СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 628
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.639

Pharmacokinetics of oral sulfa drugs and gastric emptying in the pig [Text] / Ei-ichi Kokue [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 8. - P549-554
Перевод заглавия: Фармакокинетика сульфаниламидных лекарственных средств после перорального введения и опорожнения желудка у свиней
Аннотация: У 8 геттингенских карликовых свиней изучали ФК сульфамонометоксина (I) и сульфаметазина (II) в плазме крови после в/в и перорального (п/о) введений в дозах 5 и 10 мг/кг (в виде р-ра). Пяти животным I и II вводили также через зонд в 12-перстную кишку. У этих 5 животных определяли также время опорожнения желудка после перорального введения р-ра фенолового красного и суспензии I. После перорального введения I и II отмечена значит. вариация величин макс. конц-ии в-в в плазме (С[м][а][к][с]) и времени ее достижения (Т[м][а][к][с]), после интрадуоденального введения I и II эта вариация была значительно меньше. Кинетика освобождения желудка от I и фенолового красного практически совпадала, снижение содержания этих в-в в желудке подчинялось экспоненц. закону. Время полуосвобождения желудка от I и фенолового красного находилось у разных животных в пределах 0,06 - 7,7 ч. Считают, что значит. вариация величин С[м][а][к][с] и Т[м][а][к][с] сульфаниламидных препаратов у свиней связана главным образом с большими межиндивидуальными различиями в скорости опорожнения желудка. Япония, Tokyo Univ. of Agriculture and Technology, Fuchu, Tokyo, 183. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.23 + 341.45.25.95.09
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН
СУЛЬФАДИМЕЗИН (СУЛЬФАМЕТАЗИН)
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СКОРОСТЬ ОПОРОЖНЕНИЯ ЖЕЛУДКА
КАРЛИКОВЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kokue, Ei-ichi; Shimoda, Minoru; Sakurada, Kazuko; Wada, Junko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.187

Pharmacokinetics of mifentidine after single and multiple oral administration to healthy volunteers [Text] / B. P. Imbimbo [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P407-413
Перевод заглавия: Фармакокинетика мифентидина у здоровых испытуемых после однократного и многократного перорального приема
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых изучали ФК антагониста H[2]-рецепторов гистамина мифентидина (I) в плазме крови в течение 3 ч после однократного перорального приема в дозах 2,5; 5; 10 и 20 мг; в период от 60 мин перед до 3 ч после приема I у испытуемых брали пробы содержимого желудка и определяли в них содержание H+ и секреторный объем. Величина AUC[0]3] ч I в плазме испытуемых возрастала пропорционально дозе I. После приема I в указанных дозах секреция H+ снижалась на 36, 37, 60 и 75% соответственно, секреторный объем - на 1, 17, 40 и 47% соответственно в сравнении с исходными значениями. Во втором исследовании у 14 здоровых испытуемых изучали ФК I в плазме и экскрецию I с мочой в течение 24 ч после однократного приема и второй раз после многократного приема раз в сутки в течение 14 сут, у 7 испытуемых доза I составляла 10 мг, у 7 - 20 мг. Величина T[1][2] I из плазмы составляла 11,9 - 16,0 ч, почечный клиренс - 11,6 - 17,0 л/ч, обе величины не зависели от дозы I и не менялись при многократном приеме I в сравнении с одноразовым. За 24 ч после приема с мочой испытуемых экскретировалось 12,3 - 13,4% дозы I. Макс. конц-ия I в плазме достигалась через 1,5 - 1,8 ч после приема и составляла около 23 нг/мл при дозе I 10 мг и около 60 нг/мл при дозе 20 мг. Италия, Istituto de Angeli S. p. A. Via Serioa 15, 20139 Milano. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.37.21
Рубрики: МИФЕНТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
РЕЖИМ ПРИЕМА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Imbimbo, B.P.; Urso, R.; Thieme, G.; Sturn, B.; Ueckert, B.; Vidi, A.; Ladinsky, H.; Daniotti, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.259

Bardos, Laszlo.
Per os A-vitamin es glukoz terheles hatasa nyulak plazma inzulin szitjere [Text] / Laszlo Bardos, Attila Pusztai // Kiserl. orvostud. - 1988. - Vol. 40, N 5. - С. 371-377
Перевод заглавия: Влияние перорального введения витамина A и глюкозы на концентрацию инсулина в плазме кроликов

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: ВИТАМИН А
КЛЮКОЗА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНСУЛИН
ПЛАЗМЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Pusztai, Attila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.52

Viernstein, H.
Prufung des mutagenen potentials von polyoxyalkylen-sterolethern [Text] / H. Viernstein, A. Wottawa // Sci. pharm. - 1988. - Vol. 56, N 4. - S251-255 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Изучение мутагенных свойств эфиров полиоксиалкилстеролов
Аннотация: Мутаг. св-ва 6 соединений, относящихся к эфирам полиоксиалкилстеролов и используемых в качестве эмульгаторов, изучали с помощью теста Эймса на Salmonella typhimurium TA 98 и ТА 100. Продемонстрировали отсутствие мутаг. активности у всех изуч. в-в. Полагают, что отдаленные побочные эффекты при пероральном приеме этих соединений в составе лекарств. форм маловероятны. Австрия, Inst. fur Pharmazeutische Technologie der Univ. Wien, A-1090 Wien, Wahringer StraSSe 25. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭМУЛЬГАТОРЫ
ПОЛИОКСИАЛКИЛСТЕРОЛЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА

Доп.точки доступа:
Wottawa, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.24

Australian solution to oral protein administration [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - P459
Перевод заглавия: [Предложенный компанией Biotechnology] Australia [способ] перорального введения белков
Аннотация: В наст. время биологически активные антигены и пептидные гормоны вводятся парентерально, т. к. не всасываются после приема внутрь. Специалисты фирмы Biotechnology Australia показали, что после ковалентного связывания витамина В[1][2] (I) с биологически активным протеином и перорального введения конъюгатов (Кг) мышам I-Кг поступает в системный кровоток без потери биол. активности за счет естеств. механизма захвата I. Бычий сывороточный альбумин и куриный гамма-глобулин в дозах, не эффективных при этом способе введения, в результате конъюгации с I вызывает выраженное образование антител. Введение 5 мышам внутрь менее 25 мкг D-Lys{6}-аналога ЛГ-РФ не вызывало овуляции, а введение соотв. I-Кг в дозе 6 мкг приводило к овуляции у 2 мышей из 5. При этом 80% I-Кг поступало в системный кровоток. Единственная из оставшихся проблем - предотвращение разрушения белков и пептидов протеолитич. ферментами кишечника.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВИТАМИН В12
КОНЪЮГАТЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.99

Animal model of margosa oil ingestion in humans with Reye-like syndrome [Text] / Raja Sinniah [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P373
Перевод заглавия: Моделирование синдрома Рейе пероральным введением масла мелии животным
Аннотация: Исследовали стадии повреждения печени, головного мозга, жировой клетчатки, мышц и почек при введении в пищевод мышам линии ICR масла мелии в дозе 10 мл/кг массы тела. Животных забивали через 30 мин - 18 ч. Через 30 мин появлялись митозы гепатоцитов, через 60 мин - набухание митохондрий, разрежение матрикса, утрата плотных телец, полиморфизм и исчезновение рибосом. В дальнейшем наблюдались исчезновение гликогена, пролиферация и гипертрофия ЭПС. В расширенных цистернах ЭПС скапливались глобулярные структуры. Появлялись капли жира, кол-во к-рых увеличивалось при липолизе жировой клетчатки и после приема жирной пищи. Случаи отравления детей маслом мелии описаны в Индии и Малайзии и напоминают синдром Рейе. Сингапур, Nat. Univ. Hosp. Singapore 0511.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: РЕЙЕ СИНДРОМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МАСЛО МЕЛИИ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sinniah, Raja; Sinniah, Daven; Chia, Lam-San; Baskaran, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.204

Ritschel, W. A.
Pharmacokinetics of coumarin and 7-hydroxycoumarin in the rheus monkey after intravenous and peroral administration [Text] / W. A. Ritschel, D. D. Denson, K. W. Grummich // Arzneium-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 11. - P1619-1623
Перевод заглавия: Фармакокинетика кумарина и 7-гидроксикумарина у макаков резусов после внутривенного и перорального введения
Аннотация: У 4 взрослых макаков резусов со средней массой тела 8,9 кг изучали ФК кумарина (I), 7-гидроксикумарина (II) и глюкуронида II в цельной крови (флуоресцентным методом) после в/в и перорального (п/о) введения I или II в дозе 1 мг/кг. После в/в введения T[1][2] I и II составлял 1,64 и 0,8 ч соответственно, кинетич. объем распределения - 2,55 и 6,96 л/кг, общий клиренс - 19,05 и 104 мл*мин1}* *кг1} соответств. Константы всасывания I и II после п/о введения равнялись 12,8 и 4,62 ч1} соответственно. Константа скорости метаболизма I до глюкуронида II (через II) составляла 7,96 ч1}, II до глюкуронида II - 27,99 ч1}. Абсолютная биодоступность I равнялась 45%, II - 17%. США, Univ. of Cincinnati Medical Center, Mail Location 4, Cincinnati, OH 45267. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: КУМАРИН
ГИДРОКСИКУМАРИН*7-
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
МАКАКИ РЕЗУСЫ
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Denson, D.D.; Grummich, K.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.659

Comparative oral pharmacokinetics of fleroxacin and pefloxacin [Text] / Hecken A. Van [et al.] // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1988. - Vol. 10, N 6. - P297
Перевод заглавия: Сравнительная фармакокинетика флероксацина и рефлоксацина при пероральном введении
Аннотация: При введении флероксацина (I) и пефлоксацина (II) в однократной дозе 400 мг 10 здоровым испытуемым в рандомизир. перекрестном исследовании установлено, что значения Т[1][2] I и II из плазмы существенно не различались (11,9 ч и 10,8 ч соотв.). Значения С[m][a][x] и AUC у I были значительно выше, чем у II (5,62 и 4,09 мг/л, AUC [0]70,7 и 51,5 мг/л*ч). Почечный клиренс I и II - 51,8 и 11,7 мл/мин соотв. Суммарные конц-ии в моче активного I и его метаболита N-деметил-I в 2 - 3 раза превышали соотв. суммарные конц-ии II и N-деметил-II в интервале 48 ч после введения.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.25.95.09
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Hecken A.; De, Lepeleire I.; Verbesselt, R.; Tjandra-Maga, T.B.; De, Schepper P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.245

Clinical pharmacokinetics after a single oral dose of oxilofrine [Text] / G. Kauert [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P307-314
Перевод заглавия: Клиническая фрамакокинетика оксилофрина после приема однократной пероральной дозы
Аннотация: Здоровым испытуемым назначали внутрь оксилофрин (I) в дозе 120 мг и определяли содержание I в плазме крови. Отмечают выраж. энтерогепатич. циркуляцию I со вторым пиком конц-ии I в плазме между 2 и 3 ч. I не изменял среднее АД и ЧСС и снижал ОПС. Систолич. АД под влиянием I повышалось максимум на 13,8%, а диастолич. АД снижалось на 8,8%. Положит. инотропное действие I не сопровождалось положит. хронотропным эффектом и коррелировало с уровнем I в плазме крови. ФРГ, Univ. of Munich. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: ОКСИЛОФРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kauert, G.; Angermann, C.; Lex, H.; Spes, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.377

Радиосенсибилизация с метронидазол при едрофракционираното предоперативно облъчване на рака на млечната жлеза [Текст] / М. Димитров [и др.] // Онкология. - 1988. - Vol. 25, N 4. - С. 15-21
Перевод заглавия: Радиосенсибилизация метронидазолом при предоперационном облучении крупными фракционированными дозами рака молочной железы
Аннотация: Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ
ДОЗЫ
КРУПНЫЕ ФРАКЦИИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Димитров, М.; Пенчев, П.; Тодоров, В.; Пандова, В.; Ганчев, Г.; Груева, А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.196

Comparative study on the disposition of a new orally active dopamine prodrug, N-(N-acetyl-L-methionyl)-О,О-bis(ethoxycarbonyl)dopamine (TA-870) and dopamine hydrochloride in rats and dogs [Text] / M. Yoshikawa [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P754-758
Перевод заглавия: Сравнительное изучение распределения нового активного при приеме внутрь пролекарства дофамина, N-(N-ацетил-L-метионил)-O,O-бис(токсикарбонил)дофамина (TA-870), и дофамина гидрохлорида у крыс и собак
Аннотация: Изучена ФК нового пролекарства дофамина ТА-370 (I) в сравнении с ДА (II) после приема внутрь у крыс и собак. Макс. конц-ия свободного ДА в плазме крови после приема I и эквимолярных доз II была 150 нг/мл и 12 нг/мл у крыс и 234 нг/мл и 36 нг/мл у собак соотв. После приема [{1}{4}C]-I уровень метки был а 5,5 выше в печени и в 1-2 раза выше в др. тканях, чем после приема [{1}{4}C]II. 91-96% общей метки выводилось с мочой и калом за 24 ч после приема [{1}{4}C]I. Данные свидетельствуют, что I хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь, интенсивно метаболизируется до ДА и м. б. использован для приема внутрь как аналог ДА. Япония, Biol. Res. Lab. Tenabe Selyaku Co., Ltd. Toda, Saitarna 335. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ТА-870
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, M.; Endo, H.; Otsuka, M.; Yamaguchi, I.; Harigaya, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.113

Phase I clinical trial of oral menogaril administered on three consecutive days [Text] / P. Dodion [et al.] // Acta Oncol. - 1988. - Vol. 27, N 5. - P517-520
Перевод заглавия: I фаза клинического изучения перорального [применения] меногарила, используемого [в течение] 3 дней подряд
Аннотация: 18 б-ных с солидными Оп получали перорально новый антрациклиновый антибиотик меногарил (I), к-рый проявлял активность при РМЖ при в/в применении. I вводили в течение 3 дней каждые 4 нед в дозе 50 - 175 мг/м{2}/день. Лейкопения была обратимой и зависимой от дозы I. При дозах 50 - 150 мг/м{2} отмечали тошноту и рвоту (1 б-ной), алопецию (2), поражения слизистых (2), нарушения ф-ций печени (3). У 1 б-ного, получившего I в дозе 175 мг/м{2}/день, отмечали лейкотромбоцитопению IV ст., повышение т-ры, кровотечение из ЖКТ (б-ной умер вследствие поражения различных органов). Для II фазы рекомендуется I в дозе 150 мг/м{2}/день, 3 дня подряд. Бельгия, Inst. julet bordet, centre des tumeurs de l'univ. site libre de bruxells, brussels. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
МЕНОГАРИЛ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 1
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dodion, P.; de, Valeriola D.; Crespeigne, N.; Peeters, B.; Wery, F.; van, Berchem C.; Joggi, J.; Kenis, Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.175

Numura, Michihito.
Treatment of eczema herpeticum with oral acyclovir [Text] / Michihito Numura, Takej Nishikawa // Amer. J. Med. - 1988. - Vol. 85, N 2А. - P49-52
Перевод заглавия: Лечение герпетической экземы ацикловиром перорально
Аннотация: В шифрованном контролируемом опыте проведена оценка клинич. эффективности и безопасности перорального применения ацикловира (АЦ) при лечении герпетич. экземы у 60 больных. Больные, сгруппированные методом случайной выборки, получали АЦ (200 мг 5-кратно в день в течение 5 дней) или плацебо. АЦ получили 32 человека, плацебо - 28. Эффективность составила 81,3% в группе АЦ и 42,9% в группе плацебо (р0,01). Существенные различия выявлены в общем улучшении самочувствия и исчезновения язвенных поражений. Продолжительность болей и эрозий была меньше в группе АЦ, но существенных различий не получено. Незначительный побочный эффект зарегистрирован у 2 больных, получавших АЦ и у 6, получавших плацебо; они не были отнесены к медикаментозному воздействию. У одного больного, получившего АЦ, наблюдали транзиторное увеличение уровня триглицерида. Пероральный путь введения АЦ рекомендуется в качестве эффективной терапии герпетической экземы. Япония, Dept. of Dermatology, Jikei, Univ. School of Medicine, Nishi-Shimbashi, Minato-ku, Tokyo. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕРПЕТИЧЕСКАЯ ЭЗЕМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦИКЛОВИР
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Takej

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.60

Effect of 2,4-dinitrophenol on transport of cefmetazole and diclofenac from thigh muscle tissue and from intestinal connective tissue into blood circulation in rats [Text] / Toshiaki Nishihata [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 9. - P3683-3688 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние 2,4-динитрофенола на транспорт цефметазола и диклофенака из бедренной мышечной ткани и из соединительной ткани кишечника в системный кровоток у крыс
Аннотация: Крысам вводили в/м по 20 мкл р-ров цефметазола (I) или диклофенака (II), содержавших или не содержавших 2,4-динитрофенол (III), и изучали влияние III на появление I и II в системном кровотоке. Во втором аналог. опыте инъецировали по 20 мкл р-ров I или II в соединит. ткань перевязанного отрезка (длиной около 2 см) кишечника крыс, в просвет к-рого вводили по 200 мкл физиол. р-ра, содержавшего или не содержавшего III. ИИИ, вызывающий потерю белковых тиоловых групп названными тканями, тормозит транспорт I и II в системный кровоток. Влияние III на транспорт I было более выраженным, чем то же на транспорт II. Трифторперазин, ингибирующий быструю потерю белковых тиоловых групп под влиянием III, способствовал восстановлению норм. скорости транспорта I и II в системный кровоток. Япония, Hiroshima Univ. School of Med., Hiroshima 734. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦЕФМЕТАЗОЛ
ВСАСЫВАНИЕ
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИНИТРОФЕНОЛ*2,4-
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
ТИОЛОВЫЕ ГРУППЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishihata, Toshiaki; Suzuka, Takumi; Yata, Noboku; Sakai, Kiyoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.269

High-dose weekly oral leucovorin and 5-fluorouracil in previously untreated patients with advanced colorectal carcinoma: A phase I study [Text] / John D. Hines [et al.] // Expand Role Folates and Fluoropyrimidines Cancer Chemother.: Proc. Int. Symp., Buffalo N. Y., Apr. 28-29, 1988. - New York, London, 1988. - P167-170 . - ISBN 0-306-43100-9
Перевод заглавия: Высокодозные еженедельные пероральные введения лейковорина и 5-фторурацила у ранее нелеченых больных запущенным колоректальным раком. I фаза изучения
Аннотация: У 30 б-ных метастазирующим раком толстой и прямой кишки проводили I фазу клинич. испытаний комбинации лейковорина (I), вводимого 1 раз в нед в желудок в дозе 500 мг/м{2}, и 5-фторурацила (II), вводимого в/в в дозе 450 мг/м{2} или 600 мг/м{2} через 5 ч после I. Введения повторяли 6 раз через 1 нед. После 2-нед. перерыва ХТ возобновляли по той же схеме. Основной р-цией была диарея. Отмечали также тошноту, рвоту, слезотечение, мукозиты, кожные эритемы, миним. миелодипрессию. У 5 б-ных получено полная ремиссия, у 8 - частичная ремиссия, у 7 - стабилизация процесса. Средняя продолжительность безрецидивного периода при полной и частичной ремиссии и стабилизации составляла 19,8 мес, 11,5 мес и 8,7 мес, соотв. США, Ohio 44109, Cleveland, Cleveland Metropolitan General Hospital. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОВОРИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХИМИОТЕРАМИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАЗА 1
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ТОШНОТА
РВОТА
МУКОЗИЙ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hines, John D.; Adelstein, David J.; Spiess, Jeffrey L.; Carter, Susan Gear; Trey, Joan E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.257

Жмакин, А. И.
Влияние бактерий на постнатальное развитие крыс [Текст] / А. И. Жмакин // Молодежь в ускорении науч.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BIFIDOBACTERIUM (BACT.)
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
САМКИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МИКРОФЛОРА
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЭРИТРОПОЭЗ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.308

Rommain, M.
Quantitative study of guineapig bronchoalveolar cell population after oral administration of RU 41740 "Biostim" [Text] / M. Rommain, C. Brossard, P. Smets // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P581-585 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Количественное изучение бронхоальвеолярной клеточной популяции морских свинок после перорального введения RU41740 "Биостим"
Аннотация: Морским свинкам Хартлей водили перорально RU 41740 "Биостим" (комплексный гликопротеиновый экстракт Klebsiella pneumoniae с неспециф. иммуностимулирующей акт-тью) в дозе от 0,1 до 100 мг/кг и в разл. сроки до 15 сут определяли клет. состав бронхоальвеолярного содержимого. У здоровых свинок общее число клеток составило 7,3*10{6} и среди них макрофаги - 79%, лимфоциты - 9%, эозинофилы - 8%, нейтрофилы - 4%. Значит. изменения клет. состава бронхолегочного отделяемого выявлены на 8 сут, к-рые проявлялись в достоверном увеличении общего числа клеток, макрофагов, лимфоцитов, эозинофилов. Не возрастал уровень нейтрофильной популяции. Наибольший стимулирующий эффект получен при введении препарата в дозе 100 мг/кг. Заключили, что "Биостим", введенный перорально, значит. стимулирует накопление клет. элементов в бронхах и альвеолах морских свинок. Библ. 19. Франция, Roussel UCLAF, Lab. Casseune, 95520 Osny.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.11.07 + 343.43.35.21
Рубрики: ПРЕПАРАТ RU41740 "БИОСТИМ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЛЕТКИ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ПОПУЛЯЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МОРСКАЯ СВИНКА ХАРТЛЕЙ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ
ЭОЗИНОФЛЫ
БАЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Brossard, C.; Smets, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.141

Rowland, Malcolm.
Biovailability assessment and pharmacologic response: Impact of first-pass loss when both drug and metabolites are active [Text] / Malcolm Rowland // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P573-593
Перевод заглавия: Оценка биодоступности и фармакологический отклик. Влияние потерь [вследствие пресистемного метаболизма] в случае, когда и лекарственное вещество, и его метаболит активны
Аннотация: Оценке степени биодоступности (СБ) лекарств. средств (ЛС) при внесосудистом введении путем измерения фармакологич. эффекта (ФЭ) препятствует пресистемный метаболизм ЛС с образованием формакологически активного метаболита. Указанная проблема проанализирована в рамках комплексной формакокинетико- и фармакодинамич. модели, предусматривающей полиэкспоненциальное распределение времен удержания как ЛС, так и его метаболитов, а также доставку ЛС и метаболитов в общую зону реализации ФЭ. Зависимость ФЭ от конц-ии ЛС и метаболитов, не связанных белками, в зоне реализации ФЭ описывается уравнением, аналогичным известному уравнению Хилла, с учетом конкуренции между ЛС и метаболитами за активные центры. Для случая стационарного состояния получены уравнения, позволяющие оценивать СБ, определяемую как "эффективная биодоступность". Последняя определяется отношением скоростей поступления ЛС в биофазу при в/в введении и приеме ЛС внутрь, обеспечивающем одинаковый ФЭ. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТЕПЕНЬ БИОДОСТУПНОСТИ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.589

Pharmacological properties of a nootropic agent of endogenous origin: D-pyroglutamic acid [Text] / A. Cenni [et al.] // J. Drug Dev. - 1988. - Vol. 1, N 3. - P157-162 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Фармакологические свойства ноотропного средства эндогенного происхождения: D-пироглутаминовая кислота
Аннотация: D - пироглутаминовая к-та (I; 100, 250, 500 и 1000 мг/кг) и пирацетам (II: 1 г/кг) при пероральном введении за 90 мин. до выработки навыка пассивного избегания (НПИ) у крыс Wistar снижали выраженность амнезии, вызванной электросудорожным шоком, наносимым сразу после обучения, скополамином (0,6 мг/кг, п/к, за 60 мин. до обучения) или диазепамом (1 мг/кг, п/к, за 30 мин. до обучения). L-изомер I снижал нарушения НПИ только в дозе 500 мг/кг, но не 100, 250 или 1000 мг/кг, в отношении постконвульсионной, но не др. форм амнезиц. I и II при 4-нед. пероральном введении в дозе 1 г/кг перед началом 15-дн выработки у 20-мес крыс навыка активного избегания в челночной камере в равной степени улучшали обучаемость, значительно ухудшенную по сравнению с обучаемостью 2-мес. животных. Полагают, что одной из причин антиамнестич. эффекта I м. б активация обмена АЦХ, нарушенного амнезирующими воздействиями. Италия, G. Spignoli, Manetti & Roberts, Via Antonio da Noli 4, 50127 Firenze. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА D-ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
РЕАКЦИЯ АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
АМНЕЗИРУЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cenni, A.; Puliti, R.; De, Regis M.; Viggiani, P.; Spignoli, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.336

Urinary and faecal excretion of chrysene and chrysene metabolites by rats after oral, intraperitoneal, intratracheal or intrapulmonary application [Text] / G. Grimmer [et al.] // Arch. Toxicol. - 1988. - Vol. 62, N 6. - P401-405 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Экскреция с мочой и фекалиями хризена и метаболитов хризена у крыс после орального, внутрибрюшинного, внутритрахеального или внутрилегочного введения
Аннотация: Крысам или Уистар и Osborne-Mendel вводили хризен (Х) внутрь в дозе 50 мкг, в/б - 50 мкг, внутритрахеально - 400 или 800 нг и внутрилегочно - 1 мг, после чего с помощью газовой хроматографии/масс спектрометрии изучали экскрецию Х и его фенольных метаболитов с мочой и фекалиями. Профиль метаболитов Х зависел от вида экскреции и пути введения Х. Во всех случаях Х окисляли преимущественно в позиции 1,2 или 3,4 с выделением 1-, 2-, 3-, 4-гидроксиХ. 5- и 6-гидроксиХ )окисление в К-регионе) выделялись в значительно меньших кол-вах. ФРГ, Biochem. Inst. for Environm. Carcinogens, D-2070 Grosshouesdorf. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЛЕГОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРИЗЕН
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
ФЕКАЛИИ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grimmer, G.; Brune, H.; Dettbarn, G.; Heinrich, U.; Jacob, J.; Mohtashamipur, E.; Norporth, K.; Pott, F.; Wenzel-Hartung, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска