Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.3К

   
    Гематология детского возраста [Текст] / Нижегородская гос. мед. академия ; ред. В. И. Бордей [и др.]. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 1999. - 56 с. : ил. - ISBN 5-7032-0277-9
Аннотация: Методические рекомендации посвящены вопросам этиопатогенеза, клиники, лечения, а также реабилитации после острого лейкоза и геморрагических болезней у детей. Представлена современная классификация острых лейкозов, новые методы лечения. Группа геморрагических болезней состоит из множества нозологических форм. Дав общую характеристику этой группы, авторы подробнее остановились на наиболее частых ее представителях: геморрагическом васкулите, тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях, гемофилиях А и В, постарались достаточно подробно осветить вопросы диагностики, современной терапии и принципы диспансеризации в случае этих болезней. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бордей, В.И. \ред.\; Сафонов, В.В. \ред.\; Шамардина, А.В. \ред.\; Нештакова, Н.Л. \ред.\
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.06-04М5.303К

   
    Гематология детского возраста [Текст] / Нижегородская гос. мед. академия ; ред. В. И. Бордей [и др.]. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 1999. - 56 с. : ил. - ISBN 5-7032-0277-9
Аннотация: Методические рекомендации посвящены вопросам этиопатогенеза, клиники, лечения, а также реабилитации после острого лейкоза и геморрагических болезней у детей. Представлена современная классификация острых лейкозов, новые методы лечения. Группа геморрагических болезней состоит из множества нозологических форм. Дав общую характеристику этой группы, авторы подробнее остановились на наиболее частых ее представителях: геморрагическом васкулите, тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях, гемофилиях А и В, постарались достаточно подробно осветить вопросы диагностики, современной терапии и принципы диспансеризации в случае этих болезней. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОЛОГИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бордей, В.И. \ред.\; Сафонов, В.В. \ред.\; Шамардина, А.В. \ред.\; Нештакова, Н.Л. \ред.\
Свободных экз. нет
3.
Патент 2227301 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

   
    Способ определения ранних критериев развития гиперкоагуляции в процессе лечения больных острым лейкозом [Текст] / Л. Н. Тарасова [и др.] ; ГУ Кировс. НИИ гематол. и переливания крови. - № 2002115424/15 ; Заявл. 07.06.2002 ; Опубл. 20.04.2004
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается методов исследования системы свертывания крови у больных острым лейкозом в процессе полихимиотерапии. Способ включает определение растворимых фибринмономерных комплексов (РФМК) и Д-димеров в крови, а также уровни фибриногена, промтромбинового индекса (%-ПИ), продуктов деградации фибриноген-фибрина (ПДФ) в этаноловом тесте, плазминогена, времени Хагеман-зависимого эуглобулинового лизиса и количество тромбоцитов и при уровне фибриногена 4,21'+-'0,2 г/л, протромбинового индекса 91,9'+-'1,3%, растворимых фибринмономерных комплексов в ортофенан-тролиновом 188,0'+-'13,9 мкг/л и продуктов деградации фибриноген-фибрина 1-2 у. ед. этаноловом тестах, Д-димеров более 500 нг/мл, плазминогена 123,0'+-'8,9%, времени Хагеман-зависимого эуглобулинового лизиса 27'+-'4,2 мин и количестве тромбоцитов в крови 128'+-'19,7*10{9}/л устанавливают стадию пре-ДВС. Технический результат - способ обеспечивает раннее и достоверное определение пре-ДВС синдрома у больных острым лейкозом. Россия, ГУ Кировск. НИИ гематол. и переливания крови, Киров. Табл. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.01.25
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СИСТЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ФИБРИНМОНОМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
Д-ДИМЕРЫ
ФИБРИНОГЕН
ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасова, Л.Н.; Черепанова, В.В.; Медведева, Н.А.; Савиных, Е.Ю.; Платонова, Г.К.; ГУ Кировс. НИИ гематол. и переливания крови
Свободных экз. нет
4.
Патент 2416795 Российская Федерация, МКИ G01N 33/49.

   
    Способ прогнозирования течения острых лейкозов [Текст] / З. Р. Хаматдинова [и др.]. - № 2010102751/15 ; Заявл. 27.01.2010 ; Опубл. 20.04.2011
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и иммунологии. Способ прогнозирования течения острых лейкозов у детей, характеризующийся тем, что в периферической крови определяют плоидность и кинетику клеток методом проточной цитометрии и при выявлении анеуплоидии и индекса ДНК менее 1,19 прогнозируют неблагоприятный исход. Предложенный способ повышает точность и достоверность прогноза исхода заболевания
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25 + 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ТЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОИДНОСТИ И КИНЕТИКИ КЛЕТОК ЛЕЙКОЗА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Хаматдинова, З.Р.; Хайруллина, Р.М.; Хисамова, Н.Ф.; Пролыгина, Д.Д.; Еличева, З.М.; Усманова, И.З.; Гиматдинова, Е.В.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.161

    Clancy, Tom J.
    Classifying acute leukemias: FAB classification and immunophenotyping [Text] / Tom J. Clancy // Can. J. Med. Technol. - 1988. - Vol. 50, N 3. - P155-162
Перевод заглавия: Классификация острого лейкоза. ФАБ-классификация и иммунофенотипирование
Аннотация: Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ ФАБ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.562

   
    Retrospective screening for HTLV I infections in 68 acute leukemic patients multiply transfused before 1985 [Text] / G. Visani [et al.] // Vox sang. - 1990. - Vol. 58, N 1. - P67-68 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Ретроспективный скрининг на HTLV-1 инфекцию у 68 б-ных острым лейкозом после множественных трансфузий
Аннотация: Сыворотка 40 б-ных с острым нелимфоидным и 28 с острым лимфоидным лейкозом была проанализирована в ELISA на наличие HTLV-1. Препараты для лечения - концентраты красной крови и тромбоциты - были получены от 5000 доноров. АТ к HTLV-1 ни в одной из сывороток не обнаружено. Италия, Inst. of Haematology and Inst. of Microbiol., Univ. of Bologna, Centro Trasfusionale, Policlinico S. Orsola, Bologna. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ T-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТРАНСФУЗИИ
АНТИТЕЛА
СЫВОРОТКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Visani, G.; Re, M.C.; Colombini, R.; Cenacchi, A.R.; Tosi, P.; Furlini, G.; Sermasi, G.; Ricci, P.; Fogli, M.; Zucchelli, P.; Sacchi, R.; Tura, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.05-04Н2.53

   
    Clinical effect of reduced intensity conditioning regimen containing antithymocyte globulin for hematopoietic cell transplantation from unrelated-donors [Text] / Kyoo-Hyung Lee [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2011. - Vol. 86, N 5. - P399-405 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Клиническая эффективность трансплантации гемопоэтических клеток от неродственных доноров при химиотерапии сниженной интенсивности и с использованием глобулина против тимоцитов (АТГ)
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 2003-2009 гг. у 105 б-ных с острым лейкозом и 23 б-ных с миелодиспластическим синдромом. Возраст - 16-66 лет. При проведении химиотерапии сниженной интенсивности использовали бусульфан, флударабин и АТГ. Для трансплантации использовали костный мозг (41 б-ной) и мобилизированные моноциты периферической крови (87 б-ных). Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (ТПХ) использовали метотрексат и циклоспорин. Период наблюдения составил 5,9-70,7 мес. В этот период умерли 19 б-ных, причем ни прогрессирования, ни рецидивы основного заболевания у них не установлено. В качестве наиболее типичных причин смерти отмечены несостоятельность трансплантата (7 случаев) и различные инфекции (5 случаев). Болезнь ТПХ с летальным исходом отмечена в 3 случаях. Несоответствие донора и реципиента по HLA-системе не коррелировали с развитием этого осложнения и несостоятельностью трансплантата. Использование АТГ способствовало уменьшению летальности, связанной с развитием ТПХ и несоответствием по системе HLA. Корея, Dep. of Internal Med., Asan Med. Center, Seoul. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НЕРОДСТВЕННЫЕ ДОНОРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ: БУСУЛЬФАН, ФЛУДАРАБИН, АТГ
ГЛОБУЛИН ПРОТИВ ТИМОЦИТОВ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyoo-Hyung; Choi, Seong-Jun; Lee, Je-Hwan; Lee, Jung-Hee; Kim, Dae-Young; Seol, Miee; Lee, Young-Shin; Kang, Young-Ah; Jeon, Mijin; Yun, Sung-Cheol; Joon, Young-Don; Lee, Won-Sik
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.11-04М5.294

    Казначеев, К. С.
    СЛОЖНЫЕ ВОПРОСЫ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА У ДЕТЕЙ [Текст] / К. С. Казначеев // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2011. - Т. 9, N 2. - С. 211-214 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Значимый прогресс в современной детской гематологии сделал возможным достигать излечения подавляющего большинства детей, страдающих острыми лейкозами. Но, несмотря на это, проблема ранней диагностики лейкозов у детей остается одним из важнейших препятствий достижения эффективной терапии. Полиморфная клиническая картина и отсутствие патогномоничных жалоб приводят к неизбежному удлинению времени, необходимому для постановки точного диагноза. Проводится анализ данных, полученных при обследовании и лечении детей в раннем периоде острого лейкоза
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОБЛЕМЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.414

   
    Allogeneic versus autologous bone marrow transplantation versus intensive post-remission chemotherapy in acute leukaemias [Text] : [Pap.] Proc. Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Children and Adults Biol., Strateg., Perspect., Pavia, Sept. 27-29, 1989 / C. Bernasconi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 4 Suppl. - P65-68 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная или аутологичная трансплантация костного мозга или интенсивная постремиссионная химиотерапия острого лейкоза
Аннотация: Показано, что аллогенная трансплантация костного мозга (ТКМ) при остром лейкозе имеет шансов, чем химиотерапия как у детей, так и у взрослых (35 лет), если ТКМ проведена в 1-ю ремиссию. Прогноз аллогенной ТКМ, проведенной во 2-ю ремиссию резко ухудшается. Рез-ты химиотерапии у этих б-ных становятся лучше. Аутологичная ТКМ не имеет резких ограничений по возрасту и не связана с риском развития РТПХ, однако эффективность метода низкая. Италия, Policlinica San Matteo, Pavia. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРСНПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОСТРЕМИССИОННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernasconi, C.; Lazzarino, M.; Canevari, A.; Morra, E.; Castelli, G.; Brusamolino, E.; Alessandrino, E.P.; Pagnucco, G.; Orlandi, E.; Castagnola, C.; Inverardi, D.; Bernsconi, P.; Merante, S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.525

   
    Hybrid acute leukemia in an HIV-antibody-positive patient [Text] / Jay E. Gold [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P240-247 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Смешанный острый лейкоз у больного, позитивного по HIV
Аннотация: Подавляющее большинство лейкозов человека имеет либо лимфоцитарную, либо миелоцитарную природу, однако у очень небольшого кол-ва больных описаны варианты смешанного типа. В данной работе описан действительно первый случай смешанного лейкоза у 48-летней женщины из Испании, в крови к-рой выявлены АТ к HIV. У др. больного выявлена др. смешанная форма, включающая В-клеточный острый лимфоцитарный лейкоз и острый миеломоноцитарный лейкоз. Данные диагнозы были поставлены на основании цитохим., иммунологич. и цитогенетич. методов. Представленные данные свидетельствуют о том, что со СПИД м. б. ассоциировано большее кол-во злокачественных поражений. США, City Univ. of New York, NY 10003. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОМЫ
СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Gold, Jay E.; Babu, Arvid; Penchaszadeh, Victor; Castella, Antonio; Chali, Violette; Zalusky, Palph
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.42

    Amenomori, Tatsuhiko.
    Изучение in vitro хромосомных аберраций, пролиферации и дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток у переживших атомную бомбардировку и у больных с острым лейкозом и сходными заболеваниями [Text] / Tatsuhiko Amenomori // Нагасаки игаккай дзасси = Nagasaki Med. J. - 1988. - Vol. 63, N 4. - С. 414-429 . - ISSN 0369-3228
Аннотация: КЛ костного мозга или концентраты КЛ периферической крови лиц, переживших атомную бомбардировку в Японии или больных с острым лейкозом (ОЛ) или с миелодиспластическим синдромом (МДС) культивировали для получения колоний, формируемых КЛ-предшественниками гранулоцитов-макрофагов (КОЕ-ГМ) или клетками-предшественниками эритроидного ростка, образующими бурсты (БОЕ-Э). Среди КЛ колоний проводили цитогенетический анализ, изучая кариотип и выявляя хромосомные аберрации. Была выявлена большая частота КЛ с хромосомными аберрациями (ХА) - 11,7%. При этом у двух облученных пациентов сходное нарушение кариотипа найдено как среди колоний КЛ, формируемых БОЕ-Э, так и Т-лимфоцитами периферической крови. Это свидетельствует о том, что аберрация произошла в плюрипотентной стволовой КЛ (ПСК). У пяти пациентов с МДС маркерные ХА были найдены среди колоний, сформированных КОЕ-ГМ и БОЕ-Э. Это свидетельствует о том, что МДС является системным новообразованием с нарушением в ПСК. В тоже время популяции КЛ при ОЛ характеризуются большой гетерогенностью по кинетике пролиферации и по ответу на действие различных колониестимулирующих факторов, свидетельствуя о происхождении их из разных КЛ-предшественников кроветворной системы. Япония, Department of Hematology, Atomic Disease Institute, Nagasaki University School of Medicine. Табл. 6. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
КЛОНАЛЬНАЯ ГЕМОПАТИЯ
ПЕРЕЖИВШИЕ АТОМНУЮ БОМБАРДИРОВКУ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.8

   
    Immunologic analysis of a thousand cases of acute leukemia [Text] / M. C. Bene [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1989. - Vol. 31, N 2. - P133-136 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Иммунологический анализ тысячи случаев острого лейкоза
Аннотация: Обобщен опыт работы Французской группы по иммунол. изучению лейкозов (GEIL), к-рая была создана 5 лет тому назад. К наст. времени собрана огромная информация по иммунол. обследованию более чем 1000 случаев лейкозов. Главной целью создания такой группы является улучшение результатов иммунофенотипирования лейкозных клеток во Франции, а также детальное рассмотрение редких фенотипов, что дает возможность выработать наиболее адекватные рекомендации по клинич. ведению б-ных (диагноз, прогноз и лечение). Lab. d'Immunol., CHU Nancy, FR.
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.99 + 343.43.45.05
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
АНАЛИЗ
ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
LUMPHOCYTE PHENOTYPE
MYLTICENTRIC STUDIES

Доп.точки доступа:
Bene, M.C.; Boumsell, L.; Vannier, J.P.; Garand, R.; Solary, E.; Faure, G.; Bernard, A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.182

   
    CD7+, CD4 CD8acute leukemia. A syndrome of malignant pluripotent lymphohematopoietic cells [Text] / Joanne Kurtzberg [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 2. - P381-390 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый CD7+, CD4 CD8лейкоз. Синдром злокачественных мультипотентных лимфогемопоэтических клеток
Аннотация: В дополнение к предыдущим публикациям сообщается, что лейкоз с фенотипом лейкозных клеток CD7+, CD4 CD8представляет собой отдельную нозологическую единицу и поражает, гл. обр., мужчин (либо 35 лет, либо 65 лет), с частым разрастанием медиастинальной лимфоидной ткани и/или тимуса, с поражением кожи и ЦНС, с высоким лейкоцитозом. Б-ные не отвечают на традиционную химиотерапию, проводимую при лечении острого лимфоидного или миелоидного лейкоза. Важным является тот факт, что у 7 из 8 б-ных лейкозные клетки оказались способными к дифференцировке in vitro во множественные ростки (миелоидный, эритроидный, моноцитоидный, мегакардиоцитоидный и лимфоидный). Полученные данные свидетельствуют, что CD7+, CD4 CD8лейкоз является лейкозом незрелых гематопоэтических клеток. Из-за его чрезвычайно плохого прогноза требуются исследования по разработке новых терапевтических подходов к этой форме лейкозов. Библ. 47. NCI, NIH, Bethesda, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.45.09
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ФЕНОТИП CD7+, CD4 CD8
ГЕМОПОЭЗ
НАРУШЕНИЕ
ЛИМФОГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOID TISSUE
THYMUS

Доп.точки доступа:
Kurtzberg, Joanne; Waldmann, Thomas A.; Davey, Michael P.; Bigner, Sandra H.; Moore, Joseph O.; Hershfield, Michael S.; Haynes, Barton F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.450

   
    Disseminated Fusarium solani infection with cutaneous nodules in a bone marrow transplant patient [Text] / David N. Mowbray [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1988. - Vol. 27, N 10. - P698-701 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Диссеминированная инфекция с кожными узелками, вызванная Fusarium solani, у реципиентов костного мозга
Аннотация: 57-летний б-ной с острым лейкозом в стадии ремиссии после многочисленных курсов химиотерапии и пересадки костного мозга заболел вначале артритом, а затем общим заболеванием, сопровождавшимся узелковым поражением кожных покровов. При их гистологическом исследовании выявлены септированные гифы гриба, предположительно определенного как Aspergillus. Изучение св-в культур, выделенных из крови, легких, костного мозга и спонномозговой жидкости, позволило отнести их к Fusarium solari на основании морфологии макроконидий, окраска колоний (кремовые, голубовато-зеленые, голубые), наличия хламидоспор и микроконидий. Лечение рифампином и амфорерипином В было успешным. Приведена таблица данных литературы о кожных поражениях, вызванных F. solari у б-ных с иммуносупрессивной терапией. Библ. 31. США, St. Luke's Med. Center, Chicago, IL.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: FUSARIUM SOLANI (FUNGI)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ПЕРЕСАДКА ОРГАНОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Mowbray, David N.; Paller, Amy S.; Nelson, Paul E.; Kaplan, Raymond L.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.03-04М7.102

    Dror, Yigal.
    Shwachman-Diamond syndrome [Text] / Yigal Dror // Pediat. Blood and Cancer. - 2005. - Vol. 45, N 7. - P892-901 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Синдром Швахмана-Даймонда
Аннотация: Синдром Швахмана-Даймонда (СШД) - врожденная недостаточность костного мозга с триадой симптомов: цитопения, дисфункция поджелудочной железы и аномалии скелета. СШД характеризуется повышенным риском развития миелодиспластического синдрома и острого лейкоза в 1/3 наблюдений. В последние годы при СШД идентифицирован ген SBDS, связанный с этим заболеванием. Описаны диагностическая и терапевтическая тактика ведения осложнений СШД. Канада, University of Toronto. Библ. 105
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ШВАХМАНА-ДАЙМОНДА СИНДРОМ
ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕН SBDS
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.172

   
    Bacteriemie a Kocuria kristinae au cours d'une leucemie aigue [Text] // Med. et malad. infec. - 2008. - Vol. 38, N 3. - P165-166 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Бактеремия, вызванная Kocuria Kristinae, у пациентов с острым лейкозом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: БАКТЕРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
KOCURIA KRISTINAE (BACT.)
ПАЦИЕНТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.07-04Н2.93

   
    Bacteriemie a Kocuria kristinae au cours d'une leucemie aigue [Text] // Med. et malad. infec. - 2008. - Vol. 38, N 3. - P165-166 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Бактеремия, вызванная Kocuria Kristinae, у пациентов с острым лейкозом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: БАКТЕРЕМИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
KOCURIA KRISTINAE (BACT.)
ПАЦИЕНТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.04-04К1.26

    Fu, Yun-bi.
    Метка иттрием-90 моноклональных антител против CD45, связанных с CDTPA-диангидридом [Text] / Yun-bi Fu, Gui-ping Li, Fan-Yi Meng // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 8. - С. 1230-1232 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Моноклональные антитела к CD45 метили {90}Y с участием CDTPA и определяли свойства этих моноклональных антител. Показано, что моноклональные антитела к CD45 сохраняли свои свойства после введения метки и могут применяться как лечебный препарат при остром лейкозе. КНР, Dep. Hematol., Nanfang Hosp., Southern Med. Univ. 510515, Guanzhou. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛЫ CD45
МЕТКА {90}Y
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Gui-ping; Meng, Fan-Yi
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.207

    Fu, Yun-bi.
    Метка иттрием-90 моноклональных антител против CD45, связанных с CDTPA-диангидридом [Text] / Yun-bi Fu, Gui-ping Li, Fan-Yi Meng // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 8. - С. 1230-1232 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Моноклональные антитела к CD45 метили {90}Y с участием CDTPA и определяли свойства этих моноклональных антител. Показано, что моноклональные антитела к CD45 сохраняли свои свойства после введения метки и могут применяться как лечебный препарат при остром лейкозе. КНР, Dep. Hematol., Nanfang Hosp., Southern Med. Univ. 510515, Guanzhou. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛЫ CD45
МЕТКА {90}Y
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Gui-ping; Meng, Fan-Yi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.03-04Н2.86

    Dror, Yigal.
    Shwachman-Diamond syndrome [Text] / Yigal Dror // Pediat. Blood and Cancer. - 2005. - Vol. 45, N 7. - P892-901 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Синдром Швахмана-Даймонда
Аннотация: Синдром Швахмана-Даймонда (СШД) - врожденная недостаточность костного мозга с триадой симптомов: цитопения, дисфункция поджелудочной железы и аномалии скелета. СШД характеризуется повышенным риском развития миелодиспластического синдрома и острого лейкоза в 1/3 наблюдений. В последние годы при СШД идентифицирован ген SBDS, связанный с этим заболеванием. Описаны диагностическая и терапевтическая тактика ведения осложнений СШД. Канада, University of Toronto. Библ. 105
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ШВАХМАНА-ДАЙМОНДА СИНДРОМ
ВРОЖДЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕН SBDS
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)