СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.10-04М1.619

A molecular basis for classic blond hair color in Europeans [Text] / Catherine A. Guenther [et al.] // Nature Genet. - 2014. - Vol. 46, N 7. - P748-752 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Молекулярная основа классического светлого цвета волос у европейцев
Аннотация: Различия в цвете волос - наиболее очевидные примеры фенотипического варьирования у человека. Проанализировали регуляторный район гена KITLG (кодирующего лиганд KIT), ассоциированного с наиболее часто встречающимся светлым цветом волос у европейцев. Функциональьные тесты показали, что район содержит регуляторный энхансер, способствующий экспрессии в развивающихся волосяных фолликулах. Этот энхансер содержит SNP (rs12821256), изменяющий сайт связывания лимфоидного энхансерного фактора 1 (LEF1), уменьшающего отклик и активность энхансера в культуре кератиноцитов человека. У мышей с введенным энхансером человека KITLG наблюдали значительные отличия в пигментации волос, подтвердив этим, что изменение регуляции ростового фактора вносит вклад в классический фенотип цвета волос у северных европейцев

ГРНТИ	34.37.15

ВИНИТИ 341.37.15.09
Рубрики: ФЕНОТИПЫ
СВЕТЛЫЙ ЦВЕТ ВОЛОС
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭНХАНСЕРЫ
KITLG
ФАКТОРЫ РОСТА
КЕРАТИНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Guenther, Catherine A.; Tasic, Bosijka; Luo, Liquun; Bedell, Mary A.; Kingsley, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.05-04В3.105

An insight into the molecular basis of salt tolerance of L-myo-inositol 1-P synthase (PcINO1) from Porteresia coarctata (Roxb.) Tateoka, a halophytic wild rice [Text] / Krishnarup Ghosh Dastidar [et al.] // Plant Physiol. - 2006. - Vol. 140, N 4. - P1279-1296 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярная основа солетолерантности L-мио-инозит-1-P-синтазы (PcIN01) из Porteresia coarctata, галофитного дикого риса
Аннотация: Подтверждена главная роль домена из 37 аминокислотных остатков между Trp-174 и Ser-210 у L-мио-инозит-1-P-синтазы (M1PS) из P. coarctata (PcIN01, AF412340) в солетолерантности при делециях и вставках в солечувствительные MIPS Oryza (OsINO1) и Brassica juncea (BjINO1). Привнесение или удаление этого домена означало обретение или утрату солетолерантности и в опытах с Schizosaccharomyces pombe, трансформируемыми с помощью различных генных структур. Показаны различия влияний гидрофильных и гидрофобных остатков на ферментативные функции и термодинамическую стабильность фермента в сильно засоленной среде. Солетолерантные MIPS-белки могут формироваться независимо от MIPS-белков солечувствительных растений при замещении соответствующего аминокислотного тяжа сформированными тяжем из 37 аминокислот PcINO1. Библ. 63

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: СОЛЕУСТОЙЧИВОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
PORTERESIA COARCTATA
МИО-ИНОЗИТ-1-ФОСФАТ-СИНТАЗА

Доп.точки доступа:
Dastidar, Krishnarup Ghosh; Maitra, Susmita; Goswami, Lily; Roy, Debjani; Das, Kali Pada; Majumder, Arun Lahiri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.234

Rong, Yang.
Analysis of IL-2 functional structure by multiple cysteine substitutions [Text] / Yang Rong, Nancy Lee, Shu-Mei Liang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 188, N 2. - P949-955
Перевод заглавия: Анализ функциональной структуры ИЛ-2 путем множественных замещений (остатков) цистеина
Аннотация: Используя сайт-направленный мутагенез, определяли биол. активность ИЛ-2 и его аффинность к ИЛ-2-рецептору при замещении одного, двух или трех остатков цистеина (Ц) в молекуле ИЛ-2. В составе норм. ИЛ-2 остатки Ц локализуются в положениях 58, 105 и 125, причем два первых связаны дисульфидным мостиком. Замена Ц на аланин в позициях 58/125 и 58/105/125 уменьшала влияние интерлейкина на рост ИЛ-2-зависимой линии клеток CTLL-2 до 0,5-2% от активности норм. ИЛ-2. При замене Ц на аланин в позиции 58 биол. активность ИЛ-2 снижалась еще в 50-200 раз. Относит. аффинность связывания мутантных форм ИЛ-2 58/125 и 58/ /105/125 с высокоаффинным ИЛ-2-рецептором была в 5-25 раз выше, чем у ИЛ-2 с мутацией в положении 58. Обработка ИЛ-2 с мутацией Ц 58 иодацетамидом с последующим кислотным гидролизом не выявила карбоксиметилированного Ц в полученном гидролизате, указываия на отсутствие свободных остатков Ц в мутантной молекуле. Т. обр., резкое снижение биол. активности ИЛ-2 с мутацией Ц 58 м. б. рез-том образования аномального для ИЛ-2 дисульфидного мостика между остатками Ц в позициях 105 и 125. Библ. 21. США, Div. Cytokine Biol., Ctr., Biol. Evaluation Res., Food Drug Administration, 20892 Bethesda.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Nancy; Liang, Shu-Mei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.87

Analysis of type 1 fimbriae expression in verotoxigenic Escherichia coli: A comparison between serotypes O157 and O26 [Text] / Andrew J. Roe [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - P145-152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии фимбрий типа 1 у веротоксигенных Escherichia coli: сравнение серотипов O157 и O26
Аннотация: Известно, что продуцирующие веротоксины штаммы Escherichia coli (VTEC), в отличие от штаммов серотипов O26 и O118, неспособны экспрессировать фимбрии типа 1. Изучена молекулярная основа этого различия. Подтверждено присутствие делеции длиной 16 п. н. в регуляторной области гена fimA (переключателе fim) у 63 штаммов VTEC O157, но не у других серотипов VTEC. Показано, что переключатель fim находится только в ориентации "off" у VTEC O157. С др. стороны, обнаружение переключателя в ориентации "on" коррелирует со степенью маннозоспецифичной агглютинации дрожжей у VTEC O26. Репарация делеции длиной 16 п. н. в области переключателя fim у VTEC O157 восстанавливает фазовариабельную экспрессию fimA на пермиссивном генетич. фоне. Обсуждается роль фимбрий типа 1 у VTEC O26 и O118 в патогенности для коров и в колонизации. Великобритания, Med. Microbiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ФИМБРИИ
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДЕЛЕЦИИ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЫ FIMA
РЕПАРАЦИЯ
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
СЕРОТИП O157
O26

Доп.точки доступа:
Roe, Andrew J.; Currie, Carol; Smith, David G.E.; Gally, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.270

Analysis of type 1 fimbriae expression in verotoxigenic Escherichia coli: A comparison between serotypes O157 and O26 [Text] / Andrew J. Roe [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 1. - P145-152 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Анализ экспрессии фимбрий типа 1 у веротоксигенных Escherichia coli: сравнение серотипов O157 и O26
Аннотация: Известно, что продуцирующие веротоксины штаммы Escherichia coli (VTEC), в отличие от штаммов серотипов O26 и O118, неспособны экспрессировать фимбрии типа 1. Изучена молекулярная основа этого различия. Подтверждено присутствие делеции длиной 16 п. н. в регуляторной области гена fimA (переключателе fim) у 63 штаммов VTEC O157, но не у других серотипов VTEC. Показано, что переключатель fim находится только в ориентации "off" у VTEC O157. С др. стороны, обнаружение переключателя в ориентации "on" коррелирует со степенью маннозоспецифичной агглютинации дрожжей у VTEC O26. Репарация делеции длиной 16 п. н. в области переключателя fim у VTEC O157 восстанавливает фазовариабельную экспрессию fimA на пермиссивном генетич. фоне. Обсуждается роль фимбрий типа 1 у VTEC O26 и O118 в патогенности для коров и в колонизации. Великобритания, Med. Microbiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ФИМБРИИ
ТИП I
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДЕЛЕЦИИ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЫ FIMA
РЕПАРАЦИЯ
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
СЕРОТИП O157
O26

Доп.точки доступа:
Roe, Andrew J.; Currie, Carol; Smith, David G.E.; Gally, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.10-04И3.242

Sumner, Seirian.
Determining the molecular basis of sociality in insects: Progress, prospects and potential in sociogenomics [Text] / Seirian Sumner // Ann. zool. fenn. - 2006. - Vol. 43, N 5-6. - P423-442 . - ISSN 0003-455X
Перевод заглавия: Определение молекулярной базы социальности у насекомых: прогресс, перспективы и потенциал для социогеномики
Аннотация: С увеличением доступности и эффективности генных технологий наблюдается их быстрая экспансия в таксономический анализ видов, к-рые можно теперь исследовать на молекулярном уровне. Соответственно, поведенческие экологи могут изучать свои объекты также на новом уровне. Приводится обзор молекулярных исследований, касающихся поведения социальных насекомых, в частности, данные о связи генов с эволюцией каст. В настоящее время идентифицировано 19 генов, к-рые могут быть связаны с этим процессом. Обсуждается вопрос о том, каким образом паттерн экспрессии генов может управлять эволюцией социальности. Сформулированы основные задачи исследований в социогеномике в ближайшее время. Великобритания, Inst. of Zoology, Zoological Society of London, Regent's Park, London NW1 4RY. Библ. 94

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.37.75.35.02
Рубрики: ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАСЕКОМЫЕ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ФИЛОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.248

Tran, Lam-Son Phan.
Divergent structure of the ComQXPA quorum-sensing components: Molecular basis of strain-specific communication mechanism in Bacillus subtilis [Text] / Lam-Son Phan Tran, Toshiro Nagai, Yoshifumi Itoh // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 5. - P1159-1171 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дивергентная структура компонентов чувства кворума ComQXPA: молекулярная основа штаммоспецифичного механизма коммуникации у Bacillus subtilis
Аннотация: Выделен индуцированный вставкой транспозона Tn917-LTV1 мутант Bacillus subtilis (natto) NAF4, дефектный по продукции поли-'гамма'-глутамата (I). Секвенирование показало, что вставка транспозона затронула ген comP системы чувства кворума ComQXPA. Это показало, что синтез I находится под контролем сигнальной системы ComP (II)-ComA (III). Первичные структуры белков ComQ и ComX и сенсорного домена II идентичны между Bac. subtilis (natto) NAF4 и Bac. subtilis 168 соотв. на 44, 26 и 36%. Однако некоторые домены сенсора II и регулятора ответа III совпадают (идентичность соотв. 95 и 100%). Гены comP штаммов NAF4 и 168 восстанавливают соотв. нарушенную компетентность Bac. subtilis BD1658 (comP::cat) и продукцию I у Bac. subtilis natto NAF12 (comP::Tn917-LTV1) лишь на 15%. Однако при введении вместе с родственными генами comQ и comX они полностью исправляют указанные дефекты у гетерологичных мутантов comP. Подобно системам comCDE Streptococcus и agrBCDE Staphylococcus aureus, согласованная вариация генов comQXP устанавливает специфич. межклеточную коммуникацию между штаммами Bac. subtilis, имеющими одну и ту же феромоновую систему. Япония, Div. Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba 395-8642. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПОЛИ-'ГАММА'-ГЛУТАМАТ
СИНТЕЗ
КОММУНИКАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММОСПЕЦИФИЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ГЕНЫ COMQXP
СОГЛАСОВАННАЯ ВАРИАЦИЯ
ЧУВСТВО КВОРУМА
КОМПОНЕНТЫ
ДИВЕРГЕНТНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Nagai, Toshiro; Itoh, Yoshifumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.172

EGF receptor downregulation depends on a trafficking motif in the distal tyrosine kinase domain [Text] / Stacie M. Jones [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 282, N 3. - C420-C433 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Понижающая регуляция рецептора фактора роста эпидермиса зависит от транспортирующего мотива в дистальном домене тирозинкиназы
Аннотация: Изучали молекулярную основу лиганд-индуцированного таргетинга и деградации рецептора фактора роста эпидермиса (ЭРФ). Идентифицировали тирозин-лейциновый мотив - {954}YLVI, необходимый для транзита лиганд-рецепторного комплекса к лизосомам. В клетках HEK 293, экспрессирующих мутантный рецептор ЭРФ, показали нарушение его таргетинга к лизосомам. Мотив {954}YLVI является высококонсервативным среди рецепторов ЭРФ как у млекопитающих, так и у беспозвоночных. Этот мотив играет критическую роль в понижающей регуляции рецептора ЭРФ. Предполагают, что он работает во взаимодействии, по крайней мере, с двумя дополнительными областями цитоплазматического домена рецептора ЭРФ. США [R. C. Kurten], Dept. of Physiol. and Biophys., Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72005. E-mail: KurtenRichardC@uams.edu. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЛИГАНД-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ТАРГЕТИНГ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ЛИЗОСОМЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ТИРОЗИН-ЛЕЙЦИНОВЫЙ МОТИВ

Доп.точки доступа:
Jones, Stacie M.; Foreman, Susan K.; Shank, Brian B.; Kurten, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.08-04Б3.186

Exploiting new systems-based strategies to elucidate plant-bacterial interactions in the rhizosphere [Text] / P. d. Kiely [et al.] // Microbial Ecol. - 2006. - Vol. 51, N 3. - P257-266 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Стратегии, основанные на использовании новых систем, для разъяснения взаимодействий растений с бактериями в ризосфере
Аннотация: Ризосфера - место интенсивных взаимодействий растений с бактериальными и грибными партнерами. Во взаимоотношениях растений с бактериями (PBI) сигнальные молекулы, выделяемые растением, влияют и на первичное инициирование, и на последующее поведение бактерий в сложных ассоциациях, таких, как биоконтроль. Однако, несмотря на это обычное признание, что корневые экссудаты влияют на постоянные бактериальные популяции, еще очень мало известно о влиянии этих сигналов на измененную, как выяснилось, бактериальную экспрессию генов в PBI. Анализ ризосферных сообществ, включающий и уже ранее разработанные методы и новые "omic технологии", может облегчить теперь изучение молекулярной основы PBI в ризосфере. Понимание этих сигнальных процессов и функций, к-рые они регулируют, является основополагающим, чтобы преодолеть существующие ограничения и для разработки новых штаммов Pseudomonas - агентов биоконтроля. Ирландия, Biomerit Res. Centre, Dep. of Microbiol., Nat. Univ. of Ireland (UCC), Cork

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: РИЗОСФЕРА
РАСТЕНИЯ
БАКТЕРИИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
PSEUDOMONAS (BACT.)
БИОКОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kiely, P.d.; Haynes, J.M.; Higgins, C.H.; Franks, A.; Mark, G.L.; Morrissey, J.P.; O'Gara, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.145

Exploiting new systems-based strategies to elucidate plant-bacterial interactions in the rhizosphere [Text] / P. d. Kiely [et al.] // Microbial Ecol. - 2006. - Vol. 51, N 3. - P257-266 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Стратегии, основанные на использовании новых систем, для разъяснения взаимодействий растений с бактериями в ризосфере
Аннотация: Ризосфера - место интенсивных взаимодействий растений с бактериальными и грибными партнерами. Во взаимоотношениях растений с бактериями (PBI) сигнальные молекулы, выделяемые растением, влияют и на первичное инициирование, и на последующее поведение бактерий в сложных ассоциациях, таких, как биоконтроль. Однако, несмотря на это обычное признание, что корневые экссудаты влияют на постоянные бактериальные популяции, еще очень мало известно о влиянии этих сигналов на измененную, как выяснилось, бактериальную экспрессию генов в PBI. Анализ ризосферных сообществ, включающий и уже ранее разработанные методы и новые "omic технологии", может облегчить теперь изучение молекулярной основы PBI в ризосфере. Понимание этих сигнальных процессов и функций, к-рые они регулируют, является основополагающим, чтобы преодолеть существующие ограничения и для разработки новых штаммов Pseudomonas - агентов биоконтроля. Ирландия, Biomerit Res. Centre, Dep. of Microbiol., Nat. Univ. of Ireland (UCC), Cork

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11.02 + 341.27.23.17
Рубрики: РИЗОСФЕРА
РАСТЕНИЯ
БАКТЕРИИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
PSEUDOMONAS (BACT.)
БИОКОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kiely, P.d.; Haynes, J.M.; Higgins, C.H.; Franks, A.; Mark, G.L.; Morrissey, J.P.; O'Gara, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.07-04М2.529

Genetic mapping of soluble guamnylyl cyclase genes: Implications for linkage to blood pressure in the Dahl rat [Text] / Mohammad Azam [et al.] // Hypertension. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P149-154 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Генетическое картирование генов растворимой цитоплазматической гуанилилциклазы: применение [для анализа] сцепления с [признаком артериального] давления у крыс Dahl
Аннотация: Исследовано геномное распределение генов, кодирующих субъединицы гуанилилциклазы (SGC) крысы. У крыс линии Dahl, повышена чувствительностью к соли (что, проявляется в развитии гипертензии), смещено соотношение 2 типов 'бета'-субъединиц. Показано, что гены субъединиц 'альфа'1 и 'бета'1 SGC локализованы на хромосоме 2: они тесно сцеплены между собой (0,4 сМ: lod-score=11,3), а также с генами, кодирующими 'альфа'1-изоформу Na,K-АТФазы и кальмодулин-зависимую протеинкиназу-II'дельта'. Ген 'бета'2-субъединицы SGC находится на хромосоме 5, где тесно сцеплен с геном эндотелина-2 - для этого гена показана тесная связь с генетическим фактором, контролирующим артериальное давление. Считается, что именно эта связь обеспечивает резкое усиление экспрессии гена 'бета'-2-субъединицы SGC у крыс линии Dahl. США, Coll. Physicians & Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГУАНИЛИЛЦИКЛАЗА
РАСТВОРИМАЯ
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
КРЫСЫ
ЛИНИЯ DAHL

Доп.точки доступа:
Azam, Mohammad; Gupta, Gopa; Chen, Wei; Wellington, Sandra; Warburton, Dorothy; Danziger, Robert S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.09-04А1.116

Integration and evolution of the cichlid mandible: The molecular basis of alternate feeding strategies [Text] / R.Craig Albertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - P16287-16292 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция и эволюция мандибуды у цихлид: молекулярная основа альтернативных стратегий питания
Аннотация: Анализ, проведенный методами количественной генетики, показал, что механизмы открывания и закрывания челюстей модулируются генетически, и поэтому эволюционируют независимо. Локус bmp4 является 1 из 3 локусов, которые объясняют 30% фенотипической изменчивости этого признака. Видо-специфичные различия по форме челюсти коррелируют с паттерном экспрессии bmp4 в мандибулярном зачатке. При сверхэкспрессии bmp4 у Danio rerio морфология нижней челюсти претерпевает специфические трансформации, связанные с соотношением открывания и закрывания челюстей. США, Dep. Cyt. Biol., Forsyth Inst., Harvard Sch. Dental Med., Boston, MF 021115. Библ. 58

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ПИТАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДАННЫЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ГЕНЕТИКИ
МАНДИБУЛА
ЭВОЛЮЦИЯ
ЦИХЛИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН BMP4
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Albertson, R.Craig; Streelman, J.Todd; Kocher, Thomas D.; Yelick, Pamela C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.08-04И4.51

Integration and evolution of the cichlid mandible: The molecular basis of alternate feeding strategies [Text] / R.Craig Albertson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 45. - P16287-16292 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция и эволюция мандибуды у цихлид: молекулярная основа альтернативных стратегий питания
Аннотация: Анализ, проведенный методами количественной генетики, показал, что механизмы открывания и закрывания челюстей модулируются генетически, и поэтому эволюционируют независимо. Локус bmp4 является 1 из 3 локусов, которые объясняют 30% фенотипической изменчивости этого признака. Видо-специфичные различия по форме челюсти коррелируют с паттерном экспрессии bmp4 в мандибулярном зачатке. При сверхэкспрессии bmp4 у Danio rerio морфология нижней челюсти претерпевает специфические трансформации, связанные с соотношением открывания и закрывания челюстей. США, Dep. Cyt. Biol., Forsyth Inst., Harvard Sch. Dental Med., Boston, MF 021115. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ПИТАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СТРАТЕГИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ДАННЫЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ГЕНЕТИКИ
МАНДИБУЛА
ЭВОЛЮЦИЯ СТРОЕНИЯ
ЦИХЛИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН BMP4
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Albertson, R.Craig; Streelman, J.Todd; Kocher, Thomas D.; Yelick, Pamela C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.40

Isolectins I-A and I-B of Griffonia (Bandeiraea) simplicifolia. Crystal structure of metal-free GS I-B[4] and molecular basis for metal binding and monosaccharide specificity [Text] / Julien Lescar [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 8. - P6608-6614 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изолектины I-A и I-B из Griffonia (Bandeiraea) simplicifolia. Кристаллическая структура не содержащего металл изолектина GS I-B[4] и молекулярная основа связывания металла и специфичности к моносахариду
Аннотация: Тетрамерный лектин GS I-B[4] из G. simplicifolia (африканский кустарник сем. бобовых) специфичен к концевому остатку 'альфа'-Gal, тогда как изолектин GS I-A[4] имеет сродство также и к остатку 'альфа'-GalNAc. Установлено, что эти лектины гомологичны на 89%. Кристаллическая структура GS I-B[4] определена с разрешением 2,5 A; такого типа структура ранее не была известна для лектинов бобовых. Для связывания лектином лигандов не требуется Ca{2+} или Mn{2+} (как у др. лектинов бобовых), а в металл-связывающей петле имеется последовательность Pro-Glu-Pro. Предпочтительность лектинов к 'альфа'-конфигурации гликозидной связи объясняется наличием в положении 47 остатка Tyr (в GS IA[4]) и Trp (в GS IB[4]), а различия в их специфичности - остатками Ala106 и Glu106, соответственно. Бельгия, Lab. Ultrastuct., Vlaams Interuniv. Inst. Biotechnol., Vrije Univ. Brussel, B-1640 Sint-Genesis-Rode. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЛЕКТИН GSI
ИЗОЛЕКТИН GSI-B[4]
ТЕТРАМЕР
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ МЕТАЛЛА
МОНОСАХАРИДНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
GRIFFONIA SIMPLICIFOLIA

Доп.точки доступа:
Lescar, Julien; Loris, Remy; Mitchell, Edward; Gautier, Catherine; Chazalet, Valerie; Cox, Veronica; Wyns, Lode; Perez, Serge; Breton, Christelle; Imberty, Anne

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.172

Maus, Courtney E.
Molecular analysis of cross-resistance to capreomycin, kanamycin, amikacin, and viomycin in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Courtney E. Maus, Bonnei B. Plikaytis, Thomas M. Shinnick // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 8. - P3192-3197 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярный анализ перекрестной резистентности к капреомицину, канамицину и виомицину у Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Капреомицин, канамицин, амикацин и виомицин являются лекарствами, которые используются для лечения туберкулеза, вызванного возбудителем с множественной лекарственной резистентностью. Каждый антибиотик ингибирует трансляцию, и перекрестная резистентность к ним является важной для терапии. Недавние исследования позволили обнаружить, что мутации гена tlyA, кодирующего предполагаемую рРНК-метилтрансферазу, опосредует резистентность к капреомицину и виомицину у Mycobacterium tuberculosis. Мутации гена рРНК 16S (rrs) были связаны с резистентностью к каждому из лекарств; однако, сообщения о перекрестной резистентности к лекарствам не совпадали. В данной работе исследовали значение мутаций rrs для резистентности к капреомицину и рассмотрели молекулярную основу перекрестной резистентности к 4-м лекарствам у полученных в лаборатории мутантов M. tuberculosis и у клинических изолятов. Получили спонтанные мутанты, резистентные к одному лекарству или комбинации лекарств, осуществляя посев на чашки со средами, содержащими одно или два лекарства. Частота получения мутантов на чашках с одним или двумя лекарствами согласовалась с одноступенчатыми мутациями. Гены rrs всех мутантов были секвенированы. Гены tlyA были секвенированы для мутантов, отобранных на чашках, содержащих капреомицин, виомицин или оба лекарства. MICs всех 4-х лекарств были определены. Обнаружили три мутации rrs (A1401G, C1402T и G1484T), каждая была связана с индивидуальным образцом перекрестной резистентности. Сходные мутации и образцы перекрестной резистентности были обнаружены в клинических изолятах, резистентных к лекарствам. Данные указывают на мутации rrs как молекулярную основу для резистентности к каждому из 4-х лекарств. Кроме того генотипические и фенотипические различия, которые выявили при развитии перекрестной резистентности, когда бактериальные клетки M. tuberculosis подвергались воздействию одного или двух лекарств, имели значение для выбора схемы лечения. США, Program in Microbiology and Molecular Genetics, Emory Univ., Atlanta, Georgia, 30322, and Div. of Tuberculosis Elimination, National Center for HIV, STD, and TB Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, Georgia 30333. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ
КАПРЕОМИЦИН
КАНАМИЦИН
АМИКАЦИН
ВАОМИЦИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ГЕН РРНК 16S RRS
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВЯЗЬ С
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Plikaytis, Bonnei B.; Shinnick, Thomas M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.293

Molecular basis for a polymorphism involving Fc receptor II on human monocytes [Text] / Marcus R. Clark [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 5. - P1731-1734 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярная основа полиморфизма Fc рецептора II моноцитов человека
Аннотация: IgG Fc рецептор II (Fc'гамма'RII) моноцитов человека характеризуется полиморфностью ИЭТ и коррелируемой с ней способностью обеспечивать пролиферацию Т-лимфоцитов в ответ на мышиные IgG1 моноклональные антитела к CD3 (наличие последней - 1, отсутствие - II). Анализ нуклеотидной последовательности кДНК, кодирующей внеклеточные домены Fcc'гамма'RII, pokazal, to b pozicii {5}{1}{9} u I расположен гуанин, а у II - аденин. Это различие должно проявляться замещением соотв. Arg на His в остатке 133 зрелого белка Fc'гамма'RII. Библ. 26. I. M. Goldstein, Rosalind Russel Arthritis Res. Lab., Box 0868, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0868. US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
РЕЦЕПТОР FC
ПОЛИМОРФИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, Marcus R.; Clarkson, Sarah B.; Ory, Peter A.; Stollman, Neil; Goldstein, Ira M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.03-04Б4.141

Molecular basis for different levels of tet(M) expression in Streptococcus pneumoniae clinical isolates [Text] / Patrick Grohs [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 10. - P5040-5045 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярная основа для экспрессии различных уровней tet(M) в клинических изолятах Streptococcus pneumoniae

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ TET(M)
РАЗЛИЧНЫЕ УРОВНИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Grohs, Patrick; Trieu-Cuot, Patrick; Podglajen, Isabelle; Grondin, Sophie; Firon, Arnaud; Poyart, Claire; Varon, Emmanuelle; Gutmann, Laurent

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.93

Molecular basis for recognition of an arthritic peptide and a foreign epitope on distinct MHC molecules by a single TCR [Text] / Devraj Basu [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - P5788-5796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярная основа распознавания артритогенного пептида и чужеродного эпитопа на различных молекулах ГКГС одним Т-клеточным рецептором (ТКР)
Аннотация: Т-лимфоциты мышей с трансгенным KRN ТКР распознают чужеродный пептид (бычья РНКаза 42-56) на молекулах I-A{k} и аутоантигенный пептид (глюкоза-6-фосфатизомераза 282-294) на I-A{g7}; обе молекулы ГКГС - "свои" (полученные в результате исходного скрещивания мышей). Распознавание аутопептида вызывает заболевание, сходное с ревматоидным артритом человека. Определяли структурную основу двойной специфичности указанного ТКР. Нашли, что перекрестную реактивность Т-ЛФ с ТКР KRN определяет наличие общих аминокислотных остатков у чужеродного и аутопептида, а различение этих пептидов связано с отдельными различиями распознающих высокогомологичных поверхностей молекул ГКГС, но не с абсолютным несходством этих молекул в области связывающей бороздки. США, Dep. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., 63110 St. Louis. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АУТОПЕПТИДЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Basu, Devraj; Horvath, Stephen; Matsumoto, Isao; Fremont, Daved H.; Allen, Paul M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.285

Tsujimoto, Yoshihide.
Molecular basis of apoptosis: Bcl-2 family proteins as a life-or-death switch [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Yoshihide Tsujimoto // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1063 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Молекулярная основа апоптоза: семейство белков Bcl-2 как система переключения "жизнь или смерть"
Аннотация: Приведены данные о роли нарушения проницаемости митохондриальных мембран как иницирующего мех-ма гибели клеток по сценарию некроза или апоптоза. Транслокация в цитоплазму цитохрома c вызывает активацию апоптогенных протеаз (каспаз), приводящую к программированной гибели клеток, а нарушения биоэнергетической функции митохондрий имеет следствием гибель клеток по мех-му некроза. Особое внимание обращено на семейство белков Bcl-2, члены к-рого, с одной стороны, способствуют транслокации апоптогенных факторов (цитохром c и др.) и развитию апоптоза, а, с другой, стабилизируют митохондриальные мембраны, препятствуя клеточной гибели. Система белков Bcl-2 рассматривается как возможная мишень лекарственных средств. Япония, Osaka Univ. Med. School, Osaka

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ BCL-2
АПОПТОЗ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА
НЕКРОЗ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МИТОХОНДРИЙ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.09-04В2.41

Molecular basis of chromatic adaptation in pennate diatom Phaeodactylum tricornutum [Text] / Miroslava Herbstova [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 2015. - Vol. 1847, N 6-7. - P534-543 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Молекулярная основа хроматической адаптации у пеннатной диатомеи Phaeodactylum tricornutum
Аннотация: На модельном виде Ph.tricornutum использовали интегрированные биохимические, биофизические и геномные данные для изучения молекулярного механизма хроматической адаптации у пеннатных диатомей.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: BACILLARIOPHYTA (ALGAE)
PHAEODACTYLUM TRICORNUTUM (ALGAE)
ХРОМАТИЧЕСКАЯ АДАПТАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА

Доп.точки доступа:
Herbstova, Miroslava; Bina, David; Konik, Peter; Gardian, Zdenko; Vacha, Frantisek; Litvin, Radek

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска