СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.142

Martin, John.
20. Current practice in Hodgkin's disease. The United Kingdom Children's cancer study group [Text] / John Martin, Martin Radford // Hodgkin's Disease Children: Coutroversies and Curr. Pract. - Boston etc., 1989. - P263-269 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 20. Современное лечение лимфогранулематоза по данным Объединенной группы детской онкологии Соединенного Королевства
Аннотация: Указанная группа решала след. задачи: обоснование единых принципов лечения лимфогранулематоза (ЛГМ) у детей Великобритании; возможность лечения детей без применения диагностич. лапаротомии и спленэктомии; исследование эффективности схем CLVPP (хлорамбуцил (I), винбластин (II), прокарбазин (III) и преднизон (IV) как альтернативы МОРР; изучение отдаленных последствий терапии. С 1986 г. в 18 учреждениях проводится лечение 152 детей в возрасте 2-4 лет по след. плану: б-ным IA ст. лечение ограничивается облучением пораженных обл., а всем остальным б-ным назначали CLVPP: I по 6 мг/м{2} внутрь 14 д. II по 6 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й д., III по 100 мг/м{2} внутрь 14 д. и IV по 40 мг/м{2} 14 д. Перерыв между циклами '='28 д. Всего от 6 до 8 циклов. Если после 3-го цикла эффекта от CLVPP не было б-ных переводили на др. лечение. Б-ным с обширным поражением лимфатических узлов средостения после химиотерапии (ХТ) дополнительно облучали обл. средостения. Оценен эффект у 90 б-ных через 30 м-цев после лечения. Из 20 б-ных IA ст. у 17 сохраняется полная ремиссия (ПР) и у 3 развился Рц, успешно применена ХТ. Из 25 б-ных II ст. у 18 сохраняется ПР, а у 7 развился Рц, но все 25 б-ных живы. Из 25 б-ных II ст. ПР сохраняется у 18 и у 7 констатировали Рц. 2 б-ных III ст. умерли от присоединившейся инфекции. Из 15 б-ных IV ст. живы 10 без признаков Рц, 3 б-ных живы после лечения Рц и 2 умерли - один от ЛГМ и др. от инфекц. осложнений. Подчеркивается, что лучше прогноз в тех случаях, когда ПР удавалось достигнуть в течение первых 2 циклов лечения. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CLUPP
ХЛОРАМБУЦИЛ
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
СХЕМА МОРР
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Radford, Martin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.143

21. Results of therapy for Hodgkin's disease in childhood. The Argentine Group for Treatment of Acute Leukemia [Text] / Federico Sackmann-Muriel [et al.] // Hodgkin's Disease Children: Controversies and Curr. Pract. - Boston etc., 1989. - P271-275 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 21. Результаты терапии лимфогранулематоза у детей по данным Аргентинской группы по лечению острого лейкоза
Аннотация: Обсуждают рез-ты лечения 254 детей моложе 16 лет, проводившегося в трех последоват. исследованиях в течение 1972-1985 гг. В первом исследовании (73 б-ных) оценивали эффект 2 схем химиотерапии - CVPP (циклофосфамид (I), винбластин (II), прокарбазин (III) и преднизон (IV) и CCVPP (CCNU(V)+(CVPP). I назначали по 600 мг/м{2} в/в и II по 6 мг/м{2} в/в в 1-й д.; III давали внутрь по 100 мг/м{2} и IV по 40 мг/м{2} в 1-14 д., V - по 75 мг/м{2} в 1-й д. один раз за 2 цикла. Б-ным I и IIА ст. лечение ограничивалось облучением (40 Гр) пораженных обл., а у б-ных всех др. стадий в кач-ве индукционной терапии проводилась только полихимиотерапия. Части б-ным затем назначали поддерживающее лечение (CVPP или CCVPP через 2 м-ца в течение 1-го года, через 4 и 6 м-цев соотв. в течение 2-го и 3-го годов). Всего полные ремиссии (ПР) достигнуты у 53 (73%) б-ных. 10-летнюю выживаемость (10-ВЖ) и 10-летнее безрецидивное течение ПР (10-ПР) наблюдали в 49 и 74% набл. Подчеркивают, что добавление V не улучшает р-тов лечения и увеличивает частоту осложнений. В след. исследовании (155 б-ных) за 1977-1985 гг. оценивали сравнит. эффект CVPP и CVPP+лучевая терапия. ПР в этих 2 подгруппах отмечали соотв. у 89 и 94%; а 7-Вж и 7-ПР - у 58 и 88% после CVPP и у 74 и 76% после CVPP+ +облучение (различия между подгруппами недостоверны). В 1979-1984 гг. 26 б-ных лечили по схеме ACOP-VBP (адриамицин, I, винристин, IV+II, III, блеомицин). ПР констатированы у 19 (73%) б-ных, а 5-ПР и 5-Вж - в 43 и 82% набл. соотв. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CVPP
СХЕМА CCVPP
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
CCNU
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sackmann-Muriel, Federico; Maschio, Mabel; Santarelli, Maria Teresa; Pavlovsky, Santiago

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.144

Tan, Charlotte T. C.
23. Hodgkin's disease in children and adolescents. Experiences from the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York [Text] / Charlotte T. C. Tan // Hodgkin's Disease Children: Controversies and Curr. Pract. - Boston etc., 1989. - P291-302 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 23. Лимфогранулематоз у детей и подростков по данным Мемориального Слоан-Кеттеринг противоракового центра (Нью-Йорк)
Аннотация: С 1929 г. в Центре обследовали и лечили 431 ребенка (мальчиков 272, девочек 159) с лимфогранулематозом (ЛГМ), в т. ч. до 1960 г. - 80 чел. С 1960 г. стали широко применять лимфангиографию, облучение с крупных полей и комбинированную химиотерапию (ХТ). При выявлении ЛГМ чаще всего обнаруживали поражение шейных (65%) и надключичных (30,6%) лимфатических узлов (ЛУ). Реже - подмышечных (7,6%) и паховых (6%) ЛУ. Поражение ЛУ средостения установлено у 28 (6,5%) б-ных. По морфол. х-ке у 63% диагностировали нодулярный склероз, у 26% - смешанноклеточный вариант, у 9% - лимфоцитарное преобладание и у 1,3% - лимфоцитарное истощение. 167 б-ным произведена диагностич. лапаротомия со спленэктомией (СЭ). У 119 б-ных стадия болезни после операции не изменилась. После СЭ с целью профилактики бактериальных инфекций б-ным профилактически вводили пенициллин и вакцину. В зависимости от стадии ЛГМ лечение включало разные варианты ЛТ, поли-ХТ (винкристин, прокарбазин, преднизон и циклофосфамид) и сочетание облучения пораженных обл. (24 Гр) с поли-ХТ. По последней программе лечили 51 б-ного II-IV ст. Из них 10-летнее безрецидивное течение полных ремиссий (ПР) отмечали в 80% набл. В связи с резистентностью к описанной выше схеме поли-ХТ 14 б-ным проведено 6 циклов лечения в виде сочетания вельбина, BCNU, блеомицина и хлорамбуцила. У 8 б-ных достигнута ПР, продолжающаяся (у 7) от 2 м-цев до 8 лет. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЕЛЬБИН
BCNU
БЛЕОМИЦИН
ХЛОРАМБУЦИЛ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.145

Wilimas, Judith A.
24. Results of therapy for Hodgkin's disease at St. Jude Children's Research Hospital [Text] / Judith A. Wilimas, Elizabeth I. Thompson // Hodgkin's Disease Children. Controversies and Curs. Pract. - Boston etc., 1989. - P303-306 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 24. Результаты лечения лимфогранулематоза в Детском исследовательском госпитале Святого Иуды
Аннотация: Первая комплексная программа лечения выполнялась с 1968 г. Лечили 56 детей, из них у 40 сохраняются полные ремиссии (ПР) свыше 15 лет. Второе исследование проведено в 1972-1979 гг. Б-ным I ст. применяли лучевую терапию (ЛТ) с крупных полей (35-37 Гр). Б-ным IIA и IIIA ст. назначали ЛТ или ЛТ+химиотерапию (ХТ) (винкристин, циклофосфамид, прокарбазин). ХТ продолжалась 1 год. Б-ных IIБ, IIIБ и IV ст. лечили по тем же программам, но ХТ продолжалась I{1} {2} года. Рез-ты лечения: Рц развились у 3 из 31 б-ного (3/31) I ст.; 6/18 б-ных IIA и IIIA ст., к-рым назначали только ЛТ, и у 3/37 б-ных после ЛТ+ХТ, а также у 12/15 б-ных IIБ, IIIБ и IV ст. после ХТ и у 8/24 б-ных в рез-те ХТ+ЛТ. Всего ПР сохраняются у 90 (из 125) чел. Третье исследование начато в 1979 г. Главная его задача заключается в снижении побочных эффектов лечения без ухудшения рез-тов терапии б-ных II- IV ст. в рез-те применения ХТ+ЛТ (20 Гр). Стойкие ПР наблюдаются у 82 из 97 б-ных. Программы лечения включали СОР+облучение пораженных обл. (ОПО) (20 Гр), СОР= =ABVD+ОПО. Отмечается хороший эффект в сочетании с миним. побочными эффектами в рез-те лечения 25 б-ных по программе СОР=ABVD+ОПО (сред. продолжительность наблюдения за б-ными 2 года). Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КРУПНЫЕ ПОЛЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПРОКАРБАЗИН
СХЕМА СОР
ABVD
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Elizabeth I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.222

Batson, Oliver A.
Acute pancreatitis complicating therapy of Hodgkin disease: a case report [Text] / Oliver A. Batson, Richard F. Branda // Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P78-79 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый панкреатит, осложнивший лечение лимфогранулематоза
Аннотация: У б-ной 29 лет с жалобами на похудание, потливость, увеличение шейных и надключичных лимфатических узлов, при биопсии подтвержден лимфогранулематоз. При диагностич. спленэктомии в селезенке обнаружили 2 узелка опухоли Др. очагов не обнаружили. Проведена химиотерапия мехлорэтамином, прокарбазином и преднизоном в течение 14 сут. На 9 сут. возникла резкая боль в эпигастрии и повысился уровень амилазы в крови до 568 ед/л, липазы - до 856 ед/л. Отек поджелудочной железы подтвержден при лапароскопии. Проведено консервативное лечение. Химиотерапию продолжили. Всего получила 6 курсов со сменой цитостатиков. Осложнений не отмечали. Обсуждают патогенез острого панкреатита на фоне химиотерапии. Это осложнение встречается в 3-4% набл. при раке поджелудочной железы. При др. онкол. заболеваниях осложнение описанов в виде казуистики. Кроме влияния цитостатиков, возможен распад очагов опухоли в железе с развитием панкреатита. США, Vermont Regional Canc. Centr., Univ. of Vermont, Burlington. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СПЛЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Branda, Richard F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.245

Acute toxicity from BOPP (BCNU, vincristine, procarbazine, cisplatinum) chemotherapy for gliblastoma multiforme [Text] / B. Jeremic [et al.] // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P67-69
Перевод заглавия: Острая токсичность химиотерапии по схеме BOPP (BCNU, винкристин, прокарбазин, цисплатин) при мультиформной глиобластоме
Аннотация: Б-ные мультиформной глиобластомой в дополнение к операции и лучевой терапии получали химиотерапию по схеме ВОРР (BCNU 50 мг/м{2} в 1-3-й дни, винкристин 1,4 мг/м{2} в/в в 1-й день, прокарбазин 50 мг/м{2} внутрь в 1-7-й дни). Из 12 б-ных лейкопения 1-2 ст. развилась у 9, анемия 1-3 ст. - у 7, тошнота и рвота 1-2 ст. наблюдались у всех б-ных, нарушения ЦНС (головная боль и депрессия) - у 2 б-ных. Югославия, Kragujevac, Dep. of Oncol. and Nuclear Med. 34000 Kragujevac. Табл. 2, библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА ВОРР
BCNU
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeremic, B.; Barajktarevic, Z.; Mijatovic, Lj.; Djuric, Lj.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.12-04Н2.250

Chamberlain, Marc C.
Adjuvant chemotherapy for primary lymphoma of the central nervous system [Text] / Marc C. Chamberlain, Victor A. Levin // Arch. Neurol. - 1990. - Vol. 47, N 10. - P1113-1116 . - ISSN 0003-9942
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия первичных лимфом центральной нервной системы
Аннотация: За 1977-1986 гг. наблюдали и лечили 10 б-ных первичными лимфомами (ПЛ) ЦНС. Оценка их состояния по шкале Карновского - выше 60 баллов. Диагноз ПЛ (В-клеточные, крупноклеточные или иммунобластные) верифицирован у 8 б-ных после операции, у 2 - на аутопсии. Эти б-ных получали лечение по специально разработанной схеме: после верификации типа опухоли (Оп) проводили облучение в дозе 55-61 Гр (25-34 фракции по 1,8-2 Гр в течение 4 нед.), во время лучевой терапии (ЛТ) внутрь принимали гидрооксимочевину в дозе 300 мг/м{2} каждые 6 ч. в течение 3 д. в неделю. Через 2 нед после завершения ЛТ, назначали химиотерапию: ломустин (110 мг/м{2} в 1-й д.), прокарбазин (60 мг/м{2} с 8-го по 21-й д.), винкристин (1,4 мг/м{2} с 8-го по 29-й д). Такие курсы повторяли через 6-8 нед. в течение года. Рез-ты лечения данной группы б-ных сравнивали с 3-мя др. группами: 1) б-ные после хирургич. лечения и ЛТ; 2) б-ные после хирургич. лечения и химиотерапии; 3) б-ные после хирургич. лечения, ЛТ и химиотерапии. Показано, что лучшие рез-ты достигнуты у б-ных 3-й гр., что свидетельствует об эффективности адъювантной химиотерапии. США, Brain Res. Cent., Univ. of California at San Franciso Sch. of Med. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦНС
ЛИМФОМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
ЛОМУСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levin, Victor A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.318

Advantage of postradiotherapy chemotherapy with CCNU, procarbazine, and vincristine (mPCV) over chemotherapy with VM-26 and CCNU for malignant gliomas [Text] / B. Jeremic [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 2. - P123-126
Перевод заглавия: Преимущества послеоперационной лучевой терапии и химиотерапии CCNU, прокарбазином и винкристином (mPCV) перед VM-26 и CCNU при глиомах
Аннотация: За 7 лет лечили 145 б-ных, длительно наблюдали 133, с гистологич. подтвержденным диагнозом анапластич. астроцитомы (АА) или мультиформной глиобластомы (МГБ) - соотв. 73 и 60 б-ных, все - старше 18 лет. После операции лучевая терапия (ЛТ) проводилась в суммарной дозе 45 Гр 25-ю фракциями на весь головной мозг и 15 Гр 8-ю фракциями на ложе опухоли, к-рую начинали с 6-й нед после операции. Спустя 4 нед после окончания ЛТ, начинали химиотерапию 2-мя схемами: 1) натулан по 60 мг/м{2}/д. в течение 14 д., CCNU 100 мг/м{2} в 1-й день и винкристин по 1,4 мг/м{2}, но не более 2 мг, в 1-й и 8-й день; 2) VM-26 по 75 мг/м{2} в 1-й и 2-й день+ +CCNU по 60 мг/м{2} в 3-й и 4-й день. Курсы повторяли каждые 6 нед. При АА интервал до прогрессирования опухоли составил в этих 2 группах соотв. 287 и 131 нед. При МГБ - 52 и 51 нед, СПЭ - 69 и 74 нед, т. е. ЛТ и ХТ наиболее эффективны при АА. Югославия, Univ. Hosp., Kraevac. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
VM-26
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeremic, B.; Jovanovic, D.; Djuric, L.J.; Jevremovic, S.; Mijatovic, L.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.233

Atypical presentation of hodgkin's disease in a patient at risk for the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / H. V. Keyserlingk [et al.] // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1 - 6. - P243-248
Перевод заглавия: Атипичное представление лимфогранулематоза у больного с риском синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)
Аннотация: Сообщается о случае лимфогранулематоза (Лг) у 50-летнего мужчины гомосексуалиста с заметным изменением клинич. течения после развития серопозитивной р-ции на вирус HIV. В 1978 г. был поставлен диагноз Лг стадии IIIA, нодулярно-склерозирующего типа, проведено лечение: спленэктомия и ЛТ, что привело к ремиссии, продолжавшейся до 1985 г. Затем б-ной поступил в клинику с генерализованной лифаденопатией и парезом m. biceps и m. triceps, обусловленным инфильтрацией С6/С7. Лабораторные исследования обнаружили соотношение Т4/Т8 равное 0,5 и АТ к HIV. Проведена ХТ (циклофосфамид, винкристин, прокарбазин, преднизолон), но после хорошего начального ответа у б-ного развилась пульмонарная инфильтрация Лг. ХТ была изменена (доксорубицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин), но б-ной не ответил на лечение и умер от прогрессирующего Лг в 1986 г. Заключается, что обычное течение Лг у б-ных с риском развития СПИД может быть изменено в высокозлокачеств. форму, и в дальнейшем необходимо оценить схемы лечения таких б-ных. ФРГ, Abt. fur Hamatol. und Onkol., Univ. klinikum Steglitz, Freie Univ. Berlin, Hindenburgdamm 30, D-1000 Berlin 45, FRG. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕК
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
СПИД
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
НОДУЛЯРНО-СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ ТИП
СПЛЕНЭКТОМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keyserlingk, H.V.; Ludwig, W.D.; Seibt, H.; Ruhl, H.; Hoffken, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.09-04Н2.097

Hancock, Steven L.
Breast cancer after treatment of Hodgkin's disease [Text] / Steven L. Hancock, Margaret A. Tucker, Richard T. Hoppe // J. Nat. Cancer. Inst. - 1993. - Vol. 85, N 1. - P25-31 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Рак молочной железы после лечения лимфогранулематоза
Аннотация: Для оценки риска рака молочной железы (РМЖ) после лечения лимфогранулематоза (ЛГМ) анализировали историю 885 б-ных, к-рым за 1961-1990 гг. проводилось лечение ЛГМ. Инвазивный РМЖ развился у 25 б-ных, относит. риск (ОР) РМЖ составил 4,1. Еще у 1 б-ной развился мультифокальный РМЖ in situ. ОР РМЖ зависел от возраста, в к-ром проводилась ЛТ, он был максим. при проведении ЛТ до 15 лет (ОР=136), затем риск постепенно снижался. При проведении ЛТ в возрасте 15-24 лет ОР РМЖ составил 19, в возрасте 24-29-7. Риск РМЖ достоверно увеличивался с увеличением времени после окончания лечения: при сроках наблюдения 15 лет ОР составил 2, при сроках наблюдения '='15 - ОР - 13,6. Применение наряду с ЛТ мехлорэтамина, винкристина, прокарбазина и преднизолона увеличивало риск РМЖ в первые 15 лет наблюдения. В большинстве (22 из 26) РМЖ развивался в пределах или на границе зоны Обл. и являлся инфильтративным протоковым раком. ОР смерти от РМЖ составил 5,1. Считают, что у б-ных, леченных по поводу ЛТМ с проведением ЛТ до 30-летнего возраста, риск развился РМЖ знач. повышен, особенно через 15 лет после лечения. Связь риска развития РМЖ с ЛТ у женщин до 30 лет диктует необходимость разработки новых лечебных стратегий при ЛГМ, РМЖ и раке др. локализаций. США, Stanford Univ. Med. Cent., А089 Stanford, CA 94305. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tucker, Margaret A.; Hoppe, Richard T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.082

Characteristics of procarbazine as an inhibitor in-vitro of rat semicarbazide-sensitive amine oxidase [Text] / Andrew Holt [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 6. - P487-493 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Характеристика прокарбазина как ингибитора in vitro чувствительной к семикарбазиду аминооксидазы крысы
Аннотация: Величина IC[5][0] ингибирования прокарбазином (I) чувствительной к семикарбазиду аминооксидазы (АО) бурой жировой ткани крыс оо Уистар, в кач-ве субстрата к-рой был взят [{1}{4}C]бензиламин, составляла 210 нМ. Значения IC[5][0] ингибирования I А- и В-форм МАО печени крыс (субстраты - [{3}H]5-гидрокситриптамин и [{1}{4}C]бензиламин соотв. составляли 1,3 мМ и 5,6 мМ. Влияния клоргилина в конц-ии 500 мкМ отдельно или в сочетании с проадифеном в конц-ии 500 мкМ на ингибирование АО под действием I не обнаружено. Диализ гомогената бурой жировой ткани, преинкубированного с I, против К-фосфатного буфера, рН 7,8, при 4'ГРАДУС'-37'ГРАДУС' на протяжении 12 ч вызывал восстановление активности ингибированной АО до 10-60%. Немеченый бензиламин ингибировал связывание I с активным центром АО, частично предупреждая падение ее активности. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge СВ2 1 QJ. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕЧЕНЬ
АМИНООКСИДАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ К СЕМИКАРБАЗИДУ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОКАРБАЗИН
ВЕЛИЧИНА IC[5][0]
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Holt, Andrew; Sharman, Dennis F.; Callingham, Brian A.; Kettler, Rolf

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.078

Nagao, T.
Characterization of malemediated teratogenesis in comparison with spontaneous teratogenesis [Text] : abstr. Pap. 32nd Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Tokyo, July 8-10, 1992 / T. Nagao, M. Mizutani // Teratology. - 1992. - Vol. 46, N 6. - P18 В . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Характеристика тератогенеза, обусловленного воздействием на самцов, в сравнении со спонтанным тератогенезом
Аннотация: Мышам ICR оо вводили в/б этилнитрозомочевину (I), метилнитрозомочевину (II), триэтиленмеламин (III), митомицин С (IV), прокарбазин (V) и пропилметансульфонат (VI) и спаривали их с интактными оо в интервале 1-21- и 64-80-й день после воздействия (I и II) или 64-80-й день (III-VI). Спектры наружных аномалий у 18-дн плодов были одинаковыми после воздействия I-VI и не отличались от спектра спонтанно возникающих аномалий. Япония, Dep. of Reprod. and Dev. Toxicol., Hatano Res., Inst., Food and Drug Safety Center, Hadano, Kanagawa.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ЭТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
ТРИЭТИЛЕНМЕЛАМИН
МИТОМИЦИН С
ПРОКАРБАЗИН
ПРОПИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mizutani, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.12-04Н2.234

Diehl, V.
Chemotharapy of Hodgkin's lymphoma with alternating cycles of copp (Cyclophosphamide, vincristin, procarbazine, prednisone) and abvd (doxorubicin, bleomycin, vinblastine and dacarbazine). Results of the WD1 and HD3 trials of the German Hodgkin study group [Text] / V. Diehl, Loffler et al M. Pfreundschuh // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1989. - Vol. 6, N 2. - P155-162 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Химиотерапия лимфогранулематоза с помощью чередующихся курсов COPP (циклофосфамид, винкристин, прокарбазин, преднизон) и ABVD (доксорубицин, блеомицин, винбластин и декарбазин). Результаты программ HD I и HD 3-й Германской группы по исследованию лимфогранулематоза
Аннотация: Первичные б-ные лимфогранулематозом (ЛГМ) I-IIIA ст. и факторами риска (значительная опухолевая масса средостения, массивное поражение селезенки, экстранодальное поражение) получали лечение по программе HD1, включающую комбинированную химиолучевую терапию (2* COPP+ABVD+40 Гр общего облучения по сравнению с 2*COPP+ABVD+20 Гр облучения). Б-ные с IIIB/IV ст. ЛГМ получали индуктивную терапию 3*COPP+ABVD и рандомизировались на группы, к-рые получали консолидацию либо облучением в 20 Гр, либо химиотерапией 1*COPP+ABVD. Из 89 б-ных, получивших лечение по программе HD1, 73 достигли полной ремиссии (ПР). Из 137 б-ных, получавших лечение по программе HD 3, ПР достигнута у 86 б-ных. Прогностич. фактором безрецидивного течения заболевания является высокая СОЭ (80 мм/ч). ФРГ, Med. Universitatsklin, Hodgkin Studiensekretariat, Josef-Stelzmann-Str. 9, D-5000 Koln 41. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА СОРР
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
СХЕМА ABVD
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pfreundschuh, Loffler et al M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.195

Chamberlain, Marc. C.
Chemotherapeutic treatment of the diencephalic syndrome A case report [Text] / Marc. C. Chamberlain, Victor A. Levin // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P1681-1684
Перевод заглавия: Химиотерапевтическое лечение диэнцефального синдрома. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Сообщается от б-ном Оп гипоталамуса, у к-рого в возрасте 3 мес обнаружился диэнцефальный синдром, сопровождавшийся нистагмом и отставанием в росте. При биопсии была установлена астроцитома. С 5-месячного возраста б-ной получал ХТ 6-тиогуанином (30 мг/м{2} внутрь через каждые 6 ч в течение 72 ч), прокарбазином (50 мг/м{2} внутрь через каждые 6 ч в течение 24 ч), дибромдульцитолом (400 мг/м{2} внутрь однократно), CCNU (110 мг/м{2} внутрь в 14 и 18 день) и винкристином (1,4 мг/м{2} в/в однократно). Курсы ХТ повторяли через каждые 6-8 нед в течение 13 мес. В результате ХТ была достигнута значительная регрессия Оп, улучшилось состояние ребенка и наблюдалась положительная динамика в его психомоторном развитии. США, Univ. of California San Diego, San Diego, Ca 92103. Ил. 2. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТИОГУАНИН*6-
ПРОКАРБАЗИН
ДИТРОМДУЛЬЦИТОЛ
CCNU
АСТРОЦИТОМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Levin, Victor A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.279

Kuhl, J.
Chemotherapy in medulloblastoma: HIT-studies [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 199 / J. Kuhl, J. E.A. Wolff // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P255 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Химиотерапия медуллобластом. Изучение по HIT-протоколу
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) провели 151 б-ному (дети) злокач. опухолями мозга (у 92 - медулобластома; МБ). ХТ включала прокарбазин в дозе 100 мг/м{2} ежедневно в течение 10 дней; ифосфамид по 3 г/м{2} 3 дня, в сочетании с YP-16 по 150 мг/м{2} также 3 раза (дважды); метотрексат по 5 г/м{2} 4 раза и цисплатин 40 мг/м{2} 3 раза, комбинируя последний с цитозинарабинозидом в дозе 400 мг/м{2}, вводимым 2 раза. ХТ заключали лучевой терапией (при МБ давали 35 Гр краниоспинально и 55,2 Гр на область задней черепной ямки). У 42 б-ных полная ремиссия средней длительности 31 мес. При резистентности к ХТ только 10% б-ных жили 2 года. Германия, Pediatrische Onkologie, Wurzburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ИФОСФАМИД
ТЕНИПОЗИД
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОРАБИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolff, J.E.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.330

Chemotherapy induction, consolidation radiotherapy and maintenance alternating chemotherapy in small cell carcinoma of the lung [Text] / E. Warner-Efrati [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 9- 10. - P593-598 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Индукционная химиотерапия, консолидирующая лучевая терапия и поддерживающая альтернативная химиотерапия при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Анализ данных 44 ранее нелеченных б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). Лечение состояло из 2 курсов химиотерапии (ХТ) - прокарбазин по 100 мг/м{2} внутрь в дни 1-14-й + винкристин 1,4 мг/м{2} в/в в дни 1-й и 8-й + + циклофосфамид 600 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й дни + CCNU 60 мг/м{2} внутрь в 1-й день. Цикл повторяли через нед. После ХТ все б-ные с локализованными в грудной клетке опухолями (Оп) и получившие ремиссию (Рм) б-ные с диссеминированными Оп получили лучевую терапию (ЛТ) в дозе 4000-5000 сГр за 4-5 нед на первичную Оп, средостение и надключичные зоны. Профилактически проводили ЛТ 3000 сГр на область черепа. Затем все б-ные получали ХТ либо по 1-му режиму, либо винбластином (6 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), циклофосфамидом (400 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), метотрексатом (40 мг/м{2} в 1-й день), адриамицином (40 мг/м{2} в 22-й день) каждые 6 нед в течение 1 года при Рм или до прогрессирования Оп. Среди 20 б-ных локальным МРЛ у 14 б-ных достигнута полная Рм, средняя выживаемость - 23 мес. Израиль, Sharett Inst. of Oncology, Hebrew, Univ.-Hadassah Med. School. Табл. 6. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
ВИНБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warner-Efrati, E.; Sulkes, A.; Weshler, Z.; Peretz, T.; Ben-Yosef, R.; Catane, R.; Biran, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.154

Chemotherapy of advanced non-small-cell hung cancer with cyclophosphamide, adriamycin, methotrexate, and procarbazine versus cisplatin and etoposide [Text] / A. Veronesi [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P566-571
Перевод заглавия: Химиотерапия запущенного немелкоклеточного рака легкого циклофосфаном, адриамицином метотрексатом и прокарбазином в сравнении с цисплатином и этопозидом. Рандомизированное исследование
Аннотация: 136 б-ных немелкоклеточными раком легкого, ранее не получавших ХТ, лечили либо по схеме CAMP (циклофосфан 300 мг/м{2}), адриамицин 20 мг/м{2}, метотрексат 15 мг/м{2} в/в в 1 и 8 дни, прокарбазин 100 мг/м{2} внутрь в 1 - 10 дни), либо по схеме DE: цисплатин 20 мг/м{2} в/в, 5 дней подряд+этопозид 75 мг/м{2} в/в, 5 дней подряд каждые 3 нед. Оценивали 108 б-ных, в т. ч. 53 б-ных, получавших CAMP и 55 б-ных, получавших DE. Объективный эффект составил 20,8% для схемы CAMP и 38,2% для схемы DE. Разница статистически достоверна (p-0,05). Полные ремиссии были достигнуты у 2 б-ных, получавших DE, и ни у одного больного, получавшего CAMP. Более высокая эффективность схемы DE по сравнению с CAMP отмечалась в основном у б-ных плоскоклеточным раком (p-0,08). Токсичность типичная для препаратов, входящих в ту и другую схему. Выживаемость была выше в группе больных, получавших ХТ по схеме DE (р=0,03). Для доказательства преимуществ режима DE необходимо дальнейшее его изучение. Италия, Centro di Riferimento Oncologico. Aviano. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПРОКАРБАЗИН
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Veronesi, A.; Magri, M.D.; Tirelli, U.; Carbone, A.; Mazza, F.; Franceschi, S.; Talamini, R.; Ardizzoni, A.; Canobbio, L.; Rosso, R.; Monfardini, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.192

Dusenbery, Kathryn E.
Chemotherapy with cyclophosphamide, vinblastine, procarbazine, and prednisone (CVPP) for Hodgkin disease fourteen-year followup results [Text] / Kathryn E. Dusenbery, Bruce A. Peterson, Clara D. Bloomfield // Amer. J. Hematol. - 1988. - Vol. 28, N 4. - P246-251
Перевод заглавия: Химиотерапия циклофосфамидом, винбластином, прокарбазином и преднизоном (ЦВПП) при лимфогранулематозе: результаты 14-летнего наблюдения
Аннотация: 38 б-ных с III - IV ст. лимфогранулематоза (ЛГМ) получили лечение по схеме ЦВПП (циклофосфамид 300 мг/м{2} в/в 1, 8 дни; винбластин 10 мг в/в в 1, 8 дни; прокарбазин 100 мг/м{2} внутрь 1 - 15 дни; преднизон 40 мг/м{2} внутрь в 1 - 15 дни). Каждый б-ной получил как минимум 6 циклов в качестве индукции, а б-ные, достигшие полной ремиссии (ПР, 28 б-ных), получали эти же циклы ХТ каждые 2 - 4 мес в течение 34 мес. Из 28 б-ных достигших ПР, 17 прожили 10 лет. Медиана выживаемости этой группы б-ных составила 13,4 года. У 10 из 28 б-ных развился Рц. У 4 б-ных отмечалось развитие второй Оп через 5 - 13 лет от начала заболевания ЛГМ. Схема ЦВПП является альтернативной схеме МОПП более широко используемой при ЛГМ. США, Dr. Clara D. Bloornfield Box 277 Univ. of Minnesota, Hosp. Minneapolis MN 55455. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peterson, Bruce A.; Bloomfield, Clara D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.209

Combined modelity therapy for tumor stage mycosis fungoides [Text] : results of a 10-year follow-up / D. E. Hallahan [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 7. - P1177-1183
Перевод заглавия: Комбинированный вариант терапии опухолевой стадии грибовидного микоза: результаты 10-летнего наблюдения
Аннотация: 21 б-ной опухолевой формой грибовидного микоза (ГМ) получил лечение, включающее тотальное облучение кожи электронным пучком с последующим проведением ХТ (мехлорэтамин или циклофосфамид+винкристин+прокарбазин+преднизон). После облучения у всех б-ных отмечалось полное исчезновение кожных проявлений. В период проведения ХТ у 2 б-ных наблюдалось развитие висцеральных поражений и у 8 - локальные изменения кожи. Медиана длительности полной ремиссии после окончания ЭП составила 12 мес, однако у всех б-ных Рц кожных проявлений развился в течение 25 мес. Медиана выживаемости от начала облучения составила 6 лет. 5 б-ных, в том числе 4 уже сняты с лечения, живут 8 лет. Авт. считают, что комбинация облучения+ХТ позволяет увеличить выживаемость у ряда б-ных опухолевыми формами ГМ. США, J. M. Baron, MD, Univ. of Chicago Clinics, Section of Hematol. Oncol., 5841 S Maryland Ave, Box 420, Chicago, IL 60637. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕХЛОРЭТАМИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
ЛЕЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИРБОВИДНЫЙ МИКОЗ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hallahan, D.E.; Griem, M.L.; Griem, S.F.; Medenica, M.; Soltani, K.; Lorincz, A.L.; Baron, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.054

Comparative dosimetry of O{6}-methylguanine in humans and rodents treated with procarbazine [Text] / Vassilis L. Souliotis [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1675-1680 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное исследование накопления O{6}-метилгуанина у людей и грызунов, получавших прокарбазин
Аннотация: Исследовали накопление O{6}-метилгуанина (МГ) в ДНК лейкоцитов периферической крови больных лимфогранулематозом, получавших алкилирующий агент прокарбазин (I) (150 мг/сут в течение 10 сут) в качестве компонента схемы полихимиотерапии МОПП (мехлорэтамин, винкристин, преднизон, I). Накопление МГ достигает макс. уровня (в среднем 0,4 мкмоль/моль гуанина) через 7-8 сут введения I; при этом индивидуальные величины накопления МГ отличаются в 3 раза. Накопление МГ в ДНК лейкоцитов людей в 2 раза ниже, чем у крыс, получавших I изолированно. Накопление МГ в лейкоцитах периферической крови коррелирует с накоплением МГ в костном мозге; макс. величина накопления МГ в костном мозге оценивается в 0.3-0,5 мкмоль/моль гуанина. Обсуждают роль I в развитии вторичного не-миелоидного лейкоза у больных, получающих схему МОПП. Греция, Lab. Chemical Carcinogenesis, Inst. Biol. Res. and Biotechnology, Nat. Hellenic Res. Foundation, Athens 11635. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
МЕТИЛГУАНИН О6
НАКОПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Souliotis, Vassilis L.; Valavanis, Christos; Boussiotis, Viki A.; Pangalis, Gerasimos A.; Kyrtopoulos, Soterios A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска