СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКОЛЛАГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.45

Hoyt, Dale G.
Alterations in pulmonary mRNA encoding procollagens, fibronectin and transforming growth factor-'бета' precede bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice [Text] / Dale G. Hoyt, John S. Lazo // Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 246, N 2. - P765-771
Перевод заглавия: Изменения в легочным мРНК, кодирующих проколлагены, фибронектин и трансформирующий фактор роста 'бета' предшествует фиброзу легких мышей, индуцированному блеомицином
Аннотация: Изучали действие блеомицина (I) на экспрессию гена проколлагена типов I и III и фибронектина у мышей, чувствительных (С57Bl/6) и резистентных (BALB/с) к возникновению фиброза, индуцированного I. Показано, что после обработки I содержание мРНК в легких, кодирующей фибронектин, 'альфа'[2]I проколлаген и 'альфа'[1]III проколлаген увеличивается. Это увеличение более ярко выражено и быстрее проявляется у мышей С57Bl/6 (содержание мРНК, кодирующей: фибронектин у С57Bl/6 - в 12 раз, у BALB/с - в 3 раза; 'альфа'[2] III проколлаген у С57Bl/6 - в 4 раза, у BALB/с - в 2 раза; 'альфа'[1] I проколлаген только у С57Bl/6 - в 2 раза). Содержание мРНК, кодирующей трансформирующий фактор роста 'бета' было в 5 раз больше по сравнению с общей полиаденилированной РНК у С57Bl/6 мышей и уменьшалось на 80% у BALB/с мышей в течение 1 нед после обработки. Предполагают, что 1). накопление матрикса есть ф-ция уровня мРНК, т. к. обнаружена временная корреляция между увеличением мРНК и накоплением внутриклеточного матрикса; 2). трансформирующий фактор роста может влиять на экспрессию легочного фиброза, индуцированного I. США, Univ. Pittsburgh, PA 15261. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ФИБРОНЕКТИН
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
МРНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lazo, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.250

Procollagen intermediates during tendon fibrillogenesis [Text] / Raul Fleischmajer [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 11. - P1425-1432
Перевод заглавия: Промежуточные формы проколлагена в ходе фибриллогенеза в сухожилии
Аннотация: Сухожилия 10-, 14- и 18-дневных куриных эмбрионов имеют внеклеточный матрикс из коллагеновых фибрилл (КФб) с унимодальным распределением по диаметру (соответственно 30 - 35, 35 - 45 и 55 - 60 нм). В день вылупления и позже (9 дней) толщина КФб колеблется в более широких пределах (25 - 255 нм через 5 нед), нарушается унимодальность распределения по диаметру. Иммунофлуоресцентным методом до 18-го дня после вылупления выявлялись проколлаген (П) и коллагены (Кг) с амино- и карбоксилпропептидами. Позже кол-во П уменьшается, тогда как промежуточные Кг (с пропептидами) персистируют на всех стадиях развития, в том числе и свободные пропептиды. Аминопропептиды II, III типа до 7-дневного возраста выявлялись только в перитендинии. К этому времени появляется сеть фибрилл, содержащих аминопропептид II III типа, по всему сухожилию. Вывод: Кг с амино- и карбоксилпропептидами участвуют во внеклеточных событиях коллагенового фибриллогенеза. США, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
СУХОЖИЛИЯ
КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ФИБРИЛЛОГЕНЕЗ
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Fleischmajer, Raul; Perlish, Jerome S.; Timpl, Rupert; Olsen, Bjorn R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.184

Lukinmaa, Pirjo-Liisa.
Immunofluorescent localization of type III collagen and the N-terminal propertide of type III procollagen in dentin matrix in osteogenesis imperfecta [Text] / Pirjo-Liisa Lukinmaa // J. Craniofacial Gen. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P235-243 . - ISSN 0270-4145
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное выявление коллагена типа III и пропептида проколлагена типа III в дентиновом матриксе при незавершенном остеогенезе
Аннотация: Иммунофлуоресцентно выявляли коллаген типа III (Кг III) и пропептид проКг III в дентиновом матриксе (ДМ) 7 б-ных с незавершенным остеогенезом (НО). У 4 здоровых яиц свечения в ДМ не выявлено при наличии его в остатках пульпы и в околозубной связке. При незавершенном дентиногенезе (НД; тип В) свечение наблюдалось вокруг каналоподобных структур и в виде прожилок в самом ДМ. При отсутствии НД свечения не было. Присутствие Кг III и пропептида проКгIII при НО м. б. вторичным по отношению к аномальной структуре КгI. Финляндия, Inst. Dentistry, Univ. Helsinki, SF-00300 Helsinki. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ЗУБЫ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ДЕНТИН
ЧЕЛОВЕК
КОЛЛАГЕН
ТИП III
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ТИП III
ИММУНОФЛУОРЕОЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.38

Zanten, R. A.A.van
Serum procollagen III N-terminal peptide and laminin P1 fragment concentrations in alcoholic liver disease and primary biliary cirrhosis [Text] / R. A.A.van Zanten, R. E.van Leeuwen, J. H.P. Wilson // Clin. chim. acta. - 1988. - Vol. 177, N 2. - P141-146 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Концентрации N-концевого пептида проколлагена III и фрагмента P1 ламинина при алкогольных заболеваниях печени и первичном билиарном циррозе
Аннотация: В СК 14 здоровых испытуемых, 27 злоупотреблявших алкоголем б-ных без цирроза, 30 б-ных с алкогольным циррозом и 25 б-ных с первичным билиарным циррозом методом радиоиммунол. анализа определяли конц-ии N-концевого пептида проколлагена типа III (I) и фрагмента Р1 ламинина (II). Установлено существенное увеличение конц-ий I и II в СК при алкогольном и первичном билиарном циррозе. У злоупотреблявших алкоголем б-ных без цирроза конц-ии I в СК были в пределах нормы или незначительно повышены, а конц-ии II достоерно повышены. Выявлена корреляция между конц-иями I и II в СК (r=0,82). Нидерланды, Univ. Hospital Dijkzigt, Rotterdam. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ПРОКОЛЛАГЕН III
ЛАМИНИН
ФРАГМЕНТ Р1
ПЕЧЕНЬ
АЛКОГОЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПЕРВИЧНЫЙ БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leeuwen, R.E.van; Wilson, J.H.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.199

Lazo, John S.
The molecular basis of interstitial pulmonary fibrosis caused by antineoplastic agents [Text] / John S. Lazo, Dale G. Hoyt // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 3-3. - P165-167 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Молекулярная основа интерстициального пневмофиброза, вызываемого антинеопластическими агентами
Аннотация: Мыши линии C[5][7]BL/6N более чувствительны к пневмотоксич. действию (ПД) блеомицина (Бм), чем BALB/c. Напротив, мыши BALB/c более чувствительны к ПД циклофосфамида (Цф), чем C[5][7]BL/6N. Пневмофибротич. изменениям в легких, вызываемым Бм у C[5][7]BL/6N и Цф у BALB/c предшествует увеличение содержания в легких мРНК, транслирующих фибронектин и проколлагены 'альфа'[1]III, 'альфа'[2]I, 'альфа'[1]IV и 'альфа'[2]IV. Под влиянием Бм и Цф у чувствительных к ним линий мышей происходило также увеличение содержания мРНК, транслирующей трансформирующий фактор роста 'бета'[1], обладающий способностью влиять на пролиферацию фибробластов и продукции коллагена. США, Dept. Pharmacology, Univ. of Pittsburgh, E-1346 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПНЕВМОТОКСИЧНОСТЬ
ПНЕВМОФИБРОЗ
МРНК
ФИБРОНЕКТИН
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hoyt, Dale G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.378

External thoracic duct-venous shunt in conscious pigs for long term studies of connective tissue metabolites in lymph [Text] / Lars Thorbjorn Jensen [et al.] // Lab. Anim. Sci. - 1990. - Vol. 40, N 6. - P620-624 . - ISSN 0023-6764
Перевод заглавия: Наружное соустье между грудным протоком и веной у бодрствующих свиней, для долгосрочных исследований метаболитов соединительной ткани в лимфе
Аннотация: Описан способ создания выведенного наружу шунта между грудным протоком (ГП) и верхней полой веной (ВПВ) у свиней. В лимфе (Ли) и СК определяли содержание и состав метаболитов соединит. ткани (МСТ) - карбокситерминального пропептида проколлагена I типа (I), аминотерминального пропептида проколлагена III типа (II), гиалуронана (Гн) и общего белка (ОБ). При анестезии содержание в Ли ГП I и II и содержание в СК ВПВ II увеличивалось, а содержание I в СК не изменялось. Эти изменения можно объяснить неактивным физич. состоянием подопытных животных. Изменения конц-ии Гн колебались в широких границах, напоминая по своему характеру изменения содержания II. У бодрствующих животных соотношение II и Гн между Ли и СК оказалось равным 10 и 25, что указывает на Ли, как на главный путь, посредством к-рого ткани избавляются от этих МСТ. Соотношение I между Ли и СК у бодрствующих свиней оказалось равным 1,0, что указывает на прямое поступление этого метаболита в кровь. Содержание ОБ в Ли уменьшалось во время ОА и операции, тогда как в СК оно не изменялось. Сделан вывод, что для исследований Ли вместо собак и овец можно использовать свиней. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
КАРБОКСИТЕРМИНАЛЬНЫЙ ПРОПЕПТИД
ГИАЛУРОНАТ
ЛИМФА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jensen, Lars Thorbjorn; Olesen, Henning Peter; Risteli, Juha; Lorenzen, Ib

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.085

Invasive differentiation of transformed prostate epithelial cells coincides with alterations in motility, extracellular matrix gene expression and cytokeratin filament organization [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / M. R. Freeman [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P111 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Инвазивная дифференцировка трансформированных эпителиальных клеток предстательной железы совпадает с изменениеми в подвижности, экспрессии гена внеклеточного матрикса и организации цитокератиновых филаментов
Аннотация: Изолированы и охарактеризованы сублинии клеток (Кл), к-рые инвазируют матрикс. Инвазивные Кл предстательной железы крыс линии NbMC-2 были морфологически трансформированными (фибробластными) и могли стабильно пассироваться как фибробластные культуры в отсутствие внеклеточного матрикса (ЭЦМ). С помощью компьютерной морфометрии показана большая подвижность инвазивных Кл по сравнению с Кл Nb МС-2. Организация цитокератиновых филаментов была усилена в инвазивных Кл. Цитокератин 50КД отсутствовал в Кл NbMC-2. Предполагают, что экспрессия цитокератина м. б. маркером инвазивной дифференцировки в этой системе. Изменения в экспрессии мРНК фибронектина и проколлагенов I и III также определялась в нек-рых фибробластных сублиниях в стравнении с Кл NbMC-2. Предполагают, что Matrigel может стабильно усиливать нек-рые злокачеств. х-ки Кл NbMC-2, а матриксная инвазия может изменять экспрессию компонентов цитоскелета и ЭЦМ. США, Children's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНВАЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЦИТОКЕРАТИН
ФИБРОНЕКТИН
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Freeman, M.R.; Bagli, D.J.; Guthri, P.D.; Lamb, C.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.150

Early increased renal procollagen (PC) 'альфа'1 (IV) mRNK levels in steptozotocin-induced diabetes mellitus in the rat is insulin inhibitable and of tubular origin [Text] : abstr. ISN Forefronts Nephrol.: Mesangial Cell Cells and Extracellul. Matrix, Erlangen-Nurnberg, June 9-12, 1991 / S. G. Adler [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P700 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Раннее повышение уровня мРНК проколлагена 'альфа'1 (IV) в почках крыс с сахарным диабетом, вызванным стрептозотоцином, угнетается инсулином и имеет канальцевое происхождение
Аннотация: Работу вели на крысах с сахарным диабетом (СД), вызванным стрептозотоцином. Крысы 1-й гр. получали лечение инсулином, крысы 2-й гр. не получали лечения. Интактные крысы 3-й гр. служили контролем. Через 7-28 дн от начала СД определяли содержание проколлагена в почках. У крыс 2-й гр. содержание проколлагена 'альфа'1(IV) было повышено только в мозговом в-ве почки. мРНК проколлагена 'альфа'1 (IV) локализовалась преимущественно в проксимальных канальцах, на уровне внутренней части коры и наружного слоя мозгового вещества. Введение инсулина крысам 1-й гр. предупреждало это повышение. Данные показывают, что повышение содержания проколлагена 'альфа'1 (IV) в канальцах предшествует сколько-нибудь серьезным изменениям в клубочках и что малые дозы инсулина угнетают это повышение. США, Harbor-UCLA Medical Center, Torrance, California.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ПОЧКИ
ИНСУЛИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Adler, S.G.; Artishevsky, A.; Ihm, C.G.; Lee, G.S.L.; Nast, C.C.; Guillermo, R.; Anderson, P.S.; Glassock, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04М1.282

Expression of extracellular matrices in periosteal cells [Text] / Takeo Aida [et al.] // Ketsugo Soshiki = Connect. Tissue. - 1992. - N 24. - P117-118
Перевод заглавия: Экспрессия внеклеточных матриксов в клетках надкостницы
Аннотация: Изучали экспрессию мРНК фибронектина (Фн) и проколлагенов (Пк) (типы I и III) в Кл надкостницы (Нд) человека, используя метод гибридизации in situ и р-цию с РНК-зависимой ДНК-полимеразой (ревертазой). Образцы Нд, полученные из лучевой кости, разрезали на небольшие кусочки и подвергали действию коллагеназы типа IV (1 мг/мл, 37'ГРАДУС' С, 60 мин). Полученную суспензию Кл культивировали в 100-мм{2} чашках в среде 'альфа'-МЕМ с добавлением 10%-ной фетальной телячьей сыв. и антибиотиков. Установлено, что мРНК Пк типа I обнаруживалась в околоядерных пространствах на 3-, 7- и 14-и дни культивирования, в то время как мРНК Пк типа III выражена очень слабо; мРНК Фн локализовалась в периферич. зоне цитоплазмы Кл и была более обильной чем мРНК Пк типа I в 1-, 3- и 7-й дни культивирования. Предполагается, что мРНК Фн:, к-рая выявляется в Кл очень рано, способствует адгезии, миграции и дифференциации Кл. Япония, Nippon Medical School, Tokyo. Библ. 5.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НАДКОСТНИЦА
ФИБРОНЕКТИН
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aida, Takeo; Takeuchi, Tsukasa; Urata, Shinichi; Asano, Goro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04М1.219

Monitoring of veno-occlusive disease after bone marrow transplantation by serum aminopropeptide of type III procollagen [Text] / Muftah Eltumi [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8870. - P518-521 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Мониторинг вено-окклюзионных заболеваний после трансплантации костного мозга с помощью сывороточного аминопропептида III-го типа проколлагена
Аннотация: Трансплантацию костного мозга (ТКМ) провели 27 детям в возрасте 2-16 мес. Наиболее частым осложнением после ТКМ был вено-окклюзионный синдром (ВОС). В 8 случаях ВОС носил обратимый характер, 4 б-ных с ВОС умерли. В 1-й гр. течение ВОС сопровождалось резким увеличением содержания в крови аминопептида проколлагена III-го типа (I) с его нормализацией после ликвидации осложнения. При необратимом ВОС уровень I оставался повышенным до самой смерти б-ных. У реципиентов с др. печеночными осложнениями (не ВОС) уровень I не повышался. Великобритания, Westminster Children's Hosp., London. Библ. 13.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЕНО-ОККЛЮЗИОННЫЙ СИНДРОМ
АМИНОПРОПЕПТИД
ПРОКОЛЛАГЕНЫ ТИПА III
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eltumi, Muftah; Trivedi, Premila; Hobbs, John R.; Portmann, Bernard; Cheeseman, Paul; Downie, Colin; Risteli, Juha; Risteli, Leila; Mowat, Alex P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.070

Круглова, Н. Л.
Нарушение теплоустойчивости проколлагенов после воздействия хронического облучения малыми дозами [Текст] / Н. Л. Круглова, Ю. А. Лазарев // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 551-552 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: Методами дифференциальной адиабатич. сканирующей микрокалориметрии, вискозиметрии и КД проведен сравнительный анализ состояния проколлагенов сухожилий при хронич. Обл в дозе 20 Гр (0,54 рад/ч), при естественном старении и при воздействии на животное 'бета'-каротином. Установлено, что общий уровень поражения при хронич. Обл гораздо ниже, чем после однократного Обл в той же дозе, и аналогичен эффектам, развивающимся при старении. Применение 'бета'-каротина давало незначит. положительный эффект (25-30%).

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15 + 341.49.21.11.13
Рубрики: БЕЛКИ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
СТРУКТУРА
ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЕСТЕСТВЕННОЕ СТАРЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
БЕТА-КАРОТИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лазарев, Ю.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.239

Abildgaard, Niels.
Connective tissue components in serum in multiple myeloma: analyses of propeptides of type I and type III procollagens, type I collagen telopeptide, and hyaluronan [Text] / Niels Abildgaard, Johan Lann Nielsen, Lene Heickendorff // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P173-178 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Компоненты соединительной ткани в сыворотке крови при множественной миеломе: анализ пропептидов I типа и проколлагенов III типа, телопептида коллагена I типа и гиалуроновой кислоты
Аннотация: Исследование С-концевого пропептида I типа проколлагена, С-концевого телопептида I типа коллагена (ТК), а также N-концевого пропептида проколлагена III типа проведено у 15 б-ных множественной миеломой до лечения и 15 контрольных образцах. Показано, что имеется значительное повышение ТК, N-концевого пропептида проколлагена III типа и гиалуроновой кислоты. ТК коррелировал со степенью деструкции костей, а также с содержанием N-концевого пропептида проколлагена III типа и 'бета'2-микроглобулином. Наблюдение за этими пептидами проводили в течение 9-25 мес и установили, что ТК имеет прогностическое значение. Роль повышения содержания гиалуроновой кислоты в сыворотке крови б-ных множественной миеломой не ясна. Дания, Aarhus Univ. Hospital. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ПРОПЕПТИДЫ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
СЫВОРОТКА
МИЕЛОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nielsen, Johan Lann; Heickendorff, Lene

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.712

Price, Karen M.
Characterisation of the aminopropeptide of procollagen (alpha 1) I in human amniotic fluid [Text] / Karen M. Price, Robert Silman, J. G. Grudzinskas // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 218S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Описание аминопропептида проколлагена ('альфа'1)I из амниотической жидкости человека
Аннотация: В сборном образце амниотической жидкости, полученной во второй трети беременности, исследовали фетальный антиген FA-2, идентичный аминопропептиду 'альфа'1(I)-проколлагена методом иммуноэлектрофореза с применением поликлональных антител. Главные компоненты FA-2 представлены формами A и B 140 кД, сходными по субъединичному составу, и формой C 34 кД. Обнаружены минорные компоненты FA-2. Великобритания, Acad. Unit Obst and Gynaec., London Hosp. Med. Coll., London E1 1BB. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕНЫ
('АЛЬФА'1)I
АМИНОПРОПЕПТИД
ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Silman, Robert; Grudzinskas, J.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.10

McAnulty, Robin J.
Regulation of fibroblast procollagen production. Transforming growth factor-'бета'[1] induces prostaglandin E[2] but not procollagen synthesis via a pertussis toxin-sensitive G-protein [Text] / Robin J. McAnulty, Rachel C. Chambers, Geoffrey J. Laurent // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 1. - P63-68 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция образования проколлагена фибробластами: трансформирующий фактор (TGF'бета'1) роста индуцирует синтез простагландина Е2 (но не проколлагена) посредством чувствительного к коклюшному токсину G-белка
Аннотация: В культуре фибробластов из легких плода человека TGF'бета'1 стимулирует синтез и образование проколлагена до максимального содержания 0,5 нг/мл и снижает долю деградируемого в клетках новосинтезированного проколлагена. Ингибитор G-белка коклюшный токсин, не влияя на метаболизм проколлагена, дополнительно стимулирует TGF'бета'1-индуцированные синтез и образование проколлагена. Индометацин также потенцирует эффект TGF'бета'1 не аддитивно с коклюшным токсином. Токсин и индометацин не влияют на долю новосинтезированного проколлагена, деградируемого в клетках. TGF'бета'1 ведет к усилению продукции клетками простагландина Е2, блокируемому индометацином или коклюшным токсином, ранее стимуляции синтеза проколлагена. Великобритания, UCL Med. Sch., Rayne Inst., London WC1E 6JJ. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕНЫ
СИНТЕЗ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'1
ИНДУКЦИЯ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chambers, Rachel C.; Laurent, Geoffrey J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.428

Sieminska, Alicja.
N-terminalny peptyd prokolagenu typu III w surowicy i popluczynach oskrzelowo-pecherzykowych jako marker metabolizmu kolagenu w przewleklych chorobach srodmiazszowych pluc [Text] / Alicja Sieminska // Prz. lek. - 1996. - Vol. 53, N 7. - С. 574-578 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: N-Концевой пептид проколлагена III типа в сыворотке крови и в бронхоальвеолярной жидкости как маркер обмена коллагена при хронических интерстициальных болезнях легких
Аннотация: Обзор. В качестве неинвазивного теста на развитие фиброза в легких определяют содержание N-концевого пептида проколлагена III типа, высвобождаемого при превращении проколлагена в коллаген. Не получено окончательного ответа о применимости определения этого пептида в сыворотке и бронхоальвеолярных смывах при диагностировании хронических интерстициальных болезней легких. Польша, Katedra i Klin. Chorob Pluc i G. AM, 80-211 Gdansk. Библ. 45

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.02
Рубрики: ПРОКОЛЛАГЕНЫ
N-КОНЦЕВОЙ ПЕПТИД
КОЛЛАГЕНЫ
ОБМЕН
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ЛЕГКИЕ
ФИБРОЗ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.423

Serum aminoterminal propeptide of type III procollagen after cardiac transplantation and the effect of rejection [Text] / Nis B. Host [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1996. - Vol. 78, N 12. - P1406-1410 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Сывороточный аминотерминальный пропептид проколлагена типа III после трансплантации сердца и влияние отторжения [трансплантата]
Аннотация: У 14 б-ных после трансплантации сердца (ТС) и у 12 б-ных после аортокоронарного шунтирования (контрольная группа) определяли уровень в сыворотке аминотерминального пропептида (АПП) проколлагена типа III. АПП является маркером синтеза коллагена типа III после ТС. Он позволяет оценить степень отторжения сердечного трансплантата. Показано, что оборот коллагена после ТС и шунтирования отражает заживление операционной раны. Синтез коллагена после выраженного отторжения ТС находит отражение в виде повышения уровня АПП примерно через 2 нед после ТС. Похоже, что определение АПП позволит прогнозировать наличие и степень отторжения ТС. Дания, Dep. of Med. B, Division of Cardiology, Rigshosp., Copenhagen. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Host, Nis B.; Aldershvile, Jan; Horslev-Petersen, Kim; Hoyer, Soren; Haunso, Stig

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.553

Percutaneous transluminal angioplasty alters collagen metabolism: Possible role of procollagen type-III N-terminal propeptide (PIIINP) as marker of angioplasty failure [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibronolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / B. Jorgensen [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P4 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Чрескожная транслюминальная ангиопластика изменяет метаболизм коллагена: возможное значение N-терминального пропептида проколлагена типа III (ПТПК) как маркера неудачной ангиопластики
Аннотация: Авт. выдвинули гипотезу, согласно к-рой ПТПК выделяется во время транслюминальной ангиопластики (ТЛА) в степени, пропорциональной повреждению сосудистой стенки. Полученные первые клинические данные свидетельствуют о том, что уровень ПТПК после ТЛА действительно является маркером травмы бедренно-подколенной артерии и прогностическим фактором рестеноза после ТЛА. Содержание ПТПК не зависит от протяженности поражения артерии и длины ТЛА, а связано со степенью травмы стенки артерии во время ТЛА. Так что определение ПТПК, видимо, является полезным ранним маркером неудачной ТЛА и рестеноза. Дания, Department of Clinical Chemistry, Aalborg Hospital, Aalborg

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
АРТЕРИИ
АНГИОПЛАСТИКА
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jorgensen, B.; Egebland, M.; Odgaard, G.; Dalsgaard, Nielsen J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.08-04И8.132

Diffusional transport of the aminoterminal propeptide of type III procollagen in the interstitium of the globally ischaemic cat myocardium [Text] / Nis Baun Host [et al.] // Clin. chim. acta. - 1996. - Vol. 255, N 2. - P183-194 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Диффузионный транспорт аминоконцевого пропептида проколлагена типа III в интерстиции тотально ишемизированного миокарда кошки
Аннотация: Коэф. диффузии (D[37]) аминоконцевого пропептида проколлагена типа III (PIII) в интерстиции был равен 0,0157, в воде - 0,0624. Глубина проникновения в ткани PIII, меченного иодом, составляла 0,19 мм в течение 20 мин. Величина D[37] альбумина была идентична D[37] PIII, что соответствовало расчетной мол. массе PIII (42 кДа). Подтверждено, что конц-ия PIII в сыворотке может служить прямым маркером локального поражения при остром инфаркте миокарда. Дания, Rigshospitalet, Univ., Kobenhavn. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Host, Nis Baun; Sejrsen, Per; Jensen, Lars Thorbjorn; Haunso, Stig

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.07-04М2.294

Diffusional transport of the aminoterminal propeptide of type III procollagen in the interstitium of the globally ischaemic cat myocardium [Text] / Nis Baun Host [et al.] // Clin. chim. acta. - 1996. - Vol. 255, N 2. - P183-194 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Диффузионный транспорт аминоконцевого пропептида проколлагена типа III в интерстиции тотально ишемизированного миокарда кошки
Аннотация: Коэф. диффузии (D[37]) аминоконцевого пропептида проколлагена типа III (PIII) в интерстиции был равен 0,0157, в воде - 0,0624. Глубина проникновения в ткани PIII, меченного иодом, составляла 0,19 мм в течение 20 мин. Величина D[37] альбумина была идентична D[37] PIII, что соответствовало расчетной мол. массе PIII (42 кДа). Подтверждено, что конц-ия PIII в сыворотке может служить прямым маркером локального поражения при остром инфаркте миокарда. Дания, Rigshospitalet, Univ., Kobenhavn. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Host, Nis Baun; Sejrsen, Per; Jensen, Lars Thorbjorn; Haunso, Stig

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.747

Discordant expression of osteoblast markers in MC3T3-E1 cells that synthesize a high turnover matrix [Text] / Richard J. Wenstrup [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 17. - P10271-10276 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Несогласованная экспрессия маркеров остеобластов в клетках MC3T3-E1, которые синтезируют матрикс с высокой скоростью обновления
Аннотация: Исследовали возможные аутокринные эффекты внеклеточного матрикса (ВКМ) на клетки-предшественники остеобластов (Об) в культуре. С этой целью получена линия Об MC3T3-E1, стабильно экспрессирующая цепи 'альфа'1(I)-проколлагена, укороченные по трехспиральному домену, и секретирующая их в среду роста. Эти клетки характеризуются высокой скоростью оборота ВКМ и 30%-ным снижением его содержания, по сравнению с контрольными Об. По данным электронной микроскопии, укороченные цепи проколлагена существенно нарушают формирование коллагеновых фибрилл в новообразованном ВКМ. При этом нарушена (ослаблена и замедлена) также дифференцировка Об и экспрессия гена щелочной фосфатазы - маркера Об. Одновременно наблюдается 5-кратная стимуляция экспрессии гена остеокальцина - др. маркера дифференцировки Об. Обсуждается роль стабильности ВКМ в регуляции дифференцировки Об и экспрессии ее биохимических маркеров. США, Div. Human Genet., Children's Hosp., Cincinnati, OH 45229. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПРОКОЛЛАГЕНЫ
ТИП 'АЛЬФА'1(I)
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ НЕСОГЛАСОВАННАЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ ЛИНИИ MC3T3-E1

Доп.точки доступа:
Wenstrup, Richard J.; Fowlkes, John L.; Witte, David P.; Florer, Jane B.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска