СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМБРЕТАСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.28

СИНТЕЗ НОВЫХ АНАЛОГОВ КОМБРЕТАСТАТИНА А-4 И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [Текст] / М. П. Давыдова [и др.] // Биоорган. химия. - 2015. - Т. 41, N 1. - С. 82 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Предложен новый подход к синтезу аналогов природного комбретастатина А-4, основанный на взаимодействии 'альфа'-ацетиленовых кетонов с вторичными аминами (диэтиламином, пирролидином, пиперидином, морфолином). Получены неизвестные ранее аналоги комбретастатина А-4 с 'бета'-аминовинилкарбонильными мостиками. На моделях экссудативного воспаления, вызванного гистамином и конканавалином А, изучены противовоспалительные и вазоактивные свойства полученных соединений.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А-4
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОАКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Давыдова, М.П.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Маматюк, В.И.; Фадеев, Д.С.; Василевский, С.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.48

Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.185

Противоопухолевый эффект наноразмерных липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на мышиной модели острого Т-лимфолейкоза [Текст] : докл. [11 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)", Москва-Нижний Новгород, 31 мая-1 июня, 2012] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В исследовании выявлено, что препараты липосом с комбретастатином А4 (СА-4) СА-4-Ole, в отличие от интактного СА-4, показали достоверное противоопухолевое действие в режиме монотерапии. Выраженный эффект адресной доставки может быть получен при введении в состав липосом более 1 мол.% конъюгата SiaLe{X}. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМAЛЬНАЯ ФОРМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецова, Н.Р.; Ситников, Н.С.; Пазынина, Г.В.; Федоров, А.Ю.; Водовозова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.79

Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецов, Н.Р.; Аронов, Д.А.; Ситников, Н.С.; Федоров, А.Ю.; Бовин, Н.В.; Водовозова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.159

Противоопухолевое действие липосом с липофильным пролекарством комбретастатина А4 на модели острого Т-лимфолейкоза мышей [Текст] / Е. В. Моисеева [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2013. - Т. 12, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: С целью повышения эффективности антиваскулярного противоопухолевого средства комбретастатина А-4 (СА-4) получены наноразмерные липосомы, нагруженные липофильным пролекарством СА-4 (15 мол.%) и несущие углеводный лиганд селектинов SiaLe{X}. Исследован противоопухолевый эффект липосом на модели острого Т-лимфолейкоза мышей ASF-LL. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (6 раз с интервалов в 2-3 дня, начиная через сутки после перевивки опухоли) СА-4 не показал достоверного ингибирования роста лимфомы и регионарных подмышечных лимфоузлов; группы, пролеченные препаратами SiaLe{X} - и безадресных липосом, достоверно отличались от контроля, начиная с 12 дня, но не различались между собой. Средний размер лимфоузлов у мышей, получавших липосомы, не превысил нормы. К 21 дню был обнаружен единственный показатель преимущества лечения SiaLe{X}-липосомами: доля мышей с пораженными лимфоузлами была наименьшей. Однако к 40 дню выживание в группах животных, получавших препараты липосом, оказалось наименьшим. Обсуждается вероятность стимулирования лейкемической составляющей болезни за счет недостаточного ингибирования роста лимфомы. Россия, ИБХ им. М.М. Шемякина, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ ASF-LL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Е.В.; Кузнецов, Н.Р.; Аронов, Д.А.; Ситников, Н.С.; Федоров, А.Ю.; Бовин, Н.В.; Водовозова, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.54

Оценка стабильности раствора пролекарства комбретастатина А4 [Text] / Yi Mo [et al.] // Zhongguo xinyao zazhi. - 2006. - Vol. 15, N 21. - С. 1864-1866 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Показано, что стабильность р-ра CA4P, являющегося пролекарством комбретастатина А4, максимальна при pH 8-12,5. Влияния ионной силы р-ра на стабильность пролекарства не обнаружено. Деградация CA4P протекала зависимым от конц-ии образом. КНР, Sichuan Univ., Chengdu 610041

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОМБРЕТАСТАТИН А4
ПРОЛЕКАРСТВА
РАСТВОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mo, Yi; He, Ying-ju; Yan, Gen-quan; Lin, Li-yang; Chen, Yan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.04-04Н1.124

Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов [Текст] / Ю. Б. Малышева [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Малышева, Ю.Б.; Войтович, Ю.В.; Шаронова, Е.А.; Комб, С.; Свирщевская, Е.В.; Водовозова, Е.Л.; Федоров, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.04-04Н3.145

Новые водорастворимые противоопухолевые агенты - производные 4-арилкумаринов [Текст] / Ю. Б. Малышева [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2013. - N 4. - С. 1102-1110 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Синтезированы новые производные 4-арилкумаринов, являющиеся водорастворимыми аналогами известного противоопухолевого агента комбретастатина А-4. В качестве ключевой стадии синтеза была использована реакция кросс-сочетания Сузуки-Мияура. Полученные водорастворимые соли обладают значительной цитотоксической активностью, определенной на клеточных линиях HBL-100 и НаСаТ. Россия, Нижегородский гос. ун-т им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
НВL-100
НАСАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Малышева, Ю.Б.; Войтович, Ю.В.; Шаронова, Е.А.; Комб, С.; Свирщевская, Е.В.; Водовозова, Е.Л.; Федоров, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.83

Моисеева, Е. В.
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.273

Моисеева, Е. В.
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.510

Моисеева, Е. В.
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПРОЛЕКАРСТВ КОМБРЕТАСТАТИНА А4 И ЕГО 4-АРИЛКУМАРИНОВОГО АНАЛОГА: ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ [Текст] / Е. В. Моисеева // Биомед. химия. - 2012. - Т. 58, N 3. - С. 326-338 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Антимитотический агент комбретастатин А4 (СА-4) сравнительно недавно предложен в качестве антиваскулярного средства для противоопухолевой терапии. С целью уменьшения системной токсичности за счет применения в виде липосомальных препаратов, в данной работе синтезированы новые липофильные пролекарства - олеоильные производные СА-4 и его 4-арилкумаринового аналога (ArC): СА4-Ole и ArC-Ole, соответственно. Показано, что липосомы среднего диаметра 100 нм, полученные на основе яичного фосфатидилхолина и фосфатидилинозита из пекарских дрожжей, количественно включают до 15 моль-% СА4-Ole или 7 моль-% ArC-Ole. Также получены липосомы с пролекарствами, оснащенные тетрасахаридным лигандом селектинов, а именно сиалил-Lewis X (SiaLeX), с целью адресной доставки к эндотелию формирующейся de novo сосудистой системы. Противоопухолевые свойства in vivo изучали на модели медленно растущего рака молочных желез (РМЖ) мышей. В используемых дозировке (22 мг/кг) и протоколе введения (4 раза с интервалом в одну неделю, начиная с появления пальпируемых опухолей) цитостатик СА-4 не оказал противоопухолевого действия, более того, даже стимулировал рост РМЖ. Липосомальные формы CA4-Ole не оказывали стимулирующего действия на рост опухолей. Однако, для получения выраженного противоопухолевого эффекта, очевидно, необходимо увеличить кратность введения препаратов липосом. Новый антимитотический агент ArC показал меньший на порядок уровень цитотоксичности in vitro в культуре клеток карциномы молочной железы человека. Тем не менее, при испытаниях на мышиной модели РМЖ полученный аналог показал противоопухолевый эффект в двухкратной эквивалентной дозе по СА-4. Результаты показывают перспективность применения ArC-Ole в липосомах, оснащенных SiaLeX: препарат частично подавлял рост опухоли уже после второго введения. Необходим дальнейший подбор доз и режимов введения ArC и препаратов липосом с ArC-Ole.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.117

Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения [Текст] / Н. С. Зефиров [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189 . - ISBN 978-5-4348-0025-9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зефиров, Н.С.; Зефирова, О.Н.; Палюлин, В.А.; Нуриева, Е.В.; Проскурнина, М.В.; Лозинская, Н.А.; Волкова, М.А.; Сосонюк, С.Е.; Хлевин, Д.А.; Матвеева, Е.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.109

Инновационные подходы к терапии онкологических заболеваний на основе низкомолекулярных органических соединений мультитаргетного спектра действия - создание противораковых препаратов нового поколения [Текст] / Н. С. Зефиров [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2013. - С. 187-189 . - ISBN 978-5-4348-0025-9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
ЭЛЕУТЕРОБИН
КОНЪЮГАТЫ
МЕЛАТОНИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Зефиров, Н.С.; Зефирова, О.Н.; Палюлин, В.А.; Нуриева, Е.В.; Проскурнина, М.В.; Лозинская, Н.А.; Волкова, М.А.; Сосонюк, С.Е.; Хлевин, Д.А.; Матвеева, Е.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.194

Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate [Text] / Sarah Jane Lunt [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты определяют ответ солидных опухолей на лечение А-4-фосфатом комбретастатина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lunt, Sarah Jane; Akerman, Simon; Hill, Sally A.; Fisher, Matthew; Wright, Victoria J.; Reyes-Aldasoro, Constantino C.; Tozer, Gillian M.; Kanthou, Chryso

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.338

Vascular effect dominate solid tumor response to treatment with combretastatin A-4-phosphate [Text] / Sarah Jane Lunt [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1979-1989 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты определяют ответ солидных опухолей на лечение А-4-фосфатом комбретастатина

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lunt, Sarah Jane; Akerman, Simon; Hill, Sally A.; Fisher, Matthew; Wright, Victoria J.; Reyes-Aldasoro, Constantino C.; Tozer, Gillian M.; Kanthou, Chryso

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.337

The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / L. Verotta [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P245 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Поиск токсина "икотный орех", в плодах Combretums
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Verotta, L.; Guatteo, E.; Wanke, E.; Rogers, C.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.714

The search for the "hiccup nut" toxin from Combretum fruit [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / L. Verotta [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P245 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Поиск токсина "икотный орех", в плодах Combretums
Аннотация: С помощью Пэтч-кламп метода на целых клетках в культуре сенсорных нейронов млекопитающих изучены свойства веществ, выделенных из плодов высокотоксичных видов Combretum, получивших название "икотный орех" за свою способность при всех отравлениях вызывать сильнейшую и продолжительную икоту. Найдено, что только комбретастатин B1 ингибировал (IC50=160 мкМ) в быстрой и обратимой манере калиевые каналы, но не влиял на кальциевые и натриевые каналы. Потенциал действия в этих условиях становился в 10 раз продолжительнее. Авт. делают вывод, что модификация возбудимых клеток может быть ответствена за проявление основных симптомов. Италия, Dep. Chim. Org. Ind., Milano. Ил. 1. Библ. 2

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
COMBRETUM
КОМБРЕТАСТАТИН
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
НЕЙРОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Verotta, L.; Guatteo, E.; Wanke, E.; Rogers, C.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.259

Synthesis, X-ray crystal structure and tubulin-binding properties of a benzofuran analogue of the potent cytotoxic agent combretastatin A4 [Text] / Martin G. Banwell [et al.] // Austral. J. Chem. - 1999. - Vol. 52, N 8. - P767-774 . - ISSN 0004-9425
Перевод заглавия: Синтез, рентгеноструктурный анализ и изучение способности связывать тубулин бензофуранового аналога активного цитотоксического препарата комбретастатина A4
Аннотация: Комбретастатин A4 (I; производное стильбена), выделенный из коры дерева Combretum caffrum, является сильным ингибитором тубулина, превосходящим по активности колхицин. Был синтезирован бензофурановый аналог I и идентифицирована его структура. Соединение не проявило способности связывать тубулин. Австралия, Res. School of Chemistry, Inst. of Advanced Studies, The Australian National Univ., Canberra, A.C.T. 0200. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
COMBRETUM CAFFRUM
КОМБРЕТАСТАТИН A4
БЕНЗОФУРАНОВЫЙ АНАЛОГ
ТУБУЛИНСВЯЗЫВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Banwell, Martin G.; Flynn, Bernard L.; Willis, Anthony C.; Hamel, Ernest

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.245

Synthesis and evaluation of 4/5-hydroxy-2,3-diaryl(substituted)-cyclopent-2-en-1-ones as cis-restricted analogues of combretastatin A-4 as novel anticancer agents [Text] / Mukund K. Gurjar [et al.] // J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 8. - P1744-1753 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка 4/5-гидрокси-2,3-диарил(замещенных)- циклопент-2-ен-1-он'ов как cis-ограниченных аналогов комбрестатина A-4 и как новых противораковых средств
Аннотация: Сообщают о синтезе новых аналогов 2,3-диарил-4/5-гидроксициклопент-2-ен-1-он'а с замещением cis-двойной связи комбрестатина A-4 (CA-4) на остатки 4/5-гидроксициклопентенона. Эти соединения обладают мощным цитотоксическим эффектом (IC[50]=1 мкг/мл) против культур раковых клеток и клеток эндотелия человека. Наиболее эффективными оказались соединения класса 5-(OH)-циклопентенона (11 и 42), которые блокировали клеточные митозы на фазе G[2]/M и индуцировали апоптоз клеток. Соединение (42) обладало свойствами антитубулина и оказалось более эффективно, чем CA-4, а также эффективно блокировало рост опухоли ободочной кишки человека. Индия, Div. Org. Chem. & Techn., Natl. Chem. Lab., Pune 411008

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: 4(5)ГИДРОКСИ-2,3-ДИАРИЛ(ЗАМЕЩЕННЫЕ)-ЦИКЛОПЕНТЕН-2-ОН-1 КОМБРЕТАСТАТИН A-4 АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gurjar, Mukund K.; Wakharkar, Radhika D.; Singh, Anu T.; Jaggi, Manu; Borate, Hanumant B.; Shinde, Popat D.; Verma, Ritu; Rajendran, Praveen; Dutt, Sarjana; Singh, Gurvinder; Sanna, Vinod K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.161

Synthesis and cytotoxic activity of combretastatine A-4 analogues [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / Ana B. B. Maya [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P135 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Синтез и цитотоксическая активность аналогов комбрестатина А-4
Аннотация: Представлены результаты синтеза нескольких 1- или 2-нафтильных аналогов комбрестатина А-4 со структурами, указанными на рисунке

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maya, Ana B.B.; Medarde, M.; Caballero, E.; Del, Rey B.; San, Feliciano A.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска