СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 190
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.515

Cloning and expression in Escherichia coli of the homoserine kinase (thrB) gene from Brevibacterium lactofermentum [Text] / L. M. Mateos [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P514 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена гомосеринкиназы (thr B) Brevibacterium lactofermentum
Аннотация: 5 фрагментов ДНК, несущие ген гомосеринкиназы (thrB) Brevibacterium lactofermentum, клонированы на векторе pBR322 путем комплементации thrB-мутантов E. coli. Все клонированные фрагменты содержали одну и ту же последовательность 3.1 т. п. н., гибридизировались друг с другом и с фрагментом хромосомной ДНК 9 т. п. н. B. lactofermentum, но не гибридизировались с ДНК E. coli. Ни один из фрагментов не комплементировал с thrA- и thrC-мутациями E. coli. Плазмиды pULTH2,4,8,11 содержали правильно ориентированные клонированные фрагменты и были стабильны; pULTH18, в к-рой вставка располагалась в обратной ориентации, оказалась очень нестабильной. Миниклетки E. coli, трансформированные pULTH8 и pULTH11, синтезировали белок, близкий по размеру к гомосеринкиназе E. coli. Ген thrB на pULTH11 локализован на участке 1.1 т. п. н., к-рый комплементируется с мутацией thrB E. coli. Фрагмент 1.1 т. п. н. картирован, и фрагменты использованы для секвенирования с помощью системы на основе фага М13mp10. Библ. 2. Испания, Dpto, Microbiologia, Facultad de Biologia, Universidad de Leon. Leon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ГЕМОСЕРИНКИНАЗЫ THRB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICLIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ THRB

Доп.точки доступа:
Mateos, L.M.; del, Real G.; Aguilar, A.; Martin, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.178

Development of biocatalysis with mono-oxygenase activity [Text] : isolation of the benzoate- para-hydroxylase gene of Aspergillus niger / J. G. Boschloo [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P414 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Разработка биокатализатора с моно-оксигеназной активностью: выделение бензоат-пара-гидроксилазного гена из Aspergillus niger
Аннотация: Разрабатывали биокатализатор с монооксигеназной активностью для промышленных целей. В кач-ве модельной системы выбрана реакция пара-гидроксилирования бензоата у Aspergillus niger. Сделана попытка выделить ген bph A. niger, кодирующий бензоат-пара-гидроксилазу (БПГ). Для выделения гена bph+ путем комплементации использовали мутант по гену bph однако прямой отбор bph+-трансформантов был затруднен. Для непрямого выделения bph-гена путем котрансформации в bph-штамм была дополнительно введена pyr-мутация. Процедуру трансформации оптимизировали, используя pyr+-вектор рАВ4 - I, что давало 100 трансформантов на 1 мкг ДНК. Использовали банк генов A. niger на основе космидного вектора pKBY2. Для получения bph+-трансформантов использовали два пути: комплементацию с использованием космидного банка генов и преселекцию космид, содержащих гены, к-рые индуцируются бензоатом.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОАТ-ПАРА-ГИДРОКСИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН БЕНЗОАТ-ПАРА-ГИДРОКСИЛАЗЫ BPH
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Boschloo, J.G.; van, Gorcom R.F.M.; Bos, C.J.; Pouwels, P.H.; ven, den Hondel C.A.M.J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.543

Cloning and characterization of a DNA repair gene in Haemophilus influenzae [Text] // BAPC Highlights, 1988. - Bombay, 1989. - P168
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена репарации ДНК у Haemophilus influenzae
Аннотация: По крайней мере 2 гена uvr1 и uvr2 контролируют репарацию УФ-поврежденной ДНК у Haemophilus influenzae. С использованием высокоэффективного ДНК-клонирующего вектора pG 1-8, ген uvr1 был клонирован в H. influenzae. Рекомбинантная плазмида pK uvr1, несущая аллель гена uvr1 дикого типа, специфически комплементирует мутацию uvr1 в бактериальной хромосоме. Эта мутация может быть перенесена из хромосомы в указанную плазмиду рекомбинацией in vivo. Для последующего более детального изучения репарационных процессов используется метод направленного мутагенеза.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ UVR 1
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТЫ UVR 1
HAEMOPHILUS
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.577

De, Graaff L. H.
Structure and expression of the pyruvate kinase gene of aspergillus nidulans: a novel selection marker in fungal transformation [Text] / Graaff L. H. De, J. Visser // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P472 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Структура и экспрессия гена пируваткиназы: новый маркер при трансформации грибов
Аннотация: Высокоэкспрессируемые гены пируваткиназы Aspergillus nidulans и A. niger изолированы из библиотек генов гетерологической гибридизацией с дрожжевым геном pki и клонированы в pBR322. Их использование в качестве зонда показало, что pki A-мутант A. nidulans имеет делецию длиной 150-200 п. н. Трансформация pkiA-мутанта ДНК геном РКI выявила 80% трансформантов, имеющих гомологичную интеграцию. Найдена корреляция между числом копий и активностью пируваткиназы на средах с гликолитическим источником углерода. Нидерланды, Dep. of Genetics, Agricultural Univ. Wageningen, Gen. Foulkesweg 53, 6703 BM Wageningen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПИРУВАТКИНАЗЫ PKI
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОПИЙНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
КОНГРЕССЫ
НИДЕРЛАНДЫ
1987 ГОД

Доп.точки доступа:
Visser, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.377

Two genes involved in penicillin biosynthesis are linked in a 5.1 kb Sa/I fragment in the genome of Penicillius chrysogenum [Text] / B. Diez [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - P572-576 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Два гена, участвующих в биосинтезе пенициллина, сцеплены с фрагментом размером 5,1 т. п. н. генома Penicillium chrysogenum
Аннотация: Клонированы гены pcb C (ips) и pen DE (aat), кодирующие ферменты изопенициллин-N-синтазу и ацил-СоА : 6-АРАацилтрансферазу, участвующие в биосинтезе пенициллина у Penicillium chrysogenum. Первый ген клонирован из высоко- и низкоактивного штаммов. Оба гена расположены рядом на фрагменте ДНК SalI размером 5,1 т. п. н. и разделены межгенной областью размером 1,5 т. п. н. Оба гена транскрибируются в различных промоторов и образуют 2 транскрипта, каждый размером 1,15 т. п. н. Межгенная область не транскрибируется. Ген pen DE комплементирует мутанты, дефектные по ацил-СоА : 6-АРА-ацилтрансферазе, а присутствие гена pcb C увеличивает уровень изопенициллин-N-синтазы в штаммах, содержащих низкий уровень этого фермента. Библ. 27. Испания, Univ. of Leon, F-24071 Leon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ПЕНИЦИЛЛИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПЕНИЦИЛЛИНN-СИНТАЗЫ PEB C
ГЕН АЦИЛ-СОА:АРА-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ PEN DE
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Diez, B.; Barredo, J.L.; Alvarez, E.; Cantoral, J.M.; Solingen, P.van; Groenen, M.A.M.; Veenstra, A.E.; Martin, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.333

A hyper-recombination mutation in S. cerevisiae identifies a novel eukaryotic topoisomerase [Text] / John W. Wallis [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 58, N 2. - P409-419 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Обусловливающая повышенную рекомбинацию мутация у S. cervisiae идентифицирует новую эукариотическую топоизомеразу
Аннотация: После обработки Кл этилметансульфонатом при выживаемости 11% у Saccharomyces cerevisiae выделена мутация, обусловливающая повышенную рекомбинацию между повторяющимися 'дельта'-последовательностями вокруг гена SUP4-о, а также замедленный рост. Эта мутация картирована на хромосоме XII на расстоянии 3 сМ от гена CDC42 проксимально по отношению к центромере. Соответствующий ген дикого типа (обозначен ТОР3) клонирован на основании способности восстанавливать нормальный рост у шт., несущих упомянутую мутацию. Предсказанный белок ТОР3 из 656 аминокислот (мол. м. 74370 Д) высокогомологичен топоизомеразе I (белок 'омега'), кодируемой геном top A Escherichia coli, и негомологичен известным топоизомеразам эукариот. Мутации в генах ТОР1 или ТОР2, кодирующих две известные топоизомеразы S. cereviae, существенно ухудшают рост шт. с нульаллелем top 3, что предположительно свидетельствует о перекрывании функций ТОР1, ТОР2 и ТОР3. Экспрессия тоапоизомеразы I из Е. coli восстанавливает нормальный рост шт. дрожжей с нуль-аллелем top 3. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 65. США, Dep. of Genet. and Development Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons New York, NY 10032.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
ПОВЫШЕННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ TOP3
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wallis, John W.; Chrebet, Gary; Brodsky, Gary; Rolfe, Mark; Rothstein, Rodney

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.260

Overproduction and identification of the ftsQ gene product, an essential cell division protein in Escherichia coli K-12 [Text] / Douglas R. Storts [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4290-4297 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сверхпродукция и идентификация продукта гена fts Q, белка, необходимого для деления клеток у Escherichia coli K-12
Аннотация: На основе pKK223-3 сконструированы плазмиды pDSC 78 и pDSC 79, содержащие EcoRI-PvuII фрагмент длиной 970 п.н. хромосомы Escherichia coli, несущий ген ftsQ, с промотором trp-lac. Плазмида pDSC 78 комплементирует мутацию ftsQ1(Ts) штамма DSC6 в транс-положении, восстанавливая рост при 42'ГРАДУС' С на среде TEY в присутствии или отсутствии изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозида (ИПТГ). При этом под микроскопом наблюдали нормальные клетки без нитчатого роста, либо образования миниклеток. Методами электрофореза в ПАГ с ДДС-Na экстракта клеток, растущих в присутствии [{3}{5}S]-метионина определено, что при индукции ИПТГ плазмида pDSC 78 экспрессирует 'бета'-лактамазу и белок с мол. м. 31,4 kD, мол. масса которого соответствует предполагаемому размеру продукта гена ftsQ. Без индукции ППТГ белок обнаруживается в незначительных количествах. Плазмида pDSC 79 содержащая ген ftsQ с делецией 5'-конца экспрессирует только 'бета'-лактамазу. Неудачи выделения продукта ftsQ предыдущих исследований связаны с низким уровнем экспрессии, а не со нестабильностью белка. Определено, что большая часть белка локализована во фракциях внутренних мембран и лишь незначительная - в растворимой фракции клеток. Обсуждаются возможные механизмы регуляции гена ftsQ. Библ. 30. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ FTSQ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ
ПРОДУКТ ГЕНА FTS Q
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ ИПТГ

Доп.точки доступа:
Storts, Douglas R.; Aparicio, Oscar M.; Schoemaker, Joyce M.; Markovitz, Alvin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.444

Storts, Douglas R.
Properties of revertants of lys2 and lys5 mutants as well as 'альфа'-aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Douglas R. Storts, J. K. Bhattacharjee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 161, N 1. - P182-186
Перевод заглавия: Свойства ревертантов мутантов lys2 и lys5 и 'альфа'-аминоадипинат-полуальдегиддегидрогеназы из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У дрожжей и плесеней 'альфа'-аминоадипинатполуальдегиддегидрогеназа, обычно именуемая 'альфа'-аминоадипинатредуктазой (Рз), катализирует превращение 'альфа'-аминоадипиновой кислоты в 'альфа'-аминоадипиновый полуальдегид. Мутанты Saccharomyces cerevisiae по локусам lys2 и lys5 дефектны по активности Рз. При смешивании экстрактов из мутантов lys2 и lys5 продемонстрирована комплементация in vitro, частично восстанавливающая активность Рз. В экстрактах из некоторых lys2- и lys5-ревертантов уд. активность и термостабильность Рз были ниже, чем в экстрактах из клеток дикого типа. Рз из клеток дикого типа частично очищена. Хр-фия на сефакриле S-300 дала для мол. м. Рз величину 180 000. По всей вероятности, LYS2 и LYS5 являются структурными генами различных субъединиц гетерополимерного фермента Рз. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 26. США, Dept. of Microbiol. Miami Univ., Oxford, Ohio 45056.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АМИНОАДИПИНАТПОЛУАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА*АЛЬФА-
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ LYS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАГЕНЕЗ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bhattacharjee, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.432

Sadaie, Yoshito.
Mutagenesis and radiation genetics. Inactivation of transforming DNA with gamma-rays at low dose rates [Text] / Yoshito Sadaie, Tsuneo Kada ; Nat. Inst. genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P86 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Мутагенез и радиационная генетика. Инактивация трансформирующей ДНК гамма-лучами на уровне малых доз
Аннотация: Трансформирующая ДНК Bacillus subtilis растворяли в стандартном р-ре цитрата (*0.1) в концентрации 5 мкг/мл. Образцы подвергали 'гамма'-облучению при комнатной температуре от цезиевого и кобальтового источников с мощностью доз 33-0.2 кр/час и 40-0.2 p/час соотв., остаточную Arg+-трансформирующую активность определяли с помощью аргининзависимого штамма Bacillus subtilis. ЛД[3][7] варьировала при экспозиционных значениях от 111 p (33 кр/ /час) до 300 p (0.2 р/час), что указывает на отсутствие зависимости "доза-эффект" при инактивации ДНК гаммаизлучением.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
ДНК
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ ДНК
ОБЛУЧЕНИЕ*ГАММА-
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ARG
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kada, Tsuneo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.300

LaVallie, E. R.
Cloning of the flagellin gene from Bacillus subtilis and complementation studies of an in vitroderived deletion mutation [Text] / E. R. LaVallie, M. L. Stahl // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3085-3094 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование гена флагеллина Bacillus subtilis и комплементационные исследования in vitro-полученных делеционных мутаций
Аннотация: Клонирован и секвенирован промотор и структурная часть гена флагеллина Bacillus subtilis 1 168. Получены свидетельства того, что флагеллин не имеет сигнального пептида. Анализ делеционных мутаций показал, что в экспорте флагеллина играет существенную роль часть C-концевого района. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 58. США, Genetics Inst., Inc., 87 CambridgePark Drive, Cambridge, MA 02140.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ФЛАГЕЛЛИН
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Stahl, M.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.203

Malakooti, Jaleh.
DNA sequence analysis, gene product identification, and localization of flagellar motor components of Escherichia coli [Text] / Jaleh Malakooti, Yoshibumi Komeda, Philip Matsumura // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2728-2734 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ последовательности ДНК, идентификация продукта гена и локализация компонентов двигателя жгутика у Escherichia coli
Аннотация: Исследовали оперон fla A Escherichia coli, содержащий 7 жгутиковых генов, два из которых связаны с механизмами подвижности и хемотаксиса клетки. Комплементационный анализ, проведенный с использованием плазмид, несущих различные участки оперона fla A, и анализ экспрессии этих плазмид позволили идентифицировать продукты двух жгутиковых генов. Переключающий белок Mot D (FliN) имеет кажущийся мол. м. 16 000, и белок Fla AI (Fli L) имеет кажущийся мол. м. 17 000. Ген mot D содержит открытую рамку считывания размером 414 т. п. н. Обнаружено 2 возможных инициирующих кодона (ATG) для mot D. Показано, что потеря гена fla AI выражается в появлении неподвижного и безжгутикового фенотипа. Субклонирован фрагмент ДНК размером 2,2 т. п. н., комплементирующий 4 оставшихся гена оперона fla A (fib D [fli O], fla R [fli P], fla Q [fli Q] и fla P [fli R]. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 37. Laboratory La[н]oratory of Cell, Molecular and Developmental Biology, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60680.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ОПЕРОН FLA
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Komeda, Yoshibumi; Matsumura, Philip

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.235

Magnesium transport in Salmonella typhimurium: expression of cloned genes for three distinct Mg{2}+ transport systems [Text] / Marshall D. Snavely [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - С 4752-4760 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт магния у Salmonella typhimurium: экспрессия клонированных генов для трех различных транспортных систем Mg{2}+
Аннотация: С помощью экспрессии плазмид в макси-клетках Escherichia coli идентифицировали продукты генов corA, mgtA и mgtB S. typhimurium, участвующих в транспорте Mg{2}+. Комплементац. анализ был основан на трансформации плазмидами мутанта corA, mgtA mgtB, зависимого от Mg{2}+, и определении способности плазмид восстанавливать рост на среде без Mg{2}+. Комплементирующая плазмида с геном corA кодирует белок 42 кД. Плазмида, содержащая mgtA кодирует 2 белка: 37 и 91 кД, причем способность трансформанта расти на среде без Mg{2}+ зависит только от экспрессии белка 91 кД. Плазмида, несущая mgtB, кодирует белок 102 kD. Наличие или отсутствие данного белка коррелирует с способностью плазмиды комплементировать зависимость от Mg{2}+ у тройного мутанта. Белки 42 кД, 91 кД и 102 кД прочно связаны с мембраной, что свидетельствует в пользу участия данных белков в транспортных процессах. Полученные результаты подтверждают существование 3 разл. транспортных систем для Mg{2}+ у S. typhimurium. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 28. M. E. Maguire. США, School of Medicine, Uase Western Reserve Univ., Cleveland, ОН 44106.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА МАГНИЯ
CORA
MGTA
MGTB
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
СИСТЕМЫ
MG (2+)
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Snavely, Marshall D.; Florer, Jane B.; Miller, Charles G.; Macuire, Michael E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.317

Yarosh, O. K.
Analysis of C[4]-dicarboxylate transport genes in Rhizobium meliloti [Text] / O. K. Yarosh, T. C. Charles, T. M. Finan // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 6. - P813-823
Перевод заглавия: Анализ генов транспорта С[4]-дикарбоновых кислот Rhizobium meliloti
Аннотация: С[4]-дикарбоновые кислоты являются основным энергетическим субстратом для бактероидов, их транспорт в клетки бактероидов осуществляют гены dct. Получены мутации dct Rhizobium meliloti SU 47, локализованные на мегаплазмиде, и выделен комплементирующий мутацию 5,1 т. п. н.-фрагмент ДНК. Изучение этого фрагмента методами субклонирования, мутагенеза с помощью транспозона и комплементационного анализа привело к обнаружению 3 генов в dct-локусе - dct A, dct B и dct D. Слияние гена щелочной фосфатазы из фрагмента Tn phoA с dctA позволило установить, что dct A кодирует структурный транспортный белок и определить направление его транскрипции. Анализ других гибридных генов показал, что продукты ntrA, дцтВ и dctD необходимы для экспрессии dctA. Это доказывает также тот факт, что гибридные гены с dctA конститутивно экспрессировались в dctA-мутантных реципиентах, но не в двойных мутантах dctA dctB или dctA dctD. С помощью полученных супрессорных мутаций ntrA показано, что продукт ntrA-гена также необходим для экспрессии dctA. Растения люцерны, инокулированные мутантными dctB, dctD и dctA штаммами R. meliloti, имели низкую нитрогеназную активность или нулевую соотв. Т. обр., экспрессия dctA в бактероидах может осуществляться независимо от 2 других генов этого локуса. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 38. Канада, Dep. of Biology, McMaster Univ., 1280 Main Street West, Hamilton, Ontario L8S 4К1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИКАРБОНОВЫЕ* C[4]-КИСЛОТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ DCT
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Charles, T.C.; Finan, T.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.340

Lobet, Yves.
Frame-shift mutation in the lacZ gene of certain commercially available pUC18 plasmids [Text] / Yves Lobet, Marius G. Peacock, Jr.Witold Cieplak // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4897 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Мутации типа сдвига рамки считывания в гене lacZ определенных коммерчески доступных плазмид pUC18
Аннотация: Секвенирование 5'-области lac Z гена плазмид pUC 18 Bethesda Research Laboratories, Boehringer Mannheim и US Biochemical Corp. выявило наличие делеции 1 нуклеотида (С) второго кодона гена lac Z. В отличие от этого у плазмид pUC 18 Pharmacia LKB Biotechnology, pUC 8, pUC9 и pUC19 Bethesda Research Laboratories сохраняется нуклеотидная последовательность, свойственная дикому типу. Наличие упомянутой делеции обусловливает сдвиг рамки считывания, однако мутантные плазмиды сохраняют способность к 'альфа'комплементации lac-делеции у штамма E. coli JM 101. Библ. 4. США, Rocky Mountain Laboratories, Hamilton, MT, 59840.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM 101
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ LAC
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПЛАЗМИДЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
РUC 18
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LAC
ДЕЛЕЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Peacock, Marius G.; Cieplak, Jr.Witold

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.327

Transformation of seven species of filamentous fungi using the nitrate reductase gene of Aspergillus nidulans [Text] / M. J. Daboussi [et al.] // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 6. - P453-456 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Трансформация семи видов нитчатых грибов с использованием нитратредуктазного гена Aspergillus nidulans
Аннотация: Спонтанные хлоратрезистентные мутанты, изолированные у семи видов нитчатых грибов, обладающих фитопатогенными свойствами (Colletotrichum lindemuthianum, Fus arium oxysporum f. sp. lycopersici, Nectria haematococca, Pyricularia oryzae) или используемых для биологического контроля и в микробиологическом производстве (Aphanocladium album, Beauveria bassiana, Penicillium caseicolum), дефектны по нитратредуктазе. Осуществлена их трансформация плазмидой pAN301, несущей функциональный нитратредуктазный ген niaD A. nidulans. Эффективность трансформации составляла от 1 до 10 трансформантов на 1 мкг ДНК. Трансформанты были, по большей части, митотически стабильны. Блоттинг по Саузерну геномной ДНК трансформантов с ДНК pAN301 в качестве пробы показал, что трансформирующая ДНК часто тандемно интегрируется в геном реципиента. Табл. 1. Библ. 28. Франция, Lab. de Cryptogamie, Bat. 400, Univ. Paris-Sud, F-91405 Orsay Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NIAD
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСФОРМАНТЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
МУТАНТЫ ПО НИТРАТРЕДУКТАЗЕ

Доп.точки доступа:
Daboussi, M.J.; Djeballi, A.; Gerlinger, C.; Blaiseau, P.L.; Bouvier, I.; Cassan, M.; Lebrun, M.H.; Parisot, D.; Brygoo, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.414

Fotheringham, Scott.
Cloning and disruption of Ustilago maydis genes [Text] / Scott Fotheringham, William K. Holloman // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P4052-4055 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Клонирование и разрыв генов Ustilago maydis
Аннотация: Геномную библиотеку ДНК Ustilago maydis (размер фрагментов от 2 до 6 т.п.н.) в векторе pCM54, несущем бактериальный ген гиромицинфосфотрансферазы, использовали для трансформации мутанта U. maydis leu1-1. Среди 10{5} трансформантов, резистентных к гигромицину, обнаружили 3 лейциновых прототрофа. Полученный при субклонировании минимальный фрагмент ДНК U. maydis, способный комплементировать мутацию leu 1-1, имел длину 3 т.п.н. Миним. размер фрагмента, способного осуществлять спасение лейцинового маркера составлял 1,4 т. п. н. Используя конструкции, содержащие клонированный ген, получили интегративные и одноэтапные разрывы хромосомного гена LEU1, возникшие благодаря гомологичной рекомбинации. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: USTILAGO MAYDIS (FUNGI)
ШТАММ 518
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СКРИНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ LEU1-1
ДЕЛЕЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН СИНТЕЗА ЛЕЙЦИНА LEU 1
РАЗРЫВЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Holloman, William K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.238

Organization of the parC-sufI gene region in Escherichia coli [Text] / Jun-ichi Kato [et al.] ; Nat. Inst. Genet // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P45-47 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Организация района parC-sufI у Escherichia coli
Аннотация: Плазмида, pLC4-14, комплементарная мутация parC одновременно снижает термочувствительный дефект гена ftsI, расположенного на 2 минуте генетической карты хромосомы Escherichia coli. Предполагаемый ген, способный снимать проявление мутации fts был назван sufI. Была получена рестрикционная карта плазмиды pLC 4-14 и район parC-sufI был проанализирован с помощью субклонирования. Определен порядок расположения генов в указанном районе и порядок их транскрипции: гены считываются в одном направлении начиная с parC, между генами parC и sufI расположена открытая рамка считывания, кодирующая белок 25 кД. Показано, что продукт гена SufI - белок 55 кД, локализован в периплазме, скорее всего претерпевает посттрансляционный процессинг и, очевидно, не существенен для выживаемости клеток.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ FTS 1
ГЕНЫ
ГЕН КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ SUFI
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РАЙОН PARC-SUFI

Доп.точки доступа:
Kato, Jun-ichi; Nishimura, Yukinobu; Yamada, Masao; Suzuki, Hideho; Hirota, Yukinori

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.239

A note on the parA mutation in Escherichia coli [Text] / Jun-ichi Kato [et al.] ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P41-43 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Заметка о мутации parA у Escherichia coli
Аннотация: Температурочувствительный рост штамма MFT110, имеющего мутацию parA (образование нитевидных клеток с центральным нуклеоидом), частично исправляется плазмидой pLC8-47. Субклонирование показало, что фрагмент BamHI-PvuI (1600 п. н.) pLC8-47 содержит предполагаемый ген для комплементации температурочувствительности штамма MFT110. Однако, ни несущая эта область плазмида pJK710, ни плазмида pLC8-47К, полученная из pLC8-47 путем замены 2-х смежных фрагментов PstI геном Km{r}, не исправляют фенотип Par у штамма MFT110. Таким образом, плазмида pLC8-47 не перекрывает ген parA, мутированный у MFT110. Вероятно, этот штамм имеет 2 мутации, причем главный температурочувствительный дефект связан не с par A, а с геном psd фосфатидилсериндекарбоксилазы. Мутация parA также вносит вклад в температурочувствительность, но ее эффект может быть фенотипически супрессирован. Фрагмент BamHI-PvnI вызывает синтез белка с мол. м. 45 000 (I)-вероятно, продукт гена psd. Встраивание терминатора транскрипции в сайт HpaI этого фрагмента блокирует синтез I и устраняет способность супрессировать термочувствительность штамма MFK110. Эти данные показывают, что ген парА не расположен на 95-ой мин генетической карты E. coli. Библ. 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МЕТ 110
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ PAR А
ОБРАЗОВАНИЕ НИТЕВИДНЫХ КЛЕТОК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФАТИДИЛСЕРИНДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PSD
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kato, Jun-ichi; Suzuki, Hideho; Nishimura, Yukinobu; Hirota, Yukinori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.361

Cloning and sequencing of the gene encoding the 72-kilodalton dehydrogenase subunit of alcohol dehydrogenase from Acetobacter aceti [Text] / Takafumi Inoue [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - P3115-3122 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование гена, кодирующего 72 кД дегидрогеназную субъединицу алкогольдегидрогеназы из Acetobacter aceti
Аннотация: В составе космидного вектора широкого спектра pCP13 построена геномная библиотека шт. Acetobacter aceti. Отобрана гибридная плазмида рАА701 способная комплементировать мутант, дефектный по алкогольдегидрогеназе. С помощью субклонирования и делеционного анализа идентифицирован район плазмиды рАА701, ответственный за эту комплементирующую активность. Результаты секвенирования обнаружили в нем структурный ген, кодирующий белок 72 кДа, являющийся субъединицой комплекса алкогольдегидрогеназы. По АК-последовательности этого белка сделан вывод, что кодирующий ее структурный ген гомологичен генам метанолдегидрогеназ Paracoccus denitrificans и Methylobacterium organophilum.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ACETOBACTER ACETI (BACT.)
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Takafumi; Sunagawa, Megumi; Mori, Akihiko; Imai, Chuhei; Fukuda, Masao; Takagi, Masamichi; Yano, Keiji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.359

Singh, Mahavir.
Identification of a regulatory nifA type gene and physical mapping of cloned new nif regions of Azospirillum brasilense [Text] / Mahavir Singh, Anil K. Tripathi, Walter Klingmuller // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - P235-240 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Идентификация регуляторного гена nifA-типа и физическое картирование, клонированных новых nif-регионов у Azospirillum brasilense
Аннотация: Охарактеризованы 3 новых мутагенизированных вставками Tn5 гена Azospirillum brasilense. Размеры рестрикционных фрагментов и данные картирования клонированных районов ДНК показали, что эти nif гены отличаются от ранее известных, например, nifHDK, nifE, nifUS, fixABC. Мутант Nif27 идентифицирован как регуляторный, типа nifA, поскольку мутантный фенотип комплементировался клонированным геном nifA Klebsiella pneumoniae. Кроме того этот мутант оказался дефектным по Fe-содержащему белку нитрогеназы и был неспособен активировать экспрессию трансляционного слияния nifH-lacZ. Характер роста выделенных 3 мутантов показал, что ни один из них не дефектен по генам общей регуляции метаболизма азота ntr. Не обнаружено гомологии между тремя районами nif полученных мутантов, клонированными в pMS188, pMS189 и pMS197, и генами nif, glnA или ntr K. pneumoniae. Клонированные nif гены Azospirillum не гибридизовались также с генами fixABC B. japonicum. Отмечено, что в отличие от ситуации у энтеробактерий, гены nif A. brasilense привязаны к району размером 'ПРИБЛ='65 т. п. н. Библ. 36.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ АЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
АЗОТФИКСАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ NIFA
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ TN5

Доп.точки доступа:
Tripathi, Anil K.; Klingmuller, Walter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска