СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ РС12<.>)

Общее количество найденных документов : 321
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.285

Rosa, P.
Chromogranins/secretogranins - model proteins to study sorting into neuroendocrine secretory granules [Text] / P. Rosa, A. Zanini, W. B. Huttner // Cell Biol. - London etc., 1990. - P38
Перевод заглавия: Хромогранины/секретогранины - модельные белки для изучения сортинга в нейроэндокринные секреторные гранулы
Аннотация: При помощи монАТ к секретогранину I (I; хромогранин В) в нейроэндокринных Кл РС 12, секретирующих I, исследовали сортинг хромогранинов в секреторные гранулы. Новосинтезированный I образует комплекс с монАТ, к-рые попадают в секреторные гранулы, тогда как монАТ против вирусного G-белка, экспрессируемого в Кл РС 12, секретировались постоянно. Хромогранин А, секретогранины I и II весьма гидрофильны, богаты кислыми аминокислотами и чередующимися спиральными участками во вторичной структуре, имеют общую консервативную 10членную последовательность. Секретогранины агрегируют in vitro в присутствии Ca{2}{+} рН-зависимым образом. NH[4]Cl препятствуют упаковке I в гранулы in vivo. По-видимому, рН-зависимая агрегация является важным этапом сортировки I.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: БЕЛКИ
ХРОМОГРАНИНЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Zanini, A.; Huttner, W.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.134

Heterogeneous Ca{+}{+} transients in PC12 cells revealed by videoimaging [Text] / Daniele Zacchetti [et al.] // Cell. Biol. - London etc., 1990. - P45
Перевод заглавия: Гетерогенность транзиентных изменений свободного Ca{2}[+] в клетках PC12, выявляемые при видеоизображении
Аннотация: Дифференцированные под действием фактора роста нервов Кл РС12 нагружали фура-2 и изучали влияние различных агонистов на транзиентные изменения цитозольного Ca{2}{+}, ассоциированные с его вхождением в Кл из среды и с выходом из внутриклеточных депо. При нализе 150 индивидуальных Кл РС12 выявилась значительная гетерогенность ответа Ca{2}{+}. По типу ответа Кл разделились на 4 примерно равные группы: оба компонента ответа, ответ за счет вхождения наружного Ca{2}{+}, ответ за счет мобилизации депонированного Ca{2}{+} и отсутствие ответа. Показали, что такая гетерогенность ответа обусловлена гл. образом наличием в культуре Кл РС12 предсуществующих клонов.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ВИДЕОИЗОБРАЖЕНИЕ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Zacchetti, Daniele; Fumagalli, Guido; Clementi, Emilio; Grohovaz, Fabio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.947

Involvement of a G-protein in the control of dihydropyridine sensitive calcium channels in PC12 cell membranes [Text] / S. Bergamaschi [et al.] // 4th Int. Symp. Calcium Antagonists: Pharmacol. and Clin. Res., Florence, May 25-27, 1989. - Milano, 1989. - P51
Перевод заглавия: Вовлечение G-белков в регуляцию чувствительных к дигидропиридинам кальциевых каналов мембран клеток PC12
Аннотация: Добавление негидролизуемого аналога ГТФ - GMP-PNP (I) в конц-ии 10 мкМ стимулировало вызываемое агонистом Са-каналов Bay К 8644 (0,1 мкМ) вытеснение из мембран клеток РС12 меченого дигидропиридинового лиганда PN 200-110. Влияние I на вытеснение лиганда нифедипином не обнаружено. Преинкубация клеток на протяжении 20 ч в присутствии токсина коклюша (20 нг/мл) блокировала эффект I. Обсуждена природа G-белков, сопряженных с Саканалами. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Bergamaschi, S.; Cominetti, P.; Parenti, M.; Schettini, G.; Govoni, S.; Trabucchi, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.306

Functional properties of the nerve growth factor [Text] / M. Saarma [et al.] // Highlighte Mod. Biochem. - Utrecht, Tokyo, 1989. - Vol. 2. - P1083-1091 . - ISBN 90-6764-117-0
Перевод заглавия: Функциональные свойства фактора роста нервов
Аннотация: В Кл крысы линии PC12 изучали мех-м действия фактора роста нервов (ФРН). ФРН вызывает в Кл PC12 перераспределение F-актина, к-рое полностью блокируется ингибированием метилтрансфераз. Добавление ФРН к Кл приводит к 2-3-крат. увеличению кол-ва цГМФ и активации цГМФфосфодиэстеразы (ФДЭ). ГТФ и его аналог (GMP-PCP) проявляют эффект сходный с действием ФРН, откуда следует, что G-подобные белки опосредуют действие ФРН. Используя генноинженерные конструкции, с геном САГ в кач-ве маркера, показано, что ФРН индуцирует многие вирусные промоторы. Клонирован ген ФРН крысы. Показано, что фрагмент 700 п. н. этого гена связывается с белковыми факторами Кл PC12. СССР, Inst. of Chemical Physics and Biophysics Akademia 23, 2000 26 Tallinn. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
СВОЙСТВА
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ
АКТИН F
ЦГМФ

Доп.точки доступа:
Saarma, M.; Meisis, M.; Kelve, M.; Paves, H.; Palgi, J.; Reeben, M.; Timmusk, T.; Arumae, V.; Laasberg, T.; Neuman, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.246

Лукашевич, В. С.
Специфическое связывание ФРН и ЭФР клетками PC12 при тепловом шоке: роль некоторых мембранных и цитоскелетных компонентов [Текст] / В. С. Лукашевич // Биохимические аспекты жизнедеятельности биологических систем. - Гродно, 2000. - С. 181-185
Аннотация: Выясняли гипотезу: не является ли рецепторное связывание факторов роста одним из механизмов молекулярного опосредования температурных воздействий на клетки и какие структурно-метаболические комплексы могут принимать в этом участие. Специфическое связывание ФРЭ и ФРН клетками РС12 оценивали в динамике теплового шока (15-60 мин) при т-рах 40, 43, 45 и 46'ГРАДУС'C. Обнаружено различие в устойчивости молекулярных рецепторных механизмов ФРЭ и ФРН к действию теплового шока, что может быть обусловлено взаимодействием рецепторных комплексов ФРН, в отличие от рецепторов ФРЭ, с тубулиновыми структурами цитоскелета, их более жестким взаимодействием с белково-липидным матриксом плазматической мембраны клеток РС12. Беларусь, Ин-т физиологии НАН Беларуси, Минск. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КЛЕТКИ РС12
ЦИТОСКЕЛЕТ
ТУБУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГИПЕРТЕРМИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.383

1,1,3 Tricyano-2-amino1-propene (Triap): A small molecule which mimics or potentiates nerve growth factor [Text] / J.West Paul [et al.] // Dev. Brain Res. - 1990. - Vol. 55, N 1. - P21-27 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: 1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен (Триап) - малая молекула с активностью, сходной или потенциирующей действие фактора роста нервов
Аннотация: Трицианоаминопропен (I), или димер малононитрила, как было установлено еще в ранних работах Хидена, стимулирует накопление РНК и белков в нейронах и глиальных клетках. Установлено, что I в наномолярных конц-иях стимулирует переживание культивируемых нейронов, индуцирует рост отростков нейронов спиномозговых ганглиев и клеток РС12, а также потенциирует эффекты фактора роста нервов (ФРН). Антитела к ФРН не блокировали действие I. США, [Z. P. D Vanzo], East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858. Ил. 6. Библ. 30.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ТРИАП (ТРИЦИАНОАМИНОПРОПЕН)
НЕРВНОРОСТОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Paul, J.West; Thanh, Quach Tam; Duchemin, Annk-Marie; Schrier, Bruce K.; Da, Vanzo John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.187

Schweitzer, Erik S.
Localization of human growth hormone to a sub-set of cytoplasmic vesicles in transfected PC12 cells [Text] / Erik S. Schweitzer, Stephen Paddock // J. Cell Sci. - 1990. - Vol. 96, N 3. - P375-381 . - ISSN 0021-9523
Перевод заглавия: Локализация гормона роста человека в субпопуляциях цитоплазматических везикул трансфецированных клеток PC 12
Аннотация: Методами субклеточ. фракционирования и иммунофлуоресценции в трансфецированных клетках РС 12 были идентифицированы 2 разные популяции везикул. Клетки трансфецировались генными конструкциями, содержащим промотор металлотионеина - ген гормона роста человека (ГРЧ). Одна популяция везикул (с электронноплотной сердцевиной) (ЭП) содержала наряду с норадреналином также белок, идентифицированный как ГРЧ. С ЭП-везикулами также ассоциирован белок - маркер нейронных везикул синаптофизин (р38). Вторая популяция везикул с менее плотной сердцевиной содержала синаптофизин, но не ГРЧ и норадреналин. ЭП-везикулы локализовались в основном в терминалях нейритов. Часть материалов, иммунореактивного на ГРЧ, обнаруживалась также в перинуклеарной области. Методом двойного окрашивания показано, что ГРЧ и синаптофизин имеют разную пространственную локализацию в клетке. Обнаруженное в работе распределение везикулярных маркеров противоречит простой модели, согласно к-рой один тип везикул образуется из другого. Полагают, что существуют 2 дивергентных пути образования этих 2 типов везикул. США, Univ. of California School of Medicine, Los Angeles, CA 90024 176. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ГОРМОН РОСТА
КЛЕТКИ РС12
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Paddock, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.536

Kadan, Michael J.
Infection with murine retrovirus confers resistance to the neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridinium ion in PC12 cells [Text] / Michael J. Kadan, Mathew M. S. Lo // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 3. - P854-863 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Инфекция ретровирусом мышей обеспечивает устойчивость к нейротоксину 1-метил-4-фенилпиридину в клетках PC12
Аннотация: Высокие конц-ии нейротоксина 1-метил-4-фенилпиридина (МРР+) являются токсичными для клеток (Кл) РС 12, получ. из феохромоцитомы крыс. Длительная экспозиция Кл РС 12 дикого типа с 500 мкМ МРР+ приводит к образованию колоний, устойчивых к токсину, с частотой 2*104}. Эти спонтанно возникшие МРР+-устойчивые колонии морфологически существенно отличаются от исходных Кл РС 12 и утеряли многие из св-в Кл, продуцирующих катехоламины. В противоположность этому среди Кл РС 12, зараженных мышиным ретровирусом ZIPNEOSV (Х), 20% оказывается устойчивыми к токсину МРР+, т. е. с частотой в 1000 раз большей, чем для неинфицированных Кл. Морфология и фенотип вирус-инфицированных МРР+-устойчивых Кл были сходными с Кл дикого типа. Эти данные свидетельствуют о наличие уникального механизма проявления устойчивости к МРР+ в зараженных Кл РС 12, к-рый м. б. обусловлен присутствием и/или экспрессией ретровируса. США, Nat. Inst. of Drug Abuse, Baltimore, MD. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
ИНФЕКЦИЯ
НЕЙРОТОКСИН
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛПИРИДИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lo, Mathew M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.380

Regulation of tyrosine hydroxylase activity in rat PC12 cells by neuropeptides of the secretin family [Text] / Robert Roskoski [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 6. - P925-931
Перевод заглавия: Регуляция активности тирозингидроксилазы в клетках [линии] PC12 крысы нейропептидами из семейства секретина
Аннотация: Нейропептиды (НП) секретин (I) и вазоактивный интестинальный полипептид (II) усиливают in vitro активность тирозингидроксилазы (ТГ) в клетках (Кл) РС12 в 2-3 раза (DE[5][0] соотв. 10 нМ и 3 мкМ), а глюкагон (III) и пептид гистидин-изолейцин (IV) менее активны. Активатор аденилатциклазы форсколин повышает уровень цАМФ в 200 раз, I и II - в 'ЭКВИВ'60, IV - в 16, III - в 12. I и II вызывают также повышение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы, параллельное возрастанию активности ТГ и уровня цАМФ. Заключают, что НП, в особенности I, взаимодействуют с рецепторами и повышают уровень цАМФ, активируют ТГ посредством стимуляции цАМФ-зависимой протеинкиназы. США, Luisiana St. Univ. Med. Ctr., New Orleans, LA 70119. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
СЕКРЕТИН
ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ГЛЮКАГОН
ПЕПТИД ГИСТИДИН-ИЗОЛЕЙЦИН
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ РС12
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roskoski, Robert; White, Lisa; Knowlton, Robert; Roskoski, Laura M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.129

'альфа'[2]-Adrenergic and muscarinic inhibition of calcium currents in PC12 cells via pertussis toxin-sensitive G-proteins [Text] / M. Gollasch [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, Suppl. - PR10 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Ингибирование кальциевых токов в клетках РС12 посредством чувствительных к коклюшному токсину G-белков, [сопряженных] с мускариновыми и 'ню'[2]-адренорецепторами
Аннотация: На культуре клеток РС12 исследовали влияние стимуляции 'альфа'[2]-адренорецепторов ('альфа'[2]-АР) Адр (I; 10 мкМ) в присутствии пропранолола (1 мкМ) и м-холинорецепторов (м-ХР) карбахолом (II; 10 мкМ) на трансмембранные токи Са{2}+ (I[a]). I и II обратимо ингибировали I[a] на 30-40%. Йохимбин подавлял, а клонидин воспроизводил данный эффект I, тогда как фенилэфрин не влиял на него. Атропин устранял ингибирующее действие II на I[a]. Микроинъекция цАМФ (100 мкМ) в клетки не влияла на I[a] и на ингибирующее действие I. Обработка клеток коклюшным токсином (КТ) или внутриклеточное введение ГДФ'гамма'S подавляли ингибирующее действие I. Установили, что КТ вызывает АДФ-рибозилирование белков с М[r] 39-41 кД, к-рые являются предположительно 'альфа'-субъединицами G[i][1]-, G[i][2]-, G[o][1]- и G[o][2]-белков. I и II не ингибировали I[a] на фоне действия блокатора дигидропиридинчувствительных Са-каналов исрадипина (1 мкМ). Считают, что 'альфа'[2]-АР и м-ХР оказывают ингибирующее влияние на дигидропиридин-чувствительные Са{2}+-каналы, опосредуемое G-белками, но не зависимое от цАМФ. ФРГ, Inst. fur Physiologie, Humboldt-Univ. zu Berlin, 1040 Berlin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ЛИГАНДЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
БЕЛКИ* G-
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Gollasch, M.; Hescheler, J.; Spicher, K.; Rosenthal, W.; Schultz, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.184

Nerve growth factor stimulates protein kinase C translocation in PC12 cells [Text] / A. D. Kondratyev [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 264, N 1. - P75-77 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фактор роста нервной ткани стимулирует перемещение протеинкиназы C у клеток PC12
Аннотация: Методами иммуноэлектрофореза, иммунофлуоресценции и связывания форболового эфира изучали действие указ. фактора (I) на активность и внутриклеточную локализацию протеинкиназы С (II) у линии культивируемой линии РС12 из ореохромоцитомы крысы. I вызывает перемещение II из цитоплазмы в клеточную мембрану. Этот процесс сопровождается увеличением активности II в мембранной фракции. Перемещение II полностью блокируется ингибитором протеинкиназ Н-7, к-рый усиливает стимуляцию I роста нейритов. СССР, Res. Cent. of Molec. Diagnostics, 113149 Moscow. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РС12
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kondratyev, A.D.; Popova, O.N.; Severin, S.E.; Choladze, M.A.; Shmyrev, I.I.; Tubasheva, I.A.; Zotova, E.E.; Posypanova, G.A.; Severin, E.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.107

Lim, Ramon.
Glia maturation factor 'бета' regulates the growth of N18 neuroblastoma cells [Text] / Ramon Lim, Yixin Liu, Asgar Zaheer // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 137, N 2. - P444-450 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Фактор созревания глии 'бета' регулирует рост клеток нейробластомы N18
Аннотация: Фактор созревания глии 'бета' (I) выделен из гол. мозга, имеет мол. массу 17 000. Бычьий I подавляет пролиферацию клеток (Кл) нейробластомы N18 и усиливает рост нейритов, однако не оказывает эффекта на Кл феохромоцитомы РС12. С др. стороны, фактор роста нервов (II) оказывает слабый эффект на Кл РС12, но не влияет на Кл N18. Отмечено связывание I с Кл N18, но не с Кл РС12. Предполагается, что I и II оказывают противоположные эффекты. США, Univ. of Iowa Col. of Med. and Veter. Administrat. Med. Cent. Iowa City, Iowa 53343. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ N18
КЛЕТКИ РС12
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР СОЗРЕВАНИЯ ГЛИИ БЕТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Liu, Yixin; Zaheer, Asgar

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.07-04М3.281

Herken, Hans.
Neurotoxin-induced impairment of biopterin synthesis and function: Initial stage of a parkinson-like dopamine deficiency syndrome [Text] / Hans Herken // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P223-238 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Вызванное нейротоксином нарушение функции и синтеза биоптерина: начальная стадия [развития] похожего на Паркинсонизм синдрома, [связанного] с недостаточностью дофамина
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль тирозингидроксилазы - фермента, катализирующего лимитирующую стадию биосинтеза дофамина, в реализации синдрома Паркинсона. С этой целью на культуре клеток РС 12 изучалась роль нарушения синтеза кофактора тирозингидроксилазы тетрагидробиоптерина в этиологии болезни Паркинсона. Добавление к культуральной среде 6-аминоникотинамида приводило к образованию нейротоксич. агента 6-аминоникотинамидадениндинуклеотидфосфата (6-АНАДФ), к-рый ингибирует активность пентозофосфатного пути. 6-АНАДФ угнетал внутриклеточ. синтез тетрагидробиоптерина и общего биоптерина, что приводило к снижению уровня предшественника дофамина ДОФА. Образование ДОФА нормализовалось не полностью на фоне сепиаптерина. Стимулирующее действие сепиаптерина потенциировалось НАДН. Отмечается, что чувствительным к действию экзогенного нейротоксина является гл. обр. первый этап синтеза биоптерина: ГТФ 7,8-неоптеринтрифосфат. Помимо этого, нейротоксин оказывал угнетающее действие на активность дигидроптеридинредуктазы, к-рая превращает qBH[4] в ВН[4]. Полагают, что нарушение синтеза биоптерина под влиянием нейротоксина существенно для начального этапа развития болезни Паркинсона. ФРГ, Freie Univ. Berlin, Thilallee 69/73, D-1000 Berlin 33. Библ. 114.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НАРУШЕНИЯ
ДОФАМИН
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БИОПТЕРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114
АМИНОНИКОТИНАМИД
КЛЕТКИ РС12
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.161

Characterization of a nerve growth factor-stimulated protein kinase in PC12 cells which phosphorylates microtubule-associated protein 2 and pp250 [Text] / Gary E. Landreth [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - P514-523 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика стимулируемой фактором роста нервов (ФРН) протеинкиназы клеток PC12, фосфорилирующей связанные с микротрубочками белки 2 и pp250
Аннотация: Исследовали влияние обработки клетки (Кл) РС12 ФРН на св-ва протеинкиназы, специф. фосфорилирующей эндогенный белок цитоскелета pp250. Обработка культивируемых Кл сопровождалась быстрым и обратимым увеличением степени фосфорилирования белка цитоскелета с мол. м. 250 кД и белка МАР2. Отмеченные эффекты зависели от ФРН-активируемой протеинкиназы, локализованной в растворимой и микросомной фракции, имеющей мол. м. 45 кД и pI 4,9. Активность фермента зависела от наличия ионов Mn{2}+. Приводятся кинетич. х-ки описанной протеинкиназы. США, Case Western Reserve Univ., School of Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Landreth, Gary E.; Smith, Deanna S.; MeCabe, Craig; Gittinger, Cynthra

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.08-04М3.088

De, Souza Lynne R.
The involvement of ecto-ATPase activity in the phosphorylation of intracellular proteins by the addition of extracellular [{3}{2}P]ATP in PC12 cells [Text] / Souza Lynne R. De, Juta K. Reed // Neurochem. Int. - 1991. - Vol. 19, N 4. - P581-592 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Участие экто-АТФ-азной активности в фосфорилировании внутриклеточных белков при добавлении внеклеточного [{3}{2}P]-АТФ к клеткам PC 12
Аннотация: Клетки РС 12 инкубировали в среде с 20 мкМ ['гамма'-{3}{2}P] АТФ в течение 10 мин при 37'ГРАДУС' С. Наиболее высокий уровень фосфорилирования имел место для белка с мол. м. 57 кД. С помощью иммунопреципитации этот белок был идентифицирован как тирозингидроксилаза (ТГ). Уровень фосфорилирования ТГ был одинаков как при инкубации Кл. в среде с ['гамма'-{3}{2}P]АТФ, так и в среде с {3}{2}P[i]. Полагают, что для фосфорилирования ТГ внеклеточным ['гамма'-{3}{2}P]-АТФ необходим начальный этап гидролиза АТФ с последующим включением {3}{2}P[i] во внутриклеточный пул АТФ. Инкубация Кл. РС 12 в среде с АТФ (20 мкМ) в течение 10 мин приводила к гидролизу 50% АТФ. Эти рез-ты свидетельствуют, что Кл. РС 12 обладают экто-АТФ-азной активностью. Канада, Univ. of Toronto, Erindale College, Mississauga, Ontario, L5L1С6. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЭКТО-АТФ-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ РС12
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Reed, Juta K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.351

Turner, Dadiv C.
Identification of a cell-surface protein involved in PC12 cell-substratum adhesion and neurite outgrowth on laminin and collagen [Text] / Dadiv C. Turner, Leonard A. Flier, Salvatore Carbonetto // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P3287-3296 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Идентификация белка клеточной поверхности, вовлеченного в адгезию клеток PC12 с субстратом и отрасатание аксонов на ламинине и коллагене
Аннотация: Выделено 2 моноклональных антитела (3А3 и 1В1), к-рые способствуют ретракции аксонов, растущих на ламинине и коллагене. При исследовании начального прикрепления клеток (Кл) обнаружено, что 3А3 ингибирует активное прикрепление к ламинину или коллагену, но не пассивное прикрепление к агглютинину зародыша пшеницы или полилизину, в то время как 1В1 ингибирует как активное, так и пассивное прикрепление. Более активное антитело 3А3 преципитирует 2 радиоактивные белковые группы ('ЭКВИВ' 185 и 125 кД) из 1% Nonidet Р=40 экстрактов метаболически меченных Кл РС12. Св-ва этих белков предполагают, что антиген, различаемый 3А3, является членом интегринового семейства рецепторов матрикса. Др. моноклональное антитело 1В1 реагирует со многими белками РС12, включая обе группы, осаждаемые 3А3. Делают вывод, что интегрин со специфичностью как к ламинину, так и коллагену, опосредует адгезию Кл РС12 к субстрату как у тел Кл, так и у конусов роста аксонов. Канада, [S. Carbonetto], McGill Univ., Montreal General Hospital Research Inst., 1650 Cedar Avenue, Montreal, Quebec Н3G 1А4. Библ. 59.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛКИ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУБСТРАТЫ
АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Flier, Leonard A.; Carbonetto, Salvatore

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.403

Characterization of an amyloid 'бета' precursor protein that binds heparin and contains tyrosine sulfate [Text] / David Schubert [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 6. - P2066-2069 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика предшественника 'бета'-амилоидного белка, связывающего гепарин и содержащего тирозинсульфат
Аннотация: Из среды, в к-рой выращивали клетки РС12, сходные с симпатич. нейронами, выделили секретируемую форму белка-предшественника амилоида 'бета'. Антисыворотку, получ. к конъюгату пептида, к-рый соответствовал участку 175-186 белка-предшественника амилоида 'бета' (GIDKFPGVEFVC), с гемоцианином, связывалась с полосой белка 140 кДА и с минорной полосой 115 кДа, подвергали ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН. Эти белки-предшественники амилоида 'бета' содержали О-связ. сахара и тирозинсульфат и связывались с гепарином. Считают, что внеклеточные сульфатир. гликопротеины могут участвовать в патогенезе б-ни Альцгеймера. США, The Salk Inst. for Biol. Studies, San Diego, CA 92138. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
АМИЛОИД БЕТА
ГЕПАРИН
ТИРОЗИНСУЛЬФАТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
СТАРЕНИЕ
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Schubert, David; LaCorbiere, Monique; Saitoh, Tsunao; Cole, Greg

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.342

Stereoselective uptake of atenolol into storage granules isolated from PC12 cells [Text] / E. E. Bagwell [et al.] // J Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P476-482 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоселективный захват атенолола депонирующими гранулами, изолированными из клеток PC12
Аннотация: На препаратах депонирующих гранул, изолированных из клеток РС12 (линия клональных клеток из феохромоцитомы крыс), захват (Зх) [{3}H]атенолоа (I) и [{3}H]НА (II) был на 80% зависимым от АТФ, достигал постоянного уровня через 10-15 мин инкубации и блокировался резерпином (на 95%) и нигерицином. Зх I и II не изменялся ингибитором нейронного Зх дезипрамином и ингибитором аденозинтрифосфатазы олигомицином. Зх (-)I был в 5 раз выше, чем Зх (+)I. К[m] ('+-')I и II 184 и 79 мкМ соотв.; V[m][a][x] I и II 750 и 503 пмоль/мин*мг протеина соотв. Взаимодействие кинетики I и II было конкурентным. I стереоселективно транспортировался в гранулы хромаффинных клеток надпочечников быка; этот транспорт был на 85% зависим от АТФ и на 44% чувствителен к резерпину. Считают, что 'бета'-адреноблокаторы могут стереоселективно захватываться адренергич. депонирующими гранулами и затем секретироваться при деполяризации мембраны. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АТЕНОЛОЛ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ЗАХВАТ
КЛЕТКИ РС12
НОРАДРЕНАЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagwell, E.E.; Webb, J.G.; Walle, T.; Gaffney, T.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.120

Schubenel, R.
Characterization of the high affinity nerve growth factor receptor on rat PC12 cells [Text] / R. Schubenel, C. Hertel // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - PА60 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Характеристика высокоаффинного рецептора фактора роста нервов из клеток РС12 крыс
Аннотация: Авт. в лизате кл. RC12 крыс, содержащих рецепторы (Р) ФРН, изучали связывание ФРН и лигандов в условиях блокады интернализации П, т. е. при т-ре 4'ГРАДУС' С. Установили, что Кл. РС12 имеют 2 участка связывания ФРН с высоким и низким сродством. Наличие высокоаффинного связывания лиганда при 4'ГРАДУС' С свидетельствует о наличии на плазматич. мембране высокоаффинного Р ФРН, присутствующего независимо от наличия или отсутствия ФРН. Швейцария, Pharma Res. Dep. CNS, F. Hoffmann-La Roche Ltd, CH-4002 Basel.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
РЕЦЕПТОР ВЫСОКОАФФИННЫЙ
КЛЕТКИ РС12
РЕЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hertel, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.176

Pharmacological characterization of muscarine receptors of PC12 (rat phaeochromocytoma) cells [Text] / H. Bonisch [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 3. - P158-164 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика мускаририновых рецепторов клеток PC12 (феохромоцитома крысы)
Аннотация: На культуре клеток РС12, преинкубированных с {3}H-НА, способность стимулировать высвобождение НА снижалась в ряду: оксотреморинАЦХмускарин-метахолинкарбахолбетанехол. Антагонист м[1]-холинорецепторов (ХР) телензепин блокировал высвобождение НА, стимулированное карбахолом; антагонист м[2]-ХР AF-DX 116 оказался менее эффективным. Способность ингибировать связывание {3}H-N-метилскополамина с ХР мембран клеток РС12 снижалась в ряду: телензепин-атропин4-дифенилацетокси-N-метилпиперидина метобромиддицикломин пирензепин" "AF-DX 116. Данная зависимость сохранялась при изучении ингибирующего влияния холиноблокаторов на связывание {3}H-телензепина с м[1]-Хр коры больших полушарий морской свинки. Считают, что преобладающими ХР мембран клеток РС12 являются атипичные ХР. ФРГ, Univ. Wurzburg, D-8700 Wurzburg. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ПОДТИПЫ
КЛЕТКИ РС12
ФЕОХРОМОЦИТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonisch, H.; Boer, R.; Dobler, M.; Schudt, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска