Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 334
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.02-04В5.200

    Lourdes, Mendes Maria de.
    Eficiencia de seis metodos de extracao na recuperacao de nematoides, de diferentes generos, de tres tipos de solo [Text] / Mendes Maria de Lourdes, Silamar Ferraz, Adair Jose Regazzi ; Univ. fed. Vicosa // Rev. ceres. - 1988. - Vol. 35, N 197. - С. 17-31
Перевод заглавия: Сравнение 6-ти методов выделения разных родов фитопаразитических нематод из 3-х типов почв
Аннотация: Приводятся схемы 6-ти методов выделения нематод (Н) и сравнивается их эффективность при выделении Tylenchorhynchus sp. (T. sp.), Helicotylenchus sp. (H. sp.), Nothocriconema sp. (N. sp.) и личинок 2-го возраста Meloidogyne javanica (M. j.) из 3 типов почв (t=20'+-'1'ГРАДУС'С). Всеми 6-ью методами Т. sp. (P0,05) лучше выделяется из песчаной почвы (71% песка), а M. j. - из глинистой (28% песка), на выход H. sp. и N. sp. состав почвы не влияет. Всеми методами обнаруживается менее 50% Н, кроме декантации по Коббу и просеивания для T. sp. Воронки Бермана и их варианты (кроме хлопкого фильтра Оостенбринка) не обнаруживают N. sp. В целом, методом Кобба и центрифужной флотацией обнаруживается больше Н, чем другими способами. Библ. 26.
ГРНТИ  
68.37.29
ВИНИТИ 681.37.29.15.02
Рубрики: НЕМАТОДЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ferraz, Silamar; Regazzi, Adair Jose
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.62

    Colwell, R. R.
    New approaches for indices/monitoring microbial pathogens in seafood [Text] / R. R. Colwell // Oceans'88 Proc. - New York (N. Y.), 1988. - Vol. 4. - P1606
Перевод заглавия: Новые подходы при [определении] загрязнения морских пищевых продуктов патогенными микроорганизмами
Аннотация: Кратко рассматриваются некоторые вопросы микробиологического контроля объектов окружающей среды, в частности морепродуктов, использующихся в пищевых целях. Как установлено в ряде исследований, широко используемый при определении индексов колиформных, фекальных колиформных и других бактерий кишечной группы метод наиболее вероятных чисел не отличается точностью и воспроизводимостью. В то же время получаемые при этом результаты используются в качестве показателей потенциальной обсемененности пищевых продуктов патогенными энтеробактериями и вирусами. Также обращают на себя внимание сообщения о метаболически активных, но не культивируемых на обычно применяемых питательных средах бактериях, таких как Vibrio cholerae Campylobacter и Legionella. Как установлено в отношении V. cholezae, бактериальные клетки восстанавливают способность к культивированию после пассирования через макроорганизмы. Необходимо проведение исследований направленных на совершенствование методических приемов микробиологического контроля объектов окружающей среды на изучение распространенности метаболически активных, некультивируемых бактерий с целью оценки их эпидемической значимости. США, Univ. of Maryland College Park, MD.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
МОРЕПРОДУКТЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
КОЛИФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.424

    Bowman, R. A.
    Laboratory diagnosis of Clostridium difficile-associated diarrhoea [Text] / R. A. Bowman, T. V. Riley // Eur. J. Clin. Microbiol. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P476-484
Перевод заглавия: Лабораторная диагностика диарей, связанных с Clostridium difficile
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: критерии исследования с целью выделения Clostridium difficile; методы определения токсинов; методы выделения и идентификации; различные методы обнаружения C. difficile в клиническом материале; чувствительность к антибактериальным лекарственным препаратам. Библ. 75. Австралия, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, Western Australia 6009.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CAMPYLOBACTER DIFFICILE (BACT.)
КАМПИЛОБАКТЕРИОЗ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИАРЕЯ

Доп.точки доступа:
Riley, T.V.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.51

    Joys, Terence M.
    The flagellar filament protein [Text] / Terence M. Joys // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P452-458
Перевод заглавия: Нитчатый белок жгутиков
Аннотация: Обзор. Рассмотрено строение жгутиков у разных бактерий, способы их выделения, получения основного компонента - белка флагеллина. Суммированы данные серологических анализов жгутиков, результатов типирования патогенных бактерий на основании жгутиковых (Н) антигенов. Обобщены сведения о мол. массах, аминокислотном составе, строении флагеллинов. Проведено сравнение последовательностей аминокислот. Табл. 1. Библ. 59. США, Dept. of Microbiol., Texas Tech Health Sci. Center, Lubbock, TX 79430.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЖГУТИКИ
СТРОЕНИЕ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ФЛАГЕЛЛИН
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.12-04В3.103

    Rudiger, Harold.
    Preparation of plant lectins [Text] / Harold Rudiger // Adv. Lectin Res. - Berlin, 1988. - Vol. 1. - P26-72 . - ISBN 3-333-00204-3
Перевод заглавия: Приготовление растительных лектинов
Аннотация: Существование лектинов (Л) обнаружено 100 лет тому назад и Л обычно выделяют из семян бобовых. В настоящее время основная цель - наметить в общих чертах методы очистки Л. Рекомендованные методы можно перенести на другие объекты после надлежащей адаптации их, а для получения Л использовать также бактериальные и животные источники. Предварительная обработка растительного материала состоит из сушки после крупного помола, замачивания в воде или в водном буферном р-ре для набухания и гомогенизации. Потери Л не наблюдаются, поскольку в бобовых они локализованы в семядолях. Экстрагирование Л проводят водой или р-ром NaCl, лучший результат - при использовании буферного р-ра с pH 'ЭКВИВ'7,0. Важно предварительное очищение от других белков, к-рые при хроматографировании занимают основную емкость абсорбента. Для очистки Л можно использовать все методы: ионный обмен, фильтрацию гелей, хроматографирование. Приводится подробное описание ряда методов для очистки Л хроматографированием, дается общая схема очистки. Биологическую активность Л определяют полуколичественно с помощью гемагглютинации. Описаны характерные Л отдельных видов растений.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.16

    Nonomura, H.
    New methods for the selective isolation of soil actinomycetes [Text] : new methods for the celective isolation of soil actinomycetes / H. Nonomura, M. Hayakawa // Biol. Achinomycetes 88: Proc. 7th Int. Symp. Biol. Achinomycetes, Tokyo, May 22-26, 1988. - Tokyo, 1988. - P288-293 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Новые методы для селективного выделения почвенных актиномицетов
Аннотация: Использовались след. принципы новых методов выделения: 1) активация покоящихся спор актиномицетов в почве с помощью 6% дрожжевого экстракта и 0,05% и ДСН при 40'ГРАДУС' С 20 мин; 2) устранение почвенных бактерий при помощи гермицидов: нагревание до 120'ГРАДУС' С в течение 1 ч и обработка суспензией 1,5% фенола при 30'ГРАДУС' С 30 мин; это позволяло высокоспецифично выделять на гумусовом агаре с налидиксовой к-той (20 мг/л) актиномицеты р. Microbispora; 3) высокоспецифичное выделение актиномицетов Microbispora и Micromonospora наиболее легко проводилось из почв богатых гумусом с кислым рН. Для выделения Microbispora использовали предв. обработки: сухим жаром (120'ГРАДУС' С, 1 ч) и фенолом (1,5%, 30 мин), для Мicromonospora: предв. обработка фенолом, использование туникамицина в гумусовом агаре. Библ. 18. Япония, Dep. of Fermentation Technol., Fac. of Engineering, Yamanashi Univ.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.11
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОЧВЕННЫЕ АКТИНОМИЦЕТЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
MICROMONOSPORA (BACT.)
MICROBISPORA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hayakawa, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.461

   
    Efecto de diferentes metodos de extraccion de los potenciales evocados auditivos de tallo cerebral sobre la relacion senal ruido [Text] / Maria Antonieta Bobes [et al.] // Rev. biol. - 1988. - Vol. 2, N 1. - С. 11-18
Перевод заглавия: Эффективность разных методов выделения стволовых слуховых вызванных потенциалов
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СТВОЛОВЫЕ СЛУХОВЫЕ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bobes, Maria Antonieta; Valdes, Mitchell; Perera, Maritza; Perez, Maria C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.6

   
    Isolierte Neurone von Saugetieren und Invertebraten als Objekte elektrophysiologischer, toxikologischer und biophysikalischer Untersuchungsmethoden [Text] / Joachim Gundel [et al.] // Wiss. Z. Friedrich-Schiller-Univ., Jena Naturwiss. R... - 1988. - Vol. 37, N 5. - S701-710 . - ISSN 0043-6836
Перевод заглавия: Изолированные нейроны млекопитающих и беспозвоночных как объект электрофизиологических, токсикологических и биофизических исследований
Аннотация: Описываются принципиальные этапы изоляции тел нервных клеток из последнего брюшного ганглия таракана Periplaneta americana. Показана применимость использования характеристик электровращения для определения жизнеспособности отдельных изолированных клеток. Изолированные нейроны насекомых, в противоположность соотв. клеткам позвоночных in vivo возбудимы. В условиях фиксации потенциала доказано, что причиной этой возбудимости является регенеративный натриевый ток. Исследуются и сравниваются свойства быстрого натриевого канала клеток последнего брюшного ганглия таракана и крысиных пирамидальных клеток. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДЕЛЬНЫЕ ОБЪЕКТЫ
PERIPLANETA AMERICANA (BLATT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gundel, Joachim; Steinh, auser Christian; Wicher, Dieter; Matthies, Hansjurgen; Haschke, Wolfgang
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.713

    Нумадзаки, Йосио.
    Методы выявления вирусов [Text] / Йосио Нумадзаки // Дай 36 кай Нихон кагаку рехо гаккай сокай, Кобэ, 8 рокугацу, 1988. - Кобэ, 1988. - С. 4-17
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.394

    Hoppe, J. E.
    Methods for isolation of Bordetella pertussis from patients with whooping cough [Text] / J. E. Hoppe // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P616-620
Перевод заглавия: Методы выделения Bordetella pertussis от больных коклюшем
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены след. вопросы: сбор материала для исследования и транспортировка образцов в лабораторию; плотные и жидкие питательные среды для выделения Bordetella pertussis; селективные агенты - ингибиторы микрофлоры носоглотки; условия культивирования; методы идентификации. Библ. 29. ФРГ, University Children's Hospital, Rumelinstr. 23, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
КОКЛЮШ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.07-04В4.465

    Rudiger, Harold.
    Preparation of plant lectins [Text] / Harold Rudiger // Adv. Lectin Reg. - Berlin, 1988. - Vol. 1. - P26-72 . - ISBN 3-333-00204-3
Перевод заглавия: Приготовление растительных лектинов
Аннотация: Существование лектинов (Л) обнаружено 100 лет тому назад. Л обычно выделяют из семян бобовых. В настоящее время основная цель - наметить в общих чертах методы очистки Л. Рекомендованные методы можно перенести на другие объекты после надлежащей адаптации их, а для получения Л использовать также бактериальные и животные источники. Предварительная обработка растительного материала состоит из сушки после крупного помола, замачивания в воде или в водном буферном р-ре для набухания и гомогенизации. Потери Л не наблюдаются, поскольку в бобовых они локализованы в семядолях. Экстрагирование Л проводят водой или р-ром NaCl, лучший результат - при использовании буферного р-ра с рН 'ЭКВИВ'7,0. Важно предварительное очищение от других белков, к-рые при хроматографировании занимают основную емкость абсорбента. Для очистки Л можно использовать все методы: ионный обмен, фильтрацию гелей, хроматографирование. Приводится подробное описание ряда методов для очистки Л хроматографированием, дается общая схема очистки. Биологическую активность Л определяют полуколичественно с помощью гемагглютинации. Описаны характерные Л отдельных видов растений.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛЕКТИНЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.8

   
    Large scale co-isolation of vimentin and nuclear lamins from Ehrlich ascites tumor cells cultured in vitro [Text] / P. Traub [et al.] // Prep. Biochem. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P381-404 . - ISSN 0032-7484
Перевод заглавия: Крупномасштабное совыделение виментина и ядерных ламинов из клеток асцитной опухоли Эрлиха, культивируемых in vitro
Аннотация: Разработали метод очистки виментина (Вм) и ядерных ламинов (ЯЛ) А/С используя в качестве стартового материала суспензионную крупномасштабную культуру Кл асцитного рака Эрлиха. Цитоскелетную фракцию Кл, полученную экстракцией Кл Тритоном Х-100 в присутствие 4 ммоль Mg{2}+ экстрагировали 6 М мочевиной при низкой ионной силе и в присутствие ЭДТА. Дальнейшие процедуры очистки включали хроматографию на СМ-Сефарозе CL-6В, гидроксилапатите и ДНК-целлюлозе, в присутствие 6М мочевины. Из 500 г Кл получали 700 мг Вм, 225 мг ЯЛ А/С и 21 мг ЯЛ В. Двумерный ЭФ выявил большую гетерогенность ЯЛ А/С, связанную в основном с фосфорилированием. Увеличение конц-ии NaCl от 150 до 250 ммоль в отсутствие мочевины приводит к образованию паракристаллов в смеси ЯЛ А/С и В. ФРГ, Max-Planck-Institut fur Zellbiologie Rosenhof, 6802 Ladenburg/Heidelberg Federal Republic of Germany. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ВИМЕНТИН
ЯДЕРНЫЕ ЛАМИНИНЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ ОЧИСТКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭКСТРАКЦИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ДВУМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МОЧЕВИНА
СМ-СЕФАРОЗА CL-GB
ГИДРОКСИЛАПАТИТ
ДНК-ЦЕЛЛЮЛОЗА

Доп.точки доступа:
Traub, P.; Scherbarth, A.; Willingale-Theune, J.; Traub, U.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.652

    Burnatowska-Hleding, Maria A.
    Immunodissection of mitochondria-rich cells from rabbit outer medullary collecting tubule [Text] / Maria A. Burnatowska-Hleding, William S. Spielman // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, , N 6. - PF907-F911
Перевод заглавия: Иммунодиссекция богатых митохондриями клеток собирательной трубочки внешнего мозгового слоя почки кролика
Аннотация: С помощью иммуноцитохимич. методов в собират. трубочках (СТ) почки кролика выявлено 2 типа богатых митохондрий клеток (БМК). С помощью специфич. моноклон. антител (МАТ) показано, что БМК, реагирует с иммуноглобулинами, находятся преимущественно в СТ внешнего мозгового слоя (ВМС). МАТ не реагировали с БМК коры почки. С помощью двухэтапной иммуноадсорбции в твердой фазе проведено выделение БМК из суспензии клеток СТ ВМС. В полученной суспензии БМК составляли более 70%. Обогащение БМК сопровождалось значит. повышением продукции цАМФ в ответ на изопротеренол и ослаблением повышения продукции цАМФ в ответ на вазопрессин. США, Michigan State Univ. East Lansing, MI 48824. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ
КЛЕТКИ
МИТОХОНДРИИ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ИММУНОДИССЕКЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Spielman, William S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.02-04И9.154

   
    Выделение и идентификация информационной РНК Schistosoma japonicum [Text] / Shuxian Liu [et al.] // Чжуню цзишэньчун сюэсе цзишэньчун бин цзачжи = Chin. J. Parasit and Parasitol. iseas. - 1988. - Vol. 6, N 3. - С. 186-188
Аннотация: С помощью гуанидингидрохлорида/CsCl и хроматографии на олиго (dT) целлюлозе выделена интактная иРНК из взрослых шистосом Sch. japonicum. При трансляции иРНК в лизате ретикулоцитов кролика получено включение S{3}{5}-метионина в синтезированные протеины. Продукты трансляции иРНК преципитировались Св зараженных указанными шистосомами кроликов в р-ции встречного радиоиммуноэлектрофореза. Предполагается использовать описанный метод для клонирования генов АНГ указанных шистосом. КНР, Inst. Parasitic Dis., Chinese Acad. Preventive Med. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
ИМАГО
ИНФОРМАЦИОННАЯ РНК
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Shuxian; Wu, Gongze; Song, Guangcheng; Zheng, Xhaoxin; Yan, Weiyue
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.107

    Reineke, W.
    Microbial degradation of haloaromatics [Text] / W. Reineke, H. J. Knackmuss // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1988. - Vol. 42. - P263-287 . - ISBN 0-8243-1142-6
Перевод заглавия: Микробная деградация галогенсодержащих ароматических углеводородов
Аннотация: Обсуждаются пути метаболизма галогенсодержащих ароматических углеводородов, изученные на микроорганизмах, способных использовать эти субстраты как источники углерода и энергии. Описываются схемы путей метаболизма, а также культуры микроорганизмов, способных разрушать названные субстраты. Микроорганизмы получали путем обогащения из природных субстратов с помощью генетических операций in vivo, и генной инженерии in vitro. Библ. 110. ФРГ, Bergische Univ.-Gesamthochschule Wuppertal, Fachbereich 9, D-5600 Wuppertal 1.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.23.23
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ПУТИ МЕТАБОЛИЗМА
МИКРООРГАНИЗМЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110

Доп.точки доступа:
Knackmuss, H.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.623

   
    Teignes du cuir chevelu - resultats compares de deux techniques de prelevement: methode classique et ecouvillonnage [Text] / France-Pinchon C. De [et al.] // Bull. Soc. fr. mycol. med. - 1988. - Vol. 17, N 2. - P345-348
Перевод заглавия: Сравнение двух методов забора материала [при макозе волосистой части головы]: классический метод и забор тампоном
Аннотация: Сравнивали два метода забора материала при микозе волосистой части головы: классический метод (соскоб кожи после выщипывания волос) и забор материала тампоном. Оба метода надежны, но последний менее трудоемок и более распространенный. Метод забора тампоном может быть успешно использован при эпидемиологических обследованиях. Библ. 4. Франция, Centre Hospitalier F. Quesnay - 78201 Mantes-la-Jolie Cedex.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.09
Рубрики: МИКОЗЫ
ВОЛОСИСТАЯ ЧАСТЬ ГОЛОВЫ
ДИАГНОСТИКА
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ЗАБОР МАТЕРИАЛА

Доп.точки доступа:
De, France-Pinchon C.; Bigel, M.L.; Bourgeois-Droin, C.; Berardi-Grassias, L.D.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.509

   
    Получение стабильных препаратов простагландин и синтетазы для скрининга нестероидных противовоспалительных средств [Текст] / В. К. Муратов [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 221
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.83.07.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНСИНТЕТАЗА
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Муратов, В.К.; Мевх, А.Т.; Игумнова, Н.Д.; Чурюканов, В.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.08-04М4.280

   
    Isolation of a nonparenchymal liver cell fraction enriched in cells with biliary epithelial phenotypes [Text] / Gianfranco Alpini [et al.] // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 97, N 5. - P1248-1260 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Изолирование фракции не паренхиматозных клеток печени, обогащеной фенотипами эпителиальных клеток билиарной системы
Аннотация: Показано, что методом центрифужного декантирования (elutriation) из печени (П) здоровой крысы можно изолировать фракцию непаренхиматозных клеток (НПК, 1,8-3,8* *10{6}/П) содержащих до 55% билиарных (дуктулярных) эпителиальных клеток (БДЭК). В тех случаях, когда НПК изолировали из П, гиперплазированной путем обструкции желчных протоков (ЖП) или скармливанием животным 'альфа'-нафтилизотиоцианата (НИТЦ), кол-ва изолированых БДЭК составляли от 12 до 19*10{6} клеток/П, а степень их чистоты достигала 85%. Установленные авторами факты свидетельствуют о том, что обе использованные в экспериментах модели гиперплазии дают возможность изолирования БДЭК, по своим качества пригодных для исследований in vitro их физиологич. и патофизиологич. свойств. США, Div. of Hematology, Mount Sinai Med. Center, New York, NY 10029. Библ. 73.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭПИТЕЛИЙ БИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ЦЕНТРИФУЖНОЕ ДЕКАНТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Alpini, Gianfranco; Lenzi, Renato; Zhai, Wei-Rong; Liu, Margaret H.; Slott, Phyllis A.; Paronetto, Fiorenzo; Tavoloni, Nicola
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.24

    Миронова, Т. В.
    Определение тразодона в трупном материале [Текст] / Т. В. Миронова // Суд.-мед. экспертиза. - 1989. - Т. 32, N 2. - С. 34-35 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Библ. 1.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТРАЗОДОН
ТРУП
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.271

    Mutt, Viktor.
    New trends in the isolation and chemical characterization of hormonal peptides [Text] / Viktor Mutt // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P47 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Новые тенденции в развитии методов выделения химической характеристики гормональных пептидов
Аннотация: Краткий анализ проблемы, касающейся перспектив химии пептидов, обладающих гормон. активностью, и их фармакологии и морфологич. исследований. В проблеме синтеза новых активных пептидов приобретает значение исследование аминокислотной последовательности препрогормонов, к-рые часто содержат в своей структуре последовательность более чем одного активного гормона, а также исследования мРНК для различных препрогормонов. Рассмотрена важность развития методов рекомбинации ДНК для создания новых активных пептидов. Некоторые новые пептиды будут открыты с применением методом структурного подобия с другими активными пептидами. Перспективно исследование новых рецепторов и их структуры для поиска и создания их новых лигандов. Рассмотрены различные современные способы выделения и методы идентификации пептидов, включая ВЭЖХ, спектроскопию и ЯМР, рентгенокристаллографию и др. Швеция, II, Karolinska Institute, Box 60 400, S-104 01 Stockholm.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.02 + 341.45.25.83.17
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРЕПРОГОРМОНЫ
АКТИВНЫЕ ГРУППЫ
ПЕПТИДЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)