СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.122

An immunoelectron microscopic study of glucocerebrosidase in type 1 gaucher's disease spleen [Text] / R. Willemsen [et al.] // Ultrastruct. Pathol. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P471-478 . - ISSN 0191-3123
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическое изучение глюкоцереброзидов при 1 типе болезни Гоше
Аннотация: Болезнь Гоше обусловлена дефицитом глюкоцереброзидазы (ГЦ). Наиболее часто встречается 1 тип болезни Гоше (хронический, нейронопатический), при к-ром наблюдается спленомегалия из-за накопления цереброзидов в макрофагах. Б-ному 41 г удалена селезенка массой 13 кг. В ультратонких криостатных срезах с помощью конъюгатов меченых золотом выявлены ГЦ в вакуолях Кл Гоше, в них же обнаружены и др. лизосомальные ферменты. Это свидетельствует о том, что такие вакуоли представляют собой вторичные лизосомы. Из-за недостаточности ГЦ не предотвращается накопление глюкоцереброзидов. Нидерланды, Dept. of Cell Biology and Genetics, Erasmus Univ. Rotterdam. Ил. 5. Библ. 21.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.09.33
Рубрики: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ
ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Willemsen, R.; van, Dongen J.M.; Aerts, J.M.F.G.; Schram, A.W.; Tager, J.M.; Goudsmit, R.; Reuser, A.J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.316

Rao, Abhaskar.
Antiinflammatory drugs - lysosomal membrane stabilization in normal and activated phagocytic cells [Text] / Abhaskar Rao, P. Sisodia, P. B. Sattur // Indian J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 5. - P365-367 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Противовоспалительные средства - стабилизация лизосомных мембран в нормальных и активированных фагоцитарных клетках
Аннотация: При инкубировании с нормальными циркулирующими и фагоцитирующими полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами крыс, кроликов, морских свинок и человека ацетилсалициловая к-та (I), фенилбутазон, энфенамовая к-та (II) и ибупрофен в конц-иях 105}-103} М не влияли на высвобождение лизосомных ферментов, хотя I и II подавляли выделение ферментов по сравнению с др. в-вами. В аналогич. условиях гидрокортизон блокировал высвобождение лизосомных ферментов из активированных и нормальных фагоцитирующих лейкоцитов. Считают, что одним из механизмов противовоспалит. действия кортикостероидов явдяется стабилизация мембран полиморфноядерных лейкоцитов. Последняя является неспецифической в эффекте нестероидных противовоспалит. средств. Индия, Regional Research Laboratory, Hyderabad 500 007. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
КИСЛОТА ЭНФЕНАМОВАЯ
ИБУПРОФЕН
ФЕНИЛБУТАЗОН
ГИДРОКАРТИЗОН
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sisodia, P.; Sattur, P.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.14

Role of Ca++-dependent proteases and lysosomal enyzmes in postmortem changes in bovine skeletal muscle [Text] / M. Koohmaraie [et al.] // J. Food Sci. - 1988. - Vol. 53, N 5. - P1253-1257 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Роль кальцийзависимых протеаз и лизосомных ферментов в посмертных изменениях скелетной мышцы быка
Аннотация: Изучали роль катепсинов В, Н и L, Ca{2}+ и кальцийзависимых протеаз в посмертных изменениях бычьих скелетных мышц. Показано, что решающую роль в посмертных изменениях играют кальцийзависимые протеазы. Катепсины существенного значения не имеют. США, U. S. Meat Animal Res. Cent., Clay Center, NE 68933. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 32.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.07
Рубрики: МЫШЦЫ
ПОСМЕРТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КАТЕПСИНЫ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Koohmaraie, M.; Babiker, A.S.; Merkel, R.A.; Dutson, T.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.444

Зайцева, Л. Г.
Влияние сальмозана на активность лизосомальных ферментов в перитонеальных макрофагах и сыворотке крови мышей [Текст] / Л. Г. Зайцева, Е. И. Васильева // Иммуномодуляторы в инфекц. патол. - М., 1988. - С. 67-71

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: САЛЬМОЗАН
ВЛИЯНИЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Васильева, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.08-04М6.214

Enzymes of lysosomal origin in the serum of infants of diabetic mothers, behavior in the first days after birth [Text] / Giancarlo Goi [et al.] // Acta diabetol. lat. - 1988. - Vol. 25, N 4. - P351-360 . - ISSN 0001-5563
Перевод заглавия: Ферменты лизосомального происхождения в сыворотке детей от матерей с диабетом. Поведение в первые дни жизни
Аннотация: У здоровых детей от матерей без диабета (1-я группа; Г) и от матерей с диабетом, находившихся на диетотерапии (2-я Г) или получавших инсулин (3-я Г) на 1- и 5-е сут после рождения определяли уровень 2 лизосомальных ферментов в Св: 'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминидазы (I) и 'бета'-D-глюкуронидазы (II) и их изоферментный спектр. У детей 1-й Г активность I и II в Св была повышена на 1-е сут жизни, характеризуя состояние матери к концу беременности (Б), а далее еще более повышалась на 5-е сут, вероятно, как следствие повышения содержания контринсулярных гормонов. Во 2-й Г уровень I и II в Св был выше, чем в 1-й Г, возможно, отражая более высокую их конц-ию в крови матери в конце Б, чем в 1-й Г. Но на 5-е сут активность I и II была такой же, как и в 1-й Г, что свидетельствует о нормальной р-ции лизосомального аппарата на гормональный стресс во 2-й Г. В 3-й Г уровень I и II в 1-е сут жизни не отличался от такового в 1-й Г, в то время как на 5-е сут наблюдали его снижение. Изоферментный спектр I во 2- и 3-й Г не отличался от такового в 1-й Г. Делают вывод, что лизосомальный аппарат очень чувствителен даже к небольшим метаболическим нарушениям, наблюдаемым у матерей с диабетом во время Б. Италия, Univ. degli Studi di Milano. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ В КРОВИ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИАБЕТ
ДИАБЕТ МАТЕРИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goi, Giancarlo; Burlina, Alberto B.; Moreschi, Cristina; Motta, Giuliano; Bairati, Chiara; Lombardo, Adriana; Marini, Antonio; Tettamanti, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.03-04М4.222

Adler, G.
Pathophysiologie der akuten Pankreatitis [Text] / G. Adler // Intensiunudizin. - 1988. - Vol. 25, N 7. - S257-263
Перевод заглавия: Патологическая физиология острого панкреатита
Аннотация: Обзор. Экзокринную часть поджелудочной железы (ПЖ) защищают от самопереваривания и от действия экзогенных повреждающих факторов 3 механизма: компартментация секреторных белков в ацинарных клетках (АК), неактивность зимогенов и наличие ингибиторов протеаз. Наиболее важными факторами в патогенезе панкреатита являются: нарушение компартментации, закупорка панкреатич. протоков и активирование ферментов. Наступающее в условиях закупорки панкреатич. протоков (ПП) прекращение оттока панкреатич. секрета, а также рефлюкс желчи и дуоден. содержимого способствуют активированию ферментов и разрушению клеток ПП. В экспериментах на животных установлено, что расстройство внутриклеточного транспорта и нарушение компартментации в АК ПЖ приводит к активированию лизосомальных ферментов и панкреатич. протеаз, вследствие чего возникает геморрагич. панкреатит. Соотношение между активированными ингибиторами протеаз и активностью медиаторов воспаления определяют как характер клинич. течения панкреатита, так и степень функцион. недостаточности ПЖ. ФРГ, Philipps Univ. Marburg, 3550 3550 Marburg. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.71

Neutrophil lysosomal degradation of human CRP: [Text] : CRP-derived peptides modulate neutrophil function / Enid G. Shephard [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 1. - P139-145
Перевод заглавия: Деградация лизосомами нейтрофилов человеческого C-реактивного белка: пептиды, происходящие из C-реактивного белка, модулируют функцию нейтрофилов
Аннотация: При гидролизе человеческого С-реактивного белка (СРБ) путем воздействия лизосомных ферментов нейтрофилов при pH 4,5 и pH 7,4 получены пептиды, способные тормозить продукцию перекиси водорода в нейтрофилах, хемотаксис, дегрануляцию и фагоцитоз. Указанные эффекты пептидов наблюдались при использовании их в конц-ии 2 мкг/мл. Подобные тормозящие влияния на отмечались при использовании нативного СРБ или промежуточных пептидов с мол. м. более 14 кД. Заключается о потенциальной регулирующей роли продуктов, происходящих из СРБ, на функцию нейтрофилов при воспалении. ЮАР, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg. Библ. 24.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.21
Рубрики: РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК-C
ГИДРОЛИЗ
РЕГУЛИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ХЕМОТАКСИС
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Shephard, Enid G.; Anderson, R.; Beer, Suzel M.; Rensburg, Constance E.Janen van; Beer, F.C.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.114

Печерская, Г. В.
Лизосомальные ферменты при кровопотере и после инфузии изотонического раствора натрия хлорида в эксперименте [Текст] / Г. В. Печерская // Трансфузион. терапия экстремал. состояний в эксперим. и клинике. - Л., 1988. - С. 52-57
Аннотация: Работа посвящена изучена активность лизосом. гидролаз при острой кровопотере в крови крыс при введении различных объемов кристаллоидного кровезаменителя - изотонич. р-ра натрия хлорида. Показано, что инфузия натрия хлорида в объеме, превышающем кровопотерю в два раза, по ср. с его введением в объеме, равном кровопотере, позволяет достичь большей коррекции КОС, кислородного бюджета организма. Вследствие частичного восстановления перфузии тканей и вымывания ферментов лизосом в системную циркуляцию их активность в крови возрастает. Следовательно, эффективность инфузионной терапии должна повыситься при одновременном введении с кровезаменителями средств, ингибирующих активность лизосом. ферментов в крови. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВОПОТЕРЯ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ИНФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.26

Underfeeding and exposure to short photoperiod alters rat pineal and harderian gland lysosomali enzyme activities [Text] / M. K. Vaughan [et al.] // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1988. - Vol. 189, N 2. - P211-216 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Пониженное кормление и экспозиция с коротким фотопериодом изменяют активность лизосомальных ферментов шишковидного тела и гардеровой железы у крысы
Аннотация: Вес гардеровых желез (ГЖ) и активность лизосомальных ферментов в них определяли у 21-дневных крыс-самок после 50 дн содержания каждой в отдельной клетке в условиях длинного (14:10; ДФП) или короткого фотопериода (8:16; КФП) и на различных рационах (РН) - ad libitum (РН I) и в 2 раза меньший (РН II). Контролем служили крысы, получавшие физиол. р-р или его половинную дозу. Группы на РН I и II, содержавшиеся в условиях ДФП ежедневно между 14 ч и 16 ч получали 100 мкг мелатонина (М). Абсолютная масса ГЖ была существенно ниже у крыс на РН II по сравнению с РН I или контрольными группами с ДФП, а у животных, содержавшихся в условиях КФП она была значительно ниже, чем у крыс на РН II и ДФП. Относительная масса ГЖ (в мг/100 г) была выше у крыс, получавших половинную норму физиол. р-ра или М по сравнению с группами, получавшими соответствующий полный РН. Однако масса ГЖ крыс на РН II и с КФП была сходна с таковой у животных на РН I и КФП. Не было существенных различий в активности кислой фосфатазы (КФ), гексозаминидазы, 'бета'-глюкуронидазы ни в одной из групп с ДФП. Активность этих ферментов была значительно выше в ГЖ крыс на РН II, содержащихся с КФП, по сравнению с соответствующим контролем или животными на РН II и ДФП. У контрольных крыс, получавших РН II и крыс, получавших РН II+М, обнаружен более низкий уровень белка в шишковидном теле (ШТ) по сравнению с группой, получавшей РН II при КФП. Эффекты фотопериода и голодания отражались на активности КФ в ШТ. В группе крыс на РН I при КФП активность КФ была выше, чем в группе на РН I, но с ДФП. Голодание приводило к значительному сокращению массы тела и абсолютной массы ГЖ. США, Univ. of Texas at San Antonio, San Antonio, TX 78285. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ГАРДЕРОВА ЖЕЛЕЗА
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ПИТАНИЕ
СВЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vaughan, M.K.; Nordio, M.; Chenoweth, P.J.; Chambers, J.P.; Reiter, R.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.580

Банджюлене, С. Ю.
Уровень циклических нуклеотидов и активность лизосомальных ферментов в иммунокомпетентных клетках и синовиальной жидкости больных ревматоидным артритом [Текст] / С. Ю. Банджюлене, Д. П. Паневене // Достиж. биохимии в ЛитССР. - Вильнюс, 1988. - С. 81-83

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Паневене, Д.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.169

Дробинская, О. В.
Роль лизосомальных ферментов в проявлении отдаленного нейротоксического действия фосфорорганических соединений [Текст] / О. В. Дробинская // Актуал. вопр. токсикол. - Пермь, 1989. - С 49-50
Аннотация: В опытах с введением курам афоса и хостаквика показано, что повышение активности лизосомальных ферментов в нервной ткани теплокровных, у к-рых проявляется нейротоксичность, является характерным показателем развивающегося процесса. СССР, ВНИИГИНТОКС, Киев.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АФОС
ХОСТАКВИК
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.400

Lysosomal enzyme abnormalities in keratoconus [Text] / Shoichi Sawaguchi [et al.] // Arch. Ophthalmol. - 1989. - Vol. 107, N 10. - P1507-1510 . - ISSN 0003-9950
Перевод заглавия: Нарушения [состояния] лизосомальных ферментов при кератоконусе
Аннотация: Гистохимически определяли активность кислой фосфотазы, эстеразы и липазы в роговице 12 б-ных кератоконусом. С помощью системы процессорного анализа изображения показали существенное увеличение уровня этих ферментов в базальном слое эпителия, по сравнению с нормальной роговицей. Поскольку подобные гистохим. изменения не наблюдали в рубцовоизмененной роговице или при дистрофии Фукса, предполагают, что при кератоконусе процессы деградации, в т. ч. и в эпителии отличаются. [Beatrice I. J. T. Jue], США, 11855 W Taylor St, Chicago, IL 60612. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 28.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: КЕРАТОКОНУС
ГЛАЗА
РОГОВИЦА
БАЗАЛЬНЫЙ СЛОЙ ЭПИТЕЛИЯ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawaguchi, Shoichi; Yue, Beatrice Y.J.T.; Sugar, Joel; Gilboy, Jean E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.260

Makino, H.
Inhibitory effects of methyl 7-butyl-4,5,6,7-tetrahydro3-methylamino-4,6-dioxo-5-propyl-2Н-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine2-carboxylate (АА-2379) on lysozomal enzyme and arachidonic acid release from rat polymorphonuclear leukocytes and its mode of action [Text] / H. Makino, T. Saijo, Y. Maki // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 28, N 3-4. - P248-255 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние метил-7-бутил-4,5,6,7тетрагидро - 3 - метиламино-4,6-дикосо - 5 - пропил-2Н- пиразоло[3,4-d]пиримидин-2-кабоксилата (АА-2379) на секрецию лизосомальных энзимов и арахидоновой кислоты из полиморфноядерных лейкоцитов крыс, и механизм его действия
Аннотация: Изучали влияние АА-2379 на функц. активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) крыс. Показано, что в конц-ии 104} М АА-2379 ингибировал секрецию лизосомальных ферментов ПЯЛ, а также продукцию арахидоновой кислоты в ответ на стимуляцию формил-хемопептидом и С5а. АА-2379 ингибирует цАМФ-фосфодиэстеразу и повышает конц-ию цАМФ в ПЯЛ. Этим и может объясняться механизм ингибирующего действия АА-2379 на функц. активность ПЯЛ крыс, что, в свою очередь, приводит к наблюдаемому под действию АА-2379 снижению воспалительных и аллергических р-ций, таких как р-ция Артюса. Библ. 31. Biol. Labs, Central Res. Division, Takeda Chemical Industries, Ltd. Osaka 532, JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПРЕПАРАТ АА-2379
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ
PHOSPHODIESTERASE
САМР

Доп.точки доступа:
Saijo, T.; Maki, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.205

Effect of orally administered bacterial extract and lectin on lysosomal enzyme activity of rat alveolar macrophages [Text] / I. Sehrt [et al.] // 11th Int. Lectin Conf., Tartu, June 4-9, 1989: INTERLEC'11. - Tarty, 1989. - P65
Перевод заглавия: Влияние орально вводимого бактериального экстракта и лектина на активность лизосомных ферментов альвеолярных макрофагов крыс
Аннотация: Крысам в течение 10 дней ежедневно вводили внутрь бактериальный экстракт и/или агглютинин зародыша пшеницы. Определяли активацию альвеолярных макрофагов по измерению активности лизосомных ферментов: N-ацетилглюкозаминидазы и бета-глюкуронидазы. Обсуждается общебиол. и клиническое значение полученных данных. Res. Inst. of Lung Diseases, Berlin, DD.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛЕГКИЕ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sehrt, I.; Reutgen, H.; Luther, P.; Renner, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.11-04М6.52

Pineal lysosomal enzymes in the Syrian hamster: circadian rhythm and effects of castration or short photoperiod treatment [Text] / M. K. Vaughan [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 489, N 2. - P318-324 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Лизосомальные ферменты шишковидного тела сирийских хомячков; циркадный ритм и эффекты кастрации или короткого фотопериода
Аннотация: У взрослых хомячков, содержащихся в условиях длительного фотопериода (14 ч свет: 10 ч темнота; включение света в 6.00, забой - 08.00; 14.00; 20.00; 02.00; 04.00; 05.50, и 06.15) обнаружили циркадный ритм активности кислой фосфатазы (КФ) и гексозаминидазы (ГА). Активность ГА и 'бета'-глюкуронидазы в 02.00; 04.00 и 05.50 была значительно выше, чем в 06.15 и 08.00. У с гипогонадизмом, вызываемым коротким фотопериодом (10 ч свет: 14 ч темнота) активность лизосомальных ферментов шишковидного тела (ШТ): КФ, ГА, 'бета'-глюкуронидазы, 'альфа'-арабинозидазы, 'бета'-галактозидазы была значительно выше, чем у содержавшихся в условиях 14 ч свет: 10 ч темнота. У кастрированных активность 'бета'-глюкуронидазы, ГА и 'бета'-гликозидазы, была ниже, чем у контрольных крыс. Время проявления изменений активности двух ферментов в опытах по изучению циркадного ритма ставит вопрос о вовлечении лизосом в адренергическую чувствительность ШТ, к-рая, как известно, исчезает при включении утреннего света. США, Univ. of Texas at San Antonio, TX 78285. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ФОТОПЕРИОД
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Vaughan, M.K.; Vaughan, G.M.; Little, J.C.; Buzzell, G.R.; Chambers, J.P.; Reiter, R.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.714

Герасимов, А. А.
Стимулированное ионофором кальция А23187 освобождение лизосомных ферментов полиморфноядерными лейкоцитами детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / А. А. Герасимов, М. И. Баканов, И. И. Балаболкин // Иммунология. - 1989. - Т. 89, N 2. - С. 30-32 . - ISSN 0206-4952

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ИОНОФОР А23187
КАЛЬЦИЕВЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
CALCIUM IONOPHORE А23187
POLYMORPHONUCLEAR LEUCOCYTES

Доп.точки доступа:
Баканов, М.И.; Балаболкин, И.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.103

Acute in vitro thyrotropin regulation of lysosomal enzyme activity in the thyroid follicular cell [Text] / Hans Perrild [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P75-80 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Острая in vitro регуляция тиротропином лизосомальной ферментной активности в фолликулярных клетках щитовидной железы
Аннотация: Цитохимическим количественным методом исследовали острое влияние физиол. конц-ий ТТГ на активность 4 лизосомальных ферментов. Активность N-ацетил-'бета'-глюкозаминидазы (I) увеличивалась на 14% после 10-минутного воздействия ТТГ, а через 20 мин активность I и 'бета'-галактозидазы увеличивалась на 24% и 25%, соотв., и через 30 мин на 40% и 45%. Активность кислой фосфатазы и кислой гидролазы не связана с гидролизом тироглобулина и не изменяется через 30 мин воздействия ТТГ. Активность лейцин-'бета'-нафтиламинидазы изменяется двуфазно с пиками через 7 и 25 мин. Полагают, что регуляция ТТГ активности лизосомальных ферментов может не зависеть от процессов, включающих слияние лизосом и внутриклеточных везикул. Сделано заключение, что физиол. дозы ТТГ оказывают специфическое острое влияние на активность некоторых лизосомальных ферментов, к-рые могут включаться в процессинг тироглобулина. Великобритания, Hope Hospital, Manchester. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.09
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТИРОТРОПИН
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Perrild, Hans; Hoyer, Poul Erik; Loveridge, Nigel; Reader, Stuart C.J.; Robertson, William R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.372

Хлоповская, Е. И.
Биохимические и функциональные изменения перитонеальных макрофагов мышей, подвергшихся гаммаоблучению и радиационно-термическому воздействию [Текст] / Е. И. Хлоповская, Р. С. Будагов // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авт., 1989. - Пущино, 1989. - Т.5. - С. 1105-1106
Аннотация: На 5-9-е сутки после облучения в дозе 7 Гр, у перитонеальных макрофагов мышей CBA*C57Bl/6, отмечено усиление суммарной активности ферментов и увеличение содержания белка. К началу второй недели после облучения зарегистрировано усиление люминолзависимой хемилюминесценции перитонеальных макрофагов после поглощения опсонизированного зимозана. Изучение зависимости "доза- эффект" выявило, что после облучения в дозе 3-5 Гр, исследуемые показатели изменяются незначительно. Увеличение поглощенной дозы до 7 Гр и, особенно до 9 Гр, вызывало резкое, отмеченное на 9 сутки, усиление активности ферментов и хемилюминесценции в перитонеальных макрофагов. Термический ожог 3-Б степени 10% тела, нанесенный непосредственно после облучения, привел к появлению отмеченных эффектов в более ранние сроки и более значительной степени. Авторы полагают, что чрезмерная активация макрофагов при радиационно-термическом поражении является следствием однонаправленного действия на фагоцитирующие клетки радиационно-индуцированной бактериальной энтероэндотоксемии и макромолекулярных токсинов из обожженных участков кожи.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.27.15
Рубрики: СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ТЕРМИЧЕСКИЙ ОЖОГ
МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МЫШИ CBA*C57BL/6
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Будагов, Р.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.191

Bourdiol, D.
Effect of patulin on microbicidal activity of mouse peritoneal macrophages [Text] / D. Bourdiol, L. Escoula, R. Salvayre // Food and Chem. Toxicol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P29-33 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Влияние патулина на бактерицидную активность мышиных перитонеальных макрофагов
Аннотация: Инкубация мышиных перитонеальных макрофагов (Мф) с патулином (I) сопровождалось подавлением их фагоцитарной активности (при конц-ии I 0,1 мкг/мл), бактерицидной активности (при конц-ии I'='0,5 мкг/мл), угнетением процесса слияния фагосом с лизосомами - на 35% при конц-ии I 0,1 мкг/мл и на 84% - при конц-ии I 2 мкг/мл. Способность Мф продуцировать супероксидный радикал подавлялась I только в конц-ии 2 мкг/мл. Через 72 ч после инкубации Мф с I наблюдали дозозависимое снижение активности лизосомальных ферментов: при конц-ии I 0,5 мкг/мл общая активность гексозаминидазы, 'бета'-глюкуронидазы, 'бета'-глюкозидазы и 'альфа'-маннозидазы были снижена соотв. на 32%, 30%, 26,6% и 21%. Авт. делают вывод, что I подавляет синтез лизосомальных ферментов и приводит к угнетению бактрицидной активности Мф. Определенную роль в нарушении функций Мф может играть вызванное I изменение св-в клеточной мембраны. Франция, Station de Pharm.-Toxicol., Unite Immun. INRA, Toulouse. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ПАТУЛИН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Escoula, L.; Salvayre, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.10-04М6.112

Jeitner, T. M.
Effect of cysteamine on the lysosomal enzymes of the hyperprolactinaemic rat pituitary [Text] / T. M. Jeitner, J. R. Oliver // J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 125, N 1. - P75-80 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Эффект цистамина на лизосомальные ферменты гиперпролактинемического гипофиза крысы
Аннотация: Исследовали действие цистеамина (I) на активность лизосомальных ферментов и содержание ПРЛ в изолированных гиперпролактинемических Кл гипофиза крыс линии Porton, обработанных в течение 8-10 нед эстрадиолбензоатом в масле (по 2 мг каждые 2 нед), что значительно увеличивало содержание ПРЛ в Св и гипофизе и сопровождалось гипертрофией и гиперплазией последнего. В препаратах раздавленных Кл I заметно стимулировал активность кислой протеазы ПРЛ. В интактных Кл I ингибировал активность кислой протеазы ПРЛ и 'бета'-галактозидазы. Кроме того, I не изменял активность 'альфа'-маннозидазы, кислой фосфатазы, 'бета'-глюкуронидазы, общей арилсульфатазы и гексозаминидазы. I способствовал опорожнению пролактиновых Кл и это действие не изменялось при добавлении в инкубационную среду лейпептина, хлороквина или NH[4]Cl. Заключают, что I не ускоряет деградацию ПРЛ. Австралия, Flinders Medical Centre, SA 5042. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ
ЦИСТЕАЛИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oliver, J.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска