СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИФОСФАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 514
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.493

Strahlentherapie oder Chemotherapie von der radikalen Lymphadenektomie beim fortgeschrittenen Seminom [Text] / W. -D. Miersch [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S159-160 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Лучевая или химиотерапия перед радикальной лимфаденэктомией при далеко зашедшей семиноме
Аннотация: ХТ (цисплатин, винбластин, блеомицин, ифосфамид) проведена 10 б-ным (средний возраст 39 лет). 5 б-ным предварительно проводилась ЛТ. Остаточные Оп удалялись у 7 б-ных, из них у 6 обнаружена фиброзная и некротич. ткань, у 1 - ткань Оп. Средний срок наблюдения - 37 мес, без признаков болезни живут 7 б-ных. 2 б-ных умерли от прогрессирования процесса, 1 - от последствий ХТ и ЛТ. Выживаемость при N[3]4]M[0]1] (по данным литературы - 10- 40%) после ХТ частота ремиссии возрастает до 80%. Предшествующая ЛТ ухудшает толерантность к поли-ХТ и уменьшает ее эффективность. ФРГ, Urol. Univensitatsklin Bonn D-5300 Bonn-1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
СЕМИНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ИФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miersch, W.-D.; Jaeger, N.; Molitor, D.; Vogel, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.492

Zeitpunkt und AusmaSS der verzogerten Resektion beim malignen Keimzelltumor mit "bulky disease" [Text] / N. Jaeger [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S57-58 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Оптимальное время и размеры остаточной опухоли для отсроченной резекции ее при злокачественных герминальноклеточных "объемистых" опухолях
Аннотация: Проведен анализ 136 б-ных Оп яичка T[x]N[3]4]M[0]1], у к-рых после вводной поли-ХТ винбластином, блеомицином, цисплатиной и ифосфамидом получили частичную ремиссию и выполнили хирургич. резекцию остаточных забрюшинных Оп. Б-ные прослежены 8-102 мес. Живы, не имея Оп, 101 (74%) б-ной. После операции от осложнений умерли 2 б-ных и от прогрессирования Оп 29 (21%) б-ных. У 4 (3%) имеются Рц. Операцию по удалению остаточных Оп можно предпринимать при нормализации уровня опухолевых маркеров и достаточной регрессии Оп по данным КТ уже после 3-4 циклов ХТ. При наличии отдаленных метастазов в др. органах необходимо вначале добиться полной ремиссии, что наступает обычно после 5-6 циклов ХТ. При обнаружении остатков жизнеспособной Оп, что бывает у 1/3 б-ных, необходимо по возможности полностью удалить ткань Оп. Распространение Оп выше ворот почки требует ревизии и грудной полости. ФРГ, Urolog. Univ.-Klin. Sigmunt-Freud-StraSSe 25 D-5300 Bonn 1. Ил. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЗЕКЦИЯ ОСТАТОЧНОЙ ОПУХОЛИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jaeger, N.; Kreuser, E.-D.; Altwein, J.-E.; Vahlensieck, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.114

Ergebnisse der chirurgischen Therapie pulmonaler Metastasen beim Hodentumor [Text] / J. Breul [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc., 1987. - S369-370 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Результаты хирургического лечения легочных метастазов при опухолях яичка
Аннотация: У б-ных раком яичка IV стадии после поли-ХТ (4-8 чередующихся курсов винбластин+блеомицин+адриамицин+ +цислатин и ифосфамид+этопозид) удаляли остаточные очаги в легких. У 10 из 30 б-ных в операционном материале живой ткани Оп не было; эти б-ные прожили без Рц в среднем 4,6 г. У 20 остальных б-ных были обнаружены живые Кл Оп, 5-летняя выживаемость 44%; общая 5-летняя выживаемость всех 30 б-ных - 63%. ФРГ, Urol. Universitatsklinik, D-4300 Essen. Ил. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
РАК ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breul, J.; Walz, M.; Hartung, R.; Reidemeister, J.Chr.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.283

Zytoreduktive Chemotherapie beim bukly-Hobentumor: Stellenwert der Metastasenvolumetrie [Text] / J. E. Altwein [et al.] // Verhandlungsber. Dtsch. Ges. Urol. - Berlin etc, 1987. - S490-491 . - ISBN 3-540-18124-5
Перевод заглавия: Циторедуктивная химиотерапия при массивной опухоли яичка: значение измерения объема метастазов
Аннотация: У б-ных раком яичка с массивными ретроперитонеальными и торакальными метастатич. очагами проводили индукционную ХТ цисплатином (30 мг/м{2}), винбластином и блеомицином и вторичную ХТ ифосфамидом, этопозидом и цисплатином. Выявлена четкая корреляция между начальной и остаточной массой Оп (r-0,72, p-0,002). У 13 из 15 б-ных начальной объем Оп не превышал 500 см{3}, у них были достигнуты полные ремиссии, при этом у 8 б-ных на месте местазов обнаруживались некрозы или фиброзы, а у 5 б-ных - тератомы или зрелые карциномы. У 2 б-ных, имевших начальный объем Оп 500 см{3}, наблюдали прогрессирование заболевания. ФРГ, Kranksnhaus der Barmhcrzigen Bruder, D-8000 Munchen. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧКА
МЕТАСТАЗЫ
ЗАБРЮШИННОЕ ПРОСТРАНСТВО
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
БЕОМИЦИН
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altwein, J.E.; Kreuser, E.B.; Heymer, H.; Thon, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.91

Ifosfamide in advanced head and neck cancer. A phase II study of the Rotterdam Cooperative Head and Neck Cancer Study Group [Text] / J. Verweij [et al.] // Eur. J. Cancer and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 24, N 4. - P795-796 . - ISSN 0277-5379
Перевод заглавия: Ифосфамид при распространенном раке головы и шеи. Фаза II исследований Роттердамской кооперативной группы по раку головы и шеи
Аннотация: Б-ные плоскоклеточным раком головы и шеи получали инфузии ифосфамида (5 г/м{2} в течение 24 ч) в комбинации с месна (400 мг/м{2} в/в 9 раз через каждые 4 ч). Циклы ХТ повторяли через каждые 3 нед. Из 17 б-ных у одного была достигнута частичная ремиссия и у 5 - стабилизация. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 4 мес. Токсичность выражалась в лейкопении (у 59% б-ных), алопеции (у 71%), тошноте и рвоте (у 71%). Нефро- и нейротоксичности не наблюдали. Нидерланды, Rotterdam Cancer Inst. Табл. 1. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ФАЗА 2
МЕСНА
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verweij, J.; Alexieva-Figusch, J.; De-Boer, M.F.; Reichgelt, B.; Stoter, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.06-04Н2.404

Santoro, Armando.
Soft tissue and bone sarcomas [Text] / Armando Santoro, Gianni Bonadonna // Cancer Chemother. and Biol. Response Modif. Annu: 10. - Amsterdam etc., 1988. - P344-354 . - ISBN 0-444-81015-3
Перевод заглавия: Саркомы мягких тканей и костей
Аннотация: Обзор. При саркомах мягких тканей (СМТ) показана химиотерапия (ХТ) доксорубицином в сочетании с ифосфамидом с или без дакарбазина. Однако, необходимо уточнить, позволит ли эта комбинация препарата повысить частоту полных ремиссий, увеличить продолжительность ремиссий и общую выживаемость б-ных. Др. интересным фактом в лечении СМТ является необходимость применения больших доз препаратов до снижения уровня лейкоцитов в крови, что позволяет повысить частоту ремиссий. При резектабельных СМТ значение послеоперац. адъювант. ной ХТ остается неясным, т. к. преимуществ при ее применении установить не удается, поэтому рутинное применение послеоперац. ХТ не оправдано. В обл. лечения остеогенной саркомы показано нек-рое преимущество адъювантной ХТ доксорубицином в дозе 90 мг/м{2} по сравнению с классич. сочетанием метотрексата в высоких дозах с винкристином и доксорубицином. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ИФОСФАМИД
ДАКАРБАЗИН
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonadonna, Gianni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.90

Ifosfamide and mesna: marginally active in patients with advanced carcinoma of the pancreas [Text] / Jaffer A. Ajani [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 11. - P1703-1707
Перевод заглавия: Ифосфамид и месна: пограничная активность у больных запущенным раком поджелудочной железы
Аннотация: По II фазе клинич. испытаний изучали ифосфамид (I, 1,5- 2 г/м{2} в/в, 5 дней подряд) под защитой Месна (II, 400 мг/м{2} в/в, 3 раза/сут) при раке поджелудочной железы. Оценивали 30 б-ных. У 1 б-ного была достигнута полная ремиссия (Рм) длительностью 26+ мес и у 1 б-ного - частичная Рм длительностью 4 мес. Средняя выживаемость б-ных - 3 мес (1-26+ мес). Токсичность - характерная для I. Авторы полагают, что I проявляет лишь пограничную активность при раке поджелудочной железы. США, M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd, Houston, TX 77030. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ИФОСФАМИД
ФАЗА II ИСПЫТАНИЙ
МЕСНА
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ajani, Jaffer A.; Abbruzzese, James L.; Goudeau, Pamela; Faintuch, Jack S.; Yeomans, Anita C.; Boman, Bruce M.; Nicaise, Claude; Levin, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.89

Toxicity and response to high-dose ifosfamide+mesna as salvage therapy for advanced breast cancer [Text] / G. G. Steger [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 6. - P602-604 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Токсичность и эффективность высоких доз ифосфамида+месна, применяемых в качестве "терапии спасения" при запущенном раке молочной железы
Аннотация: Лечили 7 б-ных запущенным раком молочной железы высокими дозами ифосфамида (ВД I, 5 г/м{2}) под защитой Месна (II, 5 г/м{2}) в виде длительной совместной инфузии (Ин) в течение 4,24 или 48 ч. Курсы повторяли каждые 3 нед. Всего проведено 26 курсов. Для выявления более приемлемого режима Ин длительность ее периодически менялась у каждого б-ного. Токсичность: лейкопения III ст., микрогематурия, тошнота, рвота, алопеция. Тромбоцитопении, почечной токсичности и циститов не было. Наилучшим признан режим 24-часовой Ин. Отмечен 1 частичный эффект длительностью 27 нед и стабилизация у 4 б-ных. Австрия, Dep. Chemotherapy, Univ. Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ИФОСФАМИД
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕСНА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steger, G.G.; Dittrich, C.; Schlappack, O.; Mader, R.; Herold, C.; Brade, W.P.; Keller, A.; Moser, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.267

Lange, O. F.
Concurrent chemo-radiotherapy in small cell lung cancer [Text] / O. F. Lange // Treat. Modalities Lung Cancer. - Basel etc., 1988. - P102-108 . - ISBN 3-8055-4775-7
Перевод заглавия: Параллельное химиолучевое лечение при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: За 1977-1984 гг. выявили 105 б-ных мелкоклеточным раком легкого (27 женщин) в возрасте 44-78 лет; диагноз подтвержден гистологически. В 60 набл. - локализов. опухоль, в 45 - распространенная. Индекс Карновского в сред. составил 80%. Лучевую терапию проводили с использованием двух противолежащих полей по 2 Гр в сумме - 50 Гр. При распространенной форме рака проводили паллиативное облучение отдаленного метастаза в дозе 30-50 Гр. Лечение проводили расщепленным курсом двумя или тремя циклами. Облучение сочетали с химиотерапией ифосфамидом, месной и BCNU. Эффект лечения оценивали через 4 нед. после начала лечения. 3-летняя выживаемость б-ных с локализов. опухолью составила 10% (в группе с полной ремиссией - 20%). При распространенном раке 1 год пережили 8% б-ных. Выраженные осложнения отмечены в 40% набл. У всех б-ных отмечена различная степень аллопеции и лейкопении. В 5 набл. возник фиброз легких, в 9 - лучевой пневмонит. Летальных осложнений не было. Использование 3 курсов облучения вместо 2 улучшило рез-ты только при локализов. поражении. Планируют продолжить исследование с использованием рандомизации. ФРГ, Robert Janker Clin., Bonn. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
BCNU
УРОМИТЕКСАН
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.186

Hepatotoxizitat bei Etoposid-Ifosfamid-Kombinations-Chemotherapie [Text] / R. Paschke [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 6. - S273-275
Перевод заглавия: Гепатоксичность комбинированной химиотерапии этопозидом и ифосфамидом
Аннотация: Сообщается о 2 б-ных раком легкого, у к-рых через 3 и 10 дней после начала ХТ комбинацией этопозида и ифосфамида произошло значительное повышение уровня прямого билирубина, увеличение щелочной фосфатазы и трансаминаз и резкое уменьшение холинэстеразы. У одного б-ного это осложнение оказалось обратимым, а в другом случае б-ная 68 лет погибла от печеночной недостаточности. ФРГ, Klinikum Mannheim, Fakultat fur klin. Univ. Heidelberg. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paschke, R.; Worst, P.; Brust, J.; QueSSer, W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.225

Tonkin, K. S.
Chemotherapy-radiation interactions in human cervix carcinoma xenografts [Text] / K. S. Tonkin, L. R. Kelland, G. G. Steel // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 6. - P738-741 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Эффект совместного применения химиотерапии и облучения на ксенографтах опухолей шейки матки человека
Аннотация: Исследовали эффективность совместного применения ХТ, включающей блеомицин (I), цисплатину (II), этопозид (III), ифосфамид (IV) и низко- (5 сГр/мин) и высокодозового (70 сГр/мин) облучения на двух штаммах Оп шейки матки, растущих как ксенографты у бестимусных мышей. I вводили за 2 сут и II-IV через 2 ч после ЛТ. Эффект оценивали по торможению роста Оп. Не получено существенного усиления противоопухолевого эффекта при совместном применении I-III и ЛТ. Комбинация ЛТ и IV наиболее активна, наблюдалась частичная регрессия Оп макс. до 30% от контроля. Участие IV в повышении эффективности ЛТ особенно было заметным при использовании низких доз. Полагают, что IV может выступать в качестве ингибитора процессов репарации. Великобритания, Cancer Res., Cotswold Road, Sutton, Surrey SM2 5NG. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
NUDE МЫШИ
ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД

Доп.точки доступа:
Kelland, L.R.; Steel, G.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.145

Die Chemotherapie des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms mit Ifosfamid in Kombination mit Cisplatin, Etoposid oder Vindesin [Text] / P. Drings [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, Suppl. N2. - S47-56
Перевод заглавия: Химиотерапия немелкоклеточного рака легких ифосфамидом в комбинации с цисплатином, этопозидом или виндесином
Аннотация: 192 б-ных гистологически подтвержденным немелкоклеточным раком легкого лечили по II-й фазе поли-ХТ на основе ифосфамида. Схемы приведены. Получено 5 полных и 54 частичных ремиссии. Токсичность умеренная. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ВИНДЕСИН
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drings, P.; Becker, H.; Bulzebruck, H.; Djawid, N.; Ruchalla, E.; Stiefel, P.; Tessen, H.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.118

Mitomycin, ifosfamide and cis-platin in non-small cell lung cancer: Treatment good enough to compare [Text] / M. H. Cullen [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 3. - P359-361 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Митомицин, ифосфамид и цисплатин при немелкоклеточном раке легкого: лечение достаточно эффективное, чтобы сравнивать [с другими схемами]
Аннотация: 74 б-ных неоперабельным немелкоклеточным раком легкого получали митомицин (I, 6 мг/м{2}), ифосфамид (II; 3 г/м{2}) и цисплатин (III; 50 мг/м{2}). В качестве противорвотных препаратов использовали лоразепам, дексаметазон и высокие дозы метоклопрамида. Эффект лечения оценен у 66 б-ных. На основании рентгенол. данных у 30 б-ных (45%) достигли частичной ремиссии и у 7 (11%) - полной ремиссии. Из 43 б-ных с ограниченным заболеванием у 29 лечение было эффективным (67%, при 95% доверит. интервале 53% - 81%); эффект отмечен у 8 из 23 б-ных с распространенным заболеванием (35%, при 95% доверит. интервале 15% - 55%). Медиана продолжительности ответа, измеренная от начала лечения, составила 8,75 мес; медиана продолжительности жизни у всех б-ных 9,2 мес. Основные проявления токсичности предлагаемой схемы - тошнота и рвота, к-рые у 9% б-ных были тяжелыми и продолжительными (48 ч). Общее состояние б-ных оценили до лечения и через 3 нед после последнего курса ХТ. У 15 из 31 оцененного б-ного, реагировавшего на лечение, общее состояние улучшилось и только у 1 б-ного ухудшилось. Из 28 оцененных б-ных, не реагировавших на лечение, у 21 б-ного общее состояние не изменилось. Различие общего состояния б-ных, реагировавших и не реагировавших на лечение, достоверно (Р=0,002). У 30 реагировавших на лечение б-ных среднее увеличение массы тела составило 2,9%, а у 24 нереагировавших б-ных потеря массы тела составила 3,8%. Это различие также высоко достоверно (Р=0,0013). Т. обр., предлагаемая схема лечения хорошо переносится б-ными и достаточно эффективна для проведения рандомизированного исследования. Великобритания, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, B15 2ТН. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН
ИФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cullen, M.H.; Joshi, R.; Chetiyawardana, A.D.; Woodroffe, C.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.188

M-protein kinetics in multiple myeloma treated with melphalan, ifosfamide, prednisolone, nitrosourea and vincristine in combination /Ishii Hirofumi [Text] // Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 5. - P279-286
Перевод заглавия: Кинетика М-белка при миеломе леченной комбинации мелфалана, и фосфамида, преднизолона, нитрозомочевины и винкристина
Аннотация: Изучали кинетику сывороточного и мочевого М-белка в процессе комбинированной ХТ (мелфалан+ифосфамид+ +преднизолон+нитрозомочевина+винкристин) б-ных миеломой. Установлено 4 типа кинетич. кривых в 1-м цикле ХТ и 4 прототипа изменений уровня М-белка в ходе курса ХТ. Показано, что на кинетику М-белка в процессе ХТ влияет стадия заболевания, зрелость Кл, преобработка Кл радиоактивной меткой, время восстановления максимума М-белка и скорость увеличения уровня М-белка после восстановления его максимума. Найдено, что и время восстановления максимума М-белка и скорость увеличения уровня М-белка влияют на время жизни. Для предсказания действия ХТ на восстановление М-белка и время жизни больных анализировали под группы, выделенные в соответствии с типом кинетич. кривых в первом цикле ХТ, со временем восстановления максимума М-белка и скоростью увеличения уровня М-белка после восстановления максимума М-белка. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: БЕЛОК М
СЫВОРОТКА
МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
ИФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОЛОН
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.155

Two carboplatin-containing regimens for small cell lung cancer: preliminary results of a randomized phase II trial [Text] / P. E. Postmus [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1988. - Vol. 15, Suppl. B. - P41-44
Перевод заглавия: Два карбоплатин-содержащих режима для лечения мелкоклеточного рака легкого. Предварительные результаты рандомизированных исследований фазы II
Аннотация: 2 группы б-ных (ГрА и ГрБ соотв.) мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) получали комбинированную ХТ, включающую карбоплатин (I). Б-ные ГрА получали режим IMP: I (400 мг/м{2}, 30-минутной в/в инфузией), ифосфамид (II; 5 г/м{2}, 24-часовой в/в инфузией), mesha (0,6 г/м{2}, в/в инъекцией, перед введением II). Б-ные ГрБ получали режим VP: I (схема та же) и винкристин (2 мг в 1-й и 8-й дни, в/в инъекцией). Из 37 б-ных ГрА и 47 б-ных ГрБ Рм достигнута у 29 (76%) и 29 (62%) б-ных соотв. Из них, в обеих группах, у 13% б-ных - полная Рм. Средняя продолжительность Рм в ГрА - 16 нед (10 - 58 нед), в ГрБ - 14 нед (9 - 54 нед). Токсичнсть: миелосупрессия - слабая в ГрБ, более тяжелая в ГрА, тошнота, рвота, алопеция, нейротоксичность, диарея - умеренные. Оба указанных режима ХТ уступают по эффективности комбинации CDE (циклофосфамид, доксорубицин, этопозид). Режимы VP и IMP рекомендуют применять, если будет доказана их эффективность у б-ных с МРЛ устойчивым к ХТ комбинацией CDE. Бельгия, 125, 1000 Brussels. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
СХЕМА ЛМР
ИФОСФАМИД
УРОМИТЕКСАН
СХЕМА VP
ВИНКРИСТИН
РЕМИССИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
СХЕМА CDE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Postmus, P.E.; Kirkpatrick, A.; Dalesio, O.; Palmen, F.J.; Carney, D.N.; Festen, J.; Vendrik, C.; Roozendaal, K.; Burghouts, J.; Planting, A.; Quoix, E.; Splinter, T.A.W.; McVie, J.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.113

Phase II trial of fosfamide in epidermoid carcinoma of the esophagus: unexpectant severe toxicity [Text] / David M. Nanus [et al.] // Invest. New Drugs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P239-241
Перевод заглавия: Фаза II изучения ифосфамида при плоскоклеточном раке пищевода. Неожиданная резкая токсичность
Аннотация: Лечили 32 б-ных с запущенными Оп, 31 - 74 лет; результаты оценивали у 28. Б-ные получали ифосфамид (I) в дозе 1,5 г/м{2} путем 30-минутной в/в инфузии в 250 мл 5%-ного р-ра глюкозы, с последующей гидратацией и применением Mesna до и после I в дозе, составляющей 30% от дозы I. Частичная ремиссия на 2+ и 6+ мес получена у 2, б-ных. Лимитирующей была гематологич. токсичность, к-рая отмечена при 31% курсов I; в 7 случаях по поводу вторичного сепсиса б-ные были госпитализированы. Такую выраженную токсичность относят за счет преклонного возраста или предыдущего лечения, но она была гораздо чаще и сильнее, чем в др. клинич. исследованиях. США, Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИФОСФАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
УРОМИТЕКСАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanus, David M.; Kelsen, David P.; Lipperman, Roberta; Eisenberger, Mario

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.253

Ishii, Hirofumi.
Combination chemotherapy for multiple myeloma with melphalan,ifosfamide, prednisolone, nitrosourea and vincristine [Text] / Hirofumi Ishii // Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 3. - P175-182
Перевод заглавия: Полихимиотерапия миеломы с применением мелфалана, ифосфамида, преднизона, нитрозомочевины и винкристина - схема MIP-NV
Аннотация: За 1979 - 1984 гг. 48 б-ным миеломой (М) проводили поли-ХТ по схеме MIP-NV 35 б-ных ранее не лечились и 13 - получали мелфалан (I)+преднизолон (III) или др. химиопрепараты. Возраст б-ных 41 - 80 лет. Мужчин 29. IA ст. установлена у 5 чел., IIA - у 12, IIIA - у 24 и IIIБ - у 7. Циклы поли-ХТ повторяли через 35 дней. I давали внутрь по 8 мг/м{2} в 1 - 4 дни ифосфамид (II) - вводили в/в по 1,0 г/м{2} в 1 - 3 дни, III - назначали внутрь в течение 7 дней по 35 мг/м{2} с постепенным снижением дозы от 0 к 21 дню; нитрозомочевину (IV) (BCNU или ACNU) и винкристин (V) вводили в 1-й день соотв. по 16,0 и 1,0 мг/м{2}. Выраженный объективный эффект от лечения констатировали у 20 (57%) ранее нелеченных б-ных и у 5 (39%) - получавших в прошлом ХТ. Средняя продолжительность жизни по всей группе б-ных составляла 43 мес, в т. ч. у б-ных IA+IIА ст. - 49 мес и IIIA+IIIБ - 27 мес. Побочные р-ции на лечение в виде лейкопении ('

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
ИФОСФАМИД
ПРЕДНИЗОН
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ВИНКРИСТИН
СХЕМА MIP-NV
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.378

Ergebnisse zweier multizentrischer Therapiestudien beim inoperablen nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom [Text] / M. Wolf [et al.] // Onkologie. - 1988. - Vol. 11, N 5. - S222-228, 231
Перевод заглавия: Результаты второго кооперированного исследования эффективности неоперабельного немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: За 1982 - 1985 гг. 50 б-ным провели лечение этопозидом (250 мг/м{2} 1-3-й дни и ифосфамидом в/в в течение суток (29-й день). При локализов. Оп дополнит. проводили ЛТ в дозе 50 Гр с использованием 20 мг/м{2} цисплатины в качестве радиосенсибилизирующего средства. Ранее в 1-м коопериров. исследовании 116 аналогичным б-ным провели ХТ цисплатиной (100 мг/м{2}) этопозидом 100 мг/м{2} (4 - 6 дни) и виндесином (3 мг/м{2} за 1-е сут). При отсутствии отдаленных метастазов проводили ЛТ в дозе 50 Гр. Эта (1-я) схема лечения оказалась более эффективной. В целом ремиссия отмечена в 26% набл., в т. ч. полная - в 3%. Во 2-м исследовании эти показатели составили соотв. 8 и 0%. При наличии отдаленных метастазов в 1-й гр. соотв. 18 и 0%, во 2-й - 4 и 0%. При локализов. Оп - 45 и 11% в 1-й гр., во 2-й - 13 и 0%. Эффективность ЛТ в 1-м исследовании составила 47%, полная ремиссия - 18%, а во 2-м - соотв. 42 и 29%. При этом медиана выживаемости в 1-гр. б-ных составила 7,7 мес, а во 2-й - 6,6 мес при наличии отдаленных метастазов; при локализов. Оп - соотв. 14,4 и 12,0 мес. Тем не менее 2-летняя выживаемость в 1-й гр. б-ных составила 10%, а во 2-й - 25%. Токсичность ХТ более выражена в 1-м исследовании: в 3 набл. отмечали летальные исходы и в 16 пришлось прервать курс лечения. Считают, что при локализов. немелкоклеточном раке легкого заслуживает внимания схема лечения с использованием ХТ в сочетании с цисплатиной в качестве радиосенсибилизирующего средства. Увеличение 2-летней выживаемости диктует необходимость проведения дополнит. испытаний этой программы исследования. ФРГ, Zentrum fur Innere Med. Philipps - Univ., Marburg. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВИНДЕСИН
ЦИСПЛАТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КООПЕРИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, M.; Havemann, K.; Stalleicken, D.; Gropp, C.; Maasberg, M.; Hans, K.; Bultzingslowen, F.von; Klasen, H.; Becker, H.; Schroeder, M.; Hruska, E.; Hirschmann, H.; Gerdes, H.; HaSSler, R.; Mende, S.; Pieritz, H.G.; Braun, C.; Holle, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.169

Effect of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on chemotherapy-induced myelosuppression [Text] / Karen S. Antman [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1988. - Vol. 319, N 10. - P593-598 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] на индуцированную химиотерапией миелодепрессию
Аннотация: 16 б-ных с диссеминированными саркомами получали повышающиеся дозы рекомбинантного человеческого ГМ-КСФ сразу после 1-го курса ХТ (доксорубицин, 20 мг/м{2}, дакарбазин, 300 мг/м{2}, ифосфамид, 2500 мг/м{2}, 1 - 3-й дни, mesna, 2500 мг/м{2}, 1 - 4-й дни). 2-й курс ХТ б-ные получали без ГМ-КСФ. ГМ-КСФ хорошо переносился б-ными в дозе 4-32 мкг/кг/день. При дозе 64 мкг/кг/день развивались отек и тромбозы вокруг венозного катетера. После введения ГМ-КСФ значительно повышался уровень лейкоцитов и гранулоцитов, нейтропения была менее тяжелой и продолжительной, чем после 2-го курса ХТ. Среднее кол-во лейкоцитов и тромбоцитов после 1-го курса ХТ и ГМ-КСФ соотв., 1,0 и 10*10{9}/л, после 2-го курса - соотв., 0,45 и 4,4* *10{8}/л, средний срок восстановления уровня нейтрофилов (0,5*10{9}/л) - соотв., 15 и 19 дней, продолжительность нейтропении - соотв., 3,5 и 7,4 дня. Заключается, что ГМ-КСФ в дозе до 32 мкг/кг/день эффективен у лейкопенич. б-ных и рекомендуется для предупреждения смертности вследствие ХТ. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: САРКОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОНБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ИФОСФАМИД
УРОМИТЕКСАН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Antman, Karen S.; Griffin, James D.; Elias, Anthony; Socinski, Mark A.; Ryan, Louise; Cannistra, Stephen A.; Oette, Dagmar; Whitley, Mary; Frei, Emil III; Schnipper, Lowell E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.102

Experimental chemotherapy of human medulloblastoma cell lines and transplantable xenografts with bifunctional alkylating agents [Text] / Henry S. Friedman [et al.] // Cancen Res. - 1988. - Vol. 48, N 15. - P4189-4195
Перевод заглавия: Экспериментальная химиотерапия клеток медуллобластомы человека [in vitro] и [ее] гетеротрансплантатов с помощью бифункциональных алкилирующих агентов
Аннотация: In vitro Кл Оп ТЕ-671, Daoy и D283 Med обрабатывали мелфаланом (I), циклофосфамидом (II), ифосфамидом (III), фенилкетокциклофосфамидом (IV) и тиоТЕФом (V). Дозы I, вызвавшие уменьшение кол-ва колоний на 90% по сравнению с контролем, были 2,13; 5,29 и 4,72 мкМ для ТЕ-671, Daoy и D283 Med, соотв.; дозы IV были 4,60; 5,01 и 4,34 мкМ, соотв.; для II, III и V дозы были значимо выше, наименее активным был V (94,6; 136,4 и 76,3 мкМ, соотв.). In vivo I - V, 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину и бусульфан вводили бестимусным мышам BALB/с с п/к и интракраниальными (п/к) гетеротрансплантатами (ГТ) Оп ТЕ-671 и Даоу. I - V вызвали значимую задержку роста п/к и и/к ГТ обеих Оп. I и II вызвали значимое кол-во (Р0,01) регрессий п/к ТЕ-671. Daoy регрессировали после I - III и V. I - III и V значимо (Р0,01) увеличивали среднюю продолжительность жизни мышей и п/к ГТ ТЕ-671 и Daoy. I был наиболее активен против п/к Те-671, а V - против и/к Daoy. Т. обр., подтверждается целесообразность использования указанных препаратов в клинике. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
МЕЛФАЛАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИФОСФАМИД
ФЕНИЛКЕТОЦИКЛОФОСФАМИД
ТИОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Friedman, Henry S.; Colvin, Michael O.; Skapek, Stephen X.; Ludeman, Susan M.; Elion, Gertrude B.; Schold, S.Clifford; Jacobsen, Phillip F.; Muhlbaier, Lawrence H.; Bigner, Darell D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска