Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПАРТМЕНТ<.>)
Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.02-04А3.520

   

    99mTc-tetrofosmin SPECT for detecting chronic exertional compartment syndrome of the leg [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / P. Oturai [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P218 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: ОФЭКТ с {99m}Tc-тетрофосмином в определении хронического нагрузочного компартмент-синдрома конечности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-ТЕТРОФОСМИН

КОНЕЧНОСТИ

КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ

ХРОНИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oturai, P.; Lorenzen, T.; Norregaard, J.; Rordam, L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.01-04А4.156

   

    99mTc-tetrofosmin SPECT for detecting chronic exertional compartment syndrome of the leg [Text] : тез. [Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Vienna, Aug. 31-Sept. 4., 2002] / P. Oturai [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, прил. 1. - P218 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: ОФЭКТ с {99m}Tc-тетрофосмином в определении хронического нагрузочного компартмент-синдрома конечности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M-ТЕТРОФОСМИН

КОНЕЧНОСТИ

КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ

ХРОНИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Oturai, P.; Lorenzen, T.; Norregaard, J.; Rordam, L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.94

   

    A perinucleolar compartment contains several RNA polymerase III transcripts as well as the polypyrimidine tract-binding protein, hnRNP I [Text] / A.Gregory Matera [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 5. - P1181-1193 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Перинуклеолярный компартмент содержит несколько транскриптов РНК полимеразы III, а также связывающийся с полипиримидиновыми последовательностями белок hnRNPI
Аннотация: С использованием иммуноцитохимических методов и гибридизации in situ анализировали организацию Ro РНП в ядре клетки. Показано, что 3 из Y РНК (Y1, Y3, Y5) входят в состав особой структуры ядрышка, названной авт. перинуклеолярным компартментом (ПНК). Этот ПНК отличается по структуре от кольцевых тел и фибриллярного центра ядрышка, не ассоциирован с локусом 5S рРНК и содержит в качестве белкового компонента связывающийся с полипиримидиновыми трактами белок hnRNPI. Кроме Y РНК в составе ПНК выявлены еще 2 малые РНК - РНК, входящие в состав РНКазы Р и РНКазы МВР. Обсуждается роль ПНК в структуре ядрышка и организации транскрипции генов малых РНК РНК полимеразой III. США, Dep. of Genet. Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Ave., Cleveland, OH 44106-4955. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЯДРО
ЯДРЫШКО

РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ

ПЕРИНУКЛЕОЛЯРНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

БЕЛОК HN RNPI


Доп.точки доступа:
Matera, A.Gregory; Frey, Mark R.; Margelot, Kathleen; Wolin, Sandra L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.421

    Bryant, Nia J.

    Two separate signals act independently to localize a yeast late Golgi membrane protein through a combination of retrieval and retention [Text] / Nia J. Bryant, Tom H. Stevens // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 2. - P287-297 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Два раздельных сигнала действуют независимо при обеспечении локализации мембранного белка позднего Гольджи, сочетающем возврат и удержание
Аннотация: Локализация белков на поздних мембранах Гольджи (TGN) Saccharomyces cerevisiae обеспечивается мишенными мотивами, содержащими остатки ароматич. аминокислот в цитозольных доменах соотв. белков. Эти сигналы могли бы действовать, направляя возврат из пост-Гольджи-компартмента (ПГК) или предотвращая выход из TGN. Для исследования механизма локализации белков TGN дрожжей использовали гетерологич. белок A-ALP, представляющий собой слияние цитозольного домена дипептидиламинопептидазы A (I) с трансмембранным и полостным (luminal) доменами вакуолярного белка щелочной фосфатазы (II). A-ALP локализуется в TGN. Встраивание мотива локализации I в TGN (FXFXD) в цитозольный домен II дает TGN-резидентный белок. Обнаружив пост-Гольджи-процессированные формы этого белка в TGN, показали, что мотив FXFXD обеспечивает локализацию белка в Гольджи путем возврата из ПГК. Предложен метод определения скорости выхода белков из TGN, основанный на разобщении возврата и удержания белков в Гольджи. Показано также, что цитозольный домен I содержит, помимо мотива возврата, дополнительную информацию, замедляющую выход из TGN. Предложена модель локализации I, использующей два различных механизма: возврат из ПГК, определяемый мотивом FXFXD, и замедление выхода I из TGN. США, Inst. of Molecular Biol., Univ. of Oregon, Eugene, Oregon 97403-1229. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК A-ALP ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ ВОЗВРАТ

ПОСТ-ГОЛЬДЖИ-КОМПАРТМЕНТ

ВЫХОД

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ ГОЛЬДЖИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Stevens, Tom H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.45

    Bryant, Nia J.

    Two separate signals act independently to localize a yeast late Golgi membrane protein through a combination of retrieval and retention [Text] / Nia J. Bryant, Tom H. Stevens // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 2. - P287-297 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Два раздельных сигнала действуют независимо при обеспечении локализации мембранного белка позднего Гольджи, сочетающем возврат и удержание
Аннотация: Локализация белков на поздних мембранах Гольджи (TGN) Saccharomyces cerevisiae обеспечивается мишенными мотивами, содержащими остатки ароматич. аминокислот в цитозольных доменах соотв. белков. Эти сигналы могли бы действовать, направляя возврат из пост-Гольджи-компартмента (ПГК) или предотвращая выход из TGN. Для исследования механизма локализации белков TGN дрожжей использовали гетерологич. белок A-ALP, представляющий собой слияние цитозольного домена дипептидиламинопептидазы A (I) с трансмембранным и полостным (luminal) доменами вакуолярного белка щелочной фосфатазы (II). A-ALP локализуется в TGN. Встраивание мотива локализации I в TGN (FXFXD) в цитозольный домен II дает TGN-резидентный белок. Обнаружив пост-Гольджи-процессированные формы этого белка в TGN, показали, что мотив FXFXD обеспечивает локализацию белка в Гольджи путем возврата из ПГК. Предложен метод определения скорости выхода белков из TGN, основанный на разобщении возврата и удержания белков в Гольджи. Показано также, что цитозольный домен I содержит, помимо мотива возврата, дополнительную информацию, замедляющую выход из TGN. Предложена модель локализации I, использующей два различных механизма: возврат из ПГК, определяемый мотивом FXFXD, и замедление выхода I из TGN. США, Inst. of Molecular Biol., Univ. of Oregon, Eugene, Oregon 97403-1229. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК A-ALP ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ ВОЗВРАТ

ПОСТ-ГОЛЬДЖИ-КОМПАРТМЕНТ

ВЫХОД

ПОЗДНИЕ МЕМБРАНЫ ГОЛЬДЖИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Stevens, Tom H.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.124

   

    Characterization of the budding compartment of mouse hepatitis virus: Evidence that transport from the RER to the Golgi complex requires only one vesicular transport step [Text] / Jacomine Krijnse-Locker [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P55-70 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика компартмента почкования вируса гепатита мышей: данные, что для транспорта из RER в комплекс Гольджи необходим только один этап везикулярного транспорта
Аннотация: Коронавирус гепатита мышей (MHV) почкуется в плеоморфные мембранные структуры, к-рые предположительно являются промежуточным компартментом между эндоплазматич. сетью (ЭС) и комплексом Гольджи. Для лучшей визуализации мембранных структур, расположенных на границе между ЭС и аппаратом Гольджи, использовали пермеабилизацию клеток (Кл) L стрептолизином О (SLO). Мембраны компартмента почкования MHV находятся в непрерывной связи с шероховатой ЭС (шЭС) и с элементами цистерн на одной из сторон стопок аппарата Гольджи. Они метятся антителами к р58 и rab2 (два маркера промежуточного компартмента) и к PDI, к-рый обычно считают маркером шЭС. Мембраны компартмента почкования, а также сами почкующиеся вирионы, но не шЭС, метятся специфичным для N-ацетил-галактозамина (GalNAc) лектином Helix pomatia. Если пермеабилизованные Кл обрабатывали ГТФ'гамма'S, в компартменте почкования скапливалось большое кол-во 'бета'-cop-содержащих почек, и везикулярных структур. Проведены дополнительные опыты для выяснения необходимости везикулярной транспортировки вновь синтезированного М-белка, к-рый содержит только О-связанные олигосахариды, для приобретения GalNAc и позже - модификации в аппарате Гольджи галактозы и сиаловой к-ты. Показано, что приобретение GalNAc происходит при блоке везикулярного транспорта, а для модификации олигосахаридов М-белка в Гольджи необходимы цитозоль и АТФ. Считают, что для транспорта от шЭС к комплексу Гольджи необходим только один этап везикулярного перемещения, а промежуточный компартмент является специализированным доменом ЭС, простирающимся от первой цистерны cis-стороны стопок Гольджи. Германия [G. G.] EMBL, Meyerhofstrasse 1, D-69012 Heidelberg. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.21.19
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ

КОМПАРТМЕНТ ПОЧКОВАНИЯ

ЭТАП ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА

КЛЕТКИ L


Доп.точки доступа:
Krijnse-Locker, Jacomine; Ericsson, Maria; Rottier, Peter J.M.; Griffiths, Gareth


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.99

   

    Characterization of the budding compartment of mouse hepatitis virus: Evidence that transport from the RER to the Golgi complex requires only one vesicular transport step [Text] / Jacomine Krijnse-Locker [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P55-70 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика компартмента почкования вируса гепатита мышей: данные, что для транспорта из RER в комплекс Гольджи необходим только один этап везикулярного транспорта
Аннотация: Коронавирус гепатита мышей (MHV) почкуется в плеоморфные мембранные структуры, к-рые предположительно являются промежуточным компартментом между эндоплазматич. сетью (ЭС) и комплексом Гольджи. Для лучшей визуализации мембранных структур, расположенных на границе между ЭС и аппаратом Гольджи, использовали пермеабилизацию клеток (Кл) L стрептолизином О (SLO). Мембраны компартмента почкования MHV находятся в непрерывной связи с шероховатой ЭС (шЭС) и с элементами цистерн на одной из сторон стопок аппарата Гольджи. Они метятся антителами к р58 и rab2 (два маркера промежуточного компартмента) и к PDI, к-рый обычно считают маркером шЭС. Мембраны компартмента почкования, а также сами почкующиеся вирионы, но не шЭС, метятся специфичным для N-ацетил-галактозамина (GalNAc) лектином Helix pomatia. Если пермеабилизованные Кл обрабатывали ГТФ'гамма'S, в компартменте почкования скапливалось большое кол-во 'бета'-cop-содержащих почек, и везикулярных структур. Проведены дополнительные опыты для выяснения необходимости везикулярной транспортировки вновь синтезированного М-белка, к-рый содержит только О-связанные олигосахариды, для приобретения GalNAc и позже - модификации в аппарате Гольджи галактозы и сиаловой к-ты. Показано, что приобретение GalNAc происходит при блоке везикулярного транспорта, а для модификации олигосахаридов М-белка в Гольджи необходимы цитозоль и АТФ. Считают, что для транспорта от шЭС к комплексу Гольджи необходим только один этап везикулярного перемещения, а промежуточный компартмент является специализированным доменом ЭС, простирающимся от первой цистерны cis-стороны стопок Гольджи. Германия [G. G.] EMBL, Meyerhofstrasse 1, D-69012 Heidelberg. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ

ВИРУСЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ

КОМПАРТМЕНТ ПОЧКОВАНИЯ

ЭТАП ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА

КЛЕТКИ L


Доп.точки доступа:
Krijnse-Locker, Jacomine; Ericsson, Maria; Rottier, Peter J.M.; Griffiths, Gareth


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 16.06-04А3.107

   

    Development and experimental validaiton of a handheld noninvasive sensor for the measurement of compartment pressures [Text] / C. Flegel [et al.] // Trans. ASME. J. Med. Devices. - 2014. - Vol. 8, N 1. - P011008 . - ISSN 1932-6181
Перевод заглавия: Разработка и экспериментальная оценка ручного неинвазивного датчика для измерения давления при компартмент-синдроме
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: ДАТЧИК
КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Flegel, C.; Singal, K.; Rajamani, R.; Odland, R.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.88

   

    Development of compartmental models in stable-isotope experiments: Application to lipid metabolism [Text] / Frederic Pont [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P853-860 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Разработка моделей компартмента в экспериментах со стабильными изотопами применительно к исследованию жирового обмена
Аннотация: Разработаны математические модели компартмента с использованием стабильных изотопов для исследования липидного обмена. Франция, Hopital du Bocage, BP 1542, 21034 Dijon
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
КОМПАРТМЕНТ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Pont, Frederic; Duvillard, Laurence; Verges, Bruno; Gambert, Philippe


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.135

   

    Evidence for apical endocytosis in polarized hepatic cells: Phosphoinositide 3-kinase inhibitors lead to the lysosomal accumulation of resident apical plasma membrane proteins [Text] / Pamela L. Tuma [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 5. - P1089-1102 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Данные в пользу апикального эндоцитоза в поляризованных клетках печени: ингибиторы фосфоинозитид-3'-киназы вызывают аккумуляцию резидентных апикальных белков плазматической мембраны в лизосомах
Аннотация: Установили интернализацию мембранных белков из апикального участка гепатоцитов крысы. Обработка гепатоцитов или клеток WH-В ингибиторами фосфоинозитид-3-киназы-вортманнином или LY 294002 вызывала аккумуляцию 5'-нуклеотидазы и аминопептидазы N в вакуолях лизосом. Новосинтезированные или транслоцированные апикальные белки не были аккумулированы в вакуолях. В клетках, обработанных вортманнином, транслоцированные апикальные белки транспортировались в субапикальный компартмент, однако этот компартмент не был промежуточным при апикальном эндоцитозе. Считают, что лизосомы - конечное место назначения апикальных мембранных белков. США [A. L. Hubbard], Dep. Cell Biol. and Anat., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore. MD 21205. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СУБАПИКАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

ЛИЗОСОМЫ

ФОСФОИНОЗИТ-3-КИНАЗА

ГЕПАТОЦИТЫ

ПОЛЯРНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tuma, Pamela L.; Finnegan, Catherine M.; Yi, Ji-Hyun; Hubbard, Ann L.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.418

   

    Evidence for apical endocytosis in polarized hepatic cells: Phosphoinositide 3-kinase inhibitors lead to the lysosomal accumulation of resident apical plasma membrane proteins [Text] / Pamela L. Tuma [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 5. - P1089-1102 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Данные в пользу апикального эндоцитоза в поляризованных клетках печени: ингибиторы фосфоинозитид-3'-киназы вызывают аккумуляцию резидентных апикальных белков плазматической мембраны в лизосомах
Аннотация: Установили интернализацию мембранных белков из апикального участка гепатоцитов крысы. Обработка гепатоцитов или клеток WH-В ингибиторами фосфоинозитид-3-киназы-вортманнином или LY 294002 вызывала аккумуляцию 5'-нуклеотидазы и аминопептидазы N в вакуолях лизосом. Новосинтезированные или транслоцированные апикальные белки не были аккумулированы в вакуолях. В клетках, обработанных вортманнином, транслоцированные апикальные белки транспортировались в субапикальный компартмент, однако этот компартмент не был промежуточным при апикальном эндоцитозе. Считают, что лизосомы - конечное место назначения апикальных мембранных белков. США [A. L. Hubbard], Dep. Cell Biol. and Anat., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore. MD 21205. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СУБАПИКАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

ЛИЗОСОМЫ

ФОСФОИНОЗИТ-3-КИНАЗА

ГЕПАТОЦИТЫ

ПОЛЯРНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Tuma, Pamela L.; Finnegan, Catherine M.; Yi, Ji-Hyun; Hubbard, Ann L.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.334

   

    Evidence for protein splicing in the endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment [Text] / D. Demirov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1999. - Vol. 1448, N 3. - P507-511 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Данные в пользу белкового сплайсинга в промежуточном компартменте эндоплазматического ретикулума-Гольджи
Аннотация: В ходе анализа недавно выявленной субклеточной структуры, промежуточного компартмента эндоплазматического ретикулума (ER)-Гольджи (ERGIC) осуществили трансфекцию клеток COS-7 кДНК катепсина C (CC) крысы; этот белок подвергается контролируемому перераспределению между ER и Гольджи. В лизате трансфектантов на разные сроки инкубации детектировали предшественник 'ЭКВИВ'46, интермедиат 28 и зрелый CC 23 кД. При этом 1-я фаза процессинга CC осуществляется именно в ERGIC до вхождения CC в лизосомы. Интермедиат 28 кД сохраняет оба конца пре-CC, но лишен внутреннего фрагмента в N-части. Тем не менее считают, что процессинг в ERGIC гликопротеинов не является общим явлением и может реализоваться лишь для ограниченного набора белков. Болгария, Dep. Chem., Med. Univ., Sofia 1431. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ТИП C

КРЫСЫ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ПЕРЕНОС

ЭКСПРЕССИЯ

БЕЛКОВЫЙ ПРОЦЕССИНГ

КЛЕТКИ COS-7

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ-ГОЛЬДЖИ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ


Доп.точки доступа:
Demirov, D.; Sarafian, V.; Kremensky, I.; Ganev, V.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.04-04Б4.70

   

    Evidence that the cell wall of Bacillus subtilis is protonated during respiration [Text] / H. G. Calamita [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P15260-15263 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доказательство, что клеточная стенка Bacillus subtilis протонирована в процессе дыхания
Аннотация: На основании результатов нескольких независимых экспериментов было сделано предположение, что клеточная стенка Bacillus subtilis протонирована в процессе роста. Использование pH-зависимых флюорофоров и pH-зависимых модифицированных химических реакций позволяет сделать предположение, что клеточная стенка дышащей бактерии имеет окружение со сравнительно низкой pH. Показано, что у бактерии есть протонированный компартмент. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

ДЫХАНИЕ

ПРОТОНИРОВАННЫЙ КОМПАРТМЕНТ


Доп.точки доступа:
Calamita, H.G.; Ehringer, W.D.; Koch, A.L.; Doyle, R.J.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.12-04Т3.211

   

    Forearm compartment syndrome following thrombolytic therapy for acute myocardial infarction [Text] / Joyce Burnside [et al.] // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P345-347 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Синдром компартмента предплечья после тромболитической терапии острого инфаркта миокарда
Аннотация: Описан б-ной (возраст 53 года) острым инфарктом миокарда, у к-рого повторные венепункции, произведенные при тромболитич. терапии (тканевой активатор плазминогена+гепарин), вызвали травму тканей левого предплечья (ЛП) с развитием инфильтрации, отечности, болезненных ощущений. Анальгетики, согревающие компрессы и приподнятое положение ЛП не дали эффекта. На 3 сут появилась парестезия левой кисти. Произведен дренаж тканей ЛП, выпущено 45 мл серозно-кровянистой жидкости. Давление в тканях ЛП, измеренное через инъекционную иглу, составляло 12 мм рт. ст. В течение нескольких часов боли в ЛП нарастали, появилась парестезия пальцев. Давление в тканях ЛП повысилось до 55- 60 мм рт. ст. Выполнена срочная фасциотомия и удалена плотная гематома, находившаяся над поверхностными сгибателями пальцев. После операции острые явления постепенно исчезли. В последующие 4 мес. наблюдали полное восстановление движений ЛП и пальцев при частичном дефиците чувствительности на ладонной поверхности ЛП. Обсуждается патогенез и лечение описанного синдрома. США, Dep. of Cardiology, Geisinger Medical Center, Danvilla, PA. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНФАРКТ МИОКАРДА

КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Burnside, Joyce; Costello, John M.; Angelastro, Nicholas J.; Blankenship, James


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.116

    Funk, L.

    Compartment syndrome of the hand following intra-arterial injection of heroin [Text] / L. Funk, D. Grover, Silva H. De // J. Hand Surgery. B. - 1999. - Vol. 24, N 3. - P366-367 . - ISSN 0266-7681
Перевод заглавия: Компартмент-синдром верхней конечности после внутриартериального введения героина
Аннотация: Сообщают о 2 случаях развития компартмент-синдрома после внутриартериальной инъекции героина. Синдром выражается отеком, болью, ишемией ткани. Излечение наступило после хирургической фасциотомии. Приведен обзор литературы по лечению подобных состояний. Великобритания, Dep. of Orthopaedic Surgery, St. James's Univ. Hospital and General Infirmary, Leeds. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ

ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

КОМПАРТМЕНТ-СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Grover, D.; De, Silva H.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.180

    Hoekstra, D.

    The subapical compartment: A novel sorting centre? [Text] / D. Hoekstra, Ijzendoorn S. C.D. van // Trends Cell Biol. - 1999. - Vol. 9, N 4. - P144-149 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Субапикальный компартмент - новый сортирующий центр?
Аннотация: Краткое сообщение. Установление полярности плазматической мембраны включает в себя сложные механизмы сортировки макромолекул. Эти механизмы осуществляются в специфическом цитоплазматическом центре, не зависимом от аппарата Гольджи. Этот, т. наз. "субапикальный компартмент", вероятно состоит из функционально различных доменов, относящихся к эндосомам. Последние содержат компоненты, участвующие в сортировке и таргетинге специфических белков и липидов. Обсуждаются данные, подтверждающие существование этого субапикального компартмента, его биогенез и роль в становлении клеточной полярности. Нидерланды, Univ. of Croningen, d.hoekstra@med.rug.nl. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОЛЯРНОСТЬ

СОРТИРОВКА МОЛЕКУЛ

СУБАПИКАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

ЭНДОСОМЫ

СОРТИРОВКА/ТАРГЕТИНГ БЕЛКОВ И ЛИПИДОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41


Доп.точки доступа:
van, Ijzendoorn S.C.D.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.158

    Hoekstra, Dick.

    The subapical compartment: A traffic center in membrane polarity development [Text] / Dick Hoekstra, Donatienne Tyteca, IJzendoorn Sven C. D. van // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 11. - P2183-2192 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Субапикальный компартмент: центр движения при развитии полярности мембран
Аннотация: Обзор. Субапикальный компартмент в качестве общей эндосомы играет критическую роль в установлении и биогенезе доменов апикальной и базолатеральной мембран. Для развития полярности требуются несколько различных механизмов, к-рые связаны с цитосклелетом клетки. Нарушение поляризованного движения или его обход, к-рые могут происходить при деполимеризации актина, вызывают ошибки в сортировке молекул апикальных и безолатеральных мембран. Структурная и функциональная целостность компартмента зависит частично от микротрубочек. Обсуждают значение Rab11 и Rab3 в регуляции молекулярной сортировки и везикулярном транспорте. Нидерланды, Dep. Membrane Cell Biol., Univ. Groningen, 9713 AV Groningen, (e-mail: d.hoekstra@med.rug.nl). Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ

СУБАПИКАЛЬНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

БИОГЕНЕЗ ДОМЕНОВ

ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК

МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКТИНА

МИКРОТРУБОЧКИ

ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 117


Доп.точки доступа:
Tyteca, Donatienne; van, IJzendoorn Sven C.D.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.122

    Homma, Keiichi.

    Evidence for recycling of cytochrome P450 sterol 14-demethylase from the cis-Golgi compartment to the endoplasmic reticulum (ER) upon saturation of the ER-retention mechanism [Text] / Keiichi Homma, Yuzo Yoshida, Akihiko Nakano // J. Biochem. - 2000. - Vol. 127, N 5. - P747-754 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Обнаружение рециклирования цитохром-P450-стерол-14-деметилазы, P450-CYP51, из цис-Гольджи-компартмента в эндоплазматическую сеть после насыщения механизма удержания в эндоплазматической сети
Аннотация: Сконструировали химерный цитохром P450-CYP51 S. cerevisiae, подвергающийся N-гликолизированию. При непрямой иммунофлуоресцентной микроскопии показали, что химерный белок локализуется исключительно в эндоплазматической сети (ЭС); при экспрессии в мультикопийной плазмиде химерный белок подвержен цис-Гольджи-специфическому (но не медиально-Гольджи-специфическому) гликозилированию, что свидетельствует о переходе химерного белка из аппарата Гольджи в ЭС. Химера, экспрессированная в однокопийной плазмиде, не подвергается Гольджи-специфической модификации, по-видимому, вследствие ее статичного удержания в ЭС. Япония, Div. Mol. Cell Pharmacol., Nat. Children's Med. Res. Ctr, Tokyo 154-8509. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450-СТЕРОЛ-14-ДЕМЕТИЛАЗА
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО

ЦИС-ГОЛЬДЖИ КОМПАРТМЕНТ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Yuzo; Nakano, Akihiko


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.366

   

    Identification of a intermediate structure between endosomes and lysosomes in rat liver [Text] / M. Jadot [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P81 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация промежуточных структур между эндосомами и лизосомами в печени крыс
Аннотация: Изучали эндоцитоз коньюгата асилофетуина с {1}{2}{5}I{5} тираминцеллобиозой {1}{2}{5}I) в печени крыс. Показали, что после вхождения {1}{2}{5}I в эндосомы и перед его переходом во вторичные лизосомы лиганд оказывается в промежуточных структурах, названных авт. "эндолизосомами". "Эндолизосомы" отделяются от эндосом при градиентном центрифугировании и отличаются от лизосом неспособностью накапливать тритон WP 1339. Показали, что "эндолизосомы" являются промежуточным компартментом как в опосредуемом рецепторами эндоцитозе, так и в жидкофазном эндоцитозе. Бельгия, Fac. Univ., 5000 Namur.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ

ЛИЗОСОМЫ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ КОМПАРТМЕНТ

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jadot, M.; Gentinne, F.; Dubois, F.; Wattiaux-De, Coninc S.; Wattiaux, R.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.167

   

    Identification of a membrane glycoprotein found primarily in the prelysosomal endosome compartment [Text] / John E. Park [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 112, N 2. - P245-255 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация мембранного глипротеина, впервые обнаруженного в прелизосомном компартменте эндосом
Аннотация: В Кл содержится компартмент, служащий и в качестве "прелизосомного" сайта выхода новосинтезированных лизосомных ферментов под действием маннозо-6-фосфатного рецептора, и в качестве промежуточного сайта на пути эндоцитоза в процессе продвижения к лизосомам. Биохим. св-ва этого компартмента не совсем понятны, также как и не ясно, как этот компартмент связан со вторичными лизосомами. Для лучшего понимания роли этого компартмента в биогенезе лизосом авт. искали и обнаружили эндогенный маркер, оказавшийся мембранным гликопротеином с М. м. 57 кД - так называемый антиген plgp57 - обнаруживаемым в прелизосомном компартменте эндосом. США, Section of Biochemistry, Mol. and Cell Biol. Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.17
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭНДОГЕННЫЙ МАРКЕР

PLGP 57

ЭНДОСОМЫ

ЛИЗОСОМЫ

ВТОРИЧНЫЕ

ПРЕЛИЗОСОМНЫЙ КОМПАРТМЕНТ


Доп.точки доступа:
Park, John E.; Lopez, Jacqueline M.; Cluett, Edward B.; Brown, William J.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-102 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)