СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.454

A latent intron-encoded maturase is also an endonuclease needed for intron mobility [Text] / Janet M. Wenzlau [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 3. - P421-430 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Латентная интрон-кодируемая матураза является эндонуклеазой, необходимой для мобильности интрона
Аннотация: Отдельные интроны дрожжевых митохондриальных ДНК кодируют белки, которые обеспечивают либо сплайсинг (матуразы), либо проводят интроны через генную конверсию. (fit 1 эндонуклеаза). При изучении способности интрона гена сохI принимать участие в генной конверсии было обнаружено, что интрон I группы - aI4а - эффективно перемещается в гены, не содержащие его. Эндонуклеолитичесский разрыв определялся в реципиентных молекулах ДНК вблизи сайта инсерции интрона как in vivo так и in vitro. Конверсия зависела от интактной aI4а открытой рамки считывания. Продукт этого интрона - латентная матураза, однако полученные данные свидетельствуют о том, что она в то же время является потенциальной эндонуклеазой, включенной в рекомбинацию. Эта двойная функция белков, которые разрывают ДНК и способствуют сплайсингу РНК, имеет большое значение в сохранении интронов. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 59. США, Dep. of Molecular Genetics The Ohio State Univ. Columbus, Ohio 43210.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СОХI
ИНТРОНЫ
ИНТРОН AI4А
МАТУРАЗА
ЛАТЕНТНАЯ МАТУРАЗА
ФУНКЦИИ
РНК
СПЛАЙСИНГ
ДНК
РАЗРЫВ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Wenzlau, Janet M.; Saldanha, Roland J.; Butow, Ronald A.; Perlman, Philip S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.06-04И2.57

A novel phylogeny for the genus Echinococcus, based on nuclear data, challenges relationships based on mitochondrial evidence [Text] / U. Saarma [et al.] // Parasitology. - 2009. - Vol. 136, N 3. - P317-328 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Новая филогения для рода Echinococcus на основании ядерных данных, взаимосвязь с митохондриальными данными
Аннотация: Анализ последовательностей 5 ядерных генов выявил значительные филогенетические расхождения с данными на основании мтДНК, но они согласуются с ранней классификацией видов. Анализ ядерных генов дает более надежные результаты, связанные с филогенией рода, чем данные по мтДНК. Эстония, Dep. Zool., Inst. Ecol. & Earth Sci., Univ. Tartu, Vanemuise 46, 51014 Tartu

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS (CEST.)
ЯДЕРНЫЕ ГЕНЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Saarma, U.; Jogisalu, I.; Moks, E.; Varcasia, A.; Lavikainen, A.; Oksanen, A.; Simsek, S.; Andresiuk, V.; Denegri, G.; Gonzalez, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.03-04И2.73

A phylogeny of members of the family Taeniidae based on the mitochondrial cox1 and nad1 gene data [Text] / A. Lavikainen [et al.] // Parasitology. - 2008. - Vol. 135, N 12. - P1457-1467 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Филогения членов семейства Taeniidae на основании данных по митохондриальным генам cox1 и nad2
Аннотация: 54 изолята, представляющих 9 видов р. Taenia, охарактеризованы по изменчивости последовательностей мт-генов cox1 и nad2. Показано, что p. Echinococcus является монофилетическим, р. Taenia - парафилетическим благодаря положению T. mustelae, как вероятного сестринского таксона Echinococcus. Финляндия, Dep. Bact. & Immun., Haartman Inst., PO Box 21, FI-00014 Univ. Helsinki

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: TAENIIDAE (CEST.)
ФИЛОГЕНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Lavikainen, A.; Haukisalmi, V.; Lehtinen, M.J.; Henttonen, H.; Oksanen, A.; Meri, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.524

Agsteribbe, Etienne.
Duplication of the tRNA{e}{t} and tRNA{y}{s} genes and of fragments of a gene encoding a subunit of the NADH dehydrogenase comples in Neurospora grassa mitochondrial DNP [Text] / Etienne Agsteribbe, Marijke Hartog, Hans de Vries // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P57-62 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Дупликация генов тРНК{e}{t} и тРНК{y}{s} и фрагментов гена, кодирующего субъединицу НАДН-дегидрогеназного комплекса, в митохондриальной ДНК Neurospora crassa
Аннотация: В митохондриальном геноме Neurospora crassa на расстоянии 3000 п. н. перед геном малой рРНК обнаружены 2 дупликации: дупликация гена тРНК{e}{t}, расположенного перед геном ND[2], кодирующим субъединицу НАДН-дегидрогеназного комплекса, и дупликация гена тРНК{y}{s}, расположенного между генами апоцитохрома b (cytв) и цитохромоксидазы (COI). Дупликация гена тРНК{e}{t} сопровождается дупликацией двух фрагментов гена ND[2]; эти фрагменты соединены палиндромной последовательностью (37 п. н.) и вместе составляют открытую рамку считывания. Предполагается, что эта палиндромная последовательность играет роль в дупликации и переносе генов. Ил. 5. Библ. 25. Нидерланды, Lab. of Physiol., Chem., State Univ. Groningen, Bloemsingel 10, NL-9712 KZ Groningen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТРНК{E}{T}
ГЕН ТРНК{Y}{S}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ НАДН-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ДУПЛИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Hartog, Marijke; Vries, Hans de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.388

All introns of the mitochondrial genome of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe ARE not self-splicing in vitro [Text] / Giudice L. Del [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 93-94
Перевод заглавия: Все интроны митохондриального генома делящихся дрожжей являются несамосплайсирующимися in vitro
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe известны 4 интрона группы I в митохондриальном гене наибольшей субъединицы цитохром-с-оксидазы (сох1) и один интрон группы II в митохондриальном гене апоцитохрома b (cob). Анализировали аутокаталитический сплайсинг этих пяти интронов in vitro в зависимости от продолжительности инкубации реакционной смеси, т-ры, кон-ции ионов Mg{2}+ (MgCl[2]) и солей NH[4]Cl или (NH[4])[2]SO[4], величины рН (трис-HCl-буфер) и наличия спермидина. Обнаружено, что при всех использованных экспериментальных условиях ни один из тестированных интронов не подвергается самопроизвольному сплайсингу, в отличие от самосплайсирующихся интронов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, использованных в кач-ве контроля. Сделан вывод, что сплайсинг всех митохондриальных интронов S. pombe зависит от факторов, кодируемых ядром. Италия, Ist. Internazionale di Genetica e Biofisica, C. N. R., via G. Marconi 10, 80125 - Napoli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗЫ СОХ1
ГЕН АПОЦИТОХРОМА B COB
ИНТРОНЫ
СПЛАЙСИНГ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ ФАКТОРЫ
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Del, Giudice L.; Manna, F.; Massardo, D.R.; Anderl, C.; Wolf, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.731

Bergantino, Elisabetta.
A controversy concerning the structure of the mitochondrial genome of a yeast petite mutant: resolution by sequence analysis [Text] / Elisabetta Bergantino, Gioyanna Carignani // Carr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - P281-294 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Противоречие, касающееся структуры митохондриального генома мутанта petite дрожжей: разрешение с помощью анализа последовательности
Аннотация: Методом прямого секвенирования ДНК изучена транскрипционная единица, образующая митохондриальный геном мутанта rhoМВ5 дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Показано, что этот мутант тандемно амплифицирует сегмент ДНК длиной 2547 п. н., содержащий нуклеотиды 1980-14526 второго экзона гена oxi3. Эта повторяющаяся единица вырезана из митохондриальной ДНК между 2 прямыми повторами длиной 11 п. н. (ГГГАГАГГТАТ). Это подтверждает данные, полученные авторами ранее методом рестрикционного картирования. Библ. 10. Италия, Dipartamento de Chimica Biologica dell'Univ., Z-35131 Pavia.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ МУТАНТ PETITE
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ OXI1
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИНТРОНЫ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Carignani, Gioyanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.140

Bernstein, Steven L.
Region specific mitochondrial gene expression in the human retina [Text] / Steven L. Bernstein, Diane E. Borst, Paul Wong // Brain Res. - 1997. - Vol. 744, N 1. - P143-146 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Регион-специфическая экспрессия митохондриального гена в сетчатке человека
Аннотация: Митохондриальный геном человека дифференциально экспрессирует специфические мРНК транскрипты. Результаты Нозерн блот-анализа с использованием всей РНК из двух разных областей сетчатки показал, что имеется дифференциальная экспрессия 5 митохондриальных генов. Имеется корреляция между региональной экспрессией одного из этих дифференциально экспрессирующихся генов с экспрессией гена, ответственного за большую часть случаев фовео-макулярной митохондриопатии. США, Univ. of Maryland, 22 S. Greene St., Baltimore, MD 212-1-1595. Библ. 21

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: СЕТЧАТКА
РЕГИОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borst, Diane E.; Wong, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.321

Boles, Eckhard.
Identification and characterization of MAE1, the Saccharomyces cerevisiae structural gene encoding mitochondrial malic enzyme [Text] / Eckhard Boles, Jong-Gubbels Patricia de, Jack T. Pronk // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2875-2882 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристики MAE1, структурного гена Saccharomyces cerevisiae, кодирующего митохондриальный яблочный фермент
Аннотация: Пируват, предшественник нескольких аминокислот, может быть синтезирован из фосфоенолпирувата с помощью пируваткиназы. Однако мутанты Saccharomyces cerevisiae pyk1 pyk2, лишенные пируваткиназной активности, нормально размножались на синтетич. среде с этанолом, что указывает на наличие альтернативного пути синтеза пирувата. Кандидатом на эту роль служит яблочный фермент (ЯФ), катализирующий окислительное декарбоксилирование малата с образованием пирувата. Дизрупция открытой рамки считывания YKL029c, к-рая гомологична генам ЯФ др. организмов, приводила к исчезновению активности ЯФ в экстрактах клеток, выращенных на глюкозе. Напротив, сверхэкспрессия YKL029c/MAE1 с промотора MET25 приводила к повышению, вплоть до 33-кратного, активности ЯФ. Показано, что для размножения клеток на этаноле необходим белок Pyk1 или Mae1. Размножение мутантов, у к-рых отсутствуют оба фермента, м. б. обеспечено добавлением аланина или пирувата в среду с этанолом. Физрупция одного MAE1 не приводит к четкому изменению фенотипа. Анализ регуляции MAE1 показал, что при культивировании во встряхиваемом сосуде или в хемостате в условиях лимитирования по углероду экспрессия MAE1 конститутивна. При анаэробном размножении на глюкозе наблюдалась индукция экспрессии MAE1 в 3-4 раза. Опыты по субклеточному фракционированию выявили митохондриальную локализацию ЯФ у S. cerevisiae. По-видимому, ЯФ играет роль в обеспечении наличия внутримитохондриального NADPH или пирувата при размножении клеток в анаэробных условиях. Однако эта функция не является жизненно важной, поскольку мутанты с дизрупцией MAE1 способны к анаэробному размножению. Германия, Inst. fuer Mikrobiol., Heinrich-Heine-Univ., D-40225 Duesseldorf. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ЯБЛОЧНЫЙ ФЕРМЕНТ MAE 1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ЯБЛОЧНОГО ФЕРМЕНТА MAE1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
de, Jong-Gubbels Patricia; Pronk, Jack T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.382

Boles, Eckhard.
Identification and characterization of MAE1, the Saccharomyces cerevisiae structural gene encoding mitochondrial malic enzyme [Text] / Eckhard Boles, Jong-Gubbels Patricia de, Jack T. Pronk // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2875-2882 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и характеристики MAE1, структурного гена Saccharomyces cerevisiae, кодирующего митохондриальный яблочный фермент
Аннотация: Пируват, предшественник нескольких аминокислот, может быть синтезирован из фосфоенолпирувата с помощью пируваткиназы. Однако мутанты Saccharomyces cerevisiae pyk1 pyk2, лишенные пируваткиназной активности, нормально размножались на синтетич. среде с этанолом, что указывает на наличие альтернативного пути синтеза пирувата. Кандидатом на эту роль служит яблочный фермент (ЯФ), катализирующий окислительное декарбоксилирование малата с образованием пирувата. Дизрупция открытой рамки считывания YKL029c, к-рая гомологична генам ЯФ др. организмов, приводила к исчезновению активности ЯФ в экстрактах клеток, выращенных на глюкозе. Напротив, сверхэкспрессия YKL029c/MAE1 с промотора MET25 приводила к повышению, вплоть до 33-кратного, активности ЯФ. Показано, что для размножения клеток на этаноле необходим белок Pyk1 или Mae1. Размножение мутантов, у к-рых отсутствуют оба фермента, м. б. обеспечено добавлением аланина или пирувата в среду с этанолом. Физрупция одного MAE1 не приводит к четкому изменению фенотипа. Анализ регуляции MAE1 показал, что при культивировании во встряхиваемом сосуде или в хемостате в условиях лимитирования по углероду экспрессия MAE1 конститутивна. При анаэробном размножении на глюкозе наблюдалась индукция экспрессии MAE1 в 3-4 раза. Опыты по субклеточному фракционированию выявили митохондриальную локализацию ЯФ у S. cerevisiae. По-видимому, ЯФ играет роль в обеспечении наличия внутримитохондриального NADPH или пирувата при размножении клеток в анаэробных условиях. Однако эта функция не является жизненно важной, поскольку мутанты с дизрупцией MAE1 способны к анаэробному размножению. Германия, Inst. fuer Mikrobiol., Heinrich-Heine-Univ., D-40225 Duesseldorf. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ЯБЛОЧНЫЙ ФЕРМЕНТ MAE 1
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ЯБЛОЧНОГО ФЕРМЕНТА MAE1
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
de, Jong-Gubbels Patricia; Pronk, Jack T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.09-04В2.184

Bonnefoy, N.
In vivo analysis of mutated initiation codons in the mitochondrial COX2 gene of Saccharomyces cerevisiae fused to the reporter gene ARG8{m} reveals lack of downstream reinitiation [Text] / N. Bonnefoy, T. D. Fox // Mol. and Gen. Genet. - 2000. - Vol. 262, N 6. - P1036-1046 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Анализ in vivo мутированных инициирующих кодонов в митохондриальном гене COX2 Saccharomyces cerevisiae, слитых с репортерским геном ARG8{m}, обнаруживает отсутствие 3'-реинициации
Аннотация: Сконструировали слияние синтетич. репортерского гена ARG8{m} с кодоном 91 гена COX2 и встроили химерный ген в митохондриальную ДНК Saccharomyces cerevisiae. При трансляции мРНК cox2(1-91)::ARG8{m} (I) синтезируется составной белок-предшественник, при процессинге к-рого образуется белок Arg8P (II) дикого типа, способный комплементировать ядерную мутацию arg8. Трансляция I зависит от активатора Pet111p (III), специфичного для мРНК COX2 (IV). Изучена способность 6 триплетов функционировать как инициирующий кодон (ИК) в I и IV. Показано, что замена природного ИК на АУЦ, ЦЦЦ или ААА устраняет трансляцию I и IV, даже если повышена активность III. Это позволило предположить, что инициация трансляции на 3'-кодонах АУГ (напр. на кодоне 14 гена COX2) не происходит даже при блокировании нормальной инициации. Три мутантных триплета в сайте ИК поддерживают трансляцию и образование II причем по эффективности ГУГАУУАУА. Повышение активности III усиливает инициацию на кодонах АУУ и АУА. Сравнение экспрессии I и IV на уровне накапливающегося продукта обнаружило, что очень низкая эффективность трансляции дает достаточное кол-во белка Cox2p для поддержания респираторного роста из-за эффективной сборки в стабильные комплексы цитохромоксидазы. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, MY 14853-2703. Библ. 73

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
СИНТЕЗ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МИТОХОНДРИЙ COX2
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
МРНК COX2(1-91)::ARG8{M}
МЕХАНИЗМ
АКТИВАТОР PET11P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fox, T.D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.315

Bonnefoy, N.
In vivo analysis of mutated initiation codons in the mitochondrial COX2 gene of Saccharomyces cerevisiae fused to the reporter gene ARG8{m} reveals lack of downstream reinitiation [Text] / N. Bonnefoy, T. D. Fox // Mol. and Gen. Genet. - 2000. - Vol. 262, N 6. - P1036-1046 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Анализ in vivo мутированных инициирующих кодонов в митохондриальном гене COX2 Saccharomyces cerevisiae, слитых с репортерским геном ARG8{m}, обнаруживает отсутствие 3'-реинициации
Аннотация: Сконструировали слияние синтетич. репортерского гена ARG8{m} с кодоном 91 гена COX2 и встроили химерный ген в митохондриальную ДНК Saccharomyces cerevisiae. При трансляции мРНК cox2(1-91)::ARG8{m} (I) синтезируется составной белок-предшественник, при процессинге к-рого образуется белок Arg8P (II) дикого типа, способный комплементировать ядерную мутацию arg8. Трансляция I зависит от активатора Pet111p (III), специфичного для мРНК COX2 (IV). Изучена способность 6 триплетов функционировать как инициирующий кодон (ИК) в I и IV. Показано, что замена природного ИК на АУЦ, ЦЦЦ или ААА устраняет трансляцию I и IV, даже если повышена активность III. Это позволило предположить, что инициация трансляции на 3'-кодонах АУГ (напр. на кодоне 14 гена COX2) не происходит даже при блокировании нормальной инициации. Три мутантных триплета в сайте ИК поддерживают трансляцию и образование II причем по эффективности ГУГАУУАУА. Повышение активности III усиливает инициацию на кодонах АУУ и АУА. Сравнение экспрессии I и IV на уровне накапливающегося продукта обнаружило, что очень низкая эффективность трансляции дает достаточное кол-во белка Cox2p для поддержания респираторного роста из-за эффективной сборки в стабильные комплексы цитохромоксидазы. США, Dep. Mol. Biol. and Genet., Cornell Univ., Ithaca, MY 14853-2703. Библ. 73

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.11
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
СИНТЕЗ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МИТОХОНДРИЙ COX2
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
МРНК COX2(1-91)::ARG8{M}
МЕХАНИЗМ
АКТИВАТОР PET11P
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fox, T.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.05-04И1.150

Braband, A.
The phylogenetic position of the East Asian freshwater crayfish Cambaroides within the Northern Hemisphere Astacoidea (Crustacea, Decapoda, Astacida) based on molecular data [Text] / A. Braband, T. Kawai, G. Scholtz // J. Zool. Syst. and Evol. Res. - 2006. - Vol. 44, N 1. - P17-24 . - ISSN 0947-5745
Перевод заглавия: Филогенетическое положение восточноазиатского пресноводного рака Cambaroides среди астакоидей Северного полушария, по молекулярным данным
Аннотация: Подробный филогенетический анализ 4 видов рода по 2 митохондриальным генам позволяет предполагать близкое родство между североамериканскими камбаридами и европейскими Astacidae. Вопрос о монофилетичности или парафилетичности р. Cambaroides остается открытым, хотя есть некоторые данные в пользу монофилетичности. Германия, Humboldt-Univ. zu Berlin, Inst. fur Biol./Vergleichende Zool., Philippstr. 13, 10115 Berlin. Ил. 4. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.99
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
CAMBAROIDES (DEC.)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kawai, T.; Scholtz, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 91.09-04И4.68

Carr, S. M.
Detection of intraspecific DNA sequence variation in the mitochondrial cytochrome b gene of Atlantic cod (Gadus morhua) by the polymerase chain reaction [Text] / S. M. Carr, H. D. Marshall // Can. J. Fish. and Aquat. Sci. - 1991. - Vol. 48, N 1. - P48-52
Перевод заглавия: Выявление методом полимеразной цепной реакции внутривидовой изменчивости последовательности митохондриального гена цитохрома-b у трески
Аннотация: 55 особей атлантической трески были отловлены у берегов Нью-фаундленда (Канада) и Норвегии. Для анализа структуры гена цитохрома-b, иходящего в состав митохондриального генома (мтДНК), использован метод полимеразной цепной реакции, позволяющий амплифицировать конкретную нуклеотидную последовательность. Показано, что на участке размером 298 пар оснований в составе открытой рамки гена имеются 11 нуклеотидных варьтирующих сайтов: с их учетом выделено 12 дифференцированных генотипов мтДНК. При этом состав генотипов оказался существенно дифференцирован при сравнении норвежских (всего 15 рыб) и ньюфаундлендских выборок. В вост. Атлантике выявлено 7 генотипов, а в зап. - 9, причем равномерно "диспергированных" по 10 выборкам (по 1-7 особей в каждой). Показано, что, как и у многих др. позвоночных, доминирующими оказываются 3 синонимичные (т. е. не меняющие кодирующей аминок-ты) нуклеотидные замены типа трансзиций; однако, в целом, частота трансзиций пурин пиримидин у трески оказывается выше. Обсуждаются пути генетической дифференцировки трески в с.-з. Атлантике. Канада, Genet., Evol. & Mol. Syst. Lab., Dept. Biol., Memorial Univ. Newfoundland, St. John's Newfoundland A1В 3Х9. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТРЕСКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦИТОХРОМ-B
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marshall, H.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.557

Cloning and characterization of nuclear genes for two mitochondrial ribosomal proteins in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Madoka Kitakawa [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1521-1529 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика ядерных генов двух митохондриальных рибосомных белков у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирование (молекулярная гибридизация) гены (обозначены MRP-L8 и MRP-L20), кодирующие соотв. белки YmL8 и YmL20, входящие в состав большой субъединицы митохондриальной рибосомы Saccharomyces cerevisiae. Гену MRP-L8 соответствует белок с вычисленной мол. массой 26822 Д, сходный по аминокисл. последовательности с рибосомным белком L17 Escherichia coli. Гену MRP-L20 соответствует белок (вычисленная мол. масса 22219 Д) с препоследовательностью по 18 аминокислот. С помощью гель-электрофореза ген MRP-L8 лоакализован на хромосоме Х, а ген MRP-L20 - на хромосоме XI. Большинство шт., содержащих нуль-аллели генов MRP-L8 и MRP-L20, характеризуются дыхательной недостаточностью. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 52. Япония, Dep. of Biol., Kobe Univ., Rokkodai, Nada-ku, Kobe 657.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН БОЛЬШОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ РИБОСОМЫ
YM L8
YM L20
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ YM L8
YM L20
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kitakawa, Madoka; Grohmann, Lutz; Graack, Hanns-Rudiger; Isono, Katsumi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.09-04В2.144

Cloning and characterization of the gene ecoding beta subunit of mitochondrial processing peptidase from the basidiomycete Lentinula edodes [Text] / M. Zhang [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 206, N 1. - P23-27 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена, кодирующего 'бета'-субъединицу митохондриальной процессирующей пептидазы из базидиомицета Lentinula edodes
Аннотация: Выделен ген 'бета'-МРР 'бета'-субъединицы (I) митохондриальной процессирующей пептидазы гриба Lentinula edodes. Он является ядерным геном с 2 маленькими интронами и кодирует белок, на 60,8% идентичный и на 87% гомологичный I из Neurospora crassa. I L. edodes содержит обратный мотив H-X-E-X связывания Zn, найденный в большом семействе связывающих Zn металлопротеиназ, включая I, бактериальные протеиназы и ферменты, деградирующие инсулин. Экспрессия I L. edodes повышена во время развития плодовых тел. Гонконг, Chinese Univ. Hong Kong, Dep. Biol., Slatin, N. T. Библ. 25

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ПЕПТИДАЗА
СИНТЕЗ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ БЕТА МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПРОЦЕССИРУЮЩЕЙ ПЕПТИДАЗЫ БЕТА-MPP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LENTINULA EDODES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zhang, M.; Xie, W.; Leung, G.S.W.; Deane, E.E.; Kwan, H.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.300

Cloning and characterization of the gene ecoding beta subunit of mitochondrial processing peptidase from the basidiomycete Lentinula edodes [Text] / M. Zhang [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 206, N 1. - P23-27 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена, кодирующего 'бета'-субъединицу митохондриальной процессирующей пептидазы из базидиомицета Lentinula edodes
Аннотация: Выделен ген 'бета'-МРР 'бета'-субъединицы (I) митохондриальной процессирующей пептидазы гриба Lentinula edodes. Он является ядерным геном с 2 маленькими интронами и кодирует белок, на 60,8% идентичный и на 87% гомологичный I из Neurospora crassa. I L. edodes содержит обратный мотив H-X-E-X связывания Zn, найденный в большом семействе связывающих Zn металлопротеиназ, включая I, бактериальные протеиназы и ферменты, деградирующие инсулин. Экспрессия I L. edodes повышена во время развития плодовых тел. Гонконг, Chinese Univ. Hong Kong, Dep. Biol., Slatin, N. T. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ПЕПТИДАЗА
СИНТЕЗ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ БЕТА МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПРОЦЕССИРУЮЩЕЙ ПЕПТИДАЗЫ БЕТА-MPP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LENTINULA EDODES (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zhang, M.; Xie, W.; Leung, G.S.W.; Deane, E.E.; Kwan, H.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.658

Coordination of yeast nuclear and mitochondrial transcription [Text] / Judith A. Jaehning [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Координация ядерной и митохондриальной транскрипции у дрожжей
Аннотация: Митохондриальная РНК-полимераза дрожжей состоит из каталитического ядра (core) и фактора специфичности, к-рый участвует в узнавании нонануклеотидного промотора. Оба эти компонента кодируются ядром. Не исключено, что регуляция митохондриальной транскрипции связана с регуляцией глюкозой экспрессии ядерного гена, кодирующего каталитическое ядро митохондриальной РНК-полимеразы. Для проверки этого предположения проводится анализ митохондриального синтеза РНК в условиях изменения регуляции и дозы ядерного гена, кодирующего каталитическую субъединицу. СШАД, Dep. of Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
МИТОХОНДРИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНТРОЛЬ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
ДОЗА ГЕНА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Jaehning, Judith A.; Marczynski, Gregory T.; Wilcoxen, Steven E.; Tubergan, Melinda; Parthun, Mark; Stipp, Christopher; Jang, Sen-Heon

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.387

Cui, Zheng.
A single nucleotide substitution at the rib2 locus of the yeast mitochondrial gene for 21S rRNA confers resistance to erythromycin and cold-sensitive ribosome assembly [Text] / Zheng Cui, Thomas L. Mason // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P273-279 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Замена одного нуклеотида в локусе rib2 митохондриального гена 21S рРНК дрожжей обусловливает устойчивость к эритромицину и холодочувствительную сборку рибосом
Аннотация: Обнаружено, что описанная ранее мутация cs23 Sacharomyces cerevisiae, обусловливающая холодочувствительность роста и устойчивость к эритромицину, связана с трансверсией С А в положении 3993 гена 21S рРНК. Показано также, что митохондрии, выделенные из Кл мутанта cs23, выросших на глюкозе при непермиссивной т-ре (20'ГРАДУС' С), лишены нормальной рибосомной субъединицы 54S и вместо этого содержат новую рибосомную частицу 45S. После переноса мутантных Кл в пермиссивные условия (20'ГРАДУС' С 32'ГРАДУС' С) наблюдали появление нормальной субъединицы 54S. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30. США, Dep. of Biochem., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК 21S
МУТАЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХОЛОДОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РИБОСОМЫ
СБОРКА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Mason, Thomas L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.481

Cummings, Donald J.
DNA sequence analysis of the apocytochrome b gene of Podospora anserina: a new family of intronic open reading frame [Text] / Donald J. Cummings, Francois Michel, Kenneth L. McNally // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 5-6. - P407-418 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Анализ последовательности ДНК гена апоцитохрома в Podospora anserina: новое семейство интронных открытых рамок считывания
Аннотация: Представлена полная нуклеотидная последовательность апоцитохрома В (5969 п. н.) из митохондрий Podospora anserina расы А. Показано, что ген cytB содержит 3 интрона - 2499 п.н. подгруппы IB, 1306 п. н. - подгруппы ID, к-рые обнаруживаются в идентичном гене расы S, и специфичный для рассы А интрон из 990 п. н., относящийся к подгруппе IB. Проведено сравнение вторичных структур и открытых рамок считывания указанных интронов с др. 30 интронами подгруппы I из P. anserina и др. грибов. Выявлено новое семейство интронных открытых рамок считывания, включающее 7 интронов P. anserina, нек-рые интроны Neurospora crassa и интрон бактериофага Т4. Проанализировано сходство последовательностей эндонуклеаз, кодируемых интронами. Библ. 39. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Colorado Sch. of Medicine, Denver, CO 80262.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: PODOSPORA ANSERINA (FUNGI)
РАCA А
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН АПОЦИТОХРОМА B
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИНТРОНЫ
ГРУППЫ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
САЙТЫ СПЛАЙСИНГА

Доп.точки доступа:
Michel, Francois; McNally, Kenneth L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 16.09-04И1.22

Dal, Zotto Matteo.
Antygomonas caeciliae, a new kinorhynch from the Mediterranean Sea, with report of mitochondrial genetic data for the Phylum [Text] / Zotto Matteo Dal // Mar. Biol. Res. - 2015. - Vol. 11, N 7. - P689-702 . - ISSN 1745-1000
Перевод заглавия: Antygomonas caeciliae, новый киноринх из Средиземного моря, с сообщением о митохондриальных генетических данных этого типа
Аннотация: В Лигурийском море найден Antygomonas caeciliae sp.n., изучен его митохондриальный ген цитохром-с-оксидазы, предложен ключ для определения видов рода. Приводятся литературные данные по митохондриальным генам других видов киноринхов. Италия, Consortium for the Interuniversity Center of Mar. Biol. and Applied Ecology, Livorno. E-mail: dalzotto.matteo@yahoo.com.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.23.02
Рубрики: КИНОРИНХИ
ANTYGOMONAS CAECILIAE SP.N. (NEMATH.)
ТАКСОНОМИЯ
БИОГЕОГРАФИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-118

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска