СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОИДНЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.311

A synthetic random basic copolymer with promiscuous binding to class II major histocompatibility complex molecules inhibits T-cell proliferative respinses to major and minor histocompatibility antigens in vitro and confers the capacity to prevent murine graft-versus-host disease in vivo [Text] / Paul G. Schlegel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 10. - P5061-5066 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтетический произвольный основной сополимер со случайным связыванием с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II подавляет пролиферативный ответ Т-клеток на основные и минорные антигены гистосовместимости in vitro и обладает способностью предупреждать болезнь трансплантат против хозяина in vivo
Аннотация: Показали, что синтетический сополимер L-Glu-L-Lys-L-Ala-L-Tyr c мол. м. 6-8,5 кД (ГЛАТ), связывающийся с многочисленными аллелями ГКГС класса II, способен предотвратить летальную болезнь трансплантат против хозяина после трансплантации лимфоидных клеток в мышиной модели В10.D2 в BALB/c (обе Н-2{d}) через слабый барьер гистосовместимости. Введение ГЛАТ через нек-рое время после трансплантации значительно снижало возникновение, начало и тяжесть болезни. ГЛАТ также увеличивал продолжительность жизни в случае летальной болезни. In vitro ГЛАТ подавлял реакцию в смешанной культуре лимфоцитов дозо-зависимым образом и ответ Т-клеток на сингенные антигенпредставляющие клетки, презентирующие слабые антигены гистосовместимости. США, Bone Marrow Transp. Program, Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
СОПОЛИМЕР ГЛУ-ЛИЗ-АЛА-ТИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schlegel, Paul G.; Aharoni, Rina; Chen, Yanfei; Chen, Jun; Teitelbaum, Dvora; Arnon, Ruth; Sela, Michael; Chao, Nelson J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.483

A T lymphoid cell line responds to a tyhmic stromal cell line by expression of Thy-1 and CD4 [Text] / B.Kay Brightman [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 9. - P2775-2782 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-лимфоидная клеточная линия отвечает на тимусную стромальную клеточную линию экспрессией Thy-1 и CD4
Аннотация: Из тимусной опухоли (15"4Т), к-рая была индуцирована вирусом М-MuLY (myc) у мыши NIH Swiss, получены линии Т-лимфоидных и стромальных клеток (Кл). При культивировании Т-Кл без стромальных Кл они были Thy-1.2 при культивировании со стромальными Кл - Thy-1.2и Thy-1.2+. Отдельные клоны получены после клонирования в агаре. С помощью блот-гибридизации по Саузерну установлено, что в Кл Thy-1.2и Thy-1.2+ имеются общие места интеграции провируса M-MuLV (myc), что доказывает их происхождение из 1 предшественника. Один из Thy-1.2клонов L4 кокультивировали с клоном стромальных Кл St3, к-рый также инфицирован М-MuLV(myc), о чем свидетельствуют результаты гибридизации с V-myc. Исходный клон L4 не содержал Thy-1.2, CD4, CD8, В220, поверхн. Ig, но содержал рецепторы к арахисовому агглютинину. Блот-гибридизация показала, что в Кл L4 полностью перестроены гены 'бета'-цепи Т-клеточ. рецепторов (ТКР). Через 2-3 нед кокультивирования L4 с St3 появилось 15-20% Кл Thy-1.2+, через 1-3 мес - Кл CD4+. Через 5 мес 70% Кл были Thy-1.2+ и 40% - CD4+. Все эти Кл имели перестроенные гены ТКР и интегрированный провирус. С помощью нозерн-блотинга показано наличие мРНК для белков Тhy-1.2 и СД4. С помощью панели моноклональных антител на Кл не выявлена экспрессия др. антигенов (АГ). Культивирование Кл L4 без Кл S13 приводило к снижению экспрессии CD4 в течение 2 нед. Для экспрессии АГ необходм непосредственный контакт L4 и st3. США, Hung Y. Fan. Univ. of California, Irvine, Canc. Res. Inst. Irvine, CA 92717. Табл. 2. Ил. 6. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ТИМУСА
ЛИНИЯ Т-ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
THY-1
CD4
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brightman, B.Kay; Chandy, K.George; Spencer, Robert H.; Fan, Hung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.327

Alloantigen-specific T-cell depletion in a major histocompatibility complex fully mismatched murine model provides effective graft-versus-host disease prophylaxis in the presence of lymphoid engraftment [Text] / Mickey B. C. Koh [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 1. - P108-116 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Удаление Т-клеток, специфичных к аллоантигену, обеспечивает эффективную профилактику болезни трансплантат против хозяина в мышиной модели при пересадке лимфоидной ткани при полной несовместимости по главному комплексу гистосовместимости
Аннотация: Разработан новый подход к профилактике реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке несовместимых кроветворных и лимфоидных клеток. В модели в качестве реципиентов использованы иммунодефицитные мыши NOD/scid (H=2{g7}), а в качестве донора - мыши линии CBA (H=2{k}). Пересаживаемые клетки (спленоциты CBA) культивировали с облученными спленоцитами дефицитных мышей-реципиентов в течение 3 сут. Реакция на аллоантигены выражалась в активации донорских клеток и экспрессии ими активационного антигена CD69. Их удаляли с помощью магнитных бус, нагруженных моноклональными антителами к CD69. Развитие РТПХ регистрировали клинически (в конечном счете - по смертности реципиентов) и гистологически. Использование предлагаемого метода привело к резкому снижению частоты развития РТПХ: на протяжении 10 нед наблюдения от РТПХ погибло 87,5% мышей, получивших необработанные спленоциты и только 28,6% мышей, получивших спленоциты, освобожденные от активированных клеток. Великобритания, Dep. Hematology, Royal Free Campus, London NW3 2PF. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНКУБАЦИЯ КЛЕТОК ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА
АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК ДОНОРА
УДАЛЕНИЕ CD69{+} КЛЕТОК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Koh, Mickey B.C.; Prentice, H.Grant; Corbo, Marguerite; Morgan, Melari; Cotter, Finbarr E.; Lowdell, Mark W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.401

Analysis of the requirements for the induction of CD4{+} T cell alloantigen hyporesponsiveness by ex vivo anti-CD40 ligand antibody [Text] / Patricia A. Taylor [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P612-622 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ требований для индукции низкой отвечаемсти CD4{+} Т-клеток на аллоантиген ex vivo антител против CD40 лиганда
Аннотация: Индукция энергии через блокаду in vitro костимулирующего процесса CD40:CD40L более выражена по мере продолжительности первичной культуры лимфоцитов мышей, оцениваемая по пролиферативному ответу в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ), выработке цитокинов и защиты от болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) in vivo. Выработка Th1 и Th2 цитокинов снижается в первичной и вторичной СКЛ клеток, обработанных анти-CD40L антителами. В этой модели CD4 клетки, нокаутированные по интерлейкину 4 (ИЛ) и ИЛ-10 чувствительны к индукции низкой отвечаемости на аллоантигены. ИЛ-4 не опосредует, но предупреждает индукцию толерантности. Считают, что применение ex vivo моноклональных антител против CD40L блокирует развитие БТПХ у мышей. США, Univ. Minnesota Hosp., Minneapolis, MN 55455. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
БЛОКАДА РАЗВИТИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЛИГАНДА CD40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taylor, Patricia A.; Panoskaltsis-Mortari, Angela; Noelle, Randolph J.; Blazar, Bruce R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.67

B-cell CD25 expression in murine primary and secondary lymphoid tissue [Text] / S. Amu [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2006. - Vol. 64, N 5. - P482-492 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Экспрессия CD25 на B-клетках в первичной и вторичной лимфоидной ткани мышей
Аннотация: Исследовали фенотипические свойства CD25-экспрессирующих В-клеток из различных лимфоидных органов мышей. Показали, что около 49% В-клеток в костном мозгу, 16% в перитонеальной полости, 2% в селезенке и 1% в лимфоузлах экспрессируют CD25. CD25{+} В-клетки не выявлены в периферической крови в пейеровых бляшках. CD25{+} В-клетки селезенки, лимфоузлов и перитонеальной полости характеризуются более высоким уровнем экспрессии AA4, CD5, CD69, CD80, CD86, CD122, CD132, IgA, IgG и IgM на клеточной поверхности, а CD25{+} В-клетки селезенки и лимфоузлов - более низким уровнем экспрессии IgD и IA-IE чем CD25{-} В-клетки. В костном мозгу экспрессия CD5, CD80, CD86, CD122, CD132, IgA, IgD и IgM ниже, а экспрессия AA4.1, IgG и IA-IE выше на CD25{+} В-клетках, чем на CD25{-} В-клетках. Полагают, что CD25{+} В-клетки фенотипически более зрелые и способны представлять антиген более эффективно, чем CD25{-} В-клетки. Швеция, Dep. Pheumatol., Inflam. Res., Sahlgrenska Acad. Univ. Goteborg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-B CD25{+}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amu, S.; Gjertsson, I.; Tarkowski, A.; Brisslert, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.216

ber rearrangement and C-abl gene expression in Ph{1}-positive hybrid acute leukemia with simultaneous proliferation of lymphoid and myeloid blasts [Text] / Mihiro Okabe [et al.] // Blut. - 1989. - Vol. 58, N 5. - P241-246 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Перестройка [гена] bcr и экспрессия гена C-abl в случае гибридного острого лейкоза с одновременной пролиферацией лимфоидных и миелоидных бластов при наличии Ph хромосомы
Аннотация: Проведен анализ поломок гена ber и экспрессии гена c-abl у б-ной 61 года с Ph Хр и гибридной формой острого лимфобластного лейкоза, с одновременной пролиферацией миелоидных и лимфоидных бластов. Эти данные сравнили с результатами, полученными от б-ного 36 лет хроническим миелоидным лейкозом в стадии смешанного криза. Кл обоих б-ных не обладали иммунофенотипическими Т- или В-клеточными х-ками, обычными для острого лимфоидного лейкоза однако отмечено некоторое число лейкозных Кл с положительной р-цией на миелопероксидазу и Кл с измененным соединением I[н]. При анализе молекулярных данных, связанных с Ph Хр, лейкозные Кл б-ного хроническим миелоидным лейкозом в стадии смешанного криза характеризовались перестройкой гена bcr и наличием 8,5-килобазной химерной мРНК генов bcr-abl, в то время как Кл б-ной гибридным острым лимфобластным лейкозом с Ph Хр не обладали такой мРНК, как это ранее сообщалось для случаев острого лимфобластного лейкоза с Ph Хр. Эти результаты показали, что молекулярные изменения, отмеченные у б-ной острым лимфобластным лейкозом с Ph Хр, связаны не только с Кл лимфоидного, но и с Кл миелоидного происхождения. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
BCR
ПЕРЕСТРОЙКИ
C-ABL
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ГИБРИДНЫЕ ФОРМЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ МИЕЛОИДНЫХ БЛАСТОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ БЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okabe, Mihiro; Oita, Makoto; Kunieda, Yasuuki; Matsuura, Jun; Sakurada, Keisuke; Matsushima, Shozo; Kakinuma, Mitsuaki; Miyazaki, Tamotsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.73

Calpain secreted by activated human lymphoid cells degrades myelin [Text] / R. V. Deshpande [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P259-265 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Кальпаин, секретируемый активированными лимфоидными клетками человека, расщепляет миелин
Аннотация: Лимфоидные (MOLT-3, M.R.) и моноцитарные (U-937, THP-1) линии клеток, активированные форбол миристат ацетатом и ионофором A23187, секретируют кальпаин, расщепляющий миелиновые антигены. Эффект показан с использованием внеклеточной среды на очищенном основном белке миелина и на миелине ЦНС крыс in vitro. Лизосомные и серинпротеазные ингибиторы подавляли расщепляющую активность кальпаина на 20-40%, EGTA как специфический ингибитор кальпаина и моноклональные антитела к кальпаину, блокировали расщепление основного белка миелина на 60-80%. Считают, что кальпаин может играть важную роль в запуске иммуноопосредованной демиелинизации. США, Dep. Neurology, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ МИЕЛИНА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАЛЬПАИН
ВЫРАБОТКА В КЛЕТКАХ
ЛИНИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК MOLT3
ЛИНИЯ МОНОЦИТАРНЫХ КЛЕТОК U937
СТИМУЛЯЦИЯ ФОРБОЛМЕРИСТАТАЦЕТАТОМ

Доп.точки доступа:
Deshpande, R.V.; Goust, J.M.; Hogan, E.L.; Banik, N.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.134

Characterization of the lymphocytes promoting allergen tolerance via the intranasal route [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Catherine Barbey [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - P53 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Характеристика лимфоцитов, обусловливающих толерантность к аллергену при ее интраназальной индукции
Аннотация: Использованы трансгенные мыши DO 11.10, Т-клеточные рецепторы к-рых специфичны к пептиду (П) 323-329 яичного альбумина (ЯА). В модели адоптивного переноса Т-лимфоцитов (Л) от интактных или сенсибилизированных ЯА доноров DO 11.10 интактным или сенсибилизированным реципиентам - мышам BALB/c реципиентов затем трижды сенсибилизировали интраназальным введением ПЯА и или ЯА. Определяли локализацию донорских Т-Л в организме реципиентов BALB/c с использованием специфических моноклональных антител KJ26. Показано, что после интраназальной сенсибилизации KJ26{+} Т-Л сенсибилизированных ЯА или ПЯА доноров усиленно оседали в селезенке, шейных и легочных лимфоузлов, чего не наблюдали в случае использования Т-Л от интактных доноров DO 11.10. Очевидно, толерантность, вызываемая интраназальной сенсибилизацией, связана с активацией специфических Т-Л. Швейцария, Dep. Immunol.-Allergy, CHUV, Lausanne

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ К АЛЛЕРГЕНУ
ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barbey, Catherine; Dufour, Nathalie; Knabenhans, Christian; Corradin, Giampietro; Spertini, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.112

Chronic modulation of the TCR repertoire in the lymphoid periphery [Text] / Catherine A. Blish [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3131-3140 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Хроническая модуляция репертуара Т-клеточного рецептора (TCR) на лимфоидной периферии
Аннотация: На мышах, трансгенных по TCR-V'бета'5, и обычных мышах B6 изучена возрастная динамика CD4{+}, CD8{+} и CD4{-}CD8{-} Т-клеток, несущих TCR семейства V'бета'5. С возрастом резко падало соотношение CD4{+}/CD8{+} среди TCR-V'бета'5{+} клеток. Анализ показал, что элиминация CD4{+} TCR-V'бета'5{+} клеток происходит под влиянием суперантигенов вирусов MMTV-8 и MMTV-9, презентируемых молекулами ГКГС класса II. Параллельно происходит снижение уровня экспрессии антигена CD8 на TCR-V'бета'5{+} клетках - вне зависимости от ГКГС-II и суперантигенов. Оба феномена отражают процессы формирования периферической толерантности к антигенам, распознаваемым V'бета'5{+}-TCR. Наконец, с возрастом нарастает число CD4{-}CD8{-} TCR-V'бета'5{+} клеток. Т. обр., на периферии лимфоидной системы мышей происходят и с возрастом прогрессируют процессы, имеющие отношение к клональной селекции и индукции периферической толерантности к антигенам и суперантигенам. США, Dep. Immunology, Univ. Washington School Medicine, Seattle, WA 98195. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИЗМЕНЕНИЕ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
РОЛЬ В ИНДУКЦИИ АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blish, Catherine A.; Gallay, Brian J.; Turk, Gail L.; Kline, Khristina M.; Wheat, William; Fink, Pamela J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.63

Chun, T.
Cloning of rat lymphocyte activation gene-3 (Lag3 ; CD223 ) cDNA and its mRNA expression in rat tissues [Text] / T. Chun, H. -S. Cho, Y. -H. Chung // Eur. J. Immunogenet. - 2004. - Vol. 31, N 1. - P5-9 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Клонирование сДНК лимфоцит-активирующего гена 3 (LAG-3; CD223) и экспрессия его мРНК в тканях крыс
Аннотация: сДНК гена LAG-3 содержит открытую рамку считывания (B75bp), кодируемую 525 аминокислотами. Транскрипция крысиной мРНК LAG-3 выявляется как единый комплекс размером 2 kb в лимфоцитах, стимулированных фитогемагглютинином и экспрессируется в лимфидных тканях

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТ-АКТИВИРУЮЩИЙ ГЕН - LAG3
КДНК
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ

Доп.точки доступа:
Cho, H.-S.; Chung, Y.-H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.346

Clancy, John.
Role of HSP70 in the pathogenesis of acute graft-versus-host disease (GvHD) [Text] : abstr. Keystone Symp. Heat Shock (Stress) Protein Biol. and Med., Santa Fe, N.M., Febr. 27 - March 5, 1995 / John Clancy, Joanna Goral // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль белка теплового шока HSP 70 в острой болезни трансплантат против хозяина

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РОЛЬ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goral, Joanna

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.466

Clancy, John.
Role of HSP70 in the pathogenesis of acute graft-versus-host disease (GvHD) [Text] : abstr. Keystone Symp. Heat Shock (Stress) Protein Biol. and Med., Santa Fe, N.M., Febr. 27 - March 5, 1995 / John Clancy, Joanna Goral // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль белка теплового шока HSP 70 в острой болезни трансплантат против хозяина

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РОЛЬ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goral, Joanna

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.650

Coblockade of the LFA1: ICAM and CD28/CTLA4: B7 pathways is a highly effective means of preventing acute lethal graft-versus-host disease induced by fully major histocompatibility complex-disparate donor grafts [Text] / Bruce R. Blazar [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - P2607-2618 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Совместная блокада путей передачи сигналов, связанных с взаимодействием молекул LFA1 и ICAM, а также CD28/CTLA4 и B7 является высокоэффективным средством подавления смертельной болезни трансплантат против хозяина, вызванной трансплантацией клеток доноров, полностью несовместимых по главному комплексу гистосовместимости
Аннотация: Для того чтобы ослабить проявления реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) в системе C57BL/6 (H-2b) '-' B10.BR (H-2k) с предварительной сенсибилизацией донорских клеток in vitro, в культуру вводили растворимую форму молекулы CTLA4 (CTLA4-Ig) и/или моноклональные антитела к LFA1, для того, чтобы блокировать соответствующие пути костимуляции. При этом ослаблялась пролиферативная реакция in vitro, но практически не изменялась летальность РТПХ. В том случае, если к подобной обработки добавляли в/в введение тех же реагентов (в отдельности) реципиентам сенсибилизированных H-2-несовместимых спленоцитов, смертность от РТПХ и снижение массы тела реципиетов существенно сокращались, а при введение обоих реагентов предотвращались полностью. При этом практически не страдал иммунный ответ реципиентов на посторонние антигены. США, Dep. Pediatrics, Univ. Minnesota, Minneapolis, MA 55455. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МОЛЕКУЛЫ CTLA 4
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ LFA1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blazar, Bruce R.; Taylor, Patricia A.; Panoskaltsis-Mortari, Angela; Gray, Gary S.; Vallera, Daniel A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.390

Cytostatic effect of antiestrogens in lymphoid cells: relationship to high affinity antiestrogen-binding sites and cholesterol [Text] / Bor Luen Tang [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1014, N 2. - P162-172 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Цитостатическое действие антиэстрогенов на лимфоидные клетки: связь с высокоаффинными участками связывания антиэстрогенов и холестерином
Аннотация: Инкубация лимфоидных клеток К36 в присутствии тамоксифена (I, 106} M) на протяжении 52 ч в стандартной среде приводила к торможению включения {3}H-тимидина до 81% по сравнению с контролем, а в лишенной липопротеидов (Лп) среде - до 36%. Соотв. значения для ингибирования клеточной пролиферации кломифеном (II) составили 49 и 8,5%. Экзогенный холестерин (Хл) зависимым от конц-ии образом (106}-105} M) вызывал обращение цитостатич. эффекта I. Аналогичное действие вызывала Св, обогащенная Лп. Мевалонат в конц-ии 0,1 мМ не влиял на цитостатич. эффект I в среде, лишенной Лп, а в конц-ии 10 мМ - усиливал его. Конц-ия участков связывания антиэстрогенов в клетках, культивированных на протяжении 7 дн в стандартной или лишенной Лп среде, оказалась практически одинаковой и составляла 5612 и 6161 фмоль/10{8} клеток соотв. Выявлена корреляция между антипролиферативной эффективностью I, II и их 8 структурных аналогов, выраженная величиной log JC[5][0], и величиной log конц-ии, необходимой для торможения связывания {3}H-I с солюбилизир. участками специфич. связывания. Библ. 42.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
КЛОМИФЕН
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
КУЛЬТУРА ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК К36

Доп.точки доступа:
Tang, Bor Luen; Teo, Chin Chin; Sim, Keng Yeow; Ng, Mah Lee; Kon, Oi Lian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.266

Davis, J. E.
Treatment options for post-transplant lymphoproliferative disorder and other Epstein-Barr virus-associated malignancies [Text] / J. E. Davis, D. J. Moss // Tissue Antigens. - 2004. - Vol. 63, N 4. - P285-292 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Выбор лечения послетрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний или других опухолей, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Обсуждается проблема восстановления функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ), у больных после трансплантации, у которых иммуносупрессия изменила их чувствительность к послетрансплантационному лимфопролиферативному заболеванию (ПТЛЗ). Адоптивный перенос аутологичных ЦТЛ является эффективным способом предупреждения и лечения ПТЛЗ у больных солидными опухолями. Кроме того рассматриваются подходы к получению совместимых аллогенных ЦТЛ против ВЭБ и лечению моноклональными антителами против CD20 антигена В-клеточных опухолей. Адоптивный перенос ЦТЛ, специфичных для ВЭБ, оказывает положительный лечебный эффект при болезни Ходжкина, назофарингиальной карциноме, хронической с обострениями инфекции ВЭБ, лимфоме Беркитта. Австралия, Queensland Inst., Med. Res., Brisbane

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
АДАПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moss, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.186

Davis, J. E.
Treatment options for post-transplant lymphoproliferative disorder and other Epstein-Barr virus-associated malignancies [Text] / J. E. Davis, D. J. Moss // Tissue Antigens. - 2004. - Vol. 63, N 4. - P285-292 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Выбор лечения послетрансплантационных лимфопролиферативных заболеваний или других опухолей, ассоциированных с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: Обзор. Обсуждается проблема восстановления функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ), у больных после трансплантации, у которых иммуносупрессия изменила их чувствительность к послетрансплантационному лимфопролиферативному заболеванию (ПТЛЗ). Адоптивный перенос аутологичных ЦТЛ является эффективным способом предупреждения и лечения ПТЛЗ у больных солидными опухолями. Кроме того рассматриваются подходы к получению совместимых аллогенных ЦТЛ против ВЭБ и лечению моноклональными антителами против CD20 антигена В-клеточных опухолей. Адоптивный перенос ЦТЛ, специфичных для ВЭБ, оказывает положительный лечебный эффект при болезни Ходжкина, назофарингиальной карциноме, хронической с обострениями инфекции ВЭБ, лимфоме Беркитта. Австралия, Queensland Inst., Med. Res., Brisbane

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
АДАПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moss, D.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.030

Die diagnostische bronchoalveolare Lavage [Text] / Berthold Romberg [et al.] // Z. arztl. Foribild. - 1992. - Vol. 86, N 7-8. - S403-408 . - ISSN 0044-2178
Перевод заглавия: Диагностический бронхоальвеолярный смыв
Аннотация: Обзор. Оценивается диагностич. значение бронхоальвеолярных смывов (БАС), позволяющих выявить наличие патогенных микроорганизмов в смывах бронхов и альвеол, инфильтрирующие клетки в легких и др. аспекты бронхолегочной патологии. Оцениваются методы получения БАС, технич. условия проведения БАС, материалы, используемые при проведении БАС. оценка фенотипа разл. клеток БАС. Библ. 14. ФРГ, Klin. Innere Med., Med. Fak. (Charite), Gumboldt-Univ., Berlin.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ИНФИЛЬТРАТЫ ЛЕГКОГО
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ СМЫВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Romberg, Berthold; Ewert, Ralf; Petri, Frank; Witt, Christian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.313

Distribution of cycling T lymphocytes in blood and lymphoid organs during immune responses [Text] / Florence Vasseur [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5164-5172 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распределение Т-лимфоцитов, находящихся в клеточном цикле, в крови и лимфоидных клетках
Аннотация: Содержание клеток, включающих Br-дезоксиуридин (BdrU), возрастает до 20-30% через 16-24 ч после в/б введения мышам стафилококкового энтеротоксина B (SEB). Раньше всего (16 ч) BdrU{+}V'бета'8{+} клетки появляется в циркуляции (V'бета'8{+}, к-рые отвечают на SEB). Несколько позже (20-24 ч) они накапливаются в селезенке и лимфатических узлах. Пролиферирующие CD8{+} T-клетки накапливаются с некоторым запаздыванием по сравнению с CD4{+} клетками. В тимусе происходит накопление практически только CD8{+} клеток. Реакция посторонних (V'бета'6{+}) клеток минимальна. Накоплению BdrU{+} клеток предшествует экспрессия на V'бета'8{+} лимфоцитах маркера активации CD69. Раньше всего (через 4 ч) это происходит в лимфоидных органах. Общая численность V'бета'8{+} T-клеток достигает максимума к 48 ч и сохраняется на том же уровне до 72 ч. Прослежена кинетика накопления пролиферирующих клеток также при неспецифических воздействиях - введении интерфероногена полиI:полиС, вируса лейкоза мышей BM2, а также при введении клеток костного мозга мышам, дефектным по генам RAG. Во всех этих случаях регистрируется накопление пролиферирующих Т-клеток в циркуляции и лимфоидных органах, однако оно выражено слабее и проявляется позже: пик их численности наблюдается при названных ситуациях соответственно через 2; 6 и 21 сут. Франция, INSERM, U345, Inst. Necker, Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФАЗА ПРОЛИФЕРАЦИИ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ И ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭНТЕРОТОКСИН В СТАФИЛОКОККОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasseur, Florence; Le, Campion Armelle; Pavlovitch, Jana H.; Penit, Claude

19.

Патент 6015554 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/26.

Galy, Anne H. M.
Method of reconstituting human lymphoid and dendritic cells [Текст] / Anne H. M. Galy ; SyStemix, Inc. - № 08/487083 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 18.01.2000
Перевод заглавия: Методы восстановления лимфоидных и дендритных клеток человека
Аннотация: Изобретение представляет методы обогащения кроветворных клеточных популяций с использованием специфических клеточных маркеров. Методы включают также обогащение популяции дотимических стволовых клеток, не обладающих долговременным потенциалом восстановления кроветворения. Предложены вещества для осуществления методов обогащения, и использования этих клеток в терапии. Предусматривается возможность использования генетически измененных клеток. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
SyStemix; Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.449

Gerdes, Johannes.
Follicular dendritic cells and their role in HIV infection [Text] / Johannes Gerdes, Hans-Dieter Flad // Immunol. Today. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P81-83 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Фолликулярные дендритные клетки и их роль в инфекции HIV
Аннотация: Рассмотрены вопросы морфол., фенотипической и функцион. гетерогенности фолликулярных дендритных клеток (ФДК), имеющих значение резервуара вирусных частиц, в частности HIV. ФДК формируют плотную сеть в первичных и вторичных корковых фолликулах лимфоидных органов, где их цитоплазматические выросты находятся в тесном контакте с др. клеточными компонентами зародышевых центров. Фенотипическая гетерогенность ФДК проявляется в экспрессии CD14, CD21(CR2), CD23, CD35(CR1) и CD71. Морфол., фенотипическая и функцион. гетерогенность ФДК отражают потребности микросреды для иммунол. р-ций в зародышевых центрах. Деструкция зародышевых центров, отмечаемая в биоптатах лимфатических узлов у б-ных с инфекцией HIV, связана с дезинтеграцией сети ФДК, что сопровождается отложением антигенов HIV на ФДК. Инфицированные Т-клетки могут инфицировать ФДК, к-рые в свою очередь могут распространять инфекцию на неинфицированные Т-клетки CD4{+} зародышевых центров. Развивающаяся при инфекции HIV потеря Т-клеток CD4{+} и аутоиммунные феномены объясняются постоянной внутрифолликулярной утратой Т-клеток, а развитие гипергаммаглобулинемии объясняется избыточной р-цией плазматических клеток зародышевых центров в отсутствие контроля со стороны ФДК. Библ. 17. Германия, Inst. Exp. Biol. Med., Borstel D-2061.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.19
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНДУЦИРОВАНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФОЛЛИКУЛЫ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
МОРФОЛОГИЯ
ФЕНОТИПЫ
РЕЗЕРВУАР ВИРУСА Д ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flad, Hans-Dieter

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска