СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДУКЦИЯ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.228

Ontogeny and cellular origin of a rat seminiferous tubule factor(s) that inhibits LH-dependent testosterone production by interastitial cells in vitro [Text] / V. Syed [et al.] // Int. J. Androl. - 1987. - Vol. 10, N 5. - P711-720
Перевод заглавия: Онтогенез и клеточное происхождение фактора(ов) крысиных семенных канальцев, угнетающих ЛГ-зависимую продукцию тестостерона интерстициальными клетками in vitro
Аннотация: Семенные канальцы (СК) 10 - 60-дневных крыс инкубировали при 32'ГРАДУС'С в течение 24 ч. Отработанная среда (СР) затем добавлялась к интерстициальным Кл (ИКл), выделенным из семенников (СМ) 60-дневных крыс. СР от СК 10 30-дневных крыс не влияла на базальную или стимулированную ЛГ (4 нг/мл) продукцию тестостерона (Т) ИКл при 3-часовой инкубации. Значительное угнетение стимулированная ЛГ продукция Т наблюдалось при воздействии СР от СК 35 - 60-дневных животных. СР от СК нормальных, пренатально облученных или освобожденных от перитубулярных Кл СМ не влияла на базальную, но угнетала стимулированную ЛГ продукцию Т. СР от перитубулярных Кл не влияла на базальное и стимулированное содержание Т. Ингибирующий эффект СР от СК зависел также от возраста крыс: ИКл 10-, 20-, 50- и 60-дневных животных реагировали на ингибитор, тогда как ИКл 30- и 40-дневных крыс оказались ареактивными к нему. Предполагают, что Кл Сертоли взрослых являются основным источником ингибирующих факторов ИКл. Швеция, Karolinska Hosp. S-10401 Stockholm. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.02
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
СЕМЕННИКИ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЕМЕННЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ФАКТОРЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Syed, V.; Khan, S.A.; Lindh, M.; Ritzen, Ritzen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.320

Pramik, Mary Jean.
[Корпорация] Cetus клонирует и экспрессирует ген фермента МАР E. coli. Cetus clones and expresses E. coli MAP enzyme gene [Text] / Mary Jean Pramik // Genet. Eng. News. - 1987. - Vol. 7, N 3. - P1, 32
Аннотация: В корпорации Cetus сконструирован экспрессионный вектор pSYC1174, несущий ген map метионинаминопептидазы E. coli (I). I имеет абсолютную специфичность для N-концевых остатков метионина (II) и м. б. использована для их удаления из рекомбинантных белков, продуцируемых в E. coli. Удаление N-концевых II необходимо, т. к. они могут изменять трехмерную структуру белков и служить сильными иммуногенными сайтами, вызывающими образование антител к генно-инженерным белкам.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР PSVC1174
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФИРМА CETUS
МЕТИОНИНАМИНОПЕПТИДАЗА
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
N-КОНЦЕВЫЕ ОСТАТКИ
УДАЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.111

Nagano, Masahiro.
Impaired aldosterone production by chronic intravenous infusion of atrial natriuretic factor in rabbis [Text] / Masahiro Nagano, Emmanuel L. Bravo // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, N 4 suppl. N4. - P306-308 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Снижение продукции альдостерона при хроническом внутривенном вливании атриального натрийуретического фактора у кролика
Аннотация: Изучали влияние хронического вливания атриального натрийуретического фактора (АНУФ) на продукцию альдостерона (I) in vivo и in vitro. Новозеланским белым кроликам- вливали в/в в течение 5 дн физиол. р-р или АНУФ (99-126) крысы в дозе 100 нг/кг/ч. У кроликов, получавших АНУФ, уровень АНУФ в плазме возрастал в 2,7 раза, активность ренина плазмы снижалась и р-ция I, но не АД, на экзогенный ангиотензин II(А-II) была ослаблена. В капсулярных Кл надпочечника кроликов, подвергавшегося хронический инфузии АНУФ, макс. р-ция I на АКТГ, А-II и К+ была достоверно снижена без изменения чувствительности. Показано, что хроническое небольшое увеличение циркулирующего АНУФ может притуплять р-цию I на различные стимулирующие секрецию в-ва без подавления р-ции АД на А-II. США, Clevel and Clinic Research Inst., Cleveland, OH 44195-5069. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
НАДПОЧЕЧНИКИ
ИНФУЗИЯ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АНГИОТЕНЗИН
КОРТИКОТРОПИН
КАЛИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Bravo, Emmanuel L.

Деп. 2941-ка89

Пак, Н. В.
Изучение продукции интерферона, индуцированного бруцеллезной лечебной вакциной в опытах in vitro [Текст] : деп. Каз. н.-и. вет. ин-т 19891921, N 2941-ка89 / Н. В. Пак, Н. В. Чубова ; депонент Каз. н.-и. вет. ин-т (Алма-Ата). - Введ. с 19891921 // Тр. науч. конф. мол. ученых, посвящ. 118-годовщине со дня рождения В. И. Ленина, Каз. науч.-и. вет. ин-та. - 1989. - С. 16-19. - 8 назв.
Аннотация: Исследовалась способность бруцеллезной лечебной вакцины (БЛВ) индуцировать интерферон в культуре перевиваемых клеток, спленоцитов, в органной культуре селезенки мыши и человека. Активность интерферона определяли путем титрования микрометодом по подавлению цитопатического действия вируса энцефаломиокардита мышей в клетках, выращенных в пластиковых панелях фирмы "СООКЕ". В результате серии опытов было установлено, что БЛВ не индуцирует интерферон в культуре перевиваемых клеток спленоцитов. В то же время в органных культурах селезенки мыши и человека наблюдалась продукция интерферона в ответ на введение БЛВ. Его активность достигала II'+-'2,23 ед/мл в мышиной культуре и 42'+-'9,4 ед/мл в человеческой. При этом БЛВ - индуцированный человеческий интерферон подавлял репродукцию вируса полиомиэлита I, II и III типа, вируса кори и аденовируса, тип 27. Полученные данные свидетельствуют об участии комплекса различных иммунокомпетентных клеток в процессе индукции интерферона БЛВ.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
БРУЦЕЛЛЕЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Чубова, Н.В.; Каз. н.-и. вет. ин-т (Алма-Ата)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.10-04М6.249

Shukovski, Liora.
Activan-a inhibits oxytocin and progesterone production by previlatory bovine granulosa cells in vitro [Text] / Liora Shukovski, Jock K. Findlay // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 4. - P2222-2224 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Активин А угнетает in vitro продукцию окситоцина и прогестерона в преовуляторных клетках гранулезы коровы
Аннотация: Бычий активин А (I) угнетает образование окситоцина (ОК) и прогестерона (ПР) в гранулезных КЛ (ГКл) из отдельных преовуляторных фолликулов, культивируемых в среде, свободной от Св. Минимальная р-ция I на ОК (25%-ное угнетение) наблюдали при дозе I равной 0,1-1 нг/мл, а максим. (83%-ное угнетение) - при 10 нг/мл I после -3 дн культивирования. Эффект I на образование ПР был сходен. I не оказывал эффекта на образование ингибина. При удалении I из культуры ГКл спустя 72 ч и продолжении инкубирования еще в течение 72 ч восстановление продукции ОК наблюдали на 4-5-й день после действия I в дозах 0,1-1 нг/мл, но не после более высоких его доз (3 и 10 нг/мл). Продукция ПР не восстанавливалась в этих условиях и оставалась постоянной в течение 3 дн при дозах I 0,1 и 0,3 нг/мл и в течение 1 дня при I в дозах 1-10 нг/мл, а затем она снижалась до контрольного уровня на 6-й день культивирования. Обсуждается механизм аутокринного ействия I на ГКл in vitro. ФРГ, Inst. of Physiology, Munich. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ПРОГЕСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОВАРИАЛЬНАЯ ГРАНУЛЕЗА
ПЕПТИДЫ
АКТИВИН A
ЭФФЕКТ
ПОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Findlay, Jock K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.02-04М6.278

Control of production of insulin-like growth factor I by pig Leydig and Sertoli cells cultured alone or together. Cell-cell interactions [Text] / D. Naville [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1990. - Vol. 70, N 3. - P217-224 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Регуляция продукции инсулиноподобного фактора роста I клетками Лейдига и Сертоли хряка, культивируемыми отдельно или вместе. Межклеточные взаимодействия
Аннотация: ХГ человека (ч) и основной фактор роста фибробластов (I) дозозависимо стимулировали продукцию (ПР) инсулиноподобного фактора роста I (II) в Кл Лейдига (КлЛ). В максим. конц-иях эффекты I и II были почти взаимодополняющими. Инсулин в микромолярных конц-иях повышал ПР II и потенцировал соответственно действие ХГч и I. Секреция II Кл Сертоли (КлС) стимулировалась ФСГ и I. В базальных условиях ПР II сокультурой КлЛ+ +КлС была равнозначна сумма парциальной ПР II изолированными КлЛ и КлС. Напротив, в присутствии ХГч, ФСГ или I и ХГч+ФСГ ПР II сокультурой КлЛ+КлС значительно превышала ПР II монокультурами КлЛ и КлС. Взаимодействие КлЛ и КлС играет важную роль в регуляции ПР II, имеющей большое значение для параи аутокринного контроля функции семенников. Франция, INSERM U 307, Hopital Debrousse, 69322 Lyon Cedex 05. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.02
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР I
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
СЕМЕННИКИ
СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Naville, D.; Chatelain, P.G.; Avallet, O.; Saez, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.327

Production of basement membrane components in vitro. A recombinant experiment using cultured chick embryonic skin as revealed by immunocytochemical methods [Text] : [Abstr.] 3rd Jt Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. Soc., Seattle, Wash, Aug. 8- 11, 1990 / H. Hirano [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1062 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Производство компонентов базальной мембраны in vitro - рекомбинантные эксперименты с использованием кожи куриного эмбриона. Обнаружение иммунохимическими методами
Аннотация: Выделяли эпидермис и дерму цевки кожи 13-дневного куриного зародыша. Эпидермис наносили на дерму и рекомбинант культивировали 1-7 дней на миллипоровом фильтре. Полу- и ультратонкие криосрезы окрашивали родамином или меченными коллоидным золотом АТ к ламинину (Лн), фибронектину (Фн), коллагену IV и тенасцину (Тн) и изучали методами световой и электронной микроскопии. На 13-20 дн все компоненты обнаруживались в базальной мембране. Позднее Фн и Тк локализовались во внеклет. матриксе дермы. Лн и Фн обнаруживали в виде пэтчей в участках контакта дермы и эпидермиса - в 1-2 дни, а коллаген и Тн - на 2-3 день после рекомбинации. На 4-7 день профиль окрашивания был линейным и непрерывным. Япония, Kyorin Univ. Sch. Med., Mitaka Tokyo 181.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КОМПОНЕНТЫ
КОЛЛАГЕН IV ТИПА
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
ТЕНАСЦИН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
РЕКОМБИНАЦИЯ
АНТИТЕЛА
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
ИММУНОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦЫПЛЯТА
КОЖА

Доп.точки доступа:
Hirano, H.; Akimoto, Y.; Obinata, A.; Endo, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.03-04М6.47

McCance, Ian.
Melatonin production by the guinea pig pineal gland in vitro [Text] / Ian McCance, Helena C. Parkington, Harold A. Coleman // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, N 2. - P117-126 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Продукция мелатонина шишковидным телом морских свинок in vitro
Аннотация: Шишковидное тело морских свинок вскоре после начала инкубирования in vitro продуцировало 500 пг/5 мин мелатонина (М). В дальнейшем продукция М уменьшалась, доходя через 16-20 мин до 50 пг/5 мин. 'бета'-Адреноблокатор орципреналин или электрическая стимуляция быстро увеличивали образование М. Временные характеристики и длительность р-ции на оба воздействия одинаковы в шишковидном теле, взятом утром и в ранние вечерние часы. Ответная р-ция на электростимуляцию и действие агонистов 'бета'-адренорецепторов была параллельна деполяризации, регистрируемой внутриклеточно. Австрия, Monash Univ., Clayton. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Parkington, Helena C.; Coleman, Harold A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.239

Oxygen-dependent up-regulation of mucoid exopolysaccharide (alginate) production in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Arnold S. Bayer [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P1344-1349 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Кислород-зависимая регуляция продукции мукоидного экзополисахарида (альгината) в штамме Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: С помощью мышиных моноклональных антител (мАТ), приготовленных против альгината (I) из шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.), обнаружена строго положительная ИФ немукоидного шт. P. a. (РА 96) после его экспозиции in vitro с давлением кислорода (pO[2]) 'ЭКВИВ'80 мм Hg с интенсивностью ИФ окрашивания при этом такой же, как и в случае с фенотипически мукоидным шт. P. a. (С1712М), полученным от б-ного с кистозным фиброзом. Экспозиция немукоидного шт. P. a. при pO[2] 'ЭКВИВ'40 мм Hg сопровождалась появлением слабого окрашивания. После обработки альганазой шт. РА 96, предварительно эспонированного при высоком рО[2] и проявившего повышенную продукцию I, не выявлено ИФ-окраски. После обработки клеток шт. РА 96 мАТ к I имело место высвобождение ненасыщенных продуктов I (уроновых к-т) в таких же кол-вах, как и после обработки ферментом типичного мукоидного шт. P. a. Библ. 28. Канада, Dep. Pediatries, Univ. British Columbia, Vancouver, Britist Columbia V5Z 4114.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУКОИДНЫЕ ШТАММЫ
ЭКЗОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
РЕГУЛЯЦИЯ
КИСЛОРОД
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bayer, Arnold S.; Eftekhar, Fereshteh; Tu, Jeremy; Nast, Cynthia C.; Speert, David P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.03-04М6.248

Khan-Dawood, F. S.
Human corpus luteum relaxin; Absence of effect on luteal cell progesterone production [Text] / F. S. Khan-Dawood // J. Reprod. and Fert. Abstr. Ser. - 1990. - N 5. - P38 . - ISSN 0954-0725
Перевод заглавия: Релаксин желтого тела человека; отсутствие эффекта на продукцию прогестерона лютеальными клетками
Аннотация: Использовали желтые тела в средне-лютеальной фазе цикла (20-25-й день) нормально циклирующих женщин. Лютеальные Кл (ЛКл) диспергировали коллагеназой (800 ед/г ткани) при 37'ГРАДУС' С. Жизнеспособные АКл (100 К) инкубировали в 1 мл Ham'S F-10 при 37'ГРАДУС' С в течение 3 ч с релаксином (РЕ; 0,1-500 нг) или с РЕ и 10 ед ХГ человека. Содержание общего прогестерона (ПР) и 17'альфа'-гидроксипрогестерона (в КЛ и среде) измеряли при помощи специфического PIA. В отсутствие РЕ стимулированная ХГ человека продукция ПР была в 5 раз выше, чем базальная продукция ПР (3,3'+-'1,1 нг/100 К ЛКл). Не наблюдали значительных изменений базальной продукции ПР или 0,1 нг (3,1'+-'0,9 нг/100 К ЛКл) и 500 нг РЕ (2,9'+-'0,8 нг/100 К ЛКл) и продукции ПР, стимулированной ХГ (16,54'+-'1,0 нг/100 К ЛКл и 14,1'+-'2,2 нг/100 К ЛКл, соотв.). Сходные результаты отмечены для 17'альфа'-ОПР. Заключают, что РЕ не влияет на синтез ПР и 17'альфа'-ОПР в этой ткани. США, Univ. of Texas Medical School, Houston, TX.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ПРОГЕСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
РЕЛАКСИН
ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.05-04М6.367

Lox, Charles.
In vitro endothelial cell production of prostanoids: Evidence for the existence of a humoral factor in the etiology of hypertensive tozemia of pregnancy and its possilbe pharmacologic suppression [Text] / Charles Lox // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 с. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукция простагландинов эндотелиальными клетками in vitro; существование гуморального фактора в этиологии гипертензивной токсемии беременности и его возможное фармакологическое угнетение
Аннотация: Предположили, что в патологии гипертензии, индуцированной беременностью, играет роль изменение соотношения агрегирующего в-ва тромбоксана А[2] (ТХА[2]) к вазодилататору простациклину (ПГI[2]). При изучении синтеза обоих в-в в эндотелиоцитах (ЭЦ), выдерживаемых в Св крови здоровых беременных и с токсикозом (Т), обнаружено, что продукция ПГI[2] уменьшалась, а продукция ТХА[2], напротив, возрастала в ЭЦ, выдерживаемых в Св женщин с Т. Выдерживание ЭЦ с омега-3 жирной к-той снимало нарушения генерации обоих в-в, в то время как в присутствии аспирина уменьшалось только образование ТХА[2]. Возможно, омега-3 жирные к-ты м. б. использованы в лечении токсемии беременности. США, Texas Tech. Univ. Lubbock, TX 79430.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ТОКСЕМИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.01-04М6.319

RIA measured testosterone production as an evaluative parameter in an in vitro bioassay for males [Text] / A. Kozdera [et al.] // Isotope and Relat. Techn. Anim. Prod. and Health: Proc. Inti Sympi Jeintly JAEA and FAO, Vienna, 15-19 apr. 1991. - Vienna, 1991. - P455-457 . - ISBN 92-0-010491-6
Перевод заглавия: Измерение с помощью РИА продукции тестостерона в качестве параметра при биоопределении у самцов in vitro
Аннотация: Показали, что осуществляемый in vitro биоанализ, в основу к-рого положено использование суспензии Кл семенников мыши с последующим определением тестостерона (РИА), может служить адекватным эксперим. лабораторным методом с относит. широким спектром применения. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kozdera, A.; Rysava, L.; Faldikova, L.; Veznik, Z.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.533

Monoclonal antibody production efficiency doubled [Text] // Techno Jap. - 1991. - Vol. 24, N 10. - P110 . - ISSN 0911-5544
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител эффективно удваивается
Аннотация: Фирма Shisado Co. разработала новый метод повышения продукции моноклональных антител (мАТ) in vitro путем использования аминок-т и сахаров из соевых бобов в кач-ве питательных добавок для культуры. Это продемонстрировано на гибридомах, продуцирующих мАТ против антигенов опухолей и ВИЧ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ДОБАВКИ
АМИНОКИСЛОТЫ
САХАРА
СОЕВЫЕ БОБЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.083

Immunocytochemical evidence for production of Luteinizing Hormone and Follicle-Stimulating hormone in separate cells in the bovine [Text] / Eric Bastings [et al.] // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 45, N 5. - P788-796 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Иммуноцитохимические данные о продукции лютропина и фоллитропина в [разных] клетках [гипофиза] быка
Аннотация: Выявляли локализацию ФСГ и ЛГ в секреторных гранулах гонадотропов у быков, используя высокоспецифич. АСв, а также излучали, содержатся ли гонадотропины в I или 2 разл. популяциях Кл. Использовали световую микроскопию (метод пероксидазы-антипероксидазы; ПАП) и электронную микроскопию (простое и двойное иммуноокрашивание; ИО). При использовании метода ПАП примерно 11,5% Кл содержали ЛГ и только 5,4% Кл - ФСГ. При простом ИО идентифицировали морфологически отличающиеся ЛГ- и ФСГ-содержащие Кл. Двойное ИО подтвердило распределение ЛГ- и ФСГ-положительных гранул в разл. Кл; при этом не обнаружили Кл, содержащих оба гормона. Бельгия, Univ. de Liege. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25
Рубрики: ФОЛЛИТРОПИН
ЛЮТРОПИН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
АДЕНОГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Bastings, Eric; Beckers, Albert; Reznik, Michel; Beckers, Jean-Francois

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.184

Spanheimer, Robert G.
Inhibition of collagen production by diabetic rat serum: response to insulin and insulin-like growth factor-I added in vitro [Text] / Robert G. Spanheimer // Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 6. - P3018-3026 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Угнетение образования коллагена под влиянием сыворотки крыс с диабетом: реакция на добавление инсулина и инсулиноподобного фактора роста in vitro
Аннотация: Культивировали фибробласты, выделенные из кожи оо крыс линии Spraque-Dawley. К инкубац. среде добавляли {3}H-пролин; изучали продукцию коллагена (I). В части опытов к среде добавляли Св крыс с сахарным диабетом (КСД), вызванным стрептозотоцином. Св (0,5%) КСD резко угнетала (до 58%) включение пролина в I. Увеличение конц-ии Св до 2,5-5,0% вызывало снижение продукции I, соотв., до 2,6% и до 2,0%. В то же время добавление к среде Св интактных крыс (ИК) стимулировало продукцию I; она повышалась до 156% под влиянием 5% Св. Сходное, но менее выраженное влияние Св крыс КСD и ИК оказывали на продукцию др. белков. Инкубация в течение 24 ч с Св ИК после 2-6 час преинкубации с 0,5%. Св КСД приводила к восстановлению норм. продукции I и др. белков. Преинкубация Кл с 1% Св КСD и послед. инкубация с Св ИК нормализовала продукцию неколлагеновых белков, а продукция I восстанавливалась лишь частично. Добавление к среде инсулина (10{-}{7} M) или ИФР-I стимулировало синтез I и ослабляло эффект Св КСД. Т. обр., в Св КСD содержится фактор(ы), угнетающие синтез I. Нарушение продукции I при СД, возможного, связано с нарушением метаболизма в соединительной ткани. США, Univ. of Jowa, Jowa City, Jowa 52246. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ФИБРОБЛАСТЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
КРЫСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.281

Progesterone production in cultured human granulosa cells: correlation with follicular fluid hormone levels [Text] / Liliana B. Dain [et al.] // Fert. and Steril. - 1991. - Vol. 55, N 6. - P1093-1098 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Продукция прогестерона культивируемыми клетками гранулезы человека; корреляция с содержанием гормонов в фолликулярной жидкости
Аннотация: Обследовали женщин, подготовленных к оплодотворению in vitro или к пересадке гамет в маточную трубу. Содержание прогестерона (I) в среде культивирования Кл гранулезы (КлГ) этих женщин снижалось в 6 раз в течение 30 мин культивирования при 37'ГРАДУС' С. Добавление ЛГ человека повышало продукцию I КлГ в культуре только при уровне базальной продукции I1 мкг/мл. Продукция I культивир. КлГ отрицательно коррелировала с содержанием ЛГ (ХГ человека) в фолликулярной жидкости (ФЖ). Содержание ФСГ в ФЖ положительно коррелировало с конц-ией I и эстрадиола-17'бета' (Э). Сходные рез-ты найдены между содержанием в ФЖ ЛГ (ХГ человека) и Э. Не выявляли взаимосвязи содержания в ФЖ ЛГ (ХГ) и I. Полагают, что высокие дозы ХГ, введенные женщинам, оплодотворяемым по программе in vitro, могут вызвать снижение продукции I в КлГ. Аргентина, Inst. de Biologia y Medicina Exp., Buenos Aires. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dain, Liliana B.; Stein, Paula; Krimer, Alejandro R.D.; Asch, Ricardo H.; Fried, Ester Polak de; Charreau, Eduardo H.; Tesone, Marta

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.269

Regulation of testicular differentiation and testosterone production in the fetal mouse gonad in vitro [Text] / Teruko Taketo [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 1991. - Vol. 38, N 4. - P523-531 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки и продукции тестостерона в семенниках плодов мышей in vitro
Аннотация: При инкубации семенников (СМ) плодов мыши до начала морфологич. половой дифференцировки (на 11-й день беременности; Б) одновременное введение в систему альбумина Св человека, пирувата Na, инсулина или инсулиноподобного фактора роста-I оказывало организующее действие на формирование ткани. Аналогичный эффект при инкубации СМ плода на 12-й день Б, т. е., после начала их половой дифференцировки, отсутствовал. Инсулин стимулировал также биосинтез тестостерона (Т) in vitro в СМ 11-дневных, но не 12-дневных, плодов. Эффективность биосинтеза Т в СМ 11-дневных плодов при использовании в качестве субстрата прогестерона в течение 1-го дня инкубации балы выше, чем при использовании прегненолона, однако, в последующем картина изменялась на противоположную. Чувствительность СМ к ХГ человека возрастали по мере их дифференцировки. В присуствии альбулина Св или прегненолона наблюдали значительное усиление активности 'ДЕЛЬТА'{5}-3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы в СМ 11-дневных плодов, хотя кол-во содержавших этот фермент Кл существенно не изменялось. Канада, McGill Univ. Montreal. H3А1А1.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: СЕМЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТЕСТОСТЕРОН
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taketo, Teruko; Saeed, Jamilah; Roberge, Sylvie; Matsuo, Noboru; Koide, Samuel S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.392

Effect of insulin-like growth factors (IGF) and ICF variants on bovine mammary cell proliferation and the production of ICF binding proteins [Text] / M. F. McGrath [et al.] // 2nd Int. Symp. Insulin-Like Growth Factors/Somatomedins, San Francisco, Calif., Jan. 12-16, 1991. - San Francisco (Calif.), 1991. - P244
Перевод заглавия: Влияние инсулиноподобных факторов роста (ИФР) и вариантов ИФР на пролиферацию клеток молочной железы коров и продукцию белков, связывающих ИФР in vitro
Аннотация: Эпителиальные Кл из молочных желез (МЖ) беременных нелактирующих телок, выращивали на среде с Св и без нее. Усеченная форма ИФР-1 (DES-3-ИФР-1), ИФР-1 и ИФР-2 значительно стимулировали пролиферацию Кл в порядке: DES-3-ИФР-1ИПФР-1ИФР-2. С помощью лигандного блотинга установили, что в свободной от Св среде культивирования (СК) содержалось по крайней мере 3 вида белков, связывающих (БС) ИФР-1 (БС-ИРФ-1) с мол. м. от 28 до 48 кД. Преобладающим был БС ИФР-1 с мол. м. 34 кД (БС-2). Его кол-во определили с помощью РИА. При культивировании Кл МЖ в течение 3 д. в присутствии ИФР-1 СК содержала 20-25 нг/мл БС-2. Синтез последнего в присутствии DES-3-ИФР-1 составлял только 40-60% от этих значений. Инсулин и ИФР-2 стимулировали продукцию БС-2 в значительно меньшей степени. Показывают, что Кл МЖ секретируют белки, прямо регулирующие активность ИФР. Локальный процессинг ИФР-1, по-видимому, представляет собой дополнит. механизм паракринной регуляции роста МЖ. США, Monsanto Company, 700 Chesterfield Village Parkway, St. Louis, MO 63190.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.02
Рубрики: МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
McGrath, M.F.; Collier, R.J.; Clemmons, D.R.; Busby, T.; Sweeny, C.A.; Rrivi, G.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.12-04М6.6

Mechanism of regulation of prostaglandin production by parathyroid hormone, интерлейкины%АНН and cortisol in cultured mouse parietal bones [Text] / Jenneke Klein-Nulend [et al.] // Endocrinology. - 1991. - Vol. 128, N 5. - P2503-2510 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Механизмы регуляции продукции простагландинов паратгормоном, интерлейкином-1 и кортизолом в культивируемых теменных костях мышей
Аннотация: Культуры теменных костей мышей обрабатывали ПТГ и рекомбинантным интерлейкином-1 'альфа' человека (ИЛ-1) в присутствии или в отсутствии кортизола и арахидоновой к-ты (АК). ИЛ-1 оказался более мощным стимулятором продукции простагландинов (ПГ) и резорбции кости, чем ПТГ. Стимулирование продукции ПГ, осуществляемое ПТГ и ИЛ-1 опосредуется, хотя бы частично, увеличением активности циклооксигеназы. Однако ИЛ-1 оказывает и дополнительное влияние, воздействуя на освобождение АК. США, Univ. of Connecticut Health Center School of Medicine, Farmington, CT 06032. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПАРАТГОРМОН
КОРТИЗОЛ
ГЕНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klein-Nulend, Jenneke; Pilbeam, Carol C.; Harrison, John R.; Fall, Pamela M.; Paisz, Lawrence G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.146

Effect of prostaglandins on cytokine production by human peripheral blood cells [Text] / K. A. Byron [et al.] // 3rd Int. Congr. Essent. Fatty Acids and Eicisanoids, Adelaide, 1-5 March, 1992. - Adelaide, 1992. - P99
Перевод заглавия: Влияние простагландинов на продукцию цитокинов клетками периферической крови человека
Аннотация: Определяли влияние простагландина (ПГ) E[2] на синтез IgE in vitro мононуклеарами периферической крови (МПК) человека. МПК здоровых людей культивировали с ИЛ-4 и через 14 дней в супернатанте культуры определяли IgE. В другой серии экспериментов МПК стимулировали ФГА и через 48 часов в культуральном супернатанте определяли уровень 'гамма' ИФ. При том и другом варианте экспериментов культивирование МПК вели в присутствии или в отсутствии ПГ E[2]. В присутствии ПГ E[2] происходило почти трехкратное усиление синтеза IgE, тогда как синтез 'гамма' ИФ снижался более, чем в 2 раза. Считают, что увеличение синтеза IgE связано с уменьшением выработки 'гамма' ИФ который, как известно, ингибирует синтез IgE. Австралия, Dep. Biochem. Dermatology, Royal Melbourne Hosp., 3050 Victoria. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ IN VITRO
КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byron, K.A.; Liberatos, S.; Varigos, G.A.; Wootton, A.M.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска