронхиальной астмы. Франция, U774 INSERM, Institut Paster de Lille. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
НЕАЛЛЕРГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

БРОНХИАЛЬНЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПОЛЯРИЗАЦИЯ TH2 КЛЕТОК



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.206

    Nicholas, B. L.

    Characterization of insulin-like growth factor binding protein-2 (IGFBP-2) protease activity in bovine theca cell conditioned media [Text] : abstr. Joint Summer Meeting of the Society for the Study of Fertility, British Andrology Society and British Fertility Society, Edinburgh, July, 2000 / B. L. Nicholas, R. Webb, D. G. Armstrong // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 2000. - N 25. - P25-26 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Характеристика протеазной активности белка-2, связывающего инсулиноподобный фактор роста, в инкубационной среде тека-клеток крупного рогатого скота
Аннотация: Клетки теки и гранулезы из отличающихся размером фолликулов коров в течение 96 часов культивирования в бессывороточной среде в присутствии соответственно ЛГ и ФСГ. Наличие в инкубационной среде протеолитической активности устанавливали путем ее инкубации с биотинилированным рекомбинантным белком-2, связывающим инсулиноподобные факторы роста. Она обнаружена только в инкубационной среде тека-клеток из фолликулов среднего и большого размера, зависела от CaCl[2] и возрастала в присутствии ЛГ. Мол. масса протеазы, по данным гель-фильтрационной хроматографии на сефарозе, составляла 60-90 кД. Полученные результаты показывают, что в доминантных фолликулах коров концентрации белка-2, связывающего инсулиноподобные факторы роста, регулируется не только на транскрипционном, но и на посттрансляционном уровне
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ

ФОЛЛИКУЛЫ

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА

СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-2

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Webb, R.; Armstrong, D.G.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04М1.172

    Nicholas, B. L.

    Characterization of insulin-like growth factor binding protein-2 (IGFBP-2) protease activity in bovine theca cell conditioned media [Text] : abstr. Joint Summer Meeting of the Society for the Study of Fertility, British Andrology Society and British Fertility Society, Edinburgh, July, 2000 / B. L. Nicholas, R. Webb, D. G. Armstrong // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 2000. - N 25. - P25-26 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Характеристика протеазной активности белка-2, связывающего инсулиноподобный фактор роста, в инкубационной среде тека-клеток крупного рогатого скота
Аннотация: Клетки теки и гранулезы из отличающихся размером фолликулов коров в течение 96 часов культивирования в бессывороточной среде в присутствии соответственно ЛГ и ФСГ. Наличие в инкубационной среде протеолитической активности устанавливали путем ее инкубации с биотинилированным рекомбинантным белком-2, связывающим инсулиноподобные факторы роста. Она обнаружена только в инкубационной среде тека-клеток из фолликулов среднего и большого размера, зависела от CaCl[2] и возрастала в присутствии ЛГ. Мол. масса протеазы, по данным гель-фильтрационной хроматографии на сефарозе, составляла 60-90 кД. Полученные результаты показывают, что в доминантных фолликулах коров концентрации белка-2, связывающего инсулиноподобные факторы роста, регулируется не только на транскрипционном, но и на посттрансляционном уровне
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗ

ФОЛЛИКУЛЫ

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА

СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-2

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Webb, R.; Armstrong, D.G.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.218

   

    Co-infection between influenza virus and flagellated bacteria [Text] / Mancini Dalva Assuncao Portari [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2005. - Vol. 47, N 5. - P275-280 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Коинфекция вируса гриппа и жгутиковых бактерий
Аннотация: Жгутиковые бактерии могут являться потенциальным источником протеаз для расщепления гемагглютинина вируса гриппа in vivo, что необходимо для образования инфекционных вирионов. Среди 47 образцов из дыхательного тракта лошадей, свиней и людей в 13 обнаруживалась коинфекция вируса гриппа и жгутиковой бактерии Stenotrophomonas maltophilia. Несмотря на применение антибиотиков в 48% образцах с коинфекцией бактерии сохранились. В эксперименте показана протеолитическая активность протеазы, секретируемой этими бактериями. Бразилия, Lab. de Virol. Div. de Desenvolvimento Cient'иота'fico, Ins. Butantan, S. Paulo, SP. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА

ЖГУТИКОВЫЕ БАКТЕРИИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Portari, Mancini Dalva Assuncao; Zucatelli, Mendonca Rita Maria Zucatelli; Fernandes, Dias Andrea Luppi; Zucatelli, Mendonca Ronaldo; Pinto, Jose Ricardo


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.220

   

    Co-infection between influenza virus and flagellated bacteria [Text] / Mancini Dalva Assuncao Portari [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2005. - Vol. 47, N 5. - P275-280 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Коинфекция вируса гриппа и жгутиковых бактерий
Аннотация: Жгутиковые бактерии могут являться потенциальным источником протеаз для расщепления гемагглютинина вируса гриппа in vivo, что необходимо для образования инфекционных вирионов. Среди 47 образцов из дыхательного тракта лошадей, свиней и людей в 13 обнаруживалась коинфекция вируса гриппа и жгутиковой бактерии Stenotrophomonas maltophilia. Несмотря на применение антибиотиков в 48% образцах с коинфекцией бактерии сохранились. В эксперименте показана протеолитическая активность протеазы, секретируемой этими бактериями. Бразилия, Lab. de Virol. Div. de Desenvolvimento Cient'иота'fico, Ins. Butantan, S. Paulo, SP. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ГРИППА

ЖГУТИКОВЫЕ БАКТЕРИИ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Portari, Mancini Dalva Assuncao; Zucatelli, Mendonca Rita Maria Zucatelli; Fernandes, Dias Andrea Luppi; Zucatelli, Mendonca Ronaldo; Pinto, Jose Ricardo


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.270

   

    Cysteine protease activity of streptococcal pyrogenic exotoxin B [Text] / Yuko Ohara-Nemoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P930-936 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Цистеин-протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A
Аннотация: Исследована протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A (SPE-B). Молекулярный вес SPE-B обработанного иодоуксусной кислотой составил 49 кДа, не обработанного -29 кДа. Поликлональные антитела к молекуле в 29 кДа реагировали с обоими вариантами токсина. SPE-B вызывал пролиферацию Т лимфоцитов и обладал митогенной активностью. Казеинолитическая активность токсина специфически тормозилась соответствующими антителами, а также ингибиторами цистеин-протеазы. Изучение нуклеотидной последовательности гена SPE-B показало, что гены, определяющие протеазную активность токсина относились к R-70, NY-5 и T19 сегментам. Результаты исследования свидетельствуют о том, что SPE-B идентичен цистеиновой протеазе, стрептопену. Япония, Imate Medical University, Morioko. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS ГР. A (BACT.)
ЭКЗОТОКСИНЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТРЕПТОПЕН


Доп.точки доступа:
Ohara-Nemoto, Yuko; Sasaki, Minoru; Kaneko, Masaru; Nemoto, Takayuki; Ota, Minoru


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.145

   

    Cysteine protease activity of streptococcal pyrogenic exotoxin B [Text] / Yuko Ohara-Nemoto [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 11. - P930-936 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Цистеин-протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A
Аннотация: Исследована протеазная активность экзотоксина B стрептококка группы A (SPE-B). Молекулярный вес SPE-B обработанного иодоуксусной кислотой составил 49 кДа, не обработанного -29 кДа. Поликлональные антитела к молекуле в 29 кДа реагировали с обоими вариантами токсина. SPE-B вызывал пролиферацию Т лимфоцитов и обладал митогенной активностью. Казеинолитическая активность токсина специфически тормозилась соответствующими антителами, а также ингибиторами цистеин-протеазы. Изучение нуклеотидной последовательности гена SPE-B показало, что гены, определяющие протеазную активность токсина относились к R-70, NY-5 и T19 сегментам. Результаты исследования свидетельствуют о том, что SPE-B идентичен цистеиновой протеазе, стрептопену. Япония, Imate Medical University, Morioko. Ил. 7. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: STREPTOCOCCUS ГР. A (BACT.)
ЭКЗОТОКСИНЫ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТРЕПТОПЕН


Доп.точки доступа:
Ohara-Nemoto, Yuko; Sasaki, Minoru; Kaneko, Masaru; Nemoto, Takayuki; Ota, Minoru


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.105

   

    Degradation of human erythrocyte surface components by human neutrophil elastase and cathepsin G: Preferential digestion of glycophorins [Text] / K. Bykowska [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P736-742 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Деградация компонентов поверхности эритроцитов человека эластазой и катепсином G нейтрофилов человека. Преимущественное расщепление гликофоринов
Аннотация: Изучали действие сериновых протеаз азурофильных гранул нейтрофилов человека на компоненты клеточной поверхности норм. эритроцитов (Эр) человека. Очищенные эластаза или катепсин G расщепляли преимущественно гликофорины А, В и С, чья экспрессия на Эр знач. уменьшалась или становилась неопределимой серологическими методами и иммуноблотингом после ЭФ лизатов Эр в ПААГ. При этом каждый фермент гидролизовал специф. для него пептидные связи, что определено при иммуноблотинге гликофорина А. Считают, что метод иммуноблотинга может служить чувствительным определителем действия нейтрофильных протеаз на Эр. Библ. 31. Польша, Inst. Immunol. Explt. Therapy, 53-114 Wroclaw.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ

ДЕГРАДАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bykowska, K.; Duk, M.; Kusnierz-Alejska, G.; Kopec, M.; Lisowska, E.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.08-04И4.280

   

    Effect of replacement of dietary fish meal with silkworm pupae meal on growth performance, body composition, intestinal protease activity and health status in juvenile Jian carp (Cyprinus carpio var. Jian) [Text] / H. Ji [et al.] // Aquacult. Res. - 2015. - Vol. 46, N 5. - P1209-1221. - 40 . - ISSN 1355-557X
Перевод заглавия: Влияние замены в корме рыбной муки на муку из куколок шелковичного червя на рост, состав тела, активность протеаз в кишечнике и статус здоровья карпа (Cyprinus carpio var. Jian)
Аннотация: Рыбную муку в корме можно заменить на 50% (не более) на муку из куколок шелковичного червя без ущерба для здоровья рыб. КНР, Col. of Animal Sci. and Technol., Northwest A and F Univ., Yangling
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.31.21.35.23
Рубрики: КОРМА
МУКА ИЗ КУКОЛОК ШЕЛКОПРЯДА

КАРП

РОСТ

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СТАТУС ЗДОРОВЬЯ

АКВАКУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Ji, H.; Zhang, J.-L.; Huang, J.-Q.; Cheng, X.-F.; Liu, C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.32

   

    Estimation of immunoglobulin protease activity by quantitative rocket immunoelectrophoresis [Text] / Maureen O. Lassiter [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P63-69 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка протеазной активности в препаратах иммуноглобулинов количественным ракетным иммуноэлектрофорезом
Аннотация: Разработан метод оценки протеолитической активности в препаратах IgA1 или IgG человека. Метод основан на том, что препарат иммуноглобулина, подвергшийся протеолизу, образует в ракетном иммуноэлектрофорезе пик более высокий, чем нативный препарат, за счет более быстрой миграции фрагментов молекулы в электрическом поле. На модели трипсина, пепсина и папаина показано, что возрастание длины "ракеты" и занимаемой ею площади пропорционально протеолитической активности препарата и коррелирует с данными, полученными методами иммуноблота и твердофазного ИФА. Отмечается, что метод м. б. использован и для качеств. выявления протеолитической активности в биол. жидкостях. Напр., показано, что супернатанты разл. микробных культур. (S. sangus, N. meningitidis, S. pneumoniae, H. influenzae), находящихся в стационарной фазе роста, обладают выраженной протеолитической активностью в отношении препаратов иммуноглобулинов, в отличие от неразрушенных клеток тех же культур, что и выражается в удлинении пика преципитата. Библ. 27. Dept. Oral Biol., Dental Res. Center, Emory Univ., Atlauta, GA 30322, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОЦЕНКА

ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ

РАКЕТНЫЙ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ

IMMUNOGLOBULIN A

IMMUNOGLOBULIN G


Доп.точки доступа:
Lassiter, Maureen O.; Kindle, Janice C.; Hobbs, Laura C.; Gregory, Richard L.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.447

    Kuan, Chien-Tsun.

    Excision and Transposition of Tn5 as an SOS Activity in Escherichia coli [Text] / Chien-Tsun Kuan, Shi-Kau Liu, Irwin Tessman // Genetics. - 1991. - Vol. 128, N 1. - P45-57 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Эксцизия и транспозиция Tn5 и SOS-активность в Escherichia coli
Аннотация: Как правило, эксцизия и транспозиция элемента Tn5 Escherichia coli осуществляются по recA-независимому механизму. Однако, мутантные гены recA (Prt), кодирующие белки RecA, к-рые конститутивно превращаются в протеазы, в сотни раз усиливали оба процесса - и эксцизии, и транспозиции. При этом оба события, по-видимому, происходят одновременно, без деструкции донорной ДНК и без участия рекомбинантной функции белка RecA. Стимуляция транспозиции была LexA-зависимой, и ингибировалась неповрежденным белком LexA. В качестве объяснения для усиления транспозиции предполагается, что: 1. сайты связывания LexA расположены в пределах промотора для транспозазы IS50; 2. активированный белок RecA может разрывать этот ингибитор транспозиции IS50; 3. транспозаза может формироваться путем разрыва белком RecA молекулы-предшественника. Библ. 39. США, Dep. of Biological Scienses, Purdue University, West Lafayette, IN 47907.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN5

ТРАНСПОЗИЦИЯ

ЭКСЦИЗИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК RECA

БЕЛКИ* SOS-

МЕХАНИЗМ

МУТАЦИИ ГЕНА RECA

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Liu, Shi-Kau; Tessman, Irwin


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.325

   

    Further characterisation of the IGFBP-3 protease in human physiological fluids [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / L. A. Maile [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P38 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: [Дополнительная] характеристика протеазы ИФРСБ-3 в физиологических жидкостях человека
Аннотация: В Св беременных женщин обнаружили связывающий инсулиноподобный фактор роста белок-3 (ИФРСБ-3), обладающий протеолитической активностью. Показали, что ИФРСБ-3 присутствует в других физиологических жидкостях человека, и в частности, в интерстициальной жидкости. Великобритания, Div. Surgery, Univ. Dep. Hospital Med., Bristol Royal Infirmary, Bristol BS2 8HW
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК-3

ПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

СЫВОРОТКА

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maile, L.A.; Xu, S.; Cwyfan, Hughes S.C.; Pell, J.M.; Holly, J.M.P.


 1-20    21-40   41-60   61-76 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)