Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ATT-20<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-53 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.08-04М6.63

   
    A new 21-aminosteroid antioxidant lacking glucocorticoid activity stimulates adrenocorticotropin secretion and blocks arachidonic acid release from mouse pituitary tumor (AtT-20) cells [Text] / J.Mark Braughler [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P423-427 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый 21-аминостероидный антиоксидант, не обладающий глюкокортикоидной активностью, стимулирует секрецию адренокортикотропина и блокирует освобождение арахидоновой кислоты из клеток опухоли гипофиза (AtT-20) мыши
Аннотация: Соединение И74006 F (21[4-[2,6-ди-1-пирролидинил"4пиримидинил)-1-пиперазинил]-16'альфа'-метил-прегна-1,4, (11)-триен-3,20-дион) является активным ингибитором Fe-зависимой пероксидации липидов. Хроническое (4-6 дн) введение мышам или крысам высоких доз И74006F (30-200 мг/кг/дн) показало, что в-во лишено как глюкокортикоидной, так и минералокортикоидной активностей. Несмотря на то, что соединение не является глюкокортикоидным антагонистом, оно заметно стимулировало секрецию АКТГ в Кл опухоли гипофиза (AtT-20) мыши. Повышение секреции АКТГ не было связано с увеличением включения {3}H-тимидина или 14С-лейцина в ДНК или белки, соотв. Хотя И74006F не глюкокортикоид, но он также блокировал освобождение {1}{4}C-арахидоновой к-ты из Кл AtT-20. Считают, что И74006 F представляет собой новый класс антиоксидантов, к-рый обладает цитопротекторной активностью и может оказывать уникальное действие на рост и функциональную активность Кл при их культивировании. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
ГИПОФИЗ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ОСВОБОЖДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braughler, J.Mark; Chase, Robin L.; Neff, Gary L.; Yonkers, Patricia A.; Day, Jeffrey S.; Hall, Edward D.; Sethy, Vimala H.; Lahti, Robert A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.280

   
    Characteristics of somatostatin desensitization in the pituitary tumor cell line AtT-20 [Text] / Nicole Mahy [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 1. - P390-396 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика десенсибилизации соматостатина в клетках опухоли гипофиза линии AtT-20
Аннотация: На линии Кл AtT-20 Оп передней доли гипофиза изучали молекулярный механизм десенсибилизации соматостатина (I) и его аналогов. Предварит. обработка Кл AtT-20 Trp8-I уменьшала связывание аналога I {1}{2}{5}J-CGP 23996 (des-Ala1,Gly2-[дезамино-Cys 3,TyrII]-3,14-дикарба-I) с мембранами Кл AtT-20. Угнетение связывания зависело от времени воздействия Trp8-I и было обратимым. Способность аналогов гуанозинтрифосфата (ГТФ) угнетать связывание {1}{2}{5}JCGP 2396 снижалась после воздействия Trp8-I, в связи с чем предполагают о разобщении рецепторов (Рп) I и ингибиторных G-белков (G-ИБ), что подтверждается уменьшением в десенсибилизированных мембран (ДМб) стимуляции I активности ГТФ-азы и подавления I форсколин-стимулированной активности аденилатциклазы (АЦ). Уровень аденозиндифосфат-ризобилирования ГТФ-связывающих ИБ, относит. кол-во 'альфа'-субъединиц G-ИБ и их электрофоретич. подвижность, как показали результаты двумерного электрофореза, не изменялись в I-ДМб Кл AtT-20. Каталитич. активность АЦ в I-ДМб подавлялась дидезоксиаденозином. Добавление очищенных ГТФ-связанных ИБ, выделенных из печени кроликов, к I-ДМб полностью восстанавливало эффект ГТФ, но не угнетение I форсколин-стимулированной активности АЦ. Предполагают, что длительная обработка I Кл AtT-20 изменяет Рп I и вызывает нек-рую модификацию взаимодействия G-ИБ с каталитич. субъединицей АЦ. США, Dept. of Pharmacology, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
КЛЕТКИ ATT-20
ГОРМОНЫ
СОМАТОСТАТИН
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
АНАЛОГИ
ГТФ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mahy, Nicole; Woolkalis, Marilyn; Manning, David; Reisine, Terry

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.36

   
    Purinergic receptor ligands stimulate pro-opiomelanocortin gene expression in AtT-20 pituitary corticotroph cells [Text] / L. -F. Zhao [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2006. - Vol. 18, N 4. - P273-278 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Лиганды пуринергических рецепторов стимулируют экспрессию гена проопиомеланокортина в клеточной линии кортикотропов гипофиза, AtT-20
Аннотация: Установлена экспрессия мРНК пуринергических рецепторов A3, P2X2 и P2Y6 в клеточных линиях кортикотропов гипофиза мышей, AtT-20 и AtT-20PL. Аденозин и АТФ зависимо от конц-ии и времени стимулировали активность 5'-промоторного участка гена проопиомеланокортина (ПОМК). Комбинированное воздействие аденозина, АТФ и КРГ синергически повышало экспрессию мРНК ПОМК, что позволило предположить усиливающее влияние изученных лигандов на КРГ-опосредуемый синтез АКТГ. Эти лиганды также повышали экспрессию факторов транскрипции, связанных с регуляцией активности гена ПОМК, но не усиливали секрецию АКТГ. Ингибитор протеинкиназы C, H89, полностью устранял действие аденозина и КРГ, но не АТФ. Сделан вывод, что аденозин и АТФ стимулируют экспрессию гена ПОМК в кортикотропфах, возможно, по аутокринному и/или паракринному механизму. Япония, Kochi Med. Sch., Kochi Univ., Kohasu, Oko-cho, Nankoku 783-8505. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: ГИПОФИЗ
КОРТИКОТРОПЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Zhao, L.-F.; Iwasaki, Y.; Oki, Y.; Tsugita, M.; Taguchi, T.; Nishiyama, M.; Takao, T.; Kambayashi, M.; Hashimoto, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.423

    Klejn, E.
    The effects of lithium on protein-kinase-C activity in ATt-20 cells [Text] / E. Klejn, J. Patel, J. Bishop // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 3. - P151 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Влияния лития на активность протеинкиназы C в клетках ATt-20
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Patel, J.; Bishop, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.58

    Ploutet, Jean.
    Isolation and characterization of a newly identified endothelial cell mitogen produced by AtT-20 CELLS [Text] / Jean Ploutet, Jim Schilling, Denis Gospodarowicz // SMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 12. - P3801-3806 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выделение и характеристика вновь идентифицированного митогена эндотелиальных клеток, вырабатываемого клетками AtT-20
Аннотация: Описывают новый митоген из культуральной среды, кондиционированной клетками гипофиза линии AtT-20, активность к-рого выявляется уже при конц-ии 50 пг/мл и выходит на плато при конц-ии 1 нг/мл. Митоген представляет собой гомодимер с мол. массой одной цепи равной 23 кД. N-концевая последовательность не имеет гомологий с известными белками. Митоген активен только по отношению к эндотелиальным клеткам и не оказывает никакого действия ни на гладкомышечные клетки сосудов, ни на какие другие типы клеток. Обладает ангиогенными св-вами in vivo. США, Univ. of California Med. Center, Cancer Res. Inst. M-1282, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ATT-20
МИТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Schilling, Jim; Gospodarowicz, Denis

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.255

   
    Morphological and biochemical evidence showing neuronal properties in AtT-20 cells and their growth cones [Text] / John Tooze [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P259-273 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Морфологическое и биохимическое доказательство, показывающее нейронные свойства клеток AtT-20 и их конусов роста
Аннотация: Кл AtT-20, полученные из опухоли гипофиза (ОГ) мыши и продуцирующие АКТГ, до настоящего времени рассматривали как производные гипофизарных кортикотрофов. Вместе с тем показано, что Кл ОГ имеют выраженные черты Нр. В частности, Кл ОГ развивают in vitro цитоплазматич. отростки, тонкие структуры к-рых существенно напоминает таковую Ак и конусов роста Нр. Эти конуса роста характеризуются обширным мембранным ретикулумом, происходящим из ЭС, поскольку он содержит иммуноглобулин связывающий белок, протеиндисульфид изомеразу и глюкозо-6фосфатазу. Конусы роста являются главным местом эндоцитоза и образуют клеточно-клеточные контакты, напоминающие незрелые синапсы. Вместе с тем Кл ОГ, в отличие от гипофизарных кортикотрофов, содержат нейрофиламенты и экспрессируют все 3 нейрофиламентных полипептида. Они также содержат высокомолекул. форму связанного с микротрубочками белка 2 и тау протеин. Кл ОГ экспрессируют нейроспецифич. фосфопротеин синапсин I, к-рый накапливается в конусах роста до образования контакта между ними и Кл. ФРГ, European Molecular Biology Lab., P. O. Box 102209, D-6900 Heidelberg. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.09
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТКИ ATT-20
НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tooze, John; Hollinshead, Michael; Fuller, Stephen D.; Tooze, Sharon A.; Huttner, Wieland B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.06-04М6.60

   
    G-protein-coupled glucocorticoid receptors on the pituitary cell membrane [Text] / Christina Maier [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 15. - P3353-3361 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Рецепторы глюкокортикоидов, сопряженные с G-белками, на мембранах клеток гипофиза
Аннотация: С применением флуоресцентного анализа изучали функциональные свойства рецепторов глюкокортикоидов в плазматической мембране Кл гипофиза мышей линии AtT-20. Установлено связывание дексаметазона, меченного флуоресцеином (ДМ-ФЛ) с рецепторами с K[d] 180 нМ и B[max] 230 нМ. Связывание ДМ-ФЛ с рецепторами характеризовалось высокой специфичностью. Коклюшный токсин полностью подавлял связывание ДМ-ФЛ с рецепторами, что дало основание сделать вывод о сопряжении рецепторов глюкокортикоидов с G-белками. Австрия, Med. Univ. of Veinna, 1090 Vienna. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19 + 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГИПОФИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕНИЕ С G-БЕЛКАМИ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Maier, Christina; Runzler, Dominik; Schindelar, Julia; Grabner, Gottfried; Waldhausl, Werner; Kohler, Gottfried; Luger, Anton

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.338

    Xie, Jian-Jun.
    Регуляция H[3]-рецепторами гистамина секреции АКТГ клетками AtT-20 [Text] / Jian-Jun Xie, Xiao-Xing Luo, De-Hua Zhao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 7. - С. 584-586 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что селективный агонист H[3]-рецепторов, R-('альфа')-метилгистамин (I), зависимым от времени инкубации образом стимулировал секрецию АКТГ клетками опухоли гипофиза линии AtT-20. Антагонист H[3]-рецепторов, тиоперамид, блокировал эффект I. Влияния I на пролиферацию клеток на протяжении инкубации в течение 24 ч не обнаружено. Показано, что преинкубация клеток с N-этилмалеимидом предотвращала стимуляцию секреции АКТГ под действием I. Обсуждена роль H[3]-рецепторов в регуляции секреции АКТГ. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: МЕТИЛГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Luo, Xiao-Xing; Zhao, De-Hua

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.209

    Xie, Jian-Jun.
    Регуляция H[3]-рецепторами гистамина секреции АКТГ клетками AtT-20 [Text] / Jian-Jun Xie, Xiao-Xing Luo, De-Hua Zhao // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 7. - С. 584-586 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Радиоиммунным методом показано, что селективный агонист H[3]-рецепторов, R-('альфа')-метилгистамин (I), зависимым от времени инкубации образом стимулировал секрецию АКТГ клетками опухоли гипофиза линии AtT-20. Антагонист H[3]-рецепторов, тиоперамид, блокировал эффект I. Влияния I на пролиферацию клеток на протяжении инкубации в течение 24 ч не обнаружено. Показано, что преинкубация клеток с N-этилмалеимидом предотвращала стимуляцию секреции АКТГ под действием I. Обсуждена роль H[3]-рецепторов в регуляции секреции АКТГ. КНР, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: МЕТИЛГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Luo, Xiao-Xing; Zhao, De-Hua

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.05-04М6.53

    Wilson, Mary L.
    Effects of wortmannin upon the late stages of the secretory pathway of AtT-20 cells [Text] / Mary L. Wilson, Simon B. Guild // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 413, N 1. - P55-62 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние вортманнина на последние стадии секреции АКТГ из клеток AtT-20
Аннотация: Изучали влияние вортманнина (I) на механизмы секреции АКТГ, опосредованные G-белками, связывающими ГТФ (Ge), из клеток AtT-20. I зависимо от конц-ии (максимально - при 10{-6} М) подавлял секрецию АКТГ из клеток AtT-20, стимулированную ионами кальция, гуанозин-5'-O-(3-тиотрифосфатом) и мастопараном. Сделан вывод о роли фосфатидилинозитол-3-киназы в регуляции кол-ва и скорости высвобождения АКТГ, опосредованного кальцием и/или Ge. Великобритания, Univ. of St. Andrews, Bute Med. Building, St. Andrews KY16 9TS
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
ВОРТМАННИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Guild, Simon B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.06-04Я6.17

   
    G-protein-coupled glucocorticoid receptors on the pituitary cell membrane [Text] / Christina Maier [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 15. - P3353-3361 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Рецепторы глюкокортикоидов, сопряженные с G-белками, на мембранах клеток гипофиза
Аннотация: С применением флуоресцентного анализа изучали функциональные свойства рецепторов глюкокортикоидов в плазматической мембране Кл гипофиза мышей линии AtT-20. Установлено связывание дексаметазона, меченного флуоресцеином (ДМ-ФЛ) с рецепторами с K[d] 180 нМ и B[max] 230 нМ. Связывание ДМ-ФЛ с рецепторами характеризовалось высокой специфичностью. Коклюшный токсин полностью подавлял связывание ДМ-ФЛ с рецепторами, что дало основание сделать вывод о сопряжении рецепторов глюкокортикоидов с G-белками. Австрия, Med. Univ. of Veinna, 1090 Vienna. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ГИПОФИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕНИЕ С G-БЕЛКАМИ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Maier, Christina; Runzler, Dominik; Schindelar, Julia; Grabner, Gottfried; Waldhausl, Werner; Kohler, Gottfried; Luger, Anton

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.203

   
    Cell death induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (2,3,7,8-TCDD) in ArT-20 pituitary cells [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Setp., 2002] / Ping Huang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P48-49 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Клеточная смерть, индуцируемая 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином (ТХДД), в гипофизарных клетках AtT-20
Аннотация: В исследованиях in vitro установлено, что ТХДД вызывает в клетках AtT-20 как некроз, так и апоптоз. Швеция, Karolinska Institutet, Stockholm
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 2,3,7-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИД
КЛЕТКИ ATT-20
НЕКРОЗ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ping; Rannug, Agneta; Tofighi, Roshan; Emgard, Mia; Ceccatelli, Sandra

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.142

    Kalinina, Elena.
    Analysis of the carboxypeptidase D cytoplasmic domain: Implications in intracellular trafficking [Text] / Elena Kalinina, Oleg Varlamov, Lloyd O. Fricker // J. Cell. Biochem. - 2002. - Vol. 85, N 1. - P101-111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ цитоплазматического домена карбоксипептидазы D: отношение к внутриклеточному транспорту
Аннотация: Для выяснения роли отдельных участков цитоплазматического домена карбоксипептидазы D (КП-D) во внутриклеточном транспорте изучено поведение ряда мутантов КП-D в клетках AtT-20. Анализ делеций показывает, что C-концевой участок важен для задержания белка в транс-Гольджи. Для локализации белка в транс-Гольджи нужен также участок КП-D, который фосфорилируется казеинкиназой-2 и связывается адапторными белками. США, Dep. Mol. Pharmac., Albert Einstein Coll. Med., Bronx NY. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА D
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
РОЛЬ ОТДЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Varlamov, Oleg; Fricker, Lloyd O.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.09-04Я6.283

    Papas, K. K.
    Cultivation of recombinant, insulin-secreting AtT-20 cells as free and entrapped spheroids [Text] / K. K. Papas, L. Constantinidis, A. Sambanis // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 1. - P1-12 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Культивирование рекомбинантных секретирующих инсулин клеток AtT-20 в виде свободных или иммобилизованных сфероидов
Аннотация: Способные к активной пролиферации Кл AtT-20 опухоли гипофиза мыши при культивировании во вращающихся сосудах образуют сфероиды, к-рые иммобилизовали в сферах из альгината, полилизина и второго слоя альгината. Иммобилизованные сфероиды не отличаются от свободных по способности секретировать в течение 15 сут рекомбинантный проинсулин и близкие инсулину пептиды. Размер свободных (но не заключенных в сферу), сфероидов за 15 сут увеличился. Иммобилизованные сфероиды могут быть имплантированы в лечебных целях с соблюдением иммунол. изоляции. США, Sch. Chem. Egin., GIT Atlanta GA 30332-0100. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СФЕРОИДЫ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ
КЛЕТКИ ATT-20
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Constantinidis, L.; Sambanis, A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.151

    Vindrola, O.
    Release of the prohormone convertase PC1 from AtT-20 cells [Text] / O. Vindrola, I. Lindberg // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 25, N 2. - P151-160 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Выделение прогормона конвертазы PC1 клетками AtT-20
Аннотация: Кл AtT-20/dv16 трансфицировали кДНК проэнкефалина крыс и инкубировали не менее 48 ч до начала опыта. Собирали культуральную среду нестимулированных Кл (НС) и среду после воздействия (СС) кортиколиберина, 8бромо-цАМФ и изобутилметилксантином, BaCl[2] и смесью его с цАМФ. В среде НС преобладает форма РС1 87 кД. СС увеличивает содержание обеих форм РС1, но преобладает форма 66 кД. Разнообразные биохим. пробы показали, что белок 66 кД является наиболее концентрированным РС1 продуктом, ферментативно активным, сохраняющимся в AtT-20 Кл и выделяющимся при стимуляции. США, LSUMC, 1901 Perdido St., New Orleans, LA 70112. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КОВЕРТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Lindberg, I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.186

   
    High affinity histamine H[3] receptors regulate ACTH release by AtT-20 cells [Text] / Mike A. Clark [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 210, N 1. - P31-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Высокоаффинные H[3]-гистаминорецепторы регулируют высвобождение АКТГ клетками AtT-20
Аннотация: Методом радиолигандного анализа изучали связывание [{3}H]N-метилгистамина (I) с Кл линии AtT-20 опухоли передней доли гипофиза мышей. Каждая Кл линии AtT-20 содержала около 5000 высокоаффинных (К=0,7 нМ) центров связывания I. Путем исследования конкурентного связывания I с мембранами Кл линии AtT-20 в присутствии специфич. агонистов и антагонистов Н[1]-, Н[2]- и Н[3]-рецепторов подтверждено, что центры связывания I действительно являются Н[3]-рецепторами. (R)-'альфа'-метилгистамин зависимо от конц-ии и времени увеличивал высвобождение АКТГ из Кл линии AtT-20. Действие (R)-'альфа'-метилгистамина подавлялось тиоперамидом, но не хлорфенирамином или циметидином. Сделан вывод о том, что Кл линии AtT-20 экспрессируют Н[3]-рецепторы, к-рые предположительно регулируют высвобождение АКТГ. США, Schering-Plough Research, 60 Orange Street, Bloomfield, NJ 07003. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
КЛЕТКИ ATT-20
АКТТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Clark, Mike A.; Korte, Alexandra; Myers, Joyce; Egan, Robert W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04Я6.124

    Milgram, Sharon L.
    Differential trafficking of soluble and intergal membrane secretory granule-associated proteins [Text] / Sharon L. Milgram, Betty A. Eipper, Richard E. Mains // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P33-41 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дифференциальный перенос растворимых и интегральных мембранных белков, ассоциированных с секреторными гранулами
Аннотация: Изучали направленный транспорт пептидилглицин 'альфа'-амидирующей монооксигеназы (PAM) в секреторные гранулы в стабильно трансфицированных Кл AtT-20. Растворимая и интегральная мембранная формы PAM выходили из эндоплазматической сети и достигали комплекса Гольджи со сходной кинетикой. Растворимая форма PAM подвергается более интенсивному воздействию эндопротеаз в процессе созревания и более эффективно направляется в секреторные гранулы. При нестимулированной секреции пик растворимой PAM достигается через 1-2 ч после биосинтетического мечения, что указывает на высвобождение этой формы из пузырьков, отпочковывающихся от незрелых секреторных гранул. Растворимая PAM, полученная эндопротеолитическим расщеплением мембранной формы, секретировалась значительно позже. При экспрессии в Кл AtT-20 усеченной PAM, лишенной цитоплазматического хвоста, 50% достигало поверхности Кл в течение 3 ч. Сделан вывод, что направления транспорта интегральной мембранной формы и растворимой формы, ассоциированной с секреторными гранулами, различны, при этом интегральная мембранная форма PAM с меньшей эффективностью удерживается в зрелых секреторных гранулах. США, [R M], Johns Hopkins Univ. School of Med., 725 N. Wolfe St., Baltimore, MD 21205. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
БЕЛКИ
РАСТВОРИМЫЕ
ИНТЕГРАЛЬНЫЕ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
КЛЕТКИ ATT-20
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Eipper, Betty A.; Mains, Richard E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.12-04М6.055

    Gwosdow, Andrea R.
    Interleukin-1 increases protein kinase A activity by a cAMPindependent mechanism in AtT-20 cells [Text] / Andrea R. Gwosdow, Nancy A. O'Connell, Abdul B. Abou-Samra // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PЕ79-Е84 . - ISSN 0007-9513
Перевод заглавия: Независимый от цАМФ механизм стимулирующего влияния интерлейкина-1 на активность протеинкиназы A и [секрецию АКТГ] в клетках AtT-20
Аннотация: В опытах на клетках AtT-20 передней доли гипофиза мышей торможение активности аденилатциклазы 2',5'-дидезоксиаденозином (I) не противодействовало стимулирующему активность протеинкиназы А (ПКА) и секрецию АКТГ эффекту интерлейкина-1 (II; 10{-}{8} M). Присутствие в инкубационной среде КРГ (10{-}{8}) стимулировало активность ПКА и секрецию АКТГ. Этому эффекту противодействовал I. Ингибирующий активность фосфодиэстеразы 3-изобутил-1-метилксантин, не оказывая влияния на стимулирующий эффект II, потенцировал вызывающее накопление цАМФ действие КРГ. Препарат Н8, блокирующий активность ПКА, противодействовал стимуляции секреции АКТГ, оказываемой II и КРГ. США, Endocrine Unit, Massachusetts General Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02114. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ЭФФЕКТ
АКТИВНОСТЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ А
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
O'Connell, Nancy A.; Abou-Samra, Abdul B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.10-04М6.107

    Al-Maskari, M.
    The effect of a new somatostatin analogue (RC101-1) on proliferation and hormone secretion in an ACTH pituitary cell line (ATt20-D16) [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / M. Al-Maskari, M. Daniels, P. Kendall-Taylor // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P51 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние нового аналога соматостатина (RC101-1) на пролиферацию и секрецию гормона АКТГсекретирующими клетками гипофиза линии ATt 20-D16
Аннотация: Изучали влияние аналогов соматостатина, в том числе RC101-1 (I) на секретирующие АКТГ клетки опухоли гипофиза мыши линии ATt20. Измеряли конц-ии ДНК в клетках и АКТГ в среде с помощью флуориметрического и радиоиммунологического методов. После выращивания в среде Ham's F12 с сывороткой клетки помещали в бессывороточную среду в 96-луночный планшет и инкубировали в присутствии аналогов соматостатина. Среда Ham's F12 с сывороткой стимулировала пролиферацию клеток ATt20 и секрецию АКТГ. Аналоги соматостатина уменьшали содержание ДНК, причем I имел наиболее выраженный эффект. Кроме того, I значительно снижал секрецию АКТГ. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГ RC101-1
ЭФФЕКТ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Daniels, M.; Kendall-Taylor, P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.313

   
    Expression of a secretory granule-associated protein in endocrine and nonendocrine cell [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / S. L. Milgram [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P302 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия ассоциированного с секреторными гранулами белка в эндокринных и неэндокринных клетках
Аннотация: Иммуногистохимически сравнили экспрессию в Кл изоферментов бифункционального фермента секреторных гранул пептидилглицин-'альфа'-амидирующей монооксигеназы (РАМ) как интегрального мембранного белка; фермент катализирует гидроксилирование пептидов с С-концевым Gly и затем расщепляет эти промежуточные продукты с образованием 'альфа'-амидированных производных. Вследствие альтернативного сплайсинга гена РАМ образуются белки, лишенные трансмембранного домена. При стабильной сверхэкспрессии РАМ в нейроэндокринных Кл AtT-20 и в фибробластах hEK-293 ассоциированный с мембранами фермент обнаружен в аппарате Гольджи. В Кл AtT-20 в секреторных гранулах, содержащих кортикотропин, выявляются иммунореактивные компоненты, а цАМФ стимулирует секрецию РАМ. В Кл обеих линий обнаружены полномерные молекулы РАМ-1, который в AtT-20 подвергается процессингу с образованием растворимого РНМ (38 кД); наряду с растворимым компонентом PAL (50 кД) преобладает связанный с мембранами PAL (75 кД). В Кл hEK-293 РНМ и PAL секретируются в эквимолярных кол-вах, в AtT-20 преобладает секреция РНМ. Скорость секреции растворимых форм РНМ и PAL выше, чем мембраносвязанных.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
АССОЦИИРОВАННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ATT-20
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Milgram, S.L.; Tausk, F.A.; Eipper, B.A.; Mains, R.E.
 1-20    21-40   41-53 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)