СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА<.>)

Общее количество найденных документов : 345
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.287

Maruyama, Ichiro N.
Determination of gene products and coding regions from the murE-murF region of Escherichia coli [Text] / Ichiro N. Maruyama, Akihiko Yamamoto, Yukinori Hirota ; Nat. Inst. Genet. // Annu. Rept. - 1987(1988). - N 38. - P40-41 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Определение продуктов генов и кодирующих участков из района murE-murF Escherichia coli
Аннотация: Гены murE и murF Escherichia coli принимают участие в биосинтезе цитоплазматического предшественника пептидогликана клеточой стенки. Оба они локализованы на 2 мин генетической карты и входят в большой кластер генов, обеспечивающий рост и деление клеточной оболочки. Для того, чтобы исследовать временную организацию синтеза пептидогликана во время роста клеток Е. coli, предпринят структурный анализ упомянутого кластера генов. Показано, что гены murE и murF соседствуют с геном fts I, а фрагмент ДНК, содержащий эти 3 гена, клонирован в плазмиде pLC26-6. Проведено субклонирование сегментов ДНК из pLC26-6 и определено положение генов mur на рестрикционной карте. Продукты генов murE и murF - полипептиды с мол. м. 56 и 54 кД, соотв. Гены транскрибируются в одном направлении с геном fts I. Ген murE имеет собственный промотор, что касается гена murF, то еще не ясно, транскрибируется ли он с собственного промотора или организован в оперон с геном murE.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (ВACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА БЕЛКОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ MURE
ГЕНЫ MURF
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
ДИНАМИКА СИНТЕЗА
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Akihiko; Hirota, Yukinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.206

Умэда, Акико.
Утолщение клеточных оболочек Staphylococcus aureus под действием ингибиторов белкового синтеза [Text] / Акико Умэда, Кадзунобу Амако // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 170

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
УТОЛЩЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ БЕЛКОВОГО СИНТЕЗА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Амако, Кадзунобу

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.212

Исследование оболочки Bacillus brevis - продуцента циклодекапептидного антибиотика грамицидина С [Текст] / Д. Н. Островский [и др.] // Микробиология. - 1988. - Т. 57, N 6. - С. 1017-1023
Аннотация: Показано, что в интактных клетках Bacillus brevis G.-B. грамицидин С подвергается тритированию активированными атомами трития (и это свидетельствует о его поверхностной локализации), а белок клеточной стенки (КС) тритируется очень слабо, что указывает на его экранирование, вероятно, сорбированным на его поверхности грамицидином. Установлено, что белок КС не является гликопротеидом и что взаимодействие белка с экзогенным грамицидином С вызывает агрегацию клеток. На основании величины R[f] после хроматографического разделения липидов B. brevis, р-ции с различными проявителями и Н-ЯМР-спектроскопии фракции фосфолипидов делается заключение, что главный мембранный фосфолипид является анионным ацетилированным фосфатидилэтаноламином. СССР, ИНБИ АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦИКЛОДЕКАПЕПТИД ГРАМИЦИДИН С
ПРОДУЦЕНТ
BACILLUS BREVIS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Островский, Д.Н.; Еремин, В.А.; Симакова, И.М.; Удалова, Т.П.; Харатьян, Е.Ф.; Шишков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.184

Markin, V. S.
Mechanical properties of the red cell membrane skeleton [Text] : analysis of axisymmetric deformations / V. S. Markin, M. M. Kozlov // J. Theor. Biol. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P147-167
Перевод заглавия: Механические свойства склета клеточной оболочки эритроцита. Анализ осесимметричных деформаций
Аннотация: Рассматриваются мех. св-ва мембраны эритроцита как структуры, состоящей из двухслойной липидной мембраны (ЛМ) со встроенными белками и спектрин-актиновой сети - скелета, прикрепленного к двухслойной мембране с внутренней стороны. Представлены 2 модели мембраны: с фиксированной (I) и свободной (II) границей. В модели (I) предполагается, что каркас связан с ЛМ в дискретном наборе точек, тогда как в случае (II) каждое спектриновое волокно по всей длине взаимодействует с ЛМ. Исследован механизм деформации эритроцита при всасывании его в тонкую капиллярную трубку. При этом в случае (I) показано существование ненулевого порога деформации, выше к-рого в стенках мембраны возникают напряжения, препятствующие растяжению, а в случае II этот порог нулевой. Получено соотношение, связывающее длину "языка", втянутого в капилляр, с величиной натяжения. Результаты эксперим. исследований показали, что оба типа моделей можно использовать при описании процессов деформации клеточной оболочки эритроцита, если соотв. образом подобрать характеристические времена измерений. СССР, Институт электрохимии им. Фрумкина АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.09
Рубрики: КРОВЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРОЕНИЕ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kozlov, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.04-04В2.2226

Такэо, Кандзи.
Микроскопическая форма черного полиморфного гриба Hortaea wernecii, в частности, характерная для этого вида оболочка [Text] / Кандзи Такэо, Кадзуко Нисимура, Макото Миядзи // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 490

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: HORTAEA WERNECII (DENTEROMYCETES)
МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОРМА
ОПИСАНИЕ
ТАКОНОМИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРОЕНИЕ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Нисимура, Кадзуко; Миядзи, Макото

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.207

Такути, Кэндзи.
Структура клеточных оболочек Clostridium botulinum E-типа, структурные белки [Text] / Кэндзи Такути, Ая Такэока, Тосао Какада // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 171

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.05
Рубрики: CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)
ТИП Е
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СТРУКТУРА
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Такэока, Ая; Какада, Тосао

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.04-04В3.135

Huber, Donald J.
Uronic acid products release from enzymically active cell wall from tomato fruit and its dependency on enzyme quantity and distribution [Text] / Donald J. Huber, James H. Lee // Plant. Physiol. - 1988. - Vol. 87, N 3. - P592-597
Перевод заглавия: Продукты уроновой кислоты, освобождаемые из ферментативно активных клеточных стенок плодов томата, и их зависимость от количества фермента и его распределения
Аннотация: Изучали взаимосвязь между уровнем связанной с клеточной стенкой полигалактуроназы (ПГ) в течение созревания и гидролитической способностью выделенных клеточных стенок плодов томата. Показано, что автолитическая способность клеточных стенок увеличивается с созреванием плодов, также как и содержание ПГ. Олигомерные и мономерные продукты уроновой к-ты были получены из всех клеточных стенок, у к-рых наблюдалось освобождение пектина при автолизе. Экстракция связанной с клеточными стенками ПГ при помощи высоких конц-ий NaCl не снижала автолитическую активность, но подавляла продукцию олигомеров и мономеров. Анализ водорастворимых уроновых к-т, полученных из ткани зрелого перикарпия, показал присутствие полимерных и мономерных уроновых к-т, но только следовые кол-ва олигомеров. США, Vegetable Crops Dep., Inst. Food and Agricultural Sci., Univ. Florida, Gainesville, Florida 32611. Библ. 41.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ПОЛИГАЛАКТУРОНАЗА
УРОНОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Lee, James H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.04-04В3.186

Takeuchi, Yuichi.
Effect of abscisic acid on cell-wall metabolism in guard cells of Vicia faba L [Text] / Yuichi Takeuchi, Noriaki Kondo // Plant and Cell Physiol. - 1988. - Vol. 29, N 4. - P573-580
Перевод заглавия: Действие абсцизовой кислоты на метаболизм клеточных стенок замыкающих клеток устьиц в кормовых бобах
Аннотация: Эпидермальные срезы с листочков бобов инкубировали на буфере с 1 мМ БАК на свету и в темноте в присутствии 2,5 мкКи D[U{1}{4}C] глюкозы. АБК закрывала устьица на свету и не оказывала действия на них в темноте, снижала включение [{1}{4}C] глюкозы в клеточные стенки (КС) особенно на свету. АБК подавляла синтез пектиновых в-в и целлюлозы, но не влияла на синтез гемицеллюлоз. С помощью микроавторадиографии срезов эпидермиса обнаружено, что радиоактивность скапливается в концах замыкающих клеток устьиц, что связывают с направленным синтезом пектиновых в-в, к-рый подавляется АБК. Исследуя активность меченых нейтральных сахаров (арабинозы, ксилозы, маннозы, галактозы, глюкозы) в гидрализатах КС найдено, что галактоза и глюкоза при действии АБК менее активна. Считают, что в регуляции устьичных движений важная роль принадлежит КС замыкающих клеток устьиц. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.17
Рубрики: УСТЬИЦА
ЗАМЫКАЮЩИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
КОРМОВЫЕ БОБЫ
АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kondo, Noriaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.542

Aono, Rikizo.
Probable detection of kil peptide derived from colicin E1 plasmid in the envelope fraction of Escherichia coli HB101 carrying pEAP31 [Text] / Rikizo Aono // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - P365-368 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Предполагаемое обнаружение Kil-белка колициновой плазми EI во фракции оболочки клеток Escherichia coli HB101, несущих [плазмиду] pEAP31
Аннотация: Исследованы различные фракции клеток Escherichia coli HB101, в которых клонирован ген Kil плазмиды ColE1 Bacillus cereus, определяющий синтез алкалофильной пенициллиназы. Во фракции, соответствующей наружной мембране, обнаружен белок с мол. м. 3500, обладающий способностью поступать в среду культивирования и характеризующийся пенициллиназной активностью. Другой белок с мол. м. 4800 обычно связан с фракцией цитоплазматической мембраны и, по-видимому, является предшественником Kil-белка с мол. м. 3500. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА COLE1
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК KIL
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.225

Surface properties of autoagglutinating mesophilic aeromonads [Text] / Stephanie J. Paula [et al.] // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 10. - P2658-2665
Перевод заглавия: Свойства оболочки аутоагглютинирующихся мезофильных аэромонад
Аннотация: Исследовали св-ва оболочки 24 штаммов аутоагглютинирующихся (АА+) мезофильных аэромонад. Первая группа - 16 штаммов имели тесное серологическое родство по своей р-ции с О-сыворотками, приготовленными к 3 референс-штаммам: Aeromonas sobria ATCC 9071, A. hydrophila NMR9 - 54, A. hydrophila LL1. Вторая группа - 4 из 24 штаммов давали слабую РА с одной или более сыворотками. И третья группа - 4 штамма давали отрицательную р-цию. Штаммы первой группы, кроме R-формы относились к OII-группе. Все они имели поверхностный слой, обозначенный S-layer. Эти штаммы были также устойчивы к фагу AchI. Напротив, штаммы второй и третьей групп не относились к OII-группе, были S-layer отрицательны и чувствительны к Ach1. Из 24 АА+ штаммов 17 были изучены на присутствие плазмид. Только у 7 штаммов плазмиды были обнаружены, причем общих найдено не было. Осталась невыясненной связь S-layer с вирулентностью аэромонад, относящихся к О11 серогруппе. США, California State Dpt. Heth. seru, Berkeley, CA 94704.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
АУТОАГГЛЮТИНАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЛАЗМИДЫ
МЕЗОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Paula, Stephanie J.; Duffey, Paul S.; Abbott, Sharon L.; Kokka, Robert P.; Oshiro, Lyndon S.; Janda, J.Michael; Shimada, Toshio; Sakazaki, Riichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.04-04В3.84

Tong, Cindy B. S.
Glycosyl-linkage composition of tomato fruit cell wall hemicellulosic fractions during ripening [Text] / Cindy B. S. Tong, Kenneth C. Gross // Physiol. plant. - 1988. - Vol. 74, N 2. - P365-370
Перевод заглавия: Гликозилсвязанные соединения гемицеллюлозных фракций клеточных стенок плодов томата в период созревания
Аннотация: Изучали изменения в составе гемицеллюлоз, экстрагированных 4 М и 8 М КОН из клеточных стенок перикарпия плодов томата на 3 различных стадиях созревания. В экстрагированном 4 М КОН материале не были выявлены изменения в мол. массе или составе гемицеллюлоз в течение созревания. В гемицеллюлозной фракции, экстрагированной 8 М КОН, было обнаружено увеличение полимеров с мол. м. 40 кД в течение созревания. В этой фракции были определены изменения в гликозилсвязанных соединениях: увеличения 4-связанных маннозилов, 4,6-связанных маннозилов и 4-связанных глюкозилов и уменьшение 5-связанных арабинозильных остатков в полимерах с мол. м. 40 кД, а также снижение терминальных глюкозильных остатков в полимерах с мол. м. 40 кД. Эти результаты показывают, что de novo синтез гемицеллюлоз встречается во время созревания плодов томата, даже на стадии красного созревания. США, USDA/ARS, Horticultural Crops Quality Lab., Beltsville, MD 20705. Библ. 22.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗА
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПЛОД
ТОМАТ

Доп.точки доступа:
Gross, Kenneth C.

12.

Деп. 6711 - В88

Заботина, О. А.
Состав клеточных стенок каллюсных культур гороха, пассируемых на средах с различным содержанием бора [Текст] : деп. МГУ 19880824, N 6711 - В88 / О. А. Заботина, Р. Г. Киямова, Т. А. Горшкова ; депонент МГУ (М.). - Введ. с 19880824 // Пробл. соврем. биол. - 1988. - Ч. 2. - С. 2-6 : ил. - 4 назв.
Аннотация: Проанализирован состав клеточных стенок каллюсных культур четырех типов: 1) твердый, медленнонарастающий, 2) частично дифференцированная, содержащая многочисленные меристемы культура; 3) рыхлый бесцветный каллюс (К), 4) рыхлый, зеленый К с высокой скоростью нарастания каллюсной массы. Два последних типа К, неспособных к регенерации, пассировали на средах с различным содержанием В. Цитогенетический анализ показал, что в клетках четвертого типа К вместо хромосом известной морфологии наблюдаются хромосомы резко уменьшенного размера, их число увеличивалось в несколько раз. У К третьего типа в отсутствие В среде происходит снижение массы клеточных стенок, уменьшение содержания целлюлозы и снижение скорости нарастания каллюсной массы, тогда как у К четвертого типа в тех же условиях содержание целлюлозы не изменяется или даже повышается, что также коррелирует со скоростью нарастания массы К. Происходит изменение в моносахаридном составе гемицеллюлоз при изменении конц-ии В в среде. К, потерявшие способность к регенерации, характеризуются обедненным составом полисахаридов матрикса по сравнению с регенерирующими каллюсными культурами.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
СОСТАВ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КАЛЛЮС
ГОРОХ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
БОР
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Киямова, Р.Г.; Горшкова, Т.А.; МГУ (М.)

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.11-04В4.894

Zhong, Hailin.
Incorporation of [{1}{4}C]glucose into cell wall polysaccharides of cotton roots: Effects of NaCl and CaCl[2] [Text] / Hailin Zhong, Andre Lauchli // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 3. - P511-514 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Включение {1}{4}C-глюкозы в полисахариды клеточной стенки корней хлопчатника: влияние NaCl и CaCl[2]
Аннотация: Проростки хлопчатника в течение 7 суток росли на р-рах с разным сочетанием конц-ий NaCl (1 и 150 мМ) и CaCl[2] (1 и 10 мМ), а затем 5 ч экспонировались на таких же р-рах с добавкой {1}{4}C-глюкозы (I), после чего определяли поглощение I и включение I в разные фракции полисахаридов в корне. Установлено, что засоление 150 мМ NaCl слегка усиливало поглощение I, но значительно тормозило включение I в целлюлозную (Цл) и неЦл фракции. Добавка Ca (10 мМ) к NaCl не влияла на включение I в неЦл, но снижало ингибирующий эффект засоления на включение I в Цл. Полагают, что засоление ослабляет синтез Цл в корнях и нарушает образование мембран в клетке, а Ca противодействует этому. США, Dep. of Land, Air and Water Resources, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 27.

ГРНТИ	68.35.35

ВИНИТИ 681.35.35.15.17
Рубрики: ХЛОПЧАТНИК
КОРЕНЬ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПОЛИСАХАРИДЫ
ЗАСОЛЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Lauchli, Andre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.273

Циоменко, А. Б.
Секреторная система дрожжей и возможный механизм экспорта белков в окружающую среду [Текст] / А. Б. Циоменко // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1988. - С. 65
Аннотация: Секреция белков - сложный, многостадийный процесс, конечный результат к-рого - адресованная доставка двух групп белков к двум различным местам конечной локализации. Первая группа доставляется на периферию Кл, в ее клеточную оболочку, а вторая экспортируется из Кл в окружающую среду. Предполагается, что до определенного момента транспорт обоих групп белков в направлении клеточной поверхности происходит совместно. На уровне аппарата Гольджи общий секреторный путь делится на два относительно самостоятельных потока - периферийный и экспортный. Экспортируемые белки пересекают клеточную поверхность минуя периплазму, через участки клеточной стенки с аномальной проницаемостью.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ДРОЖЖИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989
ИЮНЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.47

Immunocytochemical localization of a wheat germ lysozyme in wheat embryo and coleoptile cells and cytochemical study of its interaction with the cell wall [Text] / Patrice Audy [et al.] // Plant Physiol. - 1988. - Vol. 88, N 4. - P1317-1322 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Имуноцитохимическая локализация лизоцима зародыша пшеницы в клетках зародыша и колеоптиле пшеницы и цитохимическое изучение его взаимодействия с клеточной оболочкой
Аннотация: С помощью ионнообменной хроматографии, гель-фильтрации и препаративного ЭФ в ПААГ среди нескольких белков из зародышей пшеницы, способных лизировать клетки Micrococcus lysodeikticus, выделен и очищен лизоцим W1А (ЛЦ). Против этого ЛЦ у кроликов получены поликлональные антитела. Внутриклеточную локализацию ЛЦ устанавливали с помощью непрямого иммуноцитохимического метода с использованием комплекса белок А-коллоидное золото. Большое кол-во ЛЦ обнаруживалось в клеточных оболочках, хотя внутриклеточное пространство, цитоплазма и органеллы при этом практически не метились. Специфичность мечения контролировалась. Для определения наличия мест связывания ЛЦ комплексовали с коллоидным золотом. Частицы золота специфически распределялись в больших кол-ва по зародышу пшеницы и клеточным оболочкам в колеоптиле. Отсутствие мечения в клеточных оболочках в колеоптиле, изолированных и обработанных 0,1 или 0,4 М КОН, свидетельствует о преимущественном связывании ЛЦ с гемицеллюлозой. Канада, Dep. de phytologie, Fac. des sci de l'agriculture et de l'alimentation, Univ. Laval, Quebec, Quebec GIK 7Р4. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07 + 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ЛИЗОЦИМ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ЗАРОДЫШ
КОЛЕПТИЛЕ
ПШЕНИЦА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ ЗОЛОТОМ
MICROCOCCUS LYSODEIKTICUS
ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Audy, Patrice; Benhamou, Nicole; Trudel, Jean; Asselin, Alain

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.12-04В3.679

Sakurai, Naoki.
Water potential and mechanical properties of the cell wall of hypocotyls of dark-grown squash (Cucurbita maxima Duch.) under Water-stress conditions [Text] / Naoki Sakurai, Susumu Kuraishi // Plant and Cell Physiol. - 1988. - Vol. 29, N 8. - P1337-1343 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Водный потенциал и механические свойства клеточных стенок гипокотилей [растений] тыквы (Cucurbita maxima Duch.), выращенных в темноте в условиях водного стресса
Аннотация: Наклюнувшиеся семена тыквы высаживали на 1/5 р-ра Хогланда, через сутки часть растений переносили на 60 мМ р-р ПЭГ (водный стресс, ВС), еще через сутки половину из них пересаживали на исходный р-р. Контрольные растения выращивали на 1/5 р-ра Хогланда. При выращивании в темноте в р-ре ПЭГ наблюдалось значительное снижение скорости роста гипокотиля; осмотический потенциал апопласта (П[а]) и симпласта (П[с]) резко уменьшался (становился более отрицательным); разность П[с]-П[а] по абсолютной величине всегда была больше при ВС. Снятие ВС путем переноса проростков из р-ра ПЭГ в исходный р-р через 3 дня приводило к восстановлению осмотических параметров. Предполагается, что торможение роста отчасти вызвано мало изменяющимися механическими свойствами клеточных стенок гипокотилей при выращивании в условиях ВС. Япония, Dep. of Environmental Studies, Fac. of Integrated Arts and Sci., Hiroshima Univ., Hiroshima 730. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.25

ВИНИТИ 341.31.23.27 + 681.35.51.37.17
Рубрики: ВОДНЫЙ СТРЕСС
CUCURBITA MAXIMA
ВОДНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГИПОКОТИЛЬ
ТЕМНОТА

Доп.точки доступа:
Kuraishi, Susumu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.48

Rios, R. M.
Cytochemical and enzymatic studies on the cyst wall of Urostyla grandis (Hypotrichida, Urostylidae) [Text] / R. M. Rios, J.Peres Silva, C. Fedriani // Cytobios. - 1988. - Vol. 56, N 226-227. - P163-169 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Цитохимическое и ферментативное изучение стенки цисты Urostyla grandis
Аннотация: Эктоциста содержит кислые мукополисахариды с карбоксильными группами, эндоциста - нейтральные гликопротеиды, гранулярный слой - нейтральные мукоидные в-ва. Предположительно эндоциста играет основную роль в поддержании стабильности цисты и обеспечении ее жизнеспособности, эктоциста - в сохранении цитоплазмы в обезвоженном состоянии. Испания, Dep. de Microbiologie, Fac. de Biologia, de Sevilla, Aptdo 1095, Sevilla. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.07 + 341.19.19.09.15
Рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ЦИСТЫ
UROSTYLA GRANDIS
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
УГЛЕВОДЫ
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Silva, J.Peres; Fedriani, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.139

Chatterjee, Avik P.
Spatial dependence of stress distribution for rod-shaped bacteria [Text] / Avik P. Chatterjee, Anjan Dasgupta, Anadi N. Chatterjee // J. Theor. Biol. - 1988. - Vol. 135, N 3. - P309-321 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Пространственное распределение стресса у палочкообразных бактерий
Аннотация: Проведено сравнение распределения стресса в цилиндрических и полярных участках клеточной оболочки палочкообразных бактерий. Сделано заключение о неравномерном распределении стресса по поверхности бактерий. Критическое внутреннее давление для инициации увеличения материала оболочки в полярных районах более высокое. Библ. 23. Индия, Dep. of Chem., Indian Inst. of Technol., Kanpur-208 016.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ЦИЛИНДРИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ
ПОЛЯРНЫЕ УЧАСТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ СТРЕССА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Dasgupta, Anjan; Chatterjee, Anadi N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.02-04В3.204

Glenn, Gregory M.
Effect of calcium on cell wall structure, protein phosphorylation and protein profile in senescing apples [Text] / Gregory M. Glenn, A. S.N. Reddy, B. W. Poovaiah // Plant and Cell Physiol. - 1988. - Vol. 29, N 4. - P565-572
Перевод заглавия: Влияние кальция на структуру клеточной стенки, фосфорилирование белков и профиль белков в стареющих яблоках
Аннотация: Плоды инфильтрировали 4% р-ром CaCl[2] и хранили при т-ре 2'ГРАДУС'С. Периодически во время хранения проводили анализ белков и электронно-микроскопическое исследование тканей. Солерастворимые полипептиды 70 кД появлялись у контрольных плодов (К) после 8 мес. хранения, а у обработанных Ca (О) - после 12 мес. У К накапливались белки 60 кД, у О - 30 кД. С помщью авторадиографии фосфорилированных белков обнаружено, что мембранные белки 60 кД фосфорилируются у О, но не у К. В плодах О дальше сохранялись срединные пластинки клеточных стенок, уменьшалось образование CO[2] и этилена, содержалось больше хлорофилла, аскорбиновой к-ты по сравнению с этими показателями в плодах К. США, Lab. of Plant Molecular Biololgy and Physiology, Dep. of Horticulture and Landscape Architecture, Washington State Univ., Pullman, WA 99164-6414. Библ. 43.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.45
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПЛОД
ЯБЛОНЯ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Reddy, A.S.N.; Poovaiah, B.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.02-04В3.245

Elkashif, Mohamed E.
Enzymic hydrolysis of placental cell wall pectins and cell separation in watermelon (Citrullus lanatus) fruits exposed to ethylene [Text] / Mohamed E. Elkashif, Donald J. Huber // Physiol. plant. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P432-439
Перевод заглавия: Ферментный гидролиз пектинов клеточной стенки и разделение клеток плаценты плодов арбуза (Citrullus lanatus) при обработке этиленом
Аннотация: Изучали действие этилена (Эт) на гидролазы клеточных стенок (КС), разложение пектина и ультраструктуру КС плацентальной ткани плодов арбуза. Эти ткани состояли из больших паренхимных клеток до 0,5 мм в диаметре. Через 1 день после начала обработки 50 мкл/л Эт обнаружено достоверное увеличение активности полигалактуроназы (ПГ), через 6 дней эта активность в 10 раз превышала контроль. Активность целлюлазы изменялась незначительно. Увеличение активности ПГ сопровождалось появлением низкомолекулярных пектиновых полимеров и снижением общего пектина. Ультраструктурные исследования обработанных Эт ткаей показали разрушение срединной пластинки уже через 1 день после начала обработки Эт. В контроле КС не разрушалась даже в перезрелых плодах. Начало разделения клеток, к-рое проходило вдоль срединной пластинки, совпадало с первым заметным увеличением активности ПГ. Почти полное разделение клеток отмечено на 3-й день после начала обработки Эт. Результаты показывают, что инициация ферментной активности и разделение клеток в ответ на Эт не являются характерными признаками нормального созревания и старения плодов арбуза. США, Vegetable Crops Dept., IFAS, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 32.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.29
Рубрики: ПЕКТИНЫ
ГИДРОЛИЗ
АРБУЗ
ЭТИЛЕН
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПЛОД
СТАРЕНИЕ
SITRULLUS LANATUS

Доп.точки доступа:
Huber, Donald J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска